RU2013105769A - Биологические материалы и их применение - Google Patents

Биологические материалы и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2013105769A
RU2013105769A RU2013105769/10A RU2013105769A RU2013105769A RU 2013105769 A RU2013105769 A RU 2013105769A RU 2013105769/10 A RU2013105769/10 A RU 2013105769/10A RU 2013105769 A RU2013105769 A RU 2013105769A RU 2013105769 A RU2013105769 A RU 2013105769A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
fragment
cancer
antigen binding
variant
Prior art date
Application number
RU2013105769/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2593709C2 (ru
Inventor
Маркус ХАНССОН
Бйорн ФРЕНДЕУС
Original Assignee
Биоинвент Интернэшнл Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биоинвент Интернэшнл Аб filed Critical Биоинвент Интернэшнл Аб
Publication of RU2013105769A publication Critical patent/RU2013105769A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2593709C2 publication Critical patent/RU2593709C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2821—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against ICAM molecules, e.g. CD50, CD54, CD102
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]

Abstract

1. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью связывания с ICAM-1,или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного, со специфичностью связывания с ICAM-1,в производстве медикамента для лечения рака у пациента, при этом пациента ранее лечили по поводу рака, но он или не отвечал на указанное лечение, или он раньше отвечал на указанное лечение, а впоследствии перенес рецидив,или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного со специфичностью связывания с ICAM-1.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является тем же самым раком, от которого пациента лечили ранее.3. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является раком, отличным от рака, от которого пациента лечили ранее.4. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является лимфопролиферативным заболеванием.5. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является множественной миеломой.6. Применение по п.1, отличающееся тем, что ICAM-1 располагается на поверхности плазматической клетки.7. Применение по п.1, отличающееся тем, что эффективное количество антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или производного составляет количество в промежутке примерно от 0,1 мкг до 5 г антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или его производного.8. Применение по п.1, отличающ�

Claims (48)

1. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью связывания с ICAM-1,
или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного, со специфичностью связывания с ICAM-1,
в производстве медикамента для лечения рака у пациента, при этом пациента ранее лечили по поводу рака, но он или не отвечал на указанное лечение, или он раньше отвечал на указанное лечение, а впоследствии перенес рецидив,
или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного со специфичностью связывания с ICAM-1.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является тем же самым раком, от которого пациента лечили ранее.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является раком, отличным от рака, от которого пациента лечили ранее.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является лимфопролиферативным заболеванием.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является множественной миеломой.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что ICAM-1 располагается на поверхности плазматической клетки.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что эффективное количество антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или производного составляет количество в промежутке примерно от 0,1 мкг до 5 г антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или его производного.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из интактного антитела.
9. Применение по п.1, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из Fv фрагмента; Fab фрагмента; Fab-подобного фрагмента.
10. Применение по п.9, отличающееся тем, что Fv фрагмент представляет собой одноцепочечный Fv фрагмент или Fv фрагмент, связанный дисульфидной связью.
11. Применение по п.9, отличающееся тем, что Fab-подобный фрагмент является Fab' фрагментом или F(ab)2 фрагментом.
12. Применение по п.1, в котором антитело является рекомбинантным антителом.
13. Применение по п.1, в котором антитело является моноклональным антителом.
14. Применение по п.1, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является человеческим антителом или гуманизированным антителом.
15. Применение по п.1, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит следующие аминокислотные последовательности:
FSNAWMSWVRQAPG и/или AFIWYDGSNKYYADSVKGR и/или ARYSGWYFDY и/или CTGSSSNIGAGYDVH и/или DNNNRPS и/или CQSYDSSLSAWL  
16. Применение по п.1, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит одну или более из аминокислотных последовательностей, представленных на фиг.15.
17. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью связывания с ICAM-1,
или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного со специфичностью связывания с ICAM-1,
для лечения рака у пациента, при этом пациента ранее лечили по поводу рака, но он или не отвечал на указанное лечение, или он раньше отвечал на указанное лечение, а впоследствии перенес рецидив.
18. Применение антитела по п.17, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является тем же самым раком, от которого пациента лечили ранее.
19. Применение антитела по п.17, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является раком, отличным от рака, от которого пациента лечили ранее.
20. Применение по п.17, отличающееся тем, что рак. который нужно лечить, является лимфопролиферативным заболеванием.
21. Применение по п.17, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является множественной миеломой.
22. Применение по п.17, отличающееся тем, что ICAM-1 располагается на поверхности плазматической клетки.
23. Применение по п.17, отличающееся тем, что эффективное количество антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или производного составляет количество в промежутке примерно от 0,1 мкг до 5 г антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или его производного.
24. Применение по п.17, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из интактного антитела.
25. Применение по п.17, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из Fv фрагмента; Fab фрагмента; Fab-подобного фрагмента.
26. Применение по п.25, отличающееся тем, что Fv фрагмент представляет собой одноцепочечный Fv фрагмент или Fv фрагмент, связанный дисульфидной связью.
27. Применение по п.25, отличающееся тем, что Fab-подобный фрагмент является Fab' фрагментом или F(ab)2 фрагментом.
28. Применение по п.17, в котором антитело является рекомбинантным антителом.
29. Применение по п.17, в котором антитело является моноклональным антителом.
30. Применение по п.17, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является человеческим антителом или гуманизированным антителом.
31. Применение по п.17, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит следующие аминокислотные последовательности:
FSNAWMSWVRQAPG и/или AFIWYDGSNKYYADSVKGR и/или ARYSGWYFDY и/или CTGSSSNIGAGYDVH и/или DNNNRPS и/или CQSYDSSLSAWL  
32. Применение по п.17, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит одну или более из аминокислотных последовательностей, представленных на фиг.15.
33. Способ лечения рака у пациента, которого ранее лечили по поводу рака, но он не отвечал или раньше отвечал на лечение, а потом перенес рецидив, который включает стадию введения пациенту эффективного количества:
антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью связывания с ICAM-1,
или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного со специфичностью связывания с ICAM-1.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что рак, который необходимо лечить, является, тем же самым раком, от которого пациента лечили ранее.
35. Способ по п.33, отличающийся тем, что рак, который необходимо лечить, является раком, отличным от рака, от которого пациента лечили ранее.
36. Способ по п.33, отличающийся тем, что рак, который нужно лечить, является лимфопролиферативным заболеванием.
37. Способ по п.33, отличающийся тем, что рак, который нужно лечить, является множественной миеломой.
38. Способ по п.33, отличающийся тем, что ICAM-1 располагается на поверхности плазматической клетки.
39. Способ по п.33, отличающийся тем, что эффективное количество антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или производного составляет количество в промежутке примерно от 0,1 мкг до 5 г антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или его производного.
40. Способ по п.33, отличающийся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из интактного антитела.
41. Способ по п.33, отличающийся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из Fv фрагмента; Fab фрагмента; Fab-подобного фрагмента.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что Fv фрагмент представляет собой одноцепочечный Fv фрагмент или Fv фрагмент, связанный дисульфидной связью.
43. Способ по п.41, отличающийся тем, что Fab-подобный фрагмент является Fab' фрагментом или F(ab)2 фрагментом.
44. Способ по п.33, в котором антитело является рекомбинантным антителом.
45. Способ по п.33, в котором антитело является моноклональным антителом.
46. Способ по п.33, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является человеческим антителом или гуманизированным антителом.
47. Способ по п.33, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит следующие аминокислотные последовательности:
FSNAWMSWVRQAPG и/или AFIWYDGSNKYYADSVKGR и/или ARYSGWYFDY и/или CTGSSSNIGAGYDVH и/или DNNNRPS и/или CQSYDSSLSAWL  
48. Способ по п.33, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит одну или более из аминокислотных последовательностей, представленных на фиг.15.
RU2013105769/10A 2010-07-13 2011-07-13 Биологические материалы и их применение RU2593709C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1011771.1A GB201011771D0 (en) 2010-07-13 2010-07-13 Biological material and particular uses thereof
GB1011771.1 2010-07-13
PCT/EP2011/061983 WO2012007516A1 (en) 2010-07-13 2011-07-13 Use of antibodies against icam-1 in the treatment of patients with relapsed cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013105769A true RU2013105769A (ru) 2014-08-20
RU2593709C2 RU2593709C2 (ru) 2016-08-10

Family

ID=42712312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013105769/10A RU2593709C2 (ru) 2010-07-13 2011-07-13 Биологические материалы и их применение

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20130189260A1 (ru)
EP (1) EP2593481A1 (ru)
JP (2) JP5992406B2 (ru)
KR (1) KR20130100977A (ru)
CN (1) CN103003308B (ru)
AU (1) AU2011278350B2 (ru)
CA (1) CA2805200A1 (ru)
GB (1) GB201011771D0 (ru)
RU (1) RU2593709C2 (ru)
WO (1) WO2012007516A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0525214D0 (en) 2005-12-12 2006-01-18 Bioinvent Int Ab Biological materials and uses thereof
GB2495113A (en) * 2011-09-29 2013-04-03 Bioinvent Int Ab Anti-ICAM-1 antibody for treating multiple-myeloma-related disorders
SG11201503719WA (en) * 2012-11-29 2015-06-29 Bayer Healthcare Llc MONOCLONAL ANTIBODIES AGAISNT ACTIVATED PROTEIN C (aPC)
RU2015125343A (ru) 2012-11-29 2017-01-11 БАЙЕР ХелсКер ЛЛСи Гуманизированные моноклональные антитела против активированного белка с и их применение
GB201300346D0 (en) * 2013-01-09 2013-02-20 Biolnvent Internat Ab BiologIcal materials and uses thereof
KR101674874B1 (ko) 2014-10-21 2016-11-22 한국원자력의학원 항암제 내성 예측용 바이오마커로서의 ｉｃａｍ－３ 및 이의 용도
US9795624B2 (en) 2015-05-04 2017-10-24 Research Foundation Of The City University Of New York Cationic polymers as co-drugs for chemotherapeutic agents
US11077187B2 (en) 2015-11-17 2021-08-03 Oklahoma Medical Research Foundation Epitope of optimized humanized monoclonal antibodies against activated protein C and uses thereof
AU2017207370B2 (en) * 2016-01-12 2021-09-23 University Of Southern California Use of long-term fasting mimicking as dietary treatment for multiple myeloma and other cancers
ES2871060T3 (es) 2016-05-11 2021-10-28 Univ Southern California Dieta que imita el ayuno (FMD) como tratamiento inmunorregulador para enfermedades digestivas autoinmunitarias/inflamatorias
US11284640B2 (en) 2017-02-14 2022-03-29 University Of Southern California Fasting mimicking diet
EP3595636A4 (en) 2017-03-16 2021-01-13 Children's Medical Center Corporation GENETICALLY PRODUCED LIPOSOMES AS TARGETED THERAPEUTICS AGAINST CANCER
CN109949256B (zh) * 2019-01-14 2023-04-07 昆明理工大学 一种基于傅里叶变换的天文图像融合方法
US11661429B2 (en) 2019-02-06 2023-05-30 Venthera, Inc. Topical phosphoinositide 3-kinase inhibitors
WO2022031729A1 (en) * 2020-08-04 2022-02-10 Venthera, Inc. Formulations of phosphoinositide 3-kinase inhibitors
KR20230107115A (ko) 2022-01-07 2023-07-14 서울대학교병원 항-icam-1 항체의 단기요법을 이용한 간이식 거부반응의 억제방법

