RU2012121895A - Режим дозирования для введения биспецифичного антитела cd19×cd3 - Google Patents

Режим дозирования для введения биспецифичного антитела cd19×cd3 Download PDF

Info

Publication number
RU2012121895A
RU2012121895A RU2012121895/15A RU2012121895A RU2012121895A RU 2012121895 A RU2012121895 A RU 2012121895A RU 2012121895/15 A RU2012121895/15 A RU 2012121895/15A RU 2012121895 A RU2012121895 A RU 2012121895A RU 2012121895 A RU2012121895 A RU 2012121895A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
dose
period
specified
time
Prior art date
Application number
RU2012121895/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2548746C2 (ru
Inventor
Дирк Нагорзен
Петер КУФЕР
Герхард ЦУГМАЙЕР
Патрик БАЮЕРЛЕ
Original Assignee
Микромет Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43921378&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012121895(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Микромет Аг filed Critical Микромет Аг
Publication of RU2012121895A publication Critical patent/RU2012121895A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2548746C2 publication Critical patent/RU2548746C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/5052—Cells of the immune system involving B-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5094—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for blood cell populations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)

Abstract

1. Способ оценки (анализ) риска возникновения возможных побочных эффектов у пациента-человека, обусловленных введением биспецифичного антитела CD19xCD3 указанному пациенту, предусматривающий определение соотношения В-клеток к Т-клеткам в образце указанного пациента, где соотношение около 1:5 или ниже указывает на риск возникновения побочных эффектов у указанного пациента.2. Способ лечения злокачественных CD19-положительных лимфоцитов у пациента, имеющего соотношение B:T клеток около 1:5 или ниже, где способ предусматривает:(a) введение первой дозы биспецифичного антитела CD19xCD3 в течение первого промежутка времени; и затем(b) введение второй дозы указанного антитела в течение второго промежутка времени; при этом указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.3. Способ облегчения течения и/или профилактики возникновения побочного эффекта, обусловленного введением биспецифичного антитела CD19xCD3 пациенту-человеку, имеющему соотношение B:T клеток около 1:5 или ниже, где способ предусматривает:(a) введение первой дозы указанного антитела в течение первого промежутка времени, и затем(b) введение второй дозы указанного антитела в течение второго промежутка времени; при этом указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.4. Способ по п.2 или 3, где указанный пациент-человек содержит, или предполагается, что содержит, клетки злокачественной CD19-положительной лимфомы или лейкозные клетки.5. Способ по п.2 или 3, где путь введения на стадии (a) и/или путь введения на стадии (b) является внутривенным.6. Способ по п.3, где указанный побочный эффект отличается неврологической реакцией.7. Способ по п.6, где неврологическая реакция пре�

Claims (44)

