RU2012124983A - Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов - Google Patents

Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов Download PDF

Info

Publication number
RU2012124983A
RU2012124983A RU2012124983/15A RU2012124983A RU2012124983A RU 2012124983 A RU2012124983 A RU 2012124983A RU 2012124983/15 A RU2012124983/15 A RU 2012124983/15A RU 2012124983 A RU2012124983 A RU 2012124983A RU 2012124983 A RU2012124983 A RU 2012124983A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
cys
arg
composition according
peptide
Prior art date
Application number
RU2012124983/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2548753C2 (ru
Inventor
Чжэн Синь Дун
Цзюньдун ЧЖАН
Original Assignee
Ипсен Фарма С.А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ипсен Фарма С.А.С. filed Critical Ипсен Фарма С.А.С.
Publication of RU2012124983A publication Critical patent/RU2012124983A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2548753C2 publication Critical patent/RU2548753C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • A61K38/34—Melanocyte stimulating hormone [MSH], e.g. alpha- or beta-melanotropin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/665—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • C07K14/68—Melanocyte-stimulating hormone [MSH]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/665—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • C07K14/68—Melanocyte-stimulating hormone [MSH]
    • C07K14/69—Beta-melanotropin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция раствора, геля, или полутвердого вещества, или суспензии, включающая пептид, который действует как лиганд одного или более рецепторов меланокортина, или ее фармацевтически приемлемая соль, в которой пептид образует депо после подкожного или внутримышечного введения субъекту.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой вышеуказанный пептид в вышеуказанном растворе образует депо на месте инъекции после введения, которое медленно растворяется и высвобождается в жидкость организма и кровоток, и где вышеуказанный раствор представляет собой полностью водный раствор, полностью органический раствор, водный раствор, имеющий органический компонент, водный раствор, имеющий неорганический компонент, или водный раствор, имеющий как органический, так и неорганический компоненты.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный пептид представляет собойAc-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH;Ac-D-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH;Ac-Tyr-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH;Ac-Tyr-D-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH; илигидантоин(Arg-Gly)-цикло(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH;или их фармацевтически приемлемые соли.4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой вышеуказанный пептид представляет собой Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH.5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный пептид представлен в форме памоатной соли.6. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно включающая в себя органический компонент.7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой вышеуказанный органический компонент представляет собой органический полимер, спирт, ДМСО, ДМФ или ДМА.8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой

Claims (32)

1. Фармацевтическая композиция раствора, геля, или полутвердого вещества, или суспензии, включающая пептид, который действует как лиганд одного или более рецепторов меланокортина, или ее фармацевтически приемлемая соль, в которой пептид образует депо после подкожного или внутримышечного введения субъекту.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой вышеуказанный пептид в вышеуказанном растворе образует депо на месте инъекции после введения, которое медленно растворяется и высвобождается в жидкость организма и кровоток, и где вышеуказанный раствор представляет собой полностью водный раствор, полностью органический раствор, водный раствор, имеющий органический компонент, водный раствор, имеющий неорганический компонент, или водный раствор, имеющий как органический, так и неорганический компоненты.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный пептид представляет собой
Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;
Ac-D-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;
Ac-Tyr-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;
Ac-Tyr-D-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2; или
гидантоин(Arg-Gly)-цикло(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;
или их фармацевтически приемлемые соли.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой вышеуказанный пептид представляет собой Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2.
5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный пептид представлен в форме памоатной соли.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно включающая в себя органический компонент.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой вышеуказанный органический компонент представляет собой органический полимер, спирт, ДМСО, ДМФ или ДМА.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой вышеуказанный органический полимер представляет собой PEG.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой вышеуказанный PEG имеет среднемолекулярную массу приблизительно от 200 до 10000.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой вышеуказанный пептид растворяли в водном растворе PEG200 или PEG400, в котором соотношение объемов PEG и воды составляет приблизительно от 1:99 до 99:1.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой вышеуказанный пептид растворяли в водном растворе PEG200 или PEG400, в котором соотношение объемов PEG и воды составляет приблизительно от 1:9 до 9:1.
12. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой вышеуказанный спирт представляет собой этанол или изопропиловый спирт.
13. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой концентрация (масса/объем) вышеуказанного пептида составляет приблизительно 0,1 - 600 мг/мл.
14. Фармацевтическая композиция по п.п.1 или 2, в которой pH вышеуказанной композиции имеет значение приблизительно от 3,0 до 8,0.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой вышеуказанную памоатную соль Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 растворяли в PEG400/водном растворе, в котором соотношение объемов PEG400 и воды было приблизительно 1:1, и в котором концентрация (масса/объем) пептида составляет приблизительно 200 мг/мл.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой вышеуказанную памоатную соль Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 растворяли в PEG200/водном растворе, в котором соотношение объемов PEG200 и воды было приблизительно 1:1, и в котором концентрация (масса/объем) пептида составляет приблизительно 200 мг/мл.
17. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой вышеуказанную памоатную соль Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 растворяли в PEG400/PBS растворе, в котором соотношение объемов PEG400 и PBS было приблизительно 1:1, и в котором концентрация (масса/объем) пептида составляет приблизительно 300 мг/мл.
18. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой вышеуказанную памоатную соль Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 растворяли в PEG400/солевом растворе, в котором соотношение объемов PEG400 и солевого раствора было приблизительно 1:1, и в котором концентрация (масса/объем) пептида составляет приблизительно 300 мг/мл.
19. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя консервирующее вещество.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой вышеуказанное консервирующее вещество выбирали из группы, состоящей из m-крезола, фенола, бензилового спирта и метилпарабена.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой вышеуказанное консервирующее вещество присутствует в концентрации приблизительно от 0,01 до 100 мг/мл.
22. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя изотонический агент.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой вышеуказанный изотонический агент присутствует в концентрации приблизительно от 0,01 до 100 мг/мл.
24. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя стабилизатор.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой вышеуказанный стабилизатор выбирали из группы, состоящей из имидазола, аргинина и гистидина.
26. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя поверхностно-активное вещество.
27. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя хелатообразующий агент.
28. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя буфер.
29. Фармацевтическая композиция по п.28, в которой вышеуказанный буфер выбирали из группы, состоящей из Tris, ацетата аммония, ацетата натрия, глицина, аспарагиновой кислоты и Bis-Tris.
30. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая в себя двухвалентный металл.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, в которой вышеуказанный двухвалентный металл представляет собой цинк.
32. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой вышеуказанный раствор представляет собой прозрачный раствор.
RU2012124983/15A 2009-11-16 2010-11-15 Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов RU2548753C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28136009P 2009-11-16 2009-11-16
US61/281,360 2009-11-16
PCT/US2010/056690 WO2011060352A1 (en) 2009-11-16 2010-11-15 Pharmaceutical compositions of melanocortin receptor ligands

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012124983A true RU2012124983A (ru) 2014-02-10
RU2548753C2 RU2548753C2 (ru) 2015-04-20

Family

ID=43992092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012124983/15A RU2548753C2 (ru) 2009-11-16 2010-11-15 Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9314509B2 (ru)
EP (1) EP2501225B1 (ru)
JP (1) JP5486690B2 (ru)
CN (1) CN102665401A (ru)
ES (1) ES2654147T3 (ru)
RU (1) RU2548753C2 (ru)
WO (1) WO2011060352A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2012125033A (ru) * 2009-11-16 2014-01-20 Ипсен Фарма С.А.С. СПОСОБ СИНТЕЗА Ас-Arg-ЦИКЛО(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2
MX341642B (es) * 2011-06-14 2016-08-29 Ipsen Pharma Sas Composicion de liberacion sostenida que contiene peptidos como ingredientes activos.
HRP20211950T1 (hr) 2011-12-29 2022-03-18 Rhythm Pharmaceuticals, Inc. Postupak liječenja poremećaja u vezi sa melanokortin-4 receptorom u heterozigotnim nosiocima
EP2705835A1 (en) * 2012-06-08 2014-03-12 Ipsen Pharma S.A.S. Aqueous gelling compositions of soluble active pharmaceutical peptides providing modified release
BR112015009936A8 (pt) * 2012-11-05 2019-09-17 Palatin Technologies Inc uso de uma dose de formulação; bremelanotide para uso em um método para tratar disfunção sexual feminina; e unidade de dose pré-carregada
PL2970389T3 (pl) 2013-03-15 2021-03-08 Rhythm Pharmaceuticals, Inc. Kompozycje farmaceutyczne
CN105492456A (zh) 2013-03-15 2016-04-13 节奏制药公司 肽组合物
KR20180063221A (ko) 2015-09-30 2018-06-11 리듬 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 멜라노코르틴-4 수용체 경로-관련 장애의 치료 방법

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0661989T3 (da) * 1992-09-21 1998-03-02 Upjohn Co Proteinsammensætninger med vedvarende frigivelse
DE4342092B4 (de) * 1993-12-09 2007-01-11 Zentaris Gmbh Langwirkende Injektionssuspension und Verfahren zur Herstellung
AU2845599A (en) 1998-03-05 1999-09-20 Phares Pharmaceutical Research N.V. Pharmaceutical compositions and their use
US6656906B1 (en) 1998-05-20 2003-12-02 Trimeris, Inc. Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties
DE69917663T2 (de) * 1998-09-30 2005-05-25 Eli Lilly And Co., Indianapolis 2-methyl-thieno-benzodiazepin-formulierung
KR20070058028A (ko) * 1999-05-24 2007-06-07 소너스파머슈티칼즈인코포레이티드 난용성 약물용 에멀젼 부형제
US20010020012A1 (en) 2000-02-01 2001-09-06 Andersen Maibritt Bansholm Use of compounds for the regulation of food intake
US6768024B1 (en) * 2000-08-04 2004-07-27 Lion Bioscience Ag Triamine derivative melanocortin receptor ligands and methods of using same
AU2001276608A1 (en) 2000-08-30 2002-03-13 Pfizer Products Inc. Sustained release formulations for growth hormone secretagogues
CA2550695A1 (en) 2003-12-16 2005-06-30 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R Glp-1 pharmaceutical compositions
EP1732586A1 (en) * 2004-03-29 2006-12-20 Eli Lilly And Company Uses of melanocortin-4 receptor (mc4r) agonist peptides administered by continunous infusion
JP2007532495A (ja) 2004-04-07 2007-11-15 ガストロテック・ファルマ・アクティーゼルスカブ グレリン欠乏を治療するための分泌促進薬の使用
GB0412866D0 (en) 2004-06-09 2004-07-14 Novartis Ag Organic compounds
US20080306008A1 (en) 2004-11-04 2008-12-11 Nova Nordisk A/S Peptides for Use in the Treatment of Obesity
US20080207493A1 (en) * 2005-03-17 2008-08-28 Novo Nordisk A/S Compounds for Use in the Treatment of Obesity
ES2877349T3 (es) * 2005-07-08 2021-11-16 Ipsen Pharma Ligandos de los receptores de la melanocortina
EP1984009B1 (en) 2006-01-18 2012-10-24 Qps, Llc Pharmaceutical compositions with enhanced stability
RU2325912C1 (ru) * 2006-09-06 2008-06-10 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Фармацевтическая композиция противовоспалительного и антимикробного действия в форме мази на гидрофобной основе для лечения кожных заболеваний (варианты)
BRPI0720346A2 (pt) 2006-10-05 2014-06-24 Panacea Biotec Ltd Composições de depósito (depot) injetáveis e processo de preparação dessas composições.
PL2214693T3 (pl) 2007-11-05 2016-03-31 Ipsen Pharma Sas Zastosowanie melanokortyn do leczenia insulinowrażliwości
US20110065632A1 (en) * 2008-05-14 2011-03-17 Zheng Xin Dong Pharmaceutical compositions of somatostatin-dopamine conjugates
WO2010016936A1 (en) 2008-08-07 2010-02-11 Ipsen Pharma S.A.S. Pharmaceutical compositions of analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide
WO2010018159A1 (en) 2008-08-12 2010-02-18 Novartis Ag Pharmaceutical compositions
KR101589191B1 (ko) 2010-03-15 2016-01-27 입센 파마 에스.에이.에스. 성장 호르몬의 분비를 촉진시키는 수용체 리간드의 약학 조성물
IE20100174A1 (en) 2010-03-25 2012-02-29 Trinity College Dublin Transdermal administration of peptides

Also Published As

Publication number Publication date
RU2548753C2 (ru) 2015-04-20
ES2654147T3 (es) 2018-02-12
US20120225816A1 (en) 2012-09-06
JP5486690B2 (ja) 2014-05-07
EP2501225B1 (en) 2017-11-01
JP2013510879A (ja) 2013-03-28
CN102665401A (zh) 2012-09-12
US9314509B2 (en) 2016-04-19
EP2501225A1 (en) 2012-09-26
WO2011060352A1 (en) 2011-05-19
EP2501225A4 (en) 2013-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012124983A (ru) Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов
RU2012143747A (ru) Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
CN102726366B (zh) 一种器官保存液及其配制方法
RU2012144316A (ru) Стабильные составы бортезомиба
RU2012153786A (ru) Стабильные многодозовые композиции, содержащие антитело и консервант
AU2014256944B2 (en) Compositions and methods for treating renal failure
ES2800605T3 (es) Solución de preservación del trasplante basada en polímeros
CN101485303A (zh) 一种脱落细胞保存液
RU2016119746A (ru) Стабильный состав инсулина глулизин
RU2016147362A (ru) Препараты жидкого концетрата циклофосфамида
EA201600118A1 (ru) Жидкая водная фармацевтическая композиция с консервантами, содержащая этерифицированные производные циклодекстрина
RU2014152803A (ru) Водная фармацевтическая композиция, содержащая терапевтический агент и гуанидин, производное гуанидина, и инъекция, включающая эту композицию
JP2015517556A5 (ru)
EA201591247A1 (ru) Композиции для консервации органов и тканей с увеличенной устойчивостью и сроком хранения
AU2014345511A1 (en) Relaxin prodrugs
US8512940B2 (en) Method for preserving liver in a solution comprising dibutyryl cAMP
HRP20140676T1 (hr) Formulacije deoksikolne kiseline i njezinih soli
RU2018128793A (ru) Способы и составы для лечения и/или защиты от острой печеночной недостаточности и других гепатотоксических состояний
CN103690968A (zh) 一种伏立康唑组合物及其制备方法
SG188393A1 (en) 5ALPHA-ANDROSTANE (ALKYL)-3ß,5,6ß-TRIOL INJECTION AND PREPARATION METHOD THEREFOR
JP2014502282A (ja) 安定な使用準備済みセトロレリックス注射液
EP3429566B1 (en) Ambrisentan for use in the treatment of acute renal failure
EP3369429A1 (en) Pharmaceutical composition intended to be administred to nasal mucosa
JP5922609B2 (ja) ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸含有水性組成物
ES2655673T3 (es) Solución para el almacenamiento de órganos que contiene (hidroxi)ectoína