RU2013135498A - Экспрессионные системы - Google Patents
Экспрессионные системы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013135498A RU2013135498A RU2013135498/10A RU2013135498A RU2013135498A RU 2013135498 A RU2013135498 A RU 2013135498A RU 2013135498/10 A RU2013135498/10 A RU 2013135498/10A RU 2013135498 A RU2013135498 A RU 2013135498A RU 2013135498 A RU2013135498 A RU 2013135498A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- expression system
- virus
- polynucleotide
- protein
- proteins
- Prior art date
Links
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 25
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 25
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 25
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 24
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 24
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims abstract 9
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims abstract 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 7
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims abstract 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 claims abstract 5
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims abstract 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 3
- 102000005593 Endopeptidases Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010059378 Endopeptidases Proteins 0.000 claims abstract 2
- 241000701959 Escherichia virus Lambda Species 0.000 claims abstract 2
- 241000724791 Filamentous phage Species 0.000 claims abstract 2
- 108010076039 Polyproteins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000013601 cosmid vector Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001323 posttranslational effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 101710154606 Hemagglutinin Proteins 0.000 claims 5
- 101710093908 Outer capsid protein VP4 Proteins 0.000 claims 5
- 101710135467 Outer capsid protein sigma-1 Proteins 0.000 claims 5
- 101710176177 Protein A56 Proteins 0.000 claims 5
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 claims 4
- 239000000185 hemagglutinin Substances 0.000 claims 4
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 claims 3
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 claims 3
- 102400000368 Surface protein Human genes 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 101100028758 Influenza A virus (strain A/Swine/Wisconsin/1/1967 H1N1) PB1-F2 gene Proteins 0.000 claims 2
- 241000713196 Influenza B virus Species 0.000 claims 2
- 241000713297 Influenza C virus Species 0.000 claims 2
- 241001661732 Isavirus Species 0.000 claims 2
- 241000712899 Lymphocytic choriomeningitis mammarenavirus Species 0.000 claims 2
- 241000218605 Macacine betaherpesvirus 3 Species 0.000 claims 2
- 241000351643 Metapneumovirus Species 0.000 claims 2
- 241000712464 Orthomyxoviridae Species 0.000 claims 2
- 101150103639 PB1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 claims 2
- 108700010867 paramyxovirus proteins Proteins 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 2
- 241000712891 Arenavirus Species 0.000 claims 1
- 241001519465 Avian metapneumovirus Species 0.000 claims 1
- 241000685566 Beilong virus Species 0.000 claims 1
- 241000711895 Bovine orthopneumovirus Species 0.000 claims 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims 1
- 241000450599 DNA viruses Species 0.000 claims 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 claims 1
- 241000342334 Human metapneumovirus Species 0.000 claims 1
- 241000711920 Human orthopneumovirus Species 0.000 claims 1
- 241001643857 Menangle virus Species 0.000 claims 1
- 241001455612 Murayama virus Species 0.000 claims 1
- 241000264424 Nariva virus Species 0.000 claims 1
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 241000711502 Paramyxovirinae Species 0.000 claims 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims 1
- 108010089430 Phosphoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000007982 Phosphoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims 1
- 241000711904 Pneumoviridae Species 0.000 claims 1
- 241000531454 Reptilian ferlavirus Species 0.000 claims 1
- 241001113283 Respirovirus Species 0.000 claims 1
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 claims 1
- 241001533467 Rubulavirus Species 0.000 claims 1
- 241000515105 Salem virus Species 0.000 claims 1
- 241000332040 Tupaia paramyxovirus Species 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
- C07K16/1027—Paramyxoviridae, e.g. respiratory syncytial virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
- C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/18011—Paramyxoviridae
- C12N2760/18511—Pneumovirus, e.g. human respiratory syncytial virus
- C12N2760/18522—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/18011—Paramyxoviridae
- C12N2760/18511—Pneumovirus, e.g. human respiratory syncytial virus
- C12N2760/18534—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2800/00—Nucleic acids vectors
- C12N2800/22—Vectors comprising a coding region that has been codon optimised for expression in a respective host
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
- C12N2840/20—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Экспрессионная система, содержащая полинуклеотиды, кодирующие белки, причем экспрессирующая система включает первый полинуклеотид, кодирующий по меньшей мере один белок, пептид или их вариант, который индуцирует Т-клеточный ответ, и второй полинуклеотид, кодирующий по меньшей мере один белок, пептид или их вариант, который индуцирует В-клеточный ответ против патогена.2. Экспрессионная система по п. 1, где первый полинуклеотид и второй полинуклеотид соединяются таким образом, чтобы они экспрессировались в виде искусственного полипротеина.3. Экспрессионная система по п. 1, где белки, пептиды или фрагменты, кодируемые первым и вторым полинуклеотидом, разделяются ко- или пострансляционно.4. Экспрессионная система по п. 2 или 3, где полинуклеотид, кодирующий сайт расщепления, располагается между первым полинуклеотидом и вторым полинуклеотидом.5. Экспрессионная система по п. 4, где сайт расщепления представлен сайтом саморасщепления либо сайтом расщепления эндопептидазой.6. Экспрессионная система по п. 1, дополнительно включающая третий полинуклеотид, кодирующий белок или его вариант, который предпочтительно индуцирует Т-клеточный ответ.7. Экспрессионная система по п. 1, где экспрессионная система содержит по меньшей мере один вектор, который выбранный из группы, состоящей из плазмидных векторов, космидных векторов, фаговых векторов, предпочтительно векторов из фага лямбда и нитчатых фагов и вирусных векторов.8. Экспрессионная система по п. 7, где вирусный вектор выбирают из группы, состоящей из PanAd1, PanAd2, PanAd3, ChAd55, ChAd73, ChAd83, ChAd146, ChAd147, ChAd3, ChAd4, ChAd5, ChAd6, ChAd7, ChAd8, ChAd9, ChAd10, ChAd11, ChAd16, ChAd17, ChAd19, ChAd20, ChAd22, ChAd24, ChAd26, ChAd30, ChAd31, ChAd37, ChAd38, ChAd44,
Claims (31)
1. Экспрессионная система, содержащая полинуклеотиды, кодирующие белки, причем экспрессирующая система включает первый полинуклеотид, кодирующий по меньшей мере один белок, пептид или их вариант, который индуцирует Т-клеточный ответ, и второй полинуклеотид, кодирующий по меньшей мере один белок, пептид или их вариант, который индуцирует В-клеточный ответ против патогена.
2. Экспрессионная система по п. 1, где первый полинуклеотид и второй полинуклеотид соединяются таким образом, чтобы они экспрессировались в виде искусственного полипротеина.
3. Экспрессионная система по п. 1, где белки, пептиды или фрагменты, кодируемые первым и вторым полинуклеотидом, разделяются ко- или пострансляционно.
4. Экспрессионная система по п. 2 или 3, где полинуклеотид, кодирующий сайт расщепления, располагается между первым полинуклеотидом и вторым полинуклеотидом.
5. Экспрессионная система по п. 4, где сайт расщепления представлен сайтом саморасщепления либо сайтом расщепления эндопептидазой.
6. Экспрессионная система по п. 1, дополнительно включающая третий полинуклеотид, кодирующий белок или его вариант, который предпочтительно индуцирует Т-клеточный ответ.
7. Экспрессионная система по п. 1, где экспрессионная система содержит по меньшей мере один вектор, который выбранный из группы, состоящей из плазмидных векторов, космидных векторов, фаговых векторов, предпочтительно векторов из фага лямбда и нитчатых фагов и вирусных векторов.
8. Экспрессионная система по п. 7, где вирусный вектор выбирают из группы, состоящей из PanAd1, PanAd2, PanAd3, ChAd55, ChAd73, ChAd83, ChAd146, ChAd147, ChAd3, ChAd4, ChAd5, ChAd6, ChAd7, ChAd8, ChAd9, ChAd10, ChAd11, ChAd16, ChAd17, ChAd19, ChAd20, ChAd22, ChAd24, ChAd26, ChAd30, ChAd31, ChAd37, ChAd38, ChAd44, ChAd63 и ChAd82.
