RU2014106988A - Фармацевтические композиции, содержащие бета-лактамный антибиотик, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз - Google Patents

Фармацевтические композиции, содержащие бета-лактамный антибиотик, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз Download PDF

Info

Publication number
RU2014106988A
RU2014106988A RU2014106988/15A RU2014106988A RU2014106988A RU 2014106988 A RU2014106988 A RU 2014106988A RU 2014106988/15 A RU2014106988/15 A RU 2014106988/15A RU 2014106988 A RU2014106988 A RU 2014106988A RU 2014106988 A RU2014106988 A RU 2014106988A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
beta
acceptable salt
pharmaceutically acceptable
sulbactam
lactam antibiotic
Prior art date
Application number
RU2014106988/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2569059C2 (ru
Inventor
Сачин Субхаш БХАГВАТ
Махеш Витхалбхай ПАТЕЛ
Original Assignee
Вокхардт Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вокхардт Лимитед filed Critical Вокхардт Лимитед
Publication of RU2014106988A publication Critical patent/RU2014106988A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2569059C2 publication Critical patent/RU2569059C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A61K31/546—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/424—Oxazoles condensed with heterocyclic ring systems, e.g. clavulanic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A61K31/431—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems containing further heterocyclic rings, e.g. ticarcillin, azlocillin, oxacillin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество: а) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и с) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция находится в форме порошка или раствора.3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где сульбактам или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где ингибитор бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.6. Способ профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п. 1.7. Способ профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному индивидууму фармацевтическиэффективного количества фармацевтической композиции по п. 1.8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль, сульбактам или его фармацевтически

Claims (41)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество: а) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и с) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция находится в форме порошка или раствора.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где сульбактам или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где ингибитор бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.
6. Способ профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п. 1.
7. Способ профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному индивидууму фармацевтически
эффективного количества фармацевтической композиции по п. 1.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль, сульбактам или его фармацевтически приемлемая соль и ингибитор бета-лактамаз или его фармацевтически приемлем соль содержатся в смеси или в виде отдельных компонентов.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция находится в форме порошка, который можно восстанавливать добавлением совместимого восстанавливающего разбавителя перед парентеральным введением.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция находится в форме замороженной композиции, которую можно разбавлять совместимым разбавителем перед парентеральным введением.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция находится в форме, готовой к применению для парентерального введения.
12. Фармацевтическая композиция по п. 1, где указанный бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из пенициллинов, пенемов, карбапенемов, цефалоспоринов и монобактамов.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1, где бета-лактамный антибиотик представляет собой цефалоспориновый антибиотик, выбранный из группы, состоящей из цефалотина, цефалоридина, цефаклора, цефадроксила, цефамандола, цефазолина, цефалексина, цефрадина, цефтизоксима, цефокситина, цефацетрила, цефотиама, цефотаксима, цефсулодина, цефоперазона, цефтизоксима,
цефменоксима, цефметазола, цефалоглицина, цефоницида, цефодизима, цефпирома, цефтазидима, цефтриаксона, цефпирамида, цефбуперазона, цефозопрана, цефепима, цефозелиса, цефлупренама, цефузонама, цефпимизола, цефклидина, цефиксима, цефтибутена, цефдинира, цефподоксима аксетила, цефподоксима проксетила, цефтерама пивоксила, цефетамета пивоксила, цефкапена пивоксила или цефдиторена пивоксила, цефуроксима, цефуроксима аксетила, лоракарбацефа, цефтаролина и латамоксефа.
14. Фармацевтическая композиция по п. 1, где бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из цефтазидима, цефепима, цефпирома, пиперациллина дорипенема, меропенема, имипенема, цефтаролина и цефтолозана.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1, где сульбактам содержится в виде сульбактама натрия.
16. Фармацевтическая композиция по п. 1, где ингибитор бета-лактамаз представляет собой по меньшей мере один выбранный из тазобактама, клавулановой кислоты и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.
17. Фармацевтическая композиция по п. 1, где ингибитор бета-лактамаз представляет собой натриевую соль транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.
18. Способ профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества: а) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически
приемлемой соли и (с) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.
19. Способ по п. 18, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемую соль вводят раздельно или в виде комбинированной дозированной формы.
20. Способ по пп. 18, где указанный бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из пенициллинов, пенемов, карбапенемов, цефалоспоринов и монобактамов.
21. Способ по пп. 18, где бета-лактамный антибиотик представляет собой цефалоспориновый антибиотик, выбранный из группы, состоящей из цефалотина, цефалоридина, цефаклора, цефадроксила, цефамандола, цефазолина, цефалексина, цефрадина, цефтизоксима, цефокситина, цефацетрила, цефотиама, цефотаксима, цефсулодина, цефоперазона, цефтизоксима, цефменоксима, цефметазола, цефалоглицина, цефоницида, цефодизима, цефпирома, цефтазидима, цефтриаксона, цефпирамида, цефбуперазона, цефозопрана, цефепима, цефозелиса, цефлупренама, цефузонама, цефпимизола, цефклидина, цефиксима, цефтибутена, цефдинира, цефподоксима аксетила, цефподоксима проксетила, цефтерама пивоксила, цефетамета пивоксила, цефкапена пивоксила или цефдиторена пивоксила, цефуроксима, цефуроксима аксетила, лоракарбацефа, цефтаролина и латамоксефа.
22. Способ по п.п. 18, где бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из цефтазидима, цефепима, цефпирома, пиперациллина дорипенема, меропенема, имипенема, цефтаролина и цефтолозана.
23. Способ по пп. 18, где сульбактам содержится в виде сульбактама натрия.
24. Способ по пп. 18, где ингибитор бета-лактамаз представляет собой по меньшей мере один выбранный из тазобактама, клавулановой кислоты и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.
