RU2012121842A - Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека и мезенхимальные стволовые клетки, полученные этим способом - Google Patents

Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека и мезенхимальные стволовые клетки, полученные этим способом Download PDF

Info

Publication number
RU2012121842A
RU2012121842A RU2012121842/10A RU2012121842A RU2012121842A RU 2012121842 A RU2012121842 A RU 2012121842A RU 2012121842/10 A RU2012121842/10 A RU 2012121842/10A RU 2012121842 A RU2012121842 A RU 2012121842A RU 2012121842 A RU2012121842 A RU 2012121842A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stem cells
mesenchymal stem
growth factor
human
embryoid bodies
Prior art date
Application number
RU2012121842/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2528250C2 (ru
Inventor
Хио Соо КИМ
Хиун Дзае КАНГ
Еун Дзу ЛИ
Йоунг Бае ПАРК
Original Assignee
СНУ Ар энд ДиБи ФАУНДЕЙШН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СНУ Ар энд ДиБи ФАУНДЕЙШН filed Critical СНУ Ар энд ДиБи ФАУНДЕЙШН
Publication of RU2012121842A publication Critical patent/RU2012121842A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2528250C2 publication Critical patent/RU2528250C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0662—Stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0696—Artificially induced pluripotent stem cells, e.g. iPS
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/54—Ovaries; Ova; Ovules; Embryos; Foetal cells; Germ cells
    • A61K35/545—Embryonic stem cells; Pluripotent stem cells; Induced pluripotent stem cells; Uncharacterised stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/38—Vitamins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/105—Insulin-like growth factors [IGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/155—Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/165—Vascular endothelial growth factor [VEGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/30—Hormones
    • C12N2501/38—Hormones with nuclear receptors
    • C12N2501/39—Steroid hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека, включающий:а) получение эмбриоидных телец из плюрипотентных стволовых клеток человека;b) прикрепление эмбриоидных телец к чашке Петри для индукции спонтанной дифференцировки эмбриоидных телец в мезенхимальные стволовые клетки; иc) культивирование с пролиферацией мезенхимальных стволовых клеток при сохранении идентичности мезенхимальных стволовых клеток.2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки человека стадии a) культивируют в течение 14 суток с получением эмбриоидных телец.3. Способ по п.1, где эмбриоидные тельца стадии b) культивируют в основных компонентах модифицированной по Дульбекко среды Игла (DMEM), содержащей эмбриональную телячью сыворотку (FBS), тем самым индуцируя их дифференцировку.4. Способ по п.1, где индукция спонтанной дифференцировки стадии b) происходит посредством формирования петель аутологичного цитокина без дополнительного внесения цитокина.5. Способ по п.4, где аутологичный цитокин представляет собой морфогенетический белок кости (ВМР).6. Способ по п.1, где мезенхимальные стволовые клетки стадии с) культивируют с применением среды, содержащей эпидермальный фактор роста человека (hEGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), основной фактор роста фибробластов человека (hFGF-B), инсулиноподобный фактор роста (IGF-1), гидрокортизон и аскорбиновую кислоту.7. Мезенхимальные стволовые клетки, полученные способом по любому из пп.1-6.8. Средства клеточной терапии, содержащие мезенхимальные стволовые клетки по п.7.9. Средство клеточной терапии по п.8, образующее клетки, выбранные из группы, состоящей из адип

Claims (16)

1. Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека, включающий:
а) получение эмбриоидных телец из плюрипотентных стволовых клеток человека;
b) прикрепление эмбриоидных телец к чашке Петри для индукции спонтанной дифференцировки эмбриоидных телец в мезенхимальные стволовые клетки; и
c) культивирование с пролиферацией мезенхимальных стволовых клеток при сохранении идентичности мезенхимальных стволовых клеток.
2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки человека стадии a) культивируют в течение 14 суток с получением эмбриоидных телец.
3. Способ по п.1, где эмбриоидные тельца стадии b) культивируют в основных компонентах модифицированной по Дульбекко среды Игла (DMEM), содержащей эмбриональную телячью сыворотку (FBS), тем самым индуцируя их дифференцировку.
4. Способ по п.1, где индукция спонтанной дифференцировки стадии b) происходит посредством формирования петель аутологичного цитокина без дополнительного внесения цитокина.
5. Способ по п.4, где аутологичный цитокин представляет собой морфогенетический белок кости (ВМР).
6. Способ по п.1, где мезенхимальные стволовые клетки стадии с) культивируют с применением среды, содержащей эпидермальный фактор роста человека (hEGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), основной фактор роста фибробластов человека (hFGF-B), инсулиноподобный фактор роста (IGF-1), гидрокортизон и аскорбиновую кислоту.
7. Мезенхимальные стволовые клетки, полученные способом по любому из пп.1-6.
8. Средства клеточной терапии, содержащие мезенхимальные стволовые клетки по п.7.
9. Средство клеточной терапии по п.8, образующее клетки, выбранные из группы, состоящей из адипоцитов, остеоцитов, хондроцитов, миоцитов, нейроцитов и кардиомиоцитов.
10. Способ применения мезенхимальных стволовых клеток, полученных способом по любому из пп.1-6, в качестве фидерных клеток для культивирования клеток.
11. Способ по п.10, где клетки представляют собой плюрипотентные стволовые клетки человека.
12. Способ по п.11, где плюрипотентные стволовые клетки человека проходят 30 пассажей.
13. Фидерные клетки для культивирования клеток, представляющие собой мезенхимальные стволовые клетки, полученные способом по любому из пп.1-6.
14. Фидерные клетки по п.13, где клетки представляют собой плюрипотентные стволовые клетки человека.
15. Набор для получения мезенхимальных стволовых клеток человека, где набор содержит:
а) среду для эмбриональных стволовых клеток, лишенную основного фактора роста фибробластов (bFGF);
b) модифицированную по Дульбекко среду Игла (DMEM), содержащую 10% (об./об.) эмбриональную телячью сыворотку (FBS); и
c) среду, содержащую эпидермальный фактор роста человека (hEGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), основной фактор роста фибробластов человека (hFGF-В), инсулиноподобный фактор роста (IGF-1), гидрокортизон и аскорбиновую кислоту.
16. Система культивирования для получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека, где система культивирования включает:
а) культивирование плюрипотентных стволовых клеток человека и отбор эмбриоидных телец на 14 сутки культивирования;
b) прикрепление эмбриоидных телец к чашке Петри и культивирование эмбриоидных телец с применением модифицированной по Дульбекко среды Игла (DMEM), содержащей эмбриональную телячью сыворотку (FBS), с индукцией дифференцировки эмбриоидных телец в мезенхимальные стволовые клетки; и
c) поддержание и культивирование с пролиферацией мезенхимальных стволовых клеток с применением среды, содержащей эпидермальный фактор роста человека (hEGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), основной фактор роста фибробластов человека (hFGF-B), инсулиноподобный фактор роста (IGF-1), гидрокортизон и аскорбиновую кислоту.
RU2012121842/10A 2009-10-27 2009-10-28 Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека и мезенхимальные стволовые клетки, полученные этим способом RU2528250C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090102458A KR101135636B1 (ko) 2009-10-27 2009-10-27 인간 만능줄기세포로부터 중배엽 줄기세포를 생산하는 방법 및 이에 의해 생성된 중배엽 줄기세포
KR10-2009-0102458 2009-10-27
PCT/KR2009/006267 WO2011052818A1 (ko) 2009-10-27 2009-10-28 인간 만능줄기세포로부터 중배엽 줄기세포를 생산하는 방법 및 이에 의해 생성된 중배엽 줄기세포

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012121842A true RU2012121842A (ru) 2013-12-10
RU2528250C2 RU2528250C2 (ru) 2014-09-10

Family

ID=43922238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012121842/10A RU2528250C2 (ru) 2009-10-27 2009-10-28 Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека и мезенхимальные стволовые клетки, полученные этим способом

