RU2013110493A - Висмут-тиолы в качестве антисептиков для сельскохозяйственных, промышленных и других применений - Google Patents

Висмут-тиолы в качестве антисептиков для сельскохозяйственных, промышленных и других применений Download PDF

Info

Publication number
RU2013110493A
RU2013110493A RU2013110493/10A RU2013110493A RU2013110493A RU 2013110493 A RU2013110493 A RU 2013110493A RU 2013110493/10 A RU2013110493/10 A RU 2013110493/10A RU 2013110493 A RU2013110493 A RU 2013110493A RU 2013110493 A RU2013110493 A RU 2013110493A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibiotic
bis
plant
mercapto
bacterial pathogen
Prior art date
Application number
RU2013110493/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Бретт Хью Джеймс БЕЙКЕР
Original Assignee
Микробион Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2011/023549 external-priority patent/WO2011097347A2/en
Application filed by Микробион Корпорейшн filed Critical Микробион Корпорейшн
Publication of RU2013110493A publication Critical patent/RU2013110493A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/29—Antimony or bismuth compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/245—Bismuth; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Способ защиты растения от бактериального патогена, патогенного гриба или вирусного патогена, включающий этапы, на которых:приводят в контакт растение с эффективным количеством висмут-тиольной (ВТ) композиции при условиях и в течение времени, достаточного для одного или более из:(i) предупреждения инфицирования растения бактериальным патогеном, патогенным грибом или вирусным патогеном,(ii) ингибирования жизнеспособности клеток или клеточного роста практически всех планктонных клеток бактериального патогена, патогенного гриба или вирусного патогена,(iii) ингибирования формирования биопленок бактериальным патогеном, патогенным грибом или вирусным патогеном и(iv) ингибирования жизнеспособности биопленок или роста биопленок практически всех формирующих биопленки клеток бактериального патогена, патогенного гриба или вирусного патогена,где ВТ-композиция содержит практически монодисперсную суспензию микрочастиц, которые содержат ВТ-соединение, причем указанные микрочастицы имеют волюметрический средний диаметр от приблизительно 0,4 мкм до приблизительно 10 мкм.2. Способ по п. 1, где бактериальный патоген включает клетки Erwinia amylovora.3. Способ по п. 1, где бактериальный патоген выбирают из группы, включающей Erwinia amylovora, Xanthomonas campestris pv dieffenbachiae, Pseudomonas syringae, Xylella fastidiosa; Xylophylus ampelinus; Monilinia fructicola, Pantoea stewartii subsp. Stewartii, Ralstonia solanacearum и Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus.4. Способ по п. 1, где бактериальный патоген проявляет устойчивость к антибиотику.5. Способ по п. 1, где бактериальный патоген проявляет устойчивость к стрептомицину.6. Способ по п. 1, где растение представляет собой растение продовольственной сельскохозяйственной культуры.7. Сп

Claims (44)

1. Способ защиты растения от бактериального патогена, патогенного гриба или вирусного патогена, включающий этапы, на которых:
приводят в контакт растение с эффективным количеством висмут-тиольной (ВТ) композиции при условиях и в течение времени, достаточного для одного или более из:
(i) предупреждения инфицирования растения бактериальным патогеном, патогенным грибом или вирусным патогеном,
(ii) ингибирования жизнеспособности клеток или клеточного роста практически всех планктонных клеток бактериального патогена, патогенного гриба или вирусного патогена,
(iii) ингибирования формирования биопленок бактериальным патогеном, патогенным грибом или вирусным патогеном и
(iv) ингибирования жизнеспособности биопленок или роста биопленок практически всех формирующих биопленки клеток бактериального патогена, патогенного гриба или вирусного патогена,
где ВТ-композиция содержит практически монодисперсную суспензию микрочастиц, которые содержат ВТ-соединение, причем указанные микрочастицы имеют волюметрический средний диаметр от приблизительно 0,4 мкм до приблизительно 10 мкм.
2. Способ по п. 1, где бактериальный патоген включает клетки Erwinia amylovora.
3. Способ по п. 1, где бактериальный патоген выбирают из группы, включающей Erwinia amylovora, Xanthomonas campestris pv dieffenbachiae, Pseudomonas syringae, Xylella fastidiosa; Xylophylus ampelinus; Monilinia fructicola, Pantoea stewartii subsp. Stewartii, Ralstonia solanacearum и Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus.
4. Способ по п. 1, где бактериальный патоген проявляет устойчивость к антибиотику.
5. Способ по п. 1, где бактериальный патоген проявляет устойчивость к стрептомицину.
6. Способ по п. 1, где растение представляет собой растение продовольственной сельскохозяйственной культуры.
7. Способ по п. 6, где растение продовольственной сельскохозяйственной культуры представляет собой фруктовое дерево.
8. Способ по п. 7, где фруктовое дерево выбирают из группы, включающей яблоню, грушу, персиковое дерево, нектариновое дерево, сливу, абрикос обыкновенный.
9. Способ по п. 6, где растение продовольственной сельскохозяйственной культуры представляет собой банановое дерево рода Musa.
10. Способ по п. 6, где растение продовольственной сельскохозяйственной культуры представляет собой растение, выбранное из клубневого растения, бобового растения и продовольственного злакового растения.
11. Способ по п. 10, где клубневое растение выбирают из группы, включающей Solanum tuberosum (картофель) и Ipomoea batatas (батат).
12. Способ по п. 1, в котором этап, на котором приводят в контакт, выполняют один или множество раз.
13. Способ по п. 12, в котором по меньшей мере один этап, на котором приводят в контакт, включает одно из опрыскивания, погружения, покрытия и смазывания растения.
14. Способ по п. 12, в котором по меньшей мере один этап, на котором приводят в контакт, выполняют на цветке, несозревшем верхушечном листе или участке роста растения.
15. Способ по п. 12, в котором по меньшей мере один этап, на котором приводят в контакт, выполняют в течение 24, 48 или 72 ч с момента цветения первого цветка на растении.
