RU2012118668A - Комбинированная терапия с использованием агониста бета 3 адренергического рецептора и антимускаринового средства - Google Patents
Комбинированная терапия с использованием агониста бета 3 адренергического рецептора и антимускаринового средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012118668A RU2012118668A RU2012118668/13A RU2012118668A RU2012118668A RU 2012118668 A RU2012118668 A RU 2012118668A RU 2012118668/13 A RU2012118668/13 A RU 2012118668/13A RU 2012118668 A RU2012118668 A RU 2012118668A RU 2012118668 A RU2012118668 A RU 2012118668A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agonist
- antimuscarinic agent
- antimuscarinic
- patient
- selective
- Prior art date
Links
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title claims abstract 20
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 title 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 title 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 29
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims abstract 29
- 229960004045 tolterodine Drugs 0.000 claims abstract 9
- OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N tolterodine Chemical compound C1([C@@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C=2C(=CC=C(C)C=2)O)=CC=CC=C1 OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims abstract 9
- BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N valepotriate Natural products CC(C)CC(=O)OC1C=C(C(=COC2OC(=O)CC(C)C)COC(C)=O)C2C11CO1 BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-N Ditropan Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)(C(=O)OCC#CCN(CC)CC)C1CCCCC1 XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960005434 oxybutynin Drugs 0.000 claims abstract 8
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 claims abstract 4
- QPCVHQBVMYCJOM-UHFFFAOYSA-N Propiverine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(OCCC)C(=O)OC1CCN(C)CC1 QPCVHQBVMYCJOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960002677 darifenacin Drugs 0.000 claims abstract 3
- HXGBXQDTNZMWGS-RUZDIDTESA-N darifenacin Chemical group C=1C=CC=CC=1C([C@H]1CN(CCC=2C=C3CCOC3=CC=2)CC1)(C(=O)N)C1=CC=CC=C1 HXGBXQDTNZMWGS-RUZDIDTESA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960002978 fesoterodine Drugs 0.000 claims abstract 3
- DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N fesoterodine Chemical compound C1([C@@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C=2C(=CC=C(CO)C=2)OC(=O)C(C)C)=CC=CC=C1 DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N 0.000 claims abstract 3
- RPMBYDYUVKEZJA-UHFFFAOYSA-N methoctramine Chemical group COC1=CC=CC=C1CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCC1=CC=CC=C1OC RPMBYDYUVKEZJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960003510 propiverine Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960003855 solifenacin Drugs 0.000 claims abstract 3
- FBOUYBDGKBSUES-VXKWHMMOSA-N solifenacin Chemical compound C1([C@H]2C3=CC=CC=C3CCN2C(O[C@@H]2C3CCN(CC3)C2)=O)=CC=CC=C1 FBOUYBDGKBSUES-VXKWHMMOSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960001491 trospium Drugs 0.000 claims abstract 3
- OYYDSUSKLWTMMQ-JKHIJQBDSA-N trospium Chemical compound [N+]12([C@@H]3CC[C@H]2C[C@H](C3)OC(=O)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCCC1 OYYDSUSKLWTMMQ-JKHIJQBDSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229950005396 imidafenacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- SQKXYSGRELMAAU-UHFFFAOYSA-N imidafenacin Chemical compound CC1=NC=CN1CCC(C(N)=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQKXYSGRELMAAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- FJADIVYKWUDMEW-PSXMRANNSA-N 2-[(3s)-1-[7-[[1-[(4-methoxypyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl]-propan-2-ylamino]heptyl]pyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetamide Chemical compound COC1=CC=NC=C1CN1CCC(N(CCCCCCCN2C[C@@H](CC2)C(C(N)=O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C(C)C)CC1 FJADIVYKWUDMEW-PSXMRANNSA-N 0.000 claims 1
- 230000001022 anti-muscarinic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/221—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having an amino group, e.g. acetylcholine, acetylcarnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ лечения гиперактивности мочевого пузыря, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом:β-AR агониста,антимускаринового средства инеобязательного селективного Mантагониста;где β-AR агонист выбран из группы, состоящей из:2. Способ по п.1, где антимускариновое средство имеет M/Mотношение менее чем 40.3. Способ по п. 2, где антимускариновое средство имеет M/Mотношение менее чем 20.4. Способ по п.2, где антимускариновое средство выбрано из группы, состоящей из: толтеродина, фесотеродина, оксибутинина, солифенацина, пропиверина, троспиума, имидафенацина и TD6301.5. Способ по п.4, где антимускариновое средство представляет собой толтеродин или оксибутинин.6. Способ по п.1, где β-AR агонист выбран из группы, состоящей из:7. Способ по п.6, где β-AR агонист и антимускариновое средство вводят пациенту при массовом соотношении от 300:1 до 1:10.8. Способ по п.6, где антимускариновое средство представляет собой толтеродин, и где β3-AR агонист и толтеродин вводят пациенту при массовом соотношении от 300:1 до 1:1.9. Способ по п.1, где способ включает введение пациенту:β-AR агониста,антимускаринового средства иселективного Mантагониста.10. Способ по п.9, где антимускариновое средство имеет M/Mотношение больше чем 40.11. Способ по п.10, где антимускариновое средство представляет собой дарифенацин, и селективный Mантагонист представляет собой метоктрамин.12. Способ лечения гиперактивности мочевого пузыря, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом:CL316243 иоксибутинина;где CL316243 и оксибутинин вводят пациенту при массовом соотношении 1:1 или 1:10.13. Способ по п.1, где β3-AR агонист, антимускариновое средство и необязательный селективный Mантагонист вводят одновр�
Claims (20)
1. Способ лечения гиперактивности мочевого пузыря, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом:
β3-AR агониста,
антимускаринового средства и
необязательного селективного M2 антагониста;
где β3-AR агонист выбран из группы, состоящей из:
2. Способ по п.1, где антимускариновое средство имеет M2/M3 отношение менее чем 40.
3. Способ по п. 2, где антимускариновое средство имеет M2/M3 отношение менее чем 20.
4. Способ по п.2, где антимускариновое средство выбрано из группы, состоящей из: толтеродина, фесотеродина, оксибутинина, солифенацина, пропиверина, троспиума, имидафенацина и TD6301.
5. Способ по п.4, где антимускариновое средство представляет собой толтеродин или оксибутинин.
6. Способ по п.1, где β3-AR агонист выбран из группы, состоящей из:
7. Способ по п.6, где β3-AR агонист и антимускариновое средство вводят пациенту при массовом соотношении от 300:1 до 1:10.
8. Способ по п.6, где антимускариновое средство представляет собой толтеродин, и где β3-AR агонист и толтеродин вводят пациенту при массовом соотношении от 300:1 до 1:1.
9. Способ по п.1, где способ включает введение пациенту:
β3-AR агониста,
антимускаринового средства и
селективного M2 антагониста.
10. Способ по п.9, где антимускариновое средство имеет M2/M3 отношение больше чем 40.
11. Способ по п.10, где антимускариновое средство представляет собой дарифенацин, и селективный M2 антагонист представляет собой метоктрамин.
12. Способ лечения гиперактивности мочевого пузыря, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом:
CL316243 и
оксибутинина;
где CL316243 и оксибутинин вводят пациенту при массовом соотношении 1:1 или 1:10.
13. Способ по п.1, где β3-AR агонист, антимускариновое средство и необязательный селективный M2 антагонист вводят одновременно, раздельно или последовательно.
14. Способ по п.1, где β3-AR агонист, антимускариновое средство и необязательный селективный M2 антагонист вводят перорально.
15. Фармацевтическая композиция, состоящая из:
β3-AR агониста,
антимускаринового средства и
необязательного селективного M2 антагониста;
где β3-AR агонист выбран из группы, состоящей из:
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где композиция включает:
β3-AR агонист и
антимускариновое средство; и
где антимускариновое средство имеет M2/M3 отношение меньше чем 40.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где антимускариновое средство выбрано из группы, состоящей из: толтеродина, оксибутинина, фесотеродина, солифенацина, пропиверина и троспиума.
18. Фармацевтическая композиция по п.15, где композиция включает:
β3-AR агонист,
антимускариновое средство и
селективный M2 антагонист;
где антимускариновое средство представляет собой дарифенацин, и
где селективный M2 антагонист представляет собой метоктрамин.
19. Фармацевтическая композиция по п.15, где композиция представляет собой таблетку или капсулу для перорального введения.
20. Фармацевтическая композиция по п.15, где композиция обеспечивает контролируемое высвобождение антимускаринового средства.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24938609P | 2009-10-07 | 2009-10-07 | |
| US61/249,386 | 2009-10-07 | ||
| PCT/US2010/050328 WO2011043942A1 (en) | 2009-10-07 | 2010-09-27 | Combination therapy using a beta 3 adrenergic receptor agonist and an antimuscarinic agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012118668A true RU2012118668A (ru) | 2013-11-20 |
Family
ID=43857059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012118668/13A RU2012118668A (ru) | 2009-10-07 | 2010-09-27 | Комбинированная терапия с использованием агониста бета 3 адренергического рецептора и антимускаринового средства |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120202819A1 (ru) |
| EP (1) | EP2485595A4 (ru) |
| JP (1) | JP5738871B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120093859A (ru) |
| CN (1) | CN102638987A (ru) |
| AU (1) | AU2010303811B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012007829A2 (ru) |
| CA (1) | CA2774992A1 (ru) |
| IL (1) | IL218756A0 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN02782A (ru) |
| MX (1) | MX2012004134A (ru) |
| NZ (1) | NZ599233A (ru) |
| RU (1) | RU2012118668A (ru) |
| WO (1) | WO2011043942A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201202520B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9907767B2 (en) | 2010-08-03 | 2018-03-06 | Velicept Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions and the treatment of overactive bladder |
| BR112013002511A2 (pt) * | 2010-08-03 | 2017-06-27 | Altherx Inc | combinações de agonistas de receptores adrenérgicos beta - 3 e antagonistas receptores muscarínicos para tratamento da bexica hiperativa |
| US9522129B2 (en) | 2010-08-03 | 2016-12-20 | Velicept Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical Combination |
| CA2835277A1 (en) * | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Theravida, Inc. | Combinations of solifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder |
| EP2770996B1 (en) * | 2011-10-27 | 2016-09-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Process for making beta 3 agonists and intermediates |
| EP2771006B1 (en) | 2011-10-27 | 2016-05-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Process for making beta 3 angonists and intermediates |
| AU2013216864A1 (en) * | 2012-02-09 | 2014-09-11 | Altherx, Inc. | Combination of muscarinic receptor antagonists and beta- 3 adrenoceptor agonists for treating overactive bladder |
| EP2968269B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-07-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Process for preparing beta 3 agonists and intermediates |
| KR20240015735A (ko) * | 2013-07-23 | 2024-02-05 | 세레니티 파마슈티컬즈 엘엘씨 | 베타-3-아드레날린 수용체 작용제와 함께 데스모프레신을 포함하는 방법 및 조성물 |
| KR20240010751A (ko) | 2014-11-20 | 2024-01-24 | 세레니티 파마슈티컬즈 엘엘씨 | 알파-아드레날린성 수용체 길항제와 조합된 데스모프레신을 포함하는 방법 및 조성물 |
| KR20170086659A (ko) | 2014-12-03 | 2017-07-26 | 벨리셉트 테라퓨틱스, 인크. | 하부 요로 증상을 위한 변형 방출형 솔라베그론을 이용한 조성물 및 방법 |
| EP3324966A4 (en) * | 2015-07-20 | 2019-04-10 | Chase Pharmaceuticals Corporation | MUSCARINIC COMBINATION OF A SELECTIVE M2 RECEPTOR ANTAGONIST AND A PERIPHERAL NON-SELECTIVE ANTAGONIST FOR THE TREATMENT OF HYPOCHOLINERGIC DISORDERS |
| CN108290824B (zh) | 2015-10-23 | 2022-03-11 | B3Ar治疗股份有限公司 | 索拉贝隆两性离子及其应用 |
| WO2018039159A1 (en) * | 2016-08-22 | 2018-03-01 | Chase Pharmaceuticals Corporation | Muscarinic m2-antagonist combination |
| US11376253B2 (en) * | 2017-12-21 | 2022-07-05 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent for treating nocturnal pollakiuria |
| CN115850286B (zh) * | 2022-12-05 | 2023-08-22 | 奥锐特药业(天津)有限公司 | 一种维贝格龙中间体及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2789076B1 (fr) * | 1999-02-02 | 2001-03-02 | Synthelabo | Derives de alpha-azacyclomethyl quinoleine, leur preparation et leur application en therapeutique |
| GB2356197A (en) * | 1999-10-12 | 2001-05-16 | Merck & Co Inc | Amide derivatives as beta 3 agonists |
| WO2003024483A1 (fr) * | 2001-09-11 | 2003-03-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Potentialisateur d'effets inhibiteurs sur la frequence des mictions et l'incontinence urinaire |
| TW200800953A (en) * | 2002-10-30 | 2008-01-01 | Theravance Inc | Intermediates for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl) piperidine |
| US20040248979A1 (en) * | 2003-06-03 | 2004-12-09 | Dynogen Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating lower urinary tract disorders |
| CA2580170A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Use of a beta-3 agonist for treating complaints of the prostate and the lower urogenital tract |
| CA2681749A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for the treatment-of lower urinary tract symptoms |
| PE20091825A1 (es) * | 2008-04-04 | 2009-12-04 | Merck & Co Inc | Hidroximetil pirrolidinas como agonistas del receptor adrenergico beta 3 |
-
2010
- 2010-09-27 EP EP10822429.6A patent/EP2485595A4/en not_active Withdrawn
- 2010-09-27 CN CN2010800550891A patent/CN102638987A/zh active Pending
- 2010-09-27 WO PCT/US2010/050328 patent/WO2011043942A1/en active Application Filing
- 2010-09-27 RU RU2012118668/13A patent/RU2012118668A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-09-27 US US13/500,574 patent/US20120202819A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-27 NZ NZ599233A patent/NZ599233A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-09-27 IN IN2782DEN2012 patent/IN2012DN02782A/en unknown
- 2010-09-27 MX MX2012004134A patent/MX2012004134A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-09-27 JP JP2012533204A patent/JP5738871B2/ja active Active
- 2010-09-27 KR KR1020127008961A patent/KR20120093859A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-09-27 CA CA2774992A patent/CA2774992A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-27 AU AU2010303811A patent/AU2010303811B2/en not_active Ceased
- 2010-09-27 BR BR112012007829A patent/BR112012007829A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-03-20 IL IL218756A patent/IL218756A0/en unknown
- 2012-04-05 ZA ZA2012/02520A patent/ZA201202520B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2485595A1 (en) | 2012-08-15 |
| IL218756A0 (en) | 2012-06-28 |
| KR20120093859A (ko) | 2012-08-23 |
| JP5738871B2 (ja) | 2015-06-24 |
| NZ599233A (en) | 2013-04-26 |
| MX2012004134A (es) | 2012-05-08 |
| CN102638987A (zh) | 2012-08-15 |
| AU2010303811B2 (en) | 2013-01-24 |
| AU2010303811A1 (en) | 2012-04-19 |
| CA2774992A1 (en) | 2011-04-14 |
| ZA201202520B (en) | 2012-12-27 |
| US20120202819A1 (en) | 2012-08-09 |
| WO2011043942A1 (en) | 2011-04-14 |
| JP2013507363A (ja) | 2013-03-04 |
| EP2485595A4 (en) | 2014-03-12 |
| BR112012007829A2 (pt) | 2015-09-22 |
| IN2012DN02782A (ru) | 2015-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012118668A (ru) | Комбинированная терапия с использованием агониста бета 3 адренергического рецептора и антимускаринового средства | |
| JP2019503365A5 (ru) | ||
| EP2037927B1 (en) | Flibanserin for the treatment of urinary incontinence and related diseases | |
| RU2012143704A (ru) | Способы улучшения качества сна | |
| US9522129B2 (en) | Pharmaceutical Combination | |
| US8642661B2 (en) | Pharmaceutical combinations of beta-3 adrenergic receptor agonists and muscarinic receptor antagonists | |
| JP2006509751A5 (ru) | ||
| EP1888071A1 (en) | Method for the treatment of drug-induced sexual dysfunction | |
| RU2017112308A (ru) | Композиции и способы для лечения бессонницы | |
| JP2012533595A5 (ru) | ||
| JP2017525713A5 (ru) | ||
| AU2017328999B2 (en) | Combination of FXR agonists | |
| WO2007143930A1 (fr) | Utilisation de 20(s)-protopanoxadiol dans la fabrication d'antidépresseurs | |
| JP2019089796A5 (ru) | ||
| AR084093A1 (es) | Metodo para tratar los atracones o la ingesta compulsiva de alimentos; uso de buproprion y naltrexona para preparar un medicamento para dichos metodos, y composicion farmaceutica | |
| WO2015113200A1 (zh) | 盐酸他喷他多注射液及其制备方法 | |
| JP2017530163A5 (ru) | ||
| CN105338975B (zh) | 用于治疗癌症的氧烯洛尔组合物 | |
| Georgescu et al. | The role of alpha-1blockers in the medical expulsive therapy for ureteral calculi-a prospective controlled randomized study comparing tamusolin and silodosin | |
| WO2016004056A1 (en) | Pharmaceutical combinations | |
| TW201338772A (zh) | 藥學組合物 | |
| RU2010144795A (ru) | Применение комбинации уденафила и алфузозина или оксибутинина для лечения гиперактивного мочевого пузыря | |
| CN104114165B (zh) | 用于治疗憩室病的方法和组合物 | |
| RU2013149635A (ru) | Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря | |
| CN102716120B (zh) | (3r)-去-o-甲基毛狄泼老素在制备预防或治疗抑郁症的药物中的用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150618 |