RU2012145756A - Пептиды и их применение - Google Patents
Пептиды и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012145756A RU2012145756A RU2012145756/10A RU2012145756A RU2012145756A RU 2012145756 A RU2012145756 A RU 2012145756A RU 2012145756/10 A RU2012145756/10 A RU 2012145756/10A RU 2012145756 A RU2012145756 A RU 2012145756A RU 2012145756 A RU2012145756 A RU 2012145756A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- amino acids
- peptide according
- arginine
- phenylalanine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/145—Amines having sulfur, e.g. thiurams (>N—C(S)—S—C(S)—N< and >N—C(S)—S—S—C(S)—N<), Sulfinylamines (—N=SO), Sulfonylamines (—N=SO2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Mobile Radio Communication Systems (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Пептид, где по меньшей мере 75% аминокислот пептида представляют собой аминокислоты аргинин и фенилаланин, причем по меньшей мере 50% аминокислот представляют собой аминокислоту аргинин и по меньшей мере 15% аминокислот представляют собой аминокислоту фенилаланин.2. Пептид по п.1, состоящий из аминокислот аргинина и фенилаланина и неаргининовых и нефенилаланиновых замен в количестве от нуля до пяти.3. Пептид по п.2, содержащий одну или более замен, выбранных из группы, состоящей из лизина, пролина, глицина и гистидина.4. Пептид по п.3, состоящий из аргинина, фенилаланина и одной аминокислоты из группы, состоящей из лизина, пролина, глицина и гистидина.5. Пептид по п.1, состоящий из аминокислот аргинина и фенилаланина.6. Пептид по п.1, содержащий от 3 до 200 аминокислот, предпочтительно от 5 до 50 аминокислот, более предпочтительно от 5 до 15 аминокислот.7. Пептид по п.6, состоящий из 3-200 аминокислот, предпочтительно 5-60 аминокислот, более предпочтительно 5-15 аминокислот.8. Пептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы: RRRFRFFFRFRRR, HHHFRFFFRFRRR, KKFPWRLRLRYGRR, RRRRRFFFRFRRR, RRRFRFRFRFRRR, RRRFRFPFRFRRR, RRFRRFFFRRFRR, RRRRFFFRRRR, RRRRFRFRRRR, RRRRFPFRRRR, RRFRRRFRRFR, RRFRRRFRRFG, RRFGRRFRRFG, RRFRRFRRRFG, RRFRRFRRRFR, FRRRRFFFRFRRR, RRRRRFFFRRRRF, FFFFRRRRRFRRR, RRRRFFFFFRRRR, FRRRRFFFRRRRF, RRRYRYYYRYRRR, RRRARAAARARRR, RRRFRRRRRFFFF, RRRFFFFFFFRRR.9. Пептид, содержащий аминокислоты лизин, фенилаланин и аргинин.10. Пептид, содержащий аминокислоты лизин, аргинин, фенилаланин, пролин, триптофан, тирозин и глицин.11. Пептид по п.9 или 10, содержащий аминокислотную последовательность KKPRRKPRRPKRKK или KKFPWRLRLRYGRR.12. Пептид по любому из пп.1-10 или вариант этого пептида для применения в качестве лекарственного средства.13. Пептид по любому из пп.1-10 или вариант пептида и
Claims (27)
1. Пептид, где по меньшей мере 75% аминокислот пептида представляют собой аминокислоты аргинин и фенилаланин, причем по меньшей мере 50% аминокислот представляют собой аминокислоту аргинин и по меньшей мере 15% аминокислот представляют собой аминокислоту фенилаланин.
2. Пептид по п.1, состоящий из аминокислот аргинина и фенилаланина и неаргининовых и нефенилаланиновых замен в количестве от нуля до пяти.
3. Пептид по п.2, содержащий одну или более замен, выбранных из группы, состоящей из лизина, пролина, глицина и гистидина.
4. Пептид по п.3, состоящий из аргинина, фенилаланина и одной аминокислоты из группы, состоящей из лизина, пролина, глицина и гистидина.
5. Пептид по п.1, состоящий из аминокислот аргинина и фенилаланина.
6. Пептид по п.1, содержащий от 3 до 200 аминокислот, предпочтительно от 5 до 50 аминокислот, более предпочтительно от 5 до 15 аминокислот.
7. Пептид по п.6, состоящий из 3-200 аминокислот, предпочтительно 5-60 аминокислот, более предпочтительно 5-15 аминокислот.
8. Пептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы: RRRFRFFFRFRRR, HHHFRFFFRFRRR, KKFPWRLRLRYGRR, RRRRRFFFRFRRR, RRRFRFRFRFRRR, RRRFRFPFRFRRR, RRFRRFFFRRFRR, RRRRFFFRRRR, RRRRFRFRRRR, RRRRFPFRRRR, RRFRRRFRRFR, RRFRRRFRRFG, RRFGRRFRRFG, RRFRRFRRRFG, RRFRRFRRRFR, FRRRRFFFRFRRR, RRRRRFFFRRRRF, FFFFRRRRRFRRR, RRRRFFFFFRRRR, FRRRRFFFRRRRF, RRRYRYYYRYRRR, RRRARAAARARRR, RRRFRRRRRFFFF, RRRFFFFFFFRRR.
9. Пептид, содержащий аминокислоты лизин, фенилаланин и аргинин.
10. Пептид, содержащий аминокислоты лизин, аргинин, фенилаланин, пролин, триптофан, тирозин и глицин.
11. Пептид по п.9 или 10, содержащий аминокислотную последовательность KKPRRKPRRPKRKK или KKFPWRLRLRYGRR.
12. Пептид по любому из пп.1-10 или вариант этого пептида для применения в качестве лекарственного средства.
13. Пептид по любому из пп.1-10 или вариант пептида или их фармацевтически приемлемая соль в лечении или облегчении микробной инфекции или состояния.
14. Пептид по п.13, где в микробную инфекцию или состояние вовлечены бактериальные, паразитические, протозойные, вирусные или грибковые патогены, или микробная инфекция или состояние вызваны ими.
15. Пептид по п.14, где в микробную инфекцию или состояние вовлечен бактериальный патоген или микробная инфекция или состояние вызваны им.
16. Пептид по п.15, где бактериальный патоген представляет собой грамотрицательную бактерию.
17. Пептид по п.16, где грамотрицательная бактерия выбрана из группы, состоящей из Pseudomonas spp.(в частности Pseudomonas aeruginosa);, Burkholderia spp.(в частности Burkholderia cepacia); Acinetobacter spp., например А. baumanii и A. calcoaceticus; Streptococcus spp., например Streptococcus Группы А или В, Streptococcus pneumoniae; Stenotrophomonas spp., Stenotrophomonas maltophilia и Achromobacter spp., например Achromobacter xylosoxidans.
18. Пептид по п.15, где бактериальный патоген представляет собой грамположительную бактерию.
19. Пептид по п.18, где бактериальный патоген представляет собой грамположительную бактерию, выбранную из группы, состоящей из Staphylococcus spp.(в частности Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis); Escherichia coli, Clostridia spp., например Clostridium botulinum, Clostridium perfringens, Clostridium difficile; и Enterococcus spp., например Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.
20. Пептид по п.15, где бактериальный патоген представляет собой патоген из рода Staphylococcus spp.или Pseudomonas spp.
21. Пептид по п.14, где микробная инфекция или состояние выбраны из группы, состоящей из нарывов, фурункулов, целлюлита, импетиго, внутрибольничных инфекций, бактериемии, пневмонии, остеомиелита, эндокардита, менингита, абсцессов, муковисцидоза, желудочно-кишечных инфекций, инфекций мочеполовой системы, септицемии, фарингита, некротизирующего фасцита, острого гломерулонефрита, среднего отита, ран, сибирской язвы, энцефалита, дифтерии, газовой гангрены, ботулизма и столбняка.
22. Способ лечения, предупреждения или задержки прогрессирования микробной инфекции, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества пептида по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемой соли.
23. Способ по п.22, где пептид или его фармацевтически приемлемую соль вводят местным, пероральным, парентеральным (включая подкожный, внутривенный, внутримышечный и внутрибрюшинный), ректальным, дермальным, трансдермальным, внутригрудинным, внутрилегочным, мукозальным и интраназальным (респираторным) путями.
24. Композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество по меньшей мере одного пептида по любому из пп.1-11 и фармацевтически приемлемый носитель, эксципиент или разбавитель.
25. Композиция по п.24, содержащая по меньшей мере два пептида по любому из пп.1-11, где пептиды являются разными.
26. Композиция по любому из пп.24 и 25, содержащая цистеамин и/или полилизин.
27. Субстрат, к которому прикреплены или на который нанесены пептид или вариант пептида по любому из пп.1-10 или композиция по любому из пп.24-26.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/GB2010/000631 WO2010112848A2 (en) | 2009-03-31 | 2010-03-31 | Inhibition of biofilm organisms |
| GBPCT/GB2010/000631 | 2010-03-31 | ||
| US39008110P | 2010-10-05 | 2010-10-05 | |
| GB1016733.6 | 2010-10-05 | ||
| US61/390,081 | 2010-10-05 | ||
| GBGB1016733.6A GB201016733D0 (en) | 2010-10-05 | 2010-10-05 | Compounds and their use |
| PCT/GB2011/000480 WO2011121289A2 (en) | 2010-03-31 | 2011-03-30 | Compounds and their use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012145756A true RU2012145756A (ru) | 2014-05-10 |
| RU2590706C2 RU2590706C2 (ru) | 2016-07-10 |
Family
ID=43243521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012145756/10A RU2590706C2 (ru) | 2010-03-31 | 2011-03-30 | Пептиды и их применение |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8901071B2 (ru) |
| EP (3) | EP3578193B1 (ru) |
| JP (1) | JP5969457B2 (ru) |
| KR (1) | KR101922409B1 (ru) |
| CN (1) | CN102906105B (ru) |
| AU (3) | AU2011234252B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012024676B1 (ru) |
| CA (1) | CA2797437C (ru) |
| CY (1) | CY1121658T1 (ru) |
| DK (1) | DK2552434T3 (ru) |
| ES (1) | ES2729313T3 (ru) |
| GB (1) | GB201016733D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20190982T1 (ru) |
| HU (1) | HUE044549T2 (ru) |
| IL (1) | IL222027A (ru) |
| LT (1) | LT2552434T (ru) |
| MX (1) | MX2012011369A (ru) |
| NZ (2) | NZ603200A (ru) |
| PL (1) | PL2552434T3 (ru) |
| PT (1) | PT2552434T (ru) |
| RS (1) | RS58980B1 (ru) |
| RU (1) | RU2590706C2 (ru) |
| SG (1) | SG184138A1 (ru) |
| SI (1) | SI2552434T1 (ru) |
| TR (1) | TR201908150T4 (ru) |
| UA (1) | UA118167C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011121289A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201208173B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG10201701828WA (en) * | 2012-09-07 | 2017-04-27 | Agency Science Tech & Res | Peptides and their uses |
| WO2015065983A1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Lumena Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors for treatment of gastrointestinal infections |
| GB2522412A (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Agency Science Tech & Res | Antimicrobial peptidomimetics |
| DE102014101663A1 (de) * | 2014-02-11 | 2015-08-13 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Synthetische artifizielle Peptide mit antimikrobieller Wirkung |
| GB2524777A (en) * | 2014-04-02 | 2015-10-07 | Microarray Ltd | Dressing comprising electrodes |
| US9370476B2 (en) * | 2014-09-29 | 2016-06-21 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for altering human cutaneous microbiome to increase growth of Staphylococcus epidermidis and reduce Staphylococcus aureus proliferation |
| KR101781679B1 (ko) * | 2014-11-21 | 2017-09-26 | 한양대학교 산학협력단 | 수 처리 물질 및 그 제조 방법 |
| US11103547B2 (en) | 2016-02-04 | 2021-08-31 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Methods for disrupting biofilms |
| JP7175887B2 (ja) | 2016-11-09 | 2022-11-21 | オハイオ・ステイト・イノベーション・ファウンデーション | ジスルフィド含有細胞膜透過ペプチド並びにその製造方法及び使用方法 |
| WO2018098282A2 (en) | 2016-11-22 | 2018-05-31 | Ohio State Innovation Foundation | Cyclic cell penetrating peptides comprising beta-hairpin motifs and methods of making and using thereof |
| AU2018227569A1 (en) * | 2017-03-03 | 2019-09-26 | Peptilogics, Inc. | Engineered antimicrobial amphiphilic peptides and methods of use |
| WO2019023617A1 (en) * | 2017-07-27 | 2019-01-31 | University Of Utah Research Foundation | DEVICE FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC PRODUCT |
| WO2019090015A1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Yale University | Peptidic materials that traffic efficiently to the cell cytosol and nucleus |
| CN110227144A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-13 | 华懿思科(成都)生物科技有限公司 | 一种消除妇科炎症致病菌及hpv病毒的抗菌肽靶向制剂及其制备方法 |
| US20230076173A1 (en) * | 2020-02-09 | 2023-03-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Antimicrobial matrix and uses thereof for eliminating microorganisms |
| CN111533781B (zh) * | 2020-03-30 | 2022-02-08 | 东北农业大学 | 非特异受体结合型真菌靶向抗菌肽及其制备方法和应用 |
| WO2022034469A1 (en) * | 2020-08-10 | 2022-02-17 | Università Cattolica del Sacro Cuore | New antimicrobial peptides |
| CN112586785B (zh) * | 2020-12-03 | 2022-02-08 | 青岛大学附属医院 | 一种驴鞭食用胶原蛋白肽-明胶复合胶囊壁材制备方法 |
| RU2771493C1 (ru) * | 2021-04-15 | 2022-05-05 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Пептид, обладающий антибактериальной активностью в отношении микроорганизмов с множественной лекарственной устойчивостью |
| CN116606347B (zh) * | 2023-04-28 | 2024-03-29 | 东北农业大学 | 一种抗菌肽frrffp及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3561444A (en) | 1968-05-22 | 1971-02-09 | Bio Logics Inc | Ultrasonic drug nebulizer |
| US3703173A (en) | 1970-12-31 | 1972-11-21 | Ted A Dixon | Nebulizer and tent assembly |
| US4051842A (en) | 1975-09-15 | 1977-10-04 | International Medical Corporation | Electrode and interfacing pad for electrical physiological systems |
| DE2626348C3 (de) | 1976-06-11 | 1980-01-31 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Implantierbare Dosiereinrichtung |
| US4383529A (en) | 1980-11-03 | 1983-05-17 | Wescor, Inc. | Iontophoretic electrode device, method and gel insert |
| US4635627A (en) | 1984-09-13 | 1987-01-13 | Riker Laboratories, Inc. | Apparatus and method |
| US4624251A (en) | 1984-09-13 | 1986-11-25 | Riker Laboratories, Inc. | Apparatus for administering a nebulized substance |
| US4962091A (en) | 1986-05-23 | 1990-10-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Controlled release of macromolecular polypeptides |
| EP0752885B1 (en) | 1992-09-25 | 2003-07-09 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
| GB2408263A (en) * | 2003-11-14 | 2005-05-25 | Pacgen Biopharmaceuticals Inc | Antimicrobial peptides with reduced hemolysis and methods of their use. |
| CN103360485A (zh) | 2004-08-18 | 2013-10-23 | 诺瓦生命科学有限公司 | 包含含有精氨酸和/或赖氨酸的基序的抗微生物肽 |
| NZ555039A (en) * | 2004-11-12 | 2009-09-25 | Novozymes As | Polypeptides having antimicrobial activity and polynucleotides encoding same |
| US20070093894A1 (en) * | 2005-10-25 | 2007-04-26 | Baylor College Of Medicine | Incorporation of antimicrobial combinations onto devices to reduce infection |
| CN100467481C (zh) * | 2006-04-18 | 2009-03-11 | 河北师范大学 | 棕点湍蛙抗菌多肽及其在制药中的应用 |
| CN101070341A (zh) * | 2006-05-08 | 2007-11-14 | 徐永强 | 无致突变作用的抗菌多肽 |
| ES2497441T3 (es) * | 2006-08-21 | 2014-09-22 | The University Of British Columbia | Péptidos inmunomoduladores catiónicos pequeños |
| GB0702021D0 (en) * | 2007-02-02 | 2007-03-14 | Novabiotics Ltd | Peptides and their use |
| CN101168564B (zh) * | 2007-10-22 | 2012-03-21 | 中国科学院昆明动物研究所 | 人源性抗菌肽及其衍生物的用途 |
| EP2168590A1 (en) * | 2008-09-24 | 2010-03-31 | Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) | Antimicrobial peptides |
| GB0905451D0 (en) * | 2009-03-31 | 2009-05-13 | Novabiotics Ltd | Biofilms |
-
2010
- 2010-10-05 GB GBGB1016733.6A patent/GB201016733D0/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-03-30 LT LTEP11730384.2T patent/LT2552434T/lt unknown
- 2011-03-30 SG SG2012069266A patent/SG184138A1/en unknown
- 2011-03-30 SI SI201131735T patent/SI2552434T1/sl unknown
- 2011-03-30 UA UAA201212139A patent/UA118167C2/uk unknown
- 2011-03-30 RS RS20190668A patent/RS58980B1/sr unknown
- 2011-03-30 PT PT11730384T patent/PT2552434T/pt unknown
- 2011-03-30 HU HUE11730384 patent/HUE044549T2/hu unknown
- 2011-03-30 WO PCT/GB2011/000480 patent/WO2011121289A2/en active Application Filing
- 2011-03-30 BR BR112012024676-3A patent/BR112012024676B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-30 EP EP19163975.6A patent/EP3578193B1/en active Active
- 2011-03-30 KR KR1020127028107A patent/KR101922409B1/ko active IP Right Grant
- 2011-03-30 DK DK11730384.2T patent/DK2552434T3/da active
- 2011-03-30 JP JP2013501928A patent/JP5969457B2/ja active Active
- 2011-03-30 CN CN201180024768.7A patent/CN102906105B/zh active Active
- 2011-03-30 RU RU2012145756/10A patent/RU2590706C2/ru active
- 2011-03-30 EP EP18179945.3A patent/EP3479824A3/en not_active Withdrawn
- 2011-03-30 US US13/638,436 patent/US8901071B2/en active Active
- 2011-03-30 MX MX2012011369A patent/MX2012011369A/es active IP Right Grant
- 2011-03-30 EP EP11730384.2A patent/EP2552434B9/en active Active
- 2011-03-30 TR TR2019/08150T patent/TR201908150T4/tr unknown
- 2011-03-30 ES ES11730384T patent/ES2729313T3/es active Active
- 2011-03-30 NZ NZ603200A patent/NZ603200A/en unknown
- 2011-03-30 AU AU2011234252A patent/AU2011234252B2/en not_active Ceased
- 2011-03-30 NZ NZ618571A patent/NZ618571A/en unknown
- 2011-03-30 CA CA2797437A patent/CA2797437C/en active Active
- 2011-03-30 PL PL11730384T patent/PL2552434T3/pl unknown
-
2012
- 2012-09-20 IL IL222027A patent/IL222027A/en active IP Right Grant
- 2012-10-30 ZA ZA2012/08173A patent/ZA201208173B/en unknown
-
2016
- 2016-07-27 AU AU2016208308A patent/AU2016208308B2/en not_active Ceased
-
2018
- 2018-03-28 AU AU2018202201A patent/AU2018202201B2/en active Active
-
2019
- 2019-05-30 CY CY20191100575T patent/CY1121658T1/el unknown
- 2019-05-30 HR HRP20190982TT patent/HRP20190982T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012145756A (ru) | Пептиды и их применение | |
| JP2013047268A5 (ru) | ||
| Falciani et al. | Isomerization of an antimicrobial peptide broadens antimicrobial spectrum to gram-positive bacterial pathogens | |
| HRP20200727T1 (hr) | Pripravci i metode povezane s varijantama proteina a (spa) | |
| Pini et al. | A novel tetrabranched antimicrobial peptide that neutralizes bacterial lipopolysaccharide and prevents septic shock in vivo | |
| áAbdel Monaim et al. | Re-evaluation of the N-terminal substitution and the D-residues of teixobactin | |
| Boyanova et al. | Virulence arsenal of the most pathogenic species among the Gram-positive anaerobic cocci, Finegoldia magna | |
| WO2010038220A1 (en) | Peptide sequences, their branched form and use thereof for antimicrobial applications | |
| Conlon et al. | Potent and rapid bactericidal action of alyteserin-1c and its [E4K] analog against multidrug-resistant strains of Acinetobacter baumannii | |
| JP2014012664A (ja) | ペプチドおよびその使用 | |
| WO2006006195B1 (en) | Antibacterial peptides and analogues thereof | |
| US8921308B2 (en) | Antimicrobial peptide, branched forms thereof and their use in the treatment of bacteria infections | |
| 이혁민 et al. | Antimicrobial Resistance of Clinically Important Bacteria Isolated from 12 Hospitals in Korea in 2005 and 2006 | |
| US10125167B2 (en) | Compositions and methods for treating MRSA infections and for sensitizing MRSA to beta-lactam antibiotics | |
| NZ756128A (en) | Novel peptides and analogs for use in the treatment of oral mucositis | |
| US20190388494A1 (en) | Therapeutic combinations for the treatment of bacterial infections | |
| Maffioli | A Chemist's Survey of Different Antibiotic Classes | |
| WO2019246552A1 (en) | Lysins and derivatives thereof resensitize staphylococcus aureus and gram-positive bacteria to antibiotics | |
| Manfredi et al. | Novel pharmaceutical molecules against emerging resistant gram-positive cocci | |
| EP2450053B1 (en) | Novel antigen of enterococcal pathogens and use thereof as vaccine component for therapy and/or prophylaxis | |
| DE60125809D1 (de) | Diastereomere peptide und diese umfassende arzneimittel | |
| US20200325178A1 (en) | Peptide nucleic acid molecules for treatment of gram positive bacterial infection | |
| JP2023515567A (ja) | Ｐｂｐ３結合二環式ペプチドリガンド | |
| US20210252104A1 (en) | Antibacterial peptide monomers and combinations for co-therapy | |
| CN115551551A (zh) | 抗感染双环肽缀合物 |