25. Способ по пп. 18, где ингибитор бета-лактамаз представляет собой натриевую соль транс-1-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.
26. Способ профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества: а) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и с) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.
27. Способ по п. 26, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемую соль вводят раздельно или в виде комбинированной дозированной формы.
28. Способ по п. 26, где указанный бета-лактамный антибиотик
выбран из группы, состоящей из пенициллинов, пенемов, карбапенемов, цефалоспоринов и монобактамов.
29. Способ по п. 26, где бета-лактамный антибиотик представляет собой цефалоспориновыи антибиотик, выбранный из группы, состоящей из цефалотина, цефалоридина, цефаклора, цефадроксила, цефамандола, цефазолина, цефалексина, цефрадина, цефтизоксима, цефокситина, цефацетрила, цефотиама, цефотаксима, цефсулодина, цефоперазона, цефтизоксима, цефменоксима, цефметазола, цефалоглицина, цефоницида, цефодизима, цефпирома, цефтазидима, цефтриаксона, цефпирамида, цефбуперазона, цефозопрана, цефепима, цефозелиса, цефлупренама, цефузонама, цефпимизола, цефклидина, цефиксима, цефтибутена, цефдинира, цефподоксима аксетила, цефподоксима проксетила, цефтерама пивоксила, цефетамета пивоксила, цефкапена пивоксила или цефдиторена пивоксила, цефуроксима, цефуроксима аксетила, лоракарбацефа, цефтаролина и латамоксефа.
30. Способ по п. 26, где бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из цефтазидима, цефепима, цефпирома, пиперациллина дорипенема, меропенема, имипенема, цефтаролина и цефтолозана.
31. Способ по п. 26, где сульбактам содержится в виде сульбактама натрия.
32. Способ по п. 26, где ингибитор бета-лактамаз представляет собой по меньшей мере один выбранный из тазобактама, клавулановой кислоты и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.
33. Способ по п. 26, где ингибитор бета-лактамаз представляет
собой натриевую соль транс-1-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.
34. Способ повышения антибиотической эффективности бета-лактамного антибиотика у индивидуума, включающий совместное введение указанного бета-лактамного антибиотика с фармацевтически эффективным количеством: а) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и b) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.
35. Способ по п. 34, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемую соль вводят раздельно или в виде комбинированной дозированной формы.
36. Способ по п. 34, где указанный бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из пенициллинов, пенемов, карбапенемов, цефалоспоринов и монобактамов.
37. Способ по п. 34, где бета-лактамный антибиотик представляет собой цефалоспориновыи антибиотик, выбранный из группы, состоящей из цефалотина, цефалоридина, цефаклора, цефадроксила, цефамандола, цефазолина, цефалексина, цефрадина, цефтизоксима, цефокситина, цефацетрила, цефотиама, цефотаксима, цефсулодина, цефоперазона, цефтизоксима, цефменоксима, цефметазола, цефалоглицина, цефоницида, цефодизима, цефпирома, цефтазидима, цефтриаксона, цефпирамида, цефбуперазона, цефозопрана, цефепима, цефозелиса, цефлупренама, цефузонама, цефпимизола, цефклидина, цефиксима, цефтибутена, цефдинира, цефподоксима аксетила, цефподоксима проксетила, цефтерама пивоксила, цефетамета пивоксила, цефкапена пивоксила или цефдиторена пивоксила, цефуроксима, цефуроксима аксетила, лоракарбацефа, цефтаролина и латамоксефа.
38. Способ по п. 34, где бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из цефтазидима, цефепима, цефпирома, пиперациллина дорипенема, меропенема, имипенема, цефтаролина и цефтолозана.
39. Способ по п. 34, где сульбактам содержится в виде сульбактама натрия.
40. Способ по п. 34, где ингибитор бета-лактамаз представляет собой по меньшей мере один выбранный из тазобактама, клавулановой кислоты и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.
41. Способ по п. 34, где ингибитор бета-лактамаз представляет собой натриевую соль транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.
RU2014106988/15A 2011-07-26 2011-10-04 Фармацевтические композиции, содержащие бета-лактамный антибиотик, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз RU2569059C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN2125MU2011 2011-07-26
IN2125/MUM/2011 2011-07-26
IN2157MU2011 2011-07-29
IN2157/MUM/2011 2011-07-29
PCT/IB2011/054352 WO2013014497A1 (en) 2011-07-26 2011-10-04 Pharmaceutical compositions comprising beta-lactam antibiotic, sulbactam and beta-lactamase inhibitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014106988A true RU2014106988A (ru) 2015-09-10
RU2569059C2 RU2569059C2 (ru) 2015-11-20

Family

ID=44925587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014106988/15A RU2569059C2 (ru) 2011-07-26 2011-10-04 Фармацевтические композиции, содержащие бета-лактамный антибиотик, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9095594B2 (ru)
EP (1) EP2768503A1 (ru)
JP (1) JP5809750B2 (ru)
KR (1) KR101738210B1 (ru)
CN (1) CN103648496B (ru)
AU (1) AU2011373912B2 (ru)
BR (1) BR112013032770A2 (ru)
CA (1) CA2842779C (ru)
MX (1) MX362683B (ru)
NZ (1) NZ617104A (ru)
RU (1) RU2569059C2 (ru)
WO (1) WO2013014497A1 (ru)
ZA (1) ZA201308066B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8916709B2 (en) 2012-03-30 2014-12-23 Cubist Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-thiadiazole β-lactamase inhibitors
TW201343645A (zh) 2012-03-30 2013-11-01 Cubist Pharm Inc １，３，４－□二唑及１，３，４－噻二唑β－內醯胺酶抑制劑
US8969570B2 (en) 2012-03-30 2015-03-03 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
EP2831069B1 (en) 2012-03-30 2017-07-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Isoxazole beta-lactamase inhibitors
RU2654692C2 (ru) 2012-12-07 2018-05-22 Венаторкс Фармасьютикалс, Инк. Ингибиторы бета-лактамаз
WO2014110442A1 (en) 2013-01-10 2014-07-17 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
US9120795B2 (en) 2013-03-14 2015-09-01 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Crystalline form of a β-lactamase inhibitor
EP2970340B1 (en) 2013-03-14 2020-02-12 Venatorx Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
CA2906151A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Ceftolozane antibiotic compositions
US20140274997A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Cephalosporin pharmaceutical compositions
US9120796B2 (en) 2013-10-02 2015-09-01 Cubist Pharmaceuticals, Inc. B-lactamase inhibitor picoline salt
US20160310472A1 (en) * 2013-10-22 2016-10-27 Wockhardt Limited Pharmaceutical compositions comprising sulbactam and imipenem
EP3116545A1 (en) * 2014-03-14 2017-01-18 Wockhardt Limited Pharmaceutical compositions comprising antibacterial agents
BR112016022439A2 (pt) * 2014-03-29 2017-08-15 Wockhardt Ltd Composições farmacêuticas que compreendem cefepima ou sulbactama
US9511142B2 (en) 2014-06-11 2016-12-06 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
RU2686740C2 (ru) 2014-06-11 2019-04-30 Венаторкс Фармасьютикалс, Инк. Ингибиторы бета-лактамазы
CN107108624B (zh) 2014-11-17 2020-01-07 恩塔西斯治疗有限公司 用于治疗耐药性细菌感染的组合疗法
WO2016151543A1 (en) * 2015-03-25 2016-09-29 Wockhardt Limited Pharmaceutical compositions comprising antibacterial agents
ES2929058T3 (es) 2015-07-09 2022-11-24 Washington University St Louis Composiciones y procedimientos de uso de combinaciones de fármacos antibacterianos
CN108472284A (zh) 2015-09-11 2018-08-31 维纳拓尔斯制药公司 β-内酰胺酶抑制剂
WO2017100537A1 (en) 2015-12-10 2017-06-15 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
WO2018027062A1 (en) 2016-08-04 2018-02-08 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Boron-containing compounds
LT3512851T (lt) 2016-09-16 2022-10-25 Entasis Therapeutics Limited Beta-laktamazės inhibitorių junginiai
EP3592362A4 (en) 2017-03-06 2020-09-02 Venatorx Pharmaceuticals, Inc. SOLID FORMS AND COMBINATION COMPOSITIONS WITH A BETA LACTAMASE INHIBITOR AND USES THEREOF
ES2907858T3 (es) 2017-05-08 2022-04-26 Entasis Therapeutics Inc Compuestos y métodos para el tratamiento de infecciones bacterianas
CN110959008A (zh) 2017-05-26 2020-04-03 维纳拓尔斯制药公司 青霉素结合蛋白抑制剂
US11267826B2 (en) 2017-05-26 2022-03-08 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Penicillin-binding protein inhibitors
CN107823154B (zh) * 2017-11-21 2021-02-19 上海金城素智药业有限公司 头孢克洛制剂及其制备方法
EP3849562B1 (en) * 2018-09-12 2024-06-26 Venatorx Pharmaceuticals, Inc. Combination compositions comprising a beta-lactamase inhibitor
CN113194943B (zh) * 2021-03-22 2022-11-25 广州新创忆药物临床研究有限公司 一种具有稳定性和抑菌活性的含有头孢噻肟舒巴坦或头孢噻肟他唑巴坦的药物组合物
CN113559099A (zh) * 2021-08-27 2021-10-29 丹诺医药(苏州）有限公司 包含舒巴坦和阿维巴坦的药物组合物及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ517663A (en) * 1999-08-16 2006-02-24 Revaax Pharmaceuticals Llc Neurotherapeutic clavulanate composition and method
MX2007006540A (es) * 2004-12-02 2008-01-31 Venus Remedies Ltd Composiciones para combatir la resistencia a antibioticos mediada por beta-lactamasa usando inhibidores de beta-lactamasa utiles para inyeccion.
DE102005000719A1 (de) * 2005-01-03 2006-07-20 Nextpharma Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzung zur kontrollierten Freisetzung von ß-Lactam-Antibiotika in Kombination mit ß-Lactamase-Inhibitoren
WO2007129176A2 (en) 2006-04-28 2007-11-15 Wockhardt Ltd Improvements in therapy for treating resistant bacterial infections
CA2842777C (en) * 2011-07-26 2015-12-29 Wockhardt Limited Pharmaceutical compositions comprising sulbactam and beta-lactamase inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201308066B (en) 2015-01-28
BR112013032770A2 (pt) 2017-02-07
CN103648496B (zh) 2016-05-25
CA2842779A1 (en) 2013-01-31
RU2569059C2 (ru) 2015-11-20
WO2013014497A1 (en) 2013-01-31
KR20140053901A (ko) 2014-05-08
AU2011373912A1 (en) 2013-11-14
CN103648496A (zh) 2014-03-19
KR101738210B1 (ko) 2017-05-19
EP2768503A1 (en) 2014-08-27
CA2842779C (en) 2016-04-19
AU2011373912B2 (en) 2016-09-29
US9095594B2 (en) 2015-08-04
NZ617104A (en) 2015-05-29
MX362683B (es) 2019-01-31
US20140213566A1 (en) 2014-07-31
MX2013013787A (es) 2013-12-16
JP2014520878A (ja) 2014-08-25
JP5809750B2 (ja) 2015-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014106988A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие бета-лактамный антибиотик, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз
RU2013155902A (ru) Производные 1,6-диазабицикло [3,2,1] октан-7-она и их применение при лечении бактериальных инфекционных болезней
RU2014109447A (ru) Азотсодержащие соединения и их применение
RU2014107902A (ru) Производные 1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-7-оно и их применение при лечении бактериальных инфекций
JP2014515041A5 (ru)
CA2287219A1 (en) 2-oxo-1-azetidine sulfonic acid derivatives as potent .beta.-lactamase inhibitors
RU2015110500A (ru) Производные 1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-7-она и их применение для лечения бактериальных инфекций
US20200093814A1 (en) Combination therapy with amidine substituted beta-lactam compounds and beta-lactamase inhibitors for infections with antibiotic resistant bacterial strains
EP0680322B1 (en) Use of clavulanate and an antibacterial compound for the treatment of infections
US20130203726A1 (en) FtsZ INHIBITORS AS POTENTIATORS OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS AGAINST METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS
RU2015124175A (ru) Антибактериальные композиции
CN113194943A (zh) 一种质量稳定的β内酰胺酶抑制剂组合物及其用途和方法
RU2016113755A (ru) Азотсодержащие соединения и их применение
US20030109503A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising clavulanic acid alone or in combination with other beta-lactam antibiotics
WO1994027600A1 (en) Pharmaceutical formulations with clavulanic acid and an antimycobacterial agent
RU2019130048A (ru) Антибактериальные соединения
WO1996022105A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising a salt of clavulanic acid, vancomycin and one or more beta-lactam antibiotics

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191005