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
ZA883159B (en) * 1987-05-04 1990-01-31 Dana Farber Cancer Inst Inc Intercellular adhesion molecules and their binding ligands
US5643872A (en) 1989-10-23 1997-07-01 Smithkline Beecham Corporation Cyclic anti-aggregatory peptides
US6008058A (en) 1993-06-18 1999-12-28 University Of Louisville Cyclic peptide mixtures via side chain or backbone attachment and solid phase synthesis
GB9701425D0 (en) 1997-01-24 1997-03-12 Bioinvent Int Ab A method for in vitro molecular evolution of protein function
GB0525214D0 (en) * 2005-12-12 2006-01-18 Bioinvent Int Ab Biological materials and uses thereof
US20110045060A1 (en) * 2008-02-29 2011-02-24 Shinshu University Kit for detecting cancer cells metastasizing into sentinel lymph node
GB0903151D0 (en) * 2009-02-25 2009-04-08 Bioinvent Int Ab Antibody uses and methods

Also Published As

Publication number Publication date
CA2805200A1 (en) 2012-01-19
JP2013539454A (ja) 2013-10-24
AU2011278350A1 (en) 2013-01-10
WO2012007516A1 (en) 2012-01-19
US20130189260A1 (en) 2013-07-25
JP5992406B2 (ja) 2016-09-14
KR20130100977A (ko) 2013-09-12
EP2593481A1 (en) 2013-05-22
CN103003308A (zh) 2013-03-27
CN103003308B (zh) 2016-08-10
GB201011771D0 (en) 2010-08-25
RU2593709C2 (ru) 2016-08-10
US20160280788A1 (en) 2016-09-29
JP2016175906A (ja) 2016-10-06
AU2011278350B2 (en) 2014-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013105769A (ru) Биологические материалы и их применение
RU2406730C2 (ru) Гуманизированное моноклональное анти-cd20-антитело
CY1115456T1 (el) Μεθοδος χορηγησης αντισωματων αντι-ιl-5
RU2421464C2 (ru) Человеческие антитела к il-13 и их терапевтическое применение
RU2019132843A (ru) Антитело против в7-н3, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение
RU2413735C2 (ru) Антитела и родственные молекулы, связывающиеся с белками 161p2f10b
AR126019A1 (es) Anticuerpos frente a entpd2, terapias de combinación y métodos de uso de los anticuerpos y las terapias de combinación
ATE474599T1 (de) Verwendung von antagonisten-anti-cd40- monoklonalen antikörpern zur behandlung von multiplem myelom
RU2010119450A (ru) Антитело против bst2
RU2012119788A (ru) Связывающие il-1 белки
BRPI0821168B8 (pt) anticorpo isolado que se liga ao il-21 humano, ou um fragmento deste, usos de dito anticorpo ou fragmento, e, hibridoma
RU2015151505A (ru) Антитела, направленные к белку запрограммированной гибели клетки-1 (pd-1)
EA201490957A1 (ru) Лечение гематологических злокачественных заболеваний с помощью анти-cxcr4 антитела
CN107001459A (zh) 用于治疗炎症和自身免疫紊乱的抗age抗体
RS52889B (sr) Terapijsko humano anti-il-1r1 monoklonsko antitelo
RU2009118621A (ru) Агонистические антитела против notch3 и их применение для лечения ntch3-ассоциированных заболеваний
RU2015144105A (ru) Антитела к гепсидину и их применения
RU2009129403A (ru) Антитела, нейтрализующие цитомегаловирус человека, и их применение
RU2011103199A (ru) Антитела против cdh3, меченные радиоизотопной меткой, и их применение
RU2014108309A (ru) Антиполиубиквитиновые антитела и способы применения
RU2012105045A (ru) Моноклональное антитело человека против альфа-токсина из s. aureus и его применение в лечении или предотвращении образования абсцесса
JP2010527939A5 (ru)
Nagarajan et al. Monoclonal antibodies for the prevention of rabies: theory and clinical practice
RU2018100824A (ru) Антитела, которые связываются с сортилином и подавляют связывание програнулина
JPWO2019175224A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180714