1. Способ оценки (анализ) риска возникновения возможных побочных эффектов у пациента-человека, обусловленных введением биспецифичного антитела CD19xCD3 указанному пациенту, предусматривающий определение соотношения В-клеток к Т-клеткам в образце указанного пациента, где соотношение около 1:5 или ниже указывает на риск возникновения побочных эффектов у указанного пациента.
2. Способ лечения злокачественных CD19-положительных лимфоцитов у пациента, имеющего соотношение B:T клеток около 1:5 или ниже, где способ предусматривает:
(a) введение первой дозы биспецифичного антитела CD19xCD3 в течение первого промежутка времени; и затем
(b) введение второй дозы указанного антитела в течение второго промежутка времени; при этом указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.
3. Способ облегчения течения и/или профилактики возникновения побочного эффекта, обусловленного введением биспецифичного антитела CD19xCD3 пациенту-человеку, имеющему соотношение B:T клеток около 1:5 или ниже, где способ предусматривает:
(a) введение первой дозы указанного антитела в течение первого промежутка времени, и затем
(b) введение второй дозы указанного антитела в течение второго промежутка времени; при этом указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.
4. Способ по п.2 или 3, где указанный пациент-человек содержит, или предполагается, что содержит, клетки злокачественной CD19-положительной лимфомы или лейкозные клетки.
5. Способ по п.2 или 3, где путь введения на стадии (a) и/или путь введения на стадии (b) является внутривенным.
6. Способ по п.3, где указанный побочный эффект отличается неврологической реакцией.
7. Способ по п.6, где неврологическая реакция представляет собой одну или несколько реакций, выбранных из группы, состоящей из: спутанности сознания, атаксии, дезориентации, дисфазии, афазии, нарушений речи, мозжечковых симптомов, тремора, апраксии, пароксизмов, больших судорожных припадков, пареза и нарушений равновесия.
8. Способ по п.2 или 3, при этом указанный второй промежуток времени превышает указанный первый промежуток времени.
9. Способ по п.2 или 3, при этом указанный первый промежуток времени превышает 3 дня.
10. Способ по п.2 или 3, при этом указанный первый промежуток времени составляет от 3 дней до 10 дней, и, предпочтительно, 7 дней.
11. Способ по п.2 или 3, при этом указанный второй промежуток времени превышает 18 дней.
12. Способ по п.2 или 3, при этом указанный второй промежуток времени составляет от 18 дней до 81 дня, предпочтительно, 21 день или 49 дней.
13. Способ по п.2 или 3, где указанный первый промежуток времени составляет от 3 дней до 10 дней, а указанный второй промежуток времени составляет от 18 дней до 81 дня.
14. Способ по п.13, где указанный первый промежуток времени составляет 7 дней, а указанный второй промежуток времени составляет 21 день или 49 дней.
15. Способ по п.2 или 3, где указанная первая доза находится в диапазоне от 1 до 15 мкг/м2/день, а дозы 5 или 15 мкг/м2/день являются предпочтительными.
16. Способ по п.2 или 3, где указанная вторая доза находится в диапазоне от 15 до 60 мкг/м2/день, а предпочтительной является доза 60 мкг/м2/день.
17. Способ по п.2 или 3, где указанная вторая доза является терапевтически активной.
18. Способ по п.2 или 3, где дополнительно предусмотрено введение после первой и второй дозы в течение первого и второго промежутка времени третьей дозы указанного антитела в течение третьего промежутка времени.
19. Способ по п.2 или 3, где указанный третий промежуток времени превышает указанные первый и второй промежуток времени, так, что указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.
20. Способ по п.18, где указанный первый промежуток времени превышает 3 дня.
21. Способ по п.18, где указанный первый промежуток времени составляет от 3 дней до 10 дней, а, предпочтительно, 7 дней.
22. Способ по п.18, где указанный второй промежуток времени превышает 3 дня.
