RU2014125282A - Способы и композиции для лечения воспаления и ишемического поражения - Google Patents

Способы и композиции для лечения воспаления и ишемического поражения Download PDF

Info

Publication number
RU2014125282A
RU2014125282A RU2014125282/15A RU2014125282A RU2014125282A RU 2014125282 A RU2014125282 A RU 2014125282A RU 2014125282/15 A RU2014125282/15 A RU 2014125282/15A RU 2014125282 A RU2014125282 A RU 2014125282A RU 2014125282 A RU2014125282 A RU 2014125282A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cysteamine
cystamine
derivative
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2014125282/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2638807C2 (ru
Inventor
Ранджан Дохил
Сьюзан А. ФИЛЛИПС
Original Assignee
Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния filed Critical Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния
Publication of RU2014125282A publication Critical patent/RU2014125282A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2638807C2 publication Critical patent/RU2638807C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/145—Amines having sulfur, e.g. thiurams (>N—C(S)—S—C(S)—N< and >N—C(S)—S—S—C(S)—N<), Sulfinylamines (—N=SO), Sulfonylamines (—N=SO2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения субъекта, страдающего от ишемического повреждения или острого ишемического события, включающий введение субъекту цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для уменьшения ишемического повреждения.2. Способ по п. 1, в котором ишемическое повреждение является результатом тромботического заболевания.3. Способ по п. 2, в котором тромботическое заболевание является серповидноклеточной анемией, глубоким тромбозом вен, легочной эмболией, сердечной эмболией, состоянием гиперкоагуляции, тромбофилией, фактором V Ляйдена, дефицитом антитромбина III, дефицитом белка C, дефицитом белка S, мутацией гена протромбина (G20210A), гипергомоцистеинемией, синдромом антифосфолипидных антител (APS), синдромом антикардиолипиновых антител (ACLA) или синдромом волчаночного антикоагулянта (LA).4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором количество цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли является эффективным для уменьшения риска ишемического повреждения, являющегося результатом тромбоза.5. Способ по п. 1, в котором субъект имеет рак, миелопролиферативное заболевание, множественную миелому, перенес операцию, имел травму, находится в состоянии иммобилизации, принимает пероральное противозачаточное средство, субъекту вводят талидомид или его родственные соединения необязательно в комбинации со стероидным гормоном, имеет гепарининдуцированную тромбоцитопению, является беременным, имеет воспалительную болезнь кишечника, имеет нефротический синдром, имеет ночную пар�

Claims (63)

1. Способ лечения субъекта, страдающего от ишемического повреждения или острого ишемического события, включающий введение субъекту цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для уменьшения ишемического повреждения.
2. Способ по п. 1, в котором ишемическое повреждение является результатом тромботического заболевания.
3. Способ по п. 2, в котором тромботическое заболевание является серповидноклеточной анемией, глубоким тромбозом вен, легочной эмболией, сердечной эмболией, состоянием гиперкоагуляции, тромбофилией, фактором V Ляйдена, дефицитом антитромбина III, дефицитом белка C, дефицитом белка S, мутацией гена протромбина (G20210A), гипергомоцистеинемией, синдромом антифосфолипидных антител (APS), синдромом антикардиолипиновых антител (ACLA) или синдромом волчаночного антикоагулянта (LA).
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором количество цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли является эффективным для уменьшения риска ишемического повреждения, являющегося результатом тромбоза.
5. Способ по п. 1, в котором субъект имеет рак, миелопролиферативное заболевание, множественную миелому, перенес операцию, имел травму, находится в состоянии иммобилизации, принимает пероральное противозачаточное средство, субъекту вводят талидомид или его родственные соединения необязательно в комбинации со стероидным гормоном, имеет гепарининдуцированную тромбоцитопению, является беременным, имеет воспалительную болезнь кишечника, имеет нефротический синдром, имеет ночную пароксизмальную гемоглобинурию, имеет синдром повышенной вязкости крови или макроглобулинемию Вальденстрема.
6. Способ лечения субъекта с повышенным риском тромбоза и ишемического повреждения, являющегося его результатом, включающий введение субъекту цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина, или их фармацевтически приемлемой соли, в количестве, эффективном для уменьшения риска ишемического повреждения, являющегося результатом тромбоза.
7. Способ лечения субъекта с повышенным риском тромбоза, включающий введение субъекту цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для уменьшения риска ишемического повреждения вследствие тромбоза.
8. Способ по п. 7, в котором субъект имеет рак, миелопролиферативное заболевание, множественную миелому, перенес операцию, имел травму, находится в состоянии иммобилизации, принимает пероральное противозачаточное средство, субъекту вводят талидомид или его родственные соединения необязательно в комбинации со стероидным гормоном, имеет гепарин-индуцированную тромбоцитопению, является беременным, имеет воспалительную болезнь кишечника, имеет нефротический синдром, имеет ночную пароксизмальную гемоглобинурию, имеет синдром повышенной вязкости крови или макроглобулинемию Вальденстрема.
9. Способ по п. 1, в котором ишемическое повреждение является результатом поражения ткани, болезнью или инсультом.
10. Способ по п. 9, в котором повреждение представляет собой реперфузионное повреждение.
11. Способ по п. 10, в котором реперфузионное повреждение является результатом хирургического вмешательства или трансплантации органа.
12. Способ по п. 9, в котором болезнь является серповидноклеточной анемией.
13. Способ по п. 1, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемую соль вводят в интервале 72 чпосле ишемического события.
14. Способ по п. 1, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемую соль вводят в течение длительного времени после ишемического события.
15. Способ по п. 1, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемую соль постоянно вводят субъекту с повышенным риском ишемического события.
16. Способ увеличения отношения уровней адипонектина с низким молекулярным весом (LMW) к адипонектину со средним молекулярным весом (MMW) и/или высоким молекулярным весом (HMW) у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для увеличения отношения уровней адипонектина с низким молекулярным весом по сравнению с исходным до контактирования субъекта с цистеамином, производным цистеамина, цистамином, производным цистамина или их фармацевтически приемлемой солью, при этом субъект не страдает гиперхолестеринемией или диабетом II типа.
17. Способ лечения субъекта, имеющего ненормальные или аномальные отношения адипонектина с высоким молекулярным весом (HMW) к адипонектину со средним молекулярным весом (MMW), HMW: адипонектин с низким молекулярным весом (LMW) или MMW:LMW адипонектину, включающий введение субъекту цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для увеличения соотношений адипонектина у субъекта по сравнению с субъектом, которые не получал цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемую соль.
18. Способ по п. 1, в котором субъект имеет фактор риска развития ишемии, выбранный из группы, состоящей из высокого кровяного давления, употребления табака, болезни сонной или других артерий, заболевания периферических артерий, мерцательной аритмии, другого заболевания сердца, преходящего ишемического нарушения (TIA), заболеваний крови, высокого уровня холестерина в крови, гиподинамии, ожирения, избыточного употребления алкоголя, использования запрещенных наркотиков, предшествующего инсульта, серповидноклеточной анемии и предшествующего сердечного приступа.
19. Способ по п. 16, в котором субъект ранее страдал от ишемического события.
20. Способ по п. 1, включающий введение цистеамина, производного цистеамина или их фармацевтически приемлемой соли.
21. Способ по п. 1, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится в концентрации в пределах около 0,5-20 мг/кг веса тела указанного субъекта.
22. Способ по п. 1, в котором общая ежедневная доза цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли составляет около 0,5-4,0 г/м2.
23. Способ по п. 1, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится перорально.
24. Способ по п. 23, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин или производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль представляет собой лекарственную форму с замедленным или контролируемым высвобождением.
25. Способ по п. 1, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин или производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится внутрибрюшинно.
26. Способ по п. 25, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин или производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится внутривенно или внутриартериально.
27. Способ по п. 1, в котором введение приводит к уменьшению ишемически-реперфузионного повреждения или воспаления вследствие ишемического события.
28. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение одного или более дополнительных средств, пригодных для лечения ишемии.
29. Способ по п. 28, в котором одно или более дополнительных средств выбирают из группы, состоящей из реперфузионного средства, ловушки свободных радикалов и спиновой ловушки, нейропротекторного средства, антикоагулирующего средства, антитромбоцитарного средства, нимодипина и налоксона.
30. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение одного или более средств, пригодных для лечения тромботического заболевания, необязательно антикоагулирующего средства, гепарина, антагониста витамина K, производных 4-гидроксикумарина, варфарина, аценокумарола, дикумарола, этилбискумацетата, фенпрокумона, стрептокиназы, урокиназы, тканевого активатора плазминогена (tPA), альтеплазы (рекомбинантной tPA), ретеплазы, тенектеплазы и аргатробана.