9. Экспрессионная система по п. 8, где вирусный вектор представляет собой аденовирусный вектор, выбираемый из группы, состоящей из векторов, происходящих из цитомегаловирусов, предпочтительно цитомегаловируса макаки резус (RhCMV), и аренавирусных векторов, предпочтительно вируса лимфоцитарного хориоменингита (LCMV).
10. Экспрессионная система по п. 1, где по меньшей мере первый полинуклеотид и/или второй полинуклеотид выбран из группы, состоящей из белков, пептидов или их вариантов из патогена.
11. Экспрессионная система по п. 10, где патогеном является вирус.
12. Экспрессионная система по п. 11, где белок, который индуцирует Т-клеточный ответ, является неструктурным и/или внутренним белком вируса, а/или белок, который индуцирует В-клеточный ответ против патогена, является структурным и/или поверхностным белком вируса.
13. Экспрессионная система по п. 11 или 12, где вирус выбран из группы, состоящей из парамиксовирусов и ортомиксовирусов.
14. Экспрессионная система по п. 13, где парамиксовирусы выбирают из группы, состоящей из пневмовирусов метапневмовирусов и респировирусов.
15. Экспрессионная система по п. 12, где структурный или поверхностный белок вируса, выбирают из группы парамиксовирусных белков, состоящей из белка слияния (F) и прикрепительных гликопротеинов G, H и HN.
16. Экспрессионная система по п. 12, где неструктурный и/или внутренний белок выбирают из группы парамиксовирусных белков, состоящей из нуклеопротеина N, матриксных белков M и М2, фосфопротеина Р, неструктурных белков NS1 и NS2 и каталитической субъединицы полимеразы (L).
17. Экспрессионная система по п. 13, где ортомиксовирус выбирают из вируса гриппа А, вируса гриппа В, вируса гриппа С, тоготовирусов, исавирусов и не поддающихся классификации Orthomyxoviridae.
18. Экспрессионная система по п. 12, где структурный и/или поверхностный белок вируса, выбран из группы ортомиксовирусных белков, состоящей из НА и NA, предпочтительно НА.
19. Экспрессионная система по п. 12, где неструктурный и/или внутренний белок выбирают из группы ортомиксовирусных белков, состоящей из NP, M1, М2, NS1, NS2/NEP, PA, РВ1, РВ2 и PB1-F2 (PB1F2), предпочтительно NP и M1.
20. Выделенная смесь белков, кодируемых экспрессионной системой по пп. 1-19.
21. Выделенная клетка-хозяин, содержащая экспрессионную систему по любому из пп. 1-19 и/или смесь белков по п. 20.
22. Композиция, включающая экспрессионную систему по любому из пп. 1-19 и фармацевтически приемлемый носитель и/или наполнитель.
23. Способ лечения или профилактики вирусных заболеваний, включающий введение эффективного количества экспрессионной системы по любому из пп. 1-19.
24. Способ по п. 23, где заболевание вызвано вирусом, выбранным из группы, состоящей из ДНК-вирусов, одноцепочечных РНК-вирусов с минус нитью, амбисмысловых РНК-вирусов, парамиксовирусов, ортомиксовирусов, Pneumovirinae, Paramyxovirinae, вируса Fer-de-Lance, вируса Nariva, вируса Salem, парамиксовируса Tupaia, вируса Beilong, вируса J, вируса Menangle, вируса Mossmann, вируса Murayama, респираторного синцитиального вируса человека (RSV), вируса пневмонии мышей, бычьего RSV, RSV овец, RSV коз, вируса ринотрахеита индюков, метапневмовирусов, метапневмовируса человека, метапневмовируса птиц, респировирусов, предпочтительно вирусов парагриппа 1 и 3 человека, и рубулавирусов, предпочтительно вирусов парагриппа 2 и 4 человека, из вируса гриппа А, вируса гриппа В, вируса гриппа С, тоготовирусов, исавирусов и не поддающихся классификации Orthomyxoviridae, и вируса гриппа А принадлежащего к подтипу H1N1, H1N2, H2N2, H3N1, H3N2, H3N8, H5N1, H5N2, H5N3, H5N8, H5N9, H7N1, H7N2, H7N3, H7N4, H7N7, H9N2 или H10N7.
25. Экспрессионная система по любому из пп. 1-19 и/или смесь белков по п. 20, выделенная клетка по п. 21 или композиция по п. 22, предназначенные для применения при индуцировании или усилении В-клеточного ответа против белка, кодируемого вторым полинуклеотидом, который вызывает В-клеточный ответ против патогена.
26. Конструкция из нуклеиновой кислоты, которая включает полинуклеотид, кодирующий модифицированный гемагглютинин (НА) вируса гриппа, у которого сайт расщепления НА0 модифицирован путем введения одной или нескольких основных аминокислот.
27. Экспрессионная система по п. 1, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий модифицированный белок НА вируса гриппа, причем сайт расщепления НА0 модифицирован путем введения по меньшей мере одной основной аминокислоты.
28. Выделенная смесь белков, кодируемых экспрессионной системой по п. 27.
29. Выделенная клетка хозяин, содержащая экспрессионную систему по п. 27 и/или смесь белков по п. 28.
30. Композиция, включающая экспрессионную систему по п. 27 и фармацевтически приемлемый носитель и/или наполнитель.
31. Способ лечения или профилактики вирусных заболеваний, включающий введение эффективного количества экспрессионной системы по п. 27.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPPCT/EP2010/007995 | 2010-12-30 | ||
| PCT/EP2010/007995 WO2012089231A1 (en) | 2010-12-30 | 2010-12-30 | Paramyxovirus vaccines |
| PCT/EP2011/074307 WO2012089833A2 (en) | 2010-12-30 | 2011-12-30 | Expression Systems |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013135498A true RU2013135498A (ru) | 2015-02-10 |
| RU2609645C2 RU2609645C2 (ru) | 2017-02-02 |
Family
ID=45464575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013135498A RU2609645C2 (ru) | 2010-12-30 | 2011-12-30 | Экспрессионные системы |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20140141042A1 (ru) |
| EP (2) | EP3868397A1 (ru) |
| JP (2) | JP6324725B2 (ru) |
| KR (1) | KR102070463B1 (ru) |
| CN (1) | CN103442731B (ru) |
| AU (2) | AU2011351380A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013016823A2 (ru) |
| CA (1) | CA2821111A1 (ru) |
| CY (1) | CY1124146T1 (ru) |
| DK (1) | DK2658573T3 (ru) |
| ES (1) | ES2869199T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20210750T1 (ru) |
| HU (1) | HUE053986T2 (ru) |
| IL (1) | IL226551B (ru) |
| LT (1) | LT2658573T (ru) |
| MX (1) | MX352205B (ru) |
| NZ (1) | NZ610743A (ru) |
| PL (1) | PL2658573T3 (ru) |
| PT (1) | PT2658573T (ru) |
| RU (1) | RU2609645C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201510760WA (ru) |
| SI (1) | SI2658573T1 (ru) |
| WO (2) | WO2012089231A1 (ru) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2869841B1 (en) | 2012-07-05 | 2021-08-25 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Novel prime-boosting regimens involving immunogenic polypeptides encoded by polynucleotides |
| EA201891945A3 (ru) | 2012-08-01 | 2019-05-31 | Бавариан Нордик А/С | Вакцина рекомбинантного модифицированного вируса осповакцины анкара (mva) респираторно-синцитиального вируса (rsv) |
| DK2879702T3 (da) * | 2012-08-01 | 2020-02-24 | Bavarian Nordic As | Rekombinant modificeret vacciniavirus ankara (mva)-vaccine mod respiratorisk syncytialvirus (rsv) |
| WO2014024026A1 (en) | 2012-08-06 | 2014-02-13 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Method for eliciting in infants an immune response against rsv and b. pertussis |
| US20140037680A1 (en) | 2012-08-06 | 2014-02-06 | Glaxosmithkline Biologicals, S.A. | Novel method |
| PL2950886T3 (pl) * | 2013-02-01 | 2020-06-01 | Medimmune, Llc | Epitopy białka F syncytialnego wirusa oddechowego |
| US20140286981A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Broadly reactive mosaic peptide for influenza vaccine |
| WO2014145290A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Research Foundation For The State University Of New York | Attenuated influenza viruses and vaccines |
| AU2014304545A1 (en) | 2013-08-05 | 2016-02-25 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Combination immunogenic compositions |
| EP3154576A1 (en) | 2014-06-13 | 2017-04-19 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Immunogenic combinations |
| JP6983665B2 (ja) | 2015-06-12 | 2021-12-17 | グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム | アデノウイルスポリヌクレオチド及びポリペプチド |
| MD3718565T2 (ro) * | 2015-10-22 | 2022-09-30 | Modernatx Inc | Vaccinuri împotriva virusului respirator |
| GB201614485D0 (en) | 2016-08-25 | 2016-10-12 | Univ Oxford Innovation Ltd | Immunogenic composition |
| EP3518966A1 (en) | 2016-09-29 | 2019-08-07 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Compositions and methods of treatment of persistent hpv infection |
| US11103578B2 (en) | 2016-12-08 | 2021-08-31 | Modernatx, Inc. | Respiratory virus nucleic acid vaccines |
| GB201620968D0 (en) | 2016-12-09 | 2017-01-25 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Adenovirus polynucleotides and polypeptides |
| WO2018104919A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Chimpanzee adenovirus constructs with lyssavirus antigens |
| GB201701239D0 (en) | 2017-01-25 | 2017-03-08 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Novel formulation |
| CN107119064A (zh) * | 2017-02-21 | 2017-09-01 | 南京农业大学 | 重组枯草芽孢杆菌串联表达禽流感病毒ha抗原片段和pb1－f2蛋白 |
| WO2019076892A1 (en) | 2017-10-16 | 2019-04-25 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | ENHANCED PROMOTER |
| JP2021500880A (ja) | 2017-10-16 | 2021-01-14 | グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム | ２つの発現カセットを有するサルアデノウイルスベクター |
| US11859199B2 (en) | 2017-10-16 | 2024-01-02 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Adenoviral vectors with two expression cassettes encoding RSV antigenic proteins or fragments thereof |
| SG11202003609VA (en) * | 2017-10-25 | 2020-05-28 | Nouscom Ag | Eukaryotic cell line |
| EA202091178A1 (ru) | 2017-12-20 | 2020-09-01 | Глаксосмитклайн Байолоджикалс Са | Антигенные конструкции на основе вируса эпштейна-барр |
| US11702674B2 (en) | 2018-06-12 | 2023-07-18 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Simian adenovirus vectors comprising the ChAd-157 fiber protein |
| WO2020014656A1 (en) * | 2018-07-13 | 2020-01-16 | University Of Georgia Research Foundation | Broadly reactive immunogens of influenza h3 virus, compositions and methods of use thereof |
| CN109180820B (zh) * | 2018-09-19 | 2021-06-25 | 天康生物制药有限公司 | 马流感病毒h3n8亚型的融合蛋白及其制备方法、应用和疫苗 |
| WO2020061443A2 (en) * | 2018-09-21 | 2020-03-26 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Methods of making and using universal centralized influenza vaccine genes |
| US11351242B1 (en) | 2019-02-12 | 2022-06-07 | Modernatx, Inc. | HMPV/hPIV3 mRNA vaccine composition |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7135312B2 (en) * | 1993-04-15 | 2006-11-14 | University Of Rochester | Circular DNA vectors for synthesis of RNA and DNA |
| DE19651443A1 (de) * | 1996-12-11 | 1998-06-18 | Hoechst Ag | Selbstverstärkende, pharmakologisch kontrollierbare Expressionssysteme |
| US7655774B2 (en) | 2000-02-18 | 2010-02-02 | University Of Washington | Ancestral and COT viral sequences, proteins and immunogenic compositions |
| US7118888B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-10-10 | University Of South Florida Board Of Trustees | Gene expression vaccine |
