RU2012149427A - Профили диагностических аутоантител для обнаружения и диагностики нейродегенеративных заболеваний - Google Patents

Профили диагностических аутоантител для обнаружения и диагностики нейродегенеративных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2012149427A
RU2012149427A RU2012149427/15A RU2012149427A RU2012149427A RU 2012149427 A RU2012149427 A RU 2012149427A RU 2012149427/15 A RU2012149427/15 A RU 2012149427/15A RU 2012149427 A RU2012149427 A RU 2012149427A RU 2012149427 A RU2012149427 A RU 2012149427A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neurodegenerative disease
diagnostic
autoantibodies
subject
specific
Prior art date
Application number
RU2012149427/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт Г. НАДЖЕЛ
Original Assignee
Юниверсити Оф Медисин Энд Дентистри Оф Нью-Джерси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Медисин Энд Дентистри Оф Нью-Джерси filed Critical Юниверсити Оф Медисин Энд Дентистри Оф Нью-Джерси
Publication of RU2012149427A publication Critical patent/RU2012149427A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854Immunoglobulins
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28Neurological disorders
    • G01N2800/2814Dementia; Cognitive disorders
    • G01N2800/2821Alzheimer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ обнаружения аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания у субъекта, включающий:(a) получение содержащего иммуноглобулин биологического образца от субъекта, и(b) выполнение анализа для определения присутствия или отсутствия в указанном биологическом образце одного или более аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания.2. Способ диагностики нейродегенеративного заболевания у субъекта, включающий:(a) получение содержащего иммуноглобулин биологического образца от субъекта,(b) выполнение анализа для определения присутствия или отсутствия одного или более аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания в указанном биологическом образце, и(c) постановку диагноза указанного нейродегенеративного заболевания в случае присутствия одного или более аутоантител, диагностических в отношении указанного заболевания.3. Способ идентификации субъекта, подверженного риску развития нейродегенеративного заболевания, включающий:(a) получение содержащего иммуноглобулин биологического образца от указанного субъекта,(b) выполнение анализа для определения присутствия или отсутствия одного или более аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания в указанном биологическом образце, и(c) идентификацию субъекта как подверженного риску указанного нейродегенеративного заболевания, в случае присутствия одного или более аутоантител, диагностических для заболевания.4. Способ получения специфичного для субъекта профиля аутоантител, специфичных для нейродегенеративного заболевания, включающий:(a) получение содержащего иммуноглобулин �

Claims (20)

1. Способ обнаружения аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания у субъекта, включающий:
(a) получение содержащего иммуноглобулин биологического образца от субъекта, и
(b) выполнение анализа для определения присутствия или отсутствия в указанном биологическом образце одного или более аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания.
2. Способ диагностики нейродегенеративного заболевания у субъекта, включающий:
(a) получение содержащего иммуноглобулин биологического образца от субъекта,
(b) выполнение анализа для определения присутствия или отсутствия одного или более аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания в указанном биологическом образце, и
(c) постановку диагноза указанного нейродегенеративного заболевания в случае присутствия одного или более аутоантител, диагностических в отношении указанного заболевания.
3. Способ идентификации субъекта, подверженного риску развития нейродегенеративного заболевания, включающий:
(a) получение содержащего иммуноглобулин биологического образца от указанного субъекта,
(b) выполнение анализа для определения присутствия или отсутствия одного или более аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания в указанном биологическом образце, и
(c) идентификацию субъекта как подверженного риску указанного нейродегенеративного заболевания, в случае присутствия одного или более аутоантител, диагностических для заболевания.
4. Способ получения специфичного для субъекта профиля аутоантител, специфичных для нейродегенеративного заболевания, включающий:
(a) получение содержащего иммуноглобулин биологического образца от субъекта,
(b) выполнение анализа для определения присутствия или отсутствия одного или более аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания в указанном биологическом образце, и
(c) получение специфичного для субъекта профиля аутоантител, специфичных для нейродегенеративного заболевания, в отношении аутоантител, диагностических для указанного заболевания, присутствующих в образце.
5. Способ по пп.1, 2, 3 или 4, отличающийся тем, что указанное нейродегенеративное заболевание выбирают из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, рассеянного склероза, синдрома Гийена-Барре, хронической периферической невропатии, неврита зрительного нерва, сосудистой деменции, обсессивно-компульсивного расстройства, хореи Сиденгама, PANDAS, энцефалопатии Хашимото, шизофрении, системной красной волчанки, сосудистых когнитивных расстройств, инсульта, болезни Хантингтона, нейромиелите зрительного нерва, паранеопластических синдромов, энцефалита с поражением лимбической системы, энцефалита Расмуссена, энцефалита Хашимото, летаргического энцефалита, синдрома скованного человека, постстрептококковых двигательных расстройств, ревматической лихорадки, глютеновой энтеропатии, PAC, аутизма, дислексии, HTLV-1-ассоциированной миелопатии/тропического спастического парапареза, миастении гравис, синдрома Ламберта-Итона и артрогрипоза.
6. Способ по пп.1, 2, 3 или 4, отличающийся тем, что указанный субъект является человеком.
7. Способ по пп.1, 2, 3 или 4, отличающийся тем, что указанный биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, сыворотки, спинно-мозговой жидкости, слюны и мокроты.
8. Способ по пп.1, 2, 3 или 4, отличающийся тем, что указанный анализ выполняют путем осуществления контакта указанного образца с одним или более аутоантигенами, специфичными для аутоантитела, специфичного для заболевания, при условиях, дающих возможность формирования иммунокомплекса указанного аутоантигена и указанного антитела и обнаружения присутствия или отсутствия указанного иммунокомплекса, и выявления присутствия или отсутствия иммунокомплекса, причем присутствие иммунокомплекса свидетельствует о присутствии аутоантитела, специфичного для нейродегенеративного заболевания, а отсутствие иммунокомплекса свидетельствует об отсутствии аутоантитела, специфичного для нейродегенеративного заболевания.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанные один или более аутоантигенов прикреплены к подложке.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанные один или более антигенов представлены в виде матрицы.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанная матрица представляет собой микроматрицу.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что подложка представляет собой предметное стекло, покрытое нитроцеллюлозой.
13. Подложка, на которой иммобилизованы один или несколько аутоантигенов, специфичных для аутоантитела, которое специфично для нейродегенеративного заболевания.
14. Подложка по п.13, отличающаяся тем, что на ней иммобилизованы множество индивидуально адресуемых аутоантигенов, специфичных для аутоантител, диагностических для нейродегенеративного заболевания.
15. Подложка по п.13, отличающаяся тем, что включает множество групп аутоантигенов, причем каждая группа содержит аутоантигены, являющиеся диагностическими для одного нейродегенеративного заболевания.
16. Подложка по п.13, отличающаяся тем, что представляет собой предметное стекло или гранулу.
17. Микроматрица, включающая подложку, на которой иммобилизованы один или несколько аутоантигенов, специфичных для аутоантитела, специфичного для нейродегенеративного заболевания.
18. Микроматрица по п.17, отличающаяся тем, что включает множество групп аутоантигенов, причем каждая группа содержит аутоантигены, являющиеся диагностическими для одного нейродегенеративного заболевания.
19. Набор, включающий один или несколько аутоантигенов, специфичных для аутоантитела, специфичного для нейродегенеративного заболевания, и средства для определения связывания указанного аутоантигена с антителом в содержащем иммуноглобулин биологическом образце.
20. Набор по п.19, отличающийся тем, что указанные один или более аутоантигенов иммобилизованы на подложке.
RU2012149427/15A 2010-05-13 2011-04-01 Профили диагностических аутоантител для обнаружения и диагностики нейродегенеративных заболеваний RU2012149427A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33446610P 2010-05-13 2010-05-13
US61/334,466 2010-05-13
US201161444932P 2011-02-21 2011-02-21
US61/444,932 2011-02-21
PCT/US2011/030883 WO2011142900A1 (en) 2010-05-13 2011-04-01 Diagnostic autoantibody profiles for the detection and diagnosis of neurodegenerative diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012149427A true RU2012149427A (ru) 2014-06-20

Family

ID=44914637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012149427/15A RU2012149427A (ru) 2010-05-13 2011-04-01 Профили диагностических аутоантител для обнаружения и диагностики нейродегенеративных заболеваний

Country Status (8)

Country Link
US (3) US9664687B2 (ru)
EP (1) EP2569630A4 (ru)
JP (1) JP2013528799A (ru)
