RU2012124983A - Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов - Google Patents
Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012124983A RU2012124983A RU2012124983/15A RU2012124983A RU2012124983A RU 2012124983 A RU2012124983 A RU 2012124983A RU 2012124983/15 A RU2012124983/15 A RU 2012124983/15A RU 2012124983 A RU2012124983 A RU 2012124983A RU 2012124983 A RU2012124983 A RU 2012124983A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- cys
- arg
- composition according
- peptide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
- A61K38/34—Melanocyte stimulating hormone [MSH], e.g. alpha- or beta-melanotropin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/665—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
- C07K14/68—Melanocyte-stimulating hormone [MSH]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/665—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
- C07K14/68—Melanocyte-stimulating hormone [MSH]
- C07K14/69—Beta-melanotropin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция раствора, геля, или полутвердого вещества, или суспензии, включающая пептид, который действует как лиганд одного или более рецепторов меланокортина, или ее фармацевтически приемлемая соль, в которой пептид образует депо после подкожного или внутримышечного введения субъекту.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой вышеуказанный пептид в вышеуказанном растворе образует депо на месте инъекции после введения, которое медленно растворяется и высвобождается в жидкость организма и кровоток, и где вышеуказанный раствор представляет собой полностью водный раствор, полностью органический раствор, водный раствор, имеющий органический компонент, водный раствор, имеющий неорганический компонент, или водный раствор, имеющий как органический, так и неорганический компоненты.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный пептид представляет собойAc-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH;Ac-D-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH;Ac-Tyr-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH;Ac-Tyr-D-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH; илигидантоин(Arg-Gly)-цикло(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH;или их фармацевтически приемлемые соли.4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой вышеуказанный пептид представляет собой Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH.5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный пептид представлен в форме памоатной соли.6. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно включающая в себя органический компонент.7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой вышеуказанный органический компонент представляет собой органический полимер, спирт, ДМСО, ДМФ или ДМА.8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой
Claims (32)
1. Фармацевтическая композиция раствора, геля, или полутвердого вещества, или суспензии, включающая пептид, который действует как лиганд одного или более рецепторов меланокортина, или ее фармацевтически приемлемая соль, в которой пептид образует депо после подкожного или внутримышечного введения субъекту.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой вышеуказанный пептид в вышеуказанном растворе образует депо на месте инъекции после введения, которое медленно растворяется и высвобождается в жидкость организма и кровоток, и где вышеуказанный раствор представляет собой полностью водный раствор, полностью органический раствор, водный раствор, имеющий органический компонент, водный раствор, имеющий неорганический компонент, или водный раствор, имеющий как органический, так и неорганический компоненты.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный пептид представляет собой
Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;
Ac-D-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;
Ac-Tyr-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;
Ac-Tyr-D-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2; или
гидантоин(Arg-Gly)-цикло(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;
или их фармацевтически приемлемые соли.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой вышеуказанный пептид представляет собой Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2.
5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный пептид представлен в форме памоатной соли.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно включающая в себя органический компонент.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой вышеуказанный органический компонент представляет собой органический полимер, спирт, ДМСО, ДМФ или ДМА.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой вышеуказанный органический полимер представляет собой PEG.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой вышеуказанный PEG имеет среднемолекулярную массу приблизительно от 200 до 10000.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой вышеуказанный пептид растворяли в водном растворе PEG200 или PEG400, в котором соотношение объемов PEG и воды составляет приблизительно от 1:99 до 99:1.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой вышеуказанный пептид растворяли в водном растворе PEG200 или PEG400, в котором соотношение объемов PEG и воды составляет приблизительно от 1:9 до 9:1.
12. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой вышеуказанный спирт представляет собой этанол или изопропиловый спирт.
13. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой концентрация (масса/объем) вышеуказанного пептида составляет приблизительно 0,1 - 600 мг/мл.
14. Фармацевтическая композиция по п.п.1 или 2, в которой pH вышеуказанной композиции имеет значение приблизительно от 3,0 до 8,0.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой вышеуказанную памоатную соль Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 растворяли в PEG400/водном растворе, в котором соотношение объемов PEG400 и воды было приблизительно 1:1, и в котором концентрация (масса/объем) пептида составляет приблизительно 200 мг/мл.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой вышеуказанную памоатную соль Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 растворяли в PEG200/водном растворе, в котором соотношение объемов PEG200 и воды было приблизительно 1:1, и в котором концентрация (масса/объем) пептида составляет приблизительно 200 мг/мл.
17. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой вышеуказанную памоатную соль Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 растворяли в PEG400/PBS растворе, в котором соотношение объемов PEG400 и PBS было приблизительно 1:1, и в котором концентрация (масса/объем) пептида составляет приблизительно 300 мг/мл.
18. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой вышеуказанную памоатную соль Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 растворяли в PEG400/солевом растворе, в котором соотношение объемов PEG400 и солевого раствора было приблизительно 1:1, и в котором концентрация (масса/объем) пептида составляет приблизительно 300 мг/мл.
19. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя консервирующее вещество.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой вышеуказанное консервирующее вещество выбирали из группы, состоящей из m-крезола, фенола, бензилового спирта и метилпарабена.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой вышеуказанное консервирующее вещество присутствует в концентрации приблизительно от 0,01 до 100 мг/мл.
22. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя изотонический агент.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой вышеуказанный изотонический агент присутствует в концентрации приблизительно от 0,01 до 100 мг/мл.
24. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя стабилизатор.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой вышеуказанный стабилизатор выбирали из группы, состоящей из имидазола, аргинина и гистидина.
26. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя поверхностно-активное вещество.
27. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя хелатообразующий агент.
28. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя буфер.
29. Фармацевтическая композиция по п.28, в которой вышеуказанный буфер выбирали из группы, состоящей из Tris, ацетата аммония, ацетата натрия, глицина, аспарагиновой кислоты и Bis-Tris.
30. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя двухвалентный металл.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, в которой вышеуказанный двухвалентный металл представляет собой цинк.
32. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный раствор представляет собой прозрачный раствор.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28136009P | 2009-11-16 | 2009-11-16 | |
US61/281,360 | 2009-11-16 | ||
PCT/US2010/056690 WO2011060352A1 (en) | 2009-11-16 | 2010-11-15 | Pharmaceutical compositions of melanocortin receptor ligands |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012124983A true RU2012124983A (ru) | 2014-02-10 |
RU2548753C2 RU2548753C2 (ru) | 2015-04-20 |
Family
ID=43992092
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012124983/15A RU2548753C2 (ru) | 2009-11-16 | 2010-11-15 | Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9314509B2 (ru) |
EP (1) | EP2501225B1 (ru) |
JP (1) | JP5486690B2 (ru) |
CN (1) | CN102665401A (ru) |
ES (1) | ES2654147T3 (ru) |
RU (1) | RU2548753C2 (ru) |
WO (1) | WO2011060352A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2012125033A (ru) * | 2009-11-16 | 2014-01-20 | Ипсен Фарма С.А.С. | СПОСОБ СИНТЕЗА Ас-Arg-ЦИКЛО(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 |
MX341642B (es) * | 2011-06-14 | 2016-08-29 | Ipsen Pharma Sas | Composicion de liberacion sostenida que contiene peptidos como ingredientes activos. |
RS62701B1 (sr) | 2011-12-29 | 2022-01-31 | Rhythm Pharmaceuticals Inc | Postupak lečenja poremećaja u vezi sa melanokortin-4 receptorom u heterozigotnim nosiocima |
EP2705835A1 (en) * | 2012-06-08 | 2014-03-12 | Ipsen Pharma S.A.S. | Aqueous gelling compositions of soluble active pharmaceutical peptides providing modified release |
SG11201502949QA (en) * | 2012-11-05 | 2015-06-29 | Palatin Technologies Inc | Bremelanotide therapy for female sexual dysfunction |
CA2906694A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Rhythm Metabolic, Inc. | Peptide compositions |
RU2019116003A (ru) | 2013-03-15 | 2019-07-17 | Ритм Фармасьютикалз, Инк. | Фармацевтические композиции |
CN108601816A (zh) * | 2015-09-30 | 2018-09-28 | 节奏制药公司 | 治疗黑皮质素-4受体路径相关联病症的方法 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2107051T3 (es) * | 1992-09-21 | 1997-11-16 | Upjohn Co | Formulaciones de proteinas de liberacion sostenida. |
DE4342092B4 (de) * | 1993-12-09 | 2007-01-11 | Zentaris Gmbh | Langwirkende Injektionssuspension und Verfahren zur Herstellung |
AU2845599A (en) | 1998-03-05 | 1999-09-20 | Phares Pharmaceutical Research N.V. | Pharmaceutical compositions and their use |
US6656906B1 (en) | 1998-05-20 | 2003-12-02 | Trimeris, Inc. | Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties |
EA002580B1 (ru) * | 1998-09-30 | 2002-06-27 | Эли Лилли Энд Компани | Готовая препаративная форма 2-метил-тиено-бензодиазепина |
MXPA01011981A (es) * | 1999-05-24 | 2003-09-04 | Sonus Pharma Inc | Vehiculo de emulsion para farmacos poco solubles. |
US20010020012A1 (en) | 2000-02-01 | 2001-09-06 | Andersen Maibritt Bansholm | Use of compounds for the regulation of food intake |
US6768024B1 (en) * | 2000-08-04 | 2004-07-27 | Lion Bioscience Ag | Triamine derivative melanocortin receptor ligands and methods of using same |
EP1313473A2 (en) | 2000-08-30 | 2003-05-28 | Pfizer Products Inc. | Sustained release formulations for growth hormone secretagogues |
US7521527B2 (en) | 2003-12-16 | 2009-04-21 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, S.A.S. | GLP-1 pharmaceutical compositions |
WO2005102377A1 (en) | 2004-03-29 | 2005-11-03 | Eli Lilly And Company | Uses of melanocortin-4 receptor (mc4r) agonist peptides administered by continuous infusion |
EP1742655A2 (en) | 2004-04-07 | 2007-01-17 | Gastrotech Pharma A/S | Use of ghrelin for the treatment of hyperthyroidism |
GB0412866D0 (en) * | 2004-06-09 | 2004-07-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
JP2008519008A (ja) | 2004-11-04 | 2008-06-05 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 肥満症の治療に使用するためのペプチド |
JP2008533101A (ja) * | 2005-03-17 | 2008-08-21 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 肥満の治療において使用するための化合物 |
CN101257916B (zh) | 2005-07-08 | 2013-04-03 | 益普生制药股份有限公司 | 黑皮质素受体配体 |
WO2007084460A2 (en) | 2006-01-18 | 2007-07-26 | Qps, Llc | Pharmaceutical compositions with enhanced stability |
RU2325912C1 (ru) * | 2006-09-06 | 2008-06-10 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Фармацевтическая композиция противовоспалительного и антимикробного действия в форме мази на гидрофобной основе для лечения кожных заболеваний (варианты) |
JP2010505819A (ja) | 2006-10-05 | 2010-02-25 | パナセア バイオテック リミテッド | デポ型注射剤組成物とその調製方法 |
ES2690556T3 (es) | 2007-11-05 | 2018-11-21 | Ipsen Pharma S.A.S. | Uso de melanocortinas para tratar la sensibilidad a la insulina |
CA2724534A1 (en) * | 2008-05-14 | 2009-11-19 | Ipsen Pharma S.A.S. | Pharmaceutical compositions of somatostatin-dopamine conjugates |
WO2010016936A1 (en) | 2008-08-07 | 2010-02-11 | Ipsen Pharma S.A.S. | Pharmaceutical compositions of analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide |
PL2323623T3 (pl) | 2008-08-12 | 2017-04-28 | Novartis Ag | Kompozycje farmaceutyczne |
BR112012023303A2 (pt) | 2010-03-15 | 2020-08-25 | Ipsen Pharma S.A.S. | composição farmacêutica de ligantes do receptor do secretagogo do hormônio de crescimento. |
IE20100174A1 (en) | 2010-03-25 | 2012-02-29 | Trinity College Dublin | Transdermal administration of peptides |
-
2010
- 2010-11-15 RU RU2012124983/15A patent/RU2548753C2/ru active
- 2010-11-15 CN CN2010800518082A patent/CN102665401A/zh active Pending
- 2010-11-15 US US13/508,777 patent/US9314509B2/en active Active
- 2010-11-15 WO PCT/US2010/056690 patent/WO2011060352A1/en active Application Filing
- 2010-11-15 EP EP10830850.3A patent/EP2501225B1/en active Active
- 2010-11-15 JP JP2012539052A patent/JP5486690B2/ja active Active
- 2010-11-15 ES ES10830850.3T patent/ES2654147T3/es active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2654147T3 (es) | 2018-02-12 |
EP2501225B1 (en) | 2017-11-01 |
JP5486690B2 (ja) | 2014-05-07 |
JP2013510879A (ja) | 2013-03-28 |
RU2548753C2 (ru) | 2015-04-20 |
US20120225816A1 (en) | 2012-09-06 |
CN102665401A (zh) | 2012-09-12 |
EP2501225A1 (en) | 2012-09-26 |
WO2011060352A1 (en) | 2011-05-19 |
EP2501225A4 (en) | 2013-07-31 |
US9314509B2 (en) | 2016-04-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012124983A (ru) | Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов | |
RU2012143747A (ru) | Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста | |
RU2015132431A (ru) | Составы, содержащие антитела | |
US9872864B2 (en) | Sustained release composition of prostacyclin | |
RU2012144316A (ru) | Стабильные составы бортезомиба | |
RU2012136147A (ru) | Антимикробные агенты и способы их применения | |
US20170014471A1 (en) | Compositions and methods for treating renal failure | |
RU2016119746A (ru) | Стабильный состав инсулина глулизин | |
EA201600118A1 (ru) | Жидкая водная фармацевтическая композиция с консервантами, содержащая этерифицированные производные циклодекстрина | |
ES2800605T3 (es) | Solución de preservación del trasplante basada en polímeros | |
RU2016147362A (ru) | Препараты жидкого концетрата циклофосфамида | |
RU2014152803A (ru) | Водная фармацевтическая композиция, содержащая терапевтический агент и гуанидин, производное гуанидина, и инъекция, включающая эту композицию | |
RU2017101667A (ru) | Фармацевтические композиции | |
JP4603246B2 (ja) | 臓器保護溶液 | |
RU2010123618A (ru) | Композиция имиквимода | |
JP2015517556A5 (ru) | ||
AU2014345511A1 (en) | Relaxin prodrugs | |
US8512940B2 (en) | Method for preserving liver in a solution comprising dibutyryl cAMP | |
RU2018128793A (ru) | Способы и составы для лечения и/или защиты от острой печеночной недостаточности и других гепатотоксических состояний | |
CN103690968A (zh) | 一种伏立康唑组合物及其制备方法 | |
HRP20140676T1 (hr) | Formulacije deoksikolne kiseline i njezinih soli | |
SG188393A1 (en) | 5ALPHA-ANDROSTANE (ALKYL)-3ß,5,6ß-TRIOL INJECTION AND PREPARATION METHOD THEREFOR | |
EP3429566B1 (en) | Ambrisentan for use in the treatment of acute renal failure | |
EP3369429A1 (en) | Pharmaceutical composition intended to be administred to nasal mucosa | |
JP5922609B2 (ja) | 2−アミノ−3−(4−ブロモベンゾイル)フェニル酢酸含有水性組成物 |