| HU230488B1 (hu) * | 2001-11-21 | 2016-08-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Simian adenovírus nukleinsav és aminosav-szekvencia, azt tartalmazó vektorok, és eljárások annak alkalmazására |
| CN101098958A (zh) * | 2002-02-21 | 2008-01-02 | 免疫医疗疫苗公司 | 间质肺病毒株及其在疫苗制剂中以及用作抗原性序列表达载体的用途 |
| JP2005533861A (ja) * | 2002-07-25 | 2005-11-10 | メデュームン，インコーポレーテッド | 抗ＲＳＶ、抗ｈＭＰＶ、および抗ＰＩＶ抗体を使用するＲＳＶ、ｈＭＰＶ、およびＰＩＶの治療法と予防法 |
| US20050136035A1 (en) * | 2003-06-03 | 2005-06-23 | Derek Ko | Cell specific replication-competent viral vectors comprising a self processing peptide cleavage site |
| CA2816222A1 (en) * | 2003-06-16 | 2005-03-03 | Medimmune Vaccines, Inc. | Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants |
| PL1711518T3 (pl) | 2004-01-23 | 2010-06-30 | St Di Richerche Di Biologia Molecolare P Angeletti S P A | Nośniki szczepionek pochodzące od szympansich adenowirusów |
| WO2007126887A2 (en) * | 2006-03-27 | 2007-11-08 | The Government Of The United States Of America | Immunogenic compositions comprising polynucleotides encoding matrix protein 2 and methods of use |
| DK2023952T3 (en) * | 2006-05-18 | 2015-10-19 | Epimmune Inc | Induction of immune responses to influenza virus using polypeptide and nucleic acid compositions |
| US9422342B2 (en) * | 2006-07-13 | 2016-08-23 | Institute Of Advanced Study | Recoding method that removes inhibitory sequences and improves HIV gene expression |
| DE202007018643U1 (de) | 2006-09-05 | 2009-01-02 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Bodendüse für Hartböden |
| US8772256B2 (en) * | 2006-11-30 | 2014-07-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Codon modified immunogenic compositions and methods of use |
| US20110091496A1 (en) * | 2008-01-19 | 2011-04-21 | Graham Barney S | Methods and compositions for the delivery of vaccines to disrupted epithelium |
| US20100040650A1 (en) * | 2008-05-30 | 2010-02-18 | Crowe Jr James E | Virus-Like paramyxovirus particles and vaccines |
| WO2009146902A1 (en) * | 2008-06-03 | 2009-12-10 | Okairòs Ag | A vaccine for the prevention and therapy of hcv infections |
| US20110250237A1 (en) * | 2008-07-15 | 2011-10-13 | O'hagan Derek | Immunogenic amphipathic peptide compositions |
| CN102307591B (zh) * | 2008-12-09 | 2016-08-03 | 诺瓦瓦克斯股份有限公司 | 修饰的rsv f蛋白及其使用方法 |
| WO2010077712A1 (en) * | 2008-12-09 | 2010-07-08 | Novavax, Inc. | Bovine respiratory syncytial virus virus-like particle (vlps) |
| JP2010168288A (ja) * | 2009-01-20 | 2010-08-05 | Yokohama City Univ | 最適化した抗原遺伝子の使用によるウイルスワクチンの免疫原性の増強 |
| BRPI1008018A2 (pt) | 2009-02-02 | 2016-03-15 | Okairos Ag | ácidos nucleicos de adenovírus símio e sequências de aminoácidos, vetores contendo os mesmos e uso dos mesmos |
-
2010
- 2010-12-30 WO PCT/EP2010/007995 patent/WO2012089231A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-12-30 EP EP21158524.5A patent/EP3868397A1/en active Pending
- 2011-12-30 SI SI201131973T patent/SI2658573T1/sl unknown
- 2011-12-30 ES ES11805889T patent/ES2869199T3/es active Active
- 2011-12-30 WO PCT/EP2011/074307 patent/WO2012089833A2/en active Application Filing
- 2011-12-30 KR KR1020137017082A patent/KR102070463B1/ko active IP Right Grant
- 2011-12-30 RU RU2013135498A patent/RU2609645C2/ru active
- 2011-12-30 JP JP2013546722A patent/JP6324725B2/ja active Active
- 2011-12-30 PL PL11805889T patent/PL2658573T3/pl unknown
- 2011-12-30 BR BR112013016823A patent/BR112013016823A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-12-30 HU HUE11805889A patent/HUE053986T2/hu unknown
- 2011-12-30 DK DK11805889.0T patent/DK2658573T3/da active
- 2011-12-30 US US13/976,873 patent/US20140141042A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-30 LT LTEP11805889.0T patent/LT2658573T/lt unknown
- 2011-12-30 SG SG10201510760WA patent/SG10201510760WA/en unknown
- 2011-12-30 CA CA2821111A patent/CA2821111A1/en active Pending
- 2011-12-30 MX MX2013007716A patent/MX352205B/es active IP Right Grant
- 2011-12-30 EP EP11805889.0A patent/EP2658573B1/en active Active
- 2011-12-30 PT PT118058890T patent/PT2658573T/pt unknown
- 2011-12-30 SG SG2013041348A patent/SG190919A1/en unknown
- 2011-12-30 NZ NZ610743A patent/NZ610743A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-12-30 CN CN201180063466.0A patent/CN103442731B/zh active Active
- 2011-12-30 AU AU2011351380A patent/AU2011351380A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-05-23 IL IL226551A patent/IL226551B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-03-11 US US15/068,115 patent/US20170049879A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-13 JP JP2017004556A patent/JP2017079787A/ja active Pending
- 2017-05-12 AU AU2017203189A patent/AU2017203189B2/en active Active
-
2020
- 2020-02-25 US US16/800,384 patent/US11701422B2/en active Active
-
2021
- 2021-05-12 HR HRP20210750TT patent/HRP20210750T1/hr unknown
- 2021-05-17 CY CY20211100421T patent/CY1124146T1/el unknown
-
2023
- 2023-05-22 US US18/200,421 patent/US20240075125A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013135498A (ru) | Экспрессионные системы | |
| JP2014504500A5 (ru) | ||
| Mair et al. | Receptor binding and pH stability—How influenza A virus hemagglutinin affects host-specific virus infection | |
| Cheung et al. | Biology of influenza a virus | |
| Imai et al. | The role of receptor binding specificity in interspecies transmission of influenza viruses | |
| Bouvier et al. | The biology of influenza viruses | |
| US20190125859A1 (en) | Influenza virus vaccination regimens | |
| WO2008145129A3 (en) | Influenza vaccines | |
| JP2015506689A5 (ru) | ||
| AR076690A1 (es) | Vacuna universal contra la influenza basada en un virus vaccinia ankara modificado (mva) recombinante | |
| Kwon et al. | Genetic characterization of H7N2 influenza virus isolated from pigs | |
| Maruyama et al. | Characterization of the glycoproteins of bat-derived influenza viruses | |
| US20130115683A2 (en) | Method for the preparation of a pharmaceutical composition | |
| Hu et al. | Crucial role of PA in virus life cycle and host adaptation of influenza A virus | |
| Shichinohe et al. | Selection of H3 avian influenza viruses with SAα2, 6Gal receptor specificity in pigs | |
| Urbaniak et al. | In vivo reassortment of influenza viruses. | |
| ES2454815T3 (es) | Métodos mejorados de genética inversa para la recuperación de virus | |
| US9982240B2 (en) | Production of infectious influenza viruses | |
| WO2014115104A1 (en) | Influenza virus reassortment | |
| RU2013150802A (ru) | Способы выделения и определения количественного содержания антигена в вакцинах | |
| Abbas et al. | Proteins of Influenza Virus: A Review | |
| Yamamoto et al. | Polymerase complex with lysine at position 627 of the PB2 of influenza virus A/Hong Kong/483/97 (H5N1) efficiently transcribes and replicates virus genes in mouse cells | |
| Vadimovna | Antigenic properties of neuraminidase subtype N 9 | |
| Tsuda et al. | Factors responsible for plaque formation of A/duck/Siberia/272/1998 (H13N6) influenza virus on MDCK cells | |
| Wang et al. | Complete genome sequences of six avian-like H1N1 swine influenza viruses from northwestern China |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |