RU2013119805A - Полимеры изобутена из возобновляемых источников - Google Patents
Полимеры изобутена из возобновляемых источников Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013119805A RU2013119805A RU2013119805/04A RU2013119805A RU2013119805A RU 2013119805 A RU2013119805 A RU 2013119805A RU 2013119805/04 A RU2013119805/04 A RU 2013119805/04A RU 2013119805 A RU2013119805 A RU 2013119805A RU 2013119805 A RU2013119805 A RU 2013119805A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microporous material
- isobutene
- olefin mixture
- renewable
- isoalkenes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/08—Butenes
- C08F10/10—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
- C07C7/13—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers by molecular-sieve technique
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
- C07C11/09—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/08—Butenes
- C08F110/10—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
- C08F2/06—Organic solvent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/08—Butenes
- C08F210/10—Isobutene
- C08F210/12—Isobutene with conjugated diolefins, e.g. butyl rubber
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ получения возобновляемого полиизобутенового полимера, содержащий:a) обеспечение олефиновой смеси, содержащей изобутен и один или более линейных бутенов, где указанную олефиновую смесь получают из возобновляемого углеводородного источника;b) контакт указанной олефиновой смеси с адсорбирующим микропористым материалом, имеющим эффективную раскрытость пор от 5' до 5,4', где линейные бутены селективно адсорбируются в микропористый материал;c) изолирование изобутена от контакта с микропористым материалом иd) полимеризацию указанного возобновляемого изобутена с получением указанного возобновляемого полимера.2. Способ по п.1, где стадия d) содержит полимеризацию изобутена в присутствии дополнительного мономера с получением сополимера изобутена.3. Способ по п.2, где сополимером является бутилкаучук.4. Способ по п.1, дополнительно содержащий:i) обеспечение спиртовой смеси, содержащей один или более бутанолов, полученных из возобновляемого углеводородного источника;ii) контакт указанной спиртовой смеси с катализатором дегидратации с получением олефиновой смеси, содержащей один или более линейных бутенов и изобутен.5. Способ по п.1, где указанную полимеризацию проводят с применением условий катионной полимеризации.6. Способ по п.1, где олефиновая смесь контактирует с микропористым материалом в течение от около 1 до около 24 ч.7. Способ по любому из пп.1-6, где микропористый материал содержит алюминия оксид-силикат.8. Способ по любому из пп.1-6, где олефиновая смесь находится в жидком состоянии.9. Способ по любому из пп.1-6, где указанная олефиновая смесь находится в газообразном состоянии.10. Полиизобутеновый полимер, соде�
Claims (27)
1. Способ получения возобновляемого полиизобутенового полимера, содержащий:
a) обеспечение олефиновой смеси, содержащей изобутен и один или более линейных бутенов, где указанную олефиновую смесь получают из возобновляемого углеводородного источника;
b) контакт указанной олефиновой смеси с адсорбирующим микропористым материалом, имеющим эффективную раскрытость пор от 5' до 5,4', где линейные бутены селективно адсорбируются в микропористый материал;
c) изолирование изобутена от контакта с микропористым материалом и
d) полимеризацию указанного возобновляемого изобутена с получением указанного возобновляемого полимера.
2. Способ по п.1, где стадия d) содержит полимеризацию изобутена в присутствии дополнительного мономера с получением сополимера изобутена.
3. Способ по п.2, где сополимером является бутилкаучук.
4. Способ по п.1, дополнительно содержащий:
i) обеспечение спиртовой смеси, содержащей один или более бутанолов, полученных из возобновляемого углеводородного источника;
ii) контакт указанной спиртовой смеси с катализатором дегидратации с получением олефиновой смеси, содержащей один или более линейных бутенов и изобутен.
5. Способ по п.1, где указанную полимеризацию проводят с применением условий катионной полимеризации.
6. Способ по п.1, где олефиновая смесь контактирует с микропористым материалом в течение от около 1 до около 24 ч.