31. Способ по 24, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин или производное цистамина, или их фармацевтически приемлемая соль вводится меньше, чем четыре раза в день.
32. Способ по п. 31, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин или производное цистамина вводится два раза в день.
33. Способ по п. 1, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится непрерывно в течение дней, недель или месяцев.
34. Способ лечения ишемического события, включающий:
контактирование субъекта, страдающего от ишемического события, с эффективным количеством цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли, при этом субъект имеет улучшенный поведенческий результат по сравнению с субъектом, который не получал цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемую соль.
35. Способ по п. 34, в котором уровни адипонектина у субъекта увеличиваются после контактирования с цистеамином, производным цистеамина, цистамином, производным цистамина или их фармацевтически приемлемой солью.
36. Способ по п. 34 или 35, в котором общая ежедневная доза цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли составляет около 0,5-4,0 г/м2.
37. Способ по п. 34, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин или производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится внутрибрюшинно.
38. Способ по п. 34, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин или производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится перорально.
39. Способ по п. 34, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин или производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль представляет собой лекарственную форму с замедленным или контролируемым высвобождением, которая обеспечивает увеличенную доставку цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли в тонкий кишечник.
40. Способ по п. 39, в котором лекарственная форма с замедленным или контролируемым высвобождением содержит энтеросолюбильное покрытие, которое высвобождает цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемую соль, когда цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль достигает тонкого кишечника или участка желудочно-кишечного тракта субъекта, в котором значение pH больше чем около pH 4,5.
41. Способ по п. 40, в котором энтеросолюбильное покрытие представляет собой покрытие, выбранное из группы, состоящей из полимеризованного желатина, шеллака, сополимера метакриловой кислоты типа C NF, фталат бутирата целлюлозы, гидрофталата целлюлозы, фталата пропионата целлюлозы, поливинилацетата фталата (PVAP), ацетата фталата целлюлозы (CAP), ацетата тримеллитата целлюлозы (CAT), фталата гидроксипропил метилцеллюлозы, ацетата гидроксипропил метилцеллюлозы, сукцината диоксипропил метилцеллюлозы, карбоксиметилэтилцеллюлозы (CMEC), гидроксипропилметилцеллюлозы ацетата сукцината (HPMCAS) и полимеров и сополимеров акриловой кислоты, таких как метилакрилат, этилакрилат, метилметакрилат и/или этилметакрилат с сополимерами сложных эфиров акриловой и метакриловой кислоты.
42. Способ по п. 1, в котором в том случае, когда цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится перорально, цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится в составе с биодоступным железом.
43. Способ по п. 1, в котором введение приводит к уменьшению воспаления вследствие ишемического события.
44. Способ по п. 18, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится постоянно.
45. Способ по п. 1, в котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится остро (в остром случае).
46. Способ увеличения уровней адипонектина у субъекта, включающий контактирование субъекта с эффективным количеством цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой соли с целью увеличения уровней адипонектина по сравнению с исходным до контактирования субъекта с цистеамином, производным цистеамина, цистамином, производным цистамина или их фармацевтически приемлемой солью.
47. Способ по п. 46, в котором уровни общего адипонектина повышаются.
48. Способ по п. 46, в котором содержание адипонектина с более низким молекулярным весом увеличивается.
49. Способ по п. 48, в котором субъект является тучным и имеет низкие уровни LMW адипонектина по сравнению со здоровыми субъектами.
50. Способ по п. 48, в котором субъект имеет диабет и имеет низкие уровни LMW адипонектина по сравнению со здоровыми субъектами.
51. Способ по п. 46, в котором субъект страдает от ишемических приступов.
52. Применение цистеамина, производного цистеамина, цистамина, производного цистамина или их фармацевтически приемлемой при лечении ишемии, ишемического повреждения, острого ишемического события, тромбоза или ишемического повреждения, являющегося результатом тромбоза.
53. Применение по п. 52, при котором ишемия или ишемическое повреждение является результатом тромботического заболевания.
54. Применение по п. 53, при котором тромботическое заболевание является серповидноклеточной анемией, глубоким тромбозом вен, легочной эмболией, сердечной эмболией, состоянием гиперкоагуляции, тромбофилией, фактором V Ляйдена, дефицитом антитромбина III, дефицитом белка C, дефицитом белка S, мутацией гена протромбина (G20210A), гипергомоцистеинемией, синдромом антифосфолипидных антител (APS), синдромом антикардиолипиновых антител (ACLA) или синдромом волчаночного антикоагулянта (LA).
55. Применение по п. 53, при котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль является цистеамином, производным цистеамина или его фармацевтически приемлемой солью.
56. Применение по п. 52, при котором ишемия вызывается фактором риска, выбранным из группы, состоящей из высокого кровяного давления, употребления табака, болезни сонной или других артерий, заболевания периферических артерий, мерцательной аритмии, другого заболевания сердца, преходящего ишемического нарушения (TIA), заболеваний крови, высокого уровня холестерина в крови, гиподинамии, ожирения, избыточного употребления алкоголя, использования запрещенных наркотиков, предшествующего инсульта, серповидноклеточной анемии и предшествующего сердечного приступа.
57. Применение по п. 52, при котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль заключается в композицию для внутрибрюшинного введения.
58. Применение по любому из пп. 52-57, при котором производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится внутрисосудистым способом.
59. Применение по любому из пп. 52-57, при котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль заключается в состав для перорального введения.
60. Применение по п. 59, при котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль покрыта энтеросолюбильной оболочкой.
61. Применение по п. 53, при котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится в течение длительного времени.
62. Применение по п. 53, при котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль вводится до, одновременно с или после ишемического события/кризиса.
63. Применение по п. 53, при котором цистеамин, производное цистеамина, цистамин, производное цистамина или их фармацевтически приемлемая соль используется для увеличения уровней адипонектина у субъекта.
RU2014125282A 2011-11-22 2012-11-21 Способы и композиции для лечения воспаления и ишемического поражения RU2638807C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161563034P 2011-11-22 2011-11-22
US61/563,034 2011-11-22
PCT/US2012/066288 WO2013078335A1 (en) 2011-11-22 2012-11-21 Cysteamine and/or cystamine for treating ischemic injury

