RU2012144233A

RU2012144233A - Молекулярные маркеры для инфекций мочевыводящих путей

Info

Publication number: RU2012144233A
Application number: RU2012144233/15A
Authority: RU
Inventors: ГЮНТА Франческо; ФОРФОРИ Франческо; СЕРИ Джада
Original assignee: Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх
Priority date: 2010-03-18
Filing date: 2011-03-15
Publication date: 2014-04-27
Also published as: CN102939542A; EP2548031B1; JP2013522618A; HK1180392A1; BR112012023485B1; RU2611371C2; JP5681219B2; US8748195B2; US20130084650A1; ZA201206633B; ITRM20100121A1; EP2548031A2; CN102939542B; WO2011114287A3; US20140242725A1; WO2011114287A2; ES2484720T3; BR112012023485A2

Abstract

1. Способ in vitro диагностики и/или контроля инфекций мочевыводящих путей, включающий стадию, в которой концентрацию прокальцитонина определяют в пробе мочи пациента.2. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию определения концентрации прокальцитонина в плазме указанного пациента.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что концентрацию прокальцитонина определяют при помощи первичного антитела, специфичного для прокальцитонина.4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное первичное антитело непосредственно мечено флуорохромом, выбранным из группы, включающей: гидроксикумарин, аминокумарин, метоксикумарин, европий, самарий, FITC, Cy3, Cy5, Cy2, CY7, XL665.5. Способ по п.3, отличающийся тем, что концентрацию прокальцитонина определяют при помощи вторичного антитела, меченого соединением, выбранным из группы, включающей: гидроксикумарин, аминокумарин, метоксикумарин, европий, самарий, FITC, Cy3, Cy5, Cy2, Cy7, XL665.6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанное вторичное антитело является специфичным для указанного первичного антитела.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная инфекция мочевыводящих путей связана с применением мочевыводящего катетера.8. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию, в которой указанное значение концентрации прокальцитонина в моче сравнивают с одним или более значениями, где концентрация ниже 0,05 нг/мл является предикативной в отношении отсутствия инфекции мочевыводящих путей, и/или концентрация выше 0,3 нг/мл является предикативной в отношении наличия инфекции мочевыводящих путей.9. Способ по п.2, включающий дополнительную стадию, в которой указанное значение концентрации прокальцитонина в м

Claims

1. Способ in vitro диагностики и/или контроля инфекций мочевыводящих путей, включающий стадию, в которой концентрацию прокальцитонина определяют в пробе мочи пациента.

2. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию определения концентрации прокальцитонина в плазме указанного пациента.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что концентрацию прокальцитонина определяют при помощи первичного антитела, специфичного для прокальцитонина.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное первичное антитело непосредственно мечено флуорохромом, выбранным из группы, включающей: гидроксикумарин, аминокумарин, метоксикумарин, европий, самарий, FITC, Cy3, Cy5, Cy2, CY7, XL665.

5. Способ по п.3, отличающийся тем, что концентрацию прокальцитонина определяют при помощи вторичного антитела, меченого соединением, выбранным из группы, включающей: гидроксикумарин, аминокумарин, метоксикумарин, европий, самарий, FITC, Cy3, Cy5, Cy2, Cy7, XL665.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанное вторичное антитело является специфичным для указанного первичного антитела.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная инфекция мочевыводящих путей связана с применением мочевыводящего катетера.

8. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию, в которой указанное значение концентрации прокальцитонина в моче сравнивают с одним или более значениями, где концентрация ниже 0,05 нг/мл является предикативной в отношении отсутствия инфекции мочевыводящих путей, и/или концентрация выше 0,3 нг/мл является предикативной в отношении наличия инфекции мочевыводящих путей.

9. Способ по п.2, включающий дополнительную стадию, в которой указанное значение концентрации прокальцитонина в моче сравнивают с указанным значением концентрацией прокальцитонина в плазме, где соотношение между указанной концентрацией прокальцитонина в моче и указанной концентрацией прокальцитонина в плазме, превышающее 1, является предикативным в отношении наличия инфекции мочевыводящих путей.

10. Набор для in vitro диагностики и/или контроля инфекций мочевыводящих путей, содержащий аликвоты реагентов, необходимых для определения концентрации прокальцитонина в пробе мочи и, необязательно, в пробе плазмы.

11. Набор по п.10, содержащий одну или более аликвот первичного антитела, специфичного для прокальцитонина.

12. Набор по п.11, отличающийся тем, что указанное первичное антитело непосредственно мечено соединением, выбранным из группы, включающей: гидроксикумарин, аминокумарин, метоксикумарин, европий, самарий, FITC, Cy3, Cy5, Cy2, Cy7, XL665.

13. Набор по п.12, дополнительно содержащий одну или более аликвот вторичного антитела, меченого соединением, выбранным из группы, включающей: гидроксикумарин, аминокумарин, метоксикумарин, европий, самарий, FITC, Cy3, Cy5, Cy2, Cy7, XL665.

14. Набор по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что указанные реагенты содержат одну или более аликвот буферных растворов и/или одну или более аликвот связывающих растворов, и/или одну или более аликвот реагентов для детекции меченых антител.

15. Набор по п.10, дополнительно содержащий одну или более аликвот негативного контроля и/или одну или более аликвот позитивного контроля.

16. Набор по п.15, отличающийся тем, что указанный негативный контроль представляет собой пробу мочи с концентрацией прокальцитонина менее 0,05 нг/мл и указанный позитивный контроль представляет собой пробу мочи с концентрацией прокальцитонина более 0,3 нг/мл.

17. Применение прокальцитонина для диагностики и/или контроля инфекций мочевыводящих путей.

18. Применение прокальцитонина по п.17, отличающееся тем, что указанная инфекция мочевыводящих путей связана с применением мочевыводящего катетера.