16. Способ по п. 1, где ВТ-композиция содержит одно или более ВТ-соединений, выбранных из группы, включающей BisBAL, BisEDT, бис-димеркапрол, Bis-DTT, бис-2-меркаптоэтанол, Bis-DTE, Bis-Pyr, Bis-Ery, Bis-Tol, Bis-BDT, Bis-PDT, Bis-Pyr/Bal, Bis-Pyr/BDT, Bis-Pyr/EDT, Bis-Pyr/PDT, Bis-Pyr/Tol, Bis-Pyr/Ery, висмут-1-меркапто-2-пропанол и Bis-EDT/2-гидрокси-1-пропантиол.
17. Способ по п. 1, где бактериальный патоген проявляет устойчивость к антибиотику.
18. Способ по п. 1, который дополнительно включает приведение в контакт растения с синергичным или усиливающим антибиотиком одновременно или последовательно и в любом порядке относительно этапа, на котором приводят в контакт растение с ВТ-композицией.
19. Способ по п. 18, где синергичный или усиливающий антибиотик включает антибиотик, который выбирают из группы, включающей аминогликозидный антибиотик, карбапенемный антибиотик, цефалоспориновый антибиотик, фторхинолоновый антибиотик, устойчивый к пенициллиназе пенициллиновый антибиотик и аминопенициллиновый антибиотик.
20. Способ по п. 19, где синергичный или усиливающий антибиотик представляет собой аминогликозидный антибиотик, который выбирают из группы, включающей амикацин, арбекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, паромомицин, родострептомицин, стрептомицин, тобрамицин и апрамицин.
21. Способ по любому из пп. 1-20, где висмут-тиольная композиция содержит множество микрочастиц, которые содержат висмут-тиольное (ВТ) соединение, причем практически все указанные микрочастицы имеют волюметрический средний диаметр от приблизительно 0,4 мкм до приблизительно 5 мкм, и их формируют способом, который включает этапы, на которых:
(a) смешивают при условиях и в течение времени, достаточного для получения раствора, который практически не содержит твердый осадок, (i) кислый водный раствор, который содержит соль висмута, содержащую висмут в концентрации по меньшей мере 50 мМ, и который не содержит гидрофильный, полярный или органический растворитель, с (ii) этанолом в количестве, достаточном для получения смеси, которая содержит приблизительно 25% этанола по объему; и
(b) добавляют к смеси (a) этанольный раствор, содержащий тиолсодержащее соединение, для получения реакционного раствора, где тиолсодержащее соединение присутствует в реакционном растворе в молярном соотношении от приблизительно 1:3 до приблизительно 3:1 относительно висмута, при условиях и в течение времени, достаточного для формирования осадка, который содержит микрочастицы, содержащие ВТ-соединение.
22. Способ по п. 21, где соль висмута представляет собой Bi(NO3)3.
23. Способ по п. 21, где кислый водный раствор содержит по меньшей мере 5%, 10%, 15%, 20%, 22% или 22,5% висмута по весу.
24. Способ по п. 21, где кислый водный раствор содержит по меньшей мере 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5%, 4%, 4,5% или 5% азотной кислоты по весу.
25. Способ по п. 21, где тиолсодержащее соединение содержит одно или более средств, выбранных из группы, включающей 1,2-этандитиол, 2,3-димеркаптопропанол, пиритион, дитиоэритритол, 3,4-димеркаптотолуол, 2,3-бутандитиол, 1,3-пропандитиол, 2-гидроксипропантиол, 1-меркапто-2-пропанол, дитиоэритритол, альфа-липоевую кислоту, дитиотреитол, метантиол (CH3SH [m-меркаптан]), этантиол (C2H5SH [e-меркаптан]), 1-пропантиол (C3H7SH [n-P меркаптан]), 2-пропантиол (CH3CH(SH)CH3 [2C3 меркаптан]), бутантиол (C4H9SH ([n-бутилмеркаптан]), трет-бутилмеркаптан (C(CH3)3SH [t-бутилмеркаптан]), пентантиол (C5H11SH [пентилмеркаптан]), кофермент A, липоамид, глутатион, цистеин, цистин, 2-меркаптоэтанол, дитиотреитол, дитиоэритритол, 2-меркаптоиндол, трансглутаминазу, (11-меркаптоундецил)гекса(этиленгликоль), (11-меркаптоундецил)тетра(этиленгликоль), функционализованные (11-меркаптоундецил)тетра(этиленгликолем) наночастицы золота, 1,1',4',1"-терфенил-4-тиол, 1,11-ундекандитиол, 1,16-гексадекандитиол, 1,2-этандитиол технической чистоты, 1,3-пропандитиол, 1,4-бензолдиметантиол, 1,4-бутандитиол, 1,4-бутандитиола диацетат, 1,5-пентандитиол, 1,6-гександитиол, 1,8-октандитиол, 1,9-нонандитиол, адамантантиол, 1-бутантиол, 1-декантиол, 1-додекантиол, 1-гептантиол, 1-гептантиол чистый, 1-гексадекантиол, 1-гексантиол, 1-меркапто-(триэтиленгликоль), функционализованные метиловым эфиром 1-меркапто-(триэтиленгликоля) наночастицы золота, 1-меркапто-2-пропанол, 1-нонантиол, 1-октадекантиол, 1-октантиол, 1-октантиол, 1-пентадекантиол, 1-пентантиол, 1-пропантиол, 1-тетрадекантиол, 1-тетрадекантиол чистый, 1-ундекантиол, 11-(1H-пиррол-1-ил)ундекан-1-тиол, 11-амино-1-ундекантиола гидрохлорид, 11-бром-1-ундекантиол, 11-меркапто-1-ундеканол, 11-меркапто-1-ундеканол, 11-меркаптоундекановую кислоту, 11-меркаптоундекановую кислоту, 11-меркаптоундецила трифторацетат, 11-меркаптоундецилфосфорную кислоту, 12-меркаптододекановую кислоту, 12-меркаптододекановую кислоту, 15-меркаптопентадекановую кислоту, 16-меркаптогексадекановую кислоту, 16-меркаптогексадекановую кислоту, 1H,1H,2H,2H-перфтордекантиол, 2,2'-(этилендиокси)диэтантиол, 2,3-бутандитиол, 2-бутантиол, 2-этилгексантиол, 2-метил-1-пропантиол, 2-метил-2-пропантиол, 2-фенилэтантиол, 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексантиол чистый, 3-(диметоксиметилсилил)-1-пропантиол, 3-хлор-1-пропантиол, 3-меркапто-1-пропанол, 3-меркапто-2-бутанол, 3-меркапто-N-нонилпропионамид, 3-меркаптопропионовую кислоту, функционализованный 3-меркаптопропилом силикагель, 3-метил-1-бутантиол, 4,4'-бис(меркаптометил)бифенил, 4,4'-димеркаптостильбен, 4-(6-меркаптогексилокси)бензиловый спирт, 4-циано-1-бутантиол, 4-меркапто-1-бутанол, 6-(ферроценил)гексантиол, 6-меркапто-1-гексанол, 6-меркаптокапроновую кислоту, 8-меркапто-1-октанол, 8-меркаптооктановую кислоту, 9-меркапто-1-нонанол, бифенил-4,4'-дитиол, бутил 3-меркаптопропионат, меди(I) 1-бутантиолат, циклогексантиол, циклопентантиол, функционализованные декантиолом наночастицы серебра, функционализованные додекантиолом наночастицы золота, функционализованные додекантиолом наночастицы серебра, гекса(этиленгликоль)моно-11-(ацетилтио)ундециловый эфир, меркаптоянтарную кислоту, метил 3-меркаптопропионат, nanoTether BPA-HH, NanoThinks™ 18, NanoThinks™ 8, NanoThinks™ ACID11, NanoThinks™ ACID16, NanoThinks™ ALCO11, NanoThinks™ THIO8, функционализованные октантиолом наночастицы золота, ПЭГ-дитиол со средним Mn 8000, ПЭГ-дитиол со средним молекулярным весом 1500, ПЭГ-дитиол со средним молекулярным весом 3400, S-(11-бромундецил)тиоацетат, S-(4-цианобутил)тиоацетат, тиофенол, триэтиленгликоля моно-11-меркаптоундециловый эфир, триметилолпропан трис(3-меркаптопропионат), [11-(метилкарбонилтио)ундецил]тетра(этиленгликоль), m-карборан-9-тиол, p-терфенил-4,4"-дитиол, трет-додецилмеркаптан и трет-нонилмеркаптан.
26. Способ по любому из пп. 1-20, где бактериальный патоген включает по меньшей мере одно из:
(i) одной или более грамотрицательных бактерий;
(ii) одной или более грамположительных бактерий;
(iii) одной или более чувствительных к антибиотику бактерий;
(iv) одной или более устойчивых к антибиотику бактерий;
(v) бактериального патогена, которого выбирают из группы, включающей Staphylococcus aureus (S. aureus), MRSA (устойчивый к метициллину S. aureus), Staphylococcus epidermidis, MRSE (устойчивый к метициллину S. epidermidis), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, Pseudomonas aeruginosa, устойчивый к лекарственным средствам P. aeruginosa, Escherichia coli, энтеротоксигенную E.coli, энтерогеморрагическую E.coli, Klebsiella pneumoniae, Clostridium difficile, Heliobacter pylori, Legionella pneumophila, Enterococcus faecalis, чувствительный к метициллину Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Salmonella typhimurium, Proteus vulgaris, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholera, Shigella flexneri, устойчивый к ванкомицину Enterococcus (VRE), комплекс Burkholderia cepacia, Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumonia, устойчивый к пенициллину Streptococcus pneumonia, Escherichia coli, Burkholderia cepacia, Bukholderia multivorans, Mycobacterium smegmatis и Acinetobacter baumannii.
27. Способ по любому из пп. 1-20, который включает этап, на котором приводят в контакт растение по меньшей мере с одним из (i) синергичного антибиотика и (ii) усиливающего совместную противомикробную эффективность антибиотика одновременно или последовательно и в любом порядке относительно этапа, на котором приводят в контакт поверхность с ВТ-композицией.
28. Способ по п. 27, где синергичный антибиотик или усиливающий совместную противомикробную эффективность антибиотик включает антибиотик, который выбирают из группы, включающей аминогликозидный антибиотик, карбапенемный антибиотик, цефалоспориновый антибиотик, фторхинолоновый антибиотик, гликопептидный антибиотик, линкозамидный антибиотик, устойчивый к пенициллиназае пенициллиновый антибиотик и аминопенициллиновый антибиотик.
29. Способ по п. 28, где синергичный антибиотик или усиливающий совместную противомикробную эффективность антибиотик представляет собой аминогликозидный антибиотик, который выбирают из группы, включающей амикацин, арбекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, паромомицин, родострептомицин, стрептомицин, тобрамицин и апрамицин.
30. Способ преодоления устойчивости к антибиотику у растения, в или на котором присутствует устойчивый к антибиотику бактериальный патоген растения, включающий этапы, на которых
(а) приводят в контакт растение с эффективным количеством ВТ-композиции при условиях и в течение времени, достаточного для одного или более из:
(i) предупреждения инфицирования растения устойчивым к антибиотику бактериальным патогеном,
(ii) ингибирования жизнеспособности клеток или клеточного роста практически всех планктонных клеток устойчивого к антибиотику бактериального патогена,
(iii) ингибирования формирования биопленок устойчивым к антибиотику бактериальным патогеном и
(iv) ингибирования жизнеспособности биопленок или роста биопленок практически всех формирующих биопленки клеток устойчивого к антибиотику бактериального патогена,
где ВТ-композиция содержит практически монодисперсную суспензию микрочастиц, которые содержат ВТ-соединение, причем указанные микрочастицы имеют волюметрический средний диаметр от приблизительно 0,5 мкм до приблизительно 10 мкм; и
(b) приводят в контакт растение с синергичным или усиливающим антибиотиком одновременно или последовательно и в любом порядке относительно этапа, на котором приводят в контакт растение с ВТ-композицией.
31. Способ по п. 30, где висмут-тиольная композиция содержит множество микрочастиц, которые содержат висмут-тиольное (ВТ) соединение, причем практически все указанные микрочастицы имеют волюметрический средний диаметр от приблизительно 0,4 мкм до приблизительно 5 мкм, и их формируют способом, который включает этапы, на которых:
(a) смешивают при условиях и в течение времени, достаточного для получения раствора, который практически не содержит твердый осадок, (i) кислый водный раствор, который содержит соль висмута, содержащую висмут в концентрации по меньшей мере 50 мМ, и который не содержит гидрофильный, полярный или органический растворитель, с (ii) этанолом в количестве, достаточном для получения смеси, которая содержит приблизительно 25% этанола по объему; и
(b) добавляют к смеси (a) этанольный раствор, содержащий тиолсодержащее соединение, для получения реакционного раствора, где тиолсодержащее соединение присутствует в реакционном растворе в молярном соотношении от приблизительно 1:3 до приблизительно 3:1 относительно висмута, при условиях и в течение времени, достаточного для формирования осадка, который содержит микрочастицы, содержащие ВТ-соединение.
32. Способ по п. 31, где соль висмута представляет собой Bi(NO3)3.
33. Способ по п. 31, где кислый водный раствор содержит по меньшей мере 5%, 10%, 15%, 20%, 22% или 22,5% висмута по весу.
34. Способ по п. 31, где кислый водный раствор содержит по меньшей мере 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5%, 4%, 4,5% или 5% азотной кислоты по весу.
35. Способ по п. 31, где тиолсодержащее соединение содержит одно или несколько средств, выбранных из группы, включающей 1,2-этандитиол, 2,3-димеркаптопропанол, пиритион, дитиоэритритол, 3,4-димеркаптотолуол, 2,3-бутандитиол, 1,3-пропандитиол, 2-гидроксипропантиол, 1-меркапто-2-пропанол, дитиоэритритол, альфа-липоевую кислоту, дитиотреитол, метантиол (CH3SH [m-меркаптан]), этантиол (C2H5SH [e-меркаптан]), 1-пропантиол (C3H7SH [n-P меркаптан]), 2-пропантиол (CH3CH(SH)CH3 [2C3 меркаптан]), бутантиол (C4H9SH ([n-бутилмеркаптан]), трет-бутилмеркаптан (C(CH3)3SH [t-бутилмеркаптан]), пентантиол (C5H11SH [пентилмеркаптан]), кофермент A, липоамид, глутатион, цистеин, цистин, 2-меркаптоэтанол, дитиотреитол, дитиоэритритол, 2-меркаптоиндол, трансглутаминазу, (11-меркаптоундецил)гекса(этиленгликоль), (11-меркаптоундецил)тетра(этиленгликоль), функционализованные (11-меркаптоундецил)тетра(этиленгликолем) наночастицы золота, 1,1',4',1"-терфенил-4-тиол, 1,11-ундекандитиол, 1,16-гексадекандитиол, 1,2-этандитиол технической чистоты, 1,3-пропандитиол, 1,4-бензолдиметантиол, 1,4-бутандитиол, 1,4-бутандитиола диацетат, 1,5-пентандитиол, 1,6-гександитиол, 1,8-октандитиол, 1,9-нонандитиол, адамантантиол, 1-бутантиол, 1-декантиол, 1-додекантиол, 1-гептантиол, 1-гептантиол чистый, 1-гексадекантиол, 1-гексантиол, 1-меркапто-(триэтиленгликоль), функционализованные метиловым эфиром 1-меркапто-(триэтиленгликоля) наночастицы золота, 1-меркапто-2-пропанол, 1-нонантиол, 1-октадекантиол, 1-октантиол, 1-октантиол, 1-пентадекантиол, 1-пентантиол, 1-пропантиол, 1-тетрадекантиол, 1-тетрадекантиол чистый, 1-ундекантиол, 11-(1H-пиррол-1-ил)ундекан-1-тиол, 11-амино-1-ундекантиола гидрохлорид, 11-бром-1-ундекантиол, 11-меркапто-1-ундеканол, 11-меркапто-1-ундеканол, 11-меркаптоундекановую кислоту, 11-меркаптоундекановую кислоту, 11-меркаптоундецила трифторацетат, 11-меркаптоундецилфосфорную кислоту, 12-меркаптододекановую кислоту, 12-меркаптододекановую кислоту, 15-меркаптопентадекановую кислоту, 16-меркаптогексадекановую кислоту, 16-меркаптогексадекановую кислоту, 1H,1H,2H,2H-перфтордекантиол, 2,2'-(этилендиокси)диэтантиол, 2,3-бутандитиол, 2-бутантиол, 2-этилгексантиол, 2-метил-1-пропантиол, 2-метил-2-пропантиол, 2-фенилэтантиол, 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексантиол чистый, 3-(диметоксиметилсилил)-1-пропантиол, 3-хлор-1-пропантиол, 3-меркапто-1-пропанол, 3-меркапто-2-бутанол, 3-меркапто-N-нонилпропионамид, 3-меркаптопропионовую кислоту, функционализованный 3-меркаптопропилом силикагель, 3-метил-1-бутантиол, 4,4'-бис(меркаптометил)бифенил, 4,4'-димеркаптостильбен, 4-(6-меркаптогексилокси)бензиловый спирт, 4-циано-1-бутантиол, 4-меркапто-1-бутанол, 6-(ферроценил)гексантиол, 6-меркапто-1-гексанол, 6-меркаптокапроновую кислоту, 8-меркапто-1-октанол, 8-меркаптооктановую кислоту, 9-меркапто-1-нонанол, бифенил-4,4'-дитиол, бутил 3-меркаптопропионат, меди(I) 1-бутантиолат, циклогексантиол, циклопентантиол, функционализованные декантиолом наночастицы серебра, функционализованные додекантиолом наночастицы золота, функционализованные додекантиолом наночастицы серебра, гекса(этиленгликоль)моно-11-(ацетилтио)ундециловый эфир, меркаптоянтарную кислоту, метил 3-меркаптопропионат, nanoTether BPA-HH, NanoThinks™ 18, NanoThinks™ 8, NanoThinks™ ACID11, NanoThinks™ ACID16, NanoThinks™ ALCO11, NanoThinks™ THIO8, функционализованные октантиолом наночастицы золота, ПЭГ-дитиол со средним Mn 8000, ПЭГ-дитиол со средним молекулярным весом 1500, ПЭГ-дитиол со средним молекулярным весом 3400, S-(11-бромундецил)тиоацетат, S-(4-цианобутил)тиоацетат, тиофенол, триэтиленгликоля моно-11-меркаптоундециловый эфир, триметилолпропан трис(3-меркаптопропионат), [11-(метилкарбонилтио)ундецил]тетра(этиленгликоль), m-карборан-9-тиол, p-терфенил-4,4"-дитиол, трет-додецилмеркаптан и трет-нонилмеркаптан.
36. Способ по п. 30, где бактериальный патоген включает по меньшей мере одно из:
(i) одной или более грамотрицательных бактерий;
(ii) одной или более грамположительных бактерий;
(iii) одной или более чувствительных к антибиотику бактерий;
(iv) одной или более устойчивых к антибиотику бактерий;
(v) бактериального патогена, который выбирают из группы, включающей Staphylococcus aureus (S. aureus), MRSA (устойчивый к метициллину S. aureus), Staphylococcus epidermidis, MRSE (устойчивый к метициллину S. epidermidis), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, Pseudomonas aeruginosa, резистентный к лекарственным средствам P. aeruginosa, Escherichia coli, энтеротоксигенную E.coli, энтерогеморрагической E.coli, Klebsiella pneumoniae, Clostridium difficile, Heliobacter pylori, Legionella pneumophila, Enterococcus faecalis, чувствительный к метициллину Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Salmonella typhimurium, Proteus vulgaris, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholera, Shigella flexneri, устойчивый к ванкомицину Enterococcus (VRE), комплекс Burkholderia cepacia, Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumonia, устойчивый к пенициллину Streptococcus pneumonia, Escherichia coli, Burkholderia cepacia, Bukholderia multivorans, Mycobacterium smegmatis и Acinetobacter baumannii.
37. Способ по п. 30, который включает этап, на котором приводят в контакт растение с по меньшей мере одним из (i) синергичного антибиотика и (ii) усиливающего совместную противомикробную эффективность антибиотика одновременно или последовательно и в любом порядке относительно этапа, на котором приводят в контакт поверхность с ВТ-композицией.
38. Способ по п. 37, где синергичный антибиотик или усиливающий совместную противомикробную эффективность антибиотик включает антибиотик, который выбирают из группы, включающей аминогликозидный антибиотик, карбапенемный антибиотик, цефалоспориновый антибиотик, фторхинолоновый антибиотик, гликопептидный антибиотик, линкозамидный антибиотик, устойчивый к пенициллиназае пенициллиновый антибиотик и аминопенициллиновый антибиотик.
39. Способ по п. 38, где синергичный антибиотик или усиливающий совместную противомикробную эффективность антибиотик представляет собой аминогликозидный антибиотик, который выбирают из группы, включающей амикацин, арбекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, паромомицин, родострептомицин, стрептомицин, тобрамицин и апрамицин.
40. Способ преодоления устойчивости к антибиотику в или на растении, где присутствует устойчивый к антибиотику бактериальный патоген, включающий этап, на котором:
приводят в контакт растение одновременно или последовательно и в любом порядке с эффективным количеством (1) по меньшей мере одной висмут-тиольной (ВТ) композиции и (2) по меньшей мере одного антибиотика, который способен усиливать или действовать синергично с по меньшей мере одной ВТ-композицией, при условиях и в течение времени, достаточного для одного или более из:
(i) предупреждения инфицирования растения бактериальным патогеном,
(ii) ингибирования жизнеспособности клеток или клеточного роста практически всех планктонных клеток бактериального патогена,
(iii) ингибирования образования биопленок бактериальным патогеном, и
(iv) ингибирования жизнеспособности биопленок или роста биопленок практически всех образующих биопленки клеток бактериального патогена,
где ВТ-композиция содержит множество микрочастиц, которые содержат висмут-тиольное (ВТ) соединение, причем практически все указанные микрочастицы имеют волюметрический средний диаметр от приблизительно 0,4 мкм до приблизительно 5 мкм; и таким образом преодолевают устойчивость к антибиотику на поверхности эпителиальной ткани.
41. Способ по п. 40, где бактериальный патоген проявляет устойчивость к антибиотику, который выбирают из группы, включающей метициллин, ванкомицин, нафицилин, гентамицин, ампициллин, хлорамфеникол, доксициклин, тобрамицин, клиндамицин и гатифлоксацин.
42. Способ по п. 40, где ВТ-композиция содержит одно или несколько ВТ-соединений, выбранных из группы, включающей BisBAL, BisEDT, бис-димеркапрол, Bis-DTT, бис-2-меркаптоэтанол, Bis-DTE, Bis-Pyr, Bis-Ery, Bis-Tol, Bis-BDT, Bis-PDT, Bis-Pyr/Bal, Bis-Pyr/BDT, Bis-Pyr/EDT, Bis-Pyr/PDT, Bis-Pyr/Tol, Bis-Pyr/Ery, висмут-1-меркапто-2-пропанол и Bis-EDT/2-гидрокси-1-пропантиол.
