RU2014105636A - Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств - Google Patents

Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2014105636A
RU2014105636A RU2014105636/15A RU2014105636A RU2014105636A RU 2014105636 A RU2014105636 A RU 2014105636A RU 2014105636/15 A RU2014105636/15 A RU 2014105636/15A RU 2014105636 A RU2014105636 A RU 2014105636A RU 2014105636 A RU2014105636 A RU 2014105636A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical compositions
methyl cellulose
cellulose
premium
hydroxy
Prior art date
Application number
RU2014105636/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2611339C2 (ru
Inventor
Борис Михайлович Пятин
Нина Ивановна Авдюнина
Константин Викторович Алексеев
Любовь Николаевна Грушевская
Рубен Симонович Мирзоян
Евгения Викторовна Блынская
Тамара Сергеевна Ганьшина
Анна Валентиновна Толкачева
Анна Сергеевна Михеева
Надежда Михайловна Зайцева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук
Priority to RU2014105636A priority Critical patent/RU2611339C2/ru
Publication of RU2014105636A publication Critical patent/RU2014105636A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2611339C2 publication Critical patent/RU2611339C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для терапии цереброваскулярных расстройств, характеризующиеся тем, что они содержат действующее вещество 1-окси-4-адамантанон и, по меньшей мере, одно из вспомогательных веществ, пригодных для использования в твердых лекарственных формах, выбранное из следующих групп:связывающие вещества: вода очищенная, спирт этиловый, крахмальный клейстер, сахарный сироп, растворы: карбоксиметилцеллюлозы КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливинилового спирта (ПВС), поливинилпирролидона (ПВП), альгиновой кислоты, натрия альгината, желатина, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы;наполнители: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, лудипресс, кальция фосфат, кальция дигидрофосфат, кальция гидрофосфат дигидрат, кальция сульфат дигидрат, кальция карбонат основной, производные поливинилпирролидона; декстрин, амилопектин, ультра-амилпектин, сорбит, маннит, пектин, магния карбонат основной, магния окись, желатин, метилцеллюлоза (МЦ), прежелатинизированный крахмал, натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы, коллоидный кремний (аэросил, Syloid®), алюмометосиликат магния (Neusilin®, Fuji, Япония);пролонгирующий полимер: MethocelК4М Premium CR, Methocel® K100M Premium CR, MethocelA15 Premium LV, MethocelE6 Premium LV, MethocelK100 Premium LV (DOW Chemical, США); WalocelHM 15PA, WalocelHM 100000 PA (Wolff Cellulosics, концерн "Bayer AG") и акриловой кислоты (редкосшитые акриловые полимеры, метакриловая кислота, этилакрилат, триметиламмониоэтилметакрилат и их сополимеры), выпускаемые промышленностью под наименованиями: EudragitRS РО (Evonik, Германия), Carbopol71G (Noveon, США); полиэтиленгликоли (ПЭГ);связывающие вещества: вода очищенная, спирт эт

Claims (20)

1. Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для терапии цереброваскулярных расстройств, характеризующиеся тем, что они содержат действующее вещество 1-окси-4-адамантанон и, по меньшей мере, одно из вспомогательных веществ, пригодных для использования в твердых лекарственных формах, выбранное из следующих групп:
связывающие вещества: вода очищенная, спирт этиловый, крахмальный клейстер, сахарный сироп, растворы: карбоксиметилцеллюлозы КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливинилового спирта (ПВС), поливинилпирролидона (ПВП), альгиновой кислоты, натрия альгината, желатина, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы;
наполнители: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, лудипресс, кальция фосфат, кальция дигидрофосфат, кальция гидрофосфат дигидрат, кальция сульфат дигидрат, кальция карбонат основной, производные поливинилпирролидона; декстрин, амилопектин, ультра-амилпектин, сорбит, маннит, пектин, магния карбонат основной, магния окись, желатин, метилцеллюлоза (МЦ), прежелатинизированный крахмал, натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы, коллоидный кремний (аэросил, Syloid®), алюмометосиликат магния (Neusilin®, Fuji, Япония);
пролонгирующий полимер: Methocel® К4М Premium CR, Methocel® K100M Premium CR, Methocel® A15 Premium LV, Methocel® E6 Premium LV, Methocel® K100 Premium LV (DOW Chemical, США); Walocel® HM 15PA, Walocel® HM 100000 PA (Wolff Cellulosics, концерн "Bayer AG") и акриловой кислоты (редкосшитые акриловые полимеры, метакриловая кислота, этилакрилат, триметиламмониоэтилметакрилат и их сополимеры), выпускаемые промышленностью под наименованиями: Eudragit® RS РО (Evonik, Германия), Carbopol® 71G (Noveon, США); полиэтиленгликоли (ПЭГ);
связывающие вещества: вода очищенная, спирт этиловый, крахмальный клейстер, сахарный сироп, растворы: карбоксиметилцеллюлозы КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливинилового спирта (ПВС), поливинилпирролидона (ПВП), альгиновой кислоты, натрия альгината, желатина, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы;
пленочная оболочка: в состав пленочной оболочки входит как минимум одно вещество из следующих вспомогательных веществ: полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза (Opadry YellowT, Colorcon Corp.) оксипропилметилцеллюлозы фталат, ацетилцеллюлозы фталат, поливинилацетата фталат, метилцеллюлозы фталат, сополимер метакриловой кислоты или сложные метиловые эфиры метакриловой кислоты (Eudragit R), этилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза, сополимеры поливинилового спирта и малеинового ангидрида, полиэтиленгликоль (полиэтиленгликоль 6000), триэтилцитрат, диэтилфталат, пропиленгликоль, глицерин, бутилфталат, двуокись титана и красители, окись железа, алюминиевые красители, Опадрай II, Акрил-из, Колликут® МАЕ 100 D, Колликут® МАЕ 30D;
скользящие: стеариновая кислота и/или ее соли, аэросил.
2. Фармацевтические композиции, охарактеризованные по п.1, отличающаяся тем, что они содержат 1 -окси-4-адамантанона и вспомогательные вещества при следующем
соотношении ингредиентов, мас.%:
1-окси-4-адамантанон 0,1-60,0 Связывающее вещество 0-60,0 Наполнитель 1,0-99,9 Пролонгирующий полимер 1,0-60,0 Скользящее вещество 0,1-20,0 Полимерная пленочная оболочка 0-15,0
3. Фармацевтические композиции по пп.1-2, характеризующиеся тем, что они представляют собой индивидуальную единицу дозировки.
4. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде таблетированной лекарственной формы.
5. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде гранул.
6. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде порошка.
7. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде твердых желатиновых капсул.
8. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде покрытых оболочкой твердых лекарственных форм.
9. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных в пп.1-2, заключающийся в том, что в смесителе для порошковых материалов смешивают 1-окси-4-адамантанона и по меньшей мере одно вещество из группы наполнителей по пп.1-2, полученную смесь увлажняют раствором по меньшей мере одного связывающего вещества по пп.1-2, гранулируют, сушат, полученный гранулят опудривают по меньшей мере одним пролонгирующим полимером по пп.1-2 и по меньшей мере одним скользящим веществом по пп.1-2.
10. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных в пп.1-2, заключающийся в том, что в смесителе для порошковых материалов смешивают 1-окси-4-адамантанона и по меньшей мере одно вещество из группы наполнителей по пп.1-2, по меньшей мере один пролонгирующий полимер по пп.1-2, полученную смесь увлажняют раствором связывающего вещества по пп.1-2, гранулируют, сушат, полученный гранулят опудривают по меньшей мере одним веществом из группы скользящих веществ по пп.1-2.
11. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных в пп.1-2, заключающийся в том, что в смесителе для порошковых материалов смешивают 1-окси-4-адамантанона и по меньшей мере одно вещество из группы наполнителей по пп.1-2, по меньшей мере один пролонгирующий полимер по пп.1-2, по меньшей мере одно связывающее вещество, полученную смесь брикетируют, брикеты затем размалывают, получая крупку.
12. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных в пп.1-2, заключающийся в том, что в смесителе для порошковых материалов смешивают 1-окси-4-адамантанона и по меньшей мере одно вещество из группы наполнителей по пп.1-2, по меньшей мере один пролонгирующий полимер по пп.1-2.
13. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 9-12, отличающихся последующим таблетированием.
14. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 9-12, отличающихся последующим капсулированием.
15. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 9-12, включающий в себя нанесение защитной полимерной оболочки на полученные гранулы.
16. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 15, отличающихся последующим таблетированием гранул.
17. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 15, отличающихся последующим капсулированием гранул.
18. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пл. 1-2 и 13, отличающихся последующим нанесением защитной полимерной оболочки на полученные таблетки.
19. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 14, отличающихся последующим нанесением защитной полимерной оболочки на полученные капсулы.
20. Применение фармацевтических композиций по пп.1-2 для терапии цереброваскулярных расстройств.
RU2014105636A 2014-02-17 2014-02-17 Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств RU2611339C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014105636A RU2611339C2 (ru) 2014-02-17 2014-02-17 Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014105636A RU2611339C2 (ru) 2014-02-17 2014-02-17 Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014105636A true RU2014105636A (ru) 2015-08-27
RU2611339C2 RU2611339C2 (ru) 2017-02-21

