RU2012130067A - Способ окисления углеводородов кислородом - Google Patents

Способ окисления углеводородов кислородом Download PDF

Info

Publication number
RU2012130067A
RU2012130067A RU2012130067/04A RU2012130067A RU2012130067A RU 2012130067 A RU2012130067 A RU 2012130067A RU 2012130067/04 A RU2012130067/04 A RU 2012130067/04A RU 2012130067 A RU2012130067 A RU 2012130067A RU 2012130067 A RU2012130067 A RU 2012130067A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
oxidation
reaction
condensate
returned
Prior art date
Application number
RU2012130067/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2540857C2 (ru
Inventor
ПОР Филипп ЛЕ
Тьерри МАНТ
Original Assignee
Родиа Операсьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Операсьон filed Critical Родиа Операсьон
Publication of RU2012130067A publication Critical patent/RU2012130067A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2540857C2 publication Critical patent/RU2540857C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C407/00Preparation of peroxy compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D5/00Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C409/00Peroxy compounds
    • C07C409/02Peroxy compounds the —O—O— group being bound between a carbon atom, not further substituted by oxygen atoms, and hydrogen, i.e. hydroperoxides
    • C07C409/14Peroxy compounds the —O—O— group being bound between a carbon atom, not further substituted by oxygen atoms, and hydrogen, i.e. hydroperoxides the carbon atom belonging to a ring other than a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения алкилгидропероксида окислением насыщенного углеводорода в жидкой фазе газом, содержащим кислород, причем реакция проводится в несколько последовательных этапов, при этом углеводород подают на по меньшей мере первый этап при температуре от 100 до 250°С, причем на, по меньшей мере, последнем этапе реакции производят охлаждение для поддержания и контроля температуры на указанном этапе на уровне, меньше или равном температуре на первом этапе, отличающийся тем, что на каждом этапе реакции присутствуют жидкая фаза и газовая фаза, образующая свободное газовое пространство на указанном этапе, причем указанную газовую фазу, образующую свободное верхнее пространство, откачивают и отводят для по меньшей мере частичной конденсации, при этом конденсат, отобранный из газовой фазы с одного этапа, возвращают на указанные этапы окисления, где концентрация окисленных продуктов в подаваемой реакционной среде по меньшей мере равна концентрации окисленных продуктов в возвращаемом конденсате.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что конденсат, возвращаемый на этап, получен смешением конденсатов или газовых фаз, поступающих с по меньшей мере двух этапов окисления.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что газовую фазу, отобранную вначале одного этапа реакции, частично конденсируют и полученный конденсат возвращают в подачу предыдущего этапа.4. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что газовую фазу, отобранную вначале последнего этапа реакции, частично конденсируют и полученный конденсат возвращают для подачи на предыдущий этап.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что насыщенный углеводород является цикли�

Claims (11)

1. Способ получения алкилгидропероксида окислением насыщенного углеводорода в жидкой фазе газом, содержащим кислород, причем реакция проводится в несколько последовательных этапов, при этом углеводород подают на по меньшей мере первый этап при температуре от 100 до 250°С, причем на, по меньшей мере, последнем этапе реакции производят охлаждение для поддержания и контроля температуры на указанном этапе на уровне, меньше или равном температуре на первом этапе, отличающийся тем, что на каждом этапе реакции присутствуют жидкая фаза и газовая фаза, образующая свободное газовое пространство на указанном этапе, причем указанную газовую фазу, образующую свободное верхнее пространство, откачивают и отводят для по меньшей мере частичной конденсации, при этом конденсат, отобранный из газовой фазы с одного этапа, возвращают на указанные этапы окисления, где концентрация окисленных продуктов в подаваемой реакционной среде по меньшей мере равна концентрации окисленных продуктов в возвращаемом конденсате.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что конденсат, возвращаемый на этап, получен смешением конденсатов или газовых фаз, поступающих с по меньшей мере двух этапов окисления.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что газовую фазу, отобранную вначале одного этапа реакции, частично конденсируют и полученный конденсат возвращают в подачу предыдущего этапа.
4. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что газовую фазу, отобранную вначале последнего этапа реакции, частично конденсируют и полученный конденсат возвращают для подачи на предыдущий этап.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что насыщенный углеводород является циклическим углеводородом.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что насыщенный углеводород выбран из группы, содержащей циклогексан, циклооктан, циклододекан, декалин.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что насыщенный углеводород является циклогексаном.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что после частичной конденсации газовых фаз, образующих свободное верхнее пространство на каждом этапе, несконденсированную фракцию конденсируют полностью, затем указанный полученный конденсат подвергают однократной равновесной перегонке, чтобы получить жидкую водную фракцию и органическую фракцию, причем указанную органическую фракцию возвращают на первый этап окисления.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что окисление проводится на установке, содержащей несколько реакторов окисления, установленных последовательно или каскадом, причем каждый реактор образует один этап окисления.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что реакторы являются реакторами типа барботажной колонны.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что окисление проводится в установке, содержащей в качестве реактора окисления секционированную барботажную колонну, причем каждая секция образует один этап окисления.
RU2012130067/04A 2009-12-17 2010-12-07 Способ окисления углеводородов кислородом RU2540857C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0959113 2009-12-17
FR0959113A FR2954314B1 (fr) 2009-12-17 2009-12-17 Procede d'oxydation d'hydrocarbures par l'oxygene
PCT/EP2010/069031 WO2011073053A1 (fr) 2009-12-17 2010-12-07 Procédé d'oxydation d'hydrocarbures par l'oxygène

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012130067A true RU2012130067A (ru) 2014-01-27
RU2540857C2 RU2540857C2 (ru) 2015-02-10

Family

ID=42331000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012130067/04A RU2540857C2 (ru) 2009-12-17 2010-12-07 Способ окисления углеводородов кислородом

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8835695B2 (ru)
EP (1) EP2513049B1 (ru)
JP (1) JP5554419B2 (ru)
KR (1) KR101441771B1 (ru)
CN (1) CN102656143B (ru)
BR (1) BR112012013154B1 (ru)
ES (1) ES2693689T3 (ru)
FR (1) FR2954314B1 (ru)
PL (1) PL2513049T3 (ru)
RU (1) RU2540857C2 (ru)
SG (1) SG181747A1 (ru)
TW (1) TW201134802A (ru)
UA (1) UA109539C2 (ru)
WO (1) WO2011073053A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111471004A (zh) * 2019-01-24 2020-07-31 中国石化工程建设有限公司 一种乙苯氢过氧化物的制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB777087A (en) 1954-05-12 1957-06-19 Du Pont Improvements in or relating to the oxidation of cyclohexane
BE630366A (ru) 1962-04-02
FR1466528A (fr) 1965-12-10 1967-01-20 Rhone Poulenc Sa Procédé d'oxydation de cycloalcanes
FR1505363A (fr) 1966-04-20 1967-12-15 Rhone Poulenc Sa Perfectionnement à la préparation des cycloalcanols et des mélanges cycloalcanols/cycloalcanones
FR1491518A (fr) * 1966-06-30 1967-08-11 Rhone Poulenc Sa Préparation d'hydroperoxydes
FR1547427A (fr) 1967-05-26 1968-11-29 Rhone Poulenc Sa Perfectionnement à la préparation de mélanges cycloalcanols/cycloalcanones
NL6809391A (ru) * 1967-07-03 1969-01-07
DE2951956A1 (de) * 1979-12-22 1981-07-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von gemischen aus cyclohexylhydroperoxid
DE3513568A1 (de) * 1985-04-16 1986-10-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur aufarbeitung von cyclohexanol, cyclohexanon sowie cyclohexylhydroperoxid enthaltenden reaktionsgemischen
FR2604998B1 (fr) 1986-10-10 1989-06-09 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation d'un melange renfermant du cyclohexanol et de la cyclohexanone a partir du cyclohexane
US5043481A (en) * 1990-09-28 1991-08-27 Arco Chemical Technology, Inc. Cyclohexane oxidation
NL9201269A (nl) * 1992-07-15 1994-02-01 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van cyclohexylhydroperoxide.
CN1063419C (zh) * 1994-04-22 2001-03-21 肖藻生 从环己烷制备环己醇、环己酮的工艺
FR2830775B1 (fr) * 2001-10-12 2004-08-27 Rhodia Polyamide Intermediates Reacteur pour reaction d'oxydation d'un liquide avec un gaz
US6888034B1 (en) * 2003-11-05 2005-05-03 Invista North America S.A.R.L. Process for oxidation of cyclohexane
RU2358942C1 (ru) * 2008-02-28 2009-06-20 Юлия Алексеевна Щепочкина Способ получения глазурованного силикатного кирпича

Also Published As

Publication number Publication date
EP2513049A1 (fr) 2012-10-24
BR112012013154B1 (pt) 2018-05-22
US8835695B2 (en) 2014-09-16
JP2013514292A (ja) 2013-04-25
CN102656143A (zh) 2012-09-05
RU2540857C2 (ru) 2015-02-10
EP2513049B1 (fr) 2018-09-05
US20120310017A1 (en) 2012-12-06
SG181747A1 (en) 2012-07-30
BR112012013154A2 (pt) 2016-03-01
PL2513049T3 (pl) 2019-02-28
TW201134802A (en) 2011-10-16
KR20120081243A (ko) 2012-07-18
WO2011073053A1 (fr) 2011-06-23
UA109539C2 (uk) 2015-09-10
ES2693689T3 (es) 2018-12-13
KR101441771B1 (ko) 2014-09-22
FR2954314B1 (fr) 2012-01-27
JP5554419B2 (ja) 2014-07-23
CN102656143B (zh) 2015-09-09
FR2954314A1 (fr) 2011-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100434411C (zh) 制备环十二烷酮的方法
Penner et al. Conceptual design of methyl ethyl ketone production via 2, 3-butanediol for fuels and chemicals
CL2011002085A1 (es) Proceso para produccion de quimicos a partir de lignina, que comprende la depolimerizacion de la lignina mediante hidrogenacion catalitica para obtener hidrocraburos ciclicos, que luego se someten a reaccion catalitica de desoxigenacion y deshidrogenacion para convertir los hidrocarburos ciclicos en compuestos aromaticos.
Vilcocq et al. New insights into the mechanism of sorbitol transformation over an original bifunctional catalytic system
RU2015126483A (ru) Способ переработки метанола в процессе получения диметилоксалата путем синтеза газа
RU2014132872A (ru) Способ синтеза мочевины, включающий организацию пассивирующего потока в нижней части отгонной колонны
JP2015227332A (ja) フルフラールの製造方法及びフランの製造方法
KR20150034694A (ko) 아크롤레인 및 3-메틸메르캅토 프로피온알데히드의 통합적 제조 방법
NZ593390A (en) Process for the manufacturing of vinyl acetate
RU2015126664A (ru) Способ получения диметилоксалата
Lundin et al. Intensified and safe ozonolysis of fatty acid methyl esters in liquid CO2 in a continuous reactor
RU2012130067A (ru) Способ окисления углеводородов кислородом
Motokucho et al. Efficient and environmental-friendly dehydration of fructose to 5-hydroxymethyl-2-furfural in water under high pressure of CO2
Yamaguchi et al. Cyclization of alkanediols in high-temperature liquid water with high-pressure carbon dioxide
ATE410401T1 (de) Ein verfahren zur herstellung von optisch reinem bisphenol a
RU2015137758A (ru) Способ отделения акролеина от технологического газа, образующегося при гетерогенно-катализируемом окислении пропена
FI20166030L (fi) Menetelmä ja järjestelmä metanolin valmistamiseksi orgaanisesta jätteestä
Giarola et al. Production of phthalic anhydride from biorenewables: process design
RU2673541C1 (ru) Способ получения циклогексанона, циклогексанола и циклогексилгидропероксида, установка для его осуществления и устройство абсорбции реакционных газов и предварительного окисления циклогексана
EA201100611A1 (ru) Установка для гомогенного окисления метансодержащего газа и способ окисления метансодержащего газа
Levanova et al. New technological solutions in the production of high quality cyclohexanone
Lindfeld et al. Machine-learning-powered molecular design: Optimal solvents for hybrid extraction-distillation
RU2410369C1 (ru) Способ получения хлороформа
EP3099659B1 (en) Process and installation for the production of dialkyl ether
TW201134550A (en) Process for preparing a deperoxidation catalyst

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140417

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20140417

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200407