RU2012138302A - Функциональные растворимые гетеродимеры мнс ii класса со стабилизирующей дисульфидной связью - Google Patents
Функциональные растворимые гетеродимеры мнс ii класса со стабилизирующей дисульфидной связью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012138302A RU2012138302A RU2012138302/10A RU2012138302A RU2012138302A RU 2012138302 A RU2012138302 A RU 2012138302A RU 2012138302/10 A RU2012138302/10 A RU 2012138302/10A RU 2012138302 A RU2012138302 A RU 2012138302A RU 2012138302 A RU2012138302 A RU 2012138302A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mhc class
- molecule
- recombinant
- chain
- molecule according
- Prior art date
Links
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims 2
- 102000018713 Histocompatibility Antigens Class II Human genes 0.000 claims abstract 29
- 108010027412 Histocompatibility Antigens Class II Proteins 0.000 claims abstract 28
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 claims abstract 20
- 102000043131 MHC class II family Human genes 0.000 claims abstract 19
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims abstract 16
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 7
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 2
- 241000724791 Filamentous phage Species 0.000 claims abstract 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 2
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 claims 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
- G01N33/6869—Interleukin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Рекомбинантная молекула МНС II класса, включающая:(i) весь или часть внеклеточного участка α-цепи МНС II класса;(ii) весь или часть внеклеточного участка β-цепи МНС II класса;при этом (i) и (ii) обеспечивают функциональный пептид-связующий домен, и (i) и (ii) соединены дисульфидной связью между остатками цистеина, расположенными на α2 домене указанной α-цепи и β2 домене указанной β-цепи, и при этом указанные остатки цистеина не присутствуют в нативных доменах α2 и β2 МНС II класса, а указанная рекомбинантная молекула не включает мотив лейциновой молнии.2. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная дисульфидная связь расположена между остатками цистеина в положении Pro96-Ser119(положение 1), Ser95-Ser121(положение 2) или Arg94-Asn151(положение 3) мышиного изотипа I-Е или эквивалентных положениях в альтернативном изотипе МНС II класса.3. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.2, отличающаяся тем, что указанная дисульфидная связь расположена между остатками цистеина в положении Ser95-Ser121(положение 2) мышиного изотипа I-Е или эквивалентном положениии в альтернативном изотипе МНС II класса.4. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что один или несколько остатков цистеина соответствует положениям 38, 42 или 106 эталонной последовательности Н-2ЕВ*01 (SEQ ID NO: 2) или один или несколько остатков цистеина в эквивалентных положениях альтернативного изотипа МНС II класса удалены.5. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная рекомбинантная молекула экспрессируется на поверхности нитчатого бактериофага.6. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.5, отличающаяся тем, что указанная рек�
Claims (21)
1. Рекомбинантная молекула МНС II класса, включающая:
(i) весь или часть внеклеточного участка α-цепи МНС II класса;
(ii) весь или часть внеклеточного участка β-цепи МНС II класса;
при этом (i) и (ii) обеспечивают функциональный пептид-связующий домен, и (i) и (ii) соединены дисульфидной связью между остатками цистеина, расположенными на α2 домене указанной α-цепи и β2 домене указанной β-цепи, и при этом указанные остатки цистеина не присутствуют в нативных доменах α2 и β2 МНС II класса, а указанная рекомбинантная молекула не включает мотив лейциновой молнии.
2. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная дисульфидная связь расположена между остатками цистеина в положении Pro96α2-Ser119β2 (положение 1), Ser95α2-Ser121β2 (положение 2) или Arg94α2-Asn151β2 (положение 3) мышиного изотипа I-Е или эквивалентных положениях в альтернативном изотипе МНС II класса.
3. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.2, отличающаяся тем, что указанная дисульфидная связь расположена между остатками цистеина в положении Ser95α2-Ser121β2 (положение 2) мышиного изотипа I-Е или эквивалентном положениии в альтернативном изотипе МНС II класса.
4. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что один или несколько остатков цистеина соответствует положениям 38, 42 или 106 эталонной последовательности Н-2ЕВ*01 (SEQ ID NO: 2) или один или несколько остатков цистеина в эквивалентных положениях альтернативного изотипа МНС II класса удалены.
5. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная рекомбинантная молекула экспрессируется на поверхности нитчатого бактериофага.
6. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.5, отличающаяся тем, что указанная рекомбинантная молекула экспрессируется в виде белка слияния с белком фаговой поверхности gpIII, gpVII, gpVIII или gpIX.
7. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.6, отличающаяся тем, что указанный белок на фаговой поверхности представлен gpIX.
8. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная молекула представлена растворимой молекулой.
9. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.8, отличающаяся тем, что (i) или (ii) указанной молекулы слиты с участком Fc иммуноглобулина.
10. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная молекула является полимерной.
11. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что (i) и (ii) указанной молекулы получены из молекул МНС II класса мыши или человека, преимущественно человека.
12. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная молекула получена из бактерии-хозяина.
13. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.12, отличающаяся тем, что указанная бактерия-хозяин представлена E. coli, преимущественно производным E. coli K12, более преимущественно, E. coli с фенотипом BL21 или его производным.
14. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная дисульфидная связь обеспечивает единственное средство стабилизации молекулы МНС II класса.
15. Рекомбинантная молекула МНС II класса по п.1, отличающаяся тем, что указанная молекула способна окрашивать T-клетки.
16. Рекомбинантная молекула МНС II класса по любому из пп.1-15, отличающаяся тем, что указанная молекула дополнительно включает пептид, связанный с указанным пептид-связующим доменом.
17. Рекомбинантная молекула МНС II класса, экспрессируемая с использованием прокариотического хозяина и включающая:
(i) весь или часть внеклеточного участка α-цепи МНС II класса;
(ii) весь или часть внеклеточного участка β-цепи МНС II класса;
при этом (i) и (ii) обеспечивают функциональный пептид-связующий домен, и (i) и (ii) соединены дисульфидной связью между остатками цистеина, расположенными на α2 домене указанной α-цепи и β2 домене указанной β-цепи, и при этом указанные остатки цистеина не присутствуют в нативных доменах α2 и β2 МНС II класса.
18. Способ получения рекомбинантной молекулы МНС II класса, включающей:
(i) весь или часть внеклеточного участка α-цепи МНС II класса;
(ii) весь или часть внеклеточного участка β-цепи МНС II класса;
при этом (i) и (ii) обеспечивают функциональный пептид-связующий домен, и (i) и (ii) соединены дисульфидной связью между остатками цистеина, расположенными на α2 домене указанной α-цепи и β2 домене указанной β-цепи, и при этом указанные остатки цистеина не присутствуют в нативных доменах α2 и β2 МНС II класса,
содержащий экспрессирование указанной рекомбинантной молекулы в прокариотическом хозяине.
19. Способ идентификации антигенных пептидных детерминант, распознаваемых T-клетками, включающий этапы контакта рекомбинантной молекулы МНС II класса по п.16 с рецептором T-клеток и определение связывания указанной рекомбинантной молекулы МНС II класса с указанными рецептором T-клеток.
20. Способ определения антиген-специфических T-клеток в образце, включающий этапы контакта рекомбинантной молекулы МНС II класса по п.16 с указанным образцом и определение связывания указанной рекомбинантной молекулы МНС II класса с указанными T-клетками.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что его используют для определения присутствия болезнь-специфических T-клеток в образце и для диагностики присутствия или отсутствия заболевания.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30572810P | 2010-02-18 | 2010-02-18 | |
| GB1002730.8 | 2010-02-18 | ||
| GBGB1002730.8A GB201002730D0 (en) | 2010-02-18 | 2010-02-18 | Product |
| US61/305,728 | 2010-02-18 | ||
| US31657610P | 2010-03-23 | 2010-03-23 | |
| US61/316,576 | 2010-03-23 | ||
| PCT/GB2011/050325 WO2011101681A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-02-18 | Disulphide bond-stabilized functional soluble mhc class ii heterodimers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012138302A true RU2012138302A (ru) | 2014-03-27 |
| RU2604813C2 RU2604813C2 (ru) | 2016-12-10 |
Family
ID=42113985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012138302/10A RU2604813C2 (ru) | 2010-02-18 | 2011-02-18 | Функциональные растворимые гетеродимеры мнс ii класса со стабилизирующей дисульфидной связью |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8828379B2 (ru) |
| EP (1) | EP2536746B1 (ru) |
| JP (1) | JP5537675B2 (ru) |
| KR (1) | KR101647176B1 (ru) |
| CN (1) | CN102947330B (ru) |
| AU (1) | AU2011217027B2 (ru) |
| CA (1) | CA2789492C (ru) |
| CY (1) | CY1117697T1 (ru) |
| DK (1) | DK2536746T3 (ru) |
| ES (1) | ES2572388T3 (ru) |
| GB (1) | GB201002730D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20160475T1 (ru) |
| HU (1) | HUE027952T2 (ru) |
| PL (1) | PL2536746T3 (ru) |
| RS (1) | RS54744B1 (ru) |
| RU (1) | RU2604813C2 (ru) |
| SI (1) | SI2536746T1 (ru) |
| WO (1) | WO2011101681A2 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201309469D0 (en) | 2013-05-28 | 2013-07-10 | Imcyse Sa | Detection of CD4+ T lymphocytes |
| RU2732148C2 (ru) * | 2014-07-09 | 2020-09-11 | Люпин Лимитед | Двухцистронная бактериальная система экспрессии |
| US11059880B2 (en) | 2015-06-30 | 2021-07-13 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Redirected cells with MHC chimeric receptors and methods of use in immunotherapy |
| MA45489A (fr) | 2015-10-22 | 2018-08-29 | Juno Therapeutics Gmbh | Procédés de culture de cellules, kits et appareil associés |
| US10294454B2 (en) | 2016-08-24 | 2019-05-21 | General Electric Company | Methods and kits for cell activation |
| EP3538559A4 (en) * | 2016-11-09 | 2020-06-24 | UTI Limited Partnership | RECOMBINANT PMHC CLASS II MOLECULES |
| AR111625A1 (es) | 2017-04-27 | 2019-07-31 | Juno Therapeutics Gmbh | Reactivos de partículas oligoméricas y métodos de uso de los mismos |
| DE102018122546B3 (de) | 2018-09-14 | 2019-12-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Verfahren zum Hochdurchsatz-Peptid-MHC-Affinitätsscreening für TCR-Liganden |
| CN113366311A (zh) * | 2018-09-28 | 2021-09-07 | 丹麦技术大学 | 使用可加载的检测分子的高通量表位鉴定和t细胞受体特异性测定 |
| TW202043256A (zh) | 2019-01-10 | 2020-12-01 | 美商健生生物科技公司 | 前列腺新抗原及其用途 |
| EP3719033A1 (en) * | 2019-04-02 | 2020-10-07 | imusyn GmbH & Co. KG | Stabilized mhc i |
| WO2021035049A1 (en) * | 2019-08-21 | 2021-02-25 | Uti Limited Partnership | Improved recombinant pmhc molecules |
| EP4028412A2 (en) * | 2019-09-13 | 2022-07-20 | The Regents of The University of California | Systems and methods for the preparation of peptide-mhc-i complexes with native glycan modifications |
| WO2021113297A1 (en) * | 2019-12-02 | 2021-06-10 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Peptide-mhc ii protein constructs and uses thereof |
| TW202144389A (zh) | 2020-02-14 | 2021-12-01 | 美商健生生物科技公司 | 在多發性骨髓瘤中表現之新抗原及其用途 |
| TW202144388A (zh) | 2020-02-14 | 2021-12-01 | 美商健生生物科技公司 | 在卵巢癌中表現之新抗原及其用途 |
| DE102020109447A1 (de) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Jacobs University Bremen Ggmbh | Synthetisches mhc-klasse-ii-protein |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990010457A1 (en) | 1989-03-14 | 1990-09-20 | New York University | Method of treating hiv infections using immunotoxins |
| EP0935607B1 (en) | 1996-08-16 | 2004-07-28 | The President And Fellows Of Harvard College | Soluble monovalent and multivalent mhc class ii fusion proteins, and uses therefor |
| US6270772B1 (en) * | 1997-09-16 | 2001-08-07 | Oregon Health Sciences University | Recombinant MHC molecules useful for manipulation of antigen-specific T-cells |
| ID28040A (id) * | 1998-05-19 | 2001-05-03 | Avidex Ltd | Reseptor sel t yang dapat larut |
| RU2303264C2 (ru) * | 2001-02-19 | 2007-07-20 | Мерк Патент Гмбх | Способ идентификации эпитопов т-клеток и его применение для получения молекул со сниженной иммуногенностью |
| GB2392158B (en) * | 2002-08-21 | 2005-02-16 | Proimmune Ltd | Chimeric MHC protein and oligomer thereof |
| EP3144011A1 (en) * | 2003-09-05 | 2017-03-22 | Oregon Health & Science University | Monomeric recombinant mhc molecules useful for manipulation of antigen-specific t cells |
| CA2638892A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Oregon Health & Science University | Recombinant mhc molecules useful for manipulation of antigen-specific t cells |
| ES2657480T3 (es) * | 2006-08-11 | 2018-03-05 | Life Sciences Research Partners Vzw | Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios |
| JP5154564B2 (ja) * | 2006-12-01 | 2013-02-27 | カール・ツァイス・エスエムティー・ゲーエムベーハー | 像収差を低減するための交換可能で操作可能な補正構成を有する光学システム |
| EP2193199B1 (en) | 2007-08-20 | 2013-11-06 | Nextera AS | Pvii phage display |
-
2010
- 2010-02-18 GB GBGB1002730.8A patent/GB201002730D0/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-02-18 KR KR1020127024287A patent/KR101647176B1/ko active IP Right Grant
- 2011-02-18 US US13/579,887 patent/US8828379B2/en active Active
- 2011-02-18 SI SI201130815A patent/SI2536746T1/sl unknown
- 2011-02-18 RU RU2012138302/10A patent/RU2604813C2/ru active
- 2011-02-18 WO PCT/GB2011/050325 patent/WO2011101681A2/en active Application Filing
- 2011-02-18 DK DK11730044.2T patent/DK2536746T3/en active
- 2011-02-18 ES ES11730044T patent/ES2572388T3/es active Active
- 2011-02-18 CN CN201180011237.4A patent/CN102947330B/zh active Active
- 2011-02-18 CA CA2789492A patent/CA2789492C/en active Active
- 2011-02-18 HU HUE11730044A patent/HUE027952T2/en unknown
- 2011-02-18 JP JP2012553409A patent/JP5537675B2/ja active Active
- 2011-02-18 RS RS20160323A patent/RS54744B1/sr unknown
- 2011-02-18 AU AU2011217027A patent/AU2011217027B2/en active Active
- 2011-02-18 PL PL11730044T patent/PL2536746T3/pl unknown
- 2011-02-18 EP EP11730044.2A patent/EP2536746B1/en active Active
-
2014
- 2014-07-14 US US14/331,014 patent/US9056920B2/en active Active
-
2016
- 2016-05-04 HR HRP20160475TT patent/HRP20160475T1/hr unknown
- 2016-05-11 CY CY20161100397T patent/CY1117697T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2789492A1 (en) | 2011-08-25 |
| US8828379B2 (en) | 2014-09-09 |
| CN102947330A (zh) | 2013-02-27 |
| DK2536746T3 (en) | 2016-05-30 |
| CN102947330B (zh) | 2015-09-16 |
| HUE027952T2 (en) | 2016-11-28 |
| PL2536746T3 (pl) | 2016-08-31 |
| RU2604813C2 (ru) | 2016-12-10 |
| CY1117697T1 (el) | 2017-05-17 |
| JP2013519721A (ja) | 2013-05-30 |
| KR101647176B1 (ko) | 2016-08-09 |
| US9056920B2 (en) | 2015-06-16 |
| CA2789492C (en) | 2017-04-18 |
| GB201002730D0 (en) | 2010-04-07 |
| AU2011217027B2 (en) | 2015-02-05 |
| SI2536746T1 (sl) | 2016-09-30 |
| ES2572388T3 (es) | 2016-05-31 |
| US20130171668A1 (en) | 2013-07-04 |
| EP2536746A2 (en) | 2012-12-26 |
| RS54744B1 (sr) | 2016-10-31 |
| KR20130009782A (ko) | 2013-01-23 |
| EP2536746B1 (en) | 2016-04-20 |
| US20140349315A1 (en) | 2014-11-27 |
| AU2011217027A1 (en) | 2012-09-06 |
| WO2011101681A2 (en) | 2011-08-25 |
| HRP20160475T1 (hr) | 2016-06-03 |
| WO2011101681A3 (en) | 2011-12-08 |
| JP5537675B2 (ja) | 2014-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012138302A (ru) | Функциональные растворимые гетеродимеры мнс ii класса со стабилизирующей дисульфидной связью | |
| JP2013519721A5 (ru) | ||
| Radaev et al. | Crystal structure of the human myeloid cell activating receptor TREM-1 | |
| Inoue et al. | Molecular dissection of IZUMO1, a sperm protein essential for sperm-egg fusion | |
| RU2019121902A (ru) | Поливалентные модуляторы регуляторных t-клеток | |
| ES2599010T3 (es) | Receptores de linfocitos T con alta afinidad por el VIH | |
| Robert et al. | Cell surface expression of the endoplasmic reticular heat shock protein gp96 is phylogenetically conserved | |
| RU2012112046A (ru) | Антитело против ilt17 | |
| RU2015129640A (ru) | Связанные дисульфидом мультивалентные многофункциональные белки, содержащие молекулы гкгс класса 1 | |
| Harrison et al. | Structural basis for RIFIN-mediated activation of LILRB1 in malaria | |
| JP2016520600A (ja) | 新規抗体 | |
| BR112020023195A2 (pt) | Polipeptídeos de ligação bifuncional, composição farmacêutica, ácido nucleico, vetor de expressão, célula hospedeira, método para preparar o polipeptídeo de ligação bifuncional, e método para tratar um distúrbio autoimune | |
| Madura et al. | TCR‐induced alteration of primary MHC peptide anchor residue | |
| Yu et al. | Molecular mimicry in HLA-B27-related arthritis | |
| Justesen et al. | Functional recombinant MHC class II molecules and high-throughput peptide-binding assays | |
| JP2022538922A (ja) | ペプチド－ｍｈｃ複合体 | |
| Murali et al. | Structure-based design of immunologically active therapeutic peptides | |
| Lunde et al. | Stabilizing mutations increase secretion of functional soluble TCR-Ig fusion proteins | |
| Zhou et al. | Complex assembly, crystallization and preliminary X-ray crystallographic studies of MHC H-2Kd complexed with an HBV-core nonapeptide | |
| Whitman et al. | The isolated major histocompatibility complex class I α3 domain binds β2m and CD8αα dimers | |
| JP2003274960A (ja) | 可溶性ｔ細胞受容体タンパク質およびその作成方法 | |
| US20220184130A1 (en) | Artificial signalling molecule | |
| PL438583A1 (pl) | Nowe białko fuzyjne z domeną Fc z IgG1 oparte o zidentyfikowaną sekwencję - fragment sekwencji ludzkiego fibroblastycznego czynnika wzrostu, sposób identyfikacji sekwencji peptydowej wiążącej FGFR1 oraz jego zastosowanie jako cząsteczki wiążącej receptory | |
| Lu et al. | Expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of nurse shark β2-microglobulin | |
| US20230265191A1 (en) | HIV Specific Binding Molecules |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |