RU2013149800A - 8-этил-6-(арил)пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8h)-оны для лечения расстройств нервной системы и рака - Google Patents
8-этил-6-(арил)пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8h)-оны для лечения расстройств нервной системы и рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013149800A RU2013149800A RU2013149800/04A RU2013149800A RU2013149800A RU 2013149800 A RU2013149800 A RU 2013149800A RU 2013149800/04 A RU2013149800/04 A RU 2013149800/04A RU 2013149800 A RU2013149800 A RU 2013149800A RU 2013149800 A RU2013149800 A RU 2013149800A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- pharmaceutically acceptable
- syndrome
- tumor
- compound according
- Prior art date
Links
- ASVOSWVMCPXOEI-UHFFFAOYSA-N CC(N(C)c(c(-c1cnccc1)c1)cc(C2=CC3=CNC(Nc4ccc(CCN(C)C)cc4)N=C3N(C)C2=O)c1Cl)=O Chemical compound CC(N(C)c(c(-c1cnccc1)c1)cc(C2=CC3=CNC(Nc4ccc(CCN(C)C)cc4)N=C3N(C)C2=O)c1Cl)=O ASVOSWVMCPXOEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOJDWFNBQRHVPU-UHFFFAOYSA-N CCN(C1=C)C2=NC(Nc3ccc(C4CCN(C)CC4)cc3)NCC2CC1c(cc1)c(C)cc1C1=C(C)NCCN1 Chemical compound CCN(C1=C)C2=NC(Nc3ccc(C4CCN(C)CC4)cc3)NCC2CC1c(cc1)c(C)cc1C1=C(C)NCCN1 MOJDWFNBQRHVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACFOQGFBGHBJFH-UHFFFAOYSA-N CCN(CC1)CCC1c(c(F)c1)ccc1Nc1nc(N(CC)C(C(c(ccc(-c2n[o]c(C)n2)c2)c2Cl)=C2)=O)c2cn1 Chemical compound CCN(CC1)CCC1c(c(F)c1)ccc1Nc1nc(N(CC)C(C(c(ccc(-c2n[o]c(C)n2)c2)c2Cl)=C2)=O)c2cn1 ACFOQGFBGHBJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCIDDDRVBCDXNT-UHFFFAOYSA-M CCN(CC1)CCC1c(ccc(NC([N-]C1N2CC)=NC=C1C=C(c(ccc(-c1cnccc1)c1)c1Cl)C2=O)c1)c1F Chemical compound CCN(CC1)CCC1c(ccc(NC([N-]C1N2CC)=NC=C1C=C(c(ccc(-c1cnccc1)c1)c1Cl)C2=O)c1)c1F FCIDDDRVBCDXNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MHHUJRANSDMOEF-UHFFFAOYSA-N CCN(c1c(C=C2c(c(Cl)c3)ccc3-c3c[nH]nc3)cnc(Nc(cc3)ccc3N3CCN(C)CC3)n1)C2=O Chemical compound CCN(c1c(C=C2c(c(Cl)c3)ccc3-c3c[nH]nc3)cnc(Nc(cc3)ccc3N3CCN(C)CC3)n1)C2=O MHHUJRANSDMOEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHAFONBEIXLRC-UHFFFAOYSA-N CCN(c1c(C=C2c(cc3)ccc3-c3n[o]c(C)n3)cnc(Nc3ccc(C4CCN(C)CC4)cc3)n1)C2=O Chemical compound CCN(c1c(C=C2c(cc3)ccc3-c3n[o]c(C)n3)cnc(Nc3ccc(C4CCN(C)CC4)cc3)n1)C2=O XTHAFONBEIXLRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNTRTUMMANJAKX-UHFFFAOYSA-N CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3c(C)nc[s]3)c3)c3Cl)cnc(Nc(cc3)ccc3N3CCNCC3)n1)C2=O Chemical compound CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3c(C)nc[s]3)c3)c3Cl)cnc(Nc(cc3)ccc3N3CCNCC3)n1)C2=O HNTRTUMMANJAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVLRRIBJXJYXGT-UHFFFAOYSA-N CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3cc(C)ncc3)c3)c3Cl)cnc(Nc3ccc(C4CCNCC4)cc3)n1)C2=O Chemical compound CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3cc(C)ncc3)c3)c3Cl)cnc(Nc3ccc(C4CCNCC4)cc3)n1)C2=O XVLRRIBJXJYXGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGZJYWKIENDTEG-UHFFFAOYSA-N CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3cnc(C)[o]3)c3)c3Cl)cnc(Nc3ccc(C4CCN(C)CC4)cc3)n1)C2=O Chemical compound CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3cnc(C)[o]3)c3)c3Cl)cnc(Nc3ccc(C4CCN(C)CC4)cc3)n1)C2=O MGZJYWKIENDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUNDYMWKWAZQKW-UHFFFAOYSA-N CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3cnc(C)[s]3)c3)c3Cl)cnc(Nc3ccc(C4CC(CCC5)N5CC4)cc3)n1)C2=O Chemical compound CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3cnc(C)[s]3)c3)c3Cl)cnc(Nc3ccc(C4CC(CCC5)N5CC4)cc3)n1)C2=O HUNDYMWKWAZQKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCGOBESPTFMXPH-UHFFFAOYSA-N CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3cnc[s]3)c3)c3Cl)cnc(Nc(cc3)ccc3N(CC3)CCN3C(C)C)n1)C2=O Chemical compound CCN(c1c(C=C2c(ccc(-c3cnc[s]3)c3)c3Cl)cnc(Nc(cc3)ccc3N(CC3)CCN3C(C)C)n1)C2=O HCGOBESPTFMXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYAXLBYUEUVERH-UHFFFAOYSA-N CN(C)CCc(cc1)ccc1Nc1nc(N(C)C(C(c(ccc(-c(cccn2)c2F)c2)c2Cl)=C2)=O)c2cn1 Chemical compound CN(C)CCc(cc1)ccc1Nc1nc(N(C)C(C(c(ccc(-c(cccn2)c2F)c2)c2Cl)=C2)=O)c2cn1 WYAXLBYUEUVERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUDPPFJNLKDYFH-UHFFFAOYSA-N CN(CC1)CCC1c(cc1)ccc1Nc1nc(N(C)C(C(c2cc(-c3ccncn3)ccc2Cl)=C2)=O)c2cn1 Chemical compound CN(CC1)CCC1c(cc1)ccc1Nc1nc(N(C)C(C(c2cc(-c3ccncn3)ccc2Cl)=C2)=O)c2cn1 WUDPPFJNLKDYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLSAOSVYAGEZDA-UHFFFAOYSA-N Cc(ccc(-c1cccnc1)c1)c1C(C(N1C)=O)=Cc2c1nc(Nc1ccc(C3CCN(C)CC3)cc1)nc2 Chemical compound Cc(ccc(-c1cccnc1)c1)c1C(C(N1C)=O)=Cc2c1nc(Nc1ccc(C3CCN(C)CC3)cc1)nc2 DLSAOSVYAGEZDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0031—Rectum, anus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:и его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.129, выбранное из группы, состоящей из:и его фармацевтически приемлемые соли.3. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель или связующее вещество.4. Способ лечения субъекта, страдающего расстройством ЦНС или раком, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или 2 или композиции по п.3.5. Способ по п.4, в котором расстройство ЦНС представляет собой шизофрению, болезнь Альцгеймера, когнитивные нарушения легкой степени, аутизм, расстройства аутистического спектра, синдром ломкой X-хромосомы, синдром Ретта, синдром Аспергера, синдром Ангельмана, биполярное расстройство и депрессию.6. Способ по п.4, в котором раковое заболевание выбрано из рака яичников, рака молочной железы, рака толстой кишки, рака головного мозга, хронического миелоидного лейкоза, почечно-клеточной карциномы, рака желудка, лейкоза, рака легких, меланомы, рака предстательной железы, T-клеточной лимфомы, гепатоцеллюлярного рака, рака мочевого пузыря, рака почки, глиобластомы, мезотелиомы, невромы, менингиомы, нейробластомы, медуллобластомы, периферической периневральной злокачественной опухоли, эпендимомы, краниофарингиомы, астроцитомы, герминомы, глиомы, смешанной глиомы, опухоли хориоидного сплетения, олигодендроглиомы, периферийной нейроэктодермальной опухоли, примитивной нейроэктодермальной опухоли (PNET), лимфомы ЦНС, аденомы гипофиза, шванномы, рака головы и шеи и рака пищевода, рака пищевода, не
Claims (8)
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
и его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.129, выбранное из группы, состоящей из:
и его фармацевтически приемлемые соли.
3. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель или связующее вещество.
4. Способ лечения субъекта, страдающего расстройством ЦНС или раком, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или 2 или композиции по п.3.
5. Способ по п.4, в котором расстройство ЦНС представляет собой шизофрению, болезнь Альцгеймера, когнитивные нарушения легкой степени, аутизм, расстройства аутистического спектра, синдром ломкой X-хромосомы, синдром Ретта, синдром Аспергера, синдром Ангельмана, биполярное расстройство и депрессию.
6. Способ по п.4, в котором раковое заболевание выбрано из рака яичников, рака молочной железы, рака толстой кишки, рака головного мозга, хронического миелоидного лейкоза, почечно-клеточной карциномы, рака желудка, лейкоза, рака легких, меланомы, рака предстательной железы, T-клеточной лимфомы, гепатоцеллюлярного рака, рака мочевого пузыря, рака почки, глиобластомы, мезотелиомы, невромы, менингиомы, нейробластомы, медуллобластомы, периферической периневральной злокачественной опухоли, эпендимомы, краниофарингиомы, астроцитомы, герминомы, глиомы, смешанной глиомы, опухоли хориоидного сплетения, олигодендроглиомы, периферийной нейроэктодермальной опухоли, примитивной нейроэктодермальной опухоли (PNET), лимфомы ЦНС, аденомы гипофиза, шванномы, рака головы и шеи и рака пищевода, рака пищевода, немелкоклеточной карциномы легкого, мелкоклеточной карциномы легкого и мезотелиомы.
7. Способ по п. 4, в котором рак представляет собой опухоль, связанную с нейрофиброматозом 1 типа или 2 типа.
8. Способ по п. 7, в котором опухоль, связанная с нейрофиброматозом 1 типа или 2 типа, представляет собой нейрофиброму, оптическую глиому, периферическую периневральную злокачественную опухоль, шванному, билатеральную вестибулярную шванному, эпендимому или менингиому.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161473683P | 2011-04-08 | 2011-04-08 | |
US61/473,683 | 2011-04-08 | ||
PCT/US2012/032803 WO2013043232A2 (en) | 2011-04-08 | 2012-04-09 | 8-ethyl-6-(aryl)pyrido [2,3-d]pyrimidin-7(8h) -ones for the treatment of nervous system disorders and cancer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013149800A true RU2013149800A (ru) | 2015-05-20 |
Family
ID=47915065
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013149800/04A RU2013149800A (ru) | 2011-04-08 | 2012-04-09 | 8-этил-6-(арил)пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8h)-оны для лечения расстройств нервной системы и рака |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140163026A1 (ru) |
EP (1) | EP2694504A4 (ru) |
JP (1) | JP2014513079A (ru) |
KR (1) | KR20140040715A (ru) |
CN (1) | CN103596951A (ru) |
AR (1) | AR085958A1 (ru) |
AU (1) | AU2012313399A1 (ru) |
BR (1) | BR112013025798A2 (ru) |
CA (1) | CA2832309A1 (ru) |
IL (1) | IL228681A0 (ru) |
MX (1) | MX2013011518A (ru) |
RU (1) | RU2013149800A (ru) |
TW (1) | TW201300385A (ru) |
WO (1) | WO2013043232A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201307296B (ru) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9365634B2 (en) | 2007-05-29 | 2016-06-14 | Angiochem Inc. | Aprotinin-like polypeptides for delivering agents conjugated thereto to tissues |
