RU2013120483A - Специфические к опухоли антитела и их применение - Google Patents

Специфические к опухоли антитела и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2013120483A
RU2013120483A RU2013120483/10A RU2013120483A RU2013120483A RU 2013120483 A RU2013120483 A RU 2013120483A RU 2013120483/10 A RU2013120483/10 A RU 2013120483/10A RU 2013120483 A RU2013120483 A RU 2013120483A RU 2013120483 A RU2013120483 A RU 2013120483A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
fragment
derivative
optionally
agent
Prior art date
Application number
RU2013120483/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2595403C2 (ru
Inventor
Пинку МАКЕРДЖИ
Original Assignee
Дзе Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Шарлотт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Шарлотт filed Critical Дзе Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Шарлотт
Publication of RU2013120483A publication Critical patent/RU2013120483A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2595403C2 publication Critical patent/RU2595403C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0002—General or multifunctional contrast agents, e.g. chelated agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6859—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from liver or pancreas cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2821—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against ICAM molecules, e.g. CD50, CD54, CD102
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
    • C07K16/3092—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated mucins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, содержащее гипервариабельные участки (CDR) моноклонального антитела TAB-004, где указанное выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, является поликлональным или моноклональным и необязательно, указанное выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, является человеческим или гуманизированным.2. Выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, по п.1, выбранное из группы, состоящей из моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией TAB-004, депонированной в Американской коллекции типовых культур (АТСС) 16 декабря 2010 г. под номером доступа РТА-11550; химерного антитела или его фрагмента или производного; гуманизированного антитела или его фрагмента или производного; человеческого антитела или его фрагмента или производного; одноцепочечного антитела или его фрагмента или производного; и фрагмента Fab, при этом химерное антитело, гуманизированное антитело, человеческое антитело, одноцепочечное антитело или фрагмент Fab содержит CDR моноклонального антитела TAB-004, и, кроме того, необязательно:(i) CDR моноклонального антитела TAB-004 включают CDR1 тяжелой цепи. содержащий SEO ID NO:8; CDR2 тяжелой цепи. содержащий SEO ID NO:9; CDR3 тяжелой цепи. содержащий SEQ ID NO:10; CDR1 легкой цепи, содержащий SEQ ID NO:11; CDR2 легкой цепи, содержащий SEO ID NO:12; и CDR3 легкой цепи CDR3, содержащий SEQ ID NO:13; и/или(ii) антитело, или его фрагмент или производное, включает вариабельный участок тяжелой цепи. содержащий SEO ID NO:5 или кодируемый молекулой нуклеиновой кислоты, которая содержит SEQ ID NO:4; и/или вариабельный участок легкой цепи. содержащий SEQ ID NO:7 или кодируемый молекулой нуклеинов

Claims (20)

1. Выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, содержащее гипервариабельные участки (CDR) моноклонального антитела TAB-004, где указанное выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, является поликлональным или моноклональным и необязательно, указанное выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, является человеческим или гуманизированным.
2. Выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, по п.1, выбранное из группы, состоящей из моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией TAB-004, депонированной в Американской коллекции типовых культур (АТСС) 16 декабря 2010 г. под номером доступа РТА-11550; химерного антитела или его фрагмента или производного; гуманизированного антитела или его фрагмента или производного; человеческого антитела или его фрагмента или производного; одноцепочечного антитела или его фрагмента или производного; и фрагмента Fab, при этом химерное антитело, гуманизированное антитело, человеческое антитело, одноцепочечное антитело или фрагмент Fab содержит CDR моноклонального антитела TAB-004, и, кроме того, необязательно:
(i) CDR моноклонального антитела TAB-004 включают CDR1 тяжелой цепи. содержащий SEO ID NO:8; CDR2 тяжелой цепи. содержащий SEO ID NO:9; CDR3 тяжелой цепи. содержащий SEQ ID NO:10; CDR1 легкой цепи, содержащий SEQ ID NO:11; CDR2 легкой цепи, содержащий SEO ID NO:12; и CDR3 легкой цепи CDR3, содержащий SEQ ID NO:13; и/или
(ii) антитело, или его фрагмент или производное, включает вариабельный участок тяжелой цепи. содержащий SEO ID NO:5 или кодируемый молекулой нуклеиновой кислоты, которая содержит SEQ ID NO:4; и/или вариабельный участок легкой цепи. содержащий SEQ ID NO:7 или кодируемый молекулой нуклеиновой кислоты, которая содержит SEQ ID NO:6.
