RU2013138735A - Способ получения 2,3,3,3-тетрафторопропена газофазным фторированием пентахоропропана - Google Patents

Способ получения 2,3,3,3-тетрафторопропена газофазным фторированием пентахоропропана Download PDF

Info

Publication number
RU2013138735A
RU2013138735A RU2013138735/04A RU2013138735A RU2013138735A RU 2013138735 A RU2013138735 A RU 2013138735A RU 2013138735/04 A RU2013138735/04 A RU 2013138735/04A RU 2013138735 A RU2013138735 A RU 2013138735A RU 2013138735 A RU2013138735 A RU 2013138735A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
pentachloropropane
tetrafluoropropene
catalyst
carried out
Prior art date
Application number
RU2013138735/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2548902C2 (ru
Inventor
Доминик ДЕР-БЕР
Анн ПИГАМО
Николя ДУСЕ
Лоран ВЕНДЛИНЖЕ
Original Assignee
Аркема Франс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аркема Франс filed Critical Аркема Франс
Publication of RU2013138735A publication Critical patent/RU2013138735A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2548902C2 publication Critical patent/RU2548902C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/86—Chromium
    • B01J23/866—Nickel and chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/125—Halogens; Compounds thereof with scandium, yttrium, aluminium, gallium, indium or thallium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
    • C07C17/202—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction
    • C07C17/206—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction the other compound being HX
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ каталитического фторирования в газовой фазе продукта 1,1,1,2,3-пентахлоропропана и/или 1,1,2,2,3-пента-хлоропропана в продукт 2,3,3,3-тетрафторопропена.2. Способ по п. 1, который осуществляется в одну стадию, предпочтительно, в одном реакторе, более предпочтительно, в одном каталитическом слое.3. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором продукт 2,3,3,3-тетрафторопропен присутствует при концентрации, по меньшей мере, 1%, предпочтительно, более 2%, более предпочтительно, более 3%.4. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором указанным катализатором является хромовый катализатор, на носителе или без носителя, предпочтительно, без носителя.5. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором указанный катализатор дополнительно содержит сокатализатор, выбранный из Ni, Co, Zn, Mn, Mg или их смесей, предпочтительно, никель или магний, и в котором указанный сокатализатор, предпочтительно, присутствует в количестве от примерно 1 до 10% масс. указанного катализатора фторирования.6. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, который осуществляется в присутствии катализатора, содержащего Ni-Cr, предпочтительно, на носителе.7. Способ по любому одному из из пп. 1 или 2, в котором указанный катализатор нанесен на носитель, выбранный из фторированного оксида алюминия, фторированного оксида хрома, фторированного активированного угля или графитового углерода.8. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором указанный катализатор фторирования активируется фторсодержащим соединением, предпочтительно, фторидом водорода.9. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором 1,1,1,2,3-пентахлоропропан содержит до 40 мол.% изомера 1,1,2,2,3-пентахлоропропана.10. Способ по

Claims (22)