MX2011004017A (es) | 2008-10-15 | 2011-06-24 | Angiochem Inc | Conjugados de agonistas glp-1 y usos de los mismos. |
US8674095B2 (en) | 2008-12-19 | 2014-03-18 | Afraxis Holdings, Inc. | Compounds for treating neuropsychiatric conditions |
US8491927B2 (en) * | 2009-12-02 | 2013-07-23 | Nimble Epitech, Llc | Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor |
EP2580214A4 (en) | 2010-06-09 | 2013-12-04 | Afraxis Holdings Inc | 8- (SULFONYLARYL) PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDIN-7 (8H) -ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS |
CA2909380A1 (en) * | 2013-04-21 | 2014-10-30 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Agents for downregulation of the activity and/or amount of bcl-xl and/or bcl-w |
US9861625B2 (en) * | 2014-01-08 | 2018-01-09 | Duke University | Methods and compositions for treating cancer through inhibition of PI3K |
CN113018300A (zh) * | 2014-07-09 | 2021-06-25 | 爱普制药有限责任公司 | 用于治疗神经病症的方法 |
US9828373B2 (en) | 2014-07-26 | 2017-11-28 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | 2-amino-pyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-one derivatives as CDK inhibitors and uses thereof |
CN105330699B (zh) * | 2014-08-13 | 2018-12-04 | 山东汇睿迪生物技术有限公司 | 一种含磷吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用 |
US10143684B1 (en) * | 2014-09-23 | 2018-12-04 | University Of Massachusetts | Aberrant sonic hedgehog signaling in neuropsychiatric disorders |
TWI511868B (zh) * | 2014-10-27 | 2015-12-11 | Nat Univ Tsing Hua | A Method for Instantaneous Measurement of Local Permeability Coefficient of Injection Molding |
CN104402872B (zh) * | 2014-11-14 | 2016-08-24 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种结晶除杂方法 |
EP3307326B9 (en) | 2015-06-15 | 2021-02-24 | Angiochem Inc. | Methods for the treatment of leptomeningeal carcinomatosis |
CA2991628C (en) | 2015-07-16 | 2020-04-07 | Bioxcel Therapeutics, Inc. | A novel approach for treatment of cancer using immunomodulation |
KR102236605B1 (ko) * | 2016-08-15 | 2021-04-05 | 화이자 인코포레이티드 | 피리도피리미딘온 cdk2/4/6 억제제 |
JP7023080B2 (ja) * | 2016-10-31 | 2022-02-21 | 東ソー株式会社 | 芳香族化合物の製造方法 |
CN106588644B (zh) * | 2016-11-16 | 2019-03-29 | 杭州师范大学 | 一种羧酸酯类化合物的合成方法 |
JP7076741B2 (ja) | 2016-12-27 | 2022-05-30 | 国立研究開発法人理化学研究所 | Bmpシグナル阻害化合物 |
ES2928773T3 (es) | 2017-01-17 | 2022-11-22 | Heparegenix Gmbh | Inhibidores de proteína cinasas para fomentar la regeneración hepática o reducir o prevenir la muerte de hepatocitos |
WO2019015593A1 (zh) * | 2017-07-19 | 2019-01-24 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 嘧啶并吡啶酮或者吡啶并吡啶酮类化合物及其应用 |
MX2020013757A (es) * | 2018-09-14 | 2021-03-02 | Abbisko Therapeutics Co Ltd | Inhibidor del fgfr, metodo de preparacion y aplicacion del mismo. |
US20220218703A1 (en) * | 2019-02-14 | 2022-07-14 | Bridgene Biosciences, Inc. | Fgfr inhibitors for the treatment of cancer |
KR20200135743A (ko) * | 2019-05-22 | 2020-12-03 | 보로노이 주식회사 | 암의 예방 및/또는 치료를 위한 피롤로-피리딘 유도체 화합물의 신규 용도 |
RU2711613C1 (ru) * | 2019-07-29 | 2020-01-17 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Новое n-сульфаниламидное производное пиримидин-4(1н)-она, обладающее церебропротекторной активностью для лечения хронической травматической энцефалопатии |
