RU2013105769A - Биологические материалы и их применение - Google Patents
Биологические материалы и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013105769A RU2013105769A RU2013105769/10A RU2013105769A RU2013105769A RU 2013105769 A RU2013105769 A RU 2013105769A RU 2013105769/10 A RU2013105769/10 A RU 2013105769/10A RU 2013105769 A RU2013105769 A RU 2013105769A RU 2013105769 A RU2013105769 A RU 2013105769A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- fragment
- cancer
- antigen binding
- variant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2821—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against ICAM molecules, e.g. CD50, CD54, CD102
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью связывания с ICAM-1,или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного, со специфичностью связывания с ICAM-1,в производстве медикамента для лечения рака у пациента, при этом пациента ранее лечили по поводу рака, но он или не отвечал на указанное лечение, или он раньше отвечал на указанное лечение, а впоследствии перенес рецидив,или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного со специфичностью связывания с ICAM-1.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является тем же самым раком, от которого пациента лечили ранее.3. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является раком, отличным от рака, от которого пациента лечили ранее.4. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является лимфопролиферативным заболеванием.5. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является множественной миеломой.6. Применение по п.1, отличающееся тем, что ICAM-1 располагается на поверхности плазматической клетки.7. Применение по п.1, отличающееся тем, что эффективное количество антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или производного составляет количество в промежутке примерно от 0,1 мкг до 5 г антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или его производного.8. Применение по п.1, отличающ�
Claims (48)
1. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью связывания с ICAM-1,
или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного, со специфичностью связывания с ICAM-1,
в производстве медикамента для лечения рака у пациента, при этом пациента ранее лечили по поводу рака, но он или не отвечал на указанное лечение, или он раньше отвечал на указанное лечение, а впоследствии перенес рецидив,
или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного со специфичностью связывания с ICAM-1.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является тем же самым раком, от которого пациента лечили ранее.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является раком, отличным от рака, от которого пациента лечили ранее.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является лимфопролиферативным заболеванием.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является множественной миеломой.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что ICAM-1 располагается на поверхности плазматической клетки.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что эффективное количество антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или производного составляет количество в промежутке примерно от 0,1 мкг до 5 г антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или его производного.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из интактного антитела.
9. Применение по п.1, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из Fv фрагмента; Fab фрагмента; Fab-подобного фрагмента.
10. Применение по п.9, отличающееся тем, что Fv фрагмент представляет собой одноцепочечный Fv фрагмент или Fv фрагмент, связанный дисульфидной связью.
11. Применение по п.9, отличающееся тем, что Fab-подобный фрагмент является Fab' фрагментом или F(ab)2 фрагментом.
12. Применение по п.1, в котором антитело является рекомбинантным антителом.
13. Применение по п.1, в котором антитело является моноклональным антителом.
14. Применение по п.1, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является человеческим антителом или гуманизированным антителом.
15. Применение по п.1, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит следующие аминокислотные последовательности:
16. Применение по п.1, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит одну или более из аминокислотных последовательностей, представленных на фиг.15.
17. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью связывания с ICAM-1,
или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного со специфичностью связывания с ICAM-1,
для лечения рака у пациента, при этом пациента ранее лечили по поводу рака, но он или не отвечал на указанное лечение, или он раньше отвечал на указанное лечение, а впоследствии перенес рецидив.
18. Применение антитела по п.17, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является тем же самым раком, от которого пациента лечили ранее.
19. Применение антитела по п.17, отличающееся тем, что рак, который необходимо лечить, является раком, отличным от рака, от которого пациента лечили ранее.
20. Применение по п.17, отличающееся тем, что рак. который нужно лечить, является лимфопролиферативным заболеванием.
21. Применение по п.17, отличающееся тем, что рак, который нужно лечить, является множественной миеломой.
22. Применение по п.17, отличающееся тем, что ICAM-1 располагается на поверхности плазматической клетки.
23. Применение по п.17, отличающееся тем, что эффективное количество антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или производного составляет количество в промежутке примерно от 0,1 мкг до 5 г антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или его производного.