3. Композиция, содержащая антитело, или его фрагмент, или производное, по п.1, и фармацевтически приемлемый носитель, в которой, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель приемлем для введения людям.
4. Композиция, содержащая антитело, или его фрагмент, или производное, по п.1, конъюгированное с активным агентом, в которой активный агент, необязательно, выбран из группы, состоящей из радиоактивной молекулы: радионуклида: молекулы сенсибилизатора; визуадизирующего средства, радиоизотопа, необязательно 10В, 211At, 212Pb, 212Bi, 125I, 131I, 35S или 3H; токсина, цитотоксина, антиангиогенного агента; противоопухолевого агента, химиотерапевтического агента, иммуномодулирующего агента, при необходимости ингибитора индоламин 2,3-диоксигеназы (TDO), при необходимости 1-метил-DL-триптофана (1МТ); антагониста рецептора ЕР2/ЕР4; ингибитора циклооксигеназы, возможно, индометацина: и активатора дендритных клеток, при необходимости CpG-олигодезоксинуклеотидов (CpG ODN): цитокина. репортерной группы и их комбинаций.
5. Набор, содержащий антитело, или его фрагмент, или производное, по п.1, и инструкции по его применению.
6. Средство доставки для применения при нацеленной доставке активного агента к опухолевой клетке, которое содержит агент для нацеливания на мишени, включающий выделенное антитело, или его фрагмент, или производное, по п.1, где активный агент, необязательно, представляет собой радиоактивную молекулу, радионуклид, молекулу сенсибилизатора, визуализирующий реагент, радиоизотоп, токсин, цитотоксин, антиангиогенный агент, противоопухолевый агент, химиотерапевтический агент, иммуномодулирующий агент, цитокин, репортерную группу или их комбинацию.
7. Выделенная клетка, которая продуцируют антитело, или его фрагмент или его производное, по п.1.
8. Гибридома, продуцирующая антитело по п.1, которая, необязательно, является клеткой гибридомной клеточной линии с номером доступа РТА-11550, депонированной 16 декабря 2010 г. в Американской коллекции типовых культур (American Type Culture Collection (ATCC)) по условиям Будапештского договора.
9. Способ обнаружения наличия эпитопа, с которым связывается моноклональное антитело TAB-004 в биологическом образце, включающий:
(а) приведение биологического образца в контакт с выделенным антителом, или его фрагментом или производным, по п.1; и
(б) обнаружение наличия эпитопа, с которым моноклональное антитело TAB-004 связывается в биологическом образце и который при необходимости находится на полипептиде муцина (MUC1) или на полипептиде K-ras.
10. Способ получения антитела или его фрагмента или его производного, включающий:
(а) культивирование выделенной клетки по п.7 или гибридомы по п.8 в таких условиях, в которых происходит экспрессия указанного антитела, его фрагмента или его производного; и
(б) выделение указанного антитела, или его фрагмента или его производного, из клетки или гибридомы и/или из среды, в которой происходит рост клетки или гибридомы.
11. Способ обнаружения опухоли и/или раковой клетки у субъекта, включающий:
(а) приведение биологического образца, необязательно, образца крови или ее фракции, в организме субъекта или образца, взятого у субъекта, в контакт с композицией, содержащей антитело, или его фрагмент или его производное, по п.1, в условиях, достаточных для связывания антитела, или его фрагмента, или его производного, по п.1 с эпитопом, присутствующим в опухоли и/или в раковой клетке, если они имеются, в биологическом образце; и
(б) обнаружение связывания антитела, или его фрагмента, или его производного, по п.1 с эпитопом,
при этом обнаружение является показателем наличия опухоли и/или раковой клетки у субъекта; и, необязательно:
(i) опухоль и/или раковая клетка представляет собой опухоль поджелудочной железы, молочной железы, яичника, толстой кишки или прямой кишки и/иди метастатическую клетку, происходящую из нее, которая, необязательно, экспрессирует MUCL мутантный K-ras или и то, и другое; или
ii) антитело, или его фрагмент или его производное, конъюгировано с детектируемой меткой, включающей визуализирующий агент, выбранный из группы. состоящей из парамагнитного, радиоактивного или флуорогенного ионов.
где радиоактивные ионы; или
(iii) радиоактивный визуализирующий агент выбран из группы, состоящей из 43K, 52Fe, 57Со, 67Cu, 67Ga, 68Ga, 77Br, 81Rb/81MKr, 87MSr, 99MTc, 111In, 113In, 123I, 125I, 127Cs, 129Cs, 131I, 132I, 197Hg, 203Pb и 203Bi.
12. Способ лечения опухоли у субъекта, включающий введение субъекту композиции, содержащей антитело, или его фрагмент или его производное, по п.1, конъюгированное с активным агентом, необязательно, химиотерапевтическим агентом, токсином, радиотерапевтическим агентом, или их комбинацией, при этом активный агент контактирует с опухолью с целью лечения этой опухоли, и, необязательно:
i) химиотерапевтический агент выбран из группы, состоящей из противоопухолевого лекарства, цитокина, антиметаболита, алкилирующего агента, гормона, метотрексата, доксорубицина, даунорубицина, цитозин-арабинозида, этопозида, 5-флуороурацила, мелфалана, хлорамбуцила, азотистого иприта, циклофосфамида, цисплатина, виндезина, алкалоидов барвинка, митомицина, блеомицина, пуротионина, макромомицина, производных 1,4-бензохинона, тренимона, стероидов, аминоптерина, антрациклинов, демекольцина, этопозида, митрамицина, доксорубицина, дауномицина, винбластина, неокарциностатина, макромицина, α-аманитина и их комбинаций; или
(ii) токсин выбран из группы, состоящей из яда гадюки Рассела, активированного фактора IX, активированного фактора X, тромбина, фосфолипазы С, фактора яда кобры, рицина, А-цепи рицина, экзотоксина Pseudomonas, токсина дифтерии, бычьей панкреатической рибонуклеазы, антивирусного белка лаконоса, абрина, А-цепи абрина, гелонина, сапорина, модекцина, вискумина. волкенсина и их комбинаций; или
(iii) радиотерапевтический агент выбран из группы, состоящей из 47Sc, 67Cu, 90Y, 109Pd, 123I, 125I, 131I, 186Re, 188Re, 199Au, 211At, 212Pb, 212Bi, 32P, 33P, 71Ge, 77As, 103Pb, 105Rh, 111Ag, 119Sb, 121Sn, 131Cs, 143Pr, 161Tb, 177Lu, 191Os, 193MPt и 197Hg.
13. Способ подавления роста опухоли у субъекта, включающий введение субъекту, имеющему опухоль, эффективного количества выделенного антитела, или его фрагмента или его производного, содержащего гипервариабельные участки (CDR) моноклонального антитела TAB-004, где опухоль возможно представляет собой опухоль поджелудочной железы, молочной железы, яичника, толстой кишки или прямой кишки и/или метастатическую клетку, происходящую из нее. которая, необязательно, экспрессирует MUCL мутантный K-ras или и то, и другое.
14. Способ по любому из пп.12 и 13, дополнительно включающий проведение одной или более дополнительных противоопухолевых терапий субъекта, где, необязательно, одна или более дополнительных противоопухолевых терапий выбраны из группы, состоящей из лучевой терапии, химиотерапии, при необходимости включающей введение гемцитабина (4-амино-1-(2-дезокси-2,2-дифтор-β-D-эритро-пентофуранозил)пиримидин-2(1H)-он-2′,2′-дифтор-2′-дезоксицитидина), целекоксиба(4-[5-(4-метилфенил)-3-(трифторметил)пиразол-1-ил]бензосульфонамида) иди фармацевтически приемлемых солей любого из них или обоих: дополнительной иммунотерапии: противовоспалительной терапии, при необходимости включающей введение субъекту ингибитора циклооксигеназы. необязательно, ингибитора, специфического к циклооксигеназе-2; и их комбинаций.