CN (1) CN103154736B (ru)
AU (3) AU2011253385B2 (ru)
CA (1) CA2799309A1 (ru)
RU (1) RU2012149427A (ru)
WO (2) WO2011142901A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8932808B1 (en) 2004-01-21 2015-01-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for determining a graft tolerant phenotype in a subject
EP1869213A4 (en) 2005-03-14 2008-05-14 Univ Leland Stanford Junior METHODS AND COMPOSITIONS FOR ASSESSING THE SURVIVAL OF GRAFFON IN A RECIPIENT OF SOLID MEMBER TRANSPLANTATION
USRE46843E1 (en) 2005-03-14 2018-05-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for evaluating graft survival in a solid organ transplant recipient
US20110201519A1 (en) * 2008-08-18 2011-08-18 Sarwal Minnie M Methods and Compositions for Determining a Graft Tolerant Phenotype in a Subject
CN102439172B (zh) 2009-01-15 2017-03-01 小利兰·斯坦福大学托管委员会 用于诊断和预测移植物排斥的生物标志物板
US9290813B2 (en) 2009-12-02 2016-03-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Biomarkers for determining an allograft tolerant phenotype
CA2794255C (en) 2010-03-25 2020-01-14 Minnie M. Sarwal Protein and gene biomarkers for rejection of organ transplants
JP2013528799A (ja) * 2010-05-13 2013-07-11 ユニバーシティ オブ メディスン アンド デンティストリー オブ ニュー ジャージー 神経変性疾患の検知および診断のための診断用自己抗体プロファイル
WO2012139052A2 (en) * 2011-04-06 2012-10-11 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Antibody biomarkers for diabetes
WO2012139051A2 (en) 2011-04-06 2012-10-11 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Autoantibody biomarkers for iga nephropathy
FR2986331B1 (fr) 2012-02-01 2017-11-03 Centre Nat Rech Scient Puces a proteines, preparation et utilisations
US20150185226A1 (en) * 2012-07-23 2015-07-02 Inserm (Institut National De La Sante Et La Recherche Medicale) Method for Diagnosing Scleroderma
US9255924B2 (en) 2012-10-12 2016-02-09 University Of Notre Dame Du Lac Exosomes and diagnostic biomarkers
US9938523B2 (en) * 2013-03-15 2018-04-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Nucleic acid-tagged compositions and methods for multiplexed protein-protein interaction profiling
US20170074876A1 (en) * 2014-03-13 2017-03-16 INSERM (Institut National de la Sante et da la Recherche Medicale) Diagnosis Method for Lupus
EP3210019A1 (en) * 2014-10-23 2017-08-30 Pontificia Universidad Católica de Chile A method and a kit to predict prognosis in patients with relapsing remitting multiple sclerosis and poor prognosis: a decision making tool for prescription of treatment
EP3220948B1 (en) * 2014-11-17 2019-09-18 Stiftelsen Vectis Novel autoantigen in idiopathic inflammatory myopathies
US10436801B2 (en) 2015-02-11 2019-10-08 Rowan University Early stage Parkinson's disease diagnostic kits and methods
EP3390700A4 (en) * 2015-12-14 2019-12-18 Rowan University ANTIBODY BIOMARKERS FOR MORBUS ALZHEIMER IN THE EARLY STADIUM, TARGETED AND DIAGNOSTIC USES THEREOF
CN105785022A (zh) * 2016-04-12 2016-07-20 上海凯璟生物科技有限公司 一种检测阿尔兹海默综合症mapkapk5的干式免疫荧光试剂盒和制备方法
KR101873247B1 (ko) * 2016-08-22 2018-08-02 대한민국 치매진단용 자가항체 바이오마커 및 이를 이용한 치매진단 방법
US10648978B2 (en) 2017-02-09 2020-05-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for detecting novel autoantibodies in Crohn's disease
WO2018209126A1 (en) * 2017-05-10 2018-11-15 Rowan University Diagnostic biomarkers for detecting, subtyping, and/or assessing progression of multiple sclerosis
DE102018004759A1 (de) * 2017-06-16 2018-12-20 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag Diagnose einer Neuroautoimmunkrankheit
CN108279302B (zh) * 2017-07-11 2020-05-26 深圳市伯劳特生物制品有限公司 一种用于酶联免疫试剂盒的组合物以及幽门螺旋杆菌抗体谱检测试剂盒及其制备方法
CN107345970B (zh) * 2017-07-20 2019-06-07 首都医科大学附属北京安定医院 一种可用于首发精神分裂症诊断的外周血生物标志物
CN109507429A (zh) * 2018-02-14 2019-03-22 复旦大学 基于CRISPR/cas9和过氧化物酶APEX2系统识别分析特异性位点相互作用蛋白的方法
