RU2012148456A - Антитела против полиубиквитина и способы их применения - Google Patents
Антитела против полиубиквитина и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012148456A RU2012148456A RU2012148456/10A RU2012148456A RU2012148456A RU 2012148456 A RU2012148456 A RU 2012148456A RU 2012148456/10 A RU2012148456/10 A RU 2012148456/10A RU 2012148456 A RU2012148456 A RU 2012148456A RU 2012148456 A RU2012148456 A RU 2012148456A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hvr
- seq
- amino acid
- sequence
- antibody
- Prior art date
Links
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 56
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract 44
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract 44
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 29
- 235000002374 tyrosine Nutrition 0.000 claims abstract 29
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical group NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 28
- 108010068086 Polyubiquitin Proteins 0.000 claims abstract 22
- 102100037935 Polyubiquitin-C Human genes 0.000 claims abstract 22
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 claims abstract 16
- 239000004471 Glycine Chemical group 0.000 claims abstract 14
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract 14
- 229960001153 serine Drugs 0.000 claims abstract 14
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical group OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 12
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 12
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims abstract 10
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 claims abstract 10
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Chemical group OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims abstract 8
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims abstract 8
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 6
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical group C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims abstract 5
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Chemical group CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000004473 Threonine Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 235000008521 threonine Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 claims abstract 4
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 claims abstract 2
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000430 tryptophan group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 claims abstract 2
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 28
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 claims 28
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 19
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical group C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 10
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 10
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 claims 10
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 8
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 8
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 8
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims 8
- 235000014393 valine Nutrition 0.000 claims 8
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 7
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 6
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 claims 6
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 235000008729 phenylalanine Nutrition 0.000 claims 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 6
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 5
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 5
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 4
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 4
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 4
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000029578 Muscle disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 claims 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Chemical group OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 claims 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 3
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000014705 isoleucine Nutrition 0.000 claims 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 2
- 241000260897 Acidota Species 0.000 claims 1
- BUDNAJYVCUHLSV-ZLUOBGJFSA-N Ala-Asp-Ser Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BUDNAJYVCUHLSV-ZLUOBGJFSA-N 0.000 claims 1
- CGWHAXBNGYQBBK-JBACZVJFSA-N Glu-Trp-Tyr Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 CGWHAXBNGYQBBK-JBACZVJFSA-N 0.000 claims 1
- INLIXXRWNUKVCF-JTQLQIEISA-N Gly-Gly-Tyr Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 INLIXXRWNUKVCF-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- DUAWRXXTOQOECJ-JSGCOSHPSA-N Gly-Tyr-Val Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O DUAWRXXTOQOECJ-JSGCOSHPSA-N 0.000 claims 1
- UKTUOMWSJPXODT-GUDRVLHUSA-N Ile-Asn-Pro Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N UKTUOMWSJPXODT-GUDRVLHUSA-N 0.000 claims 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 241000880493 Leptailurus serval Species 0.000 claims 1
- PNDCUTDWYVKBHX-IHRRRGAJSA-N Met-Asp-Tyr Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 PNDCUTDWYVKBHX-IHRRRGAJSA-N 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YOPQYBJJNSIQGZ-JNPHEJMOSA-N Thr-Tyr-Tyr Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](N)[C@H](O)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 YOPQYBJJNSIQGZ-JNPHEJMOSA-N 0.000 claims 1
- ZSXJENBJGRHKIG-UWVGGRQHSA-N Tyr-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 ZSXJENBJGRHKIG-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims 1
- DIOSYUIWOQCXNR-ONGXEEELSA-N Val-Lys-Gly Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(O)=O DIOSYUIWOQCXNR-ONGXEEELSA-N 0.000 claims 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 108010010096 glycyl-glycyl-tyrosine Proteins 0.000 claims 1
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 claims 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/577—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving monoclonal antibodies binding reaction mechanisms characterised by the use of monoclonal antibodies; monoclonal antibodies per se are classified with their corresponding antigens
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2440/00—Post-translational modifications [PTMs] in chemical analysis of biological material
- G01N2440/36—Post-translational modifications [PTMs] in chemical analysis of biological material addition of addition of other proteins or peptides, e.g. SUMOylation, ubiquitination
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
Abstract
1. Выделенное антитело, которое специфически связывается с первым полиубиквитином, содержащим связь, образованную лизином К11, при этом указанное антитело специфически не связывается со вторым полиубиквитином, содержащим связь, образованную вторым лизином, которая отличается от связи, образованной лизином К11.2. Выделенное антитело, которое специфически связывается как с первым полиубиквитином, содержащим связь, образованную лизином К11, так и со вторым полиубиквитином, содержащим связь, образованную вторым лизином, которая отличается от связи, образованной лизином К11, при этом указанное антитело специфически не связывается с моноубиквитином и связывается со вторым полиубиквитином со значительно меньшим сродством связывания по сравнению со сродством связывания к первому полиубиквитину.3. Выделенное антитело, которое специфически связывается с полиубиквитином, связанным лизином-11, при этом указанное антитело специфически не связывается с моноубиквитином.4. Антитело по п.3, содержащее по меньшей мере одну последовательность гипервариабельного участка (HVR), выбираемую соответственно из любых последовательностей HVR-L1, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3 SEQ ID NO:2 и 57-60; SEQ ID NO:3 и 61; SEQ ID NO:4; SEQ ID NO:6-11; SEQ ID NO:12-17 и 67 и SEQ ID NO:18-23, 68 и 69.5. Антитело по п.3, содержащее по меньшей мере одну последовательность, выбираемую из HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, из которых HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность Х1 Х2 Х3 Х4 Ile X5 (SEQ ID NO:24), где аминокислоту Х1 выбирают из серина и треонина, аминокислоту Х2 выбирают из аспарагина, аспарагиновой кислоты, серина и глицина, аминокислоту Х3 выбирают из тирозина, серина и треонина, аминокислоту Х4 выбирают из триптофана, асп�
Claims (45)
1. Выделенное антитело, которое специфически связывается с первым полиубиквитином, содержащим связь, образованную лизином К11, при этом указанное антитело специфически не связывается со вторым полиубиквитином, содержащим связь, образованную вторым лизином, которая отличается от связи, образованной лизином К11.
2. Выделенное антитело, которое специфически связывается как с первым полиубиквитином, содержащим связь, образованную лизином К11, так и со вторым полиубиквитином, содержащим связь, образованную вторым лизином, которая отличается от связи, образованной лизином К11, при этом указанное антитело специфически не связывается с моноубиквитином и связывается со вторым полиубиквитином со значительно меньшим сродством связывания по сравнению со сродством связывания к первому полиубиквитину.
3. Выделенное антитело, которое специфически связывается с полиубиквитином, связанным лизином-11, при этом указанное антитело специфически не связывается с моноубиквитином.
4. Антитело по п.3, содержащее по меньшей мере одну последовательность гипервариабельного участка (HVR), выбираемую соответственно из любых последовательностей HVR-L1, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3 SEQ ID NO:2 и 57-60; SEQ ID NO:3 и 61; SEQ ID NO:4; SEQ ID NO:6-11; SEQ ID NO:12-17 и 67 и SEQ ID NO:18-23, 68 и 69.
5. Антитело по п.3, содержащее по меньшей мере одну последовательность, выбираемую из HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, из которых HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность Х1 Х2 Х3 Х4 Ile X5 (SEQ ID NO:24), где аминокислоту Х1 выбирают из серина и треонина, аминокислоту Х2 выбирают из аспарагина, аспарагиновой кислоты, серина и глицина, аминокислоту Х3 выбирают из тирозина, серина и треонина, аминокислоту Х4 выбирают из триптофана, аспарагиновой кислоты, глицина и тирозина и аминокислоту Х5 выбирают из серина и гистидина; HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность Х6 Х7 Ile X8 Pro X9 Gly X10 Tyr X11 (SEQ ID NO:25), где аминокислоту Х6 выбирают из глицина и аланина, аминокислоту Х7 выбирают из аспарагиновой кислоты, триптофана, глицина, глутаминовой кислоты и валина, аминокислоту Х8 выбирают из серина, тирозина и аспарагина, аминокислоту Х9 выбирают из аспарагиновой кислоты, аланина, гистидина и аспарагина, аминокислоту Х10 выбирают из тирозина и серина и аминокислоту Х11 выбирают из тирозина, аспарагиновой кислоты и аспарагина; и HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность Х12 Х13 X14 Х15 Х16 Х17 Х18 Х19 Х20 Х21 Asp (SEQ ID NO:26), где аминокислоту Х12 выбирают из аргинина и лизина, аминокислоту Х13 выбирают из глутаминовой кислоты, глицина, аспарагиновой кислоты и пролина, аминокислоту Х14 выбирают из серина, изолейцина, валина и триптофана, аминокислоту Х15 выбирают из триптофана, глицина, тирозина и фенилаланина, аминокислоту Х16 выбирают из триптофана, тирозина, лейцина, глицина и фенилаланина, аминокислоту Х17 выбирают из серина, тирозина, фенилаланина и глицина, аминокислоту Х18 выбирают из аланина, фенилаланина, тирозина и глицина или данная аминокислота отсутствует, аминокислоту Х19 выбирают из триптофана, глицина, аланина и тирозина или данная аминокислота отсутствует, аминокислота Х20 является валином или отсутствует и аминокислоту Х21 выбирают из метионина и фенилаланина.
6. Антитело по п.3, содержащее по меньшей мере одну последовательность, выбираемую из HVR-L1, HVR-L2, из которых HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность Х22 Х23 Ser X24 X25 X26 X27 X28 X29 X30 X31 (SEQ ID NO:73), где аминокислоту Х22 выбирают из аргинина и глицина, аминокислоту Х23 выбирают из аланина и валина, аминокислоту Х24 выбирают из глутамина и гистидина, аминокислоту Х25 выбирают из аспарагиновой кислоты, аспарагина и изолейцина, аминокислоту Х26 выбирают из лейцина и валина, аминокислоту Х27 выбирают из серина, аспарагиновой кислоты, глицина и глутаминовой кислоты, аминокислоту Х28 выбирают из треонина и серина, аминокислоту Х29 выбирают из аланина, валина и фенилаланина, аминокислоту Х30 выбирают из валина и изолейцина и аминокислоту Х31 выбирают из аланина и серина; и HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность X32 X33 X34 Phe X35 Tyr Ser (SEQ ID NO:74), где аминокислоту Х32 выбирают из серина и аспарагина, аминокислоту Х33 выбирают из глутамина и аланина, аминокислоту Х34 выбирают из глутаминовой кислоты и серина и аминокислоту Х35 выбирают из лейцина и валина.
7. Антитело по п.3, содержащее по меньшей мере одну последовательность, выбираемую из HVR-H2 и HVR-H3, из которых HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность X36 Ile Asn Pro X37 Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly (SEQ ID NO:75), где аминокислоту Х36 выбирают из аланина и глицина и аминокислоту Х37 выбирают из аланина и аспарагина; и HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность Glu Trp Tyr X38 X39 Gly Tyr Val Met Asp Tyr (SEQ ID NO:76), где аминокислоту Х38 выбирают из фенилаланина и тирозина и аминокислоту Х39 выбирают из глицина и аспарагиновой кислоты.
8. Антитело по п.3, содержащее соответственно последовательность HVR-L1 SEQ ID NO:2, последовательность HVR-L2 SEQ ID NO:3 и последовательность HVR-L3 SEQ ID NO:4.
9. Антитело по п.3, содержащее последовательности HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, соответствующие последовательностям, представленным для клонов А3, А6, А9, В5, F5 или G3 на фигуре 1В.
10. Антитело по п.3, содержащее последовательности HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, соответствующие последовательностям, представленным для клонов 1А11, 1С12, 1F12, 2A3, 2A6, 2D7, 2E6 или 2G4 на фигуре 4А.
11. Антитело по п.3, содержащее последовательности HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, соответствующие последовательностям, представленным для клонов 1А11, 1С12, 1F12, 2A3, 2A6, 2D7, 2E6 или 2G4 на фигуре 4В.
12. Антитело по п.3, содержащее последовательности HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, соответствующие последовательностям, представленным для клонов 1С1/2Е6 или 2А3/2Е6 на фигуре 6А.
13. Антитело по п.3, содержащее последовательности HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, соответствующие последовательностям, представленным для клонов 1С1/2Е6 или 2А3/2Е6 на фигуре 6В.
14. Антитело по п.3, содержащее последовательность HVR-L1 SEQ ID NO:2, последовательность HVR-L2 SEQ ID NO:3, последовательность HVR-L3 SEQ ID NO:4, последовательность HVR-H1 SEQ ID NO:11, последовательность HVR-H2 SEQ ID NO:17 и последовательность HVR-H3 SEQ ID NO:23.
15. Антитело по п.3, содержащее последовательность HVR-L1 SEQ ID NO:2, последовательность HVR-L2 SEQ ID NO:3, последовательность HVR-L3 SEQ ID NO:4, последовательность HVR-H1 SEQ ID NO:11, последовательность HVR-H2 SEQ ID NO:17 или 67 и последовательность HVR-H3, выбираемую из SEQ ID NO:23, 68 и 69.
16. Антитело по п.3, содержащее последовательность HVR-L1, выбираемую из SEQ ID NO:2, 57, 58 и 59, последовательность HVR-L2 SEQ ID NO:3 или 61, последовательность HVR-L3 SEQ ID NO:4, последовательность HVR-H1 SEQ ID NO:11, последовательность HVR-H2 SEQ ID NO:17 и последовательность HVR-H3 SEQ ID NO:23.
17. Антитело по п.3, содержащее последовательность HVR-L1 SEQ ID NO:58, последовательность HVR-L2 SEQ ID NO:3, последовательность HVR-L3 SEQ ID NO:4, последовательность HVR-H1 SEQ ID NO:11, последовательность HVR-H2 SEQ ID NO:67 и последовательность HVR-H3 SEQ ID NO:23.
18. Антитело по п.3, содержащее последовательность HVR-L1 SEQ ID NO:60, последовательность HVR-L2 SEQ ID NO:3, последовательность HVR-L3 SEQ ID NO:4, последовательность HVR-H1 SEQ ID NO:11, последовательность HVR-H2 SEQ ID NO:67 и последовательность HVR-H3 SEQ ID NO:23.
19. Антитело по п.3, содержащее аминокислотную последовательность легкой цепи, выбираемую из SEQ ID NO:5 и 62-66.
20. Антитело по п.3, содержащее аминокислотную последовательность тяжелой цепи, выбираемую из SEQ ID NO: 27-32 и 70-72.
21. Антитело по п.3, содержащее аминокислотные последовательности легкой цепи и тяжелой цепи, которые по меньшей мере на 95% идентичны аминокислотным последовательностям одной из нижеследующих комбинаций последовательностей: SEQ ID NO: 5 и 32; SEQ ID NO: 63 и 32; SEQ ID NO: 65 и 32; SEQ ID NO: 5 и 72; SEQ ID NO:63 и 72; SEQ ID NO: 65 и 72; SEQ ID NO: 62 и 32; SEQ ID NO: 64 и 32; SEQ ID NO: 5 и 70; SEQ ID NO: 5 и 71; SEQ ID NO: 66 и 32.
22. Выделенное антитело, которое связывается с той же антигенной детерминантой К11-связанного полиубиквитина, что и антитело по любому из пп.1-21, при этом указанное антитело специфически не связывается с моноубиквитином.
23. Выделенное антитело, которое конкурирует с антителом по любому из пп.1-21 за связывание с полиубиквитином, при этом указанное антитело специфически не связывается с моноубиквитином.
24. Выделенное антитело по любому из пп.1-21, которое специфически связывается с К11-связанным полиубиквитинированным белком.
25. Выделенное антитело по любому из пп.1-21, которое модулирует по меньшей мере один сигнальный путь, опосредованный полиубиквитином.
26. Выделенное антитело по любому из пп.1-21, которое является моноклональным антителом, антителом человека, гуманизированным антителом, химерным антителом или фрагментом антитела, связывающимся с К11-связанным полиубиквитином.
27. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из пп.1-21.
28. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.27.
29. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п.27.
30. Способ продуцирования антитела, специфически связывающегося с первым полиубиквитином, содержащим связь, образованную лизином К11, который включает культивирование клетки-хозяина по п.29 в условиях, обеспечивающих продуцирование указанного антитела.
31. Способ по п.30, который далее включает выделение антитела из клетки-хозяина.
32. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по п.1 и цитотоксическое средство.
33. Фармацевтический препарат, содержащий антитело по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
34. Фармацевтический препарат по п.33, который далее содержит дополнительное терапевтическое средство.
35. Антитело по п.1, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства.
36. Антитело по п.1, предназначенное для применения при лечении заболевания или нарушения, обусловленного клеточным циклом.
37. Антитело по п.36, в котором заболевание или нарушение, обусловленное клеточным циклом, выбирают из заболевания или нарушения, связанного с аберрантно ускоренным развитием клеточного цикла, и из заболевания или нарушения, связанного с аберрантно замедленным развитием клеточного цикла.
38. Антитело по п.37, в котором заболевание или нарушение, связанное с аберрантно ускоренным развитием клеточного цикла, является раком.
39. Антитело по п.37, в котором заболевание или нарушение, связанное с аберрантно замедленным развитием клеточного цикла, выбирают из дегенеративного мышечного нарушения и дегенеративного нервного нарушения.
40. Применение антитела по п.1 для приготовления лекарственного средства.
41. Применение по п.40, в котором лекарственное средство предназначено для лечения заболевания или нарушения, выбираемого из рака, дегенеративного мышечного нарушения и дегенеративного нервного нарушения.
42. Способ лечения индивида, страдающего заболеванием или нарушением, выбираемым из рака, дегенеративного мышечного нарушения и дегенеративного нервного нарушения, который включает введение указанному индивиду эффективного количества антитела по любому из пп.1-26.
43. Способ определения присутствия полиубиквитина или полиубиквитинированного белка в образце, предположительно содержащем полиубиквитин или полиубиквитинированный белок, который включает осуществление воздействия на указанный образец по меньшей мере одного антитела по любому из пп.1-26 и определение связывания по меньшей мере одного антитела с полиубиквитином или полиубиквитинированным белком в образце.
44. Способ отделения К11-связанного полиубиквитинированного белка от полиубиквитинированного белка, не связанного К11, в образце, который включает приведение в контакт образца по меньшей мере с одним антителом по любому из пп.1-26.
45. Способ определения функции и/или активности К11-связанного полиубикситина в клетке или образце, который включает приведение в контакт клетки или образца по меньшей мере с одним антителом по любому из пп.1-26 и оценку воздействия указанной стадии контактирования на клетку или образец.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32460210P | 2010-04-15 | 2010-04-15 | |
| US61/324,602 | 2010-04-15 | ||
| PCT/US2011/032468 WO2011130499A1 (en) | 2010-04-15 | 2011-04-14 | Anti-polyubiquitin antibodies and methods of use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012148456A true RU2012148456A (ru) | 2014-05-20 |
| RU2603093C2 RU2603093C2 (ru) | 2016-11-20 |
Family
ID=44788352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012148456/10A RU2603093C2 (ru) | 2010-04-15 | 2011-04-14 | Антитела против полиубиквитина и способы их применения |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US8992919B2 (ru) |
| EP (1) | EP2558496B1 (ru) |
| JP (2) | JP6002660B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130062264A (ru) |
| CN (1) | CN102947335B (ru) |
| BR (1) | BR112012026174A2 (ru) |
| CA (1) | CA2793503A1 (ru) |
| MX (1) | MX336323B (ru) |
| RU (1) | RU2603093C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011130499A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR057237A1 (es) | 2005-12-15 | 2007-11-21 | Genentech Inc | Metodos y composiciones para actuar sobre la poliubiquitina |
| WO2009126350A2 (en) | 2008-01-18 | 2009-10-15 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for targeting polyubiquitin |
| WO2011130499A1 (en) | 2010-04-15 | 2011-10-20 | Genentech, Inc. | Anti-polyubiquitin antibodies and methods of use |
| MX2014001238A (es) | 2011-08-05 | 2014-09-22 | Genentech Inc | Anticuerpos contra poliubiquitina y métodos de uso. |
| WO2015089344A1 (en) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Genentech, Inc. | Anti-cd33 antibodies and immunoconjugates |
| CN109152843A (zh) * | 2016-05-20 | 2019-01-04 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | Protac抗体缀合物及其使用方法 |
| EP3475298A1 (en) * | 2016-06-24 | 2019-05-01 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Anti-polyubiquitin multispecific antibodies |
| CA3053275A1 (en) * | 2017-02-10 | 2018-08-16 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Proteins binding psma, nkg2d and cd16 |
| US10519236B2 (en) | 2018-01-23 | 2019-12-31 | New York University | Antibodies specific to delta 1 chain of T cell receptor |
| CA3116023A1 (en) | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Human amylin analog polypeptides and methods of use |
| EP3914269A4 (en) * | 2019-01-23 | 2022-09-21 | New York University | ANTIBODIES SPECIFIC TO THE DELTA 1 CHAIN OF THE T LYMPHOCYTE RECEPTOR |
| JP7489097B2 (ja) | 2020-06-16 | 2024-05-23 | 兵神装備株式会社 | 多液混合吐出装置 |
| WO2023034750A1 (en) | 2021-08-30 | 2023-03-09 | Genentech, Inc. | Anti-polyubiquitin multispecific antibodies |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07238096A (ja) | 1994-02-25 | 1995-09-12 | S R L:Kk | 抗ポリユビキチン・モノクローナル抗体およびポリユビキチンの測定方法 |
| WO2003102157A2 (en) | 2002-06-03 | 2003-12-11 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| EP2366718A3 (en) | 2002-06-28 | 2012-05-02 | Domantis Limited | Ligand |
| US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| MXPA06001393A (es) | 2003-08-06 | 2006-08-25 | Novartis Ag | Proteasa especifica de ubiquitina. |
| US20070218079A1 (en) | 2004-05-12 | 2007-09-20 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V. | Method to induce rnai in prokaryotic organisms |
| DE102004049479A1 (de) | 2004-10-11 | 2006-04-13 | Scil Proteins Gmbh | Proteinkonjugate zur Verwendung in Therapie, Diagnose und Chromatographie |
| KR101413048B1 (ko) * | 2005-08-25 | 2014-06-30 | 아리조나 보드 오브 리전츠 온 비해프 오브 더 유니버시티 오브 아리조나 | 발암의 줄기세포 융합 모델 |
| AR057237A1 (es) | 2005-12-15 | 2007-11-21 | Genentech Inc | Metodos y composiciones para actuar sobre la poliubiquitina |
| EP1808493A3 (en) | 2006-01-13 | 2007-11-21 | Hybrigenics S.A. | Substrates and methods for assaying deubiquitinating enzymes activity |
| WO2008121813A2 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Genentech, Inc. | Modulation of cytokine production |
| WO2009126350A2 (en) | 2008-01-18 | 2009-10-15 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for targeting polyubiquitin |
| WO2011130499A1 (en) | 2010-04-15 | 2011-10-20 | Genentech, Inc. | Anti-polyubiquitin antibodies and methods of use |
| MX2014001238A (es) * | 2011-08-05 | 2014-09-22 | Genentech Inc | Anticuerpos contra poliubiquitina y métodos de uso. |
-
2011
- 2011-04-14 WO PCT/US2011/032468 patent/WO2011130499A1/en active Application Filing
- 2011-04-14 JP JP2013505133A patent/JP6002660B2/ja active Active
- 2011-04-14 KR KR1020127026745A patent/KR20130062264A/ko active IP Right Grant
- 2011-04-14 US US13/086,941 patent/US8992919B2/en active Active
- 2011-04-14 CN CN201180029430.0A patent/CN102947335B/zh active Active
- 2011-04-14 MX MX2012011829A patent/MX336323B/es unknown
- 2011-04-14 RU RU2012148456/10A patent/RU2603093C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-04-14 BR BR112012026174A patent/BR112012026174A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-04-14 EP EP11769579.1A patent/EP2558496B1/en active Active
- 2011-04-14 CA CA2793503A patent/CA2793503A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-20 US US14/627,597 patent/US9556262B2/en active Active
-
2016
- 2016-06-02 JP JP2016110707A patent/JP6316874B2/ja active Active
- 2016-12-16 US US15/381,452 patent/US10100105B2/en active Active
-
2018
- 2018-09-14 US US16/131,608 patent/US11066463B2/en active Active
-
2021
- 2021-06-14 US US17/346,534 patent/US20210340234A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102947335B (zh) | 2018-11-06 |
| MX2012011829A (es) | 2012-12-17 |
| US8992919B2 (en) | 2015-03-31 |
| RU2603093C2 (ru) | 2016-11-20 |
| EP2558496A4 (en) | 2014-01-01 |
| JP2013531468A (ja) | 2013-08-08 |
| US9556262B2 (en) | 2017-01-31 |
| JP6316874B2 (ja) | 2018-04-25 |
| JP6002660B2 (ja) | 2016-10-05 |
| US20210340234A1 (en) | 2021-11-04 |
| US20110256133A1 (en) | 2011-10-20 |
| CN102947335A (zh) | 2013-02-27 |
| EP2558496B1 (en) | 2018-07-25 |
| US11066463B2 (en) | 2021-07-20 |
| WO2011130499A1 (en) | 2011-10-20 |
| BR112012026174A2 (pt) | 2019-09-24 |
| JP2016185155A (ja) | 2016-10-27 |
| US10100105B2 (en) | 2018-10-16 |
| US20190100578A1 (en) | 2019-04-04 |
| EP2558496A1 (en) | 2013-02-20 |
| US20150307602A1 (en) | 2015-10-29 |
| US20170240620A1 (en) | 2017-08-24 |
| CA2793503A1 (en) | 2011-10-20 |
| KR20130062264A (ko) | 2013-06-12 |
| MX336323B (es) | 2016-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012148456A (ru) | Антитела против полиубиквитина и способы их применения | |
| JP2020500538A5 (ru) | ||
| RU2018143439A (ru) | Антигенсвязывающие молекулы, содержащие тримерный лиганд семейства tnf и pd1-связывающий фрагмент | |
| FI3484915T3 (fi) | Uusia zikavirusepitooppeihin spesifisesti sitoutuvia vasta-aineita ja niiden käyttöjä | |
| RU2019134352A (ru) | Новые биспецифические антигенсвязывающие молекулы, обладающие способностью специфически связываться с cd40 и fap | |
| JP2017536354A5 (ru) | ||
| JP2018521638A5 (ru) | ||
| EP3638700A1 (en) | Proteinaceous heterodimer and use thereof | |
| JP2012504955A5 (ru) | ||
| JP2019502712A5 (ru) | ||
| JP2011528901A5 (ru) | ||
| JP2011511624A5 (ru) | ||
| RU2009126723A (ru) | Антитела к ox40l | |
| RU2009129403A (ru) | Антитела, нейтрализующие цитомегаловирус человека, и их применение | |
| NZ717476A (en) | Anti-garp protein and uses thereof | |
| JP2013502913A5 (ru) | ||
| RU2014108309A (ru) | Антиполиубиквитиновые антитела и способы применения | |
| CN110799543A (zh) | 肝细胞癌的免疫治疗 | |
| PE20140238A1 (es) | Metodos y composiciones para inmunoterapia para enfermedad neural | |
| RU2019140602A (ru) | АНТИ-GARP-TGF-β-АНТИТЕЛА | |
| AU2015286707A1 (en) | Improved A beta protofibril binding antibodies | |
| JP2013519364A5 (ru) | ||
| AU2015228454A1 (en) | Anti-MCAM antibodies and associated methods of use | |
| CN110922486A (zh) | 一种分离的结合抗原psma的蛋白及其用途 | |
| RU2020132716A (ru) | Способы очистки антител |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180415 |