RU2012150953A

RU2012150953A - Моноклональные антитела против активированного протеина с

Info

Publication number: RU2012150953A
Application number: RU2012150953/10A
Authority: RU
Inventors: Дзун СЮЙ; Чарльз ЭСМОН
Original assignee: Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн
Priority date: 2007-10-26
Filing date: 2012-11-27
Publication date: 2014-06-10
Also published as: JP6117741B2; RU2539729C2; CN103232541A; JP2013049694A; JP2014237651A; BRPI0818865A2; EP2205638A2; RU2010121148A; WO2009055669A2; EP2205638B1; ZA201105704B; US20090110683A1; AU2008316661A1; US20120164150A1; AU2008316661B2; US8153766B2; IL205284A0; WO2009055669A3; IL205284A; MX2010004615A

Abstract

1. Моноклональное антитело, где указанное антитело ингибирует связывание активированного или неактивированного протеина С рецептором протеина С эндотелиальной клетки (EPCR) или с фосфолипидами и ингибирует активацию неактивированного протеина C.2. Моноклональное антитело по п.1, где указанное антитело связывается с Gla-доменом мышиного неактивированного протеина С.3. Моноклональное антитело по п.1, где указанное ингибирование активированного или неактивированного протеина C происходит.4. Моноклональное антитело по п.1, где указанное ингибирование активированного или неактивированного протеина C происходит.5. Моноклональное антитело по п.1, где антитело является антителом мыши.6. Антитело по п.1, где антитело является антителом человека.7. Антитело по п.1, где антитело является гуманизированным антителом.8. Антитело по п.1, где антитело является фрагментом антитела.9. Антитело по п.8, где фрагмент антитела дополнительно обозначен как Fab', Fab, F(ab'), однодоменное антитело, Fv, или scFv.10. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.11. Способ лечения субъекта, который нуждается в коагуляции крови, включающий введение указанному субъекту эффективного количества антитела по п.1.12. Способ лечения субъекта с сепсисом, включающий введение эффективного количества антитела по п.1.13. Способ по п.12, дополнительно включающий введение активированного протеина C.14. Способ лечения субъекта с гемофилией, включающий введение эффективного количества антитела по п.1.15. Способ модулирования гемостаза у субъекта, включающий введение эффективного количества антитела по п.1.16. Способ по п.15, где субъек�

Claims

1. Моноклональное антитело, где указанное антитело ингибирует связывание активированного или неактивированного протеина С рецептором протеина С эндотелиальной клетки (EPCR) или с фосфолипидами и ингибирует активацию неактивированного протеина C.

2. Моноклональное антитело по п.1, где указанное антитело связывается с Gla-доменом мышиного неактивированного протеина С.

3. Моноклональное антитело по п.1, где указанное ингибирование активированного или неактивированного протеина C происходит in vivo.

4. Моноклональное антитело по п.1, где указанное ингибирование активированного или неактивированного протеина C происходит in vitro.

5. Моноклональное антитело по п.1, где антитело является антителом мыши.

6. Антитело по п.1, где антитело является антителом человека.

7. Антитело по п.1, где антитело является гуманизированным антителом.

8. Антитело по п.1, где антитело является фрагментом антитела.

9. Антитело по п.8, где фрагмент антитела дополнительно обозначен как Fab', Fab, F(ab')₂, однодоменное антитело, Fv, или scFv.

10. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.

11. Способ лечения субъекта, который нуждается в коагуляции крови, включающий введение указанному субъекту эффективного количества антитела по п.1.

12. Способ лечения субъекта с сепсисом, включающий введение эффективного количества антитела по п.1.

13. Способ по п.12, дополнительно включающий введение активированного протеина C.

14. Способ лечения субъекта с гемофилией, включающий введение эффективного количества антитела по п.1.

15. Способ модулирования гемостаза у субъекта, включающий введение эффективного количества антитела по п.1.

16. Способ по п.15, где субъект представляет собой травматологического пациента.

17. Способ модулирования тромбообразования у субъекта, включающий введение эффективного количества антитела по п.1.

18. Способ ингибирования активации неактивированного протеина С, включающий введение субъекту эффективного количества моноклонального антитела по п.1.