RU2014108821A - Устойчивый к расщеплению сшитый низкомолекулярный гиалуронат - Google Patents

Устойчивый к расщеплению сшитый низкомолекулярный гиалуронат Download PDF

Info

Publication number
RU2014108821A
RU2014108821A RU2014108821/15A RU2014108821A RU2014108821A RU 2014108821 A RU2014108821 A RU 2014108821A RU 2014108821/15 A RU2014108821/15 A RU 2014108821/15A RU 2014108821 A RU2014108821 A RU 2014108821A RU 2014108821 A RU2014108821 A RU 2014108821A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molecular weight
average molecular
sodium hyaluronate
substrate
mol
Prior art date
Application number
RU2014108821/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2613887C2 (ru
Inventor
Паскуа Анна ОРЕСТЕ
Original Assignee
Гликорес 2000 С.Р.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гликорес 2000 С.Р.Л. filed Critical Гликорес 2000 С.Р.Л.
Publication of RU2014108821A publication Critical patent/RU2014108821A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2613887C2 publication Critical patent/RU2613887C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0063Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
    • C08B37/0072Hyaluronic acid, i.e. HA or hyaluronan; Derivatives thereof, e.g. crosslinked hyaluronic acid (hylan) or hyaluronates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728Hyaluronic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/738Cross-linked polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/735Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/20Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52Hydrogels or hydrocolloids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075Macromolecular gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2305/00Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
    • C08J2305/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Твердый прозрачный гидрогель сшитой гиалуроновой кислоты, образованный субстратом гиалуронатом натрия со средней молекулярной массой от 50000 Да до 100000 Да, сшитым диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола.2. Гидрогель по п. 1, образованный субстратом со средней молекулярной массой 100000 Да.3. Гидрогель по п. 1, получаемый способом, который включает взаимодействие 8%-40% раствора гиалуроната натрия со средней молекулярной массой от 50000 до 100000 Да в 0,75%-1,5% водном растворе гидроксида натрия с количеством диглицидилового эфира 1,4-бутандиола от 180 молей до 500 молей на моль гиалуроната натрия.4. Гидрогель по п. 2, получаемый способом, который включает взаимодействие 8-40% водного раствора гиалуроната натрия со средней молекулярной массой 100000 Да в 0,75%-1,5% водном растворе гидроксида натрия с количеством диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, соответствующим 55 моль - 500 моль на моль субстрата гиалуроната натрия, при температуре от 45 до 60°C в течение периода времени от 3 до 8 ч.5. Гидрогель по п. 4, при этом в указанном способе к гиалуронату натрия со средней молекулярной массой 100000 Да, растворенному в концентрации от 18% до 22% в 0,75%-1,25% растворе гидроксида натрия, добавляют сшивающий агент в молярном количестве сшивающего агента от 55 до 60 молей, и раствор греют при 42-55°C в течение 4-6 ч.6. Гидрогель по п. 5, при этом в указанном способе раствор греют при 45-55°C.7. Гидрогель по п. 1, образованный субстратом со средней молекулярной массой 50000 Да.8. Гидрогель по п. 7, получаемый способом, который включает взаимодействие 11% водного раствора гиалуроната натрия со средней молекулярной массой 50000 Да в 1% водном растворе гидроксида натрия с количеством диглицидилового эфира

Claims (16)

1. Твердый прозрачный гидрогель сшитой гиалуроновой кислоты, образованный субстратом гиалуронатом натрия со средней молекулярной массой от 50000 Да до 100000 Да, сшитым диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола.
2. Гидрогель по п. 1, образованный субстратом со средней молекулярной массой 100000 Да.
3. Гидрогель по п. 1, получаемый способом, который включает взаимодействие 8%-40% раствора гиалуроната натрия со средней молекулярной массой от 50000 до 100000 Да в 0,75%-1,5% водном растворе гидроксида натрия с количеством диглицидилового эфира 1,4-бутандиола от 180 молей до 500 молей на моль гиалуроната натрия.
4. Гидрогель по п. 2, получаемый способом, который включает взаимодействие 8-40% водного раствора гиалуроната натрия со средней молекулярной массой 100000 Да в 0,75%-1,5% водном растворе гидроксида натрия с количеством диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, соответствующим 55 моль - 500 моль на моль субстрата гиалуроната натрия, при температуре от 45 до 60°C в течение периода времени от 3 до 8 ч.
5. Гидрогель по п. 4, при этом в указанном способе к гиалуронату натрия со средней молекулярной массой 100000 Да, растворенному в концентрации от 18% до 22% в 0,75%-1,25% растворе гидроксида натрия, добавляют сшивающий агент в молярном количестве сшивающего агента от 55 до 60 молей, и раствор греют при 42-55°C в течение 4-6 ч.
6. Гидрогель по п. 5, при этом в указанном способе раствор греют при 45-55°C.
7. Гидрогель по п. 1, образованный субстратом со средней молекулярной массой 50000 Да.
8. Гидрогель по п. 7, получаемый способом, который включает взаимодействие 11% водного раствора гиалуроната натрия со средней молекулярной массой 50000 Да в 1% водном растворе гидроксида натрия с количеством диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, соответствующим 222 моль на моль субстрата гиалуроната натрия, при 50°C в течение 4 ч.
9. Гидрогель по п. 7, получаемый способом, который включает взаимодействие 40% водного раствора гиалуроната натрия со средней молекулярной массой 50000 Да в 1,3% водном растворе гидроксида натрия с количеством диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, соответствующим 185 моль на моль субстрата гиалуроната натрия, при 50°C в течение 4 ч.
10. Способ получения вязкоупругого твердого и прозрачного гидрогеля сшитого низкомолекулярного гиалуроната натрия, включающий взаимодействие 8-40% раствора субстрата гиалуроната натрия со средней молекулярной массой от 50000 Да до 100000 Да в 0,75%-1,5% водном растворе гидроксида натрия с количеством диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, соответствующим 180 моль - 500 моль на моль субстрата гиалуроната натрия, при температуре от 45 до 60°C в течение периода времени от 3 до 8 ч.
11. Способ по п. 10, при этом исходный субстрат представляет собой гиалуронат натрия со средней молекулярной массой 100000 Да, и количество диглицидилового эфира 1,4-бутандиола соответствует 55 моль - 500 моль на моль указанного субстрата.
12. Способ по п. 10, при этом исходный субстрат представляет собой гиалуронат натрия со средней молекулярной массой 100000 Да, количество диглицидилового эфира 1,4-бутандиола соответствует 55 моль - 500 моль на моль указанного субстрата, и температура реакции составляет от 42 до 60°C.
13. Способ по п. 12, при этом исходный субстрат представляет собой гиалуронат натрия со средней молекулярной массой 100000 Да, количество диглицидилового эфира 1,4-бутандиола соответствует 55 моль - 500 моль на моль указанного субстрата, и реакцию осуществляют при 45-55°C в течение 4-6 ч.
14. Вязкий вспомогательный наполнитель, состоящий из гидрогеля сшитой гиалуроновой кислоты по любому из пп. 1-9.
15. Гидрогель сшитой гиалуроновой кислоты по любому из пп. 1-9 для использования в применениях в биомедицине, фармацевтике и косметических средствах.
16. Гидрогель сшитой гиалуроновой кислоты по любому из пп. 1-9 для применения в качестве вязкого вспомогательного наполнителя.
RU2014108821A 2011-08-10 2012-07-31 Устойчивый к расщеплению сшитый низкомолекулярный гиалуронат RU2613887C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11006559 2011-08-10
EP11006559.6 2011-08-10
PCT/IB2012/001472 WO2013021249A1 (en) 2011-08-10 2012-07-31 Degradation-resistant cross-linked, low-molecular-weight hyaluronate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014108821A true RU2014108821A (ru) 2015-09-20
RU2613887C2 RU2613887C2 (ru) 2017-03-21

Family

ID=46799277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014108821A RU2613887C2 (ru) 2011-08-10 2012-07-31 Устойчивый к расщеплению сшитый низкомолекулярный гиалуронат

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP2742070B1 (ru)
CY (1) CY1124718T1 (ru)
DK (1) DK2742070T3 (ru)
ES (1) ES2899992T3 (ru)
HR (1) HRP20211659T1 (ru)
HU (1) HUE056131T2 (ru)
LT (1) LT2742070T (ru)
PL (1) PL2742070T3 (ru)
PT (1) PT2742070T (ru)
RS (1) RS62488B1 (ru)
RU (1) RU2613887C2 (ru)
SI (1) SI2742070T1 (ru)
WO (1) WO2013021249A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014039012A1 (en) * 2012-09-06 2014-03-13 Nanyang Technological University Hyaluronic acid-based drug delivery systems
EP3194452B1 (en) 2014-08-29 2018-06-13 Galderma S.A. Enantiopure or enantioenriched bdde and its use as crosslinking agent in the manufacture of cross-linked products
WO2016057607A1 (en) * 2014-10-08 2016-04-14 Therakine Micronized hydrophilic cross-linked biopolymer systems and method of making same
RU2582702C1 (ru) * 2015-08-19 2016-04-27 федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) Способ получения композиции на основе модифицированного гиалуроната натрия, композиция на основе модифицированного гиалуроната натрия и ее применение
WO2017082538A1 (ko) * 2015-11-13 2017-05-18 서강대학교산학협력단 유착 방지용 하이드로젤 및 이의 제조 방법
KR20170060599A (ko) 2015-11-24 2017-06-01 (주)한국비엠아이 히알루론산 유도체 및 dna 분획물이 포함된 히알루론산 주사용 조성물 및 이의 이용
PL241064B1 (pl) * 2018-10-01 2022-08-01 Dolniak Blazej Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową
IT202000008299A1 (it) * 2020-04-17 2021-10-17 Glycores 2000 Srl Composizione liquida oftalmica comprendente acido ialuronico lineare a basso peso molecolare
CN113413484B (zh) * 2021-06-21 2023-02-10 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司 可用于人体软组织填充的植入材料

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4716224A (en) 1984-05-04 1987-12-29 Seikagaku Kogyo Co. Ltd. Crosslinked hyaluronic acid and its use
SE442820B (sv) 1984-06-08 1986-02-03 Pharmacia Ab Gel av tverbunden hyaluronsyra for anvendning som glaskroppssubstitut
US4582865A (en) 1984-12-06 1986-04-15 Biomatrix, Inc. Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels
US4713448A (en) 1985-03-12 1987-12-15 Biomatrix, Inc. Chemically modified hyaluronic acid preparation and method of recovery thereof from animal tissues
SE452469B (sv) 1986-06-18 1987-11-30 Pharmacia Ab Material bestaende av en tverbunden karboxylgrupphaltig polysackarid och forfarande vid framstellning av detsamma
US5017229A (en) 1990-06-25 1991-05-21 Genzyme Corporation Water insoluble derivatives of hyaluronic acid
SE8900422D0 (sv) 1989-02-08 1989-02-08 Pharmacia Ab Tvaerbundna hyaluronatgeler samt foerfarande foer framstaellning av dessa
US5356883A (en) 1989-08-01 1994-10-18 Research Foundation Of State University Of N.Y. Water-insoluble derivatives of hyaluronic acid and their methods of preparation and use
TWI251596B (en) * 2002-12-31 2006-03-21 Ind Tech Res Inst Method for producing a double-crosslinked hyaluronate material
JP2004323454A (ja) 2003-04-25 2004-11-18 Chisso Corp 薬剤
EP1701981B1 (en) 2003-12-30 2017-06-07 Genzyme Corporation Cohesive gels from cross-linked hyaluronan and/or hylan,their preparation and use
US20050281880A1 (en) 2004-05-20 2005-12-22 Wei Wang Methods for making injectable polymer hydrogels
ES2636998T3 (es) 2004-11-24 2017-10-10 Albumedix A/S Método de reticulación de ácido hialurónico con divinil sulfona
WO2008000260A1 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Novozymes Biopolymer A/S Compositions with several hyaluronic acid fractions for cosmetic and medical uses
KR20080062092A (ko) * 2006-12-29 2008-07-03 주식회사 핸슨바이오텍 세포전달체로서의 히알루론산 유도체 및 이의 제조 방법
KR20080073419A (ko) * 2007-02-06 2008-08-11 주식회사 핸슨바이오텍 의료용 히알루론산 유도체 마이크로비드 및 이의 제조 방법
JP2008255061A (ja) * 2007-04-06 2008-10-23 Shiseido Co Ltd 可溶性架橋ヒアルロン酸含有眼用組成物
US8450475B2 (en) * 2008-08-04 2013-05-28 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-based gels including lidocaine
GB0816496D0 (en) 2008-09-10 2008-10-15 Zhao Xiaobin Hyaluronic acid cryogel
CN101721349B (zh) * 2008-10-16 2011-07-20 常州百瑞吉生物医药有限公司 可注射原位交联水凝胶及其制备方法和用途
IT1395392B1 (it) * 2009-08-27 2012-09-14 Fidia Farmaceutici Geli viscoelastici come nuovi filler

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013021249A1 (en) 2013-02-14
HRP20211659T1 (hr) 2022-02-04
PL2742070T3 (pl) 2022-01-31
ES2899992T3 (es) 2022-03-15
EP2742070B1 (en) 2021-09-15
RU2613887C2 (ru) 2017-03-21
LT2742070T (lt) 2021-10-25
RS62488B1 (sr) 2021-11-30
CY1124718T1 (el) 2022-07-22
SI2742070T1 (sl) 2021-11-30
PT2742070T (pt) 2021-11-22
EP2742070A1 (en) 2014-06-18
HUE056131T2 (hu) 2022-01-28
DK2742070T3 (da) 2021-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014108821A (ru) Устойчивый к расщеплению сшитый низкомолекулярный гиалуронат
EA201491084A1 (ru) Способ одновременного замещения и сшивки полисахарида по его гидроксильным функциональным группам
MX2012001204A (es) Composiciones de polimero de acido hialuronico modificado y metodos relacionados.
EA201401074A1 (ru) Фармацевтические составы, содержащие хондроитинсульфат и производные гиалуроновой кислоты
EA201170020A1 (ru) Пегилированные соединения инсулина лизпро
RU2014137019A (ru) Добавка для кондиционирующей композиции, обеспечивающая быстрые и долговременные благоприятные воздействия на кератиновые субстраты
CY1121022T1 (el) Ισοκυανικο λειτουργικο προπολυμερες για μια βιολογικα αποδομησιμη κολλητικη ουσια ιστου
JP2014526342A5 (ru)
BRPI0917853B8 (pt) polímero reticulado de troca catiônica
BR112014020156A8 (pt) Derivado baseado em ácido hialurônico, método de preparação do derivado, hidrogel baseado no derivado de ligações cruzadas, método de produção do hidrogel e uso do hidrogel
BR112014032809A8 (pt) urolitinas, usos de uma quantidade eficaz de uma urolitina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e composição compreendendo as mesmas
WO2012118673A3 (en) Dimensionally stable silicone hydrogel contact lenses
IN2014MN01488A (ru)
RU2014113663A (ru) Композиции кожного наполнителя для лечения мелких морщин
BRPI0813829A2 (pt) Processo com uma etapa para preparo de polímeros de (poli)alilamina reticulados
RU2012119458A (ru) Сложные эфиры гиалуроновой кислоты, их получение и применение в дерматологии
BR112013011282A2 (pt) formulações baseadas em ácido hialurônico
BR112015021470A2 (pt) conjugado de polímero para administração de um agente bioativo
BR112015029017A2 (pt) hidroxissilano e polímero contendo grupos silano
AU2021201557B2 (en) Method of crosslinking glycosaminoglycans
WO2013165552A3 (en) Moisture curable organopolysiloxane composition
Zhang et al. Improved method for synthesis of cysteine modified hyaluronic acid for in situ hydrogel formation
Paez et al. Gauging and tuning cross-linking kinetics of catechol-PEG adhesives via catecholamine functionalization
CY1115734T1 (el) Συνθεσεις benzenesulfonamide, μεθοδος συνθεσης τους, και χρηση αυτων στην ιατρικη
BR112014004644A2 (pt) polímeros funcionalizados com lactonas ou tiolactonas contendo um grupo amino protegido