23. Способ по п.18, где указанный второй промежуток времени составляет от 3 дней до 10 дней, предпочтительно, 7 дней.
24. Способ по п.18, где указанный третий промежуток времени превышает 8 дней.
25. Способ по п.18, при этом указанный третий промежуток времени составляет от 8 дней до 78 дней, предпочтительно, 14 дней или 42 дня.
26. Способ по п.18, где указанный первый промежуток времени составляет от 3 дней до 10 дней, а указанный второй промежуток времени составляет от 3 дней до 10 дней, а указанный третий промежуток времени составляет от 8 дней до 78 дней.
27. Способ по п.26, где указанный первый промежуток времени составляет 7 дней, указанный второй промежуток времени составляет 7 дней и указанный третий промежуток времени составляет 14 или 42 дня.
28. Способ по п.18, где указанная третья доза превышает указанные первую и вторую дозы.
29. Способ по п.18, где указанная первая доза находится в диапазоне от 1 до 15 мкг/м2/день, предпочтительно, 5 мкг/м2/день.
30. Способ по п.18, где указанная вторая доза находится в диапазоне от 1 до 15 мкг/м2/день, предпочтительно, 15 мкг/м2/день.
31. Способ по п.18, где указанная третья доза находится в диапазоне от 15 до 60 мкг/м2/день, предпочтительно, 60 мкг/м2/день.
32. Способ по п.18, где путь введения третьей дозы является внутривенным.
33. Способ по п.18, где указанные вторая доза и третья доза являются терапевтически активными.
34. Способ по любому из пп.1-3, где указанное антитело представляет собой биспецифичное одноцепочечное антитело.
35. Способ по любому из пп.1-3, где указанное антитело представляет собой MT103.
36. Способ по п.2 или 3, где указанные злокачественные CD19-положительные лимфоциты представляют собой клетки лимфомы или лейкозные клетки.
37. Способ по п.36, где лимфома представляет собой медленно растущую или агрессивную B-клеточную неходжкинскую лимфому (B-НХЛ), лимфому из мантийных клеток (ЛМК) или хронический лимфобластный лейкоз (ХЛЛ).
38. Способ по п.36, где лейкоз представляет собой B-клеточный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ).
39. Применение биспецифичного антитела CD19xCD3, которое используется в способе:
(i) лечения злокачественных CD19-положительных лимфоцитов у пациента-человека; или
(ii) облегчения течения или профилактики побочного эффекта, обусловленного введением CD19xCD3 биспецифичного антитела пациенту-человеку;
при этом антитело вводят в первой дозе 5 мкг/м2/день, а затем вводят вторую дозу 15 мкг/м2/день, а затем вводят третью дозу 60 мкг/м2/день.
40. Применение биспецифичного антитела CD19xCD3, которое используется:
(i) для введения биспецифичного антитела CD19xCD3 пациенту-человеку, или
(ii) для лечения злокачественных CD19-положительных лимфоцитов у пациента-человека; или
(iii) облегчения течения или профилактики побочного эффекта, обусловленного введением биспецифичного антитела CD19xCD3 пациенту-человеку;
где указанное антитело вводят в соответствии со способом по любому из пп.1-38.
41. Применение биспецифичного антитела CD19xCD3 для получения фармацевтической композиции, используемой в способе по любому из пп.1-38.
42. Фармацевтический набор или комплект, содержащий первую дозу и вторую дозу биспецифичного антитела антитела CD19xCD3, как определено по любому из пп.1-38.
43. Фармацевтический набор или комплект по п.42, дополнительно содержащий третью дозу, как определено по любому из пп.18, 28 и 31-33.
44. Фармацевтический набор или комплект по п.42 или 43, дополнительно содержащий средства для введения первой и/или второй дозы пациенту.
RU2012121895/15A 2009-10-27 2010-10-27 Режим дозирования для введения биспецифичного антитела cd19×cd3 RU2548746C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25529009P 2009-10-27 2009-10-27
EP09174104 2009-10-27
US61/255,290 2009-10-27
EP09174104.1 2009-10-27
PCT/EP2010/066207 WO2011051307A1 (en) 2009-10-27 2010-10-27 Dosage regimen for administering a cd19xcd3 bispecific antibody

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012121895A true RU2012121895A (ru) 2013-12-10
RU2548746C2 RU2548746C2 (ru) 2015-04-20

Family

ID=43921378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012121895/15A RU2548746C2 (ru) 2009-10-27 2010-10-27 Режим дозирования для введения биспецифичного антитела cd19×cd3

Country Status (27)

Country Link
US (2) US8840888B2 (ru)
EP (1) EP2493503B2 (ru)
JP (2) JP6092625B2 (ru)
KR (2) KR102406407B1 (ru)
CN (2) CN107227335A (ru)
AU (1) AU2010311559B2 (ru)
BR (1) BR112012009778A2 (ru)
CA (1) CA2774919C (ru)
CY (1) CY1116874T1 (ru)
DK (1) DK2493503T4 (ru)
ES (1) ES2552655T5 (ru)
HK (1) HK1172828A1 (ru)
HR (1) HRP20151196T4 (ru)
HU (1) HUE025759T2 (ru)
IL (1) IL219301A (ru)
ME (1) ME02947B (ru)
MX (1) MX2012004880A (ru)
NZ (1) NZ598732A (ru)
PL (1) PL2493503T5 (ru)
PT (1) PT2493503E (ru)
RS (1) RS54655B2 (ru)
RU (1) RU2548746C2 (ru)
SG (2) SG179204A1 (ru)
SI (1) SI2493503T2 (ru)
SM (1) SMT201500267B (ru)
WO (1) WO2011051307A1 (ru)
ZA (1) ZA201201774B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2568910C2 (ru) * 2014-04-18 2015-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум" ("МБЦ "Генериум") Фармацевтические композиции на основе флексибоди против cd3*cd19 для лечения в-клеточных заболеваний
RU2767063C2 (ru) * 2015-08-21 2022-03-16 МорфоСис АГ Комбинации и их использование

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2536940C2 (ru) * 2008-11-07 2014-12-27 Эмджен Рисерч(Мьюник) ГмбХ Новое лечение острого лимфобластного лейкоза
DK2344539T3 (en) * 2008-11-07 2015-05-04 Amgen Res Munich Gmbh Treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia
RU2548746C2 (ru) * 2009-10-27 2015-04-20 Эмджен Рисерч (Мьюник), ГмбХ Режим дозирования для введения биспецифичного антитела cd19×cd3
EP3412687B1 (en) 2010-10-27 2020-03-18 Amgen Research (Munich) GmbH Methods for treating dlbcl
LT2637670T (lt) * 2010-11-10 2017-05-25 Amgen Research (Munich) Gmbh Nepageidaujamų poveikių, kuriuos sukelia prisijungimo domenai specifiški cd3, prevencija
JP6276175B2 (ja) * 2011-04-28 2018-02-07 アムジェン リサーチ （ミュニック） ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 潜在的有害作用リスクのある患者にＣＤ１９ｘＣＤ３二特異性抗体を投与するための投薬レジメン
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
KR102391731B1 (ko) * 2013-01-14 2022-04-27 젠코어 인코포레이티드 신규한 이형이량체 단백질
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
JO3529B1 (ar) * 2013-02-08 2020-07-05 Amgen Res Munich Gmbh مضاد التصاق خلايا الدم البيض من أجل التخفيف من الاثار السلبية الممكنة الناتجة عن مجالات ارتباط cd3- المحدد
US9486475B2 (en) 2013-02-08 2016-11-08 Amgen Research (Munich) Gmbh PPS for the prevention of potential adverse effects caused by CD3 specific binding domains
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
CN103275225A (zh) * 2013-05-10 2013-09-04 洪建� 高亲合力抗cd31/cd146双特异单克隆抗体及其应用
CN104342453A (zh) * 2013-08-06 2015-02-11 深圳先进技术研究院 含基因工程抗体基因表达盒的微环dna重组母质粒、含该表达盒的微环dna及应用
KR20230022270A (ko) 2014-03-28 2023-02-14 젠코어 인코포레이티드 Cd38 및 cd3에 결합하는 이중특이적 항체
HUE042407T2 (hu) 2014-05-30 2019-06-28 Amgen Res Munich Gmbh B-prekurzor akut limfoblasztos leukémiában szenvedõ betegek kockázati besorolása
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
AU2015353409B2 (en) 2014-11-26 2019-05-09 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
TN2017000222A1 (en) 2014-11-26 2018-10-19 Xencor Inc Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cd38
WO2017008169A1 (en) 2015-07-15 2017-01-19 Zymeworks Inc. Drug-conjugated bi-specific antigen-binding constructs
MA44909A (fr) 2015-09-15 2018-07-25 Acerta Pharma Bv Association thérapeutique d'un inhibiteur du cd19 et d'un inhibiteur de la btk
SG10201913902RA (en) 2015-10-13 2020-03-30 Eureka Therapeutics Inc Antibody agents specific for human cd19 and uses thereof
RU2651776C2 (ru) * 2015-12-01 2018-04-23 Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум" ("МБЦ "Генериум") Биспецифические антитела против cd3*cd19
US11623957B2 (en) 2015-12-07 2023-04-11 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and PSMA
JOP20170091B1 (ar) * 2016-04-19 2021-08-17 Amgen Res Munich Gmbh إعطاء تركيبة ثنائية النوعية ترتبط بـ cd33 وcd3 للاستخدام في طريقة لعلاج اللوكيميا النخاعية
MX2018015592A (es) 2016-06-14 2019-04-24 Xencor Inc Anticuerpos inhibidores de puntos de control biespecificos.
JP7021127B2 (ja) 2016-06-28 2022-02-16 ゼンコア インコーポレイテッド ソマトスタチン受容体２に結合するヘテロ二量体抗体
CA3221995A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Dragonfly Therapeutics, Inc. Multi-specific binding proteins for activation of natural killer cells and therapeutic uses thereof to treat cancer
US11884732B2 (en) 2017-02-20 2024-01-30 Dragonfly Therapeutics, Inc. Proteins binding HER2, NKG2D and CD16
WO2018152547A1 (en) * 2017-02-20 2018-08-23 Adimab, Llc Proteins binding cd123, nkg2d and cd16
KR20200055740A (ko) 2017-09-22 2020-05-21 우시 바이올로직스 아일랜드 리미티드 신규한 이중특이적 cd3/cd19 폴리펩티드 복합체
EP3706793A1 (en) 2017-11-08 2020-09-16 Xencor, Inc. Bispecific and monospecific antibodies using novel anti-pd-1 sequences
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
KR20200099135A (ko) 2017-12-14 2020-08-21 에프. 호프만-라 로슈 아게 Cea cd3 이중특이성 항체 및 pd-1 축 결합 길항제의 암 치료를 위한 투약 요법에서의 용도
KR20200100098A (ko) 2017-12-19 2020-08-25 젠코어 인코포레이티드 조작된 il-2 fc 융합 단백질
CN108017717B (zh) * 2018-01-24 2019-08-16 首都医科大学宣武医院 一种用于体外高效定向扩增的嵌合抗原受体及其应用
JP2021512630A (ja) 2018-02-08 2021-05-20 ドラゴンフライ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｎｋｇ２ｄ受容体を標的とする抗体可変ドメイン
AU2019247415A1 (en) 2018-04-04 2020-10-22 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein
KR20210003814A (ko) 2018-04-18 2021-01-12 젠코어 인코포레이티드 IL-15/IL-15Rα Fc-융합 단백질 및 TIM-3 항원 결합 도메인을 함유하는 TIM-3 표적화 이종이량체 융합 단백질
SG11202010163QA (en) 2018-04-18 2020-11-27 Xencor Inc Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
US20210301017A1 (en) * 2018-07-30 2021-09-30 Amgen Research (Munich) Gmbh Prolonged administration of a bispecific antibody construct binding to cd33 and cd3
MX2021003765A (es) 2018-10-03 2021-07-15 Xencor Inc Proteínas il-12 de fusión a fc heterodimérico.
EP3930850A1 (en) 2019-03-01 2022-01-05 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind enpp3 and cd3
JOP20210298A1 (ar) 2019-05-14 2023-01-30 Provention Bio Inc طرق وتركيبات للوقاية من مرض السكري من النوع الأول
EP3792283A1 (en) 2019-09-16 2021-03-17 Lava Therapeutics B.V. Treatment of cancer comprising administration of vgamma9vdelta2 t cell receptor binding antibodies
WO2021231976A1 (en) 2020-05-14 2021-11-18 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (psma) and cd3
US11919958B2 (en) 2020-08-19 2024-03-05 Xencor, Inc. Anti-CD28 compositions
AU2022232375A1 (en) 2021-03-09 2023-09-21 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6
EP4305065A1 (en) 2021-03-10 2024-01-17 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and gpc3
WO2023061419A1 (en) * 2021-10-12 2023-04-20 Concept To Medicine Biotech Co., Ltd. Anti-cd3 antibodies with cross-reactivity to human and cynomolgus proteins

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02500329A (ja) 1987-05-21 1990-02-08 クリエイテイブ・バイオマリキユールズ・インコーポレーテツド ターゲット化多機能蛋白質
US7112324B1 (en) * 1998-04-21 2006-09-26 Micromet Ag CD 19×CD3 specific polypeptides and uses thereof
CN100509850C (zh) * 2003-05-31 2009-07-08 麦克罗梅特股份公司 用于治疗b细胞相关疾病的包含双特异性抗cd3、抗cd19抗体构建体的药物组合物
US7771999B2 (en) * 2004-04-28 2010-08-10 Vaxdesign Corp. Disease model incorporation into an artificial immune system (AIS)
CN101331151A (zh) * 2005-12-16 2008-12-24 麦克罗梅特股份公司 治疗肿瘤性疾病的方式和方法
DK1976886T3 (en) * 2005-12-16 2015-03-02 Amgen Res Munich Gmbh Means and methods for the treatment of tumor diseases
SI2155783T1 (sl) † 2007-04-03 2013-10-30 Amgen Research (Munich) Gmbh Medvrstno specifiäśna cd3-epsilon vezavna domena
TR201816277T4 (tr) 2007-04-03 2018-11-21 Amgen Res Munich Gmbh Çapraz-tür-spesifik bağlama alanı.
RU2536940C2 (ru) 2008-11-07 2014-12-27 Эмджен Рисерч(Мьюник) ГмбХ Новое лечение острого лимфобластного лейкоза
RU2548746C2 (ru) * 2009-10-27 2015-04-20 Эмджен Рисерч (Мьюник), ГмбХ Режим дозирования для введения биспецифичного антитела cd19×cd3
JP6276175B2 (ja) 2011-04-28 2018-02-07 アムジェン リサーチ （ミュニック） ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 潜在的有害作用リスクのある患者にＣＤ１９ｘＣＤ３二特異性抗体を投与するための投薬レジメン

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2568910C2 (ru) * 2014-04-18 2015-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум" ("МБЦ "Генериум") Фармацевтические композиции на основе флексибоди против cd3*cd19 для лечения в-клеточных заболеваний
RU2767063C2 (ru) * 2015-08-21 2022-03-16 МорфоСис АГ Комбинации и их использование

Also Published As

Publication number Publication date
EP2493503B1 (en) 2015-08-12
NZ598732A (en) 2014-09-26
JP2017079753A (ja) 2017-05-18
JP6476159B2 (ja) 2019-02-27
DK2493503T4 (da) 2021-04-12
ES2552655T5 (es) 2021-10-27
ME02947B (me) 2018-04-20
CA2774919C (en) 2022-03-08
SG179204A1 (en) 2012-04-27
CN102711822A (zh) 2012-10-03
AU2010311559A1 (en) 2012-04-05
SG10201406533RA (en) 2014-11-27
EP2493503B2 (en) 2021-01-20
IL219301A0 (en) 2012-06-28
AU2010311559B2 (en) 2016-07-07
DK2493503T3 (en) 2015-11-09
JP6092625B2 (ja) 2017-03-08
PT2493503E (pt) 2015-11-12
ZA201201774B (en) 2019-10-30
RU2548746C2 (ru) 2015-04-20
BR112012009778A2 (pt) 2017-06-13
SI2493503T1 (sl) 2015-12-31
US20120328618A1 (en) 2012-12-27
MX2012004880A (es) 2012-05-23
RS54655B2 (sr) 2021-04-29
KR20180031073A (ko) 2018-03-27
EP2493503A1 (en) 2012-09-05
US10662243B2 (en) 2020-05-26
CY1116874T1 (el) 2017-04-05
SI2493503T2 (sl) 2021-04-30
IL219301A (en) 2017-01-31
WO2011051307A1 (en) 2011-05-05
HRP20151196T1 (hr) 2015-12-18
US20150071928A1 (en) 2015-03-12
RS54655B1 (en) 2016-08-31
SMT201500267B (it) 2016-01-08
KR102406407B1 (ko) 2022-06-08
US8840888B2 (en) 2014-09-23
HUE025759T2 (en) 2016-04-28
CN107227335A (zh) 2017-10-03
PL2493503T3 (pl) 2016-02-29
PL2493503T5 (pl) 2021-05-31
CA2774919A1 (en) 2011-05-05
HRP20151196T4 (hr) 2021-04-02
KR101841781B1 (ko) 2018-03-23
HK1172828A1 (en) 2013-05-03
KR20120099647A (ko) 2012-09-11
JP2013508439A (ja) 2013-03-07
ES2552655T3 (es) 2015-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012121895A (ru) Режим дозирования для введения биспецифичного антитела cd19×cd3
Park et al. Suppression of IL7Rα transcription by IL-7 and other prosurvival cytokines: a novel mechanism for maximizing IL-7-dependent T cell survival
Nandakumar et al. Efficient promotion of collagen antibody induced arthritis (CAIA) using four monoclonal antibodies specific for the major epitopes recognized in both collagen induced arthritis and rheumatoid arthritis
de Paula et al. Marrow adipocytes: origin, structure, and function
Buckley et al. Cyclosporin-responsive hidradenitis suppurativa.
US20100135998A1 (en) Combination therapy for treatment of immune disorders
SG148143A1 (en) Antagonist anti-cd40 monoclonal antibodies and methods for their use
ATE474599T1 (de) Verwendung von antagonisten-anti-cd40- monoklonalen antikörpern zur behandlung von multiplem myelom
Cheng et al. Immunoregulatory effects of sinomenine on the T-bet/GATA-3 ratio and Th1/Th2 cytokine balance in the treatment of mesangial proliferative nephritis
Muscat et al. Expression and functional role of 1F7 (CD26) antigen on peripheral blood and synovial fluid T cells in rheumatoid arthritis patients
Verdu et al. Intragastric pH during treatment with omeprazole: role of Helicobacter pylori and H. pylori-associated gastritis
AU785089B2 (en) Use of etodolac to treat cancer
Eberle et al. Eosinophils mediate basophil-dependent allergic skin inflammation in mice
Claus et al. The TWEAK/Fn14 pathway is required for calcineurin inhibitor toxicity of the kidneys
He et al. Anti-BCMA CAR-T cell therapy in relapsed or refractory multiple myeloma patients with impaired renal function
Ikezumi et al. The role of lymphocytes in the experimental progressive glomerulonephritis
Yago et al. Tacrolimus potently inhibits human osteoclastogenesis induced by IL-17 from human monocytes alone and suppresses human Th17 differentiation
Zhou et al. Increased stromal PFKFB3-mediated glycolysis in inflammatory bowel disease contributes to intestinal inflammation
Zou et al. Glibenclamide ameliorates transplant-induced arteriosclerosis and inhibits macrophage migration and MCP-1 expression
CA2568427A1 (en) Method for preventing and treating mast cell mediated diseases
FI3630177T3 (fi) Hoitoparadigma anti-cd19-vasta-aineen ja venetoklaksin yhdistelmähoidolle
Chihara et al. Increased eosinophil oxidative metabolism by treatment with soluble intercellular adhesion molecule-1
RU2013127115A (ru) Комбинированная терапия при в-клеточных лимфомах
Lai et al. Effect of ciclosporin on lymphocyte subpopulations and immunoglobulin production in IgA nephropathy
Aldo‐Benson et al. 2, 4‐Dinitrophenyl (DNP)‐specific continuous B cell lines as a model system for studying B cell activation and tolerance

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant