RU2012122166A - Способы получения рекомбинантных белков с увеличенными эффективностями секреции - Google Patents
Способы получения рекомбинантных белков с увеличенными эффективностями секреции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012122166A RU2012122166A RU2012122166/10A RU2012122166A RU2012122166A RU 2012122166 A RU2012122166 A RU 2012122166A RU 2012122166/10 A RU2012122166/10 A RU 2012122166/10A RU 2012122166 A RU2012122166 A RU 2012122166A RU 2012122166 A RU2012122166 A RU 2012122166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- protein
- vps10
- activity
- vacuolar sorting
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/37—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi
- C07K14/39—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi from yeasts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
- C12N1/18—Baker's yeast; Brewer's yeast
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/67—General methods for enhancing the expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/80—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
- C12N15/81—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi for yeasts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Botany (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Клетка, лишенная активности вакуолярной сортировки или имеющая сниженную активность вакуолярной сортировки относительно клеткидикого типа, где клетка-хозяин содержит функциональную делецию рецептора вакуолярной сортировки белков 10-1 ().2. Клеткапо п.1, где клетка содержит экспрессирующий вектор, который содержит последовательность нуклеотидов, которая кодирует гетерологичный белок.3. Клеткапо п.2, в которой гетерологичный белок представляет собой гликопротеин.4. Клеткапо п.3, где клетка модифицирована для экспрессии гликопротеина, в котором паттерн гликозилирования является подобным человеческому.5. Клеткапо любому из пп.1-4, в которой ген, кодирующий, удален, а ген, кодирующий, не удален.6. Клеткапо любому из пп.1-4, в которой ген, кодирующий, содержит мутацию, которая делает кодируемый белок Vps10-1 нефункциональным или неспособным к активности вакуолярной сортировки.7. Клеткапо любому из пп.1-4, в которой функциональная делеция активности Vps10-1 содержит изменение, выбранное из группы, состоящей из: делеции или нарушения расположенных выше или ниже регуляторных последовательностей гена, устранения активности вакуолярной сортировки посредством химического, пептидного или белкового ингибитора белка Vps10-1, устранения активности вакуолярной сортировки посредством ингибитора экспрессии на основе нуклеиновой кислоты и устранения активности вакуолярной сортировки с помощью ингибитора транскрипции.8. Способ получения рекомбинантного белка в клетке-хозяине дрожжей или грибов, включающий:a. трансформацию генетически модифицированной клетки дрожжей или грибов экспрессирующим вектором, кодирующим белок, с получением
Claims (20)
1. Клетка Pichia pastoris, лишенная активности вакуолярной сортировки или имеющая сниженную активность вакуолярной сортировки относительно клетки Pichia pastoris дикого типа, где клетка-хозяин содержит функциональную делецию рецептора вакуолярной сортировки белков 10-1 (VPS10-1).
2. Клетка Pichia pastoris по п.1, где клетка содержит экспрессирующий вектор, который содержит последовательность нуклеотидов, которая кодирует гетерологичный белок.
3. Клетка Pichia pastoris по п.2, в которой гетерологичный белок представляет собой гликопротеин.
4. Клетка Pichia pastoris по п.3, где клетка модифицирована для экспрессии гликопротеина, в котором паттерн гликозилирования является подобным человеческому.
5. Клетка Pichia pastoris по любому из пп.1-4, в которой ген, кодирующий VPS10-1, удален, а ген, кодирующий VPS10-2, не удален.
6. Клетка Pichia pastoris по любому из пп.1-4, в которой ген, кодирующий VPS10-1, содержит мутацию, которая делает кодируемый белок Vps10-1 нефункциональным или неспособным к активности вакуолярной сортировки.
7. Клетка Pichia pastoris по любому из пп.1-4, в которой функциональная делеция активности Vps10-1 содержит изменение, выбранное из группы, состоящей из: делеции или нарушения расположенных выше или ниже регуляторных последовательностей гена VPS10-1, устранения активности вакуолярной сортировки посредством химического, пептидного или белкового ингибитора белка Vps10-1, устранения активности вакуолярной сортировки посредством ингибитора экспрессии на основе нуклеиновой кислоты и устранения активности вакуолярной сортировки с помощью ингибитора транскрипции.
8. Способ получения рекомбинантного белка в клетке-хозяине дрожжей или грибов, включающий:
a. трансформацию генетически модифицированной клетки дрожжей или грибов экспрессирующим вектором, кодирующим белок, с получением клетки-хозяина, где генетически модифицированная клетка дрожжей или грибов лишена активности вакуолярной сортировки или имеет сниженную активность вакуолярной сортировки относительно немодифицированной клетки дрожжей или грибов того же вида;
b. культивирование трансформированной клетки-хозяина дрожжей или грибов в среде в условиях, которые индуцируют экспрессию белка в условиях ферментации; и
c. выделение белка из трансформированной клетки-хозяина или культуральной среды.
9. Способ по п.8, в котором клетка-хозяин дрожжей или грибов выбрана из группы, состоящей из: Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae, Aspergillus niger, Schizosaccharomyces pombe, Candida albicans, Candida glabrata, Pichia stipitis, Debaryomyces hansenii, Kluyveromyces lactis и Hansenula polymorpha.
10. Способ по п.8 или 9, в котором активность вакуолярной сортировки устранена или снижена путем делеции или нарушения гена, кодирующего VPS10 или гомолог VPS10 из генома клетки дрожжей или грибов.
11. Способ по п.10, в котором клетка-хозяин дрожжей или грибов представляет собой Pichia pastoris.
12. Способ по п.11, в котором VPS10 или гомолог VPS10-1 удален.
13. Способ получения рекомбинантного белка в клетке-хозяине Pichia, включающий:
a. трансформацию генетически модифицированной клетки Pichia экспрессирующим вектором, кодирующим белок, с получением клетки-хозяина, где генетически модифицированная клетка Pichia лишена активности вакуолярной сортировки или имеет сниженную активность вакуолярной сортировки относительно немодифицированной клетки Pichia того же вида;
b. культивирование трансформированной клетки-хозяина Pichia в среде в условиях, которые индуцируют экспрессию белка; и
c. выделение белка из трансформированной клетки-хозяина или культуральной среды.
14. Способ по п.13, в котором клетка-хозяин представляет собой клетку-хозяина Pichia pastoris.
15. Способ по п.14, в котором генетически модифицированная клетка Pichia pastoris содержит делецию VPS10-1.
16. Способ по п.8 или 9, в котором генетически модифицированная клетка-хозяин содержит изменение цитоплазматического домена Vps10 или гомолога Vps10, которое изменяет ее нормальный паттерн транспортировки.
17. Способ по п.8 или 9, в котором активность вакуолярной сортировки снижают или устраняют делецией или нарушением одного или нескольких генов, которые ассоциированы с каскадом вакуолярной сортировки CPY, в котором один или несколько генов кодируют белок, выбранный из группы, состоящей из: Gga1, Gga2, Mvp1, Pep12, Vps1, Vps8, Vps9, Vps15, Vps21, Vps19, Vps34, Vps38, Vps45 и Vti1.
18. Способ по п.8 или 9, в котором активность вакуолярной сортировки снижают или устраняют путем делеции или нарушения одного или нескольких генов, которые кодируют белок, ассоциированный с возвращением Vps10 в поздний аппарат Гольджи, в котором один или несколько генов кодируют белок, выбранный из группы, состоящей из: Grd19, Rgp1, Ric1, Vps5, Vps17, Vps26, Vps29, Vps30, Vps35, Vps51, Vps52, Vps53 и Vps54.
19. Способ по п.8 или 9, в котором активность вакуолярной сортировки снижают или устраняют путем делеции или нарушения одного или нескольких генов, которые кодируют белок, ассоциированный с функцией MVB, в котором один или несколько генов кодируют белок, выбранный из группы, состоящей из: Ccz1, Fab1, Hse1, Mrl1, Vam3, Vps2, Vps3, Vps4, Vps11, Vps13, Vps16, Vps18, Vps20, Vps22, Vps23, Vps24, Vps25, Vps27, Vps28, Vps31, Vps32, Vps33, Vps36, Vps37, Vps39, Vps41, Vps43, Vps44, Vps46, Vta1 и Ypt7.
20. Способ по п.8 или 9, в котором экспрессирующий вектор кодирует гликопротеин и в котором модифицированная клетка-хозяин дополнительно модифицирована для экспрессии гликопротеина, в котором паттерн гликозилирования является подобным человеческому.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25637909P | 2009-10-30 | 2009-10-30 | |
| US61/256,379 | 2009-10-30 | ||
| US35066810P | 2010-06-02 | 2010-06-02 | |
| US61/350,668 | 2010-06-02 | ||
| PCT/US2010/053903 WO2011053541A1 (en) | 2009-10-30 | 2010-10-25 | Methods for the production of recombinant proteins with improved secretion efficiencies |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012122166A true RU2012122166A (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=43922476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012122166/10A RU2012122166A (ru) | 2009-10-30 | 2010-10-25 | Способы получения рекомбинантных белков с увеличенными эффективностями секреции |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130011875A1 (ru) |
| EP (1) | EP2494053A4 (ru) |
| JP (1) | JP2013509180A (ru) |
| KR (1) | KR20140015137A (ru) |
| CN (1) | CN102686731A (ru) |
| AU (1) | AU2010313608A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012009886A2 (ru) |
| CA (1) | CA2777487A1 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN03823A (ru) |
| MX (1) | MX2012004993A (ru) |
| RU (1) | RU2012122166A (ru) |
| WO (1) | WO2011053541A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011053545A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Granulocyte-colony stimulating factor produced in glycoengineered pichia pastoris |
| EP2684948B1 (en) * | 2011-03-11 | 2019-12-04 | Kaneka Corporation | Method for producing antibodies or antibody fragments using yeast having knocked out vps gene |
| EP2800809B1 (en) | 2012-01-05 | 2018-03-07 | Glykos Finland Oy | Protease deficient filamentous fungal cells and methods of use thereof |
| CN102559740B (zh) * | 2012-02-25 | 2013-03-27 | 山东大学 | 一种提高酿酒酵母分泌表达异源蛋白的方法及专用酿酒酵母菌株 |
| US9695454B2 (en) | 2012-05-23 | 2017-07-04 | Glykos Finland Oy | Production of fucosylated glycoproteins |
| US20160017021A1 (en) | 2013-03-06 | 2016-01-21 | Protalix Ltd. | TNF alpha INHIBITOR POLYPEPTIDES, POLYNUCLEOTIDES ENCODING SAME, CELLS EXPRESSING SAME AND METHODS OF PRODUCING SAME |
| KR20160035587A (ko) | 2013-07-10 | 2016-03-31 | 노파르티스 아게 | 복수개의 프로테아제 결핍 사상형 진균 세포들 및 그의 이용방법 |
| CN108064266A (zh) | 2014-07-21 | 2018-05-22 | 格利科斯芬兰公司 | 在丝状真菌中具有哺乳动物样n-聚糖的糖蛋白的制备 |
| EA038931B9 (ru) * | 2014-11-20 | 2022-02-18 | Йиссум Рисерч Дивелопмент Компани Оф Зе Хебрю Юниверсити Оф Иерусалим Лтд. | Композиции и способы получения полипептидов с модифицированным профилем гликозилирования в клетках растений |
| WO2017021541A1 (en) * | 2015-08-05 | 2017-02-09 | Lonza Ltd | Promoter variants |
| WO2018132821A2 (en) * | 2017-01-13 | 2018-07-19 | Bolt Threads, Inc. | Elastomeric proteins |
| ES2962560T3 (es) | 2017-07-31 | 2024-03-19 | Melt&Marble Ab | Célula fúngica con capacidad mejorada de producción de proteínas |
| SE2051317A1 (en) * | 2020-11-11 | 2022-05-12 | Nielsen Dina Petranovic | A genetically modified yeast cell |
| CN113604373A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-11-05 | 江南大学 | 一种提高人源溶菌酶产量及酶活的毕赤酵母缺陷型菌株 |
| CN113736818A (zh) * | 2021-10-08 | 2021-12-03 | 江南大学 | 一种毕赤酵母中提高人源溶菌酶分泌效率及酶活的方法 |
