RU2013142066A - Способы и композиции для получения персонифицированных мультипотентных нейрональных стволовых клеток - Google Patents

Способы и композиции для получения персонифицированных мультипотентных нейрональных стволовых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2013142066A
RU2013142066A RU2013142066/10A RU2013142066A RU2013142066A RU 2013142066 A RU2013142066 A RU 2013142066A RU 2013142066/10 A RU2013142066/10 A RU 2013142066/10A RU 2013142066 A RU2013142066 A RU 2013142066A RU 2013142066 A RU2013142066 A RU 2013142066A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stem cell
neuronal stem
neuronal
neuron
cells
Prior art date
Application number
RU2013142066/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Руслан СЕМЕЧКИН
Дмитрий ИСАЕВ
Original Assignee
Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн filed Critical Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн
Publication of RU2013142066A publication Critical patent/RU2013142066A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0618—Cells of the nervous system
    • C12N5/0623—Stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0618—Cells of the nervous system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0618—Cells of the nervous system
    • C12N5/0619—Neurons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/46—Amines, e.g. putrescine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/70—Undefined extracts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/235—Leukemia inhibitory factor [LIF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/04—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from germ cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Abstract

1. Выделенная нейрональная стволовая клетка, где указанная нейрональная стволовая клетка дифференцируется из партеногенетически активированного ооцита.2. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка гистосовместима с донором ооцита.3. Нейрональная стволовая клетка по п. 2, где указанная нейрональная стволовая клетка гистосовместима с группой популяции на основании совпадения гаплотипа.4. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка имеет картину зиготности, отличающуюся от ESC.5. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка содержит только материнский геном.6. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка гистосовместима с донором ооцита, имеет картину зиготности, отличающуюся от ESC, и содержит только материнский геном.7. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка может трансплантироваться человеку.8. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка недифференцирована, частично дифференцирована или полностью дифференцирована.9. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка может быть дифференцирована в нейрональную клетку.10. Нейрональная стволовая клетка по п. 9, где указанная нейрональная клетка выбрана из группы, состоящей из: нейрона, глиальной клетки, олигодендроцита и астроцита.11. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная клетка экспрессирует нейронные маркеры, выбранные из группы, состоящей из: SOX2, нестина, Mushashi-1, TUBB3, MAP2, FOXO4, G

Claims (63)

