RU2014122847A - Растворимый медиатор - Google Patents

Растворимый медиатор Download PDF

Info

Publication number
RU2014122847A
RU2014122847A RU2014122847/15A RU2014122847A RU2014122847A RU 2014122847 A RU2014122847 A RU 2014122847A RU 2014122847/15 A RU2014122847/15 A RU 2014122847/15A RU 2014122847 A RU2014122847 A RU 2014122847A RU 2014122847 A RU2014122847 A RU 2014122847A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glycoprotein
soluble
cell
cells
fusion protein
Prior art date
Application number
RU2014122847/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2660580C2 (ru
Inventor
САНЧЕЗ Эстер БАНДАЛА
Джеймс ДРОМИ
Леонард Чарльз ХАРРИСОН
Юйся ЧЖАН
Марям РАШИДИ
Original Assignee
Дзе Уолтер Энд Элиза Холл Инститьют Оф Медикал Рисёч
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Уолтер Энд Элиза Холл Инститьют Оф Медикал Рисёч filed Critical Дзе Уолтер Энд Элиза Холл Инститьют Оф Медикал Рисёч
Publication of RU2014122847A publication Critical patent/RU2014122847A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2660580C2 publication Critical patent/RU2660580C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
    • A61K39/4621—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells immunosuppressive or immunotolerising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4632—T-cell receptors [TCR]; antibody T-cell receptor constructs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/46433—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464454—Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70592—CD52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2893—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0637—Immunosuppressive T lymphocytes, e.g. regulatory T cells or Treg
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70592—CD52
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G01N2800/285—Demyelinating diseases; Multipel sclerosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая любой один или более чем один из следующих:i) растворимый гликопротеин CD52,ii) слитый белок, содержащий растворимый гликопротеин CD52 в качестве первого белка и второй белок;iii) полинуклеотид, кодирующий пептидную часть растворимого гликопротеина CD52 по разделу i) или слитый белок по разделу и);iv) вектор, содержащий полинуклеотид по разделу iii);v) выделенная клетка, содержащая полинуклеотид по разделу iii) или вектор по разделу iv);vi) выделенная клетка CD52, способная продуцировать растворимый гликопротеин CD52;vii) выделенная популяция клеток, содержащая множество клеток CD52, способных продуцировать растворимый гликопротеин CD52;viii) среда культуры клеток или ее фракция, содержащая растворимый гликопротеин CD52, выделенный из культуры клеток, содержащей клетку по разделу vi) или популяцию клеток по разделу vii); иix) агент, способный увеличивать уровень экспрессии растворимого гликопротеина CD52 клеткой;и фармацевтически приемлемый носитель.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой растворимый гликопротеин CD52 содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 60% идентичную аминокислотной последовательности любой одной или более чем одной из GQNDTSQTSSPS (SEQ ID NO: 3), SQNATSQSSPS (SEQ ID NO: 4), GQATTAASGTNKNSTSTKKTPLKS (SEQ ID NO: 5), GQNSTAVTTPANKAATTAAATTKAAATTATKTTTAVRKTPGKPPKA (SEQ ID NO: 6) или GNSTTPRMTTKKVKSATPA (SEQ ID NO:7), и углевод.3. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой гликопротеин содержит аминокислотную последовательность, которая является по меньшей мере на 65%, по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 75%, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95% идентичной или на 100% идентичной любой одной и�

Claims (47)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая любой один или более чем один из следующих:
i) растворимый гликопротеин CD52,
ii) слитый белок, содержащий растворимый гликопротеин CD52 в качестве первого белка и второй белок;
iii) полинуклеотид, кодирующий пептидную часть растворимого гликопротеина CD52 по разделу i) или слитый белок по разделу и);
iv) вектор, содержащий полинуклеотид по разделу iii);
v) выделенная клетка, содержащая полинуклеотид по разделу iii) или вектор по разделу iv);
vi) выделенная клетка CD52hi, способная продуцировать растворимый гликопротеин CD52;
vii) выделенная популяция клеток, содержащая множество клеток CD52hi, способных продуцировать растворимый гликопротеин CD52;
viii) среда культуры клеток или ее фракция, содержащая растворимый гликопротеин CD52, выделенный из культуры клеток, содержащей клетку по разделу vi) или популяцию клеток по разделу vii); и
ix) агент, способный увеличивать уровень экспрессии растворимого гликопротеина CD52 клеткой;
и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой растворимый гликопротеин CD52 содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 60% идентичную аминокислотной последовательности любой одной или более чем одной из GQNDTSQTSSPS (SEQ ID NO: 3), SQNATSQSSPS (SEQ ID NO: 4), GQATTAASGTNKNSTSTKKTPLKS (SEQ ID NO: 5), GQNSTAVTTPANKAATTAAATTKAAATTATKTTTAVRKTPGKPPKA (SEQ ID NO: 6) или GNSTTPRMTTKKVKSATPA (SEQ ID NO:7), и углевод.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой гликопротеин содержит аминокислотную последовательность, которая является по меньшей мере на 65%, по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 75%, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95% идентичной или на 100% идентичной любой одной или более чем одной из аминокислотных последовательностей, идентифицированных в SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6 или 7.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой любой один или более чем один из растворимого гликопротеина CD52, слитого белка, полинуклеотида, вектора, клетки, популяции клеток, среды культуры клеток и агента присутствует в достаточном количестве для подавления функции эффекторной Т-клетки и/или иммунного ответа.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой углеводная часть растворимого гликопротеина CD52 связана с одним или более чем одним из остатков аспарагина, серина, треонина, тирозина, гидроксилизина, гидроксипролина, фосфосерина или триптофана, если они присутствуют в аминокислотной последовательности.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой углеводная часть растворимого гликопротеина CD52 связана с остатком аспарагина (N) в SEQ ID NO: 3.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой углеводная часть растворимого гликопротеина CD52 представляет собой любой углевод, для которого известно, что он присоединен к внеклеточной части растворимого гликопротеина CD52 в клетке-хозяине, такой как лимфоцит-хозяин или клетка половых путей-хозяин.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой углеводная часть растворимого гликопротеина CD52 содержит один или более чем один би-, три-или тетраантенный сахар, который может быть сиалированным на конце.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой любой один или более чем один из растворимого гликопротеина CD52, слитого белка, клетки, популяции клеток, среды культуры клеток и агента способен подавлять функцию эффекторной Т-клетки и/или способен уменьшать иммунный ответ.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, где иммунный ответ представляет собой иммунный ответ на аутоантиген.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой слитый белок содержит второй белок, который содержит фрагмент антитела.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, в которой фрагмент антитела представляет собой Fc.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция содержит один или более чем один из растворимого гликопротеина CD52, слитого белка, среды культуры клеток или агента, и она приготовлена для введения через слизистую и/или чрескожного введения.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-13, которая, кроме того, содержит инсулин и/или аутоантиген.
15. Слитый белок, содержащий растворимый гликопротеин CD52 в качестве первого белка и второй белок.
16. Слитый белок по п. 15, в котором растворимый гликопротеин CD52 содержит аминокислотную последовательность, которая является по меньшей мере на 60%, по меньшей мере на 65%, по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 75%, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95% идентичной или на 100% идентичной любой одной или более чем одной из аминокислотных последовательностей, идентифицированных в SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6 или 7.
17. Слитый белок по п. 15, в котором углеводная часть растворимого гликопротеина CD52 связана с одним или более чем одним из остатков аспарагина, серина, треонина, тирозина, гидроксилизина, гидроксипролина, фосфосерина или триптофана, если они присутствуют в аминокислотной последовательности.
