RU2012140370A - Способ получения алкена - Google Patents
Способ получения алкена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012140370A RU2012140370A RU2012140370/04A RU2012140370A RU2012140370A RU 2012140370 A RU2012140370 A RU 2012140370A RU 2012140370/04 A RU2012140370/04 A RU 2012140370/04A RU 2012140370 A RU2012140370 A RU 2012140370A RU 2012140370 A RU2012140370 A RU 2012140370A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heteropoly acid
- catalyst
- substrate
- temperature
- oxygenate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/04—Ethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/20—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/30—Tungsten
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/40—Ethylene production
Abstract
1. Способ получения алкена из оксигената, включающий взаимодействие потока исходных реагентов, содержащего не менее одного реагента-оксигената и воду, с катализатором из гетерополикислоты на подложке при температуре, равной не менее 170°C, способ инициируют с помощью процедуры запуска, включающей следующие стадии:(i) нагревание катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры, равной не менее 220°C;(ii) поддержание подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (i), при температуре, равной не менее 220°C, в течение времени, достаточного для удаления связанной воды из гетерополикислоты - компонента катализатора из гетерополикислоты на подложке;(iii) в безводной атмосфере снижение температуры подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (ii), до температуры, равной менее 220°C; и(iv) взаимодействие катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (iii), с потоком исходных реагентов при температуре, равной не менее 170°C.2. Способ получения алкена из оксигената, включающий взаимодействие потока исходных реагентов, содержащего не менее одного реагента-оксигената и воду, с катализатором из гетерополикислоты на подложке при температуре, равной не менее 170°C, способ инициируют с помощью процедуры запуска, включающей следующие стадии:(i) нагревание катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры, равной не менее 220°C;(ii) поддержание подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (i), при температуре, равной не ме�
Claims (16)
1. Способ получения алкена из оксигената, включающий взаимодействие потока исходных реагентов, содержащего не менее одного реагента-оксигената и воду, с катализатором из гетерополикислоты на подложке при температуре, равной не менее 170°C, способ инициируют с помощью процедуры запуска, включающей следующие стадии:
(i) нагревание катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры, равной не менее 220°C;
(ii) поддержание подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (i), при температуре, равной не менее 220°C, в течение времени, достаточного для удаления связанной воды из гетерополикислоты - компонента катализатора из гетерополикислоты на подложке;
(iii) в безводной атмосфере снижение температуры подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (ii), до температуры, равной менее 220°C; и
(iv) взаимодействие катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (iii), с потоком исходных реагентов при температуре, равной не менее 170°C.
2. Способ получения алкена из оксигената, включающий взаимодействие потока исходных реагентов, содержащего не менее одного реагента-оксигената и воду, с катализатором из гетерополикислоты на подложке при температуре, равной не менее 170°C, способ инициируют с помощью процедуры запуска, включающей следующие стадии:
(i) нагревание катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры, равной не менее 220°C;
(ii) поддержание подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (i), при температуре, равной не менее 220°C, в течение времени, достаточного для удаления связанной воды из гетерополикислоты - компонента катализатора из гетерополикислоты на подложке;
(iii) в безводной атмосфере снижение температуры подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (ii), до температуры, равной менее 220°C;
(iv) взаимодействие катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (iii), с загрузкой реагентов, содержащей компонент оксигенат потока исходных реагентов и не содержащей воды, при температуре, равной не менее 170°C; и
(v) при поддержании температуры, равной не менее 170°C, добавление воды к загрузке реагентов стадии (iv) с получением потока исходных реагентов.
3. Способ по п.2, в котором парциальное давление компонента оксигената в загрузке реагентов на стадии (iv) равно не более 2 МПа.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором до стадии (i) способа, катализатор из гетерополикислоты на подложке обрабатывают путем нагревания катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры, равной не менее 220°C, и пропускания пара над нагретым катализатором из гетерополикислоты на подложке с последующим нагреванием обработанного паром катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры, равной не менее 220°C, в безводной атмосфере.
5. Способ по любому из пп.1-3, в котором стадию (i) проводят в безводной атмосфере и во время стадии (ii) над нагретым катализатором из гетерополикислоты на подложке пропускают пар с последующим поддержанием катализатора при температуре, равной менее 220°C, в безводной атмосфере.
6. Способ по п.4, в котором катализатор из гетерополикислоты на подложке ранее использовали в способе получения алкена из оксигената.
7. Способ по п.5, в котором катализатор из гетерополикислоты на подложке ранее использовали в способе получения алкена из оксигената.
8. Способ по любому из пп.1-3, в котором на стадии (i) катализатор из гетерополикислоты на подложке нагревают до температуры, равной не менее 240°C.
9. Способ по любому из пп.1-3, в котором на стадии (ii) подвергнутый термической обработке катализатор из гетерополикислоты на подложке, полученный на стадии (i), поддерживают при температуре, равной не менее 240°C.
10. Способ по любому из пп.1-3, в котором на стадии (ii) подвергнутый термической обработке катализатор из гетерополикислоты на подложке, полученный на стадии (i), поддерживают при температуре, равной не менее 220°C, в течение не менее 1 ч.
11. Способ по любому из пп.1-3, в котором по меньшей мере одним реагентом-оксигенатом в потоке исходных реагентов является спирт и/или производное спирта.
12. Способ по п.11, в котором по меньшей мере одним реагентом-оксигенатом в потоке исходных реагентов является этанол и/или диэтиловый эфир.
13. Способ по любому из пп.1-3, в котором катализатором из гетерополикислоты на подложке является катализатор из кремнийвольфрамовой кислоты на подложке.
14. Способ по п.13, в котором катализатором из гетерополикислоты на подложке является катализатор из 12-вольфрамовокремниевой кислоты на подложке.
15. Способ по любому из пп.1-3, способ получения алкена из оксигената проводят при температуре в диапазоне от 180°C до 270°C.
16. Способ по любому из пп.1-3, способ получения алкена из оксигената проводят при давлении в диапазоне от 0,1 до 4,5 МПа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10250325.7 | 2010-02-24 | ||
| EP10250325 | 2010-02-24 | ||
| PCT/GB2011/000185 WO2011104495A1 (en) | 2010-02-24 | 2011-02-10 | Process for preparing an alkene |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012140370A true RU2012140370A (ru) | 2014-03-27 |
| RU2593747C2 RU2593747C2 (ru) | 2016-08-10 |
Family
ID=42126509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012140370/04A RU2593747C2 (ru) | 2010-02-24 | 2011-02-10 | Способ получения алкена (варианты) |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20120310026A1 (ru) |
| EP (1) | EP2539304B1 (ru) |
| JP (2) | JP2013520479A (ru) |
| KR (1) | KR20120129917A (ru) |
| CN (1) | CN102884026B (ru) |
| AR (1) | AR080652A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011219651B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012021379B1 (ru) |
| CA (1) | CA2790718C (ru) |
| ES (1) | ES2448818T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012009845A (ru) |
| MY (1) | MY159708A (ru) |
| RU (1) | RU2593747C2 (ru) |
| SG (1) | SG183271A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011104495A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201206099B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102012112839A1 (de) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude | Verfahren zur Inbetriebnahme einer Anlage für die Herstellung von Propylen |
| MX2016012924A (es) * | 2014-04-02 | 2017-07-19 | Technip E & C Ltd | Proceso para preparar eteno. |
| PL3224225T3 (pl) * | 2014-11-24 | 2024-04-08 | T.EN E&C Ltd | Sposób wytwarzania etenu |
| HUE064118T2 (hu) * | 2014-11-24 | 2024-03-28 | T En E&C Ltd | Harmonika csatlakozószerkezethez |
| CN107207381A (zh) * | 2014-12-16 | 2017-09-26 | 德西尼布E·C有限公司 | 用于乙醇脱水的方法及装置 |
| US10407356B2 (en) * | 2014-12-19 | 2019-09-10 | Technip E&C Limited | Process for dehydration of oxygenates with heteropolyacid catalysts having mixed oxide supports and use of the same |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3262874A (en) * | 1964-01-29 | 1966-07-26 | Universal Oil Prod Co | Hydrorefining of petroleum crude oil and catalyst therefor |
| JPS514146A (en) * | 1974-06-29 | 1976-01-14 | Toray Industries | Shikurohekisenno seizohoho |
| JPS51138649A (en) * | 1975-05-28 | 1976-11-30 | Toray Ind Inc | P rocess for preparing cyclohexene |
| BR7705256A (pt) | 1977-08-09 | 1979-04-03 | Petroleo Brasileiro Sa | Processo e preparacao de eteno |
| DE3005550A1 (de) | 1980-02-14 | 1981-08-20 | Süd-Chemie AG, 8000 München | Verfahren zur herstellung von olefinen |
| JPS5913734A (ja) * | 1982-07-14 | 1984-01-24 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 第三級オレフインの製造方法 |
| SU1162776A1 (ru) * | 1983-08-05 | 1985-06-23 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср | Способ получени олефинов @ - @ |
| US4687875A (en) * | 1985-04-17 | 1987-08-18 | The Standard Oil Company | Metal coordination complexes of heteropolyacids as catalysts for alcohol conversion |
| US5177114A (en) | 1990-04-11 | 1993-01-05 | Starchem Inc. | Process for recovering natural gas in the form of a normally liquid carbon containing compound |
| JP3298978B2 (ja) * | 1993-04-01 | 2002-07-08 | 日本化薬株式会社 | 触媒の再生方法 |
| US5817906A (en) | 1995-08-10 | 1998-10-06 | Uop Llc | Process for producing light olefins using reaction with distillation as an intermediate step |
| TWI272123B (en) * | 2002-12-20 | 2007-02-01 | Showa Denko Kk | Heteropolyacid and/or its salt supported catalyst, production process of the catalyst and production process of compound using the catalyst |
| JP5376804B2 (ja) * | 2004-09-22 | 2013-12-25 | イネオス ユーロープ リミテッド | シリカ支持体、それから製造されるヘテロポリ酸触媒およびシリカ支持ヘテロポリ酸触媒を使用するエステル合成 |
| EP1792885A1 (en) | 2005-11-29 | 2007-06-06 | BP Chemicals Limited | Process for producing ethylene |
| EP1982761A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-10-22 | BP Chemicals Limited | Supported heteropolyacid catalysts |
| WO2008062157A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-05-29 | Bp Chemicals Limited | Process for producing alkenes from oxygenates by using supported heteropolyacid catalysts |
| EP1992601A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-19 | Ineos Europe Limited | Dehydration of alcohols over supported heteropolyacids |
| EP2050730A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-04-22 | BP Chemicals Limited | Process for preparing ethene |
-
2011
- 2011-02-10 SG SG2012059432A patent/SG183271A1/en unknown
- 2011-02-10 ES ES11704826.4T patent/ES2448818T3/es active Active
- 2011-02-10 WO PCT/GB2011/000185 patent/WO2011104495A1/en active Application Filing
- 2011-02-10 MX MX2012009845A patent/MX2012009845A/es active IP Right Grant
- 2011-02-10 US US13/577,123 patent/US20120310026A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-10 MY MYPI2012003763A patent/MY159708A/en unknown
- 2011-02-10 EP EP11704826.4A patent/EP2539304B1/en active Active
- 2011-02-10 CN CN201180011178.0A patent/CN102884026B/zh active Active
- 2011-02-10 KR KR1020127021877A patent/KR20120129917A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-02-10 JP JP2012554403A patent/JP2013520479A/ja active Pending
- 2011-02-10 RU RU2012140370/04A patent/RU2593747C2/ru active
- 2011-02-10 AU AU2011219651A patent/AU2011219651B2/en active Active
- 2011-02-10 CA CA2790718A patent/CA2790718C/en active Active
- 2011-02-10 BR BR112012021379A patent/BR112012021379B1/pt active IP Right Grant
- 2011-02-21 AR ARP110100529A patent/AR080652A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-08-14 ZA ZA2012/06099A patent/ZA201206099B/en unknown
-
2016
- 2016-02-01 JP JP2016017379A patent/JP6109355B2/ja active Active
- 2016-05-16 US US15/155,809 patent/US20160257627A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-06-29 US US15/637,384 patent/US20170297974A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112012021379A8 (pt) | 2018-05-29 |
| CA2790718C (en) | 2018-03-20 |
| KR20120129917A (ko) | 2012-11-28 |
| US20120310026A1 (en) | 2012-12-06 |
| AU2011219651A1 (en) | 2012-08-30 |
| JP2013520479A (ja) | 2013-06-06 |
| ZA201206099B (en) | 2016-06-29 |
| CA2790718A1 (en) | 2011-09-01 |
| ES2448818T3 (es) | 2014-03-17 |
| US20170297974A1 (en) | 2017-10-19 |
| RU2593747C2 (ru) | 2016-08-10 |
| BR112012021379B1 (pt) | 2018-09-04 |
| CN102884026B (zh) | 2014-10-29 |
| JP2016145206A (ja) | 2016-08-12 |
| EP2539304B1 (en) | 2014-01-08 |
| JP6109355B2 (ja) | 2017-04-05 |
| EP2539304A1 (en) | 2013-01-02 |
| WO2011104495A1 (en) | 2011-09-01 |
| AR080652A1 (es) | 2012-04-25 |
| SG183271A1 (en) | 2012-09-27 |
| BR112012021379A2 (pt) | 2018-01-16 |
| MX2012009845A (es) | 2012-11-30 |
| MY159708A (en) | 2017-01-13 |
| CN102884026A (zh) | 2013-01-16 |
| AU2011219651B2 (en) | 2015-08-13 |
| US20160257627A1 (en) | 2016-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012140370A (ru) | Способ получения алкена | |
| JP2017502107A5 (ru) | ||
| CN104876795A (zh) | 格尔伯特醇的合成 | |
| WO2013015895A3 (en) | Aromatic hydrocarbons from depolymerization and deoxygenation of lignin | |
| EA201070882A1 (ru) | Способ предварительной обработки лигноцеллюлозного материала для получения биоэтанола и способ получения биоэтанола | |
| Peng et al. | Facile and efficient conversion of furfuryl alcohol into n-butyl levulinate catalyzed by extremely low acid concentration | |
| DK2158243T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af organiske xerogeler | |
| IN2012DN05077A (ru) | ||
| CN105645429A (zh) | 一种合成Silicalite-2全硅分子筛的方法 | |
| RU2014132861A (ru) | Испарение жидкого галогена путем контакта с предварительно нагретым газом | |
| RU2012140374A (ru) | Способ получения алкена | |
| RU2013122125A (ru) | Способ получения диорганодигалогенсилана | |
| CN105384593A (zh) | 利用杂醇油生产烯烃的方法 | |
| CN102976897A (zh) | 一种四氟丙醇的提纯方法 | |
| CN105237412B (zh) | 一种n‑甲基二异丙醇胺的制备方法 | |
| ES2667214T3 (es) | Procedimiento para la producción de una composición que contiene silicato de 2-etilhexilo | |
| CN106553995B (zh) | 天然气-二氧化碳干重整制合成气工艺 | |
| CN112094237A (zh) | 氟苯咪唑的合成方法 | |
| CN105154130B (zh) | 一种由新型abe发酵系统产物制备液体碳氢燃料的方法 | |
| EA202090537A1 (ru) | Система контроля выбросов отходящего газа | |
| RU2011137487A (ru) | Способ получения холил-l-лизина | |
| RU2010130782A (ru) | Способ получения линейных полидиметилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами поликонденсацией диметилдиалкоксисиланов в активной среде | |
| RU2712046C1 (ru) | Способ селективного получения 1,2-бис-стирилфуллерена | |
| CN101974027A (zh) | 一种乙烯基有机硅三环体的合成方法 | |
| CN102001941B (zh) | 一种贲亭酸甲酯的合成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180530 |