RU2014112052A - Сконструированные последовательности для облегчения экспрессии антигенов в neisseria и способы их применения - Google Patents
Сконструированные последовательности для облегчения экспрессии антигенов в neisseria и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014112052A RU2014112052A RU2014112052/10A RU2014112052A RU2014112052A RU 2014112052 A RU2014112052 A RU 2014112052A RU 2014112052/10 A RU2014112052/10 A RU 2014112052/10A RU 2014112052 A RU2014112052 A RU 2014112052A RU 2014112052 A RU2014112052 A RU 2014112052A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- promoter
- sequence
- polynucleotide
- interest
- neisseria meningitidis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/22—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Neisseriaceae (F)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/095—Neisseria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Промотор, содержащий:5′ часть природного промотора porA из N. meningitidis, содержащую последовательность ATGGTT;спейсерную часть; и3′ часть природного промотора porA из N. meningitidis, содержащую последовательность ТАТААТ;где спейсер содержит последовательность формулы N-TTTCA-N, где N является X(T/A)(T/A)(T/A)(T/G)(C/G)(C/G)(C/G/A)(G/T)CXa Nявляется XXX, где:Xприсутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является Т или А;Xприсутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является А или С;Xприсутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является Т или G;Xприсутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является А или G; иXприсутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является G,где 5′ часть, спейсер, и 3′ часть функционально связаны для обеспечения транскрипции в N. meningitidis.2. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность ATATGCCTCCTTTCATA.3. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность TATATGCCTCCTTTCATA.4. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность ATAATGCCTCCTTTCATA.5. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность ATATGCATCATTTCATA.6. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность TTTTGCGGGCTTTCATA.7. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность TTTTGCGGGCTTTCAGGG.8. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность TTTTGCGGGCTTTCAG.9. Промотор, имеющий формулу, от 5′ к 3′:TFB-X-E-ATGгде TFB относится к последовательности связывания факторов транскрипции природного промотора nmb1523;Е относится к удлиняющей последовательности длиной 66 пар оснований природного промотора nmb1523; аХ относится к спейсерной последовательности природного промотора nmb1523, расположенной между TFB и Е,где ча�
Claims (35)
1. Промотор, содержащий:
5′ часть природного промотора porA из N. meningitidis, содержащую последовательность ATGGTT;
спейсерную часть; и
3′ часть природного промотора porA из N. meningitidis, содержащую последовательность ТАТААТ;
где спейсер содержит последовательность формулы N-TTTCA-N, где N является Xa(T/A)(T/A)(T/A)(T/G)(C/G)(C/G)(C/G/A)(G/T)CXb a N2 является XcXdXe, где:
Xa присутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является Т или А;
Xb присутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является А или С;
Xc присутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является Т или G;
Xd присутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является А или G; и
Xe присутствует или отсутствует, и когда присутствует, то является G,
где 5′ часть, спейсер, и 3′ часть функционально связаны для обеспечения транскрипции в N. meningitidis.
2. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность ATATGCCTCCTTTCATA.
3. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность TATATGCCTCCTTTCATA.
4. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность ATAATGCCTCCTTTCATA.
5. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность ATATGCATCATTTCATA.
6. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность TTTTGCGGGCTTTCATA.
7. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность TTTTGCGGGCTTTCAGGG.
8. Промотор по п. 1, в котором спейсер содержит последовательность TTTTGCGGGCTTTCAG.
9. Промотор, имеющий формулу, от 5′ к 3′:
TFB-X-E-ATG
где TFB относится к последовательности связывания факторов транскрипции природного промотора nmb1523;
Е относится к удлиняющей последовательности длиной 66 пар оснований природного промотора nmb1523; а
Х относится к спейсерной последовательности природного промотора nmb1523, расположенной между TFB и Е,
где части TFB, X и Е функционально связаны для обеспечения транскрипции в N. meningitidis, при условии, что когда присутствует Е, отсутствует TFB, а когда присутствует TFB, отсутствует Е.
10. Промотор по п. 9, в котором отсутствуют как TFB, так и Е.
11. Конструкция нуклеиновой кислоты, содержащая промотор по любому из пп. 1-10, функционально связанный с полинуклеотидом, кодирующим представляющий интерес генный продукт.
12. Выделенная бактерия Neisseria meningitidis, содержащая промотор по любому из пп. 1-10, или конструкцию нуклеиновой кислоты по п. 11.
13. Выделенная бактерия Neisseria meningitidis по п. 12, где промотор функционально расположен в геноме бактерии для содействия экспрессии эндогенного полинуклеотида или рекомбинантного полинуклеотида.
14. Выделенная бактерия Neisseria meningitidis по п. 13, в которой эндогенный полинуклеотид кодирует поверхностный антиген Neisseria meningitidis.
15. Способ экспрессии поверхностного антигена Neisseria meningitidis, который включает:
культивирование выделенной бактерии Neisseria meningitidis по п. 12, где указанное культивирование содействует экспрессии поверхностного антигена.
16. Способ экспрессии поверхностного антигена Neisseria meningitidis, который включает:
функциональную вставку промоторной последовательности по любому из пп. 1-10, в геном хозяина Neisseria meningitidis выше гена нативного поверхностного антигена;
и
культивирование хозяина Neisseria meningitidis, где указанное культивирование содействует экспрессии поверхностного антигена.
17. Способ экспрессии поверхностного антигена Neisseria meningitidis, который включает:
вставку нуклеотидной конструкции, содержащей промоторную последовательность по любому из пп. 1-10, функционально связанную с полинуклеотидной последовательностью, кодирующей поверхностный антиген, в геном хозяина Neisseria meningitidis; и
культивирование хозяина Neisseria meningitidis, где указанное культивирование содействует экспрессии поверхностного антигена.
18. Способ экспрессии поверхностного антигена Neisseria meningitidis, который включает:
функциональную вставку промоторной последовательности по любому из пп. 1-10, в геном хозяина Neisseria meningitidis выше гена нативного поверхностного антигена;
вставку конструкции нуклеиновой кислоты, содержащей промоторную последовательность по любому из пп. 1-10, функционально связанную с полинуклеотидной последовательностью, кодирующей поверхностный антиген, в геном хозяина Neisseria meningitidis; и
культивирование хозяина Neisseria meningitidis, где указанное культивирование содействует экспрессии поверхностного антигена.
19. Способ по п. 18, в котором указанный первый и второй промоторы являются одинаковыми.
20. Способ по п. 18, в котором указанный первый и второй промоторы являются различными,
21. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 11, в которой промотор функционально связан с первым полинуклеотидом, который кодирует представляющий интерес генный продукт, и где первый полинуклеотид функционально связан со вторым полинуклеотидом, который кодирует представляющий интерес генный продукт, так что промотор, управляет экспрессией первого и второго полинуклеотидов.
22. Конструкция нуклеиновой кислоты п. 21, в которой первый полинуклеотид и второй полинуклеотид каждый кодируют одинаковый представляющий интерес генный продукт.
23. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 21, в которой первый полинуклеотид и второй полинуклеотид каждый кодируют разные представляющие интерес генные продукты.
24. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 22, в которой представляющий интерес генный продукт является поверхностным антигеном Neisseria meningitidis.
25. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 23, в которой каждый из различных представляющих интерес генных продуктов являются поверхностным антигеном Neisseria meningitidis.
26. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 21, дополнительно содержащая терминатор транскрипции, который функционально связан с 3′ концом второй полинуклеотидной последовательности.
27. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 11, в которой промотор функционально связан с первым полинуклеотидом, который кодирует представляющий интерес генный продукт, и в которой первый полинуклеотид функционально связан со вторым полинуклеотидом, который кодирует представляющий интерес генный продукт, и в которой второй полинуклеотид функционально связан с третьим полинуклеотидом, который кодирует представляющий интерес генный продукт, так что промотор управляет экспрессией первого, второго и третьего полинуклеотидов.
28. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 27, в которой каждый из числа первого, второго и третьего полинуклеотидов кодирует один и тот же представляющий интерес генный продукт.
29. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 28, в которой представляющий интерес генный продукт является поверхностным антигеном Neisseria meningitidis.
30. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 27, в которой два полинуклеотида кодируют первый представляющий интерес генный продукт, и в которой один полинуклеотид кодирует второй представляющий интерес генный продукт, который отличается от первого представляющего интерес генного продукта.
31. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 30, в которой представляющий интерес генный продукт является поверхностным антигеном Neisseria meningitidis.
32. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 30, в которой представляющий интерес генный продукт является поверхностным антигеном Neisseria meningitidis.
33. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 27, в которой каждый из числа первого, второго и третьего полинуклеотидов кодирует различные представляющие интерес генные продукты.
34. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 33, в которой каждый из числа различных представляющих интерес генных продуктов является поверхностным антигеном Neisseria meningitidis.
35. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 27, дополнительно содержащая терминатор транскрипции, который функционально связан с 3′ концом третьего полинуклеотида.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161529776P | 2011-08-31 | 2011-08-31 | |
| US61/529,776 | 2011-08-31 | ||
| PCT/US2012/053142 WO2013033398A1 (en) | 2011-08-31 | 2012-08-30 | Engineered sequences to facilitate expression of antigens in neisseria and methods of use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014112052A true RU2014112052A (ru) | 2015-10-10 |
Family
ID=47756875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014112052/10A RU2014112052A (ru) | 2011-08-31 | 2012-08-30 | Сконструированные последовательности для облегчения экспрессии антигенов в neisseria и способы их применения |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9260489B2 (ru) |
| EP (1) | EP2750702A4 (ru) |
| JP (1) | JP2014529407A (ru) |
| KR (1) | KR20140064922A (ru) |
| CN (1) | CN103906534A (ru) |
| AU (1) | AU2012301812A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014004606A2 (ru) |
| CA (1) | CA2846290A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014002375A (ru) |
| RU (1) | RU2014112052A (ru) |
| SG (1) | SG11201400199XA (ru) |
| WO (1) | WO2013033398A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2654613T3 (es) * | 2012-02-02 | 2018-02-14 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Promotores para una expresión aumentada de proteínas en meningococos |
| LT3110442T (lt) | 2014-02-28 | 2020-12-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Modifikuoti meningokokinio fhbp polipeptidai |
| GB201522153D0 (en) | 2015-12-15 | 2016-01-27 | Univ Southampton | Meningococcal infection and modified neisseria lactamica |
| EP3607967A1 (en) | 2018-08-09 | 2020-02-12 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Modified meningococcal fhbp polypeptides |
| CN116113427A (zh) * | 2020-07-30 | 2023-05-12 | Omvax公司 | 天然外膜囊泡中的sars-cov-2受体结合结构域 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070026021A1 (en) | 1998-05-01 | 2007-02-01 | Chiron S.R.I. | Neisseria meningitidis antigens and compositions |
| EP2261347A3 (en) | 1998-05-01 | 2012-01-11 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Neisseria meningitidis antigens and compositions |
| AU1917501A (en) | 1999-11-12 | 2001-06-06 | University Of Iowa Research Foundation, The | Control of neisserial membrane synthesis |
| ATE387502T1 (de) | 2000-02-28 | 2008-03-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Hybride expression von neisseria proteinen |
| GB0103170D0 (en) | 2001-02-08 | 2001-03-28 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition |
| GB0227346D0 (en) | 2002-11-22 | 2002-12-31 | Chiron Spa | 741 |
| US7495092B2 (en) | 2005-01-14 | 2009-02-24 | North Carolina State University | Compositions comprising promoter sequences and methods of use |
| CA2695467A1 (en) | 2007-08-02 | 2009-03-26 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Fhbp- and lpxl1-based vesicle vaccines for broad spectrum protection against diseases caused by neisseria meningitidis |
| UA99659C2 (ru) | 2008-05-30 | 2012-09-10 | Дзе Ю.Ес.Ей., Ес Репрезентед Бай Дзе Секретарі Оф Дзе Армі, Он Бехаф Оф Уолтер Рід Армі | Мультивалентная вакцина из нативных везикул наружной мембраны менингококков, способы ее применения |
| GB0816447D0 (en) | 2008-09-08 | 2008-10-15 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccine |
-
2012
- 2012-08-30 EP EP12826796.0A patent/EP2750702A4/en not_active Withdrawn
- 2012-08-30 CN CN201280051264.9A patent/CN103906534A/zh active Pending
- 2012-08-30 MX MX2014002375A patent/MX2014002375A/es unknown
- 2012-08-30 KR KR1020147008160A patent/KR20140064922A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-08-30 JP JP2014528601A patent/JP2014529407A/ja active Pending
- 2012-08-30 WO PCT/US2012/053142 patent/WO2013033398A1/en active Application Filing
- 2012-08-30 BR BR112014004606A patent/BR112014004606A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-08-30 CA CA2846290A patent/CA2846290A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-30 RU RU2014112052/10A patent/RU2014112052A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-08-30 AU AU2012301812A patent/AU2012301812A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-30 SG SG11201400199XA patent/SG11201400199XA/en unknown
- 2012-08-30 US US14/239,072 patent/US9260489B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2014002375A (es) | 2014-09-15 |
| US20140220632A1 (en) | 2014-08-07 |
| WO2013033398A1 (en) | 2013-03-07 |
| CN103906534A (zh) | 2014-07-02 |
| CA2846290A1 (en) | 2013-03-07 |
| KR20140064922A (ko) | 2014-05-28 |
| SG11201400199XA (en) | 2014-03-28 |
| BR112014004606A2 (pt) | 2017-03-21 |
| US9260489B2 (en) | 2016-02-16 |
| JP2014529407A (ja) | 2014-11-13 |
| EP2750702A4 (en) | 2015-03-04 |
| AU2012301812A1 (en) | 2014-03-06 |
| EP2750702A1 (en) | 2014-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014112052A (ru) | Сконструированные последовательности для облегчения экспрессии антигенов в neisseria и способы их применения | |
| MX2021015182A (es) | Casetes optimizados de expresion del gen humano del factor viii de coagulacion y su uso. | |
| GB2569733A (en) | RNA-guided nucleic acid modifying enzymes and methods of use thereof | |
| MX2021000209A (es) | Metodos y productos para transfeccion de celulas. | |
| SG178872A1 (en) | Regulatory nucleic acid molecules for enhancing seed-specific gene expression in plants promoting enhanced polyunsaturated fatty acid synthesis | |
| ATE502115T1 (de) | Verfahren zur produktion von hyaluronan in einer rekombinanten wirtszelle | |
| EA202092990A2 (ru) | Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая коровый белок вируса гепатита в, и вакцина, содержащая указанную молекулу | |
| WO2014162307A8 (en) | Methods and apparatus for synthesizing nucleic acids | |
| MX2018005392A (es) | Acidos nucleicos modificados dirigidos a acidos nucleicos. | |
| MX2013008836A (es) | Moleculas de acido nucleico que codifican novedosos antigenos de herpes, vacunas que las comprenden y metodos para su uso. | |
| WO2012167192A3 (en) | Methods and products for producing engineered mammalian cell lines with amplified transgenes | |
| WO2008140615A3 (en) | Modified messenger rna stabilizing sequences for expressing genes in bacterial cells | |
| WO2009124312A3 (en) | Consensus sequences of chikungunya viral proteins, nucleic acid molecules encoding the same, and compositions and methods for using the same | |
| RU2009148322A (ru) | Новые гены ацилтрансферазы лизофосфатидной кислоты | |
| WO2016028803A3 (en) | Methods and apparatus for synthesizing nucleic acids | |
| RU2014130183A (ru) | Новые растительные цис-регуляторные элементы для разработки патоген-чувствительных химерных промоторов | |
| RU2011108196A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРРОЛОХИНОЛИНОХИНОНА (PQQ) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ РОДА Methylobacterium ИЛИ Hyphomicrobium | |
| MX2021015157A (es) | Construcciones de edicion de genes dirigidas y metodos de uso de las mismas. | |
| JP2019533470A5 (ru) | ||
| EP3299467A3 (en) | Promoters for increased protein expression in meningococcus | |
| WO2013052814A3 (en) | E1 enzyme mutants and uses thereof | |
| MY186538A (en) | Nucleotide sequence encoding wushel-related homebox4 (wox4) protein from corchorus olitorius and corchorus capsularis and method of use for same | |
| EP1984013A4 (en) | CST II MODIFICATIONS FOR INCREASED PROTEIN EXPRESSION | |
| MX2022000055A (es) | Enzimas de polimerización para reacciones de secuenciación. | |
| ES2842216T3 (es) | Procedimiento para obtener una proteína poliepitópica, así como un vector de ADN para realizar este procedimiento |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20150831 |