CN111056990B (zh) * | 2019-12-16 | 2022-06-17 | 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 | 一种合成1-叔丁氧羰基-4-(4-羧基苯基)哌啶的制备方法 |
CN112480109B (zh) * | 2020-11-16 | 2022-04-01 | 浙江大学 | 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮类衍生物及其用途 |
IL302807A (en) | 2020-11-18 | 2023-07-01 | Deciphera Pharmaceuticals Llc | GCN2 and PERK kinase inhibitors and methods of using them |
KR102532692B1 (ko) * | 2021-03-15 | 2023-05-16 | (주)피알지에스앤텍 | 신경섬유종증 2형 증후군 예방 또는 치료용 조성물 |
RU2763899C1 (ru) * | 2021-03-26 | 2022-01-11 | федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации | Натриевая соль 4-{ 2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил} -бензсульфамида, обладающая противоопухолевым действием |
CN114853753B (zh) * | 2021-04-20 | 2023-05-09 | 四川大学 | 吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类似物及其在制备FGFR抑制剂中的用途 |
CN114952441B (zh) * | 2022-06-15 | 2023-10-13 | 无锡市明鑫数控磨床有限公司 | 一种风电trb轴承立式磨削加工工艺 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL117923A (en) * | 1995-05-03 | 2000-06-01 | Warner Lambert Co | Anti-cancer pharmaceutical compositions containing polysubstituted pyrido¬2,3-d¾pyrimidine derivatives and certain such novel compounds |
US5945422A (en) * | 1997-02-05 | 1999-08-31 | Warner-Lambert Company | N-oxides of amino containing pyrido 2,3-D! pyrimidines |
CN100420687C (zh) * | 2002-12-20 | 2008-09-24 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 作为选择性kdr和fgfr抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物 |
KR101538412B1 (ko) * | 2005-10-07 | 2015-07-22 | 엑셀리시스, 인코포레이티드 | PI3Kα의 피리도피리미디논 억제제 |
CA2668731A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Tobias Gabriel | Kinase inhibitors and methods for using the same |
US8674095B2 (en) * | 2008-12-19 | 2014-03-18 | Afraxis Holdings, Inc. | Compounds for treating neuropsychiatric conditions |
EP2453896A4 (en) * | 2009-07-16 | 2013-01-09 | Afraxis Inc | PROCESS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA |
AU2010303218A1 (en) * | 2009-10-09 | 2012-05-10 | Afraxis Holdings, Inc. | 8-ethyl-6-(aryl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones for the treatment of CNS disorders |
US20130225575A1 (en) * | 2010-06-16 | 2013-08-29 | Afraxis, Inc. | Methods for treating neurological conditions |
-
2012
- 2012-04-09 BR BR112013025798A patent/BR112013025798A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-04-09 CN CN201280027839.3A patent/CN103596951A/zh active Pending
- 2012-04-09 EP EP12834216.9A patent/EP2694504A4/en not_active Ceased
- 2012-04-09 AR ARP120101217A patent/AR085958A1/es unknown
- 2012-04-09 KR KR1020137029538A patent/KR20140040715A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-04-09 US US14/110,670 patent/US20140163026A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-09 AU AU2012313399A patent/AU2012313399A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-09 WO PCT/US2012/032803 patent/WO2013043232A2/en active Application Filing
- 2012-04-09 TW TW101112563A patent/TW201300385A/zh unknown
- 2012-04-09 JP JP2014504076A patent/JP2014513079A/ja active Pending
- 2012-04-09 CA CA2832309A patent/CA2832309A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-09 RU RU2013149800/04A patent/RU2013149800A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-04-09 MX MX2013011518A patent/MX2013011518A/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-09-30 ZA ZA2013/07296A patent/ZA201307296B/en unknown
- 2013-10-02 IL IL228681A patent/IL228681A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103596951A (zh) | 2014-02-19 |
JP2014513079A (ja) | 2014-05-29 |
WO2013043232A3 (en) | 2013-06-13 |
AR085958A1 (es) | 2013-11-06 |
AU2012313399A8 (en) | 2013-08-01 |
BR112013025798A2 (pt) | 2016-12-20 |
IL228681A0 (en) | 2013-12-31 |
EP2694504A2 (en) | 2014-02-12 |
AU2012313399A1 (en) | 2013-05-09 |
EP2694504A4 (en) | 2014-08-27 |
ZA201307296B (en) | 2014-12-23 |
KR20140040715A (ko) | 2014-04-03 |
CA2832309A1 (en) | 2013-03-28 |
WO2013043232A8 (en) | 2013-09-12 |
US20140163026A1 (en) | 2014-06-12 |
MX2013011518A (es) | 2014-06-04 |
WO2013043232A2 (en) | 2013-03-28 |
TW201300385A (zh) | 2013-01-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013149800A (ru) | 8-этил-6-(арил)пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8h)-оны для лечения расстройств нервной системы и рака | |
RU2013148728A (ru) | Комбинации соединений, ингибирующих акт, и эрлотиниба и способы их применения | |
RU2018135317A (ru) | Индуцирующее повреждение клеток терапевтическое лекарственное средство, предназначенное для противораковой терапии | |
AU2016279474B2 (en) | Anticancer agent | |
TN2015000100A1 (en) | Pde9i with imidazo pyrazinone backbone | |
RU2018102078A (ru) | Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом | |
PH12014501695A1 (en) | Pde9 inhibitors with imidazo triazinone backbone | |
KR20060054412A (ko) | 암 치료 및 억제용 표피 성장인자 수용체 키나제 억제제와세포독성제의 배합물 용도 | |
TW200744636A (en) | Combined treatment with and composition of 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitor and anti-cancer agents | |
MY152949A (en) | Novel phenylimidazole derivatives as pde10a enzyme inhibitors | |
JP2014512354A5 (ru) | ||
EA201290517A1 (ru) | Гетероароматические арилтриазольные производные в качестве ингибиторов фермента pde10a | |
JP2019520426A5 (ru) | ||
US9828412B2 (en) | Short peptide targeting EPS8 binding with EGFR and use thereof | |
TN2012000271A1 (en) | Heteroaromatic phenylimidazole derivatives as pde10a enzyme inhibitors | |
UA112065C2 (uk) | Похідні імідазолу як інгібітори ферменту pde10a | |
TW201914592A (zh) | 阿帕替尼和c-Met抑制劑聯合在製備治療腫瘤的藥物中的用途 | |
RU2013148817A (ru) | Комбинации соединений-ингибиторов акт и мек и способы их применения | |
KR20200126334A (ko) | 면역항암 보조제 | |
CN105732583B (zh) | 一种治疗脑胶质母细胞瘤的靶向化合物 | |
EP1917011A1 (en) | Combinations comprising dmxaa for the treatment of cancer | |
RU2010120810A (ru) | Гидратированные кристаллические сложные эфиры камптотецина для лечения рака | |
RU2013149635A (ru) | Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря | |
WO2009047216A2 (en) | Use of indolocarbazole imides as protein kinase inhibitors for the treatment of hematologic and solid tumors | |
JP2011225538A (ja) | がん免疫抑制解除剤、がん免疫治療用組成物及びがん免疫治療方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20150410 |