24. Применение по п.17, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из интактного антитела.
25. Применение по п.17, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из Fv фрагмента; Fab фрагмента; Fab-подобного фрагмента.
26. Применение по п.25, отличающееся тем, что Fv фрагмент представляет собой одноцепочечный Fv фрагмент или Fv фрагмент, связанный дисульфидной связью.
27. Применение по п.25, отличающееся тем, что Fab-подобный фрагмент является Fab' фрагментом или F(ab)2 фрагментом.
28. Применение по п.17, в котором антитело является рекомбинантным антителом.
29. Применение по п.17, в котором антитело является моноклональным антителом.
30. Применение по п.17, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является человеческим антителом или гуманизированным антителом.
31. Применение по п.17, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит следующие аминокислотные последовательности:
32. Применение по п.17, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит одну или более из аминокислотных последовательностей, представленных на фиг.15.
33. Способ лечения рака у пациента, которого ранее лечили по поводу рака, но он не отвечал или раньше отвечал на лечение, а потом перенес рецидив, который включает стадию введения пациенту эффективного количества:
антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью связывания с ICAM-1,
или варианта, «слитого белка» или производного указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или «слитого белка» указанного варианта или его производного со специфичностью связывания с ICAM-1.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что рак, который необходимо лечить, является, тем же самым раком, от которого пациента лечили ранее.
35. Способ по п.33, отличающийся тем, что рак, который необходимо лечить, является раком, отличным от рака, от которого пациента лечили ранее.
36. Способ по п.33, отличающийся тем, что рак, который нужно лечить, является лимфопролиферативным заболеванием.
37. Способ по п.33, отличающийся тем, что рак, который нужно лечить, является множественной миеломой.
38. Способ по п.33, отличающийся тем, что ICAM-1 располагается на поверхности плазматической клетки.
39. Способ по п.33, отличающийся тем, что эффективное количество антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или производного составляет количество в промежутке примерно от 0,1 мкг до 5 г антитела, антигенсвязывающего фрагмента, варианта, «слитые белки» или его производного.
40. Способ по п.33, отличающийся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из интактного антитела.
41. Способ по п.33, отличающийся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, или вариант, «слитый белок» или производное содержит или состоит из антигенсвязывающего фрагмента, выбранного из группы, состоящей из Fv фрагмента; Fab фрагмента; Fab-подобного фрагмента.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что Fv фрагмент представляет собой одноцепочечный Fv фрагмент или Fv фрагмент, связанный дисульфидной связью.
43. Способ по п.41, отличающийся тем, что Fab-подобный фрагмент является Fab' фрагментом или F(ab)2 фрагментом.
44. Способ по п.33, в котором антитело является рекомбинантным антителом.
45. Способ по п.33, в котором антитело является моноклональным антителом.
46. Способ по п.33, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является человеческим антителом или гуманизированным антителом.
47. Способ по п.33, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит следующие аминокислотные последовательности:
48. Способ по п.33, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит одну или более из аминокислотных последовательностей, представленных на фиг.15.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1011771.1A GB201011771D0 (en) | 2010-07-13 | 2010-07-13 | Biological material and particular uses thereof |
GB1011771.1 | 2010-07-13 | ||
PCT/EP2011/061983 WO2012007516A1 (en) | 2010-07-13 | 2011-07-13 | Use of antibodies against icam-1 in the treatment of patients with relapsed cancer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013105769A true RU2013105769A (ru) | 2014-08-20 |
RU2593709C2 RU2593709C2 (ru) | 2016-08-10 |
Family
ID=42712312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013105769/10A RU2593709C2 (ru) | 2010-07-13 | 2011-07-13 | Биологические материалы и их применение |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20130189260A1 (ru) |
EP (1) | EP2593481A1 (ru) |
JP (2) | JP5992406B2 (ru) |
KR (1) | KR20130100977A (ru) |
CN (1) | CN103003308B (ru) |
AU (1) | AU2011278350B2 (ru) |
CA (1) | CA2805200A1 (ru) |
GB (1) | GB201011771D0 (ru) |
RU (1) | RU2593709C2 (ru) |
WO (1) | WO2012007516A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0525214D0 (en) | 2005-12-12 | 2006-01-18 | Bioinvent Int Ab | Biological materials and uses thereof |
GB2495113A (en) * | 2011-09-29 | 2013-04-03 | Bioinvent Int Ab | Anti-ICAM-1 antibody for treating multiple-myeloma-related disorders |
CA2892748A1 (en) | 2012-11-29 | 2014-06-05 | Bayer Healthcare Llc | Humanized monoclonal antibodies against activated protein c and uses thereof |
JP2016501230A (ja) * | 2012-11-29 | 2016-01-18 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCareLLC | 活性化プロテインC(aPC)に対するモノクローナル抗体 |
GB201300346D0 (en) * | 2013-01-09 | 2013-02-20 | Biolnvent Internat Ab | BiologIcal materials and uses thereof |
KR101674874B1 (ko) | 2014-10-21 | 2016-11-22 | 한국원자력의학원 | 항암제 내성 예측용 바이오마커로서의 icam-3 및 이의 용도 |
US9795624B2 (en) | 2015-05-04 | 2017-10-24 | Research Foundation Of The City University Of New York | Cationic polymers as co-drugs for chemotherapeutic agents |
WO2017087391A1 (en) | 2015-11-17 | 2017-05-26 | Bayer Healthcare, Llc | Epitope of optimized humanized monoclonal antibodies against activated protein c and uses thereof |
KR20180094108A (ko) * | 2016-01-12 | 2018-08-22 | 유니버시티 오브 써던 캘리포니아 | 다발성 골수종 및 기타 암에 대한 식이 요법으로서 장기간의 금식 모방(fast mimicking)의 사용 |
CA3024272A1 (en) | 2016-05-11 | 2017-11-16 | University Of Southern California | Fasting mimicking diet (fmd) as an immunoregulatory treatment for gastrointestinal autoimmune/inflammatory diseases. |
US11284640B2 (en) | 2017-02-14 | 2022-03-29 | University Of Southern California | Fasting mimicking diet |
US11260132B2 (en) | 2017-03-16 | 2022-03-01 | Children's Medical Center Corporation | Engineered liposomes as cancer-targeted therapeutics |
CN109949256B (zh) * | 2019-01-14 | 2023-04-07 | 昆明理工大学 | 一种基于傅里叶变换的天文图像融合方法 |
JP2022519317A (ja) | 2019-02-06 | 2022-03-22 | ベンセラ,インコーポレイティド | 局所ホスホイノシチド3-キナーゼ阻害剤 |
WO2022031729A1 (en) * | 2020-08-04 | 2022-02-10 | Venthera, Inc. | Formulations of phosphoinositide 3-kinase inhibitors |
KR20230107115A (ko) | 2022-01-07 | 2023-07-14 | 서울대학교병원 | 항-icam-1 항체의 단기요법을 이용한 간이식 거부반응의 억제방법 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
ZA883159B (en) * | 1987-05-04 | 1990-01-31 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Intercellular adhesion molecules and their binding ligands |
US5643872A (en) | 1989-10-23 | 1997-07-01 | Smithkline Beecham Corporation | Cyclic anti-aggregatory peptides |
US6008058A (en) | 1993-06-18 | 1999-12-28 | University Of Louisville | Cyclic peptide mixtures via side chain or backbone attachment and solid phase synthesis |
GB9701425D0 (en) | 1997-01-24 | 1997-03-12 | Bioinvent Int Ab | A method for in vitro molecular evolution of protein function |
GB0525214D0 (en) * | 2005-12-12 | 2006-01-18 | Bioinvent Int Ab | Biological materials and uses thereof |
CN102099684A (zh) * | 2008-02-29 | 2011-06-15 | 国立大学法人信州大学 | 前哨淋巴结内转移癌细胞检测试剂盒 |
GB0903151D0 (en) * | 2009-02-25 | 2009-04-08 | Bioinvent Int Ab | Antibody uses and methods |
-
2010
- 2010-07-13 GB GBGB1011771.1A patent/GB201011771D0/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-07-13 US US13/809,838 patent/US20130189260A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-13 KR KR1020137003284A patent/KR20130100977A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-07-13 CA CA2805200A patent/CA2805200A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-13 JP JP2013519096A patent/JP5992406B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-13 WO PCT/EP2011/061983 patent/WO2012007516A1/en active Application Filing
- 2011-07-13 AU AU2011278350A patent/AU2011278350B2/en not_active Ceased
- 2011-07-13 CN CN201180034613.1A patent/CN103003308B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-13 EP EP11749359.3A patent/EP2593481A1/en not_active Withdrawn
- 2011-07-13 RU RU2013105769/10A patent/RU2593709C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-01-27 US US15/007,373 patent/US20160280788A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-01 JP JP2016074000A patent/JP2016175906A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2011278350A1 (en) | 2013-01-10 |
CA2805200A1 (en) | 2012-01-19 |
GB201011771D0 (en) | 2010-08-25 |
JP2013539454A (ja) | 2013-10-24 |
RU2593709C2 (ru) | 2016-08-10 |
KR20130100977A (ko) | 2013-09-12 |
WO2012007516A1 (en) | 2012-01-19 |
JP2016175906A (ja) | 2016-10-06 |
JP5992406B2 (ja) | 2016-09-14 |
CN103003308B (zh) | 2016-08-10 |
US20130189260A1 (en) | 2013-07-25 |
CN103003308A (zh) | 2013-03-27 |
EP2593481A1 (en) | 2013-05-22 |
US20160280788A1 (en) | 2016-09-29 |
AU2011278350B2 (en) | 2014-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013105769A (ru) | Биологические материалы и их применение | |
RU2406730C2 (ru) | Гуманизированное моноклональное анти-cd20-антитело | |
CY1115456T1 (el) | Μεθοδος χορηγησης αντισωματων αντι-ιl-5 | |
RU2019132843A (ru) | Антитело против в7-н3, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение | |
RU2421464C2 (ru) | Человеческие антитела к il-13 и их терапевтическое применение | |
AR126019A1 (es) | Anticuerpos frente a entpd2, terapias de combinación y métodos de uso de los anticuerpos y las terapias de combinación | |
ATE474599T1 (de) | Verwendung von antagonisten-anti-cd40- monoklonalen antikörpern zur behandlung von multiplem myelom | |
RU2010119450A (ru) | Антитело против bst2 | |
RU2012119788A (ru) | Связывающие il-1 белки | |
BRPI0821168B8 (pt) | anticorpo isolado que se liga ao il-21 humano, ou um fragmento deste, usos de dito anticorpo ou fragmento, e, hibridoma | |
RU2015151505A (ru) | Антитела, направленные к белку запрограммированной гибели клетки-1 (pd-1) | |
EA201490957A1 (ru) | Лечение гематологических злокачественных заболеваний с помощью анти-cxcr4 антитела | |
CN107001459A (zh) | 用于治疗炎症和自身免疫紊乱的抗age抗体 | |
RS52889B (sr) | Terapijsko humano anti-il-1r1 monoklonsko antitelo | |
RU2009118621A (ru) | Агонистические антитела против notch3 и их применение для лечения ntch3-ассоциированных заболеваний | |
RU2015144105A (ru) | Антитела к гепсидину и их применения | |
RU2009129403A (ru) | Антитела, нейтрализующие цитомегаловирус человека, и их применение | |
RU2011103199A (ru) | Антитела против cdh3, меченные радиоизотопной меткой, и их применение | |
RU2014108309A (ru) | Антиполиубиквитиновые антитела и способы применения | |
RU2012105045A (ru) | Моноклональное антитело человека против альфа-токсина из s. aureus и его применение в лечении или предотвращении образования абсцесса | |
JP2010527939A5 (ru) | ||
JPWO2019175224A5 (ru) | ||
RU2018100824A (ru) | Антитела, которые связываются с сортилином и подавляют связывание програнулина | |
da Rocha et al. | Development of IgY antibodies against anti-snake toxins endowed with highly lethal neutralizing activity | |
JP2018502068A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180714 |