RU2013112353A - Фосфолипидный депо-препарат - Google Patents

Фосфолипидный депо-препарат Download PDF

Info

Publication number
RU2013112353A
RU2013112353A RU2013112353/15A RU2013112353A RU2013112353A RU 2013112353 A RU2013112353 A RU 2013112353A RU 2013112353/15 A RU2013112353/15 A RU 2013112353/15A RU 2013112353 A RU2013112353 A RU 2013112353A RU 2013112353 A RU2013112353 A RU 2013112353A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
depot preparation
mass
water
viscosity
solution
Prior art date
Application number
RU2013112353/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2595865C2 (ru
Inventor
Хайлян Чэнь
Эндрю Сянь Чэнь
Душиант СУРАКАНТИ
Франклин ОКУМУ
Original Assignee
Др. Редди'З Лабораториз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Др. Редди'З Лабораториз, Лтд. filed Critical Др. Редди'З Лабораториз, Лтд.
Publication of RU2013112353A publication Critical patent/RU2013112353A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2595865C2 publication Critical patent/RU2595865C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/14—Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Способ получения депо-препарата, включающий:(1) образование эмульсии масло-в-воде, включающей в себя фосфолипид, масло, по меньшей мере одно гидрофильное водорастворимое фармацевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из ванкомицина, гентамицина, их фармацевтически приемлемой соли или их смеси, и воду;(2) гомогенизацию эмульсии для получения первичной эмульсии;(3) обработку первичной эмульсии с помощью микрофлюидизатора для получения монофазного раствора;(4) обеспечение того, чтобы значение pH первичной эмульсии и/или монофазного раствора находилось в интервале от около 3 до около 6, подводя значение pH по мере необходимости,(5) лиофилизацию монофазного раствора с желаемым значением pH для получения сухой пасты,(6) добавление модификатора вязкости в сухую пасту в количестве, составляющем около 25% масс. или более от общей массы полученного раствора с измененной вязкостью,(7) удаление, по меньшей мере, некоторого количества модификатора вязкости для получения депо-препарата, содержащего от около 1% масс. до около 20% масс. модификатора вязкости по отношению к общей массе депо-препарата, и(8) стерилизацию депо-препарата.2. Способ по п.1, в котором депо-препарат является прозрачным.3. Способ по п.1, в котором депо-препарат является сверхпрозрачным.4. Способ по п.1, в котором указанная стадия образования эмульсии масло-в-воде включает: растворение по меньшей мере одного гидрофильного водорастворимого фармацевтически активного вещества, выбранного из группы, состоящей из ванкомицина, гентамицина, их фармацевтически приемлемой соли и их смеси, в воде, для получения водного раствора; и смешивание данного водного �

Claims (47)