Family

ID=54015270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014105636A RU2611339C2 (ru) 2014-02-17 2014-02-17 Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2611339C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA033102B1 (ru) * 2017-08-21 2019-08-30 Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" Фармацевтическая композиция с модифицированным отсроченным и длительным высвобождением, содержащая аспарагинаты

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU731714A1 (ru) * 1978-05-26 1995-07-25 Научно-исследовательский институт фармакологии АМН СССР Оксипроизводные ди-(адамантил)амина, обладающие антикаталептической активностью
SU1197419A1 (ru) * 1984-04-24 1990-11-15 Научно-исследовательский институт фармакологии АМН СССР 1-Окси-4-адамантил-1,4-диазабицикло /4,3,0/нонан, обладающий гипертензивной активностью
RU2038081C1 (ru) * 1986-02-13 1995-06-27 Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН Средство для лечения алкогольного абстинентного синдрома
CO5180581A1 (es) * 1999-09-30 2002-07-30 Pfizer Prod Inc Compuestos para el tratamiento de la isquemia ciones farmaceuticas que los contienen para el tratamiento de la isquemia
RU2435584C2 (ru) * 2009-10-28 2011-12-10 Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" Пролонгированная фармацевтическая композиция, лекарственная форма и способ ее изготовления (варианты)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA033102B1 (ru) * 2017-08-21 2019-08-30 Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" Фармацевтическая композиция с модифицированным отсроченным и длительным высвобождением, содержащая аспарагинаты

Also Published As

Publication number Publication date
RU2611339C2 (ru) 2017-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019147832A5 (ru)
HRP20192065T1 (hr) Čvrsti oblici doziranja palbocikliba
JP2009545560A5 (ru)
KR101767288B1 (ko) 복용 용이성 고형 제제
WO2017029587A1 (en) Sustained release oral pharmaceutical compositions of tofacitinib
RU2001104535A (ru) Таблетка с энтеросолюбильным покрытием и способ приготовления
TN2013000220A1 (en) Orally disintegrating tablet
MX2008002512A (es) Composiciones de farmaco que contienen matrices de hipromelosa con liberacion controlada.
RU2015107517A (ru) Фармацевтические композиции мемантина
WO2017025292A1 (en) Gastro-resistant formulation containing posaconazole
JPH02235810A (ja) 持続放出ジエムフイブロジル組成物
US20010001658A1 (en) Granule modulating hydrogel system
RU2014105636A (ru) Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств
US20120135079A1 (en) Modified Release Tranexamic Acid Formulation
JP2019513801A5 (ru)
RU2013150254A (ru) Пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства и способ его получения
KR20200033773A (ko) 방습 코팅용 조성물
RU2014103572A (ru) Фармацевтические композиции гидрохлорида 3-(3,4,5-триметоксибензоилоксиимино)-8-метил-8-азабицикло-[3,2,1] октана с пролонгированным высвобождением
RU2017123771A (ru) Фармацевтическая композиция пролонгированного действия на основе 5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорида и/или основания (Афобазола)
RU2009139656A (ru) Пролонгированная фармацевтическая композиция, лекарственная форма и способ ее изготовления (варианты)
RU2008137778A (ru) Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината
TWI434682B (zh) 用以製備控制釋放口服劑型的配方及方法
CN101669918A (zh) 一种阿司匹林双释放制剂及其制备方法
KR20170010510A (ko) 위장질환 치료용 삼중층 정제
CA3105212A1 (en) Pregabalin extended-release formulations

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant