RU2013101972A - Антигенные композиции респираторного синцитиального вируса и способы - Google Patents

Антигенные композиции респираторного синцитиального вируса и способы Download PDF

Info

Publication number
RU2013101972A
RU2013101972A RU2013101972/10A RU2013101972A RU2013101972A RU 2013101972 A RU2013101972 A RU 2013101972A RU 2013101972/10 A RU2013101972/10 A RU 2013101972/10A RU 2013101972 A RU2013101972 A RU 2013101972A RU 2013101972 A RU2013101972 A RU 2013101972A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rsv
polypeptide
epitope
polypeptide epitope
composition according
Prior art date
Application number
RU2013101972/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2609661C2 (ru
Inventor
Томас Дж. ПАУЭЛЛ
Джеймс Горхам БОЙД
Original Assignee
Артифишэл Селл Технолоджис, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Артифишэл Селл Технолоджис, Инк. filed Critical Артифишэл Селл Технолоджис, Инк.
Publication of RU2013101972A publication Critical patent/RU2013101972A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609661C2 publication Critical patent/RU2609661C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C07K17/02—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier
    • C07K17/06—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier attached to the carrier via a bridging agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C07K17/02—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier
    • C07K17/08—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier the carrier being a synthetic polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C07K17/02—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier
    • C07K17/10—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier the carrier being a carbohydrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C07K17/14—Peptides being immobilised on, or in, an inorganic carrier
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541—Mucosal route
    • A61K2039/543—Mucosal route intranasal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6093—Synthetic polymers, e.g. polyethyleneglycol [PEG], Polymers or copolymers of (D) glutamate and (D) lysine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18511—Pneumovirus, e.g. human respiratory syncytial virus
    • C12N2760/18522—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18511—Pneumovirus, e.g. human respiratory syncytial virus
    • C12N2760/18534—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащаяпервый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV, где первый и второй эпитопы ковалентно связаны с одним или более полиэлектролитами, где один или более полиэлектролитов находятся в одной или более многослойных пленках,где одна или более многослойных пленок каждая содержит два или более слоя полиэлектролитов, где смежные слои содержат противоположно заряженные полиэлектролиты, игде полиэлектролит содержит поликатионное вещество или полианионное вещество, имеющее молекулярную массу, превышающую 1000 и по меньшей мере 5 зарядов на молекулу, игде первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в одной и той же или в разных многослойных пленках.2. Композиция по п.1, где по меньшей мере один полиэлектролит многослойной пленки содержит сконструированный полипептид, где сконструированный полипептид имеет достаточный заряд для стабильного связывания с противоположно заряженной поверхностью.3. Композиция по п.2, где длина сконструированного полипептида составляет по меньшей мере 15 аминокислот и этот полипептид имеет суммарный заряд на остаток при нейтральном рН превышающий или равный 0,1, и где указанный сконструированный полипептид содержит первый полипептидный эпитоп из RSV, второй полипептидный эпитоп из RSV, или оба этих эпитопа.4. Композиция по п.1, где первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в одном полиэлектролите и в одной и той же многослойной пленке.5. Композиция по п.1, где первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в разных полиэлектролитах.6. Композиция по п.5, �

Claims (34)

1. Композиция, содержащая
первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV, где первый и второй эпитопы ковалентно связаны с одним или более полиэлектролитами, где один или более полиэлектролитов находятся в одной или более многослойных пленках,
где одна или более многослойных пленок каждая содержит два или более слоя полиэлектролитов, где смежные слои содержат противоположно заряженные полиэлектролиты, и
где полиэлектролит содержит поликатионное вещество или полианионное вещество, имеющее молекулярную массу, превышающую 1000 и по меньшей мере 5 зарядов на молекулу, и
где первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в одной и той же или в разных многослойных пленках.
2. Композиция по п.1, где по меньшей мере один полиэлектролит многослойной пленки содержит сконструированный полипептид, где сконструированный полипептид имеет достаточный заряд для стабильного связывания с противоположно заряженной поверхностью.
3. Композиция по п.2, где длина сконструированного полипептида составляет по меньшей мере 15 аминокислот и этот полипептид имеет суммарный заряд на остаток при нейтральном рН превышающий или равный 0,1, и где указанный сконструированный полипептид содержит первый полипептидный эпитоп из RSV, второй полипептидный эпитоп из RSV, или оба этих эпитопа.
4. Композиция по п.1, где первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в одном полиэлектролите и в одной и той же многослойной пленке.
5. Композиция по п.1, где первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в разных полиэлектролитах.
6. Композиция по п.5, где первый полиэлектролит, содержащий первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полиэлектролит, содержащий второй полипептидный эпитоп из RSV, находятся в одной и той же многослойной пленке.
7. Композиция по п.5, где первый полиэлектролит, содержащий первый полипептидный эпитоп из RSV, находится в первой многослойной пленке и полиэлектролит, содержащий второй полипептидный эпитоп из RSV, находится во второй многослойной пленке.
8. Композиция по п.1, где первый полипептидный эпитоп из RSV индуцирует специфический цитотоксический ответ или ответ Т-клеток хелперов, а второй полипептидный эпитоп из RSV индуцирует специфический антительный ответ.
9. Композиция по п.8, где первый полипептидный эпитоп из RSV представляет собой эпитоп белка RSV-M2, а второй полипептидный эпитоп из RSV представляет собой эпитоп белка RSV-G.
10. Композиция по п.9, где первый полипептидный эпитоп из RSV содержит SEQ ID NO:7, а второй полипептидный эпитоп из RSV содержит SEQ ID NO:4.
11. Композиция по п.8, где первый полипептидный эпитоп из RSV представляет собой эпитоп белка RSV-F, а второй полипептидный эпитоп из RSV представляет собой эпитоп белка RSV-G.
12. Композиция по п.1, где пленка нанесена на ядро частицы.
13. Композиция по п.1, где многослойная пленка находится в форме полой капсулы.
14. Композиция по п.13, где два или более слоев многослойной пленки ковалентно перекрестно сшиты.
15. Композиция по п.14, где два или более слоев многослойной пленки ковалентно перекрестно сшиты амидными связями.
16. Композиция по п.14, где два или более слоев многослойной пленки ковалентно перекрестно сшиты дисульфидными связями.
17. Композиция, содержащая
первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV, где первый и второй полипептидные эпитопы находятся в форме одной или более многослойных пленок,
где одна или более многослойных пленок каждая содержит два или более слоев полиэлектролитов, где смежные слои содержат противоположно заряженные полиэлектролиты, и где по меньшей мере один полиэлектролит многослойной пленки содержит сконструированный полипептид,
где сконструированный полипептид имеет достаточный заряд для стабильного связывания с противоположно заряженной поверхностью, и где сконструированный полипептид содержит первый полипептидный эпитоп из RSV, второй полипептидный эпитоп из RSV, или оба эпитопа,
где полиполиэлектролит, который не является сконструированным полипептидом, содерж ит пол икатионное вещество или полианионное вещество, имеющее молекулярную массу, превышающую 1000 и по меньшей мере 5 зарядов на молекулу, и
где первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в одной и той же или разных многослойных пленках.
18. Композиция по п.17, где длина сконструированного полипептида составляет по меньшей мере 15 аминокислот и суммарный заряд на остаток при нейтральном рН больше или равен 0,1.
19. Композиция по п.17, где первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в одном сконструированном полипептиде и в одной и той же многослойной пленке.
20. Композиция по п.17, где первый полипептидный эпитоп из RSV и второй полипептидный эпитоп из RSV находятся в разных сконструированных полипептидах.
21. Композиция по п.20, где первый сконструированный полипептид, содержащий первый полипептидный эпитоп из RSV и второй сконструированный полипептид, содержащий второй полипептидный эпитоп из RSV, находятся в одной и той же многослойной пленке.
22. Композиция по п.20, где первый сконструированный полипептид, содержащий первый полипептидный эпитоп из RSV, находится в первой многослойной пленке и второй сконструированный полипептид, содержащий второй полипептидный эпитоп из RSV, находится во второй многослойной пленке.
23. Композиция по п.17, где первый полипептидный эпитоп из RSV индуцирует специфический цитотоксический ответ или ответ Т-клеток хелперов, а второй полипептидный эпитоп из RSV индуцирует специфический антительный ответ.
24. Композиция по п.23, где первый полипептидный эпитоп из RSV представляет собой эпитоп белка RSV-M2, а второй полипептидный эпитоп из RSV представляет собой эпитоп белка RSV-G.
25. Композиция по п.24, где первый полипептидный эпитоп из RSV содержит SEQ ID NO:7 и второй полипептидный эпитоп из RSV содержит SEQ ID NO:4.
26. Композиция по п.17, где первый полипептидный эпитоп из RSV представляет собой эпитоп белка RSV-F, а второй полипептидный эпитоп из RSV представляет собой эпитоп белка RSV-G.
27. Композиция по п.17, где пленка нанесена на ядро частицы.
28. Композиция по п.17, где многослойная пленка находится в форме полой капсулы.
29. Композиция по п.28, где два или более слоев многослойной пленки ковалентно перекрестно сшиты.
30. Композиция по п.29, где два или более слоев многослойной пленки ковалентно перекрестно сшиты амидными связями.
31. Композиция по п.29, где два или более слоев многослойной пленки ковалентно перекрестно сшиты дисульфидными связями.
32. Композиция, содержащая
полипептидный эпитоп RSV-G, ковалентно сшитый с одним или более полиэлектролитами, где один или более полиэлектролитов находятся в одной или более многослойных пленках, где одна или более многослойных пленок каждая содержит два или более слоев полиэлектролитов, где смежные слои содержат противоположно заряженные полиэлектролиты, и
где полиэлектролит содержит поликатионное вещество или полианионное вещество, имеющее молекулярную массу, превышающую 1000 и по меньшей мере 5 зарядов на молекулу.
33. Композиция по п.32, где полипептидный эпитоп RSV-G содержит SEQ ID NO:4.
34. Способ введения композиции по любому из пп.1-33 индивидууму, нуждающемуся в иммунизации против RSV.
RU2013101972A 2010-07-07 2011-07-07 Антигенные композиции респираторного синцитиального вируса и способы RU2609661C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36202910P 2010-07-07 2010-07-07
US61/362,029 2010-07-07
US201161485669P 2011-05-13 2011-05-13
US61/485,669 2011-05-13
PCT/US2011/043136 WO2012006395A1 (en) 2010-07-07 2011-07-07 Respiratory syncytial virus antigenic compositions and methods

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013101972A true RU2013101972A (ru) 2014-08-20
RU2609661C2 RU2609661C2 (ru) 2017-02-02

Family

ID=45438747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013101972A RU2609661C2 (ru) 2010-07-07 2011-07-07 Антигенные композиции респираторного синцитиального вируса и способы

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9487593B2 (ru)
EP (1) EP2590675B1 (ru)
JP (1) JP5890407B2 (ru)
CN (2) CN103037898B (ru)
AU (1) AU2011276251B2 (ru)
BR (1) BR112013000345B1 (ru)
CA (1) CA2799934C (ru)
DK (1) DK2590675T3 (ru)
ES (1) ES2688993T3 (ru)
IL (1) IL222723B (ru)
MX (1) MX340796B (ru)
RU (1) RU2609661C2 (ru)
WO (1) WO2012006395A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9433671B2 (en) 2012-03-30 2016-09-06 Artificial Cell Technologies, Inc. Anti-malaria compositions and methods
US8883717B2 (en) 2012-03-30 2014-11-11 Artificial Cell Technologies, Inc. Antigenic compositions and methods
EA201891945A3 (ru) 2012-08-01 2019-05-31 Бавариан Нордик А/С Вакцина рекомбинантного модифицированного вируса осповакцины анкара (mva) респираторно-синцитиального вируса (rsv)
FI3033102T4 (fi) * 2013-08-13 2024-03-01 Univ Northwestern Peptidikonjugoituja hiukkasia
EP3148713A4 (en) 2014-05-27 2018-01-17 Artificial Cell Technologies, Inc. Automated layer by layer construction of multilayer coated cores by tff
US9630994B2 (en) 2014-11-03 2017-04-25 University Of Washington Polypeptides for use in self-assembling protein nanostructures
WO2017048689A1 (en) 2015-09-16 2017-03-23 Artificial Cell Technologies, Inc. Anti-malaria compositions and methods
US20170230649A1 (en) * 2016-02-05 2017-08-10 Qualcomm Incorporated Calibration of hybrid auto focus (af) imaging systems
JP7168938B2 (ja) 2017-04-04 2022-11-10 ユニヴァーシティ オブ ワシントン パラミクソウイルスおよび／またはニューモウイルスのｆタンパク質を表示する自己アセンブリするタンパク質ナノ構造およびその使用
CA3079604A1 (en) * 2017-10-13 2019-04-18 Trellis Bioscience, Llc Conformational epitopes in respiratory syncytial virus g protein central conserved region
US11771755B2 (en) 2018-02-28 2023-10-03 University Of Washington Self-asssembling nanostructure vaccines
US20230414526A1 (en) * 2022-03-29 2023-12-28 Artificial Cell Technologies, Inc. Respiratory syncytial virus antigenic compositions and methods

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0714306B1 (en) * 1993-08-06 1998-03-25 Connaught Laboratories Limited Inactivated respiratory syncytial viral vaccines
FR2718452B1 (fr) 1994-04-06 1996-06-28 Pf Medicament Elément d'immunogène, agent immunogène, composition pharmaceutique et procédé de préparation.
WO1996006112A1 (en) 1994-08-25 1996-02-29 Instituut Voor Veehouderij En Diergezondheid (Id-Dlo) Antigenic peptides derived from the g protein of rsv for type- and subtype-specific diagnosis of respiratory syncytial virus (rsv) infection
FR2726471B1 (fr) 1994-11-07 1997-01-31 Pf Medicament Procede pour ameliorer l'immunogenicite d'un compose immunogene ou d'un haptene et application a la preparation de vaccins
AUPO026596A0 (en) 1996-06-05 1996-06-27 Biomolecular Research Institute Limited Viral peptide
WO2002032942A2 (en) 2000-10-18 2002-04-25 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Compositions and methods for modulating rsv infection and immunity
FR2819810B1 (fr) 2001-01-23 2004-05-28 Pf Medicament Peptides non glycosyles derives de la proteine g du vrs et leur utilisation dans un vaccin
AUPR520201A0 (en) 2001-05-23 2001-06-14 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Antiviral compounds
JP3997930B2 (ja) 2003-02-27 2007-10-24 富士ゼロックス株式会社 カーボンナノチューブの製造装置および製造方法
US7368537B2 (en) 2003-07-15 2008-05-06 Id Biomedical Corporation Of Quebec Subunit vaccine against respiratory syncytial virus infection
US7615530B2 (en) 2003-08-29 2009-11-10 Artificial Cell Technologies, Inc. Immunogenic compositions and methods of use
US7348399B2 (en) * 2003-08-29 2008-03-25 Louisiana Tech University Foundation, Inc. Nanofabricated polypeptide multilayer films, coatings, and microcapsules
EP1768993A4 (en) 2004-06-16 2008-07-23 Univ Johns Hopkins CYSTEINE-RICH REGION OF SYNCYTIAL RESPIRATORY VIRUS AND METHODS OF USE THEREOF
US20080131450A1 (en) 2004-07-23 2008-06-05 Pierre Fabre Medicament Immunogenic complexes, preparation method thereof and use of same in pharmaceutical compositions
WO2006079928A2 (en) * 2005-01-31 2006-08-03 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Polyelectrolyte multilayer film, preparation and uses thereof
US20090220537A1 (en) * 2005-04-12 2009-09-03 The University Of Queensland Vaccine delivery system
AU2006347951B2 (en) * 2005-10-25 2011-12-22 Louisiana Tech University Research Foundation Multilayer films, coatings and microcapsules comprising polypeptides
EP1972348A1 (en) 2007-03-14 2008-09-24 Pierre Fabre Medicament Novel vaccine composition for the treatment of respiratory infectious diseases
JP2010522540A (ja) 2007-03-21 2010-07-08 アイディー バイオメディカル コーポレイション オブ ケベック キメラ抗原
US7723294B2 (en) 2007-04-02 2010-05-25 Artificial Cell Technologies, Inc. Polypeptide films and methods
EP2197457A4 (en) * 2007-09-26 2010-10-27 Aparna Biosciences THERAPEUTIC VACCINE POLYELECTROLYTE NANOPARTICLE COMPOSITIONS
EP2058002A1 (en) * 2007-10-31 2009-05-13 Bestewil Holding B.V. Reconstituted respiratory syncytial virus membranes and use as respiratory syncytial virus vaccine
MX2011000668A (es) 2008-07-18 2011-07-29 Id Biomedical Corp Quebec Antigenos quimericos polipeptidicos del virus sincitial respiratorio.
WO2010075491A2 (en) 2008-12-24 2010-07-01 University Of Rochester Recombinant expression of self-folding neutralizing epitope-bearing subdomains of the respiratory syncytial virus attachment and fusion proteins
US8846056B2 (en) 2009-08-04 2014-09-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, Centers For Disease Control Anti-RSV immunogens and methods of immunization
US8883717B2 (en) * 2012-03-30 2014-11-11 Artificial Cell Technologies, Inc. Antigenic compositions and methods

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013535428A (ja) 2013-09-12
CN106008716A (zh) 2016-10-12
CA2799934A1 (en) 2012-01-12
AU2011276251A1 (en) 2012-11-08
ES2688993T3 (es) 2018-11-07
MX340796B (es) 2016-07-27
JP5890407B2 (ja) 2016-03-22
EP2590675B1 (en) 2018-08-29
DK2590675T3 (en) 2018-10-29
IL222723A0 (en) 2012-12-31
AU2011276251A2 (en) 2013-01-24
US20120009254A1 (en) 2012-01-12
IL222723B (en) 2020-03-31
US9487593B2 (en) 2016-11-08
EP2590675A1 (en) 2013-05-15
AU2011276251B2 (en) 2015-02-05
BR112013000345B1 (pt) 2021-11-23
BR112013000345A2 (pt) 2016-05-31
CN103037898B (zh) 2016-06-29
RU2609661C2 (ru) 2017-02-02
CA2799934C (en) 2020-01-28
CN103037898A (zh) 2013-04-10
MX2012015030A (es) 2013-06-13
WO2012006395A1 (en) 2012-01-12
CN106008716B (zh) 2019-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013101972A (ru) Антигенные композиции респираторного синцитиального вируса и способы
JP2013535428A5 (ru)
JP2017529067A5 (ru)
RU2016106577A (ru) САЙТЫ АНТИТЕЛ, СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЮЩИЕ EGFRvIII
JP2012501959A5 (ru)
AR086360A1 (es) Polipeptidos anticuerpos que antagonizan cd40
RU2571204C3 (ru) Специфические связывающие агенты против в7-н1
JP2019522490A5 (ru)
RU2015100656A (ru) Способ получения конъюгатов fc-фрагмента антитела, включающих по меньшей мере одну связывающую группировку, которая специфически связывается с мишенью, и их применения
JP2019531093A5 (ru)
JP2016536322A5 (ru)
SI2573121T1 (en) IL-4 and / or IL-13 binding antibodies and their uses
RU2017144606A (ru) Иммуноцитокины на основе il-15 и il-15rа домена sushi
NZ713461A (en) Polypeptides and polynucleotides, and uses thereof for treatment of immune related disorders and cancer
JP2013181034A5 (ru)
NZ604818A (en) Variants of activin iib receptor polypeptides and uses thereof
RU2017105120A (ru) Cd3-связывающий домен
RU2539774C3 (ru) Человеческие антитела с высокой аффинностью к рецепторам il-4 человека
RU2018132044A (ru) Антитела против тау
RU2011153016A (ru) Три- или тетраспецифические антитела
RU2015143166A (ru) Технологии мультимеризации
RU2010136940A (ru) Антитела против альфа5-бета1 и их применение
JP2015525217A5 (ru)
EP2532366A4 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF CANCER
JP2010540453A5 (ru)