15. Способ очистки раковой стволовой клетки, включающий:
(а) предоставление популяции клеток, предположительно, содержащей раковые стволовые клетки, необязательно, циркулирующие клетки, выделенные у субъекта. имеющего опухоль и/или больного раком.
(б) идентификацию субпопуляции клеток, которые связываются с антителом, или его фрагментом или производным, содержащим CDR моноклонального антитела TAB-004;
(в) очистку субпопуляции: и при необходимости
(г) удаление клеток, позитивных по линии дифференцировки (lin+), из популяции клеток перед стадией идентификации и/или после стадии очистки.
16. Способ нацеливания активного агента на циркулирующую раковую стволовую клетку у субъекта, включающий приведение циркулирующей раковой стволовой клетки в контакт с композицией, содержащей антитело, или его фрагмент или его производное, которые содержат CDR моноклонального антитела TAB-004 и активный агент, при этом активный агент при необходимости представляет собой терапевтический агент, химиотерапевтический агент, токсин, радиотерапевтический агент или их комбинацию.
17. Способ по п.16, где терапевтический агент включает иммуномодулирующий агент, необязательно выбранный из группы, состоящей из ингибитора индоламин 2,3-диоксигеназы (IDO), при необходимости 1-метил- DL-триптофана (1МТ); антагониста рецептора ЕР2/ЕР4; и активатора дендритных клеток, при необходимости CpG-олигодезоксинуклеотидов (CpG ODN).
18. Способ прогнозирования рецидивов и/или прогрессирования рака у субъекта, который подвергался лечению от рака, включающий:
(а) выделение биологического образца, содержащего циркулирующие клетки, из организма субъекта, больного раком, где. необязательно:
(i) биологический образец представляет собой пробу крови, пробу лимфы или их фракцию; и/или
(ii) рак представляет собой рак поджелудочной железы или рак молочной железы;
(б) приведение биологического образца в контакт с антителом, или его фрагментом или производным, по п.1 или 2 в условиях, достаточных для связывания антитела, или его фрагмента, или производного, по п.1 с эпитопом, содержащимся в опухоли и/или в раковой клетке, если они имеются, в биологическом образце; и
(в) идентификацию в биологическом образце одной или более циркулирующих клеток, которые связываются с антителом, или его фрагментом, или его производным, по п.1 или 2.
причем у субъекта прогнозируют рецидив и/или прогрессирование ракового заболевания.
19. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая содержит любую из последовательностей SEQ ID NO:4 или 6 или кодирует любую из последовательностей SEQ ID NO:5 и 7-13.
20. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.19, которая находится в векторе, необязательно, в экспрессионном векторе, и кроме того, при необходимости в экспрессионном векторе функционально связана с одной или более дополнительных нуклеотидных последовательностей, кодирующих последовательности молекул антитела таким образом, что при введении экспрессионного вектора в соответствующего хозяина клетка-хозяин экспрессирует интактное рекомбинантное антитело, содержащее одну иди более последовательностей из SEQ ID NO:5 и 7-13, или их фрагмент или производное.
RU2013120483/10A 2010-10-08 2011-05-25 Специфические к опухоли антитела и их применение RU2595403C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/924,952 US8518405B2 (en) 2009-10-08 2010-10-08 Tumor specific antibodies and uses therefor
US12/924,952 2010-10-08
PCT/US2011/037972 WO2012047317A2 (en) 2010-10-08 2011-05-25 Tumor specific antibodies and uses therefor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013120483A true RU2013120483A (ru) 2014-11-20
RU2595403C2 RU2595403C2 (ru) 2016-08-27

Family

ID=44062214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120483/10A RU2595403C2 (ru) 2010-10-08 2011-05-25 Специфические к опухоли антитела и их применение

Country Status (14)

Country Link
US (5) US8518405B2 (ru)
EP (1) EP2624866B1 (ru)
JP (2) JP5886299B2 (ru)
KR (1) KR101883280B1 (ru)
CN (1) CN103492417B (ru)
AU (1) AU2011312830B2 (ru)
BR (1) BR112013008480A2 (ru)
CA (1) CA2813814C (ru)
DK (1) DK2624866T3 (ru)
ES (1) ES2927050T3 (ru)
IL (1) IL225545A0 (ru)
MX (1) MX346973B (ru)
RU (1) RU2595403C2 (ru)
WO (1) WO2012047317A2 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8518405B2 (en) * 2009-10-08 2013-08-27 The University Of North Carolina At Charlotte Tumor specific antibodies and uses therefor
US9845362B2 (en) 2010-10-08 2017-12-19 The University Of North Carolina At Charlotte Compositions comprising chimeric antigen receptors, T cells comprising the same, and methods of using the same
WO2014047278A1 (en) * 2012-09-20 2014-03-27 Viracor-Ibt Laboratories A method for determination of cellular immune response to therapeutic vaccines
US9416395B2 (en) * 2013-03-15 2016-08-16 City Of Hope Methods, compositions, and kits for detection of aspergillosis
WO2017120525A1 (en) * 2016-01-08 2017-07-13 The University Of North Carolina At Charlotte Compositions comprising chimeric antigen receptors, t cells comprising the same and methods of using the same
US11554181B2 (en) 2014-09-05 2023-01-17 The University Of North Carolina At Charlotte Tumor specific antibody conjugates and uses therefor
EP3229817A4 (en) * 2014-12-12 2018-06-20 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation Dislodgement and release of hsc using alpha 9 integrin antagonist and cxcr4 antagonist
US20180246104A1 (en) * 2015-08-18 2018-08-30 Agency For Science, Technology And Research Method for detecting circulating tumor cells and uses thereof
WO2017037707A1 (en) * 2015-09-02 2017-03-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Antibodies specific to human t-cell immunoglobulin and itim domain (tigit)
WO2017219029A2 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Magenta Therapeutics, Inc. Compositions and methods for the depletion of cd117+cells
EP3484518B1 (en) 2016-07-07 2024-08-14 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Antibody adjuvant conjugates
NZ743812A (en) * 2016-10-21 2019-12-20 Zelda Therapeutics Operations Pty Ltd Prognostic method and kits useful in said method
SG10202102897PA (en) 2017-01-20 2021-04-29 Magenta Therapeutics Inc Compositions and methods for the depletion of cd137+ cells
KR102127421B1 (ko) * 2017-03-21 2020-06-26 주식회사 펩트론 Muc1에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
EP3623815B1 (en) * 2017-05-12 2022-12-28 Oncotag Diagnostics Co., Ltd. Method for diagnosis of bile duct cancer using methionyl-trna synthetase in bile duct cell
GB201709203D0 (en) * 2017-06-09 2017-07-26 Autolus Ltd Antigen-binding domain
CN107118276B (zh) * 2017-06-23 2020-12-04 苏州博聚华生物医药科技有限公司 一种靶向人肿瘤干细胞的单克隆抗体及其应用
RU2670656C9 (ru) * 2017-08-30 2018-12-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования роста опухоли в эксперименте
US20210061876A1 (en) * 2017-12-29 2021-03-04 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin In Der Helmholtz-Gemeinschaft T cell receptors for tumor specific proteasome splice variants and uses thereof
CA3088161A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Innovative Cellular Therapeutics Inc. Modified cell expansion and uses thereof
MX2021004868A (es) * 2018-10-30 2021-09-08 Macrogenics Inc Diacuerpos cd123 x cd3 biespecificos para el tratamiento de neoplasias hematologicas.
CN113993549A (zh) 2019-03-15 2022-01-28 博尔特生物治疗药物有限公司 靶向her2的免疫缀合物
CN111718957A (zh) * 2019-03-22 2020-09-29 南京安锐生物科技有限公司 一种嵌合抗原受体重组腺相关病毒颗粒及其应用
BR112021021350A2 (pt) * 2019-05-01 2022-01-18 Univ Santiago Compostela Entrega intracelular de anticorpos anti kras formulados em nanocápsulas
AU2019464494A1 (en) * 2019-09-03 2022-04-14 OncoTab, Inc. Tumor specific antibody conjugates and uses therefor
CN115212308B (zh) * 2021-04-15 2023-10-20 中国医学科学院基础医学研究所 Gasdermin e通路的靶向剂在治疗胰腺癌中的应用
WO2023278391A1 (en) * 2021-06-29 2023-01-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibodies specific to nell2 and methods of use
WO2023240135A2 (en) 2022-06-07 2023-12-14 Actinium Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional chelators and conjugates

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3223885A1 (de) 1982-06-26 1983-12-29 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Makroporoese, hydrophile traeger fuer enzyme
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5651991A (en) 1987-10-28 1997-07-29 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Drug carriers
US5994392A (en) 1988-02-26 1999-11-30 Neuromedica, Inc. Antipsychotic prodrugs comprising an antipsychotic agent coupled to an unsaturated fatty acid
DE68913658T3 (de) 1988-11-11 2005-07-21 Stratagene, La Jolla Klonierung von Immunglobulin Sequenzen aus den variablen Domänen
US6291158B1 (en) 1989-05-16 2001-09-18 Scripps Research Institute Method for tapping the immunological repertoire
US5088499A (en) 1989-12-22 1992-02-18 Unger Evan C Liposomes as contrast agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same
US5314995A (en) 1990-01-22 1994-05-24 Oncogen Therapeutic interleukin-2-antibody based fusion proteins
GB9007408D0 (en) 1990-04-02 1990-05-30 Nycomed As Compositions
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
US5147631A (en) 1991-04-30 1992-09-15 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Porous inorganic ultrasound contrast agents
WO1992022653A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US5234933A (en) 1991-10-31 1993-08-10 Board Of Governors Of Wayne State University And Vanderbilt University Cyclic hydroxamic acids
DE4210332C1 (ru) 1992-03-30 1993-07-15 Gruenenthal Gmbh, 5100 Aachen, De
US5238832A (en) 1992-06-08 1993-08-24 Board Of Governors Of Wayne State University Aryl aliphatic acids
KR940003548U (ko) 1992-08-14 1994-02-21 김형술 세탁물 건조기
ES2149867T3 (es) 1993-02-26 2000-11-16 Drug Delivery System Inst Ltd Derivados de polisacaridos y soportes para farmacos.
JP3191489B2 (ja) 1993-05-27 2001-07-23 三菱化学株式会社 ハロゲン化無水フタル酸の製造法
US5922545A (en) 1993-10-29 1999-07-13 Affymax Technologies N.V. In vitro peptide and antibody display libraries
ZA951877B (en) 1994-03-07 1996-09-09 Dow Chemical Co Bioactive and/or targeted dendrimer conjugates
US5786387A (en) 1994-03-23 1998-07-28 Meiji Seika Kabushiki Kaisha Lipid double-chain derivative containing polyoxyethylene
ZA955642B (en) 1994-07-07 1997-05-06 Ortho Pharma Corp Lyophilized imaging agent formulation
JP3699141B2 (ja) 1994-09-24 2005-09-28 伸彦 由井 超分子構造の生体内分解性医薬高分子集合体及びその調製方法
US5490840A (en) 1994-09-26 1996-02-13 General Electric Company Targeted thermal release of drug-polymer conjugates
DE4440337A1 (de) 1994-11-11 1996-05-15 Dds Drug Delivery Services Ges Pharmazeutische Nanosuspensionen zur Arzneistoffapplikation als Systeme mit erhöhter Sättigungslöslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit
US6548643B1 (en) 1994-11-16 2003-04-15 Austin Research Institute Antigen carbohydrate compounds and their use in immunotherapy
US6071890A (en) 1994-12-09 2000-06-06 Genzyme Corporation Organ-specific targeting of cationic amphiphile/DNA complexes for gene therapy
US5707605A (en) 1995-06-02 1998-01-13 Research Corporation Technologies Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents
US6231834B1 (en) 1995-06-07 2001-05-15 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for ultrasound imaging involving the use of a contrast agent and multiple images and processing of same
WO1997000889A1 (fr) 1995-06-21 1997-01-09 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Peptides de liaison de lipoproteines de faible densite
US6106866A (en) 1995-07-31 2000-08-22 Access Pharmaceuticals, Inc. In vivo agents comprising cationic drugs, peptides and metal chelators with acidic saccharides and glycosaminoglycans, giving improved site-selective localization, uptake mechanism, sensitivity and kinetic-spatial profiles, including tumor sites
JP3819032B2 (ja) 1995-08-24 2006-09-06 ザ・テキサス・エイ・アンド・エム・ユニバーシティ・システム 組織およびその他のランダム媒体における蛍光寿命に基づく撮像および分光分析
US7241568B2 (en) 1996-04-03 2007-07-10 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Anti-fibroblast growth factor-8 monoclonal antibody
CA2251924C (en) 1996-04-19 2006-05-30 The Dow Chemical Company Fluorescent chelates as visual tissue specific imaging agents
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
US6080384A (en) 1997-03-25 2000-06-27 American Biogenetic Sciences, Inc. Methods for radionuclide-labeling of biomolecules and kits utilizing the same
US6245318B1 (en) 1997-05-27 2001-06-12 Mallinckrodt Inc. Selectively binding ultrasound contrast agents
US6193659B1 (en) 1997-07-15 2001-02-27 Acuson Corporation Medical ultrasonic diagnostic imaging method and apparatus
US6083486A (en) 1998-05-14 2000-07-04 The General Hospital Corporation Intramolecularly-quenched near infrared fluorescent probes
US6167297A (en) 1999-05-05 2000-12-26 Benaron; David A. Detecting, localizing, and targeting internal sites in vivo using optical contrast agents
US6254852B1 (en) 1999-07-16 2001-07-03 Dupont Pharmaceuticals Company Porous inorganic targeted ultrasound contrast agents
US7183388B2 (en) 2001-03-30 2007-02-27 The Regents Of The University Of California Anti-MUC-1 single chain antibodies for tumor targeting
US7282567B2 (en) * 2002-06-14 2007-10-16 Immunomedics, Inc. Monoclonal antibody hPAM4
US7105171B2 (en) 2002-03-07 2006-09-12 The Regents Of The University Of California Porin B (PorB) as a therapeutic target for prevention and treatment of infection by Chlamydia
DE10303664A1 (de) 2003-01-23 2004-08-12 Nemod Immuntherapie Ag Erkennungsmoleküle zur Behandlung und Detektion von Tumoren
JP2007525195A (ja) 2003-06-02 2007-09-06 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ヒト慢性リンパ球性白血病に関連する細胞表面タンパク質
ES2372503T3 (es) 2004-07-06 2012-01-20 Bioren, Inc. Mutagénesis revisada para desarrollar polipéptidos alterados con propiedades potenciadas.
TW200720439A (en) 2005-03-25 2007-06-01 Glycart Biotechnology Ag Antigen binding molecules directed to mcsp and having increased fc receptor binding affinity and effector function
ES2494921T3 (es) 2005-04-08 2014-09-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anticuerpo que sustituye la función del factor VIII de coagulación sanguínea
LT5414B (lt) * 2005-04-13 2007-04-25 Biotechnologijos Institutas Monokloninių antikūnų gavimo būdas, hibridomos, gautos šiuo būdu ir rekombinantinės chimerinės į virusus panašios dalelės su įterptais kitų baltymų fragmentais kaip imunogenai hibridomų gavimui šiuo būdu
WO2007133290A2 (en) 2005-12-16 2007-11-22 Genentech, Inc. Anti-ox40l antibodies and methods using same
EP2083868A2 (en) * 2006-10-04 2009-08-05 Københavns Universitet Generation of a cancer-specific immune response toward muc1 and cancer specific muc1 antibodies
WO2008070171A2 (en) * 2006-12-06 2008-06-12 Minerva Biotechnologies Corp. Method for identifying and manipulating cells
PT2199390T (pt) 2007-08-30 2017-03-15 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticorpo anti-epha2
CN102239182B (zh) * 2008-10-06 2014-07-09 米纳瓦生物技术公司 Muc1*抗体
CN102264765B (zh) 2008-10-28 2016-01-20 盐野义制药株式会社 抗muc1抗体
JO3672B1 (ar) 2008-12-15 2020-08-27 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9).
WO2010113117A2 (en) 2009-03-30 2010-10-07 Edimer Biotech S.A. Preparation of isolated agonist anti-edar monoclonal antibodies
EP2281844A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-09 Glycotope GmbH MUC 1 antibodies
US8518405B2 (en) * 2009-10-08 2013-08-27 The University Of North Carolina At Charlotte Tumor specific antibodies and uses therefor
FR2962450B1 (fr) 2010-07-07 2014-10-31 Commissariat Energie Atomique Procede de preparation d'un materiau composite, materiau ainsi obtenu et ses utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
US20140010759A1 (en) 2014-01-09
US20110123442A1 (en) 2011-05-26
BR112013008480A2 (pt) 2016-08-09
AU2011312830A1 (en) 2013-05-02
EP2624866A2 (en) 2013-08-14
EP2624866A4 (en) 2014-03-05
MX2013003825A (es) 2013-09-02
US20130336886A1 (en) 2013-12-19
JP6050466B2 (ja) 2016-12-21
KR20140009172A (ko) 2014-01-22
WO2012047317A3 (en) 2012-05-31
CA2813814C (en) 2023-04-11
JP2016053581A (ja) 2016-04-14
IL225545A0 (en) 2013-06-27
CN103492417A (zh) 2014-01-01
MX346973B (es) 2017-04-07
WO2012047317A2 (en) 2012-04-12
RU2595403C2 (ru) 2016-08-27
US20150368356A1 (en) 2015-12-24
US20160319031A1 (en) 2016-11-03
CA2813814A1 (en) 2012-04-12
US9090698B2 (en) 2015-07-28
JP2013544503A (ja) 2013-12-19
KR101883280B1 (ko) 2018-08-30
JP5886299B2 (ja) 2016-03-16
US8518405B2 (en) 2013-08-27
CN103492417B (zh) 2016-09-28
ES2927050T3 (es) 2022-11-02
EP2624866B1 (en) 2022-07-06
AU2011312830B2 (en) 2016-03-24
DK2624866T3 (da) 2022-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013120483A (ru) Специфические к опухоли антитела и их применение
Hipp et al. A bispecific DLL3/CD3 IgG-like T-cell engaging antibody induces antitumor responses in small cell lung cancer
JP7217327B2 (ja) がん処置の治療有効性及びがん予後を予測するための方法及び組成物
Janku et al. Preclinical characterization and phase I study of an anti–HER2-TLR7 immune-stimulator antibody conjugate in patients with HER2+ malignancies
WO2001030854A2 (en) Antibody to human gastrointestinal epithelial tumor antigen related to alpha 6 beta 4 integrin
CN112105644B (zh) 针对人pd-l1和pd-l2的双重特异性抗体及其使用方法
WO2003086456A2 (en) Anti-ck18 monoclonal antibody and therapeutic and diagnostic uses thereof in cancer
US20130039974A1 (en) Anti-muc1 antibodies for cancer diagnostics
US20230139913A1 (en) Phage-Displayed Accessible Recombinant Targeted Antibodies and Methods of Making Same
US20140377288A1 (en) Compositions and methods related to dna damage repair
Flanigan Evaluation of a Novel Monoclonal Antibody Based Therapy for Neuroendocrine Tumors
WO2013023162A2 (en) Anti-muc1 antibodies for cancer diagnostics
NZ736368B2 (en) Methods and compositions for prediction of therapeutic efficacy of cancer treatments and cancer prognosis

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant