RU2013119805A - Полимеры изобутена из возобновляемых источников - Google Patents

Полимеры изобутена из возобновляемых источников Download PDF

Info

Publication number
RU2013119805A
RU2013119805A RU2013119805/04A RU2013119805A RU2013119805A RU 2013119805 A RU2013119805 A RU 2013119805A RU 2013119805/04 A RU2013119805/04 A RU 2013119805/04A RU 2013119805 A RU2013119805 A RU 2013119805A RU 2013119805 A RU2013119805 A RU 2013119805A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microporous material
isobutene
olefin mixture
renewable
isoalkenes
Prior art date
Application number
RU2013119805/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2580541C2 (ru
Inventor
Грегори Дж. И. ДЭВИДСОН
Жиль АРСЕНО
Томас ФЕЛЛИНГЕР
Ральф-Инго ШЕНКЕЛЬ
Кевин КУЛЬБАБА
Джессика Ли УОТСОН
Original Assignee
ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Лэнксесс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ, Лэнксесс Инк. filed Critical ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Publication of RU2013119805A publication Critical patent/RU2013119805A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2580541C2 publication Critical patent/RU2580541C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/08Butenes
    • C08F10/10Isobutene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/12Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
    • C07C7/13Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers by molecular-sieve technique
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02Alkenes
    • C07C11/08Alkenes with four carbon atoms
    • C07C11/09Isobutene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/12Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/08Butenes
    • C08F110/10Isobutene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/04Polymerisation in solution
    • C08F2/06Organic solvent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08Butenes
    • C08F210/10Isobutene
    • C08F210/12Isobutene with conjugated diolefins, e.g. butyl rubber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ получения возобновляемого полиизобутенового полимера, содержащий:a) обеспечение олефиновой смеси, содержащей изобутен и один или более линейных бутенов, где указанную олефиновую смесь получают из возобновляемого углеводородного источника;b) контакт указанной олефиновой смеси с адсорбирующим микропористым материалом, имеющим эффективную раскрытость пор от 5' до 5,4', где линейные бутены селективно адсорбируются в микропористый материал;c) изолирование изобутена от контакта с микропористым материалом иd) полимеризацию указанного возобновляемого изобутена с получением указанного возобновляемого полимера.2. Способ по п.1, где стадия d) содержит полимеризацию изобутена в присутствии дополнительного мономера с получением сополимера изобутена.3. Способ по п.2, где сополимером является бутилкаучук.4. Способ по п.1, дополнительно содержащий:i) обеспечение спиртовой смеси, содержащей один или более бутанолов, полученных из возобновляемого углеводородного источника;ii) контакт указанной спиртовой смеси с катализатором дегидратации с получением олефиновой смеси, содержащей один или более линейных бутенов и изобутен.5. Способ по п.1, где указанную полимеризацию проводят с применением условий катионной полимеризации.6. Способ по п.1, где олефиновая смесь контактирует с микропористым материалом в течение от около 1 до около 24 ч.7. Способ по любому из пп.1-6, где микропористый материал содержит алюминия оксид-силикат.8. Способ по любому из пп.1-6, где олефиновая смесь находится в жидком состоянии.9. Способ по любому из пп.1-6, где указанная олефиновая смесь находится в газообразном состоянии.10. Полиизобутеновый полимер, соде�

Claims (27)

1. Способ получения возобновляемого полиизобутенового полимера, содержащий:
a) обеспечение олефиновой смеси, содержащей изобутен и один или более линейных бутенов, где указанную олефиновую смесь получают из возобновляемого углеводородного источника;
b) контакт указанной олефиновой смеси с адсорбирующим микропористым материалом, имеющим эффективную раскрытость пор от 5' до 5,4', где линейные бутены селективно адсорбируются в микропористый материал;
c) изолирование изобутена от контакта с микропористым материалом и
d) полимеризацию указанного возобновляемого изобутена с получением указанного возобновляемого полимера.
2. Способ по п.1, где стадия d) содержит полимеризацию изобутена в присутствии дополнительного мономера с получением сополимера изобутена.
3. Способ по п.2, где сополимером является бутилкаучук.
4. Способ по п.1, дополнительно содержащий:
i) обеспечение спиртовой смеси, содержащей один или более бутанолов, полученных из возобновляемого углеводородного источника;
ii) контакт указанной спиртовой смеси с катализатором дегидратации с получением олефиновой смеси, содержащей один или более линейных бутенов и изобутен.
5. Способ по п.1, где указанную полимеризацию проводят с применением условий катионной полимеризации.
6. Способ по п.1, где олефиновая смесь контактирует с микропористым материалом в течение от около 1 до около 24 ч.
7. Способ по любому из пп.1-6, где микропористый материал содержит алюминия оксид-силикат.
8. Способ по любому из пп.1-6, где олефиновая смесь находится в жидком состоянии.
9. Способ по любому из пп.1-6, где указанная олефиновая смесь находится в газообразном состоянии.
10. Полиизобутеновый полимер, содержащий изобутеновые единицы, полученные из возобновляемого углеводородного источника, и имеющий общее содержание на биооснове более 0%.
11. Полимер по п.10, имеющий общее содержание на биооснове более 20%, предпочтительно более 40%, более предпочтительно более 60%, еще более предпочтительно более 80%.
12. Способ получения возобновляемого изобутена высокой степени чистоты, включающий:
a) обеспечение олефиновой смеси, содержащей изобутен и один или более линейных бутенов, где указанную олефиновую смесь получают из возобновляемого углеводородного источника;
b) контакт указанной олефиновой смеси с адсорбирующим микропористым материалом, имеющим эффективную раскрытость пор от 5′ до 5,4′, где линейные бутены селективно адсорбируются в микропористый материал; и
c) изолирование указанного возобновляемого изобутена от контакта с микропористым материалом.
13. Способ по п.12, дополнительно содержащий:
iii) обеспечение спиртовой смеси, содержащей один или более бутанолов, полученных из возобновляемого углеводородного источника;
iv) контакт указанной спиртовой смеси с катализатором дегидратации с получением олефиновой смеси, содержащей один или более линейных бутенов и изобутен.
14. Способ по п.13, где один или более бутанолов получают ферментацией кукурузной биомассы.
15. Способ по п.12, где олефиновая смесь контактирует с микропористым материалом в течение от около 1 до около 24 ч.
16. Способ по любому из пп.12-15, где микропористый материал содержит алюминия оксид-силикат.
17. Способ по любому из пп.12-15, где олефиновая смесь находится в жидком состоянии.
18. Способ по любому из пп.12-15, где указанная олефиновая смесь находится в газообразном состоянии.
19. Способ получения одного или более олигомерных изоалкенов, содержащий:
a) контакт реакционной смеси, содержащей указанные изоалкены, с адсорбирующим микропористым материалом в условиях, подходящих для олигомеризации изоалкенов, где адсорбирующий микропористый материал имеет эффективный размер пор на основе критического диаметра алкенов, который предпочтительно адсорбирует линейные алкены и исключает изоалкены, и
b) изолирование олигомерных изоалкенов от контакта с микропористым материалом.
20. Способ по п.19, где адсорбирующий микропористый материал имеет эффективный размер пор от около 3′ до около 10′.
21. Способ по п.19, где изоалкеном является изобутен.
22. Способ по п.19, где олигомерные изоалкены содержат по меньшей мере один из диизобутенов и триизобутенов.
23. Способ по п.19, где микропористый материал содержит алюминия оксид-силикат.
24. Способ по п.19, где изоалкены контактируют с адсорбирующим микропористым материалом в течение более 24 ч.
25. Способ по п.19, где температура реакции составляет от 15°C до 250°C.
26. Способ по п.19, где олигомеризацию проводят при комнатной температуре.
27. Способ по любому из пп.19-26, где pH адсорбирующего микропористого материала составляет от 8 до 11, как измерено в водной суспензии.
RU2013119805/04A 2010-10-01 2011-09-30 Полимеры изобутена из возобновляемых источников RU2580541C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38878510P 2010-10-01 2010-10-01
US61/388,785 2010-10-01
US39354910P 2010-10-15 2010-10-15
US39354110P 2010-10-15 2010-10-15
US61/393,549 2010-10-15
US61/393,541 2010-10-15
PCT/CA2011/050616 WO2012040859A1 (en) 2010-10-01 2011-09-30 Polymers of isobutene from renewable sources

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013119805A true RU2013119805A (ru) 2014-11-20
RU2580541C2 RU2580541C2 (ru) 2016-04-10

Family

ID=45891768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013119805/04A RU2580541C2 (ru) 2010-10-01 2011-09-30 Полимеры изобутена из возобновляемых источников

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9126877B2 (ru)
EP (1) EP2621965B1 (ru)
JP (1) JP5898684B2 (ru)
KR (1) KR20140009165A (ru)
CN (1) CN103249747A (ru)
CA (1) CA2813092A1 (ru)
MX (1) MX2013003660A (ru)
PL (1) PL2621965T3 (ru)
RU (1) RU2580541C2 (ru)
SA (1) SA111320805B1 (ru)
SG (1) SG189190A1 (ru)
TW (1) TW201229060A (ru)
WO (1) WO2012040859A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6025413B2 (ja) * 2012-06-15 2016-11-16 株式会社ブリヂストン 共役ジエン化合物と非共役オレフィンとの共重合体、該共重合体の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ
JP6025412B2 (ja) * 2012-06-15 2016-11-16 株式会社ブリヂストン 共役ジエン化合物と非共役オレフィンとの共重合体、該共重合体の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ
DE102012105877A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Diisobuten
DE102012105876A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure und ihren Derivaten
DE102012105874A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isononansäurevinylestern
DE102012105878A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isopentanderivaten
DE102012105879A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isononylderivaten
JP6300726B2 (ja) * 2012-09-18 2018-03-28 国立大学法人北海道大学 イソブチレンの製造方法
DE102013113724A1 (de) 2013-12-09 2015-06-11 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Pentanderivaten und Derivaten alpha, beta-ungesättigter Decenale aus Propylen
DE102013113719A1 (de) 2013-12-09 2015-06-11 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Pentanderivaten und Derivaten α,β-ungesättigter Decenale
BR112017024689B1 (pt) 2015-06-17 2022-04-12 Clariant International Ltd Polímeros hidrossolúveis ou incháveis em água, seu processo de produção, seu uso, processo de cimentação de perfurações profundas utilizando uma lama de cimento e mistura polimérica
US20180184681A1 (en) * 2015-07-02 2018-07-05 Wm. Wrigley Jr. Company Gum bases from renewable sources
EP3472128B1 (en) * 2016-06-20 2021-12-22 Clariant International Ltd Compound comprising certain level of bio-based carbon
BR112019011780B1 (pt) 2016-12-12 2023-03-07 Clariant International Ltd Polímero compreendendo carbono de material biológico, seu processo de obtenção e seu uso
EP3551163B1 (en) 2016-12-12 2021-02-17 Clariant International Ltd Use of bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition
WO2018108608A1 (en) * 2016-12-12 2018-06-21 Clariant International Ltd Polymer comprising certain level of bio-based carbon
US11306170B2 (en) 2016-12-15 2022-04-19 Clariant International Ltd. Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US11339241B2 (en) 2016-12-15 2022-05-24 Clariant International Ltd. Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554644A1 (en) 2016-12-15 2019-10-23 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
WO2018108663A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US10179878B2 (en) * 2016-12-15 2019-01-15 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Wet etch chemistry for selective silicon etch
CN106582858B (zh) * 2016-12-20 2019-08-27 沈阳化工研究院有限公司 一种制备α-烯烃低聚物的催化剂及其聚合方法
US10332894B2 (en) 2017-02-08 2019-06-25 Samsung Electronics Co., Ltd. Semiconductor device comprising work function metal pattern in boundry region and method for fabricating the same
US20220017436A1 (en) * 2018-12-18 2022-01-20 Sabic Global Technologies B.V. Separation of olefin components from a mixture of butanes and butenes using distillation and adsorbents

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3061654A (en) * 1959-10-28 1962-10-30 Exxon Research Engineering Co Isobutylene purification process using a pre-treated zeolitic molecular sieve
US3151178A (en) * 1960-06-27 1964-09-29 Exxon Research Engineering Co Isobutylene purification
US3531539A (en) * 1968-02-15 1970-09-29 Petro Tex Chem Corp Isobutene separation with a molecular sieve
JPS57108023A (en) * 1980-12-26 1982-07-05 Toa Nenryo Kogyo Kk Oligomerization catalyst for isobutene
US4455445A (en) * 1982-03-12 1984-06-19 Uop Inc. Separation of C4 olefins
RU2043322C1 (ru) * 1992-05-25 1995-09-10 Научно-производственное предприятие "Ярсинтез" Способ выделения изобутилена из содержащих его углеводородных смесей
US5326920A (en) * 1992-12-23 1994-07-05 Mobil Oil Corporation Isobutylene oligomerization using supported acid catalysts
JP3829600B2 (ja) * 2000-01-31 2006-10-04 マツダ株式会社 吸着剤とそれを用いた吸着装置及びその他の物品並びに吸着方法
US20090023882A1 (en) * 2006-02-23 2009-01-22 Basf Se Process for preparation of polyisobutylene whose content of terminal double bonds is more than 50% from an industrial c4 hydrocarbon stream comprising 1-butene, 2-butene and isobutene
FI120627B (fi) * 2007-08-24 2009-12-31 Neste Oil Oyj Menetelmä olefiinien oligomeroimiseksi
EP2225351A4 (en) * 2007-12-03 2016-11-09 Gevo Inc RENEWABLE COMPOSITIONS
US8193402B2 (en) * 2007-12-03 2012-06-05 Gevo, Inc. Renewable compositions
RU2388740C1 (ru) * 2008-11-17 2010-05-10 Олег Станиславович Павлов Способ получения изобутена, изопрена и, возможно, трет-бутанола
EP2401307A4 (en) * 2009-02-24 2015-08-05 Gevo Inc PROCESS FOR THE PRODUCTION OF RENEWABLE BUTADIA AND RENEWABLE ISOPRENE
EP2521705A4 (en) * 2010-01-08 2014-06-18 Gevo Inc INTEGRATED METHODS OF MANUFACTURING RENEWABLE CHEMICALS

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140009165A (ko) 2014-01-22
EP2621965B1 (en) 2018-03-07
CA2813092A1 (en) 2012-04-05
SA111320805B1 (ar) 2015-03-25
EP2621965A1 (en) 2013-08-07
EP2621965A4 (en) 2014-12-03
PL2621965T3 (pl) 2018-08-31
TW201229060A (en) 2012-07-16
JP5898684B2 (ja) 2016-04-06
WO2012040859A1 (en) 2012-04-05
RU2580541C2 (ru) 2016-04-10
MX2013003660A (es) 2013-11-04
JP2014500334A (ja) 2014-01-09
US20140051819A1 (en) 2014-02-20
US9126877B2 (en) 2015-09-08
SG189190A1 (en) 2013-05-31
CN103249747A (zh) 2013-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013119805A (ru) Полимеры изобутена из возобновляемых источников
RU2011120911A (ru) Переработка биомассы
WO2009120026A3 (ko) 메탈로센 담지촉매 조성물 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조방법
ATE528329T1 (de) Integriertes verfahren zur herstellung eines ethylen-butylen-copolymers, ethylen-butylen- copolymer und verwendung von ethylen und 1- butylen als aus erneuerbaren natürlichen rohmaterialien gewonnene comonomere
BRPI0923153B8 (pt) Composição contendo polipropileno e/ou um copolímero de propileno obtido a partir de materiais renováveis, e respectivas utilizações
JP2010030902A (ja) エチレンの製造方法
FR2938262B1 (fr) Fabrication de copolymeres ethylene/acide carboxylique a partir de matieres renouvelables, copolymeres obtenus et utilisations
WO2010012946A3 (fr) Fabrication de polyethylene greffe a partir de matieres renouvelables, polyethylene obtenu et utilisations
WO2011066634A3 (en) A method for the production of olefins, an olefin, a polyolefin, and use of the polyolefin
MX2015006495A (es) Sistemas cataliticos ziegler-natta de alto desempeño, proceso para producir tales catalizadores soportados y el uso de los mismos.
EA201390023A1 (ru) Подложки катализаторов, катализаторы и их получение и применение
FI20115628A0 (fi) Uusi polymeerikoostumus ja menetelmä sen valmistamiseksi
Huang et al. Production of anhydrous biobutanol using a biosorbent developed from oat hulls
JP2011231217A5 (ru)
RU2013119654A (ru) Способ выделения полимерного кинетического ингибитора образования гидратов
RU2018136071A (ru) Способы регулирования свойств полимера
BR112019002966A2 (pt) sistema de reatores para polimerização de polietileno multimodal
Guzik Bioconversion of aliphatic hydrocarbons to a biodegradable polymer-‐polyhydroxyalkanoate
BR112013007637A2 (pt) Método de preparação de um polímero de poliisobuteno renovável, polímero renovável, polímero de pollisobuteno, método de preparação o isobuteno renovável de elevada pureza, isobuteno de elevada pureza renovável e método para a preparação de um ou mais isoalcenos oligoméricos
BR112014014206A2 (pt) processo para preparar uma olefina
TH131317B (th) กระบวนการสำหรับการผลิตของฮาโลบิวทิลไอโอโนเมอร์ (Process for Production of Halobutyl Ionomers)
RU2010150613A (ru) Способ получения композиционного сорбента, сорбент, полученный этим способом и его применения
TH127022B (th) ส่วนประกอบตัวเร่งปฎิกิริยาสำหรับการพอลิเมอร์ไรซ์โอเลฟิน และวิธีการเตรียมของส่วนประกอบนั้น
TH131317A (th) กระบวนการสำหรับการผลิตของฮาโลบิวทิลไอโอโนเมอร์ (Process for Production of Halobutyl Ionomers)
RU2010117963A (ru) Способ получения третичного бутилового спирта

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201001