RU2013154307A - Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения - Google Patents

Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013154307A
RU2013154307A RU2013154307/10A RU2013154307A RU2013154307A RU 2013154307 A RU2013154307 A RU 2013154307A RU 2013154307/10 A RU2013154307/10 A RU 2013154307/10A RU 2013154307 A RU2013154307 A RU 2013154307A RU 2013154307 A RU2013154307 A RU 2013154307A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
horse
ngf
antibody
seq
Prior art date
Application number
RU2013154307/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2640252C2 (ru
Inventor
Дэвид ГИРИНГ
Original Assignee
Нвип Пти, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нвип Пти, Лтд. filed Critical Нвип Пти, Лтд.
Publication of RU2013154307A publication Critical patent/RU2013154307A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2640252C2 publication Critical patent/RU2640252C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
    • C07K16/467—Igs with modifications in the FR-residues only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/74—Inducing cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ получения антитела, подходящего для применения у лошади, включающий стадии:- получения донорного антитела вида, отличного от лошади, причем донорное антитело характеризуется специфичностью связывания в отношении целевого антигена, присутствующего у лошадей;- сравнения каждого аминокислотного остатка в аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела с каждым аминокислотным остатком, присутствующем в соответствующем положении в аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких лошадиных антител, для идентификации одного или нескольких аминокислотных остатков в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела, которые отличаются от одного или нескольких аминокислотных остатков в соответствующем положении в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких лошадиных антител; и- замещение одного или нескольких идентифицированных аминокислотных остатков в донорном антителе одним или несколькими аминокислотными остатками, присутствующими в соответствующем положении в одном или нескольких лошадиных антителах.2. Нейтрализующее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые способны специфично связываться с лошадиным фактором роста нервов (NGF), причем антитело или связывающий фрагмент антитела содержит вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью с ней, и/или вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную по

Claims (20)

1. Способ получения антитела, подходящего для применения у лошади, включающий стадии:
- получения донорного антитела вида, отличного от лошади, причем донорное антитело характеризуется специфичностью связывания в отношении целевого антигена, присутствующего у лошадей;
- сравнения каждого аминокислотного остатка в аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела с каждым аминокислотным остатком, присутствующем в соответствующем положении в аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких лошадиных антител, для идентификации одного или нескольких аминокислотных остатков в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела, которые отличаются от одного или нескольких аминокислотных остатков в соответствующем положении в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких лошадиных антител; и
- замещение одного или нескольких идентифицированных аминокислотных остатков в донорном антителе одним или несколькими аминокислотными остатками, присутствующими в соответствующем положении в одном или нескольких лошадиных антителах.
2. Нейтрализующее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые способны специфично связываться с лошадиным фактором роста нервов (NGF), причем антитело или связывающий фрагмент антитела содержит вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью с ней, и/или вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 95% идентичностью с ней.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.2, в котором легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью по отношению к ней и/или в котором тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8 и SEQ ID NO:9, или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью последовательности по отношению к ней.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.3, в котором тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 6 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью последовательности по отношению к ней.
5. Антитело против лошадиного NGF или связывающий лошадиный NGF фрагмент по любому из пп.2-4, в котором тяжелая цепь относится к лошадиному изотипу НС2.
6. Антитело или связывающий фрагмент по любому из пп.2-4, причем связывание антитела или фрагмента с лошадиным NGF ингибирует способность лошадиного NGF связываться с рецепторами лошадиного NGF р75 или TrkA.
7. Антитело или связывающий фрагмент антитела по любому из пп.2-4 для применения при лечении, подавлении или ослаблении боли у лошади, лечении артрита или артритического состояния у лошади, лечении состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или лечении индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
8. Антитело против лошадиного NGF или его связывающий лошадиный NGF фрагмент, причем указанные антитело или связывающий фрагмент антитела содержат вариабельный участок легкой цепи, содержащий по меньшей мере одно из:
каркасного участка FR1, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10,
каркасного участка FR2, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11,
каркасного участка FR3, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12, и
каркасного участка FR4, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:13,
и/или вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий по меньшей мере одно из:
каркасного участка FR1, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14,
каркасного участка FR2, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15,
каркасного участка FR3, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и
каркасного участка FR4, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17.
9. Антитело против лошадиного NGF или связывающий лошадиный NGF фрагмент по п.8, которые содержат вариабельный домен легкой цепи, имеющий:
(i) участок FR1 SEQ ID NO:10, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: I2 представляет собой V, S7 представляет собой Т, А9 представляет собой Е, L11 представляет собой V, S12 представляет собой Т или А, А13 представляет собой V, S14 представляет собой Т, Е17 представляет собой Q, Т18 представляет собой R, T20 представляет собой Е, I21 представляет собой I, L, М или V, и Е22 представляет собой К; или участок FR1 SEQ ID NO: 10, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: D1 представляет собой G, К или V, I2 представляет собой F, N, S или Т, V3 представляет собой А, G, I или М, М4 представляет собой L, Q или V, Т5 представляет собой А или I, S7 представляет собой F, А9 представляет собой D, Р или S, S10 представляет собой F, L или Т, L11 представляет собой S, S12 представляет собой Е или V, А13 представляет собой L, Q или Т, S14 представляет собой А или Р, L15 представляет собой Р или R, G16 представляет собой R, T18 представляет собой S, G или К, V19 представляет собой А, T20 представляет собой D или V, I21 представляет собой Т, и Е22 представляет собой L, N, Q, R, S или Т; и/или
(ii) участок FR2 SEQ ID NO:11, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: К5 представляет собой R, Q8 представляет собой Е, S9 представляет собой А, К11 представляет собой R или Е, и L12 представляет собой R; или участок FR2 SEQ ID NO: 11, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: Y2 представляет собой F или Н, Q3 представляет собой R или S, Q4 представляет собой Н, К, R или V, К5 представляет собой V, Р6 представляет собой I, L или S, S9 представляет собой Р, R, V или Т, Р10 представляет собой L, K11 представляет собой I или L, L12 представляет собой А, Е, G, H, Q, или W, L13 представляет собой F, I, M или V, I14 представляет собой F, Т, М или V, и Y15 представляет собой А, С, D, Е, F, G, H, Q, R, S, Т или V; и/или
(iii) участок FR3 SEQ ID NO:12, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: S4 представляет собой D, F6 представляет собой Y, D14 представляет собой Е, Y15 представляет собой F, S16 представляет собой Т, N20 представляет собой S, S24 представляет собой A, S29 представляет собой I, S или Т, и F31 представляет собой Y; или участок FR3 SEQ ID NO:12, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: G1 представляет собой D или F, V2 представляет собой А или F, Р3 представляет собой L или S, S4 представляет собой А, Е, G или L, F6 представляет собой L, S7 представляет собой С, F, G, N, R или Т, G8 представляет собой A, S9 представляет собой D, Е, G, К, R, Т или W, G10 представляет собой А, R или V, S11 представляет собой А, F, Т или Y, G12 представляет собой Е или Т, Т13 представляет собой А, S или W, S16 представляет собой А или V, L17 представляет собой F или Р, Т18 представляет собой A, I, S или V, I19 представляет собой V, N20 представляет собой D, G или Т, S21 представляет собой D, Е, Р, R или Т, Q23 представляет собой Е или R, S24 представляет собой Е или Т, Е25 представляет собой A, D, G или Т, D26 представляет собой N, V27 представляет собой А, L, Е, G или S, A28 представляет собой G, S29 представляет собой D, Е, F, L, М, N или V, Y30 представляет собой С, и F31 представляет собой H, S, Т, V или W; и/или
(iv) участок FR4 SEQ ID NO:13, который модифицирован следующей аминокислотной заменой: L9 представляет собой I; или участок FR4 SEQ ID NO:13, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: F1 представляет собой I или L, Q3 представляет собой L, Т5 представляет собой S, К6 представляет собой М, N или R, L7 представляет собой М или V, Е8 представляет собой А, D или К, L9 представляет собой F, М или V, и К10 представляет собой А, Е, G, I, Q, R, Т или V.
10. Антитело против лошадиного NGF или связывающий лошадиный NGF фрагмент по п.9, которые содержат вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий:
(i) участок FR1 SEQ ID NO:14, который модифицирован следующей аминокислотной заменой: N13 представляет собой К; или участок FR1 SEQ ID NO: 14, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: К5 представляет собой Q, G10 представляет собой D, L11 представляет собой Q, V12 представляет собой М, N13 представляет собой М или R, P14 представляет собой I или S, S15 представляет собой А или G, Q16 представляет собой Е, Т17 представляет собой A, S19 представляет собой Т, Т21 представляет собой S или V, Т23 представляет собой A, F или S, V24 представляет собой I, S25 представляет собой Т, G26 представляет собой A, F27 представляет собой А, G, I, М, N Q или S, S28 представляет собой D, H, I, L, N или Р, L29 представляет собой D, S, Т или V, и Т30 представляет собой Е, I, N или R; и/или
(ii) участок FR2 SEQ ID NO: 15, который модифицирован следующей аминокислотной заменой: W12 представляет собой F; или участок FR2 SEQ ID NO:15, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: V2 представляет собой L, A5 представляет собой Р, S или V, К8 представляет собой W, G9 представляет собой R, L10 представляет собой Р или W, W12 представляет собой Е, H, R, V или Y, и G14 представляет собой А, D или S; и/или
(iii) участок FR3 SEQ ID NO:16, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: Т3 представляет собой S, R6 представляет собой К, F14 представляет собой Y, Q16 представляет собой Т, M17 представляет собой L, и R32 представляет собой G; или участок FR3 SEQ ID NO:16, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: А2 может представлять собой С, G, I, Т или V, Т3 может представлять собой D, I, М, N или R, I4 представляет собой V, Т5 представляет собой I, L или S, R6 представляет собой Е или S, D7 представляет собой Е или N, T8 представляет собой А, Е, I, Р, S или Y, S9 представляет собой Е, G, К или Т, К10 представляет собой Е, L, N, Q или R, S11 представляет собой G, К, N или R, Q12 представляет собой Е, Н или R, V13 представляет собой А, I, L, F или S, F14 представляет собой L, R, S, Т или V, L15 представляет собой V, Q16 представляет собой I, M17 представляет собой V, N18 представляет собой D, К, R, S или Т, S19 представляет собой D, Е, G, К, М или Т, L20 представляет собой М или V, Т21 представляет собой S, S22 представляет собой D, Е, G или R, Е23 представляет собой D или G, T25 представляет собой А, А26 представляет собой S, V27 представляет собой D, Y29 представляет собой А, F, I или W, A31 представляет собой Е, G, I, S, Т или V, и R32 представляет собой А, Е, G, Н, I, К или S; и/или
(iv) участок FR4 SEQ ID NO:17, который модифицирован следующей аминокислотной заменой: Q3 представляет собой Р.
11. Антитело против лошадиного NGF или связывающий лошадиный NGF фрагмент по любому из пп.8-10, в котором тяжелая цепь относится к лошадиному изотипу НС2.
12. Антитело или связывающий фрагмент по любому из пп.8-10, причем связывание антитела или фрагмента с лошадиным NGF ингибирует способность лошадиного NGF связываться с рецепторами лошадиного NGF р75 или TrkA.
13. Антитело или связывающий фрагмент антитела по любому из пп.8-10 для применения при лечении, подавлении или ослаблении боли у лошади, лечении артрита или артритического состояния у лошади, лечении состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или лечении индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
14. Способ лечения, подавления или ослабления боли у лошади, для лечения артрита или артритического состояния у лошади, для лечения состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или для лечения индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней, включающий стадии:
- получения терапевтически эффективного количества антитела против лошадиного NGF или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.2-13, и
- введения его лошади, нуждающейся в этом.
15. Фармацевтическая композиция для лечения, подавления или ослабления боли у лошади, для лечения артрита или артритического состояния у лошади, для лечения состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или для лечения индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней, содержащая терапевтически эффективное количество эквинизированного антитела против лошадиного NGF или его связывающего фрагмента по любому из пп.2-13 вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, наполнителем или разбавителем.
16. Фармацевтическая композиция по п.15 для применения при лечении, подавлении или ослаблении боли у лошади, лечении артрита или артритического состояния у лошади, лечении состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или лечении индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
17. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует антитело или антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.2-13.
18. Нуклеиновая кислота по п.17 для применения при лечении, подавлении или ослаблении боли у лошади, лечении артрита или артритического состояния у лошади, лечении состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или лечении индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
19. Применение антитела или связывающего фрагмента антитела по любому из пп.2-13 при получении лекарственного препарата для лечения, подавления или ослабления боли у лошади, для лечения артрита или артритического состояния у лошади, для лечения состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или для лечения индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
20. Применение нуклеиновой кислоты по п.17 при получении лекарственного препарата для лечения, подавления или ослабления боли у лошади, для лечения артрита или артритического состояния у лошади, для лечения состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или для лечения индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
RU2013154307A 2011-05-06 2012-05-08 Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения RU2640252C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161483491P 2011-05-06 2011-05-06
US61/483,491 2011-05-06
US201161531439P 2011-09-06 2011-09-06
US61/531,439 2011-09-06
PCT/GB2012/051004 WO2012153123A1 (en) 2011-05-06 2012-05-08 Anti-nerve growth factor antibodies and methods of preparing and using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013154307A true RU2013154307A (ru) 2015-06-20
RU2640252C2 RU2640252C2 (ru) 2017-12-27

Family

ID=46168541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013154307A RU2640252C2 (ru) 2011-05-06 2012-05-08 Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20140170136A1 (ru)
EP (2) EP3502136A1 (ru)
JP (2) JP6181043B2 (ru)
KR (1) KR101833465B1 (ru)
CN (1) CN103764677A (ru)
AU (1) AU2012252153B2 (ru)
BR (1) BR112013028652A8 (ru)
CA (1) CA2834983C (ru)
ES (1) ES2704007T3 (ru)
GB (1) GB2504888B (ru)
MY (1) MY160884A (ru)
RU (1) RU2640252C2 (ru)
SG (2) SG10201500957QA (ru)
WO (1) WO2012153123A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9539324B2 (en) 2010-12-01 2017-01-10 Alderbio Holdings, Llc Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions
US9078878B2 (en) 2010-12-01 2015-07-14 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75
AU2011336470B8 (en) 2010-12-01 2017-09-14 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
US11214610B2 (en) 2010-12-01 2022-01-04 H. Lundbeck A/S High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris
US9067988B2 (en) 2010-12-01 2015-06-30 Alderbio Holdings Llc Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies
US9884909B2 (en) 2010-12-01 2018-02-06 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
ES2704007T3 (es) * 2011-05-06 2019-03-13 Nexvet Australia Pty Ltd Anticuerpos anti-factor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos
DK3083694T3 (da) 2013-12-20 2024-01-29 Intervet Int Bv Caniniserede, murine anti-canin-pd-1-antistoffer
EP3201230B1 (en) 2014-09-30 2020-12-23 Intervet International B.V. Pd-l1 antibodies binding canine pd-l1
CN104774265B (zh) * 2015-02-12 2018-05-04 北京华安科创生物技术有限公司 抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体11f1及其杂交瘤细胞株
CN104910274B (zh) * 2015-02-12 2018-05-04 北京华安科创生物技术有限公司 抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体12c11及其杂交瘤细胞株
MA42138A (fr) * 2015-05-22 2018-03-28 Astellas Pharma Inc NOUVEAU FRAGMENT Fab D'ANTICORPS CONTRE LE NGF HUMAIN
US11091556B2 (en) 2015-12-18 2021-08-17 Intervet Inc. Caninized human antibodies to human IL-4R alpha
MX2020001707A (es) * 2017-08-15 2020-03-20 Kindred Biosciences Inc Variantes igg fc para uso veterinario.
GB2578867A (en) * 2018-10-09 2020-06-03 Genome Res Ltd Animal models and therapeutic molecules
US10799289B2 (en) 2018-10-15 2020-10-13 Avent, Inc. Compositions, systems, kits, and methods for neural ablation
WO2022237856A1 (zh) 2021-05-12 2022-11-17 江苏恒瑞医药股份有限公司 特异性结合rankl和ngf的抗原结合分子及其医药用途

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
JP2919890B2 (ja) 1988-11-11 1999-07-19 メディカル リサーチ カウンスル 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用
US6291158B1 (en) 1989-05-16 2001-09-18 Scripps Research Institute Method for tapping the immunological repertoire
AU632843B2 (en) * 1989-08-10 1993-01-14 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Cat-mouse heterohybridoma and gene fragment coding for constant region of feline immunoglobulin
WO1992022324A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Xoma Corporation Microbially-produced antibody fragments and their conjugates
PT1024191E (pt) 1991-12-02 2008-12-22 Medical Res Council Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos
SE9400088D0 (sv) 1994-01-14 1994-01-14 Kabi Pharmacia Ab Bacterial receptor structures
DE19742706B4 (de) 1997-09-26 2013-07-25 Pieris Proteolab Ag Lipocalinmuteine
AU2002218166A1 (en) 2000-09-08 2002-03-22 Universitat Zurich Collections of repeat proteins comprising repeat modules
US20050053973A1 (en) 2001-04-26 2005-03-10 Avidia Research Institute Novel proteins with targeted binding
US20030157561A1 (en) 2001-11-19 2003-08-21 Kolkman Joost A. Combinatorial libraries of monomer domains
ITRM20030601A1 (it) * 2003-12-24 2005-06-25 Lay Line Genomics Spa Metodo per l'umanizzazione di anticorpi e anticorpi umanizzati con esso ottenuti.
PT2206728T (pt) * 2004-04-07 2018-04-17 Rinat Neuroscience Corp Métodos de tratamento da dor associada ao cancro ósseo através da administração de um anticorpo antagonista do fator de crescimento nervoso
ITRM20050290A1 (it) 2005-06-07 2006-12-08 Lay Line Genomics Spa Uso di molecole in grado di inibire il legame tra ngf e il suo recettore trka come analgesici ad effetto prolungato.
US20070212703A1 (en) 2005-09-27 2007-09-13 Stemmer Willem P Proteinaceous pharmaceuticals and uses thereof
EP2725037A1 (en) * 2008-09-04 2014-04-30 Vet Therapeutics, Inc. Monoclonal antibodies binding canine CD20
SG175436A1 (en) 2009-05-04 2011-12-29 Abbott Res Bv Antibodies against nerve growth factor (ngf) with enhanced in vivo stability
CA2791866A1 (en) * 2010-03-04 2011-09-09 Vet Therapeutics, Inc. Monoclonal antibodies directed to cd52
WO2011109108A1 (en) * 2010-03-04 2011-09-09 Vet Therapeutics Inc. Monoclonal antibodies directed to cd20
DK3333188T3 (da) * 2010-08-19 2022-03-07 Zoetis Belgium S A Anti-NGF-antistoffer og deres anvendelse
ES2704007T3 (es) * 2011-05-06 2019-03-13 Nexvet Australia Pty Ltd Anticuerpos anti-factor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos

Also Published As

Publication number Publication date
GB201320050D0 (en) 2013-12-25
SG194795A1 (en) 2013-12-30
EP2705056B1 (en) 2018-11-14
KR20140041532A (ko) 2014-04-04
GB2504888B (en) 2016-02-03
EP2705056A1 (en) 2014-03-12
GB2504888A (en) 2014-02-12
BR112013028652A8 (pt) 2017-12-26
JP6181043B2 (ja) 2017-08-16
MY160884A (en) 2017-03-31
EP3502136A1 (en) 2019-06-26
CA2834983C (en) 2020-11-17
BR112013028652A2 (pt) 2016-11-29
AU2012252153B2 (en) 2016-07-07
SG10201500957QA (en) 2015-04-29
US20140170136A1 (en) 2014-06-19
JP2017123870A (ja) 2017-07-20
CA2834983A1 (en) 2012-11-15
AU2012252153A8 (en) 2013-12-19
RU2640252C2 (ru) 2017-12-27
AU2012252153A1 (en) 2013-11-14
WO2012153123A1 (en) 2012-11-15
KR101833465B1 (ko) 2018-02-28
NZ617448A (en) 2015-01-30
JP2014519318A (ja) 2014-08-14
CN103764677A (zh) 2014-04-30
ES2704007T3 (es) 2019-03-13
JP6526089B2 (ja) 2019-06-05
US20190276525A1 (en) 2019-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013154307A (ru) Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения
RU2018113505A (ru) Il-8-связывающие антитела и их применения
JP2014519317A5 (ru)
RU2013154301A (ru) Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения
JP2014519318A5 (ru)
JP2018517431A5 (ru)
RU2017125758A (ru) Антитела к с5 и способы их применения
EA034770B8 (ru) Человеческие антитела к pd-1
RU2009147758A (ru) Аминокислотные последовательности, направленные на rank-l, и полипептиды, включающие их, для лечения заболеваний и нарушений костей
RU2013154304A (ru) Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения
CY1120065T1 (el) Ανθρωπινα αντισωματα για ton erbb 2
JP2018527919A5 (ru)
FI3459597T3 (fi) Yksiketjuinen vasta-aine ctla4:lle ja siitä johdettu proteiini
AR069501A1 (es) Anticuerpos anti- vegf (factor de crecimiento endotelial vascular)
JP2013538057A5 (ru)
MX2007013217A (es) Anticuerpos contra miostatina.
RU2017137251A (ru) Комбинация антител cd30xcd16 для терапии с антагонистом pd-1
CY1115675T1 (el) Αντισωματα κατα cd40
RU2016129113A (ru) Антитела к pd-1 собак
RU2016137256A (ru) АНТИТЕЛА К ФАКТОРУ КОМПЛЕМЕНТА Bb
JP2014076062A5 (ru)
RU2017137735A (ru) Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболеваний глаз, содержащая в качестве активного ингредиента белок слияния, в котором слиты проникающий в ткань пептид и препарат против фактора роста эндотелия сосудов
EA202091590A1 (ru) Антитела против pd-l1 и варианты их применения
JP2013520984A5 (ru)
RU2016151265A (ru) Антитела, направленные на cd127

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170317

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20170616