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9388384B2 (ru)
EP (1) EP2495311B1 (ru)
JP (2) JP5757434B2 (ru)
KR (1) KR101135636B1 (ru)
CN (2) CN107574146A (ru)
ES (1) ES2729860T3 (ru)
HK (1) HK1247954A1 (ru)
MY (1) MY151979A (ru)
RU (1) RU2528250C2 (ru)
WO (1) WO2011052818A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007120811A2 (en) 2006-04-14 2007-10-25 Advanced Cell Technology, Inc. Hemangio-colony forming cells
US20130084267A1 (en) * 2010-01-28 2013-04-04 The University Of Queensland Method for stem cell differentiation
KR101358777B1 (ko) * 2013-04-30 2014-02-10 서울대학교병원 심장내막 유래의 성체줄기세포 및 이의 제조방법
KR101669124B1 (ko) * 2013-07-11 2016-10-25 서울대학교병원 인간 배아줄기세포에서 유래된 중간엽 줄기세포를 유효성분으로 함유하는 간섬유화 또는 간경화 예방 및 치료용 조성물
KR101542850B1 (ko) * 2013-11-01 2015-08-10 주식회사 비비에이치씨 중간엽 줄기세포로부터 유도된 만능 줄기세포를 이용하여 지방세포로 분화시키는 방법
US10413851B2 (en) 2014-07-03 2019-09-17 Donaldson Company, Inc. Fuel filter with water separator
RU2644650C2 (ru) * 2014-12-01 2018-02-13 Общество с ограниченной ответственностью "Т-Хелпер Клеточные Технологии" Материал стволовых клеток и способ его получения
BR112017023897A2 (pt) * 2015-05-08 2018-07-17 Indiba Sa método in vitro para proliferação de células tronco, e, uso de um dispositivo gerador de corrente alternada
ES2828604T3 (es) 2015-06-26 2021-05-27 Donaldson Co Inc Medios compuestos para corrientes de combustible
RU2708329C2 (ru) 2016-05-31 2019-12-05 Общество с ограниченной ответственностью "Т-Хелпер Клеточные Технологии" Материал стволовых клеток, композиции и способы применения
KR101798217B1 (ko) * 2016-10-21 2017-11-15 차의과학대학교 산학협력단 만능줄기세포로부터 유래된 중간엽줄기세포를 선별하는 방법
KR101896803B1 (ko) * 2016-12-12 2018-09-07 서울대학교병원 인간 만능줄기세포로부터 중간엽 줄기세포로의 분화 유도 생산율을 증가시키는 방법 및 이에 의해 생성된 중간엽 줄기세포
CN106591228B (zh) * 2016-12-21 2019-06-18 中国科学院生物物理研究所 一种同时抵抗细胞衰老及恶性转化的人多能干细胞的制备方法
KR20180112547A (ko) * 2017-04-04 2018-10-12 경북대학교 산학협력단 역분화 줄기세포의 지속적인 계대배양을 통한 중간엽 줄기세포로의 분화방법
CN107375329A (zh) * 2017-06-12 2017-11-24 佛山科学技术学院 一种治疗犬关节炎的干细胞制剂及其制备方法
JP6786145B2 (ja) * 2017-10-25 2020-11-18 セラトズ セラピュティクス インコーポレイテッド 新規な筋骨格系幹細胞
CN107858328A (zh) * 2017-11-15 2018-03-30 广州赛隽生物科技有限公司 一种来自多能干细胞的神经嵴谱系间充质细胞及其诱导分化方法
CN108570448B (zh) * 2018-01-26 2019-04-02 皓昇莱生物制药有限公司 一种高效的hPSCs向MSCs分化的方法
CN109097333B (zh) * 2018-07-17 2019-07-23 杭州观梓健康科技有限公司 抵抗细胞衰老及延长血糖调节作用时程的间充质干细胞及其制备方法和用途
JP7391181B2 (ja) * 2019-07-26 2023-12-04 プレクソジェン インコーポレイテッド 人工多能性幹細胞（ｉＰＳＣ）由来間葉系幹細胞の前駆細胞、及びその製造方法
CN110592007B (zh) * 2019-09-19 2020-08-21 安徽中盛溯源生物科技有限公司 一种间充质干细胞及其制备方法和应用
CN111424014B (zh) * 2019-11-22 2022-03-29 上海交通大学医学院附属第九人民医院 人颈静脉球副神经节瘤永生化细胞株培养基
EP4074819A4 (en) * 2019-12-09 2024-01-24 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. METHOD FOR PRODUCING MESENCHYMAL STEM CELLS FROM HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS AND MESENCHYMAL STEM CELLS PRODUCED THEREFROM
CN111635886A (zh) * 2020-07-02 2020-09-08 成都恩喜医疗管理有限公司 一种间充质干细胞的制备方法与应用
FR3147292A1 (fr) 2023-03-31 2024-10-04 Affyxell Therapeutics Co., Ltd. Cellules genetiquement modifiees dans lesquelles un acide nucleique codant pour des variantes de la proteine stefine a se liant specifiquement au tnfr2 ou une proteine de fusion comprenant celle-ci a ete introduite, et leurs utilisations