7. Способ по любому из пп.1-6, где микропористый материал содержит алюминия оксид-силикат.
8. Способ по любому из пп.1-6, где олефиновая смесь находится в жидком состоянии.
9. Способ по любому из пп.1-6, где указанная олефиновая смесь находится в газообразном состоянии.
10. Полиизобутеновый полимер, содержащий изобутеновые единицы, полученные из возобновляемого углеводородного источника, и имеющий общее содержание на биооснове более 0%.
11. Полимер по п.10, имеющий общее содержание на биооснове более 20%, предпочтительно более 40%, более предпочтительно более 60%, еще более предпочтительно более 80%.
12. Способ получения возобновляемого изобутена высокой степени чистоты, включающий:
a) обеспечение олефиновой смеси, содержащей изобутен и один или более линейных бутенов, где указанную олефиновую смесь получают из возобновляемого углеводородного источника;
b) контакт указанной олефиновой смеси с адсорбирующим микропористым материалом, имеющим эффективную раскрытость пор от 5′ до 5,4′, где линейные бутены селективно адсорбируются в микропористый материал; и
c) изолирование указанного возобновляемого изобутена от контакта с микропористым материалом.
13. Способ по п.12, дополнительно содержащий:
iii) обеспечение спиртовой смеси, содержащей один или более бутанолов, полученных из возобновляемого углеводородного источника;
iv) контакт указанной спиртовой смеси с катализатором дегидратации с получением олефиновой смеси, содержащей один или более линейных бутенов и изобутен.
14. Способ по п.13, где один или более бутанолов получают ферментацией кукурузной биомассы.
15. Способ по п.12, где олефиновая смесь контактирует с микропористым материалом в течение от около 1 до около 24 ч.
16. Способ по любому из пп.12-15, где микропористый материал содержит алюминия оксид-силикат.
17. Способ по любому из пп.12-15, где олефиновая смесь находится в жидком состоянии.
18. Способ по любому из пп.12-15, где указанная олефиновая смесь находится в газообразном состоянии.
19. Способ получения одного или более олигомерных изоалкенов, содержащий:
a) контакт реакционной смеси, содержащей указанные изоалкены, с адсорбирующим микропористым материалом в условиях, подходящих для олигомеризации изоалкенов, где адсорбирующий микропористый материал имеет эффективный размер пор на основе критического диаметра алкенов, который предпочтительно адсорбирует линейные алкены и исключает изоалкены, и
b) изолирование олигомерных изоалкенов от контакта с микропористым материалом.
20. Способ по п.19, где адсорбирующий микропористый материал имеет эффективный размер пор от около 3′ до около 10′.
21. Способ по п.19, где изоалкеном является изобутен.
22. Способ по п.19, где олигомерные изоалкены содержат по меньшей мере один из диизобутенов и триизобутенов.
23. Способ по п.19, где микропористый материал содержит алюминия оксид-силикат.
24. Способ по п.19, где изоалкены контактируют с адсорбирующим микропористым материалом в течение более 24 ч.
25. Способ по п.19, где температура реакции составляет от 15°C до 250°C.
26. Способ по п.19, где олигомеризацию проводят при комнатной температуре.
27. Способ по любому из пп.19-26, где pH адсорбирующего микропористого материала составляет от 8 до 11, как измерено в водной суспензии.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US38878510P | 2010-10-01 | 2010-10-01 | |
US61/388,785 | 2010-10-01 | ||
US39354910P | 2010-10-15 | 2010-10-15 | |
US39354110P | 2010-10-15 | 2010-10-15 | |
US61/393,549 | 2010-10-15 | ||
US61/393,541 | 2010-10-15 | ||
PCT/CA2011/050616 WO2012040859A1 (en) | 2010-10-01 | 2011-09-30 | Polymers of isobutene from renewable sources |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013119805A true RU2013119805A (ru) | 2014-11-20 |
RU2580541C2 RU2580541C2 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=45891768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013119805/04A RU2580541C2 (ru) | 2010-10-01 | 2011-09-30 | Полимеры изобутена из возобновляемых источников |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9126877B2 (ru) |
EP (1) | EP2621965B1 (ru) |
JP (1) | JP5898684B2 (ru) |
KR (1) | KR20140009165A (ru) |
CN (1) | CN103249747A (ru) |
CA (1) | CA2813092A1 (ru) |
MX (1) | MX2013003660A (ru) |
PL (1) | PL2621965T3 (ru) |
RU (1) | RU2580541C2 (ru) |
SA (1) | SA111320805B1 (ru) |
SG (1) | SG189190A1 (ru) |
TW (1) | TW201229060A (ru) |
WO (1) | WO2012040859A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6025413B2 (ja) * | 2012-06-15 | 2016-11-16 | 株式会社ブリヂストン | 共役ジエン化合物と非共役オレフィンとの共重合体、該共重合体の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ |
JP6025412B2 (ja) * | 2012-06-15 | 2016-11-16 | 株式会社ブリヂストン | 共役ジエン化合物と非共役オレフィンとの共重合体、該共重合体の製造方法、ゴム組成物及びタイヤ |
DE102012105877A1 (de) | 2012-07-02 | 2014-01-02 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Diisobuten |
DE102012105876A1 (de) | 2012-07-02 | 2014-01-02 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure und ihren Derivaten |
DE102012105874A1 (de) | 2012-07-02 | 2014-01-02 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Isononansäurevinylestern |
DE102012105878A1 (de) | 2012-07-02 | 2014-01-02 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Isopentanderivaten |
DE102012105879A1 (de) | 2012-07-02 | 2014-01-02 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Isononylderivaten |
JP6300726B2 (ja) * | 2012-09-18 | 2018-03-28 | 国立大学法人北海道大学 | イソブチレンの製造方法 |
DE102013113724A1 (de) | 2013-12-09 | 2015-06-11 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pentanderivaten und Derivaten alpha, beta-ungesättigter Decenale aus Propylen |
DE102013113719A1 (de) | 2013-12-09 | 2015-06-11 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pentanderivaten und Derivaten α,β-ungesättigter Decenale |
BR112017024689B1 (pt) | 2015-06-17 | 2022-04-12 | Clariant International Ltd | Polímeros hidrossolúveis ou incháveis em água, seu processo de produção, seu uso, processo de cimentação de perfurações profundas utilizando uma lama de cimento e mistura polimérica |
US20180184681A1 (en) * | 2015-07-02 | 2018-07-05 | Wm. Wrigley Jr. Company | Gum bases from renewable sources |
EP3472128B1 (en) * | 2016-06-20 | 2021-12-22 | Clariant International Ltd | Compound comprising certain level of bio-based carbon |
BR112019011780B1 (pt) | 2016-12-12 | 2023-03-07 | Clariant International Ltd | Polímero compreendendo carbono de material biológico, seu processo de obtenção e seu uso |
EP3551163B1 (en) | 2016-12-12 | 2021-02-17 | Clariant International Ltd | Use of bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition |
WO2018108608A1 (en) * | 2016-12-12 | 2018-06-21 | Clariant International Ltd | Polymer comprising certain level of bio-based carbon |
US11306170B2 (en) | 2016-12-15 | 2022-04-19 | Clariant International Ltd. | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
US11339241B2 (en) | 2016-12-15 | 2022-05-24 | Clariant International Ltd. | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
EP3554644A1 (en) | 2016-12-15 | 2019-10-23 | Clariant International Ltd | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
WO2018108663A1 (en) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Clariant International Ltd | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
US10179878B2 (en) * | 2016-12-15 | 2019-01-15 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Wet etch chemistry for selective silicon etch |
CN106582858B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-27 | 沈阳化工研究院有限公司 | 一种制备α-烯烃低聚物的催化剂及其聚合方法 |
US10332894B2 (en) | 2017-02-08 | 2019-06-25 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Semiconductor device comprising work function metal pattern in boundry region and method for fabricating the same |
US20220017436A1 (en) * | 2018-12-18 | 2022-01-20 | Sabic Global Technologies B.V. | Separation of olefin components from a mixture of butanes and butenes using distillation and adsorbents |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3061654A (en) * | 1959-10-28 | 1962-10-30 | Exxon Research Engineering Co | Isobutylene purification process using a pre-treated zeolitic molecular sieve |
US3151178A (en) * | 1960-06-27 | 1964-09-29 | Exxon Research Engineering Co | Isobutylene purification |
US3531539A (en) * | 1968-02-15 | 1970-09-29 | Petro Tex Chem Corp | Isobutene separation with a molecular sieve |
JPS57108023A (en) * | 1980-12-26 | 1982-07-05 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Oligomerization catalyst for isobutene |
US4455445A (en) * | 1982-03-12 | 1984-06-19 | Uop Inc. | Separation of C4 olefins |
RU2043322C1 (ru) * | 1992-05-25 | 1995-09-10 | Научно-производственное предприятие "Ярсинтез" | Способ выделения изобутилена из содержащих его углеводородных смесей |
US5326920A (en) * | 1992-12-23 | 1994-07-05 | Mobil Oil Corporation | Isobutylene oligomerization using supported acid catalysts |
JP3829600B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2006-10-04 | マツダ株式会社 | 吸着剤とそれを用いた吸着装置及びその他の物品並びに吸着方法 |
US20090023882A1 (en) * | 2006-02-23 | 2009-01-22 | Basf Se | Process for preparation of polyisobutylene whose content of terminal double bonds is more than 50% from an industrial c4 hydrocarbon stream comprising 1-butene, 2-butene and isobutene |
FI120627B (fi) * | 2007-08-24 | 2009-12-31 | Neste Oil Oyj | Menetelmä olefiinien oligomeroimiseksi |
EP2225351A4 (en) * | 2007-12-03 | 2016-11-09 | Gevo Inc | RENEWABLE COMPOSITIONS |
US8193402B2 (en) * | 2007-12-03 | 2012-06-05 | Gevo, Inc. | Renewable compositions |
RU2388740C1 (ru) * | 2008-11-17 | 2010-05-10 | Олег Станиславович Павлов | Способ получения изобутена, изопрена и, возможно, трет-бутанола |
EP2401307A4 (en) * | 2009-02-24 | 2015-08-05 | Gevo Inc | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF RENEWABLE BUTADIA AND RENEWABLE ISOPRENE |
EP2521705A4 (en) * | 2010-01-08 | 2014-06-18 | Gevo Inc | INTEGRATED METHODS OF MANUFACTURING RENEWABLE CHEMICALS |
-
2011
- 2011-09-30 EP EP11827884.5A patent/EP2621965B1/en active Active
- 2011-09-30 WO PCT/CA2011/050616 patent/WO2012040859A1/en active Application Filing
- 2011-09-30 CN CN2011800580694A patent/CN103249747A/zh active Pending
- 2011-09-30 KR KR1020137011149A patent/KR20140009165A/ko active IP Right Grant
- 2011-09-30 MX MX2013003660A patent/MX2013003660A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-09-30 TW TW100135556A patent/TW201229060A/zh unknown
- 2011-09-30 RU RU2013119805/04A patent/RU2580541C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-09-30 CA CA 2813092 patent/CA2813092A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-30 US US13/876,506 patent/US9126877B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-30 PL PL11827884T patent/PL2621965T3/pl unknown
- 2011-09-30 SG SG2013024013A patent/SG189190A1/en unknown
- 2011-09-30 JP JP2013530504A patent/JP5898684B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-01 SA SA111320805A patent/SA111320805B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20140009165A (ko) | 2014-01-22 |
EP2621965B1 (en) | 2018-03-07 |
CA2813092A1 (en) | 2012-04-05 |
SA111320805B1 (ar) | 2015-03-25 |
EP2621965A1 (en) | 2013-08-07 |
EP2621965A4 (en) | 2014-12-03 |
PL2621965T3 (pl) | 2018-08-31 |
TW201229060A (en) | 2012-07-16 |
JP5898684B2 (ja) | 2016-04-06 |
WO2012040859A1 (en) | 2012-04-05 |
RU2580541C2 (ru) | 2016-04-10 |
MX2013003660A (es) | 2013-11-04 |
JP2014500334A (ja) | 2014-01-09 |
US20140051819A1 (en) | 2014-02-20 |
US9126877B2 (en) | 2015-09-08 |
SG189190A1 (en) | 2013-05-31 |
CN103249747A (zh) | 2013-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013119805A (ru) | Полимеры изобутена из возобновляемых источников | |
RU2011120911A (ru) | Переработка биомассы | |
WO2009120026A3 (ko) | 메탈로센 담지촉매 조성물 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조방법 | |
ATE528329T1 (de) | Integriertes verfahren zur herstellung eines ethylen-butylen-copolymers, ethylen-butylen- copolymer und verwendung von ethylen und 1- butylen als aus erneuerbaren natürlichen rohmaterialien gewonnene comonomere | |
BRPI0923153B8 (pt) | Composição contendo polipropileno e/ou um copolímero de propileno obtido a partir de materiais renováveis, e respectivas utilizações | |
JP2010030902A (ja) | エチレンの製造方法 | |
FR2938262B1 (fr) | Fabrication de copolymeres ethylene/acide carboxylique a partir de matieres renouvelables, copolymeres obtenus et utilisations | |
WO2010012946A3 (fr) | Fabrication de polyethylene greffe a partir de matieres renouvelables, polyethylene obtenu et utilisations | |
WO2011066634A3 (en) | A method for the production of olefins, an olefin, a polyolefin, and use of the polyolefin | |
MX2015006495A (es) | Sistemas cataliticos ziegler-natta de alto desempeño, proceso para producir tales catalizadores soportados y el uso de los mismos. | |
EA201390023A1 (ru) | Подложки катализаторов, катализаторы и их получение и применение | |
FI20115628A0 (fi) | Uusi polymeerikoostumus ja menetelmä sen valmistamiseksi | |
Huang et al. | Production of anhydrous biobutanol using a biosorbent developed from oat hulls | |
JP2011231217A5 (ru) | ||
RU2013119654A (ru) | Способ выделения полимерного кинетического ингибитора образования гидратов | |
RU2018136071A (ru) | Способы регулирования свойств полимера | |
BR112019002966A2 (pt) | sistema de reatores para polimerização de polietileno multimodal | |
Guzik | Bioconversion of aliphatic hydrocarbons to a biodegradable polymer-‐polyhydroxyalkanoate | |
BR112013007637A2 (pt) | Método de preparação de um polímero de poliisobuteno renovável, polímero renovável, polímero de pollisobuteno, método de preparação o isobuteno renovável de elevada pureza, isobuteno de elevada pureza renovável e método para a preparação de um ou mais isoalcenos oligoméricos | |
BR112014014206A2 (pt) | processo para preparar uma olefina | |
TH131317B (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตของฮาโลบิวทิลไอโอโนเมอร์ (Process for Production of Halobutyl Ionomers) | |
RU2010150613A (ru) | Способ получения композиционного сорбента, сорбент, полученный этим способом и его применения | |
TH127022B (th) | ส่วนประกอบตัวเร่งปฎิกิริยาสำหรับการพอลิเมอร์ไรซ์โอเลฟิน และวิธีการเตรียมของส่วนประกอบนั้น | |
TH131317A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตของฮาโลบิวทิลไอโอโนเมอร์ (Process for Production of Halobutyl Ionomers) | |
RU2010117963A (ru) | Способ получения третичного бутилового спирта |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201001 |