1. Способ получения депо-препарата, включающий:
(1) образование эмульсии масло-в-воде, включающей в себя фосфолипид, масло, по меньшей мере одно гидрофильное водорастворимое фармацевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из ванкомицина, гентамицина, их фармацевтически приемлемой соли или их смеси, и воду;
(2) гомогенизацию эмульсии для получения первичной эмульсии;
(3) обработку первичной эмульсии с помощью микрофлюидизатора для получения монофазного раствора;
(4) обеспечение того, чтобы значение pH первичной эмульсии и/или монофазного раствора находилось в интервале от около 3 до около 6, подводя значение pH по мере необходимости,
(5) лиофилизацию монофазного раствора с желаемым значением pH для получения сухой пасты,
(6) добавление модификатора вязкости в сухую пасту в количестве, составляющем около 25% масс. или более от общей массы полученного раствора с измененной вязкостью,
(7) удаление, по меньшей мере, некоторого количества модификатора вязкости для получения депо-препарата, содержащего от около 1% масс. до около 20% масс. модификатора вязкости по отношению к общей массе депо-препарата, и
(8) стерилизацию депо-препарата.
2. Способ по п.1, в котором депо-препарат является прозрачным.
3. Способ по п.1, в котором депо-препарат является сверхпрозрачным.
4. Способ по п.1, в котором указанная стадия образования эмульсии масло-в-воде включает: растворение по меньшей мере одного гидрофильного водорастворимого фармацевтически активного вещества, выбранного из группы, состоящей из ванкомицина, гентамицина, их фармацевтически приемлемой соли и их смеси, в воде, для получения водного раствора; и смешивание данного водного раствора с фосфолипидом и маслом.
5. Способ по п.1, в котором количество модификатора вязкости в депо-препарате составляет от около 2% масс. до около 18% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
6. Способ по п.5, в котором количество модификатора вязкости составляет от около 5% масс. до около 6,5% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
7. Способ по п.1, в котором фармацевтически приемлемая соль ванкомицина и/или гентамицина выбрана из группы, состоящей из ацетата, гидрохлорида, гидробромида, цитрата, формиата, лактата, сукцината и сульфата.
8. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно гидрофильное водорастворимое фармацевтически активное вещество представляет собой гидрохлорид ванкомицина и сульфат гентамицина.
9. Способ по п.8, в котором начальная концентрация лекарственного препарата гидрохлорида ванкомицина в воде составляет от около 1 мг/мл до около 50 мг/мл.
10. Способ по п.9, в котором начальная концентрация лекарственного препарата гидрохлорида ванкомицина в воде составляет от около 5 мг/мл до около 20 мг/мл.
11. Способ по п.8, в котором начальная концентрация лекарственного препарата сульфата гентамицина в воде составляет от около 1 мг/мл до около 75 мг/мл.
12. Способ по п.11, в котором начальная концентрация лекарственного препарата сульфата гентамицина в воде составляет от около 5 мг/мл до около 20 мг/мл.
13. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию необязательного добавления стабилизирующего агента и/или агента, регулирующего pH, к эмульсии, первичной эмульсии и/или монофазному раствору.
14. Способ по п.13, в котором стабилизирующий агент выбран из группы, состоящей из динатриевой соли ЭДТА, глицина, L-гистидина, лимонной кислоты, метионина, аскорбиновой кислоты, L-цистеина, альфа-токоферола и их смесей.
15. Способ по п.1, в котором количество воды в эмульсии до создания первичной эмульсии составляет от около 60% масс. до около 80% масс. по отношению к общей массе эмульсии.
16. Способ по п.1, в котором капли монофазного раствора имеют средний диаметр, равный менее, чем около 120 нм.
17. Способ по п.1, в котором значение pH монофазного раствора устанавливается в интервале от около 3 до около 5.
18. Способ по п.1, в котором модификатор вязкости выбран из группы, состоящей из этанола, изопропанола и их смеси.
19. Способ по п.18, в котором модификатор вязкости представляет собой этанол.
20. Способ по п.19, в котором этанол представляет собой абсолютный этанол.
21. Способ по п.1, в котором количество добавленного модификатора вязкости составляет около 25% масс. или более по отношению к общей массе раствора с измененной вязкостью.
22. Способ по п.1, в котором вязкость раствора с измененной вязкостью составляет от около 10 до около 200 сантипуаз.
23. Способ по п.22, в котором вязкость раствора с измененной вязкостью составляет от около 20 до около 50 сантипуаз.
24. Способ по п.1, в котором вязкость депо-препарата составляет от около 100 сантипуаз до около 5000 сантипуаз.
25. Способ по п.24, в котором вязкость депо-препарата составляет от около 200 сантипуаз до около 2000 сантипуаз.
26. Способ по п.25, в котором вязкость депо-препарата составляет от около 300 сантипуаз до около 1500 сантипуаз.
27. Способ по п.1, в котором значение pH депо-препарата составляет от около 3 до около 6.
28. Способ по п.1, в котором количество воды, присутствующей в депо-препарате, составляет не более 4% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
29. Способ по п.28, в котором данное количество составляет не более 2% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
30. Способ по п.29, в котором данное количество составляет не более 1% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
31. Способ по п.30, в котором данное количество составляет не более 0,5% по отношению к общей массе депо-препарата.
32. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию предварительной фильтрации раствора с измененной вязкостью для получения отфильтрованного раствора перед стадией удаления, по меньшей мере, некоторого количества модификатора вязкости.
33. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию асептического заполнения депо-препаратом шприца, флакона и любого другого соответствующего устройства хранения и/или доставки депо-препарата к месту лечения или к ране.
34. Способ получения депо-препарата, включающий:
(1) образование эмульсии масло-в-воде, включающей в себя фосфолипид, масло, по меньшей мере одно гидрофильное водорастворимое фармацевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из ванкомицина, гентамицина, их фармацевтически приемлемой соли или их смеси, и воду;
(2) превращение эмульсии в монофазный раствор, имеющий значение pH от около 3 до около 6;
(3) лиофилизацию монофазного раствора для получения сухой пасты,
(4) добавление модификатора вязкости в сухую пасту в количестве, достаточном для получения раствора с измененной вязкостью,
(5) удаление, по меньшей мере, некоторого количества модификатора вязкости для получения депо-препарата, и
(6) стерилизацию депо-препарата, причем депо-препарат является прозрачным.
35. Способ по п.34, в котором модификатор вязкости представляет собой этанол.
36. Способ по п.34, в котором количество воды, присутствующей в депо-препарате, составляет не более 4% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
37. Способ по п.34, в котором количество модификатора вязкости, добавленного для получения раствора с измененной вязкостью, составляет около 25% масс. или более по отношению к общей массе раствора с измененной вязкостью.
38. Способ по п.34, в котором количество модификатора вязкости, присутствующего в депо-препарате, составляет от около 1% масс. до около 20% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
39. Депо-препарат, полученный по п.1.
40. Депо-препарат по п.39, в котором количество модификатора вязкости, присутствующего в депо-препарате, составляет от около 1% масс. до около 20% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
41. Депо-препарат по п.39, в котором вязкость депо-препарата составляет от около 100 сантипуаз до около 5000 сантипуаз.
42. Депо-препарат, содержащий по меньшей мере одно гидрофильное водорастворимое фармацевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из ванкомицина, гентамицина, их фармацевтически приемлемой соли и их смеси, воду, фосфолипид, масло, необязательно агент, регулирующий pH, и модификатор вязкости, выбранный из группы, состоящей из этанола, изопропанола и их смеси, в котором вода, присутствующая в депо-препарате, составляет не более 4% масс. по отношению к общей массе депо-препарата, и значение pH депо-препарата составляет от около 3 до около 6.
43. Прозрачный депо-препарат, содержащий гидрохлорид ванкомицина и сульфат гентамицина, воду, фосфолипид, масло, необязательно агент, регулирующий pH, и этанол, в котором вода, присутствующая в депо-препарате, составляет не более 4% масс. по отношению к общей массе депо-препарата, и депо-препарат характеризуется значением pH в интервале от около 3 до около 6.
44. Депо-препарат по п.43, в котором количество модификатора вязкости, присутствующего в депо-препарате, составляет от около 1% масс. до около 20% масс. по отношению к общей массе депо-препарата.
45. Депо-препарат по п.43, в котором вязкость депо-препарата составляет от около 100 сантипуаз до около 5000 сантипуаз.
46. Способ введения депо-препарата по п.39 пациенту, нуждающемуся в этом, внутрикожно, через разрез, внутримышечно, подкожно, инсталляцией или местным введением, в котором депо-препарат является достаточным, чтобы высвобождать фармацевтически активное вещество в течение периода времени, составляющего около по меньшей мере одного дня, с объемом дозирования, равным от около 0,1 мл до около 100 мл.
47. Способ введения депо-препарата по п.42 пациенту, нуждающемуся в этом, внутрикожно, через разрез, внутримышечно, подкожно, инсталляцией или местным введением, в котором депо-препарат является достаточным, чтобы высвобождать фармацевтически активное вещество в течение периода времени, составляющего около по меньшей мере одного дня, с объемом дозирования, равным от около 0,1 мл до около 100 мл.
RU2013112353/15A 2010-08-20 2010-12-17 Фосфолипидный депо-препарат RU2595865C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37550210P 2010-08-20 2010-08-20
US61/375,502 2010-08-20
PCT/US2010/061015 WO2012023955A1 (en) 2010-08-20 2010-12-17 Phospholipid depot

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013112353A true RU2013112353A (ru) 2014-09-27
RU2595865C2 RU2595865C2 (ru) 2016-08-27

Family

ID=43928096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013112353/15A RU2595865C2 (ru) 2010-08-20 2010-12-17 Фосфолипидный депо-препарат

Country Status (13)

Country Link
US (4) US9132144B2 (ru)
EP (1) EP2605751A1 (ru)
JP (1) JP5752248B2 (ru)
KR (1) KR101793101B1 (ru)
CN (1) CN103179951B (ru)
AU (1) AU2010359346B2 (ru)
BR (1) BR112013003934A2 (ru)
CA (1) CA2809022C (ru)
MX (1) MX366099B (ru)
NZ (1) NZ608210A (ru)
RU (1) RU2595865C2 (ru)
WO (1) WO2012023955A1 (ru)
ZA (1) ZA201301833B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11097058B2 (en) 2018-06-15 2021-08-24 James T. Doubet Syringe adapter for medication
US10709850B2 (en) 2018-06-15 2020-07-14 James T. Doubet Syringe adapter for medication
US11090444B2 (en) 2018-06-15 2021-08-17 James T. Doubet Syringe adapter for medication
US11337894B2 (en) 2018-06-15 2022-05-24 James T. Doubet Syringe adapter for animal medication
EP3067046B1 (en) 2005-12-08 2020-03-25 Insmed Incorporated Lipid-based compositions of antiinfectives for treating pulmonary infections
US9119783B2 (en) 2007-05-07 2015-09-01 Insmed Incorporated Method of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
KR101793101B1 (ko) * 2010-08-20 2017-11-02 닥터 레디스 래보러토리즈 에스에이 인지질 데포
NZ608406A (en) * 2010-10-22 2015-06-26 Reddy’S Lab Inc Dr Use of storage stable viscous phospholipid depot to treat wounds
CA2871821C (en) 2012-05-10 2021-01-12 Painreform Ltd. Depot formulations of a local anesthetic and methods for preparation thereof
CA2891487A1 (en) 2012-11-29 2014-06-05 Insmed Incorporated Stabilized vancomycin formulations
CN106456704A (zh) 2014-04-16 2017-02-22 Veyx-药物有限公司 兽药组合物和其应用
AU2015247588B2 (en) * 2014-04-16 2018-08-30 Biomet Manufacturing, Llc Methods for coating implant surfaces to treat surgical infections
HUE036084T2 (hu) 2014-04-28 2018-06-28 Orphomed Inc Buprenorfin dimer és alkalmazása gasztrointesztinális rendellenességek kezelésénél
DK3466432T3 (da) 2014-05-15 2020-09-28 Insmed Inc Fremgangsmåder til behandling af pulmonale non-tuberkuløse mykobakterielle infektioner
US20170165374A1 (en) * 2015-11-18 2017-06-15 Insmed, Inc. Compositions and methods for treating bacterial infections
CN107522735A (zh) * 2017-09-21 2017-12-29 安徽元创科技有限公司 以溶剂法生产低粘度磷脂产品的方法
WO2019191627A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Insmed Incorporated Methods for continuous manufacture of liposomal drug products
US20190388625A1 (en) 2018-06-15 2019-12-26 James T. Doubet Syringe adapter for medication
USD890925S1 (en) 2018-06-15 2020-07-21 James T. Doubet Syringe adapter for medication
WO2020086332A1 (en) * 2018-10-21 2020-04-30 Doubet James T Syringe adapter for medication
US20220096503A1 (en) * 2019-01-11 2022-03-31 University Of Washington Combination pharmaceutical compositions and methods thereof

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4252793A (en) 1979-06-18 1981-02-24 American Lecithin Company Injectable lecithin preparation
NZ223660A (en) 1987-03-05 1990-11-27 Liposome Co Inc Low toxicity drug-lipid complexes; methods of making them; and method of determining their toxicity
CH681427A5 (ru) 1987-07-01 1993-03-31 Zambon Spa
SI9300468A (en) 1992-10-14 1994-06-30 Hoffmann La Roche Injectable composition for the sustained release of biologically active compounds
US5672358A (en) * 1994-06-21 1997-09-30 Ascent Pharmaceuticals, Inc. Controlled release aqueous emulsion
US5693337A (en) 1994-07-13 1997-12-02 Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. Stable lipid emulsion
JPH0881360A (ja) * 1994-07-13 1996-03-26 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd 安定な脂肪乳剤
US5660854A (en) 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US6720001B2 (en) * 1999-10-18 2004-04-13 Lipocine, Inc. Emulsion compositions for polyfunctional active ingredients
IL139177A0 (en) 2000-10-20 2001-11-25 S C Republic Dev S R L Sustained release drug delivery system
US20050049209A1 (en) * 2003-08-06 2005-03-03 Chen Andrew Xian Pharmaceutical compositions for delivering macrolides
JP2008502690A (ja) * 2004-06-15 2008-01-31 アンドリュー シァン チェン， リン脂質組成物ならびにその調製方法および使用方法
US8557861B2 (en) * 2004-09-28 2013-10-15 Mast Therapeutics, Inc. Low oil emulsion compositions for delivering taxoids and other insoluble drugs
CA2651988A1 (en) * 2006-05-12 2007-11-22 Adventrx Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions for vein irritating drugs
US7547455B2 (en) * 2006-09-20 2009-06-16 Academia Sinica Cancer and inflammatory disorder treatment
RU2376012C1 (ru) * 2008-05-20 2009-12-20 Федеральное государственное учреждение здравоохранения Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора Способ получения комбинированного липосомального антибактериального препарата
KR101793101B1 (ko) * 2010-08-20 2017-11-02 닥터 레디스 래보러토리즈 에스에이 인지질 데포

Also Published As

Publication number Publication date
US9132144B2 (en) 2015-09-15
CA2809022C (en) 2017-01-03
AU2010359346B2 (en) 2015-01-29
US9682040B2 (en) 2017-06-20
EP2605751A1 (en) 2013-06-26
JP5752248B2 (ja) 2015-07-22
WO2012023955A1 (en) 2012-02-23
MX2013002005A (es) 2013-06-24
JP2013534244A (ja) 2013-09-02
US20170246109A1 (en) 2017-08-31
US20170056326A1 (en) 2017-03-02
ZA201301833B (en) 2014-05-28
BR112013003934A2 (pt) 2016-06-07
US20150306173A1 (en) 2015-10-29
CA2809022A1 (en) 2012-02-23
CN103179951B (zh) 2016-01-20
CN103179951A (zh) 2013-06-26
RU2595865C2 (ru) 2016-08-27
US9522169B2 (en) 2016-12-20
KR20130112870A (ko) 2013-10-14
NZ608210A (en) 2015-02-27
MX366099B (es) 2019-06-27
KR101793101B1 (ko) 2017-11-02
AU2010359346A1 (en) 2013-04-04
US20120046220A1 (en) 2012-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013112353A (ru) Фосфолипидный депо-препарат
JP2013534244A5 (ru)
NZ591205A (en) Pharmaceutical compositions comprising clevidipine and methods for producing low impurity concentrations of the same
BR112012033077B1 (pt) composição farmacêutica para administração intravenosa, uso de uma composição farmacêutica, e, kit
JP2011513299A (ja) ドセタキセルを含有する単一液状の安定した薬剤学的組成物
JP2013535422A5 (ru)
JP2016539921A5 (ru)
RU2668882C2 (ru) Жидкая фармацевтическая композиция
BR112019014705A2 (pt) Tratamento que compreende a administração oral ou gástrica de edaravone
WO2009047794A2 (en) Taxane derivative composition
AU2020203126A1 (en) Pharmaceutical solution comprising dopamine for use in treating Parkinson's disease
EA030949B1 (ru) Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии, которая содержит флавоноидную фракцию и ксантановую камедь
KR102365008B1 (ko) 디쿠아포솔을 포함하는 점안 조성물
JP2006522011A (ja) 安定なカルプロフェン組成物
JP6785797B2 (ja) リポ酸および粘膜模倣ポリマーを含んでなる眼科用組成物
KR101153250B1 (ko) 글리시리진 고농도 제제
JP2012036167A (ja) 内服液剤
JP6503626B2 (ja) 医薬組成物
CN103893114B (zh) 一种稳定的可注射的维生素d受体激动剂药物组合物及其制备方法
TW201004656A (en) A stable fluid composition of taxane derivatives, preparing method and use thereof
RU2800150C2 (ru) Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики заболеваний печени у животных
RU2732407C1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая палоносетрон в качестве активного ингредиента
CN111743858B (zh) 一种溴芬酸钠的药物组合物
CN104257607A (zh) 一种紫杉醇注射液及其制备方法
CN114748495A (zh) 一种油水双溶的兽用林可大观复方制剂及其制备方法和应用