RU2014108986A - Прогностические факторы для лечения рака - Google Patents
Прогностические факторы для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014108986A RU2014108986A RU2014108986/15A RU2014108986A RU2014108986A RU 2014108986 A RU2014108986 A RU 2014108986A RU 2014108986/15 A RU2014108986/15 A RU 2014108986/15A RU 2014108986 A RU2014108986 A RU 2014108986A RU 2014108986 A RU2014108986 A RU 2014108986A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymorphism
- patient
- psmb1
- prognostic factor
- low
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 32
- 101000934372 Homo sapiens Macrosialin Proteins 0.000 claims abstract 20
- 102100025136 Macrosialin Human genes 0.000 claims abstract 20
- 101000706678 Homo sapiens Proteasome subunit beta type-1 Proteins 0.000 claims abstract 15
- 102100031566 Proteasome subunit beta type-1 Human genes 0.000 claims abstract 15
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 11
- 101000735881 Homo sapiens Proteasome subunit beta type-5 Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102100036127 Proteasome subunit beta type-5 Human genes 0.000 claims abstract 5
- 102220634106 Proteasome subunit beta type-5_R24C_mutation Human genes 0.000 claims abstract 5
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 5
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 238000002991 immunohistochemical analysis Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 claims abstract 2
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 claims 4
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 4
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 3
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 230000003325 follicular Effects 0.000 claims 2
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 2
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 claims 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 2
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
Abstract
1. Способ прогнозирования ответа онкологического пациента на противораковую терапию, включающий определение уровня или количества первого прогностического фактора в биологической пробе указанного пациента, причем указанный первый прогностический фактор представляет собой CD68 или полиморфизм PSMB1 (P11A); и определение присутствия или количества второго прогностического фактора у указанного пациента; причем низкий уровень CD68 или присутствие полиморфизма PSMB1 (P11A) коррелирует с по меньшей мере одним положительным исходом, и присутствие, отсутствие или количество указанного второго прогностического фактора коррелирует с по меньшей мере одним положительным исходом.2. Способ по п. 1, в котором первый прогностический фактор представляет собой низкий уровень CD68.3. Способ по п. 2, в котором низкий уровень CD68 представляет собой 50% или менее CD68-положительных клеток по результатам иммуногистохимического анализа.4. Способ по п. 1, в котором первый прогностический фактор представляет собой полиморфизм PSMB1 (P11A).5. Способ по п. 1, в котором второй прогностический фактор выбран из группы, состоящей из: низкого уровня CD68, полиморфизма PSMB1 (P11A), полиморфизма PSMB5 (R24C), возраста до 65 лет, одного предыдущего лечения, низкого Международного прогностического индекса для фолликулярных лимфом (FLIPI) и низкой опухолевой нагрузки.6. Способ по п. 1, в котором рак представляет собойгемобластоз.7. Способ по п. 6, в котором гемобластоз представляет собой фолликулярную В-клеточную неходжкинскую лимфому или множественную миелому.8. Способ по п. 1, в котором указанное лечение включает лечение с помощью ингибитора протеосом.9. Способ по п. 9, в котором указанный �
Claims (32)
1. Способ прогнозирования ответа онкологического пациента на противораковую терапию, включающий определение уровня или количества первого прогностического фактора в биологической пробе указанного пациента, причем указанный первый прогностический фактор представляет собой CD68 или полиморфизм PSMB1 (P11A); и определение присутствия или количества второго прогностического фактора у указанного пациента; причем низкий уровень CD68 или присутствие полиморфизма PSMB1 (P11A) коррелирует с по меньшей мере одним положительным исходом, и присутствие, отсутствие или количество указанного второго прогностического фактора коррелирует с по меньшей мере одним положительным исходом.
2. Способ по п. 1, в котором первый прогностический фактор представляет собой низкий уровень CD68.
3. Способ по п. 2, в котором низкий уровень CD68 представляет собой 50% или менее CD68-положительных клеток по результатам иммуногистохимического анализа.
4. Способ по п. 1, в котором первый прогностический фактор представляет собой полиморфизм PSMB1 (P11A).
5. Способ по п. 1, в котором второй прогностический фактор выбран из группы, состоящей из: низкого уровня CD68, полиморфизма PSMB1 (P11A), полиморфизма PSMB5 (R24C), возраста до 65 лет, одного предыдущего лечения, низкого Международного прогностического индекса для фолликулярных лимфом (FLIPI) и низкой опухолевой нагрузки.
6. Способ по п. 1, в котором рак представляет собой
гемобластоз.
7. Способ по п. 6, в котором гемобластоз представляет собой фолликулярную В-клеточную неходжкинскую лимфому или множественную миелому.
8. Способ по п. 1, в котором указанное лечение включает лечение с помощью ингибитора протеосом.
9. Способ по п. 9, в котором указанный ингибитор протеосом представляет собой бортезомиб.
10. Способ по п. 1, в котором указанное лечение представляет собой комбинированную терапию.
11. Способ по п. 10, в котором комбинированная терапия содержит ингибитор протеосом.
12. Способ по п. 11, в котором указанный ингибитор протеосом представляет собой бортезомиб.
13. Способ по п. 11, в котором указанная комбинированная терапия дополнительно содержит ритуксимаб.
14. Диагностический набор или его эквивалент для выявления пациентов, которые являются кандидатами на конкретную схему лечения рака, содержащие: реагент для определения количества или присутствия первого прогностического фактора в биологической пробе; реагент для определения количества или присутствия второго прогностического фактора в биологической пробе; и инструкции по применению указанных прогностических факторов для выявления пациентов, которые являются кандидатами для проведения указанного лечения; причем указанный первый прогностический фактор выбран из группы, состоящей из CD68 и полиморфизма PSMB1 (P11A).
15. Набор по п. 14, в котором второй прогностический фактор выбран из группы, состоящей из CD68, полиморфизма PSMB1 (P11A) и полиморфизма PSMB5 (R24C).
16. Способ лечения рака у пациента, включающий определение количества или присутствия первого прогностического фактора в биологической пробе указанного пациента, причем указанный первый биомаркер выбран из группы, состоящей из CD68 и PSMB1 (P11A); определение присутствия или количества второго прогностического фактора у указанного пациента; и выбор способа лечения в зависимости от вероятности ответа указанного пациента на указанное лечение.
17. Применение ингибитора протеосом для лечения рака у пациента, причем пациент характеризуется низким уровнем CD68 или наличием полиморфизма PSMB1 (P11A).
18. Применение по п. 17, в котором пациент характеризуется присутствием 0-50% CD68-положительных фолликулярных клеток по результатам иммуногистохимического анализа.
19. Применение по п. 17, в котором пациент дополнительно характеризуется одним или более прогностическими факторами, выбранными из группы, состоящей из: низкого уровня CD68, полиморфизма PSMB1 (P11A); полиморфизма PSMB5 (R24C); одного предыдущего лечения; низкого Международного прогностического индекса для фолликулярных лимфом (FLIPI); возраста до 65 лет; и низкой опухолевой нагрузки.
20. Применение по п. 17, в котором рак представляет собой гемобластоз.
21. Применение по п. 20, в котором гемобластоз представляет
собой фолликулярную В-клеточную неходжкинскую лимфому или множественную миелому.
22. Применение по п. 17, в котором ингибитор протеосом представляет собой бортезомиб.
23. Применение по п. 17, в котором ингибитор протеосом применяют в комбинации со вторым терапевтическим агентом.
24. Применение по п. 23, в котором второй терапевтический агент представляет собой ритуксимаб, мелфалан или преднизон.
25. Способ лечения рака у пациента, характеризующегося низким уровнем CD68 или полиморфизмом PSMB1, включающий введение пациенту ингибитора протеосом.
26. Способ по п. 26, в котором пациент характеризуется присутствием 0-50% CD68-положительных фолликулярных клеток по результатам иммуногистохимического анализа.
27. Способ по п. 25, в котором пациент дополнительно характеризуется одним или более прогностическими факторами, выбранными из группы, состоящей из: низкого уровня CD68; полиморфизма PSMB1 (P11A); полиморфизма PSMB5 (R24C); одного предыдущего лечения; низкого Международного прогностического индекса для фолликулярных лимфом (FLIPI); возраста до 65 лет; и низкой опухолевой нагрузки.
28. Способ по п. 25, в котором рак представляет собой гемобластоз.
29. Способ по п. 28, в котором гемобластоз представляет собой фолликулярную В-клеточную неходжкинскую лимфому или множественную миелому.
30. Способ по п. 25, в котором ингибитор протеосом
представляет собой бортезомиб.
31. Способ по п. 25, в котором ингибитор протеосом применяют в комбинации со вторым терапевтическим агентом.
32. Способ по п. 31, в котором второй терапевтический агент представляет собой ритуксимаб, мелфалан или преднизон.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161522596P | 2011-08-11 | 2011-08-11 | |
| US61/522,596 | 2011-08-11 | ||
| US201161560555P | 2011-11-16 | 2011-11-16 | |
| US61/560,555 | 2011-11-16 | ||
| PCT/US2012/049941 WO2013022935A1 (en) | 2011-08-11 | 2012-08-08 | Predictors for cancer treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014108986A true RU2014108986A (ru) | 2015-09-20 |
| RU2600026C2 RU2600026C2 (ru) | 2016-10-20 |
Family
ID=47668910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014108986/15A RU2600026C2 (ru) | 2011-08-11 | 2012-08-08 | Прогностические факторы для лечения рака |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9322066B2 (ru) |
| EP (1) | EP2742356B1 (ru) |
| JP (1) | JP6002222B2 (ru) |
| CN (1) | CN103930785B (ru) |
| AU (1) | AU2012294493B2 (ru) |
| CA (1) | CA2844825A1 (ru) |
| CY (1) | CY1117838T1 (ru) |
| DK (1) | DK2742356T3 (ru) |
| ES (1) | ES2586328T3 (ru) |
| HK (2) | HK1199094A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20160851T1 (ru) |
| HU (1) | HUE029295T2 (ru) |
| MX (1) | MX357429B (ru) |
| PL (1) | PL2742356T3 (ru) |
| PT (1) | PT2742356E (ru) |
| RS (1) | RS55053B1 (ru) |
| RU (1) | RU2600026C2 (ru) |
| SI (1) | SI2742356T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201600235B (ru) |
| WO (1) | WO2013022935A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10795879B2 (en) | 2012-06-22 | 2020-10-06 | Iqvia Inc. | Methods and systems for predictive clinical planning and design |
| US20130346093A1 (en) * | 2012-06-22 | 2013-12-26 | Quintiles Transnational Corporation | Systems and Methods for Analytics on Viable Patient Populations |
| WO2016004221A1 (en) * | 2014-07-01 | 2016-01-07 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and materials for identifying and treating mammals resistant to proteasome inhibitor treatments |
| CN106687706B (zh) | 2014-09-10 | 2019-01-01 | 利滕斯汽车合伙公司 | 使用扭转弹簧力的比例阻尼式动力传递装置 |
| JP2019519548A (ja) * | 2016-06-17 | 2019-07-11 | ヴァリアン メディカル システムズ インコーポレイテッド | 放射線処置と組み合わせた免疫調節剤 |
| CN106874710A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-06-20 | 安诺优达基因科技(北京)有限公司 | 一种用于利用肿瘤ffpe样本检测体细胞突变的装置 |
| CN106845153A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-06-13 | 安诺优达基因科技(北京)有限公司 | 一种用于利用循环肿瘤dna样本检测体细胞突变的装置 |
| US11598403B2 (en) | 2017-03-28 | 2023-03-07 | Litens Automotive Partnership | Isolation device with selected angle between spring stop and damping member |
| EP3705584A1 (en) * | 2019-03-05 | 2020-09-09 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Method of identifying patients with bortezomib resistant multiple myeloma and other blood diseases |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5693617A (en) | 1994-03-15 | 1997-12-02 | Proscript, Inc. | Inhibitors of the 26s proteolytic complex and the 20s proteasome contained therein |
| US6083903A (en) | 1994-10-28 | 2000-07-04 | Leukosite, Inc. | Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses |
| US6335358B1 (en) | 1995-04-12 | 2002-01-01 | President And Fellows Of Harvard College | Lactacystin analogs |
| GB9623908D0 (en) | 1996-11-18 | 1997-01-08 | Hoffmann La Roche | Amino acid derivatives |
| US6096778A (en) | 1997-10-07 | 2000-08-01 | Cephalon, Inc. | α-ketoamide multicatalytic protease inhibitors |
| US6075150A (en) | 1998-01-26 | 2000-06-13 | Cv Therapeutics, Inc. | α-ketoamide inhibitors of 20S proteasome |
| US6831099B1 (en) | 1999-05-12 | 2004-12-14 | Yale University | Enzyme inhibition |
| JP4162491B2 (ja) | 2001-01-25 | 2008-10-08 | アメリカ合衆国 | ボロン酸化合物製剤 |
| MXPA05005923A (es) * | 2002-12-06 | 2005-09-21 | Millennium Pharm Inc | Metodos para la identificacion, valoracion y tratamiento de pacientes con terapia para la inhibicion de la proteasoma. |
| CN100366636C (zh) * | 2004-12-08 | 2008-02-06 | 中国农业科学院畜牧研究所 | 猪生产及免疫性状相关蛋白，它的编码基因与应用 |
| KR100653990B1 (ko) | 2004-12-29 | 2006-12-05 | 주식회사 하이닉스반도체 | 포토마스크 데이터베이스 패턴의 불량 검사 방법 |
| WO2006133420A2 (en) | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of patients with cancer therapy |
| WO2008021183A2 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | For the identification, assessment, and treatment of patients with cancer therapy |
| US20100086922A1 (en) | 2008-05-30 | 2010-04-08 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Assessment of chromosomal alterations to predict clinical outcome of bortezomib treatment |
-
2012
- 2012-08-08 EP EP12754124.1A patent/EP2742356B1/en active Active
- 2012-08-08 RS RS20160589A patent/RS55053B1/sr unknown
- 2012-08-08 PT PT127541241T patent/PT2742356E/pt unknown
- 2012-08-08 CA CA 2844825 patent/CA2844825A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-08 JP JP2014525107A patent/JP6002222B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-08 RU RU2014108986/15A patent/RU2600026C2/ru active
- 2012-08-08 ES ES12754124.1T patent/ES2586328T3/es active Active
- 2012-08-08 SI SI201230563A patent/SI2742356T1/sl unknown
- 2012-08-08 CN CN201280050089.1A patent/CN103930785B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-08 US US13/569,517 patent/US9322066B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-08 PL PL12754124.1T patent/PL2742356T3/pl unknown
- 2012-08-08 HU HUE12754124A patent/HUE029295T2/en unknown
- 2012-08-08 MX MX2014001619A patent/MX357429B/es active IP Right Grant
- 2012-08-08 AU AU2012294493A patent/AU2012294493B2/en not_active Ceased
- 2012-08-08 WO PCT/US2012/049941 patent/WO2013022935A1/en active Application Filing
- 2012-08-08 DK DK12754124.1T patent/DK2742356T3/en active
-
2014
- 2014-12-10 HK HK14112396.9A patent/HK1199094A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2014-12-15 HK HK14112543.1A patent/HK1199097A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-07-12 HR HRP20160851TT patent/HRP20160851T1/hr unknown
- 2016-07-15 SM SM201600235T patent/SMT201600235B/it unknown
- 2016-07-26 CY CY20161100736T patent/CY1117838T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK2742356T3 (en) | 2016-05-23 |
| JP6002222B2 (ja) | 2016-10-05 |
| HK1199094A1 (en) | 2015-06-19 |
| CA2844825A1 (en) | 2013-02-14 |
| AU2012294493B2 (en) | 2017-02-23 |
| CY1117838T1 (el) | 2017-05-17 |
| JP2014524571A (ja) | 2014-09-22 |
| PT2742356E (pt) | 2016-06-06 |
| MX357429B (es) | 2018-07-09 |
| SMT201600235B (it) | 2016-08-31 |
| SI2742356T1 (sl) | 2016-06-30 |
| RU2600026C2 (ru) | 2016-10-20 |
| ES2586328T3 (es) | 2016-10-13 |
| AU2012294493A1 (en) | 2014-02-20 |
| HK1199097A1 (zh) | 2015-06-19 |
| RS55053B1 (sr) | 2016-12-30 |
| HUE029295T2 (en) | 2017-02-28 |
| EP2742356B1 (en) | 2016-04-27 |
| MX2014001619A (es) | 2014-11-10 |
| EP2742356A1 (en) | 2014-06-18 |
| WO2013022935A1 (en) | 2013-02-14 |
| HRP20160851T1 (hr) | 2016-09-23 |
| PL2742356T3 (pl) | 2016-11-30 |
| US20130216524A1 (en) | 2013-08-22 |
| US9322066B2 (en) | 2016-04-26 |
| CN103930785B (zh) | 2016-05-18 |
| CN103930785A (zh) | 2014-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014108986A (ru) | Прогностические факторы для лечения рака | |
| Yoshioka et al. | Prognostic significance of pathologic complete response and Ki67 expression after neoadjuvant chemotherapy in breast cancer | |
| Yerushalmi et al. | Ki67 in breast cancer: prognostic and predictive potential | |
| Generali et al. | Role of carbonic anhydrase IX expression in prediction of the efficacy and outcome of primary epirubicin/tamoxifen therapy for breast cancer | |
| Bonneau et al. | Predictive markers of chemoresistance in advanced stages epithelial ovarian carcinoma | |
| JP2008544223A5 (ru) | ||
| ES2799581T3 (es) | Ensayo para capturar y detectar células de mieloma múltiple circulantes de la sangre | |
| CN108179134B (zh) | 基于EpCAM/PSMA双抗体功能化微流控芯片及其制备方法和应用 | |
| Garcia et al. | Clinical outcomes and prognostic markers in uterine leiomyosarcoma: a population-based cohort | |
| Kawashima et al. | Double-expressor lymphoma is associated with poor outcomes after allogeneic hematopoietic cell transplantation | |
| Toman et al. | Expression and prognostic significance of Oct2 and Bob1 in multiple myeloma: implications for targeted therapeutics | |
| Sweetenham | Diffuse large B-cell lymphoma: risk stratification and management of relapsed disease | |
| Kenny et al. | Change in expression of ER, bcl-2 and MIB1 on primary tamoxifen and relation to response in ER positive breast cancer | |
| Jeong et al. | Comprehensive analysis and clinical implication of PD-L1 expression considering HPV status in oropharyngeal squamous cell carcinoma | |
| Strickland et al. | Correlation of the microculture-kinetic drug-induced apoptosis assay with patient outcomes in initial treatment of adult acute myelocytic leukemia | |
| JP6052756B2 (ja) | 末梢循環癌細胞の検出方法および検出装置 | |
| Hu et al. | The emerging role of minimal residual disease testing in diffuse large B-cell lymphoma | |
| Peruničić-Jovanović et al. | Poor outcome in patients with diffuse large B-cell lymphoma is associated with high percentage of bcl-2 and Ki 67-positive tumor cells | |
| Tse et al. | Management of advanced NK/T-cell lymphoma | |
| Sugita et al. | Prognostic impact of serum soluble LR11 in newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma: A multicenter prospective analysis | |
| US20200340998A1 (en) | Method for diagnosing cancer, assessing cancer prognosis, monitoring cancer, or assessing effectiveness of cancer treatment | |
| Ho et al. | Contaminating tumour cells in autologous PBSC grafts do not influence survival or relapse following transplant for multiple myeloma or B-cell non-Hodgkin's lymphoma | |
| Ramsdale et al. | Personalized treatment of lymphoma: promise and reality | |
| Yashaswini et al. | Phenotypes and ontogeny of senescent hepatic stellate cells in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis | |
| Topa et al. | Isolation of Viable Epithelial and Mesenchymal Circulating Tumor Cells from Breast Cancer Patients |