RU2012147597A - Биомаркеры для ингибиторов mdm2, использующиеся для лечения заболевания - Google Patents
Биомаркеры для ингибиторов mdm2, использующиеся для лечения заболевания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012147597A RU2012147597A RU2012147597/15A RU2012147597A RU2012147597A RU 2012147597 A RU2012147597 A RU 2012147597A RU 2012147597/15 A RU2012147597/15 A RU 2012147597/15A RU 2012147597 A RU2012147597 A RU 2012147597A RU 2012147597 A RU2012147597 A RU 2012147597A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- biological sample
- flt3
- sample contains
- group
- Prior art date
Links
- 239000012819 MDM2-Inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 10
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 24
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract 22
- 101000932478 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Proteins 0.000 claims abstract 15
- 102100020718 Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Human genes 0.000 claims abstract 15
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 229940083338 MDM2 inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 9
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims abstract 9
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 5
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims 1
- IDKAKZRYYDCJDU-AEPXTFJPSA-N CC(C)(C)C[C@@H]([C@@]([C@H]1c2cccc(Cl)c2F)(c(c(N2)c3)ccc3Cl)C2=O)N[C@H]1C(NC(CC1)CCC1O)=O Chemical compound CC(C)(C)C[C@@H]([C@@]([C@H]1c2cccc(Cl)c2F)(c(c(N2)c3)ccc3Cl)C2=O)N[C@H]1C(NC(CC1)CCC1O)=O IDKAKZRYYDCJDU-AEPXTFJPSA-N 0.000 description 1
- IDKAKZRYYDCJDU-YJRDPZTCSA-N CC(C)(C)C[C@H]([C@]([C@H]1c2cccc(Cl)c2F)(c(c(N2)c3)ccc3Cl)C2=O)N[C@H]1C(NC(CC1)CCC1O)=O Chemical compound CC(C)(C)C[C@H]([C@]([C@H]1c2cccc(Cl)c2F)(c(c(N2)c3)ccc3Cl)C2=O)N[C@H]1C(NC(CC1)CCC1O)=O IDKAKZRYYDCJDU-YJRDPZTCSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57426—Specifically defined cancers leukemia
Abstract
1. Способ лечения больного лейкозом, который включает введение терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:или его фармацевтически приемлемой соли, пациенту, где клетки пациента содержат FLT3 с активирующей мутацией.2. Способ отбора больного лейкозом, для проведения лечения ингибитором MDM2, выбранных из группы состоящей из:или его фармацевтически приемлемой солью, где способ включает:(a) взятие биологического образца у больного;(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией; и(c) отбор пациента для проведения лечения, если биологический образец содержит FLT3 с активирующей мутацией.3. Способ по п.2, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2.4. Способ прогнозирования результатов лечения больного лейкозом, где способ включает:(a) взятие биологического образца у больного; и(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией;при этом выявление FLT3 с активирующей мутацией, свидетельствует о том, что введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:или его фармацевтической соли, пациенту вызовет благоприятный терапевтический ответ.5. Способ лечения больного лейкозом, где способ включает:(a) взятие биологического образца у больного;(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией; и(c) введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:или его фармацевтически приемлемой соли, пациенту, если биологический образе�
Claims (16)
1. Способ лечения больного лейкозом, который включает введение терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли, пациенту, где клетки пациента содержат FLT3 с активирующей мутацией.
2. Способ отбора больного лейкозом, для проведения лечения ингибитором MDM2, выбранных из группы состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой солью, где способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного;
(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией; и
(c) отбор пациента для проведения лечения, если биологический образец содержит FLT3 с активирующей мутацией.
3. Способ по п.2, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2.
4. Способ прогнозирования результатов лечения больного лейкозом, где способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного; и
(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией;
при этом выявление FLT3 с активирующей мутацией, свидетельствует о том, что введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтической соли, пациенту вызовет благоприятный терапевтический ответ.
5. Способ лечения больного лейкозом, где способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного;
(b) определение того, содержит ли биологический образец FLT3 с активирующей мутацией; и
(c) введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли, пациенту, если биологический образец содержит FLT3 с активирующей мутацией.
6. Способ по любому из пп.2-5, в котором биологический образец содержит клетки крови.
7. Способ по любому из пп.1-5, дополнительно включающий определение того, содержит ли биологический образец одну или несколько мутаций р53.
8. Способ по любому из пп.1-5, в котором активирующая мутация FLT3 представляет собой внутреннюю тандемную дупликацию.
9. Способ по любому из пп.1-5, в котором пациентом является человек.
10. Способ по любому из пп.1-5, в котором лейкоз является острым миелоидным лейкозом.
11. Способ по любому из пп.1, 3 или 5, в котором пациенту вводят по меньшей мере одно дополнительное противоопухолевое средство.
12. Способ по п.11, в котором по меньшей мере одно дополнительное противоопухолевое средство представляет собой ингибитор FLT3.
13. Способ лечения больного человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, при этом способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли, при этом клетки пациента содержат мутацию FLT3-ITD.
14. Способ отбора больного человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, для проведения лечения соединением, выбранным из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой солью, при этом способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного;
(b) определение того, содержит ли биологический образец мутацию FLT3-ITD; и
(c) отбор больного для проведения лечения, если биологический образец содержит мутацию FLT3-ITD.
15. Способ прогнозирования результатов лечения у больного человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, при этом способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного; и
(b) определение того, содержат ли клетки больного мутацию FLT3-ITD;
при этом выявление мутации FLT3-ITD свидетельствует о том, что введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли вызовет благоприятный терапевтический ответ.
16. Способ лечения больного человека, страдающего острым миелоидным лейкозом, при этом способ включает:
(a) взятие биологического образца у больного;
(b) определение того, содержит ли биологический образец мутацию FLT3-ITD; и
(с) введение больному терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемой соли, если биологический образец содержит мутацию FLT3-ITD.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32259210P | 2010-04-09 | 2010-04-09 | |
| US61/322,592 | 2010-04-09 | ||
| US201161451956P | 2011-03-11 | 2011-03-11 | |
| US61/451,956 | 2011-03-11 | ||
| PCT/US2011/031256 WO2011127058A2 (en) | 2010-04-09 | 2011-04-05 | Biomarkers for mdm2 inhibitors for use in treating disease |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012147597A true RU2012147597A (ru) | 2014-05-20 |
Family
ID=44761387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012147597/15A RU2012147597A (ru) | 2010-04-09 | 2011-04-05 | Биомаркеры для ингибиторов mdm2, использующиеся для лечения заболевания |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110251252A1 (ru) |
| EP (1) | EP2563360A4 (ru) |
| JP (1) | JP2013523820A (ru) |
| KR (1) | KR20130050938A (ru) |
| CN (1) | CN103153302A (ru) |
| AR (1) | AR080872A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011237782A1 (ru) |
| CA (1) | CA2800519A1 (ru) |
| IL (1) | IL222234A0 (ru) |
| MX (1) | MX2012011600A (ru) |
| RU (1) | RU2012147597A (ru) |
| SG (1) | SG184288A1 (ru) |
| TN (1) | TN2012000450A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011127058A2 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ561215A (en) | 2005-02-22 | 2010-12-24 | Univ Michigan | Small molecule inhibitors of MDM2 and uses thereof |
| AU2008210434C8 (en) | 2007-01-31 | 2014-03-27 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized p53 peptides and uses thereof |
| BRPI0809366B8 (pt) | 2007-03-28 | 2021-05-25 | Harvard College | polipeptídeo substancialmente alfa-helicoidal, método para fabricação do mesmo, aminoácido e composição farmacêutica |
| CN104876938A (zh) | 2009-11-12 | 2015-09-02 | 密歇根大学董事会 | 螺-吲哚酮mdm2拮抗剂 |
| US8088815B2 (en) * | 2009-12-02 | 2012-01-03 | Hoffman-La Roche Inc. | Spiroindolinone pyrrolidines |
| US8859723B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-10-14 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
| UY33725A (es) | 2010-11-12 | 2012-06-29 | Sanofi Sa | Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol |
| SG193002A1 (en) | 2011-03-10 | 2013-09-30 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Dispiropyrrolidine derivative |
| EP2707372B1 (en) | 2011-05-11 | 2016-12-21 | The Regents Of The University Of Michigan | Spiro-oxindole mdm2 antagonists |
| CN108929375A (zh) | 2011-10-18 | 2018-12-04 | 爱勒让治疗公司 | 拟肽大环化合物 |
| US8987414B2 (en) | 2012-02-15 | 2015-03-24 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
| US8927500B2 (en) | 2012-02-15 | 2015-01-06 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
| TWI586668B (zh) | 2012-09-06 | 2017-06-11 | 第一三共股份有限公司 | 二螺吡咯啶衍生物之結晶 |
| JP6526563B2 (ja) | 2012-11-01 | 2019-06-05 | エイルロン セラピューティクス，インコーポレイテッド | 二置換アミノ酸ならびにその調製および使用の方法 |
| KR101418970B1 (ko) | 2013-03-20 | 2014-07-11 | (주)제욱 | 야생형 EGFR를 가진 비소세포폐암에서 EGFR 억제제와 c-MET 억제제 병용투여에 대한 반응 예측 인자 |
| MX370618B (es) | 2013-12-05 | 2019-12-17 | Hoffmann La Roche | Nuevo tratamiento de combinacion para la leucemia mieloide aguda (lma). |
| WO2015161032A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Mdm2 inhibitors and therapeutic methods using the same |
| US9701685B2 (en) * | 2014-08-18 | 2017-07-11 | Hudson Biopharma Inc. | Spiropyrrolidines as MDM2 inhibitors |
| US10905739B2 (en) | 2014-09-24 | 2021-02-02 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof |
| SG10201902594QA (en) | 2014-09-24 | 2019-04-29 | Aileron Therapeutics Inc | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
| JP6608439B2 (ja) * | 2014-10-10 | 2019-11-20 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | Ｍｄｍ２アンタゴニストによる患者のがん治療を個別化するための方法 |
| TWI711452B (zh) * | 2015-02-20 | 2020-12-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 癌症的倂用治療法 |
| MX2017011834A (es) | 2015-03-20 | 2018-04-11 | Aileron Therapeutics Inc | Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos. |
| EP3347372A4 (en) | 2015-09-10 | 2019-09-04 | Aileron Therapeutics, Inc. | PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AS MODULATORS OF MCL-1 |
| CA3014766A1 (en) | 2016-03-01 | 2017-09-08 | Magic Leap, Inc. | Depth sensing systems and methods |
| WO2021175192A1 (en) * | 2020-03-02 | 2021-09-10 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Treatment methods and biomarkers for mdm2 inhibitors |
| RU2763141C1 (ru) * | 2021-06-29 | 2021-12-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) | Этил (3r*,3a'r*,8a'r*,8b's*)-1',2,3'-триоксо-2',5-дифенил-1-(4-хлорфенил)-1,2,2',3',3a',6',7',8',8a',8b'-декагидро-1'h-спиро[пиррол-3,4'-пирроло[3,4-a]пирролизин]-4-карбоксилат, обладающий противомикробной активностью |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ561215A (en) * | 2005-02-22 | 2010-12-24 | Univ Michigan | Small molecule inhibitors of MDM2 and uses thereof |
| CA2598690C (en) * | 2005-02-22 | 2011-11-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Small molecule inhibitors of mdm2 and uses thereof |
| AU2007297823B2 (en) * | 2006-08-30 | 2012-04-19 | The Regents Of The University Of Michigan | New small molecule inhibitors of MDM2 and the uses thereof |
| CN104876938A (zh) * | 2009-11-12 | 2015-09-02 | 密歇根大学董事会 | 螺-吲哚酮mdm2拮抗剂 |
-
2011
- 2011-04-05 EP EP11766596.8A patent/EP2563360A4/en not_active Withdrawn
- 2011-04-05 KR KR1020127029395A patent/KR20130050938A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-04-05 CN CN2011800285960A patent/CN103153302A/zh active Pending
- 2011-04-05 CA CA2800519A patent/CA2800519A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-05 WO PCT/US2011/031256 patent/WO2011127058A2/en active Application Filing
- 2011-04-05 RU RU2012147597/15A patent/RU2012147597A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-04-05 SG SG2012071593A patent/SG184288A1/en unknown
- 2011-04-05 MX MX2012011600A patent/MX2012011600A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-04-05 AU AU2011237782A patent/AU2011237782A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-05 JP JP2013503844A patent/JP2013523820A/ja not_active Ceased
- 2011-04-07 US US13/082,163 patent/US20110251252A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-08 AR ARP110101192A patent/AR080872A1/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-09-18 TN TNP2012000450A patent/TN2012000450A1/en unknown
- 2012-10-09 IL IL222234A patent/IL222234A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG184288A1 (en) | 2012-11-29 |
| JP2013523820A (ja) | 2013-06-17 |
| EP2563360A2 (en) | 2013-03-06 |
| WO2011127058A8 (en) | 2011-12-01 |
| EP2563360A4 (en) | 2015-12-16 |
| US20110251252A1 (en) | 2011-10-13 |
| CA2800519A1 (en) | 2011-10-13 |
| IL222234A0 (en) | 2012-12-31 |
| WO2011127058A2 (en) | 2011-10-13 |
| AU2011237782A1 (en) | 2012-10-25 |
| WO2011127058A9 (en) | 2012-02-16 |
| TN2012000450A1 (en) | 2014-01-30 |
| MX2012011600A (es) | 2012-11-30 |
| KR20130050938A (ko) | 2013-05-16 |
| CN103153302A (zh) | 2013-06-12 |
| AR080872A1 (es) | 2012-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012147597A (ru) | Биомаркеры для ингибиторов mdm2, использующиеся для лечения заболевания | |
| CN109715163B (zh) | 包含raf抑制剂和erk抑制剂的治疗组合 | |
| RU2016104643A (ru) | Биомаркёры для лечения неопластических заболеваний с применением нацеленных на андроген методов лечения | |
| Balasubramaniam et al. | Phase I trial of belinostat with cisplatin and etoposide in advanced solid tumors, with a focus on neuroendocrine and small cell cancers of the lung | |
| EA200801071A1 (ru) | Способы и композиции для применения в целях лечения пациентов с положительным по аутоантителам заболеванием | |
| JP2011190199A (ja) | 関節リウマチ薬 | |
| BR112020004964A2 (pt) | método que consiste em administrar uma quantidade de tradipitant eficaz, aperfeiçoamento, método aperfeiçoado para tratar um paciente que sofre de prurido ou dermatite atópica com tradipitant, e, métodos para tratar um paciente com prurido ou dermatite atópica, para selecionar e para determinar uma dosagem de tradipitant eficaz, para determinar que um paciente tem probabilidade de responder ao tratamento de dermatite atópica com tradipitant e para identificar um paciente. | |
| Kosmopoulos et al. | A randomized trial of icosapent ethyl in ambulatory patients with COVID-19 | |
| US20220088403A1 (en) | Methods And Compositions For Treating Coronavirus | |
| Bettini et al. | Bevacizumab-related osteonecrosis of the mandible is a self-limiting disease process | |
| Walker et al. | Kaposi sarcoma in a fingolimod-treated patient with multiple sclerosis | |
| AU2016304440B2 (en) | GDF-15 as a haematological toxicity biomarker | |
| Huang et al. | Zizhu ointment accelerates wound-healing of diabetic ulcers through promoting M2 macrophage polarization via downregulating the Notch4 signaling pathway | |
| Manouchehri et al. | Cutaneous anaplastic large cell lymphoma in a multiple sclerosis patient receiving Fingolimod | |
| Stingeni et al. | Pyodermatitis‐pyostomatitis vegetans and antibullous pemphigoid antigen 180 autoantibodies: a casual association? | |
| RU2013112890A (ru) | Терапевтическое применение 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина | |
| Kedra et al. | Cancer screening in chronic inflammatory rheumatic diseases | |
| de Camargo Moraes et al. | Extramedullary plasmacytoma diagnosed in an HIV-positive patient by an unusual clinical presentation | |
| Omura et al. | More than 97% of human papilloma virus type 16 (hpv-16) was found with chrysotile asbestos & relatively smooth round tumor outline, and less than 3% was found with hpv-18 and tremolite asbestos & irregular sawtooth-like zigzag outline in breast cancer tissues in over 500 mammograms of female patients: their implications in diagnosis, treatment, and prevention of breast cancer | |
| Medeiros et al. | Hansen's disease in Portugal: multibacillary patients treated between 1988 and 2003 | |
| Zhang | The effectiveness of N-acetylcysteine for an adult case of pulmonary alveolar proteinosis: a case report | |
| Cosimo et al. | Oral Candida spp. Colonisation Is a Risk Factor for Severe Oral Mucositis in Patients Undergoing Radiotherapy for Head & Neck Cancer: Results from a Multidisciplinary Mono-Institutional Prospective Observational Study | |
| Nagai et al. | Fatal interstitial pneumonia in juvenile dermatomyositis | |
| US11382892B2 (en) | Method for administration | |
| RU2774612C2 (ru) | Терапевтические комбинации, содержащие ингибитор raf и ингибитор erk |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150819 |