1. Выделенная нейрональная стволовая клетка, где указанная нейрональная стволовая клетка дифференцируется из партеногенетически активированного ооцита.
2. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка гистосовместима с донором ооцита.
3. Нейрональная стволовая клетка по п. 2, где указанная нейрональная стволовая клетка гистосовместима с группой популяции на основании совпадения гаплотипа.
4. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка имеет картину зиготности, отличающуюся от ESC.
5. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка содержит только материнский геном.
6. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка гистосовместима с донором ооцита, имеет картину зиготности, отличающуюся от ESC, и содержит только материнский геном.
7. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка может трансплантироваться человеку.
8. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка недифференцирована, частично дифференцирована или полностью дифференцирована.
9. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная стволовая клетка может быть дифференцирована в нейрональную клетку.
10. Нейрональная стволовая клетка по п. 9, где указанная нейрональная клетка выбрана из группы, состоящей из: нейрона, глиальной клетки, олигодендроцита и астроцита.
11. Нейрональная стволовая клетка по п. 1, где указанная нейрональная клетка экспрессирует нейронные маркеры, выбранные из группы, состоящей из: SOX2, нестина, Mushashi-1, TUBB3, MAP2, FOXO4, GFAP, CD113 и CD15.
12. Нейрон, полученный дифференцировкой нейрональной стволовой клетки по п. 1.
13. Нейрон по п. 12, где указанный нейрон выбран из группы, состоящей из: холинергического нейрона, ГАМК-эргического нейрона, глутаматергического нейрона, допаминергического нейрона и серотонинергического нейрона.
14. Нейрон по п. 13, где указанный нейрон представляет собой допаминергический нейрон.
15. Способ получения нейрональной стволовой клетки дифференцировкой партеногенетически полученных человеческих стволовых клеток, включающий:
a) выращивание партеногенетически полученных человеческих стволовых клеток на питающем слое клеток фибробластов в течение по меньшей мере 2 дней;
б) выращивание партеногенетически полученных человеческих стволовых клеток в чашке Петри без фибробластового питающего слоя в течение по меньшей мере 1 дня;
в) культивирование клеток в среде нейронной индукции;
г) получение одиночной клеточной суспензии из клеток со стадии (в); и
д) культивирование одиночных клеток со стадии (г) в чашке Петри без фибробластового питающего слоя в среде нейронной пролиферации.
16. Способ по п. 15, где указанная среда нейронной индукции включает:
a) раствор пенициллина-стрептомицина-амфотерицина;
б) DMEM/F12;
в) раствор заменимых аминокислот MEM;
г) L-глутамин;
д) добавку N2; и
е) bFGF.
17. Способ по п. 15, где указанная нейронная пролиферационная среда включает:
a) пенициллин-стрептомицин-амфотерицин;
б) DMEM/F12;
в) GlutaMAX™-I;
г) нейронную добавку StemPro®;
д) bFGF; и
е) EGF.
18. Способ по п. 15, где указанная чашка Петри покрыта CELLstart.
19. Способ по п. 15, где нейроэпителиальная розетка формируется через приблизительно 1-2 недели.
20. Нейрональная стволовая клетка, полученная способом по п. 15.
21. Выделенная нейрональная стволовая клетка, полученная из партеногенетически полученных человеческих стволовых клеток с использованием способа, включающего:
a) выращивание партеногенетически полученных человеческих стволовых клеток на питающем слое фибробластовых клеток в течение, по меньшей мере, 2 дней;
б) выращивание партеногенетически полученных человеческих стволовых клеток в чашке Петри без фибробластового питающего слоя в течение, по меньшей мере, 1 дня;
в) культивирование клеток в среде нейронной индукции;
г) получение одиночной клеточной суспензии из клеток со стадии (в); и
д) культивирование одиночных клеток со стадии (г) в чашке Петри без фибробластового питающего слоя в среде нейронной пролиферации.
22. Нейрональная стволовая клетка по п. 21, где указанная нейрональная стволовая клетка экспрессирует нейронные маркеры, выбранные из группы, состоящей из: SOX2, нестина, Mushashi-1, TUBB3, MAP2, FOXO4, GFAP, CD113 и CD15.
23. Нейрональная стволовая клетка по п. 21, где указанная нейрональная стволовая клетка поддерживает нейронный фенотип, по меньшей мере, 27 пассажей.
24. Нейрональная стволовая клетка по п. 21, где указанная нейрональная стволовая клетка может дифференцироваться в нейрональную клетку.
25. Нейрональная стволовая клетка по п. 24, где указанная нейрональная клетка выбрана из группы, состоящей из нейрона, глиальной клетки, астроцита и олигодендроцита.
26. Нейрональная стволовая клетка по п. 21, где указанная нейрональная стволовая клетка гистосовместима с донором ооцитов.
27. Нейрональная стволовая клетка по п. 21, где указанная нейрональная стволовая клетка имеет картину зиготности, отличающуюся от ESC.
28. Нейрональная стволовая клетка по п. 21, где указанная нейрональная стволовая клетка клетка содержит только материнский геном.
29. Нейрональная стволовая клетка по п. 21, где указанная нейрональная стволовая клетка гистосовместима с донором ооцитов, имеет картину зиготности, отличающуюся от ESC, и содержит только материнский геном.
30. Нейрональная стволовая клетка по п. 21, где указанная нейрональная стволовая клетка может трансплантироваться человеку.
31. Нейрон, полученный дифференцировкой нейрональной стволовой клетки по п. 21.
32. Нейрон по п. 26, где указанный выбран из группы, состоящей из холинергического нейрона, ГАМК-эргического нейрона, глутаматергического нейрона, допаминергического нейрона и серотонинергического нейрона.
33. Нейрон по п. 27, где указанный нейрон представляет собой допаминергический нейрон.
34. Способ лечения неврологического нарушения с использованием нейрональных стволовых клеток, полученных партеногенетически из ооцитов.
35. Способ по п. 34, где указанное неврологическое нарушение выбрано из группы, состоящей из эпилепсии, конвульсий, нейротоксической травмы, гипоксии, аноксии, ишемии, приступа, инсульта, травмы головного мозга или спинного мозга, инфаркта миокарда, физической травмы, утопления, удушья, перинатальной асфиксии, гипогликемического синдрома, нейродегенерации, болезни Альцгеймера, сенильной деменции, амиотрофического латерального склероза, множественного склероза, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона, синдрома Дауна, болезни Корсакова, шизофрении, СПИД-деменции, мультиинфарктной деменции, деменции Бинсвангера, нейронального повреждения, пароксизмов, химической токсичности, пагубных привычек, зависимости от морфия, зависимости от опиума, зависимости от опиоида, зависимости от барбитуратов, острой и хронической боли, мигрени, беспокойства, глубокой депрессии, маниакально-депрессивного заболевания, обсессивно-компульсивного расстройства, шизофренического и аффективного расстройства, биполярного расстройства, униполярной депрессии, дистимии, сезонного эффективного расстройства, дистонии или других двигательных расстройств, расстройства сна, миорелаксации и непроизвольного мочеиспускания.
36. Способ по п. 34, где указанные нейрональные стволовые клетки имплантируют пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
37. Способ дифференцировки нейрональной стволовой клетки, включающий культивирование указанной нейрональной стволовой клетки в среде нейронной дифференциации.
38. Способ по п. 37, где указанная среда нейронной дифференциации включает:
a) пенициллин-стрептомицин-амфотерицин;
б) DMEM/F12;
в) GlutaMAX™-I; и
г) нейронную добавку StemPro®.
39. Способ по п. 37, где указанная нейрональная стволовая клетка дифференцируется в нейрональную клетку, выбранную из группы, состоящей из: нейрона, глиальной клетки, олигодендроцита и астроцита.
40. Способ по п. 37, где указанная нейрональная стволовая клетка дифференцируется из партеногенетически активированных ооцитов.
41. Дифференцированная клетка, полученная способом по п. 37.
42. Нейрон, полученный способом по п. 37.
43. Нейрон по п. 42, где указанный нейрон выбран из группы, состоящей из: холинергического нейрона, ГАМК-эргического нейрона, глутаматергического нейрона, допаминергического нейрона и серотонинергического нейрона.
44. Нейрон по п. 43, где указанный нейрон представляет собой допаминергический нейрон.
45. Способ получения нейрональных стволовых клеток дифференцировкой партеногенетически полученных человеческих стволовых клеток, включающий:
a) культивирование человеческих плюрипотентных стволовых клеток без питающей среды;
б) воздействие на указанные клетки среды нейронной индукции;
в) механическое выделение частично дифференцированных клеток; и
г) дальнейшую экспансию и поддержание указанных клеток до созревания.
46. Способ по п. 45, где указанная среда нейронной индукции включает:
a) раствор пенициллина-стрептомицина-амфотерицина;
б) DMEM/F12;
в) раствор заменимых аминокислот MEM;
г) L-глутамин;
д) добавку N2; и
е) bFGF.
47. Способ по п. 45, где указанная среда нейронной пролиферации включает:
a) пенициллин-стрептомицин-амфотерицин;
б) DMEM/F12;
в) GlutaMAX™-I; и
г) нейронную добавку StemPro®;
д) bFGF; и
е) EGF.
48. Способ по п. 45, где в условиях отсутствия питающей среды используется субстрат ECM, включая, но не ограничиваясь этим, CELLstart, матригель, ламинин, желатин, фибронектин.
49. Способ по п. 45, где нейроэпителиальная розетка формируется через 1-2 недели.
50. Нейрональная стволовая клетка, полученная способом по п. 45.
51. Выделенная нейрональная стволовая клетка, полученная из партеногенетически полученных человеческих стволовых клеток, с использованием способа, включающего:
a) культивирование человеческих плюрипотентных стволовых клеток без питающей среды;
б) воздействие на указанные клетки среды нейронной индукции;
в) механическое выделение частично дифференцированных клеток; и
г) дальнейшую экспансию и поддержание указанных клеток до созревания.
52. Нейрональная стволовая клетка по п. 51, где указанная нейрональная стволовая клетка экспрессирует маркеры нейронных стволовых клеток, выбранные из группы, состоящей из: NES, MSH-1, CXCR4, CCND1, LHX2, PAX6, GAP43 семейства SOXB1.
53. Нейрональная стволовая клетка по п. 51, где указанная нейрональная стволовая клетка поддерживает нейральный фенотип, по меньшей мере, 30 пассажей.
54. Нейрональная стволовая клетка по п. 51, где указанная нейрональная стволовая клетка может дифференцироваться в нейрональную клетку.
55. Нейрональная стволовая клетка по п. 54, где указанная нейрональная клетка выбрана из группы, состоящей из нейрона, астроцита и олигодендроцита.
56. Способ лечения неврологического нарушения с использованием нейрональных стволовых клеток, полученных партеногенетически из ооцитов.
57. Способ по п. 56, где указанное неврологическое нарушение выбрано из группы, состоящей из эпилепсии, конвульсий, нейротоксической травмы, ишемии, приступа, инсульта, травмы головного мозга или спинного мозга, физической травмы, болезни Альцгеймера, сенильной деменции, амиотрофического латерального склероза, множественного склероза, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона, шизофрении, нейронального повреждения, мигрени, беспокойства, глубокой депрессии, маниакально-депрессивного заболевания, обсессивно-компульсивного расстройства, шизофренического и аффективного расстройства, биполярного расстройства, униполярной депрессии, дистонии или других двигательных расстройств, расстройства сна, миорелаксации.
58. Способ по п. 56, где указанные нейрональные стволовые клетки имплантируют пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
59. Способ дифференцировки нейрональной стволовой клетки, где указанный способ включает культивирование указанных нейрональной стволовой клетки в среде нейронной дифференциации.
60. Способ по п. 59, где указанная среда нейронной дифференциации включает:
a) пенициллин-стрептомицин-амфотерицин;
б) DMEM/F12;
в) GlutaMAX™-I; и
г) нейронную добавку StemPro®.
61. Способ по п. 59, где указанная нейрональная стволовая клетка дифференцируется в нейрональную клетку, выбранную из группы, состоящей из нейрона, олигодендроцита и астроцита.
62. Способ по п. 59, где указанная нейрональная стволовая дифференцируется из партеногенетически активированного ооцита.
63. Клетка, дифференцированная способом по п. 59.
RU2013142066/10A 2011-02-14 2012-02-14 Способы и композиции для получения персонифицированных мультипотентных нейрональных стволовых клеток RU2013142066A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161442711P 2011-02-14 2011-02-14
US61/442,711 2011-02-14
PCT/US2012/025134 WO2012112620A1 (en) 2011-02-14 2012-02-14 Methods and compositions of producing patient-specific multipotent neuronal stem cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013142066A true RU2013142066A (ru) 2015-03-27

Family

ID=46672927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013142066/10A RU2013142066A (ru) 2011-02-14 2012-02-14 Способы и композиции для получения персонифицированных мультипотентных нейрональных стволовых клеток

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20130045187A1 (ru)
EP (1) EP2675892A4 (ru)
JP (1) JP2014509192A (ru)
KR (1) KR20140008369A (ru)
CN (1) CN103415614A (ru)
CA (1) CA2827288A1 (ru)
IL (1) IL227919A0 (ru)
MX (1) MX2013009395A (ru)
RU (1) RU2013142066A (ru)
SG (1) SG192732A1 (ru)
WO (1) WO2012112620A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10039794B2 (en) 2013-02-15 2018-08-07 International Stem Cell Corporation Use of neural cells derived from human pluripotent stem cells for the treatment of neurodegenerative diseases
KR20140121317A (ko) * 2013-04-06 2014-10-15 서울대학교산학협력단 비신경 세포로부터 유도 신경 줄기 세포의 생산 방법 및 이에 의하여 생산되는 유도 신경 줄기 세포
WO2015181253A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Fundación Pública Andaluza Progreso Y Salud Neural progenitor cell population
EP3279318A4 (en) * 2015-03-30 2018-08-29 Ajinomoto Co., Inc. Human serum albumin-containing culture medium for growth of neural stem cells
KR101705245B1 (ko) * 2015-05-22 2017-02-09 건국대학교 글로컬산학협력단 마트리겔이 코팅된 신경줄기세포 배양용 플레이트
JP6680479B2 (ja) 2015-06-29 2020-04-15 株式会社片岡製作所 細胞処理方法、レーザ加工機
CN109069870B (zh) * 2016-02-24 2022-04-29 洛克菲勒大学 基于胚胎细胞的用于亨廷顿氏病的治疗候选物筛选系统、模型及它们的应用
JP6033980B1 (ja) 2016-06-01 2016-11-30 株式会社片岡製作所 細胞処理システム
JP6532063B2 (ja) 2017-02-13 2019-06-19 株式会社片岡製作所 細胞処理装置
JP6541160B2 (ja) 2017-02-13 2019-07-10 株式会社片岡製作所 細胞処理装置および対象物の処理方法
US10767164B2 (en) 2017-03-30 2020-09-08 The Research Foundation For The State University Of New York Microenvironments for self-assembly of islet organoids from stem cells differentiation
CN112839709A (zh) * 2018-06-06 2021-05-25 加利福尼亚大学董事会 治疗神经退行性疾病的神经干细胞组合物和方法
JP6574028B1 (ja) 2018-06-29 2019-09-11 株式会社片岡製作所 細胞処理装置および細胞のレーザ処理方法
JP7343119B2 (ja) 2019-04-26 2023-09-12 株式会社片岡製作所 細胞培養基材、細胞培養容器、細胞の培養方法、細胞の製造方法、細胞培養基材の製造方法、および細胞培養容器の製造方法
US20230242862A1 (en) 2020-06-22 2023-08-03 Kataoka Corporation Cell treatment device, learning device, and learned model proposal device
WO2022110180A1 (en) * 2020-11-30 2022-06-02 Zhejiang Huode Bioengineering Company Limited Generation of neural progenitor cells from embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6680199B1 (en) * 1993-02-10 2004-01-20 Infigen, Inc. In vitro activation of mammalian oocytes
US20040091936A1 (en) * 2002-05-24 2004-05-13 Michael West Bank of stem cells for producing cells for transplantation having HLA antigens matching those of transplant recipients, and methods for making and using such a stem cell bank
US7732202B2 (en) * 2005-10-21 2010-06-08 International Stem Cell Corporation Oxygen tension for the parthenogenic activation of human oocytes for the production of human embryonic stem cells
EP2049043B1 (en) * 2006-07-24 2018-10-10 International Stem Cell Corporation Synthetic cornea from retinal stem cells
US20080206204A1 (en) * 2007-02-27 2008-08-28 Tiziana Brevini Human parthenogenetic stem cells
JP2010525794A (ja) * 2007-04-06 2010-07-29 インターナショナル ステム セル コーポレイション ヒト単為生殖性胚盤胞に由来する患者特異的幹細胞株
US20110052548A1 (en) * 2009-08-27 2011-03-03 The Regents Of The University Of California Cell culture media to differentiate embryonic stem cells into neuronal lineages

Also Published As

Publication number Publication date
MX2013009395A (es) 2014-03-27
CN103415614A (zh) 2013-11-27
JP2014509192A (ja) 2014-04-17
EP2675892A1 (en) 2013-12-25
US20130045187A1 (en) 2013-02-21
KR20140008369A (ko) 2014-01-21
WO2012112620A1 (en) 2012-08-23
US20150147301A1 (en) 2015-05-28
IL227919A0 (en) 2013-09-30
CA2827288A1 (en) 2012-08-23
SG192732A1 (en) 2013-09-30
EP2675892A4 (en) 2014-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013142066A (ru) Способы и композиции для получения персонифицированных мультипотентных нейрональных стволовых клеток
JP2014509192A5 (ru)
Scuteri et al. Mesenchymal stem cells neuronal differentiation ability: a real perspective for nervous system repair?
JP5690066B2 (ja) ヒト胚性幹細胞から、高収率で、神経前駆細胞、神経細胞及び機能性ドーパミン神経細胞を生成する方法
Du et al. Neural differentiation from embryonic stem cells: which way?
EP2470645A1 (en) Substantially pure human retinal progenitor, forebrain progenitor, and retinal pigment epithelium cell cultures and methods of making the same
EP1705245B1 (en) Neural stem cells
Aanismaa et al. Human dental pulp stem cells differentiate into neural precursors but not into mature functional neurons
CN111635889B (zh) 人星形胶质细胞重编程为神经元或类脑器官的组合物与方法
Peng et al. Comparison of human primary with human iPS cell-derived dopaminergic neuron grafts in the rat model for Parkinson’s disease
Petersen et al. Neural stem cells derived directly from adipose tissue
Jiang et al. Specification of functional neurons and glia from human pluripotent stem cells
US10472607B2 (en) Culture medium and method for inducing differentiation of pluripotent stem cells into neuroepithelial cells
US10231999B2 (en) Process for preparing cholinergic neurons
CN104862279A (zh) 无外源诱导人多能干细胞为gaba神经元的方法和应用
CN103305458B (zh) 从多潜能干细胞诱导胆碱能神经元的方法
US10760051B2 (en) Process for preparing astrocytes
Boote Jones et al. Directed growth and differentiation of stem cells towards neural cell fates using soluble and surface-mediated cues
CN112553160B (zh) 一种化学诱导皮质神经元的方法及培养基
Kuai et al. Differentiation of nonhuman primate embryonic stem cells along neural lineages
CN109722419B (zh) 一种利用微量神经组织获取和培养少突胶质前体细胞的方法
CN115141803B (zh) 使用人多潜能干细胞诱导获得脊髓谷氨酸能中间神经元的方法及其应用
KR100856706B1 (ko) 혈관내피 성장인자를 이용한 인간배아 줄기세포로부터도파민 신경세포로의 분화 촉진 방법
Zhang Differentiating Human Stem Cells to Neurons
US20190322982A1 (en) Stem Cells from the Mammalian Neural Plate