43. Способ по п. 42, где синергичный или усиливающий антибиотик содержит антибиотик, который выбирают из группы, включающей клиндамицин, гатифлоксацин, аминогликозидный антибиотик, карбапенемный антибиотик, цефалоспориновый антибиотик, фторхинолоновый антибиотик, устойчивый к пенициллиназе пенициллиновый антибиотик и аминопенициллиновый антибиотик.
44. Способ по п. 43, где синергичный или усиливающий антибиотик представляет собой аминогликозидный антибиотик, который выбирают из группы, включающей амикацин, арбекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, паромомицин, родострептомицин, стрептомицин, тобрамицин и апрамицин.
RU2013110493/10A 2010-08-12 2011-08-11 Висмут-тиолы в качестве антисептиков для сельскохозяйственных, промышленных и других применений RU2013110493A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37318810P 2010-08-12 2010-08-12
US61/373,188 2010-08-12
USPCT/US2011/023549 2011-02-03
PCT/US2011/023549 WO2011097347A2 (en) 2010-02-03 2011-02-03 Bismuth-thiols as antiseptics for biomedical uses, including treatment of bacterial biofilms and other uses
PCT/US2011/047490 WO2012021754A2 (en) 2010-08-12 2011-08-11 Bismuth-thiols as antiseptics for agricultural, industrial and other uses

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018108411A Division RU2018108411A (ru) 2010-08-12 2011-08-11 Способ защиты изделия, поверхности изделия или природной или искусственной поверхности от бактериального, грибкового или вирусного патогена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013110493A true RU2013110493A (ru) 2014-09-20

Family

ID=44356067

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013110493/10A RU2013110493A (ru) 2010-08-12 2011-08-11 Висмут-тиолы в качестве антисептиков для сельскохозяйственных, промышленных и других применений
RU2018108411A RU2018108411A (ru) 2010-08-12 2011-08-11 Способ защиты изделия, поверхности изделия или природной или искусственной поверхности от бактериального, грибкового или вирусного патогена

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018108411A RU2018108411A (ru) 2010-08-12 2011-08-11 Способ защиты изделия, поверхности изделия или природной или искусственной поверхности от бактериального, грибкового или вирусного патогена

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP2603083A4 (ru)
JP (7) JP2013535506A (ru)
KR (6) KR102074444B1 (ru)
CN (2) CN105766990B (ru)
AU (3) AU2011289338B2 (ru)
BR (2) BR112012019286A2 (ru)
CA (1) CA2807993C (ru)
CL (2) CL2013000430A1 (ru)
IL (3) IL224684A (ru)
MX (4) MX371047B (ru)
NZ (1) NZ606634A (ru)
PH (1) PH12016502498A1 (ru)
RU (2) RU2013110493A (ru)
SG (3) SG187801A1 (ru)
UA (1) UA113616C2 (ru)
WO (1) WO2012021754A2 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9028878B2 (en) 2009-02-03 2015-05-12 Microbion Corporation Bismuth-thiols as antiseptics for biomedical uses, including treatment of bacterial biofilms and other uses
EP2393491B1 (en) 2009-02-03 2020-04-22 Microbion Corporation Bismuth-thiols as antiseptics for epithelial tissues, acute and chronic wounds, bacterial biofilms and other indications
KR102074444B1 (ko) * 2010-02-03 2020-02-06 마이크로비온 코포레이션 세균 균막의 치료 및 다른 용도를 포함하는, 생의학적 용도를 위한 방부제로서 비스무트-티올
JP6392846B2 (ja) * 2013-03-18 2018-09-19 テラノーヴィス・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディトゲゼルシャフト 口腔ケア用組成物
RU2525200C1 (ru) * 2013-04-09 2014-08-10 Алексей Георгиевич Бородкин Средство для защиты и заживления ран деревьев
KR101703732B1 (ko) * 2013-11-07 2017-02-07 (주)아모레퍼시픽 효소처리 동백나무 씨 오일을 포함하는 항염 조성물
WO2017145142A1 (en) 2016-02-25 2017-08-31 Nobio Ltd. Micro and nanoparticulate compositions comprising anti-microbially active groups
JP7337778B2 (ja) 2017-08-30 2023-09-04 ノビオ リミテッド 抗微生物粒子を含む組成物および医療機器
CN107950536A (zh) * 2017-12-04 2018-04-24 刘志伟 一种含百菌清的杀菌组合物
CN108839186B (zh) * 2018-05-15 2021-02-26 阜南县金威工艺品有限公司 一种桑枝编织品防霉处理方法
JP2021533193A (ja) 2018-07-31 2021-12-02 マイクロビオン コーポレーション ビスマスチオール組成物及び使用方法
KR20210080350A (ko) 2018-07-31 2021-06-30 마이크로비온 코포레이션 상처 치료를 위한 비스무트-티올 조성물 및 방법
KR101990253B1 (ko) * 2018-11-22 2019-06-17 하봉호 컨테이너형 버섯재배장치
CN109997856B (zh) * 2019-04-15 2020-11-03 广西大学 一种小分子化合物的组合物及其应用
KR102126721B1 (ko) * 2019-07-16 2020-06-25 (주)인트론바이오테크놀로지 신규한 엔테로박터 애로진스 박테리오파지 Ent-AEP-1 및 이의 엔테로박터 애로진스 균과 엔테로박터 클로아카 균 증식 억제 용도
JP7458622B2 (ja) * 2019-09-18 2024-04-01 学校法人東京農業大学 抗生物質耐性微生物の耐性を低下させる物質及び抗生物質耐性微生物の耐性を低下させる方法
CN110663672B (zh) * 2019-11-13 2024-04-26 南京林业大学 一种螺纹驱动的根部施药头
US11479655B2 (en) * 2020-01-15 2022-10-25 The Boeing Company Compositions for use with polysulfide sealants and related methods
KR102197719B1 (ko) 2020-05-07 2021-01-04 곽태진 갑오징어 양식 시스템
CN111856546B (zh) * 2020-06-23 2022-07-29 中国辐射防护研究院 一种关于海洋生物灰中Cs-137放化分析的制样方法
CN113969300A (zh) * 2020-07-23 2022-01-25 启迪禾美生物科技(嘉兴)有限公司 一种桉树叶复合活性提取物工艺及其抗菌应用
CN112640907B (zh) * 2021-01-19 2021-11-16 西南大学 硫辛酸抑制植物真菌致病菌的新用途及防治柑橘果实采后真菌病害的方法
KR102431000B1 (ko) * 2021-07-22 2022-08-11 농업회사법인 주식회사 아그로비즈 아스피린과 벤조치아졸이 포함된 식물의 자가면역 증강제 조성물 및 이를 이용한 이용방법
EP4310192A1 (en) * 2022-07-21 2024-01-24 C4Diagnostics Method of determining the existence and/or degree of resistance of microorganisms to antimicrobial agents
CN115323778B (zh) * 2022-08-16 2023-07-18 汕头市润丰纺织科技实业有限公司 壳聚糖-i型胶原氨基酸复合抗菌整理液及其制备方法和抗菌面料
TR2022012983A2 (tr) * 2022-08-17 2022-09-21 Marmara Ueniv Strateji Gelis Dai Bsk Muhasebe Birimi Kemi̇k rahatsizliklari ve/veya kirilmalari i̇çi̇n onarici ve tedavi̇ edi̇ci̇ özelli̇kte bi̇youyumlu bi̇r ürün ve söz konusu ürünün eldesi̇ i̇çi̇n bi̇r yöntem
CN115532295B (zh) * 2022-09-27 2023-07-25 苏州大学 含有Zn-N-C活性中心的纳米材料在去除细菌生物膜中的应用
KR102644907B1 (ko) * 2023-12-01 2024-03-07 (주)신용이엔씨 지반 보강을 위한 친환경 그라우팅용 조성물 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2809971A (en) * 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
JP3813644B2 (ja) * 1994-08-29 2006-08-23 英治 安里 ビスマス錯体およびそれを含有する抗菌剤
US5928671A (en) * 1995-04-25 1999-07-27 Winthrop University Hospital Method and composition for inhibiting bacteria
US6086921A (en) * 1995-04-25 2000-07-11 Wintrop-University Hospital Metal/thiol biocides
US6017936A (en) * 1997-03-14 2000-01-25 Arch Chemicals, Inc. Method for producing particles of pyrithione salts and particles so produced
US5999828A (en) * 1997-03-19 1999-12-07 Qualcomm Incorporated Multi-user wireless telephone having dual echo cancellers
AU2003204105B2 (en) * 1997-10-28 2005-11-17 Winthrop-University Hospital Metal/Thiol Biocides
US6380248B1 (en) * 1998-02-04 2002-04-30 Winthrop University Hospital Metal-thiols as immunomodulating agents
US6465015B1 (en) * 1998-02-24 2002-10-15 Arch Chemicals, Inc. Sonic method of enhancing chemical reactions to provide uniform, non-agglomerated particles
TWI245763B (en) * 1998-04-02 2005-12-21 Janssen Pharmaceutica Nv Biocidal benzylbiphenyl derivatives
US7108861B1 (en) * 1998-09-23 2006-09-19 Cernofina, Llc Environmentally benign crop protection agents
US6682724B2 (en) * 1999-02-23 2004-01-27 Arch Chemcials, Inc. Sonic method of enhancing chemical reactions to provide uniform, non-agglomerated particles
US6630172B2 (en) * 2001-01-22 2003-10-07 Kareem I. Batarseh Microbicidal composition containing potassium sodium tartrate
US6582719B2 (en) * 2001-02-02 2003-06-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Combinations of antiseptic and antibiotic agents that inhibit the development of resistant microorganisms
JP4357166B2 (ja) * 2002-10-21 2009-11-04 日揮触媒化成株式会社 抗菌・防黴・防藻性組成物
WO2008043175A1 (en) * 2006-10-13 2008-04-17 Kane Biotech Inc. SOLUBLE β-N-ACETYLGLUCOSAMINIDASE BASED ANTIBIOFILM COMPOSITIONS AND USES THEREOF
US7381751B2 (en) * 2003-08-26 2008-06-03 Shantha Sarangapani Antimicrobial composition for medical articles
ATE503465T1 (de) * 2004-10-25 2011-04-15 Celonova Biosciences Germany Gmbh Beladbare polyphosphazenhaltige teilchen für therapeutische und/oder diagnostische anwendungen sowie herstellungs- und verwendungsverfahren dafür
JP4568232B2 (ja) * 2006-01-06 2010-10-27 秀和 西松 人工骨頭保持具
JP2007332040A (ja) * 2006-06-12 2007-12-27 Shinshu Univ カーボンナノチューブを含む抗菌剤とそれを用いた材料及び製剤
CA2678449C (en) * 2007-01-24 2012-09-18 Cook Incorporated Biofilm-inhibiting medical products
US8343536B2 (en) * 2007-01-25 2013-01-01 Cook Biotech Incorporated Biofilm-inhibiting medical products
KR20100017809A (ko) * 2007-05-18 2010-02-16 아지온 테크놀로지스, 인코포레이티드 생물활성 농약 조성물과 이들의 용도
JP5642540B2 (ja) * 2007-06-01 2014-12-17 アロウ・インターナショナル・インコーポレイテッドＡｒｒｏｗ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ， Ｉｎｃ． 組み合わされた線維素溶解性および抗菌性のカテーテル、およびその使用
AU2007356895B2 (en) * 2007-07-25 2012-11-15 Varian Medical Systems, Inc. Color-coded and sized loadable polymeric particles for therapeutic and/or diagnostic applications and methods of preparing and using the same
EP2393491B1 (en) * 2009-02-03 2020-04-22 Microbion Corporation Bismuth-thiols as antiseptics for epithelial tissues, acute and chronic wounds, bacterial biofilms and other indications
KR102074444B1 (ko) * 2010-02-03 2020-02-06 마이크로비온 코포레이션 세균 균막의 치료 및 다른 용도를 포함하는, 생의학적 용도를 위한 방부제로서 비스무트-티올

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190039607A (ko) 2019-04-12
MX2019010863A (es) 2019-11-05
AU2011289338B2 (en) 2015-01-22
KR20130132410A (ko) 2013-12-04
KR20180085042A (ko) 2018-07-25
CN103096720A (zh) 2013-05-08
CL2013000430A1 (es) 2013-10-04
RU2018108411A (ru) 2019-02-25
SG187801A1 (en) 2013-03-28
MX2019001293A (es) 2019-07-04
EP2603083A2 (en) 2013-06-19
CN105766990A (zh) 2016-07-20
JP6272366B2 (ja) 2018-01-31
MX362785B (es) 2019-02-12
BR112012019286A2 (pt) 2018-06-26
SG10201506131RA (en) 2015-09-29
IL258908A (en) 2018-06-28
JP2018008971A (ja) 2018-01-18
KR102074444B1 (ko) 2020-02-06
KR101821833B1 (ko) 2018-01-25
CA2807993A1 (en) 2012-02-16
AU2011289338A1 (en) 2013-03-28
KR20170136009A (ko) 2017-12-08
IL224684A (en) 2016-11-30
CN103096720B (zh) 2016-03-30
CN105766990B (zh) 2019-08-02
PH12016502498A1 (en) 2018-06-11
KR20130000386A (ko) 2013-01-02
AU2018204190B2 (en) 2020-07-23
UA113616C2 (xx) 2017-02-27
AU2018204190A1 (en) 2018-07-05
WO2012021754A2 (en) 2012-02-16
JP2018076358A (ja) 2018-05-17
JP2020055839A (ja) 2020-04-09
KR20200015814A (ko) 2020-02-12
JP6685991B2 (ja) 2020-04-22
JP2020063277A (ja) 2020-04-23
AU2016203475A1 (en) 2016-06-16
JP2016117741A (ja) 2016-06-30
NZ606634A (en) 2015-01-30
CL2017002549A1 (es) 2018-05-11
JP2013535506A (ja) 2013-09-12
CA2807993C (en) 2023-03-14
IL248446B (en) 2018-05-31
BR112013003127A2 (pt) 2016-06-28
KR101966867B1 (ko) 2019-04-08
MX371047B (es) 2020-01-14
JP2022003090A (ja) 2022-01-11
JP7097344B2 (ja) 2022-07-07
WO2012021754A3 (en) 2012-05-24
SG10202001032RA (en) 2020-04-29
EP2603083A4 (en) 2014-10-22
MX2013001581A (es) 2013-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013110493A (ru) Висмут-тиолы в качестве антисептиков для сельскохозяйственных, промышленных и других применений
JP2013518895A5 (ru)
JP2012516855A5 (ru)
Tu et al. A facile metal–phenolic–amine strategy for dual-functionalization of blood-contacting devices with antibacterial and anticoagulant properties
He et al. Anti-biofilm surfaces from mixed dopamine-modified polymer brushes: Synergistic role of cationic and zwitterionic chains to resist staphyloccocus aureus
Zhu et al. Polydopamine/poly (sulfobetaine methacrylate) Co-deposition coatings triggered by CuSO4/H2O2 on implants for improved surface hemocompatibility and antibacterial activity
US20210236541A1 (en) Iodophor composition with improved stability in the presence of organic material
Zander et al. Post-fabrication QAC-functionalized thermoplastic polyurethane for contact-killing catheter applications
CN111902150B (zh) 具有防污、抗血栓形成和抗菌性质的表面和涂层组合物及制备方法
Wang et al. Integrated antifouling and bactericidal polymer membranes through bioinspired polydopamine/poly (N-vinyl pyrrolidone) coating
AU2006263606A1 (en) Antimicrobial biguanide metal complexes
Gregorova et al. Lignin-containing polyethylene films with antibacterial activity
Yao et al. Bio-inspired antibacterial coatings on urinary stents for encrustation prevention
WO2015181840A1 (en) Coating antimicrobic film compositions
Lalueza et al. Strong bactericidal synergy between peracetic acid and silver-exchanged zeolites
EP3341358B1 (en) Preparation of sulfonamide-containing antimicrobials and substrate treating compositions of sulfonamide-containing antimicrobials
KR101180117B1 (ko) 항균,탈취제 조성물과 이의 제조방법 및 항균,탈취제 조성물이 염착된 항균사 제조방법
Turganbay et al. Synthesis, structure characterization, and antimicrobial activity of 2-amino-3-[(2-amino-2-carboxyethyl) disulfanyl] propanoic acid dihydrogen triiodide coordination compound
Banti et al. Hydrogels containing water soluble conjugates of silver (I) ions with amino acids, metabolites or natural products for non infectious contact lenses
HRP20201524T1 (hr) Kristalni oblik (r)-4-(5-(ciklopropiletinil) izoksazol-3 -il)-n-hidroksi-2-metil-2-(metilsufonil) butanamid kao antibakterijsko sredstvo
CN113563237A (zh) 2-甲氧氨基-4-取代环己烷基磺酰胺化合物及其制备方法应用
JPS63221175A (ja) 防カビおよび抗菌能を有する塗壁ならびに吹付け材料
Shevchenko et al. Effect of some metal β-diketonates on the bactericidal activity of polymer
JP5535702B2 (ja) 銀−ヒスチジン多核錯体およびその製造方法
Ma et al. Enhanced aqueous stability of silver oxynitrate through surface modification with alkanethiols

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20190311