18. Слитый белок по п. 15, в котором углеводная часть растворимого гликопротеина CD52 связана с остатком аспарагина (N) в SEQ ID NO: 3.
19. Слитый белок по п. 15, в котором углеводная часть растворимого гликопротеина CD52 представляет собой любой углевод, для которого известно, что он присоединен к внеклеточной части растворимого гликопротеина CD52 в клетке-хозяине, такой как лимфоцит-хозяин или клетка половых путей-хозяин.
20. Слитый белок по п. 15, в котором углеводная часть растворимого гликопротеина CD52 содержит один или более чем один би-, три- или тетраантенный сахар, который может быть сиалированным на конце.
21. Слитый белок по п. 15, который способен подавлять функцию эффекторной Т-клетки и/или способен уменьшать иммунный ответ.
22. Слитый белок по п. 21, где иммунный ответ представляет собой иммунный ответ на аутоантиген.
23. Слитый белок по любому из пп. 15-22, в котором второй белок содержит фрагмент антитела.
24. Слитый белок по п. 23, в котором фрагмент антитела представляет собой Fc.
25. Выделенный или рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий слитый белок по любому из пп. 15-24.
26. Вектор, содержащий полинуклеотид по п. 25.
27. Выделенная клетка, содержащая полинуклеотид по п. 25 или вектор по п. 26.
28. Способ получения слитого белка по любому из пп. 15-24, включающий проведение экспрессии полинуклеотида по п. 25 или вектора по п. 26 при условиях, обеспечивающих гликозилирование.
29. Способ по п. 28, при котором условия, обеспечивающие гликозилирование, включают проведение экспрессии слитого белка в клетке-хозяине, такой как клетка млекопитающего.
30. Применение любого одного или более чем одного из следующих:
i) растворимый гликопротеин CD52,
ii) слитый белок, содержащий растворимый гликопротеин CD52 в качестве первого белка и второй белок;
iii) полинуклеотид, кодирующий пептидную часть растворимого гликопротеина CD52 по разделу i) или слитый белок по разделу ii);
iv) вектор, содержащий полинуклеотид по разделу iii);
v) выделенная клетка, содержащая полинуклеотид по разделу iii) или вектор по разделу iv);
vi) выделенная клетка CD52hi, способная продуцировать растворимый гликопротеин CD52;
vii) выделенная популяция клеток, содержащая множество клеток CD52hi, способных продуцировать растворимый гликопротеин CD52;
viii) среда культуры клеток или ее фракция, содержащая растворимый гликопротеин CD52, выделенный из культуры клеток, содержащей клетку по разделу vi) или популяцию клеток по разделу vii);
ix) агент, способный увеличивать уровень экспрессии растворимого гликопротеина CD52 клеткой; и
x) фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-14,
для подавления функции эффекторных Т-клеток и/или для уменьшения иммунного ответа, такого как иммунный ответ на аутоантиген.
31. Способ лечения или предупреждения заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества любого одного или более чем одного из следующих:
i) растворимый гликопротеин CD52,
ii) слитый белок, содержащий растворимый гликопротеин CD52 в качестве первого белка и второй белок;
iii) полинуклеотид, кодирующий пептидную часть растворимого гликопротеина CD52 по разделу i) или слитый белок по разделу ii);
iv) вектор, содержащий полинуклеотид по разделу iii);
v) выделенная клетка, содержащая полинуклеотид по разделу iii) или вектор по разделу iv);
vi) выделенная клетка CD52hi, способная продуцировать растворимый гликопротеин CD52;
vii) выделенная популяция клеток, содержащая множество клеток CD52hi, способных продуцировать растворимый гликопротеин CD52;
viii) среда культуры клеток или ее фракция, содержащая растворимый гликопротеин CD52, выделенный из культуры клеток, содержащей клетку по разделу vi) или популяцию клеток по разделу vii);
ix) агент, способный увеличивать уровень экспрессии растворимого гликопротеина CD52 клеткой; и
x) фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-14.
32. Способ по п. 31, где заболевание, опосредованное функцией эффекторных Т-клеток, представляет собой аутоиммунное заболевание, такое как диабет типа I или ревматоидный артрит либо отторжение аллотрансплантата или реакцию «трансплантат против хозяина».
33. Способ по п. 31, где растворимый гликопротеин CD52, слитый белок, среду культуры клеток, агент или композицию вводят в сайт на слизистой или чрескожный сайт.
34. Применение любого одного или более чем одного из следующих:
i) растворимый гликопротеин CD52,
ii) слитый белок, содержащий растворимый гликопротеин CD52 в качестве первого белка и второй белок;
iii) полинуклеотид, кодирующий пептидную часть растворимого гликопротеина CD52 по разделу i) или слитый белок по разделу ii);
iv) вектор, содержащий полинуклеотид по разделу iii);
v) выделенная клетка, содержащая полинуклеотид по разделу iii) или вектор по разделу iv);
vi) выделенная клетка CD52hi, способная продуцировать растворимый гликопротеин CD52;
vii) выделенная популяция клеток, содержащая множество клеток CD52hi, способных продуцировать растворимый гликопротеин CD52;
viii) среда культуры клеток или ее фракция, содержащая растворимый гликопротеин CD52, выделенный из культуры клеток, содержащей клетку по разделу vi) или популяцию клеток по разделу vii);