1. Способ каталитического фторирования в газовой фазе продукта 1,1,1,2,3-пентахлоропропана и/или 1,1,2,2,3-пента-хлоропропана в продукт 2,3,3,3-тетрафторопропена.
2. Способ по п. 1, который осуществляется в одну стадию, предпочтительно, в одном реакторе, более предпочтительно, в одном каталитическом слое.
3. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором продукт 2,3,3,3-тетрафторопропен присутствует при концентрации, по меньшей мере, 1%, предпочтительно, более 2%, более предпочтительно, более 3%.
4. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором указанным катализатором является хромовый катализатор, на носителе или без носителя, предпочтительно, без носителя.
5. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором указанный катализатор дополнительно содержит сокатализатор, выбранный из Ni, Co, Zn, Mn, Mg или их смесей, предпочтительно, никель или магний, и в котором указанный сокатализатор, предпочтительно, присутствует в количестве от примерно 1 до 10% масс. указанного катализатора фторирования.
6. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, который осуществляется в присутствии катализатора, содержащего Ni-Cr, предпочтительно, на носителе.
7. Способ по любому одному из из пп. 1 или 2, в котором указанный катализатор нанесен на носитель, выбранный из фторированного оксида алюминия, фторированного оксида хрома, фторированного активированного угля или графитового углерода.
8. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором указанный катализатор фторирования активируется фторсодержащим соединением, предпочтительно, фторидом водорода.
9. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, в котором 1,1,1,2,3-пентахлоропропан содержит до 40 мол.% изомера 1,1,2,2,3-пентахлоропропана.
10. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, который осуществляется при давлении от 3 до 20 бар (300-2000 кПа), предпочтительно, 5-15 бар (500-1500 кПа), более предпочтительно, 7-10 бар (700-1000 кПа).
11. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, который осуществляется при температуре от 200 до 450°C, предпочтительно, от 300 до 430°C, более предпочтительно, от 320 до 420°C.
12. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, который осуществляется со временем контактирования от 6 до 100 с, предпочтительно, от 10 до 80 с, более предпочтительно, от 15 до 50 с.
13. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, который осуществляется с мольным соотношением HF:240 от 3:1 до 150:1, предпочтительно, от 4:1 до 70:1, более предпочтительно, от 5:1 до 50:1.
14. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, который осуществляется в присутствии ингибитора полимеризации, предпочтительно, выбранного из группы, состоящей из пара-метоксифенола, трет-амилфенола, лимонена, d,l-лимонена, хинонов, гидрохинонов, эпоксидов, аминов и их смесей.
15. Способ по любому одному из пп. 1 или 2, который осуществляется в присутствии кислорода и/или хлора.
16. Способ по п. 15, который осуществляется в присутствии кислорода и/или хлора в количестве от 0,05 до 15 мол.%, более предпочтительно, от 0,5 до 10 мол.% кислорода или хлора на молекулу пентахлоропропана.
17. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 16, который содержит следующие стадии:
(i) контактирование 1,1,1,2,3-пентахлоропропана (НСС 240db) и/или 1,1,2,2,3-пентахлоропропана (НСС 240аа) с фторидом водорода HF в газовой фазе в присутствии катализатора фторирования в условиях, достаточных для получения реакционной смеси, содержащей 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf);
(ii) разделение реакционной смеси на первый поток, содержащий 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf), и второй поток, содержащий 2-хлоро-3,3,3-трифторо-1-пропен (1233xf) и 1,1,1,2,2-пентафторопропан (245cb);
(iii) рециклирование, по меньшей мере, части второго потока, по меньшей мере, частично обратно на стадию (i).
18. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 16, который содержит следующие стадии:
(i) контактирование 1,1,1,2,3-пентахлоропропана (НСС 240db) и/или 1,1,2,2,3-пентахлоропропана (НСС 240аа) с фторидом водорода HF в газовой фазе в присутствии катализатора фторирования в условиях, достаточных для получения реакционной смеси, содержащей 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf);
(ii) разделение реакционной смеси на первый поток,
содержащий HCl, 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf), и второй поток, содержащий HF, 2-хлоро-3,3,3-трифторо-1-пропен (1233xf) и 1,1,1,2,2-пентафторопропан (245cb);
(iii) рециклирование, по меньшей мере, части второго потока, по меньшей мере, частично обратно на стадию (i).
19. Способ по п. 18, в котором первый поток дополнительно разделяется на HCl и 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf), предпочтительно, на стадии дистилляции.
20. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 16, который содержит следующие стадии:
(i) контактирование 1,1,1,2,3-пентахлоропропана (НСС 240db) и/или 1,1,2,2,3-пентахлоропропана (НСС 240аа) с фторидом водорода HF в газовой фазе в присутствии катализатора фторирования в условиях, достаточных для получения реакционной смеси, содержащей 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf);
(ii) разделение реакционной смеси на HCl и поток, содержащий фторированные продукты;
(iii) разделение указанного потока, содержащего фторированные продукты, на первый поток, содержащий 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf), и второй поток, содержащий HF, 2-хлоро-3,3,3-трифторо-1-пропен (1233xf) и 1,1,1,2,2-пента-фторопропан (245cb);
(iv) рециклирование, по меньшей мере, части второго потока, по меньшей мере, частично обратно на стадию (i).
21. Способ по п. 17, в котором стадией разделения является стадия дистилляции.
22. Способ по любому одному из пп. 1, 2, 16, 19 или 21, который является непрерывным.
RU2013138735/04A 2011-01-21 2011-01-21 Способ получения 2,3,3,3-тетрафторопропена газофазным фторированием пентахлоропропана RU2548902C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/IB2011/000313 WO2012098420A1 (en) 2011-01-21 2011-01-21 Process for the manufacture of 2,3,3,3- tetrafluoropropene by gas phase fluorination of pentachloropropane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013138735A true RU2013138735A (ru) 2015-02-27
RU2548902C2 RU2548902C2 (ru) 2015-04-20

