RU2012157289A - Способ терапии злокачественной опухоли - Google Patents
Способ терапии злокачественной опухоли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012157289A RU2012157289A RU2012157289/10A RU2012157289A RU2012157289A RU 2012157289 A RU2012157289 A RU 2012157289A RU 2012157289/10 A RU2012157289/10 A RU 2012157289/10A RU 2012157289 A RU2012157289 A RU 2012157289A RU 2012157289 A RU2012157289 A RU 2012157289A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nuclear localization
- commd1
- protein
- agent
- commd1 protein
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1767—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Abstract
1. Способ терапии злокачественной опухоли, который характеризуется увеличением ядерной локализации белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, которое вызывает снижение или блокирование пролиферации указанной клетки.2. Способ по п.1, где клетка злокачественной опухоли контактирует со средством, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, или композицией, содержащей средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, которую вводят субъекту.3. Способ по п.2, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетках злокачественной опухоли, содержит пептид с аминокислотной последовательностью, идентифицированной как SEQ ID №3.4. Способ по п.3, который характеризуется тем, что происходит ингибирование развития опухолей, ассоциированных с воспалением и метастазами.5. Способ по п.4, где опухоль, ассоциированная с воспалением и метастазами, расположена в ободочной кишке, прямой кишке, пищеводе, легких, предстательной железе, груди, поджелудочной железе или печени.6. Способ по п.2, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, содержит экспрессирующий вектор для клетки млекопитающего, который содержит последовательность ДНК, которая кодирует белок COMMD1, содержащий последовательности ядерной локализации (NLS).7. Применение средства, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1, в изготовлении лекарственного средства для терапии злокачественной опухоли.8. Применение по п.7, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1, представляет собой белок, син
Claims (21)
1. Способ терапии злокачественной опухоли, который характеризуется увеличением ядерной локализации белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, которое вызывает снижение или блокирование пролиферации указанной клетки.
2. Способ по п.1, где клетка злокачественной опухоли контактирует со средством, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, или композицией, содержащей средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, которую вводят субъекту.
3. Способ по п.2, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетках злокачественной опухоли, содержит пептид с аминокислотной последовательностью, идентифицированной как SEQ ID №3.
4. Способ по п.3, который характеризуется тем, что происходит ингибирование развития опухолей, ассоциированных с воспалением и метастазами.
5. Способ по п.4, где опухоль, ассоциированная с воспалением и метастазами, расположена в ободочной кишке, прямой кишке, пищеводе, легких, предстательной железе, груди, поджелудочной железе или печени.
6. Способ по п.2, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, содержит экспрессирующий вектор для клетки млекопитающего, который содержит последовательность ДНК, которая кодирует белок COMMD1, содержащий последовательности ядерной локализации (NLS).
7. Применение средства, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1, в изготовлении лекарственного средства для терапии злокачественной опухоли.
8. Применение по п.7, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1, представляет собой белок, синтетический пептид, нуклеиновую кислоту или вектор для генной терапии.
9. Применение по п.8, где синтетический пептид представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, идентифицированной как SEQ ID №3.
10. Применение по п.8, где вектор для генной терапии представляет собой экспрессирующий вектор для клетки млекопитающего, который содержит последовательность ДНК, которая кодирует белок COMMD1, содержащий NLS.
11. Фармацевтическая композиция для терапии злокачественной опухоли, которая содержит одно или несколько средств, увеличивающих ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, и фармацевтически приемлемые эксципиенты или носители.
12. Композиция по п. 11, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетках злокачественной опухоли, представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, идентифицированной как SEQ ID №3.
13. Композиция по п.11, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке злокачественной опухоли, представляет собой экспрессирующий вектор для клетки млекопитающего, который содержит последовательность ДНК, которая кодирует белок COMMD1, содержащий NLS.
14. Фармацевтическая комбинация для лечения злокачественной опухоли, которая содержит одно или несколько средств, которые увеличивают ядерную локализацию белка COMMD1, и одно или несколько лекарственных средств, специфичных для стандартной химиотерапии злокачественной опухоли.
15. Фармацевтическая комбинация по п.14, где средство, которое увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1, содержит пептид с аминокислотной последовательностью, идентифицированной как SEQ ID №3, и лекарственное средство, специфичное для стандартной химиотерапии, которое выбрано из цисплатина и 5-FU.
16. Фармацевтическая комбинация по п.14, где средства и лекарственные средства, которые участвуют в комбинации, вводят одновременно, раздельно или последовательно во время курса аналогичного лечения.
17. Способ предупреждения злокачественной опухоли, ассоциированной с хроническим воспалением, который характеризуется тем, что он увеличивает ядерную локализацию белка COMMD1 в клетке.
18. Способ по п.17, где увеличение ядерной локализации белка COMMD1 в клетке выполняют посредством введения пептида с аминокислотной последовательностью, идентифицированной как SEQ ID №3, или композиции, содержащей указанный пептид, индивидууму, нуждающемуся в этом.
19. Способ определения прогноза для пациента со злокачественной опухолью, характеризующийся тем, что COMMD1 используют в качестве прогностического маркера, посредством определения присутствия или отсутствия ядерной локализации COMMD1 в образце указанного пациента.
20. Пептид со способностью связывать домен COMM, который характеризуется тем, что он имеет аминокислотную последовательность, идентифицированную как SEQ ID №3.
21. Применение пептида по п.20 для лечения заболеваний, где член семейства COMMD вовлечен в развитие заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CU2010-113 | 2010-05-31 | ||
| CU2010000113A CU23897B1 (es) | 2010-05-31 | 2010-05-31 | Péptido para la terapia del cáncer |
| PCT/CU2011/000003 WO2011150897A2 (es) | 2010-05-31 | 2011-05-31 | Método para la terapia del cáncer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012157289A true RU2012157289A (ru) | 2014-07-20 |
| RU2577993C2 RU2577993C2 (ru) | 2016-03-20 |
Family
ID=45067129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012157289/10A RU2577993C2 (ru) | 2010-05-31 | 2011-05-31 | Способ терапии злокачественной опухоли |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8729226B2 (ru) |
| EP (1) | EP2578227B1 (ru) |
| JP (1) | JP5827322B2 (ru) |
| KR (1) | KR101847170B1 (ru) |
| CN (1) | CN102917725B (ru) |
| AR (1) | AR081259A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011260745B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012030668B1 (ru) |
| CA (1) | CA2799066C (ru) |
| CU (1) | CU23897B1 (ru) |
| DK (1) | DK2578227T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012013923A (ru) |
| RU (1) | RU2577993C2 (ru) |
| UA (1) | UA112522C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011150897A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201208905B (ru) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2105567C1 (ru) * | 1995-12-01 | 1998-02-27 | Сергей Юрьевич Родионов | Способ лечения злокачественных опухолей |
| CU23582A1 (es) * | 2006-02-24 | 2010-10-30 | Ct Ingenieria Genetica Biotech | Péptidos con capacidad anti-tumoral e inmunomoduladora |
| CU23674A1 (es) | 2007-07-31 | 2011-05-27 | Ct Ingenieria Genetica Biotech | Péptidos penetradores a células fusionados a una biomolécula con acción terapéutica |
-
2010
- 2010-05-31 CU CU2010000113A patent/CU23897B1/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-05-27 AR ARP110101831A patent/AR081259A1/es active IP Right Grant
- 2011-05-31 CA CA2799066A patent/CA2799066C/en active Active
- 2011-05-31 RU RU2012157289/10A patent/RU2577993C2/ru active
- 2011-05-31 JP JP2013512751A patent/JP5827322B2/ja active Active
- 2011-05-31 UA UAA201215130A patent/UA112522C2/uk unknown
- 2011-05-31 MX MX2012013923A patent/MX2012013923A/es active IP Right Grant
- 2011-05-31 WO PCT/CU2011/000003 patent/WO2011150897A2/es active Application Filing
- 2011-05-31 US US13/700,286 patent/US8729226B2/en active Active
- 2011-05-31 CN CN201180026853.7A patent/CN102917725B/zh active Active
- 2011-05-31 DK DK11728172.5T patent/DK2578227T3/en active
- 2011-05-31 KR KR1020127033777A patent/KR101847170B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-31 AU AU2011260745A patent/AU2011260745B2/en active Active
- 2011-05-31 EP EP11728172.5A patent/EP2578227B1/en active Active
- 2011-05-31 BR BR112012030668-5A patent/BR112012030668B1/pt active IP Right Grant
-
2012
- 2012-11-26 ZA ZA2012/08905A patent/ZA201208905B/en unknown
-
2013
- 2013-11-08 US US14/075,276 patent/US9145554B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8729226B2 (en) | 2014-05-20 |
| EP2578227B1 (en) | 2016-12-28 |
| WO2011150897A3 (es) | 2012-03-15 |
| ZA201208905B (en) | 2013-07-31 |
| US20140206621A1 (en) | 2014-07-24 |
| AU2011260745A1 (en) | 2012-12-06 |
| EP2578227A2 (en) | 2013-04-10 |
| MX2012013923A (es) | 2013-01-24 |
| CN102917725A (zh) | 2013-02-06 |
| CN102917725B (zh) | 2014-09-17 |
| RU2577993C2 (ru) | 2016-03-20 |
| AU2011260745B2 (en) | 2014-08-07 |
| BR112012030668A2 (pt) | 2020-08-25 |
| US20130224313A1 (en) | 2013-08-29 |
| CA2799066A1 (en) | 2011-12-08 |
| CA2799066C (en) | 2019-07-23 |
| US9145554B2 (en) | 2015-09-29 |
| CU23897B1 (es) | 2013-05-31 |
| DK2578227T3 (en) | 2017-03-27 |
| JP2013530162A (ja) | 2013-07-25 |
| AR081259A1 (es) | 2012-07-18 |
| KR101847170B1 (ko) | 2018-05-28 |
| JP5827322B2 (ja) | 2015-12-02 |
| BR112012030668B1 (pt) | 2022-03-29 |
| WO2011150897A2 (es) | 2011-12-08 |
| KR20130089167A (ko) | 2013-08-09 |
| CU20100113A7 (es) | 2012-06-21 |
| UA112522C2 (uk) | 2016-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Beatty et al. | The biological underpinnings of therapeutic resistance in pancreatic cancer | |
| ES2818625T3 (es) | Genes de fusión asociados con el cáncer de próstata progresivo | |
| Wang et al. | A novel protein encoded by circASK1 ameliorates gefitinib resistance in lung adenocarcinoma by competitively activating ASK1-dependent apoptosis | |
| Gonçalves et al. | HOX gene cluster (de) regulation in brain: from neurodevelopment to malignant glial tumours | |
| Liu et al. | CRISPR/Cas9‑mediated hypoxia inducible factor‑1α knockout enhances the antitumor effect of transarterial embolization in hepatocellular carcinoma | |
| Verlingue et al. | Matching genomic molecular aberrations with molecular targeted agents: are biliary tract cancers an ideal playground? | |
| Li et al. | Effect of overexpression of PTEN on apoptosis of liver cancer cells | |
| Niu et al. | Effects of USP7 on radiation sensitivity through p53 pathway in laryngeal squamous cell carcinoma | |
| Poh et al. | Inhibition of HCK in myeloid cells restricts pancreatic tumor growth and metastasis | |
| Tan et al. | FXYD5 promotes sorafenib resistance through the Akt/mTOR signaling pathway in hepatocellular carcinoma | |
| Henske et al. | Chromophobe renal cell carcinoma | |
| Liu et al. | FGA inhibits metastases and induces autophagic cell death in gastric cancer via inhibiting ITGA5 to regulate the FAK/ERK pathway | |
| RU2012157289A (ru) | Способ терапии злокачественной опухоли | |
| Jiang et al. | TRIM65 knockout inhibits the development of HCC by polarization tumor-associated macrophages towards M1 phenotype via JAK1/STAT1 signaling pathway | |
| CN104721838B (zh) | Yap抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
| Selvaggi et al. | Wingless/It/β-catenin signaling in liver metastasis from colorectal cancer: A focus on biological mechanisms and therapeutic opportunities | |
| Zhu et al. | PCGF6/MAX/KDM5D facilitates MAZ/CDK4 axis expression and pRCC progression by hypomethylation of the DNA promoter | |
| He et al. | Neoadjuvant therapy for non-small cell lung cancer and esophageal cancer | |
| Tang et al. | Jin-Fu-An decoction manipulation of macrophage polarization via β-catenin (CTNNB1) synergizes with cisplatin in lung cancer | |
| Ooi et al. | RAS and BRAF genes as biomarkers and target for personalised colorectal cancer therapy: An update | |
| Wang et al. | Genetic Landscape and Its Prognostic Impact in Children With Langerhans Cell Histiocytosis | |
| Shirude et al. | Histone Chaperones in Cancer | |
| Azzimonti et al. | EVALUATION OF THE INTERACTION AMONG HPV16 E6 AND E7 ONCOPROTEINS AND THE DNA DAMAGE SENSOR 53BP1 IN 2D AND 3D EPITHELIAL CULTURES BY THE PROXYMITY LIGATION ASSAY | |
| Payedimarri et al. | Benefit sharing and globalisation of industry sponsored clinical trials for breast cancer research | |
| Czarnecka et al. | Malignant peripheral nerve sheath tumor—from genetics to multidisciplinary treatment |