| CN113862242B (zh) * | 2021-10-15 | 2024-06-25 | 江南大学 | 一种减弱液泡分选提高里氏木霉纤维素酶产量的方法 |
| EP4194560A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-14 | European Molecular Biology Laboratory | Improved production of secreted proteins in fungal cells |
| CN115851468A (zh) * | 2022-07-18 | 2023-03-28 | 江南大学 | 一种生产人酪蛋白巨肽的重组毕赤酵母及其应用 |
| CN116478905B (zh) * | 2023-02-15 | 2025-07-22 | 北京中医药大学 | 一种高尔基体体外培养方法及其在构建药物毒性筛选系统中的应用 |
| WO2025000334A1 (zh) * | 2023-06-29 | 2025-01-02 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 融合蛋白及其在制备代谢产物中的应用 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4818700A (en) | 1985-10-25 | 1989-04-04 | Phillips Petroleum Company | Pichia pastoris argininosuccinate lyase gene and uses thereof |
| ATE438722T1 (de) | 2000-05-17 | 2009-08-15 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Verfahren zur herstellung von proteinen unter reduktion von mannosephosphat in der zuckerkette und dadurch hergestelltes glykoprotein |
| US7795002B2 (en) | 2000-06-28 | 2010-09-14 | Glycofi, Inc. | Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes |
| US8697394B2 (en) | 2000-06-28 | 2014-04-15 | Glycofi, Inc. | Production of modified glycoproteins having multiple antennary structures |
| AU2001276842B2 (en) | 2000-06-28 | 2007-04-26 | Glycofi, Inc. | Methods for producing modified glycoproteins |
| US7598055B2 (en) | 2000-06-28 | 2009-10-06 | Glycofi, Inc. | N-acetylglucosaminyltransferase III expression in lower eukaryotes |
| US7449308B2 (en) | 2000-06-28 | 2008-11-11 | Glycofi, Inc. | Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes |
| US7625756B2 (en) | 2000-06-28 | 2009-12-01 | GycoFi, Inc. | Expression of class 2 mannosidase and class III mannosidase in lower eukaryotic cells |
| US7863020B2 (en) | 2000-06-28 | 2011-01-04 | Glycofi, Inc. | Production of sialylated N-glycans in lower eukaryotes |
| GB0121088D0 (en) * | 2001-08-31 | 2001-10-24 | Cambridge Consultants | Electric kettle |
| KR101001243B1 (ko) | 2001-12-27 | 2010-12-17 | 글리코파이, 인크. | 포유동물-유형 탄수화물 구조의 설계 방법 |
| US7252933B2 (en) * | 2002-06-26 | 2007-08-07 | Flanders Interuniversity Institute For Biotechnology | Protein glycosylation modification in methylotrophic yeast |
| CA2505573A1 (en) | 2002-11-12 | 2004-05-27 | Purdue Research Foundation | Benzoate inducible promoters |
| AU2004311545B2 (en) | 2003-12-24 | 2008-11-06 | Glycofi, Inc. | Methods for eliminating mannosylphosphorylation of glycans in the production of glycoproteins |
| US7479389B2 (en) | 2004-03-02 | 2009-01-20 | Glycofi, Inc. | ARG1, ARG2, ARG3, HIS1, HIS2, HIS5, HIS6 genes and methods for stable genetic integration |
| JP4932699B2 (ja) | 2004-03-17 | 2012-05-16 | グライコフィ， インコーポレイテッド | 真菌および酵母におけるシチジンモノホスフェート−シアル酸合成経路を操作する方法 |
| WO2005106010A2 (en) | 2004-04-29 | 2005-11-10 | Glycofi, Inc. | Methods for reducing or eliminating alpha-mannosidase resistant glycans in the production of glycoproteins |
| US20060252069A1 (en) | 2005-04-21 | 2006-11-09 | Zhang Kunyan | Pcr for mrsa sccmec typing |
| BRPI0711898A2 (pt) | 2006-05-19 | 2011-12-27 | Glycofi Inc | composiÇço de proteÍna da eritropoietina substancialmente homogÊnea, composiÇço farmacÊutica, e, mÉtodos de aumentar hematàcrito em um mamÍfero, e de produzir uma composiÇço de eritropoietina |
| RU2008150314A (ru) * | 2006-05-19 | 2010-06-27 | Гликофи, Инк. (Us) | Композиции эритропоэтина |
-
2010
- 2010-10-25 BR BR112012009886A patent/BR112012009886A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-10-25 MX MX2012004993A patent/MX2012004993A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-10-25 WO PCT/US2010/053903 patent/WO2011053541A1/en not_active Ceased
- 2010-10-25 US US13/503,707 patent/US20130011875A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-25 JP JP2012536916A patent/JP2013509180A/ja not_active Withdrawn
- 2010-10-25 IN IN3823DEN2012 patent/IN2012DN03823A/en unknown
- 2010-10-25 CN CN2010800519511A patent/CN102686731A/zh active Pending
- 2010-10-25 RU RU2012122166/10A patent/RU2012122166A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-10-25 KR KR1020127010917A patent/KR20140015137A/ko not_active Withdrawn
- 2010-10-25 EP EP20100827360 patent/EP2494053A4/en not_active Withdrawn
- 2010-10-25 AU AU2010313608A patent/AU2010313608A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-25 CA CA2777487A patent/CA2777487A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102686731A (zh) | 2012-09-19 |
| BR112012009886A2 (pt) | 2015-09-15 |
| EP2494053A4 (en) | 2013-10-30 |
| KR20140015137A (ko) | 2014-02-06 |
| CA2777487A1 (en) | 2011-05-05 |
| US20130011875A1 (en) | 2013-01-10 |
| AU2010313608A1 (en) | 2012-06-07 |
| JP2013509180A (ja) | 2013-03-14 |
| MX2012004993A (es) | 2012-06-12 |
| EP2494053A1 (en) | 2012-09-05 |
| WO2011053541A1 (en) | 2011-05-05 |
| IN2012DN03823A (ru) | 2015-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012122166A (ru) | Способы получения рекомбинантных белков с увеличенными эффективностями секреции | |
| JP2025024050A5 (ru) | ||
| CN108603213B (zh) | 酵母细胞 | |
| US8216844B2 (en) | Compositions and methods for improved protein production | |
| US12460240B2 (en) | Fungal cell with improved protein production capacity | |
| JP2020509755A5 (ru) | ||
| US20130273606A1 (en) | Secretion yield of a protein of interest by in vivo proteolytic processing of a multimeric precursor | |
| CN117467676A (zh) | 一种利用平菇MADS-box基因提高酿酒酵母多重胁迫抗性的应用 | |
| CN103497968A (zh) | 一种高效改造丝状真菌的方法及改造的丝状真菌菌株 | |
| CN107043757B (zh) | 一株异源高效表达米黑根毛霉脂肪酶的重组毕赤酵母及其应用 | |
| CN101195809B (zh) | α-1,6-甘露糖转移酶缺失的毕赤酵母菌株及其应用 | |
| CN109456989A (zh) | 一种提高毕赤酵母分泌表达载体构建方法 | |
| JP2016538000A5 (ru) | ||
| CN102586295B (zh) | 流感病毒h1n1亚型神经氨酸酶及其基因、其抑制剂筛选模型及应用 | |
| CN104232804B (zh) | 一种梯度变温诱导提高透明质酸酶表达量的方法 | |
| Fasihi et al. | Optimization of Synthetic Glucose Oxidase Gene Using A Recombinant Combination Strategy in Pichia Pastoris GS115. | |
| CN114807063B (zh) | 一种黄曲霉毒素分解酶及其编码基因、重组载体、重组菌及应用 | |
| Nishida et al. | The early diverging ascomycetous budding yeast Saitoella complicata has three histone deacetylases belonging to the Clr6, Hos2, and Rpd3 lineages | |
| ZAHRII et al. | Cloning and characterization of cbhII gene from Trichoderma parceramosum and its expression in Pichia pastoris | |
| CN106119137A (zh) | 一种改善丝状真菌蛋白分泌能力的方法 | |
| CN104099356B (zh) | 一种通过分子改造前肽获得的高表达量脂肪酶基因及其应用 | |
| CN121472195A (zh) | 一种黑木耳amy蛋白及其编码基因与应用 | |
| Cogan et al. | Whole genome sequencing of perennial ryegrass (Lolium perenne L.) supports exome assembly for gene and SNP catalogue development | |
| JP2015136303A (ja) | 酵母における目的遺伝子の発現システム及びその利用 | |
| Lin et al. | Expression of Xylanase from A. niger C3486 and Analysis by Bioinformatics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131028 |