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1636054A (zh) * 2001-07-06 2005-07-06 杰龙公司 来自人胚胎干细胞的间充质细胞和成骨细胞
CN1599793A (zh) * 2001-12-07 2005-03-23 杰龙公司 人胚胎干细胞衍生的软骨细胞前体
WO2003080801A2 (en) * 2002-03-19 2003-10-02 Advanced Research & Technology Transfer Adipose stromal stem cells for tissue and vascular modification
WO2004106502A1 (ja) * 2003-05-28 2004-12-09 Riken 間葉系幹細胞
KR20070015588A (ko) * 2004-05-07 2007-02-05 위스콘신 얼럼나이 리서어치 화운데이션 배아 줄기 세포로부터 중간엽 줄기 세포를 형성하는 방법
JP2009506785A (ja) * 2005-11-18 2009-02-19 イムジェン カンパニー リミテッド 胚芽幹細胞の未分化増殖を誘導するオカダ酸含有培地組成物
KR20080109775A (ko) * 2006-02-23 2008-12-17 노보셀, 인크 분화가능한 세포를 배양하는데 유용한 조성물 및 방법
US20110033430A1 (en) * 2007-02-09 2011-02-10 The General Hospital Corporation Methods for the induction of a cell to enter the islet 1+ lineage and a method for the expansion thereof
KR100900309B1 (ko) * 2007-05-29 2009-06-02 차의과학대학교 산학협력단 태반 융모막판막-유래 중간엽 줄기 세포의 고순도 분리방법
RU2326942C1 (ru) * 2007-06-13 2008-06-20 Борис Савельевич Народицкий Способ создания рекомбинантного аденовируса птиц для вакцинации и генной терапии
WO2009128533A1 (ja) * 2008-04-18 2009-10-22 国立大学法人名古屋大学 間葉系幹細胞およびその生産方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2729860T3 (es) 2019-11-06
KR20110045760A (ko) 2011-05-04
WO2011052818A1 (ko) 2011-05-05
KR101135636B1 (ko) 2012-04-17
JP5947921B2 (ja) 2016-07-06
EP2495311A4 (en) 2014-03-19
CN107574146A (zh) 2018-01-12
MY151979A (en) 2014-07-31
US20120276625A1 (en) 2012-11-01
EP2495311B1 (en) 2019-03-13
HK1247954A1 (zh) 2018-10-05
JP2015107124A (ja) 2015-06-11
US9388384B2 (en) 2016-07-12
RU2528250C2 (ru) 2014-09-10
JP5757434B2 (ja) 2015-07-29
EP2495311A1 (en) 2012-09-05
JP2013507981A (ja) 2013-03-07
CN102686724A (zh) 2012-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012121842A (ru) Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека и мезенхимальные стволовые клетки, полученные этим способом
Qu et al. Chondrogenic differentiation of human pluripotent stem cells in chondrocyte co-culture
Nejadnik et al. Improved approach for chondrogenic differentiation of human induced pluripotent stem cells
JP6662777B2 (ja) 人工心筋（ｅｈｍ）を産生するための方法
Marolt et al. Bone tissue engineering with human stem cells
Chen et al. Increasing efficiency of human mesenchymal stromal cell culture by optimization of microcarrier concentration and design of medium feed
Gan et al. In vitro cartilage tissue formation by co-culture of primary and passaged chondrocytes
Pekozer et al. Influence of co-culture on osteogenesis and angiogenesis of bone marrow mesenchymal stem cells and aortic endothelial cells
Declercq et al. Bone grafts engineered from human adipose-derived stem cells in dynamic 3D-environments
Domev et al. Efficient engineering of vascularized ectopic bone from human embryonic stem cell–derived mesenchymal stem cells
Sundaram et al. Small-diameter vascular graft engineered using human embryonic stem cell-derived mesenchymal cells
Lu et al. Isolation and characterization of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) from cattle
IL178662A (en) Method of forming mesenchymal stem cells from embryonic stem cells
Binder et al. Reduced serum and hypoxic culture conditions enhance the osteogenic potential of human mesenchymal stem cells
Chen et al. Chondrogenic potential of stem cells from human exfoliated deciduous teeth in vitro and in vivo
Qiu et al. Enhancement of endothelial differentiation of adipose derived mesenchymal stem cells by a three-dimensional culture system of microwell
Yodmuang et al. Synergistic effects of hypoxia and morphogenetic factors on early chondrogenic commitment of human embryonic stem cells in embryoid body culture
Zainal Ariffin et al. In vitro chondrogenesis transformation study of mouse dental pulp stem cells
Sangeetha et al. Mesenchymal stem cells derived from rat boné marrow (rBM MSC): techniques for isolation, expansion and differentiation
Long et al. Tendon tissue engineering: mechanism and effects of human tenocyte coculture with adipose-derived stem cells
CN103146645B (zh) 诱导间充质干细胞成为软骨细胞的方法
KR101175175B1 (ko) 인간 줄기세포에서 고활성 줄기세포를 분리하는 방법 및상기 방법에 의해 분리된 고활성 줄기 세포
CN104774808A (zh) 将脐带间充质干细胞诱导分化成γ-氨基丁酸能神经元的方法
KR20110097064A (ko) 무혈청 줄기 세포 배양 조성물, 이를 함유한 조직 재생용 조성물 및 이를 이용한 조직 재생 방법
Valarmathi et al. The influence of proepicardial cells on the osteogenic potential of marrow stromal cells in a three-dimensional tubular scaffold

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200514