ix) агент, способный увеличивать уровень экспрессии растворимого гликопротеина CD52 клеткой; и
x) фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-14,
в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса.
35. Применение по п. 34, где заболевание, опосредованное функцией эффекторных Т-клеток, представляет собой аутоиммунное заболевание, такое как диабет типа I или ревматоидный артрит.
36. Применение по п. 34, где состояние, опосредованное функцией эффекторных Т-клеток, представляет собой отторжение аллотрансплантата или реакцию "трансплантат против хозяина".
37. Применение по п. 34, при котором лекарственное средство готовят для введения в сайт на слизистой или чрескожный сайт.
38. Способ проведения диагностики чувствительности субъекта к развитию заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса, включающий:
детектирование уровня растворимого гликопротеина CD52 в образце, взятом у субъекта; и
сравнение уровня растворимого гликопротеина CD52, детектированного в образце, взятом от субъекта, с контрольным уровнем, определенным у одного или более чем одного здорового субъекта,
в котором меньший уровень растворимого гликопротеина CD52, детектированного в образце, взятом от субъекта, по сравнению с контрольным уровнем указывает на то, что субъект имеет повышенную чувствительность к развитию заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сеписа.
39. Способ проведения диагностики чувствительности субъекта к развитию заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса, включающий:
детектирование частоты клеток CD52hi в образце, взятом от субъекта; и
сравнение частоты клеток CD52 hi, детектированной в образце, взятом от субъекта, с контрольным уровнем, определенным у одного или более чем одного здорового субъекта,
в котором меньшая частота клеток CD52hi, детектированных в образце, взятом от субъекта, по сравнению с контрольным уровнем указывает на то, что субъект имеет повышенную чувствительность к развитию заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сеписа.
40. Способ проведения диагностики чувствительности субъекта к развитию заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса, включающий:
детектирование активности клеток CD52hi в образце, взятом от субъекта; и
сравнение активности клеток CD52hi, детектированной в образце, взятом от субъекта, с контрольным уровнем, определенным у одного или более чем одного здорового субъекта,
в котором пониженная активность клеток CD52hi, детектированная в образце, взятом от субъекта, по сравнению с контрольным уровнем, указывает на то, что субъект имеет повышенную чувствительность к развитию заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сеписа.
41. Способ по п. 39, в котором частоту клеток CD52hi определяют детектированием уровня мембраносвязанного CD52 в образце путем детектирования уровня экспрессии белка CD52 в образце и/или детектирования уровня экспрессии мРНК CD52 в образце.
42. Способ по любому из пп. 38-41, в котором образец берут от субъекта, которому был введен антиген.
43. Способ по любому из пп. 38-41, в котором образец берут из места локального заболевания у субъекта.
44. Способ определения пригодности субъекта для включения в испытание по скринингу лекарственного средства, включающий проведение способа по любому из пп. 36-41 и идентификацию субъекта как являющегося более подходящим для включения в испытание по скринингу лекарственного средства, если субъект имеет более низкий уровень растворимого гликопротеина CD52, меньшую частоту клеток CD52hi или пониженную активность клеток CD52hi, чем контрольный образец.
45. Способ по п. 44, в котором испытание по скринингу лекарственного средства представляет собой испытание по скринингу противодиабетического лекарственного средства.
46. Способ идентификации агента, способного имитировать подавление эффекторных Т-клеток и/или подавление иммунного ответа, функции растворимого гликопротеина CD52, включающий определение того, подавляет ли тестируемый агент функцию эффекторных Т-клеток и/или иммунный ответ.
47. Способ идентификации потенциального терапевтического агента для лечения или предупреждения заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса, включающий приведение в контакт тестируемого агента с клеткой CD52hi или популяцией клеток CD52hi и детектирование любого одного или более чем одного из уровня растворимого гликопротеина CD52, продуцируемого клеткой или популяцией клеток, частоты клеток CD52hi и/или активности клеток CD52hi и идентификацию тестируемого агента в качестве потенциального терапевтического агента для лечения или предупреждения заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса, если уровень растворимого гликопротеина CD52, частота клеток CD52hi и/или активность клеток CD52hi увеличивается после контакта с тестируемым агентом.
RU2014122847A 2011-11-15 2012-11-15 Растворимый медиатор RU2660580C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161560254P 2011-11-15 2011-11-15
US61/560,254 2011-11-15
US201261705633P 2012-09-26 2012-09-26
US61/705,633 2012-09-26
PCT/AU2012/001411 WO2013071355A1 (en) 2011-11-15 2012-11-15 Soluble mediator

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014122847A true RU2014122847A (ru) 2015-12-27
RU2660580C2 RU2660580C2 (ru) 2018-07-06

Family

ID=48428838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122847A RU2660580C2 (ru) 2011-11-15 2012-11-15 Растворимый медиатор

Country Status (17)

Country Link
US (5) US9585969B2 (ru)
EP (2) EP2750690B1 (ru)
JP (1) JP6004594B2 (ru)
KR (1) KR102134326B1 (ru)
CN (1) CN103930123B (ru)
AU (1) AU2012339618B2 (ru)
BR (1) BR112014011758A2 (ru)
CA (2) CA2852133A1 (ru)
ES (2) ES2814300T3 (ru)
HK (1) HK1199618A1 (ru)
HR (1) HRP20182001T1 (ru)
LT (1) LT2750690T (ru)
MX (1) MX357655B (ru)
PT (1) PT2750690T (ru)
RU (1) RU2660580C2 (ru)
SG (1) SG11201402310SA (ru)
WO (1) WO2013071355A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2814300T3 (es) 2011-11-15 2021-03-26 Walter & Eliza Hall Inst Medical Res CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide
WO2013185165A1 (en) * 2012-06-14 2013-12-19 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Cd-52 antibodies and their use in determining and enhancing an immune response in a subject
EP2919799B1 (en) * 2012-11-15 2021-02-24 The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research Soluble mediator
EP3250606B1 (en) * 2015-01-26 2020-11-25 Cellectis Anti-cll1 specific single-chain chimeric antigen receptors (sccars) for cancer immunotherapy
AU2019201584B1 (en) * 2019-03-07 2019-12-05 Macquarie University Immunosuppressive glycoforms of soluble cd52
JP2022531065A (ja) * 2019-03-07 2022-07-06 ザ ウォルター アンド イライザ ホール インスティテュート オブ メディカル リサーチ 可溶性ｃｄ５２の免疫抑制性グリコフォーム
CN111909235B (zh) * 2019-05-08 2022-12-06 广西大学 一种利用Trans Well小室分离精子释放蛋白的方法
CN114315937A (zh) * 2022-01-13 2022-04-12 陕西科技大学 一种压驱、压裂用生物质纳米增渗剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8317576D0 (en) 1983-06-29 1983-08-03 Shaw A S W Consumer tobacco products
US4588580B2 (en) 1984-07-23 1999-02-16 Alaz Corp Transdermal administration of fentanyl and device therefor
US4904475A (en) 1985-05-03 1990-02-27 Alza Corporation Transdermal delivery of drugs from an aqueous reservoir
GB8514665D0 (en) 1985-06-11 1985-07-10 Eroceltique Sa Oral pharmaceutical composition
US4788062A (en) 1987-02-26 1988-11-29 Alza Corporation Transdermal administration of progesterone, estradiol esters, and mixtures thereof
US4816258A (en) 1987-02-26 1989-03-28 Alza Corporation Transdermal contraceptive formulations
US4927408A (en) 1988-10-03 1990-05-22 Alza Corporation Electrotransport transdermal system
US5792294A (en) 1995-11-16 1998-08-11 Otis Elevator Company Method of replacing sheave liner
AU2001293995B2 (en) * 2000-10-09 2005-10-13 Cytomx Therapeutics, Inc. Therapeutic antibodies
DE60233744D1 (de) 2001-09-20 2009-10-29 Univ Texas Bestimmung der zirkulierenden therapeutischen antikörper, antigene sowie antigen-antikörper-komplexe mit elisa-tests
AU2004244626A1 (en) * 2003-05-23 2004-12-09 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services GITR ligand and GITR ligand-related molecules and antibodies and uses thereof
WO2004111089A2 (en) * 2003-06-11 2004-12-23 WYETH A Corporaton of the State of Delaware Platelet glycoprotein ib alpha variant fusion polypeptides and methods of use thereof
US20050069958A1 (en) * 2003-09-26 2005-03-31 Mills Rhonda A. Method for simultaneous evaluation of a sample containing a cellular target and a soluble analyte
WO2005062893A2 (en) * 2003-12-22 2005-07-14 Genzyme Corporation Anti-cd52 antibody treatment for diabetes
WO2008028229A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Methods of identifying markers
CA2726341C (en) 2008-05-30 2018-12-18 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Human facilitating cells
AU2011223547B2 (en) 2010-03-04 2016-05-05 Vet Therapeutics, Inc. Monoclonal antibodies directed to CD52
ES2814300T3 (es) * 2011-11-15 2021-03-26 Walter & Eliza Hall Inst Medical Res CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide

Also Published As

Publication number Publication date
CN103930123A (zh) 2014-07-16
RU2660580C2 (ru) 2018-07-06
US20170232061A1 (en) 2017-08-17
US10328124B2 (en) 2019-06-25
AU2012339618B2 (en) 2017-09-07
CN103930123B (zh) 2016-11-09
PT2750690T (pt) 2019-01-10
KR20140091597A (ko) 2014-07-21
EP3456338A1 (en) 2019-03-20
ES2703236T3 (es) 2019-03-07
JP2015500797A (ja) 2015-01-08
LT2750690T (lt) 2019-01-10
JP6004594B2 (ja) 2016-10-12
EP3456338B1 (en) 2020-07-29
US10413589B2 (en) 2019-09-17
EP2750690B1 (en) 2018-11-07
SG11201402310SA (en) 2014-06-27
US20200078440A1 (en) 2020-03-12
US10010582B2 (en) 2018-07-03
EP2750690A1 (en) 2014-07-09
EP2750690A4 (en) 2015-06-10
HK1199618A1 (en) 2015-07-10
MX357655B (es) 2018-07-18
CA2890797C (en) 2021-12-07
ES2814300T3 (es) 2021-03-26
AU2012339618A1 (en) 2014-05-29
BR112014011758A2 (pt) 2017-05-09
WO2013071355A1 (en) 2013-05-23
MX2014005688A (es) 2014-07-28
HRP20182001T1 (hr) 2019-01-25
US20190192624A1 (en) 2019-06-27
US20180256679A1 (en) 2018-09-13
US20140308209A1 (en) 2014-10-16
CA2852133A1 (en) 2013-05-23
US9585969B2 (en) 2017-03-07
US11123403B2 (en) 2021-09-21
KR102134326B1 (ko) 2020-07-17
CA2890797A1 (en) 2014-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014122847A (ru) Растворимый медиатор
US20210079105A1 (en) Methods of Treating Inflammatory Conditions
Wouters et al. Systemic and local inflammation in asthma and chronic obstructive pulmonary disease: is there a connection?
Busso et al. Circulating CD26 is negatively associated with inflammation in human and experimental arthritis
CA2654733A1 (en) Combination therapy for the treatment of diabetes and conditions related thereto and for the treatment of conditions ameliorated by increasing a blood glp-1 level
US9562088B2 (en) Pegylated CD154 peptides and methods of inhibiting CD40 interacations with CD154
JP2015500797A5 (ru)
MX2014014927A (es) Proteínas de fusión de la hgh-xten y su uso en el tratamiento de deficiencia de la hormona de crecimiento.
Retamozo et al. Cytokines as therapeutic targets in primary Sjögren syndrome
CN102838658A (zh) 治疗炎症和/或内毒素休克的肽及其应用
JP2017523963A (ja) 移植拒絶の予防及び自己免疫疾患の治療に使用するための単離されたインターロイキン−３４ポリペプチド
JP2022540731A (ja) ペプチドおよび疾患の治療方法
EP3185885A1 (en) Polypeptides and uses thereof as a drug for treatment of autoimmune disorders
US20210380683A1 (en) Modulation of irf-4 and uses thereof
KR102215175B1 (ko) 모방 펩티드
US20210236512A1 (en) Clozapine for the treatment of a immunoglobulin driven b cell disease
US20190194290A1 (en) Methods for preventing, modulating and/or reducing cardiovascular disease
Herold et al. The immunology of type 1 diabetes
Melo et al. The role of dipeptidyl peptidase 4 as a therapeutic target and serum biomarker in inflammatory bowel disease: a systematic review
US10759838B2 (en) Myelin oligodendrocyte glycoprotein, myelin basic protein, and proteolipid protein compositions and methods of use
Morgan Insulitis in human type 1 diabetes: lessons from an enigmatic lesion
Chang et al. Gel-forming antagonist provides a lasting effect on CGRP-induced vasodilation
US20190309044A1 (en) Polypeptides and uses thereof as a drug for treatment of autoimmune disorders
EP3706799A1 (en) Methods for preventing, modulating and/or reducing cardiovascular disease
WO2006096800A2 (en) Immunogenic t cell targets in autoimmune hepatitis and methods of use