Family

ID=44359861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013138735/04A RU2548902C2 (ru) 2011-01-21 2011-01-21 Способ получения 2,3,3,3-тетрафторопропена газофазным фторированием пентахлоропропана

Country Status (10)

Country Link
US (3) US9278895B2 (ru)
EP (2) EP3135658B1 (ru)
JP (1) JP5906257B2 (ru)
CN (3) CN107814685A (ru)
ES (2) ES2609975T3 (ru)
HU (1) HUE030760T2 (ru)
MX (1) MX341276B (ru)
PL (1) PL2665694T3 (ru)
RU (1) RU2548902C2 (ru)
WO (1) WO2012098420A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103553871A (zh) † 2006-10-31 2014-02-05 纳幕尔杜邦公司 氟丙烷、卤代丙烯以及2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯与hf的共沸组合物和1,1,1,2,2-五氟丙烷与hf的共沸组合物的制备方法
JP5906257B2 (ja) 2011-01-21 2016-04-20 アルケマ フランス ペンタクロロプロパンの気相フッ素化による２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法
US9724684B2 (en) 2011-02-21 2017-08-08 The Chemours Company Fc, Llc Selective catalytical dehydrochlorination of hydrochlorofluorocarbons
FR2977584B1 (fr) * 2011-07-08 2014-12-05 Arkema France Procede de separation et recuperation du 2,3,3,3-tetrafluoropropene et de l'acide fluorhydrique
EP2773604B1 (en) 2011-10-31 2020-11-25 Daikin Industries, Ltd. Process for producing 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene
ES2645268T3 (es) 2011-12-14 2017-12-04 Arkema France Proceso para la preparación de 2,3,3,3 tetrafluoropropeno
FR3000096B1 (fr) * 2012-12-26 2015-02-20 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3010996B1 (fr) * 2013-09-24 2015-09-25 Arkema France Procede de fluoration en phase gaz
CN111960915A (zh) * 2014-09-30 2020-11-20 大金工业株式会社 2，3，3，3－四氟丙烯的制造方法
JP6098608B2 (ja) 2014-10-07 2017-03-22 ダイキン工業株式会社 フッ素基を含有するハロオレフィン化合物の製造方法及び組成物
ES2889073T3 (es) 2014-10-16 2022-01-11 Spolek Pro Chemickou A Hutni Vyrobu As Un proceso controlado y continuo para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano
TWI770558B (zh) 2014-10-16 2022-07-11 捷克商史波克專業化學杭尼維洛普合股公司 用於製備高純度1,1,1,2,3-五氯丙烷產物之方法
FR3027303B1 (fr) 2014-10-16 2016-10-07 Arkema France Compositions a base de 1,1,1,2,3-pentachloropropane
JP6176262B2 (ja) * 2015-01-13 2017-08-09 ダイキン工業株式会社 含フッ素オレフィンの製造方法
GB2559056B (en) * 2015-07-17 2019-09-11 Mexichem Fluor Sa De Cv Process for preparing 245cb and 1234yf from 243db
EP3337777A2 (en) 2015-08-19 2018-06-27 Spolek Pro Chemickou A Hutni Vyrobu, Akciova Spolecnost Process for producing c3 chlorinated alkane and alkene compounds
FR3046164B1 (fr) 2015-12-23 2021-01-08 Arkema France Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
FR3046161B1 (fr) 2015-12-23 2019-12-13 Arkema France Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene.
JP6935423B2 (ja) * 2016-04-13 2021-09-15 アルケマ フランス ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法
JP2017193511A (ja) * 2016-04-21 2017-10-26 ダイキン工業株式会社 ハイドロクロロフルオロカーボン及び／又はハイドロフルオロカーボンの製造方法
FR3051468B1 (fr) * 2016-05-19 2019-07-26 Arkema France Procede de fabrication de tetrafluoropropene.
JP6216832B2 (ja) * 2016-05-24 2017-10-18 アルケマ フランス ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを調製する方法
CN106278810B (zh) * 2016-08-04 2017-08-08 淄博澳宏化工科技有限公司 联产1,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法
CZ309472B6 (cs) 2016-09-02 2023-02-08 Spolek Pro Chemickou A Hutní Výrobu, Akciová Společnost Způsob výroby tetrachlormethanu
FR3064622B1 (fr) 2017-03-28 2019-03-22 Arkema France Procede de recuperation d'acide fluorhydrique
FR3064626B1 (fr) 2017-03-28 2020-02-21 Arkema France Procede de production du 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
FR3064627B1 (fr) 2017-03-28 2020-02-21 Arkema France Procede de production du 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
FR3066927B1 (fr) * 2017-06-06 2019-06-21 Arkema France Procede de modification de la distribution en fluor dans un compose hydrocarbure.
FR3068969B1 (fr) * 2017-07-17 2019-07-26 Arkema France Procede de production du 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
CN116143583B (zh) * 2023-04-19 2023-07-07 山东澳帆新材料有限公司 一种2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯的联产制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3431067A (en) 1965-01-23 1969-03-04 Daikin Ind Ltd Method of manufacturing a fluorination catalyst
US4902838A (en) 1988-12-28 1990-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Isomerization of saturated fluorohydrocarbons
FR2684567B1 (fr) * 1991-12-09 1994-11-04 Atochem Catalyseurs massiques a base d'oxydes de chrome et de nickel, et leur application a la fluoration d'hydrocarbures halogenes.
RU2071462C1 (ru) * 1994-02-14 1997-01-10 Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии Способ получения непредельных фторуглеводородов, фторгалогенуглеводородов, фторгалогенуглеродов или фторуглеродов
US5714651A (en) 1995-12-28 1998-02-03 Elf Atochem North America, Inc. Use of polymerization inhibitor to prolong the life of a Lewis acid catalyst
US5811603A (en) * 1997-12-01 1998-09-22 Elf Atochem North America, Inc. Gas phase fluorination of 1230za
EP0939071B1 (en) 1998-02-26 2003-07-30 Central Glass Company, Limited Method for producing fluorinated propane
RU2210559C2 (ru) * 1999-08-20 2003-08-20 Институт элементоорганических соединений им.А.Н. Несмеянова РАН Способ получения фторолефинов
CA2564991C (en) 2004-04-29 2013-03-19 Honeywell International Inc. Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene and 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US8058486B2 (en) * 2004-04-29 2011-11-15 Honeywell International Inc. Integrated process to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US8084653B2 (en) 2004-04-29 2011-12-27 Honeywell International, Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
US8067649B2 (en) * 2004-04-29 2011-11-29 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
US8071825B2 (en) * 2006-01-03 2011-12-06 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
WO2007079431A2 (en) * 2006-01-03 2007-07-12 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
BRPI0717091A2 (pt) 2006-10-03 2013-11-26 Ineos Fluor Holdings Ltd Processos para preparação de um composto e para isomerização de um composto, uso de um catalisador, fluido, mistura refrigerante, e, automóvel.
CN103553871A (zh) 2006-10-31 2014-02-05 纳幕尔杜邦公司 氟丙烷、卤代丙烯以及2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯与hf的共沸组合物和1,1,1,2,2-五氟丙烷与hf的共沸组合物的制备方法
US8076521B2 (en) * 2007-06-27 2011-12-13 Arkema Inc. Process for the manufacture of hydrofluoroolefins
CN101687732A (zh) * 2007-06-27 2010-03-31 阿科玛股份有限公司 用于制造氢氟烯烃的两步法
US7795480B2 (en) * 2007-07-25 2010-09-14 Honeywell International Inc. Method for producing 2-chloro-3,3,3,-trifluoropropene (HCFC-1233xf)
CN101597209A (zh) * 2008-03-20 2009-12-09 霍尼韦尔国际公司 用于制备2,3,3,3-四氟丙烯的一体式方法
FR2929271B1 (fr) 2008-03-28 2010-04-16 Arkema France Procede pour la preparation du 1,2,3,3,3-pentafluoropropene- 1
KR101610009B1 (ko) 2008-06-26 2016-04-07 알케마 인코포레이티드 1230ｘａ에서 1234ｙｆ로의 촉매식 기체상 불소화
ES2598484T3 (es) * 2009-04-23 2017-01-27 Daikin Industries, Ltd. Procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno
CN102405202B (zh) 2009-04-23 2015-02-11 大金工业株式会社 制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法
US20110245548A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Honeywell International Inc. Catalyst life improvement in the vapor phase fluorination of chlorocarbons
US9120716B2 (en) * 2010-10-22 2015-09-01 Arkema France Process for the preparation of 2,3,3,3 tetrafluoropropene
JP5906257B2 (ja) * 2011-01-21 2016-04-20 アルケマ フランス ペンタクロロプロパンの気相フッ素化による２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2609975T3 (es) 2017-04-25
US20160145175A1 (en) 2016-05-26
EP3135658B1 (en) 2020-04-22
MX341276B (es) 2016-08-12
US9278895B2 (en) 2016-03-08
US9624145B2 (en) 2017-04-18
MX2013008401A (es) 2014-02-03
PL2665694T3 (pl) 2017-02-28
HUE030760T2 (en) 2017-05-29
JP2014511349A (ja) 2014-05-15
US20170174589A1 (en) 2017-06-22
CN111848330A (zh) 2020-10-30
JP5906257B2 (ja) 2016-04-20
ES2794404T3 (es) 2020-11-18
EP3135658A3 (en) 2017-03-29
CN107814685A (zh) 2018-03-20
RU2548902C2 (ru) 2015-04-20
US20140031597A1 (en) 2014-01-30
EP3135658A2 (en) 2017-03-01
WO2012098420A1 (en) 2012-07-26
US9828315B2 (en) 2017-11-28
EP2665694A1 (en) 2013-11-27
CN103328422A (zh) 2013-09-25
EP2665694B1 (en) 2016-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013138735A (ru) Способ получения 2,3,3,3-тетрафторопропена газофазным фторированием пентахоропропана
US10329227B2 (en) Process for the preparation of 2,3,3,3-tetrafluoropropene
EP2736864B1 (en) Process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
JP5971305B2 (ja) ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法
RU2015147298A (ru) Каталитическое газофазное фторирование
RU2013123286A (ru) Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена
CN101215220A (zh) 1,1,1,3-四氟丙烯的制备方法
US10414704B2 (en) Process for the manufacture of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene by gas phase fluorination of pentachloropropane
JP5939283B2 (ja) クロロプロペンの製造方法及び２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法
WO2017119273A1 (ja) ２，３，３，３－テトラフルオロプロペンの製造方法
JP6038251B2 (ja) ペンタクロロプロパンの気相フッ素化による２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190122