RU2013153325A - Способ получения кристаллической трехосновной соли l-метилглициндиуксусной кислоты (l-мгда) и щелочного металла - Google Patents
Способ получения кристаллической трехосновной соли l-метилглициндиуксусной кислоты (l-мгда) и щелочного металла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013153325A RU2013153325A RU2013153325/04A RU2013153325A RU2013153325A RU 2013153325 A RU2013153325 A RU 2013153325A RU 2013153325/04 A RU2013153325/04 A RU 2013153325/04A RU 2013153325 A RU2013153325 A RU 2013153325A RU 2013153325 A RU2013153325 A RU 2013153325A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystallization
- carried out
- temperature
- evaporation
- alkali metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C227/40—Separation; Purification
- C07C227/42—Crystallisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ синтеза кристаллической трехосновной соли L-метилглициндиуксусной кислоты и щелочного металла путем кристаллизации из ее водного раствора, который был получен синтезом по Штрекеру, исходя из водного раствора L-α-аланина, путем реакции с формальдегидом и синильной кислотой с образованием L-α-аланин-N,N-диацетонитрила и последующего щелочного омыления L-α-аланин-N,N-диацетонитрила с образованием трехосновной соли щелочного металла и L-метилглициндиуксусной кислоты, отличающийся тем, что при щелочном омылении температура не превышает 150°С.2. Способ по п/1, отличающийся тем, что при щелочном омылении температура не превышает 130°С.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при щелочном омылении температура не превышает 110°С.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию проводят как кристаллизацию выпариванием.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию проводят как кристаллизацию охлаждением.6. Способ по п.4, отличающийся тем, что кристаллизацию выпариванием проводят при температуре в пределах 50-130°C, предпочтительно при температуре в пределах 70-120°C, более предпочтительно при температуре в пределах 80-100°C.7. Способ по п.4, отличающийся тем, что кристаллизацию выпариванием проводят на протяжении периода от 1 до 24 часов, предпочтительно от 5 до 24 часов, более предпочтительно от 5 до 10 часов.8. Способ по п.4, отличающийся тем, что кристаллизацию выпариванием проводят прерывистым способом.9. Способ по п.4, отличающийся тем, что кристаллизацию выпариванием проводят непрерывным способом.10. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию проводят в кристаллизаторе с мешалкой.11. Способ по одному из пп.1 или 10, отлич
Claims (11)
1. Способ синтеза кристаллической трехосновной соли L-метилглициндиуксусной кислоты и щелочного металла путем кристаллизации из ее водного раствора, который был получен синтезом по Штрекеру, исходя из водного раствора L-α-аланина, путем реакции с формальдегидом и синильной кислотой с образованием L-α-аланин-N,N-диацетонитрила и последующего щелочного омыления L-α-аланин-N,N-диацетонитрила с образованием трехосновной соли щелочного металла и L-метилглициндиуксусной кислоты, отличающийся тем, что при щелочном омылении температура не превышает 150°С.
2. Способ по п/1, отличающийся тем, что при щелочном омылении температура не превышает 130°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при щелочном омылении температура не превышает 110°С.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию проводят как кристаллизацию выпариванием.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию проводят как кристаллизацию охлаждением.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что кристаллизацию выпариванием проводят при температуре в пределах 50-130°C, предпочтительно при температуре в пределах 70-120°C, более предпочтительно при температуре в пределах 80-100°C.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что кристаллизацию выпариванием проводят на протяжении периода от 1 до 24 часов, предпочтительно от 5 до 24 часов, более предпочтительно от 5 до 10 часов.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что кристаллизацию выпариванием проводят прерывистым способом.
9. Способ по п.4, отличающийся тем, что кристаллизацию выпариванием проводят непрерывным способом.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию проводят в кристаллизаторе с мешалкой.
11. Способ по одному из пп.1 или 10, отличающийся тем, что трехосновная соль L-метилглициндиуксусной кислоты и щелочного металла и представляет собой тринатриевую соль L-метилглициндиуксусной кислоты.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11164601 | 2011-05-03 | ||
| EP11164601.4 | 2011-05-03 | ||
| PCT/EP2012/057508 WO2012150155A1 (de) | 2011-05-03 | 2012-04-25 | Verfahren zur herstellung eines kristallinen l-mgda-trialkalimetallsalzes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013153325A true RU2013153325A (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=45999838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013153325/04A RU2013153325A (ru) | 2011-05-03 | 2012-04-25 | Способ получения кристаллической трехосновной соли l-метилглициндиуксусной кислоты (l-мгда) и щелочного металла |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2705022B2 (ru) |
| CN (1) | CN103517894A (ru) |
| BR (1) | BR112013027637A2 (ru) |
| ES (1) | ES2660773T5 (ru) |
| MX (1) | MX2013012811A (ru) |
| RU (1) | RU2013153325A (ru) |
| WO (1) | WO2012150155A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2646288T3 (es) * | 2013-09-13 | 2017-12-13 | Basf Se | Mezclas de enantiómeros y procedimiento para elaborar dichas mezclas |
| MY193287A (en) | 2013-12-13 | 2022-09-30 | Basf Se | Recombinant microorganism for improved production of fine chemicals |
| US10294444B2 (en) * | 2014-06-23 | 2019-05-21 | Basf Se | Formulations, use thereof as or for the production of dishwashing detergents, and production thereof |
| BR112017002013B1 (pt) | 2014-08-08 | 2023-01-10 | Basf Se | Método para a obtenção de l-alanina cristalina |
| MX2017004984A (es) * | 2014-10-17 | 2017-07-19 | Basf Se | Soluciones de sales de metal trialcalino de acidos aminocarboxilicos, su produccion y uso. |
| CN106795465B (zh) | 2014-10-17 | 2020-10-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含含mgda的洗涤剂组合物的容器 |
| CA2968773A1 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Basf Se | Use of mgda as additive in processes for recovering crude oil and/or gas from subterranean formations |
| CA2970432A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-30 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Crystals of alanine n-acetic acid precursors, process to prepare them and their use |
| ES2807630T3 (es) | 2015-03-11 | 2021-02-23 | Basf Se | Mezclas de agentes quelantes y procedimiento de fabricación de dichas mezclas |
| US10619125B2 (en) | 2015-03-12 | 2020-04-14 | Basf Se | Process for making mixtures of enantiomers of MGDA and GLDA |
| WO2016146633A1 (en) | 2015-03-18 | 2016-09-22 | Basf Se | Recombinant microorganism for improved production of fine chemicals |
| BR112017024235B1 (pt) * | 2015-05-13 | 2022-08-09 | Basf Se | Processo para produção de um agente quelante, mistura de compostos, solução aquosa, e, uso de uma mistura ou de uma solução aquosa |
| BR112017025923A2 (pt) | 2015-06-04 | 2018-08-14 | Basf Se | molécula de ácido nucleico recombinante, molécula de aminoácido recombinante, construto de expressão recombinante, vetor recombinante, micro-organismo recombinante, composição, métodos para produção de um micro-organismo recombinante e para cultivo e crescimento de um micro-organismo geneticamente modificado, uso de uma molécula de ácido nucleico recombinante, e, processo para produção fermentativa de um composto. |
| MX2017016109A (es) | 2015-06-12 | 2018-04-20 | Basf Se | Microorganismo recombinante para la produccion mejorada de productos quimicos finos. |
| RU2018126186A (ru) * | 2015-12-17 | 2020-01-20 | Басф Се | Способ получения кристаллической соли щелочного металла хелатирующего агента и кристаллический хелатирующий агент |
| EP3216781A1 (en) | 2016-03-09 | 2017-09-13 | Basf Se | Mixtures containing potassium salts of methyl glycine diacetic acid |
| CN109072135B (zh) | 2016-04-06 | 2021-05-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 螯合剂的混合物和制备该类混合物的方法 |
| EP3585873B1 (en) * | 2017-02-24 | 2021-04-07 | Basf Se | Process for making solid methylglycine diacetate (mgda) alkali metal salt and solid particles |
| US11485703B2 (en) | 2017-06-28 | 2022-11-01 | Basf Se | Process for manufacturing a complexing agent |
| CN110891930B (zh) * | 2017-07-07 | 2021-09-03 | 诺力昂化学品国际有限公司 | 制备氨基酸二乙酸的固体组合物的方法 |
| JP2021526523A (ja) | 2018-05-30 | 2021-10-07 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | 固体メチルグリシンジアセテート（ｍｇｄａ）アルカリ金属塩を製造する方法、及び固体粒子 |
| JP7245337B2 (ja) | 2018-12-21 | 2023-03-23 | ヌーリオン ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フェノーツハップ | メチルグリシンｎ，ｎ二酢酸の脆弱相組成物 |
| JP2023530174A (ja) | 2020-06-19 | 2023-07-13 | ヌーリオン ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フェノーツハップ | メチルグリシンｎ，ｎの二酢酸塩の脆砕相組成物を用いたメチルグリシンｎ，ｎの二酢酸塩の共顆粒を調製するためのプロセス |
| CN113444008B (zh) * | 2021-06-24 | 2022-07-12 | 河北诚信集团有限公司 | 一种甲基甘氨酸二乙酸三钠盐的分离纯化方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4319935A1 (de) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Basf Ag | Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen |
| DE19518986A1 (de) | 1995-05-29 | 1996-12-05 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten durch Umsetzung von Glycinderivaten oder deren Vorstufen mit Formaldehyd und Cyanwasserstoff oder von Iminodiacetonitril oder Imindodiessigsäure mit entsprechenden Aldehyden und Cyanwasserstoff in wäßrig-saurem Medium |
| DE19649681A1 (de) | 1996-11-29 | 1998-06-04 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines kristallinen Feststoffes aus Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten mit hinreichend geringer Hygroskopizität |
| JP5745507B2 (ja) | 2009-05-20 | 2015-07-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | グリシン−ｎ，ｎ−二酢酸の１種以上の誘導体および／またはグルタミン−ｎ，ｎ−二酢酸の１種以上の誘導体を含む粉末ならびにメチルグリシン−ｎ，ｎ−二酢酸三ナトリウム塩粉末の調製方法 |
-
2012
- 2012-04-25 EP EP12716431.7A patent/EP2705022B2/de active Active
- 2012-04-25 ES ES12716431T patent/ES2660773T5/es active Active
- 2012-04-25 RU RU2013153325/04A patent/RU2013153325A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-04-25 BR BR112013027637A patent/BR112013027637A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-04-25 WO PCT/EP2012/057508 patent/WO2012150155A1/de active Application Filing
- 2012-04-25 MX MX2013012811A patent/MX2013012811A/es unknown
- 2012-04-25 CN CN201280021434.9A patent/CN103517894A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012150155A1 (de) | 2012-11-08 |
| WO2012150155A9 (de) | 2013-01-10 |
| ES2660773T5 (es) | 2021-11-25 |
| MX2013012811A (es) | 2014-02-10 |
| EP2705022A1 (de) | 2014-03-12 |
| CN103517894A (zh) | 2014-01-15 |
| ES2660773T3 (es) | 2018-03-26 |
| EP2705022B1 (de) | 2017-12-06 |
| EP2705022B2 (de) | 2021-04-28 |
| BR112013027637A2 (pt) | 2017-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013153325A (ru) | Способ получения кристаллической трехосновной соли l-метилглициндиуксусной кислоты (l-мгда) и щелочного металла | |
| MX2013011402A (es) | Procedimiento para preparar soluciones acuosas de sales trialcalinometalicas de acido metilglicin - n, n - diacetico. | |
| RU2018126186A (ru) | Способ получения кристаллической соли щелочного металла хелатирующего агента и кристаллический хелатирующий агент | |
| NZ751256A (en) | Method for producing the crystalline form of modification a of calcobutrol | |
| RU2015145732A (ru) | Способ получения гидроксида 1-адамантилтриметиламмония | |
| RU2016101132A (ru) | НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 5-БРОМ-2-(α-ГИДРОКСИПЕНТИЛ)БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В РАЗЛИЧНЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМАХ И СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| FR2972452B1 (fr) | Procede de preparation du difluoroacetonitrile et de ses derives | |
| US10590064B2 (en) | Crystals of alanine N-acetic acid precursors, process to prepare them and their use | |
| MY194792A (en) | Method for producing optically active 2-(2-fluorobiphenyl-4-yl) propanoic acid | |
| MX2010001191A (es) | Procedimeinto para la produccion de un compuesto de toluidina. | |
| RU2018112480A (ru) | Способ получения полиаспарагиновой кислоты при охлаждении обратным холодильником | |
| HK1123275A1 (en) | Novel method for preparing quaternary acid and ammonium salts | |
| RU2010114101A (ru) | Способ получения полиалкиленполиаминполиметилфосфоновых кислот | |
| WO2014203855A3 (ja) | ２－アミノ－２－ヒドロキシイミノ－ｎ－アルコキシアセトイミドイルシアニドの製造方法およびその製造中間体 | |
| US20230382846A1 (en) | Method of forming a chelating composition | |
| HRP20160766T1 (hr) | Postupak za proizvodnju ivabradina i intermedijera njegove sinteze | |
| JP5974021B2 (ja) | シス−アルコキシ置換されたスピロ環状１ｈ−ピロリジン−２，４−ジオン誘導体 | |
| RU2313522C1 (ru) | Способ получения моногидрата 5-амино-1,2,4-триазол-3-илуксусной кислоты | |
| EA201200047A1 (ru) | Способ синтеза 3-метилпиридина | |
| RU2015152285A (ru) | Способ получения 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соли (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты | |
| TH133287B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 3,6,9-ไตรอะซา-3,6,9-ทริส(คาร์บอกซีเมทิล)-4-(4-เอทอกซีเบนซิล)อันเดเคนไดโออิก ที่เป็นผลึก และการใช้สำหรับผลิต Primovist | |
| RU2009133557A (ru) | Гидразинный способ получения азидов щелочных и щелочноземельных металлов | |
| RU2010152587A (ru) | Тетрагидроксипентаборная кислота, ее производные и способ их получения | |
| CN105085285A (zh) | 一种制备r-6-甲氧基-1-氨基茚满的方法 | |
| RU2009101559A (ru) | Способ получения порошка желтого сульфата родия |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160829 |