RU2012140374A - Способ получения алкена - Google Patents

Способ получения алкена Download PDF

Info

Publication number
RU2012140374A
RU2012140374A RU2012140374/04A RU2012140374A RU2012140374A RU 2012140374 A RU2012140374 A RU 2012140374A RU 2012140374/04 A RU2012140374/04 A RU 2012140374/04A RU 2012140374 A RU2012140374 A RU 2012140374A RU 2012140374 A RU2012140374 A RU 2012140374A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heteropoly acid
substrate
catalyst
temperature
oxygenate
Prior art date
Application number
RU2012140374/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2603636C2 (ru
Inventor
Стивен Рой ПАРТИНГТОН
Original Assignee
Бп П.Л.К.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп П.Л.К. filed Critical Бп П.Л.К.
Publication of RU2012140374A publication Critical patent/RU2012140374A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2603636C2 publication Critical patent/RU2603636C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • C07C1/24—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by elimination of water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/08—Silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/30—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/28—Regeneration or reactivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/28—Regeneration or reactivation
    • B01J27/285—Regeneration or reactivation of catalysts comprising compounds of phosphorus
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/06—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst using steam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/04—Ethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/08—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/30—Tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • C07C2527/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2527/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/40—Ethylene production

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения алкена из оксигената, включающий взаимодействие потока исходных реагентов, содержащего не менее одного реагента-оксигената и воду, с катализатором из гетерополикислоты на подложке при температуре, не менее 170°C, способ инициируют с помощью процедуры запуска, включающей следующие стадии:(i) нагревание катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры не менее 220°C;(ii) поддержание подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (i), при температуре не менее 220°C в течение времени, достаточного для удаления связанной воды из гетерополикислоты - компонента катализатора из гетерополикислоты на подложке; и(iii) при поддержании катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (ii), при температуре не менее 220°C взаимодействие катализатора из гетерополикислоты на подложке с потоком исходных реагентов, находящихся при температуре, не менее 220°C.2. Способ по п.1, в котором на стадии (ii) подвергнутый термической обработке катализатор из гетерополикислоты на подложке, полученный на стадии (i), поддерживают при температуре не менее 220°C в течение не менее 1 ч.3. Способ по п.1, в котором стадию (iii) проводят в две стадии:(iiia) при поддержании катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (ii), при температуре не менее 220°C взаимодействие катализатора из гетерополикислоты на подложке с водой, обладающей температурой не менее 220°C; и(iiib) при поддержании катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (iiia), при температуре не менее 220° введение реагента-оксигената в воду на стадии (iiia) с образова�

Claims (15)

1. Способ получения алкена из оксигената, включающий взаимодействие потока исходных реагентов, содержащего не менее одного реагента-оксигената и воду, с катализатором из гетерополикислоты на подложке при температуре, не менее 170°C, способ инициируют с помощью процедуры запуска, включающей следующие стадии:
(i) нагревание катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры не менее 220°C;
(ii) поддержание подвергнутого термической обработке катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (i), при температуре не менее 220°C в течение времени, достаточного для удаления связанной воды из гетерополикислоты - компонента катализатора из гетерополикислоты на подложке; и
(iii) при поддержании катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (ii), при температуре не менее 220°C взаимодействие катализатора из гетерополикислоты на подложке с потоком исходных реагентов, находящихся при температуре, не менее 220°C.
2. Способ по п.1, в котором на стадии (ii) подвергнутый термической обработке катализатор из гетерополикислоты на подложке, полученный на стадии (i), поддерживают при температуре не менее 220°C в течение не менее 1 ч.
3. Способ по п.1, в котором стадию (iii) проводят в две стадии:
(iiia) при поддержании катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (ii), при температуре не менее 220°C взаимодействие катализатора из гетерополикислоты на подложке с водой, обладающей температурой не менее 220°C; и
(iiib) при поддержании катализатора из гетерополикислоты на подложке, полученного на стадии (iiia), при температуре не менее 220° введение реагента-оксигената в воду на стадии (iiia) с образованием потока исходных реагентов
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором реагентом-оксигенатом (реагентами-оксигенатами) является спирт и/или производное спирта,
5. Способ по п.4, в котором реагентом-оксигенатом (реагентами-оксигенатами) является этанол и/или производное этанола.
6. Способ по п.5, в котором реагентом-оксигенатом является этанол.
7. Способ по любому из пп.1-3, в котором катализатором из гетерополикислоты на подложке является катализатор из кремнийвольфрамовой кислоты на подложке.
8. Способ по п.7, в котором катализатором из гетерополикислоты на подложке является катализатор из 12-вольфрамовокремниевой кислоты на подложке.
9. Способ по любому из пп.1-3, в котором содержание гетерополикислоты в катализаторе из гетерополикислоты на подложке находится от 10 до 50% в пересчете на полную массу катализатора из гетерополикислоты на подложке.
10. Способ по любому из пп.1-3, способ получения алкена из оксигената проводят при температуре от 180 до 270°C.
11. Способ по любому из пп.1-3, способ получения алкена из оксигената проводят при давлении от 0,1 до 4,5 МПа.
12. Способ по любому из пп.1-3, в котором до стадии (i) способа катализатор из гетерополикислоты на подложке предпочтительно обрабатывают путем нагревания катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры не менее 220°C и пропускания пара над нагретым катализатором из гетерополикислоты на подложке с последующим нагреванием обработанного паром катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры не менее 220°C в безводной атмосфере.
13. Способ по п.12, в котором катализатор из гетерополикислоты на подложке ранее использовали в способе получения алкена из оксигената.
14. Способ обработки катализатора из гетерополикислоты на подложке, включающий стадии:
(a) нагревание катализатора из гетерополикислоты на подложке до температуры не менее 220°C и пропускание пара над указанным катализатором из гетерополикислоты на подложке; и
(b) нагревание катализатора из гетерополикислоты на подложке, обработанного на стадии (a), до температуры не менее 220°C в безводной атмосфере.
15. Способ по п.14, в котором стадию (b) проводят сразу после стадии (a) при поддержании катализатора при температуре не менее 220°C в течение всей реакции.
RU2012140374/04A 2010-02-24 2011-02-10 Способ получения алкена RU2603636C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10250327 2010-02-24
EP10250327.3 2010-02-24
PCT/GB2011/000184 WO2011104494A1 (en) 2010-02-24 2011-02-10 Process for preparing an alkene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012140374A true RU2012140374A (ru) 2014-03-27
RU2603636C2 RU2603636C2 (ru) 2016-11-27

Family

ID=42167490

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140374/04A RU2603636C2 (ru) 2010-02-24 2011-02-10 Способ получения алкена

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20120302810A1 (ru)
EP (1) EP2539303B1 (ru)
JP (2) JP2013520478A (ru)
KR (1) KR20130008536A (ru)
CN (1) CN102781882A (ru)
AR (1) AR080653A1 (ru)
AU (1) AU2011219650B2 (ru)
BR (1) BR112012021386B1 (ru)
CA (1) CA2790715A1 (ru)
DK (1) DK2539303T3 (ru)
ES (1) ES2699724T3 (ru)
MX (1) MX2012009840A (ru)
MY (1) MY162360A (ru)
RU (1) RU2603636C2 (ru)
SG (2) SG183270A1 (ru)
WO (1) WO2011104494A1 (ru)
ZA (1) ZA201206026B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2016141453A (ru) * 2014-04-02 2018-05-03 ТЕКНИП Е энд С ЛИМИТЕД Способ получения этилена
HUE064118T2 (hu) * 2014-11-24 2024-03-28 T En E&C Ltd Harmonika csatlakozószerkezethez
CN110893348B (zh) * 2018-09-13 2021-05-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种高稳定性生物乙醇制乙烯催化剂及制备和应用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3262874A (en) * 1964-01-29 1966-07-26 Universal Oil Prod Co Hydrorefining of petroleum crude oil and catalyst therefor
JPS51138649A (en) * 1975-05-28 1976-11-30 Toray Ind Inc P rocess for preparing cyclohexene
BR7705256A (pt) 1977-08-09 1979-04-03 Petroleo Brasileiro Sa Processo e preparacao de eteno
DE3005550A1 (de) 1980-02-14 1981-08-20 Süd-Chemie AG, 8000 München Verfahren zur herstellung von olefinen
JPS5746925A (en) * 1980-09-03 1982-03-17 Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> Preparation of hydrocarbon
JPS5913734A (ja) * 1982-07-14 1984-01-24 Mitsui Petrochem Ind Ltd 第三級オレフインの製造方法
SU1162776A1 (ru) * 1983-08-05 1985-06-23 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср Способ получени олефинов @ - @
US4687875A (en) * 1985-04-17 1987-08-18 The Standard Oil Company Metal coordination complexes of heteropolyacids as catalysts for alcohol conversion
JP2587488B2 (ja) * 1989-02-22 1997-03-05 株式会社日本触媒 イソ酪酸の酸化脱水素用触媒の再生方法
US5177114A (en) 1990-04-11 1993-01-05 Starchem Inc. Process for recovering natural gas in the form of a normally liquid carbon containing compound
JP3126190B2 (ja) * 1991-12-16 2001-01-22 三井化学株式会社 エーテル類の製造方法
JP3298978B2 (ja) * 1993-04-01 2002-07-08 日本化薬株式会社 触媒の再生方法
US5817906A (en) 1995-08-10 1998-10-06 Uop Llc Process for producing light olefins using reaction with distillation as an intermediate step
JP2003071299A (ja) * 2001-06-19 2003-03-11 Showa Denko Kk 低級脂肪族カルボン酸エステル製造用触媒の再生方法、該再生方法による低級脂肪族カルボン酸エステル製造用触媒の製造方法、該再生方法により再生した低級脂肪族カルボン酸エステル製造用触媒及び該触媒を用いた低級脂肪族カルボン酸エステルの製造方法
TWI272123B (en) * 2002-12-20 2007-02-01 Showa Denko Kk Heteropolyacid and/or its salt supported catalyst, production process of the catalyst and production process of compound using the catalyst
GB0421012D0 (en) * 2004-09-22 2004-10-20 Bp Chem Int Ltd Ester synthesis
WO2006032843A1 (en) * 2004-09-22 2006-03-30 Bp Chemicals Limited Silica support, heteropolyacid catalyst produced therefrom and ester synthesis using the silica supported heteropolyacid catalyst
JP2007075810A (ja) * 2005-08-18 2007-03-29 Sumitomo Chemical Co Ltd ヘテロポリ酸複合体触媒及びアルキル芳香族化合物の製造方法
EP1792885A1 (en) 2005-11-29 2007-06-06 BP Chemicals Limited Process for producing ethylene
EP2089156B1 (en) * 2006-11-22 2022-01-05 Technip E&C Limited Process for producing alkenes from oxygenates by using supported heteropolyacid catalysts
EP1982761A1 (en) * 2006-11-22 2008-10-22 BP Chemicals Limited Supported heteropolyacid catalysts
EP1992601A1 (en) 2007-05-11 2008-11-19 Ineos Europe Limited Dehydration of alcohols over supported heteropolyacids
JP2008284508A (ja) * 2007-05-21 2008-11-27 Sumitomo Chemical Co Ltd メタクリル酸製造用触媒の製造方法及びメタクリル酸の製造方法
EP2050730A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-22 BP Chemicals Limited Process for preparing ethene

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011104494A1 (en) 2011-09-01
RU2603636C2 (ru) 2016-11-27
SG183270A1 (en) 2012-09-27
JP2016153393A (ja) 2016-08-25
US20160257629A1 (en) 2016-09-08
SG10201501315SA (en) 2015-05-28
AU2011219650B2 (en) 2015-08-13
DK2539303T3 (en) 2018-11-19
MY162360A (en) 2017-06-15
MX2012009840A (es) 2013-01-22
BR112012021386B1 (pt) 2018-11-06
EP2539303B1 (en) 2018-09-05
BR112012021386A2 (pt) 2017-04-18
AR080653A1 (es) 2012-04-25
AU2011219650A1 (en) 2012-08-30
KR20130008536A (ko) 2013-01-22
CN102781882A (zh) 2012-11-14
CA2790715A1 (en) 2011-09-01
EP2539303A1 (en) 2013-01-02
US20120302810A1 (en) 2012-11-29
JP2013520478A (ja) 2013-06-06
ZA201206026B (en) 2022-03-30
ES2699724T3 (es) 2019-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012140370A (ru) Способ получения алкена
JP2017502107A5 (ru)
RU2012136639A (ru) Способы обработки смесей гликозидов для получения одного или более из этих гликозидов в более чистой форме
WO2013015895A3 (en) Aromatic hydrocarbons from depolymerization and deoxygenation of lignin
EA200971028A1 (ru) Способ и аппарат для переработки органического материала
BRPI0804497B8 (pt) método para coletar ácido (met)acrílico e aparato para coletar ácido (met)acrílico
EA201070882A1 (ru) Способ предварительной обработки лигноцеллюлозного материала для получения биоэтанола и способ получения биоэтанола
JP2015532645A5 (ru)
EP3252128A3 (en) Thermal extraction method for producing a taxane extract
EA201000111A1 (ru) Крекинг олефинов на модифицированных фосфором молекулярных ситах
Cai et al. Immobilized ethanol fermentation coupled to pervaporation with silicalite-1/polydimethylsiloxane/polyvinylidene fluoride composite membrane
ATE519721T1 (de) Verfahren zur herstellung von neohexen
RU2012140374A (ru) Способ получения алкена
RU2011106794A (ru) Способы экстракции и очистки промежуточного продукта получения сукралозы
JP2013538677A5 (ru)
RU2014143724A (ru) Клеи, чувствительные к давлению, на основе перерабатываемых материалов, и способы с отверждением уф
MX2018013965A (es) Metodo de produccion de combustible y aparato de produccion de combustible.
EP2576670A4 (en) MECHANICALLY STABILIZED POLYAZOLE
US10100025B2 (en) Production of furans
AR089345A1 (es) Procedimiento de preparacion de una mezcla de alcoholes
RU2012153228A (ru) Способ превращения альфа-пинена в пара-цимол с использованием цеолитового катализатора
ES2667214T3 (es) Procedimiento para la producción de una composición que contiene silicato de 2-etilhexilo
MX2017006804A (es) Proceso para preparar eteno.
US8993289B1 (en) High-performance biocomposites, biopolymers, bioexplosives, and bioadhesives made from biomesitylene
RU2426716C1 (ru) Способ обезвоживания спиртосодержащей смеси

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180530