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014125282A true RU2014125282A (ru) 2015-12-27
RU2638807C2 RU2638807C2 (ru) 2017-12-15

Family

ID=47297472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014125282A RU2638807C2 (ru) 2011-11-22 2012-11-21 Способы и композиции для лечения воспаления и ишемического поражения

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20140322315A1 (ru)
EP (1) EP2782564B1 (ru)
JP (1) JP6411215B2 (ru)
KR (1) KR20140097132A (ru)
CN (2) CN103974698A (ru)
AU (1) AU2012340670B2 (ru)
BR (1) BR112014012167A2 (ru)
CA (1) CA2851387A1 (ru)
HK (1) HK1202440A1 (ru)
IL (1) IL232608A0 (ru)
MX (1) MX2014004469A (ru)
MY (1) MY165953A (ru)
RU (1) RU2638807C2 (ru)
SG (2) SG11201402472QA (ru)
WO (1) WO2013078335A1 (ru)
ZA (1) ZA201402290B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR096628A1 (es) * 2013-06-17 2016-01-20 Raptor Pharmaceuticals Inc Formulación en perlas de cisteamina de liberación retardada y métodos de preparación y uso de ella
AU2016288230A1 (en) * 2015-07-02 2018-01-25 Horizon Orphan Llc ADO-resistant cysteamine analogs and uses thereof
CN106591461A (zh) * 2016-12-29 2017-04-26 天津协和华美医学诊断技术有限公司 一种检测遗传性易栓症相关基因群的检测试剂盒
EP3570826A4 (en) * 2017-01-19 2020-09-23 Otologic Pharmaceutics, Inc. N-ACETYLCYSTEIN FORMULATIONS AND THEIR USES
WO2018140594A1 (en) * 2017-01-25 2018-08-02 Adare Pharmaceuticals, Inc. Cysteamine prodrugs
US20220265583A1 (en) * 2019-07-30 2022-08-25 The Regents Of The University Of California Methods and composition for treating respiratory obstructive diseases
CN113484453B (zh) * 2021-07-07 2022-08-09 天津中医药大学 一种缺血性脑卒中预警方法

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2809918A (en) 1955-10-17 1957-10-15 Victor M Hermelin Sustained release pharmaceutical preparations
DE2010416B2 (de) 1970-03-05 1979-03-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Oral anwendbare Arzneiform mit Retardwirkung
FR2471186A1 (fr) 1979-12-10 1981-06-19 Roussel Uclaf Nouveaux comprimes a delitescence colique, ainsi que leur procede de preparation
US4301146A (en) 1980-07-29 1981-11-17 G. D. Searle & Co. Stabilization of 16-oxygenated prostanoic acid derivatives
FR2549051B1 (fr) 1983-06-22 1986-05-16 Centre Nat Rech Scient Nouveaux agents radioprotecteurs ayant une structure amino-thioalkyle et procede pour leur preparation
FR2573077B1 (fr) * 1984-11-13 1987-02-13 Sanofi Sa Nouveaux derives thiosulfonates, leur procede de preparation ainsi que les compositions pharmaceutiques les contenant
US4728512A (en) 1985-05-06 1988-03-01 American Home Products Corporation Formulations providing three distinct releases
US4794001A (en) 1986-03-04 1988-12-27 American Home Products Corporation Formulations providing three distinct releases
US4916130A (en) * 1987-09-08 1990-04-10 Green Cross Corporation Platelet agglutination-inhibiting agent
JPH02243619A (ja) * 1989-03-15 1990-09-27 Green Cross Corp:The 抗血小板凝集剤
WO1990014087A1 (en) 1989-05-17 1990-11-29 Pfizer Inc. 2-piperidino-1-alkanol derivatives as antiischemic agents
US5225202A (en) 1991-09-30 1993-07-06 E. R. Squibb & Sons, Inc. Enteric coated pharmaceutical compositions
US5436255A (en) 1992-07-23 1995-07-25 Pfizer Inc. Method of treating diseases susceptable to treatment by blocking NMDA-receptors
TW281670B (ru) 1993-09-02 1996-07-21 Hoffmann La Roche
WO1997023202A1 (en) 1995-12-22 1997-07-03 STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITYA ND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON Subtype-selective nmda receptor ligands and the use thereof
ZA9610738B (en) 1995-12-22 1997-06-24 Warner Lambert Co Subtype selective nmda receptor ligands and the use thereof
ZA9610745B (en) 1995-12-22 1997-06-24 Warner Lambert Co 4-Subsituted piperidine analogs and their use as subtype selective nmda receptor antagonists
ZA9610736B (en) 1995-12-22 1997-06-27 Warner Lambert Co 2-Substituted piperidine analogs and their use as subtypeselective nmda receptor antagonists
ZA9610741B (en) 1995-12-22 1997-06-24 Warner Lambert Co 4-Substituted piperidine analogs and their use as subtype selective nmda receptor antagonists
US6087398A (en) * 1996-03-01 2000-07-11 South Alabama Medical Science Foundation Sickle cell anemia treatment
FR2753098B1 (fr) * 1996-09-06 1998-11-27 Sod Conseils Rech Applic Composition pharmaceutique comprenant au moins un inhibiteur de no synthase et au moins un piegeur des formes reactives de l'oxygene
DE19643790A1 (de) 1996-10-30 1998-05-07 Merck Patent Gmbh Benzoxazol-Derivat
IL134363A0 (en) 1997-10-24 2001-04-30 Warner Lambert Co Method for treating disease-related or drug-induced dyskinesias
PE20000728A1 (es) 1998-06-26 2000-08-21 Cocensys Inc Heterociclos 4-bencil piperidina alquilsulfoxido y su uso como antagonistas receptores subtipo-selectivo nmda
AU1808100A (en) 1998-10-28 2000-05-15 Vitaly V. Romanenko Electrodynamic particle size analyzer
US6316474B1 (en) 1999-10-29 2001-11-13 Merck & Co., Inc. 2-benzyl and 2-heteroaryl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists
US6476041B1 (en) 1999-10-29 2002-11-05 Merck & Co., Inc. 1,4 substituted piperidinyl NMDA/NR2B antagonists
US6489477B1 (en) 1999-10-29 2002-12-03 Merck & Co., Inc. 2-aza-bicyclo[2.2.2]octane NMDA/NR2B antigonists
US6369076B1 (en) 1999-10-29 2002-04-09 Merck & Co. Inc. 5-benzyl-octahydroindole and 6-benzyl-decahydroquinoline NMDA/NR2B antagonists
US6432976B1 (en) 1999-10-29 2002-08-13 Merck & Co., Inc. 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane NMDA/NR2B antagonists
US6291499B1 (en) 1999-10-29 2001-09-18 Merck & Co., Inc. 2-cyclohexyl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists
CA2386441A1 (en) 1999-10-29 2001-05-03 Merck Sharp & Dohme Limited Method to treat pain utilizing benzimidazole nmda/nr2b antagonists
US7442720B2 (en) * 2003-12-19 2008-10-28 Omega Bio-Pharma (I.P.3) Limited Compositions and methods for treating diabetes
CN1976691B (zh) * 2004-05-03 2010-10-13 奥加生物药业(I.P.3)有限公司 半胱胺用于治疗高胆固醇血症和糖尿病并发症
MX360827B (es) * 2007-11-30 2018-11-16 Univ California Metodos para tratar la esteatohepatitis no alcoholica (nash) usando productos de cisteamina.
RU2428192C1 (ru) * 2010-06-10 2011-09-10 Войсковая Часть 41598 Радиозащитное средство

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012340670B2 (en) 2016-12-22
IL232608A0 (en) 2014-06-30
EP2782564A1 (en) 2014-10-01
SG11201402472QA (en) 2014-06-27
US20140322315A1 (en) 2014-10-30
CN108042517A (zh) 2018-05-18
AU2012340670A1 (en) 2014-04-17
SG10201800159QA (en) 2018-02-27
KR20140097132A (ko) 2014-08-06
ZA201402290B (en) 2017-06-28
JP2014533701A (ja) 2014-12-15
HK1202440A1 (en) 2015-10-02
BR112014012167A2 (pt) 2017-05-30
CN103974698A (zh) 2014-08-06
RU2638807C2 (ru) 2017-12-15
CA2851387A1 (en) 2013-05-30
MX2014004469A (es) 2014-08-01
JP6411215B2 (ja) 2018-10-24
WO2013078335A1 (en) 2013-05-30
EP2782564B1 (en) 2019-01-09
MY165953A (en) 2018-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014125282A (ru) Способы и композиции для лечения воспаления и ишемического поражения
Gonzalez et al. Animal models of ischemia-reperfusion-induced intestinal injury: progress and promise for translational research
DK2543357T3 (en) COMPOSITION FOR USE FOR TREATMENT AND PREVENTION OF INFLAMMATION-RELATED DISORDERS
JP2022173344A (ja) ヒト脂肪性肝炎（ｎａｆｌｄ／ｎａｓｈ）の治療及び回復に対するピルフェニドンを含む持続放出性の組成物の薬学的使用
JP2014533701A5 (ru)
TWI516285B (zh) 含聚葡萄糖胺的劑型
US20140363673A1 (en) Therapeutic agent for inflammatory bowel disease
EP2950797A2 (en) Compositions and methods for the treatment of neurodegenerative and other diseases
CN107072972A (zh) 用伊非曲班治疗心脏纤维化的组合物和方法
JP2022533029A (ja) 炎症性腸疾患の局所治療のための５－アミノレブリン酸
WO2015018344A1 (zh) 穿心莲内酯在制备炎症性肠病的药物中的应用、穿心莲内酯肠溶靶向微丸及其制备方法
KR20170086063A (ko) 디메틸 푸마르산염을 포함하는 제약학적 비드 제제
KR102438395B1 (ko) 발프로산을 포함하는 지연 방출 약제학적 제제, 및 그의 용도
US8722644B2 (en) Mixture of hyaluronic acid for treating and preventing peptic ulcer and duodenal ulcer
JP5794976B2 (ja) 高分子医薬の投与のための組成物
CN111419800A (zh) 用于治疗红斑狼疮的药物制剂及其制备方法
JP2010503667A (ja) 大腸疾患用胆汁製剤
US20040068014A1 (en) Medicinal compositions comprising diclofenac and ornoprostil
US9539265B2 (en) Pharmaceutical formulation containing glycosaminoglycan
CA3150380A1 (en) Larazotide formulations
JP2008515807A (ja) 腎臓疾患の治療にグリコサミノグリカンを用いる方法
CN104000814A (zh) 一种防治痛风性关节炎的药物组合物及其用途
RU2571067C2 (ru) Хронотерапевтическая фармацевтическая композиция
TWI661828B (zh) 低劑量藥物組合物及其用途
WO2024097846A1 (en) Oral pharmaceutical formulations containing 4-((2-hydroxy-3-methoxybenzyl)amino) benzenesulfonamide derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181122