CN108761067B (zh) * 2018-06-04 2021-07-13 中国医学科学院北京协和医院 特发性炎性肌病检测的生物标志物及其用途
CN109738653B (zh) * 2019-01-11 2022-04-12 湖南诺琪生物科技有限公司 用于阿尔茨海默症的检测、诊断或风险预测的抗原蛋白组合以及包含其的试剂盒
CN110261618B (zh) * 2019-06-14 2021-08-31 上海四核生物科技有限公司 Sprr4蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用及其试剂盒
WO2021034920A1 (en) * 2019-08-20 2021-02-25 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. SCHIZOPHRENIA-RELATED MICRODELETION GENE 2510002D24Rik IS ESSENTIAL FOR SOCIAL MEMORY
US11644463B2 (en) * 2019-08-30 2023-05-09 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag Detection of an autoantibody
SG10201908922UA (en) * 2019-09-25 2021-04-29 Sengenics Corp Pte Ltd Identification of health status in the elderly using immunological biomarkers
CN111426850B (zh) 2020-01-15 2021-12-21 上海众启生物科技有限公司 用于阿尔茨海默症自身抗体检测的含dnajc8蛋白片段的组合物
CN113281512B (zh) * 2020-02-20 2023-01-20 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 Ptrh2蛋白在检测太赫兹波作用下神经元线粒体功能中的用途
CN113092779B (zh) * 2021-03-29 2022-02-08 广州市妇女儿童医疗中心 抗nmdar自身抗体作为先天性巨结肠诊断标志物的应用
CN113706458B (zh) * 2021-07-15 2023-03-28 电子科技大学 基于Gossip模型的自闭症检测装置
CN114264818B (zh) * 2021-12-01 2023-02-03 陕西脉元生物科技有限公司 一种自身免疫系统疾病标志物抗asap2自身抗体及其应用
CN114778848B (zh) * 2022-04-02 2023-05-23 中国医学科学院北京协和医院 自身抗体标志物ifit5和pah在前列腺癌诊断中的应用
WO2024026413A2 (en) * 2022-07-27 2024-02-01 Durin Technologies, Inc. Early detection and monitoring of neurodegenerative diseases using a multi-disease diagnostic platform
WO2024055378A1 (zh) * 2022-09-13 2024-03-21 北京湃德智健科技有限公司 用于检测阿尔兹海默病自身抗体的蛋白抗原组合及其应用
WO2024075803A1 (ja) * 2022-10-06 2024-04-11 国立大学法人 東京医科歯科大学 脳神経疾患の検査、治療もしくは予防のための方法
CN117538545B (zh) * 2024-01-09 2024-07-05 上海众启生物科技有限公司 一种用于阿尔茨海默症检测的蛋白抗原组合及应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030068659A1 (en) 1992-01-27 2003-04-10 Icos Corporation ICAM-4 materials and methods
CA2314811A1 (en) 2000-08-02 2002-02-02 Brian Archibald Macvicar Autoimmunity to angiotensin at1 receptors in schizophrenia
US6495335B2 (en) * 2000-12-07 2002-12-17 Mario Chojkier Compositions and methods for diagnosing alzheimer's disease
US20070003977A1 (en) 2003-08-20 2007-01-04 Amorfix Life Sciences Ltd Epitope protection assay and method for detecting protein conformations
US7101679B2 (en) * 2003-11-25 2006-09-05 Mayo Foundation For Medical Education And Research Marker for neuromyelitis optica
WO2006067792A2 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 Yeda Research And Development Co. Ltd. At The Weizmann Institute Of Science Aldolase autoantigens useful in diagnosis and treatment of alzheimer's disease
WO2006121912A2 (en) * 2005-05-05 2006-11-16 The Regents Of The University Of California Diagnostic methods for the detection of risk of neurodevelopmental disorders
JPWO2008001944A1 (ja) 2006-06-29 2009-12-03 独立行政法人理化学研究所 自己抗体検出用試薬及び自己免疫疾患の診断キット
JP2010510528A (ja) * 2006-11-22 2010-04-02 ライフ テクノロジーズ コーポレーション 自己免疫疾患のバイオマーカー
EP1978364B1 (en) 2007-04-06 2011-06-01 Zedira GmbH Transglutaminase 6 as a diagnostic indicator of autoimmune diseases
US20090047689A1 (en) * 2007-06-20 2009-02-19 John Kolman Autoantigen biomarkers for early diagnosis of lung adenocarcinoma
EP2326952B1 (en) 2008-09-04 2015-07-29 Redox-Reactive Reagents, Llc Method for diagnosing, monitoring, and/or staging alzheimer's disease
WO2011028912A2 (en) 2009-09-03 2011-03-10 University Of Tennessee Research Foundation A biomarker for neurodegeneration in neurological disease
WO2011082416A2 (en) * 2010-01-04 2011-07-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Peripherin-specific autoantibodies as a marker for neurological and endocrinological disease
JP2013528799A (ja) * 2010-05-13 2013-07-11 ユニバーシティ オブ メディスン アンド デンティストリー オブ ニュー ジャージー 神経変性疾患の検知および診断のための診断用自己抗体プロファイル
US9746482B2 (en) 2011-08-11 2017-08-29 Rowan University Diagnostic biomarker profiles for the detection and diagnosis of parkinsons disease
EP3390700A4 (en) * 2015-12-14 2019-12-18 Rowan University ANTIBODY BIOMARKERS FOR MORBUS ALZHEIMER IN THE EARLY STADIUM, TARGETED AND DIAGNOSTIC USES THEREOF
CN109738653B (zh) * 2019-01-11 2022-04-12 湖南诺琪生物科技有限公司 用于阿尔茨海默症的检测、诊断或风险预测的抗原蛋白组合以及包含其的试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017200672B2 (en) 2018-12-13
AU2011253385B2 (en) 2016-11-03
US20170261514A1 (en) 2017-09-14
CN103154736B (zh) 2016-04-06
EP2569630A1 (en) 2013-03-20
US9664687B2 (en) 2017-05-30
WO2011142900A1 (en) 2011-11-17
US11435361B2 (en) 2022-09-06
AU2019201686B2 (en) 2021-05-27
JP2013528799A (ja) 2013-07-11
CA2799309A1 (en) 2011-11-17
US20190302125A1 (en) 2019-10-03
AU2011253385A1 (en) 2012-12-20
EP2569630A4 (en) 2013-10-30
WO2011142901A1 (en) 2011-11-17
US20130157888A1 (en) 2013-06-20
CN103154736A (zh) 2013-06-12
AU2019201686A1 (en) 2019-04-04
AU2017200672A1 (en) 2017-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012149427A (ru) Профили диагностических аутоантител для обнаружения и диагностики нейродегенеративных заболеваний
Flanagan et al. Epidemiology of aquaporin‐4 autoimmunity and neuromyelitis optica spectrum
CN106062559B (zh) 用于富集cns来源的外泌体的方法
Hottenrott et al. The MRZ reaction in primary progressive multiple sclerosis
JP6430413B2 (ja) アルツハイマー病の診断のための方法と組成物
Vanli-Yavuz et al. Neuronal autoantibodies in mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis
Huda et al. IgG-specific cell-based assay detects potentially pathogenic MuSK-Abs in seronegative MG
Suh-Lailam et al. Anti-NMDA-receptor antibody encephalitis: performance evaluation and laboratory experience with the anti-NMDA-receptor IgG assay
Byström et al. Affinity proteomic profiling of plasma, cerebrospinal fluid, and brain tissue within multiple sclerosis
DK2726883T3 (en) Cell-mediated immune response analysis with enhanced sensitivity
Kikuchi et al. HLA-related subpopulations of MS in Japanese with and without oligoclonal IgG bands
Höftberger et al. Clinical neuropathology practice guide 5-2012: updated guideline for the diagnosis of anti-neuronal antibodies
Katsumata et al. Identification of three new autoantibodies associated with systemic lupus erythematosus using two proteomic approaches
CN107709991B (zh) 用于诊断眼表炎症和干眼病的方法和装置
Natesan et al. A smartphone-based rapid telemonitoring system for Ebola and Marburg disease surveillance
Ramberger et al. Comparison of diagnostic accuracy of microscopy and flow cytometry in evaluating N-methyl-D-aspartate receptor antibodies in serum using a live cell-based assay
EP2300826A1 (en) Biomarkers for lupus
WO2017025954A1 (en) Methods for determining the risk of a systemic lupus erythematosus (sle) patient to develop neuropsychiatric syndromes
Hottenrott et al. The MRZ reaction and a quantitative intrathecal IgG synthesis may be helpful to differentiate between primary central nervous system lymphoma and multiple sclerosis
Klehmet et al. Analysis of anti-ganglioside antibodies by a line immunoassay in patients with chronic-inflammatory demyelinating polyneuropathies (CIDP)
Laborde et al. Contribution of multiplex immunoassays to rheumatoid arthritis management: From biomarker discovery to personalized medicine
Kim et al. Detection of anti‐aquaporin‐4 antibodies in neuromyelitis optica: comparison of tissue‐based and cell‐based indirect immunofluorescence assays and ELISA
Wang et al. Plasma sCD28, sCTLA-4 levels in neuromyelitis optica and multiple sclerosis during relapse
Chahine et al. Central and peripheral α‐synuclein in Parkinson disease detected by seed amplification assay
Buck et al. Biomarkers of treatment response in multiple sclerosis