RU2012143704A - Способы улучшения качества сна - Google Patents

Способы улучшения качества сна Download PDF

Info

Publication number
RU2012143704A
RU2012143704A RU2012143704/15A RU2012143704A RU2012143704A RU 2012143704 A RU2012143704 A RU 2012143704A RU 2012143704/15 A RU2012143704/15 A RU 2012143704/15A RU 2012143704 A RU2012143704 A RU 2012143704A RU 2012143704 A RU2012143704 A RU 2012143704A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
patient
administered
effective amount
therapeutically effective
Prior art date
Application number
RU2012143704/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мехди ПАБОРДЖИ
Роджер С. ФЛЮГЕЛЬ
Original Assignee
Теравида, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Теравида, Инк. filed Critical Теравида, Инк.
Publication of RU2012143704A publication Critical patent/RU2012143704A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/221—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having an amino group, e.g. acetylcholine, acetylcarnitine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/222—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having aromatic groups, e.g. dipivefrine, ibopamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4174—Arylalkylimidazoles, e.g. oxymetazolin, naphazoline, miconazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ улучшения качества сна у пациента, страдающего от гиперактивности мочевого пузыря, включающий:(a) идентификацию нуждающегося пациента, и(b) введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества первого соединения, его свободного основания или его фармацевтически приемлемой соли, или пролекарства, и терапевтически эффективного количества второго соединения, его свободного основания или его фармацевтически приемлемой соли, или пролекарства,при этом первое соединение представляет собой антимускариновый или антихолинергический агент, а второе соединение представляет собой мускариновый агонист, с улучшением тем самым качества сна у пациента.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что первое соединение выбрано из группы, состоящей из оксибутинина, тольтеродина, солифенацина, дарифенацина, троспия, фезотеродина, пропиверина, имидафенацина и дицикломина.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что второе соединение выбрано из группы, состоящей из пилокарпина, цевимелина, анетол тритиона, аклатопия нападизилата и йохимбина.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что первое соединение и второе соединение вводят почти одновременно.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что первое соединение вводят перед вторым соединением.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первое соединение и второе соединение помещены вместе в одну и ту же лекарственную форму.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что первое соединение вводят в суточной дозе от 0,1 мг до 50 мг.8. Способ по п.1, отличающийся тем, что второе соединение вводят в суточной дозе от 0,1 мг до 100 мг.9. Способ улучшения качества сна у пациента, страдающего ноктурией, включающий:(a) ид�

Claims (19)

1. Способ улучшения качества сна у пациента, страдающего от гиперактивности мочевого пузыря, включающий:
(a) идентификацию нуждающегося пациента, и
(b) введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества первого соединения, его свободного основания или его фармацевтически приемлемой соли, или пролекарства, и терапевтически эффективного количества второго соединения, его свободного основания или его фармацевтически приемлемой соли, или пролекарства,
при этом первое соединение представляет собой антимускариновый или антихолинергический агент, а второе соединение представляет собой мускариновый агонист, с улучшением тем самым качества сна у пациента.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что первое соединение выбрано из группы, состоящей из оксибутинина, тольтеродина, солифенацина, дарифенацина, троспия, фезотеродина, пропиверина, имидафенацина и дицикломина.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что второе соединение выбрано из группы, состоящей из пилокарпина, цевимелина, анетол тритиона, аклатопия нападизилата и йохимбина.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что первое соединение и второе соединение вводят почти одновременно.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что первое соединение вводят перед вторым соединением.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первое соединение и второе соединение помещены вместе в одну и ту же лекарственную форму.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что первое соединение вводят в суточной дозе от 0,1 мг до 50 мг.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что второе соединение вводят в суточной дозе от 0,1 мг до 100 мг.
9. Способ улучшения качества сна у пациента, страдающего ноктурией, включающий:
(a) идентификацию нуждающегося пациента; и
(b) введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества первого соединения, его свободного основания или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства, и терапевтически эффективного количества второго соединения, его свободного основания или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства,
при этом первое соединение представляет собой антимускариновый или антихолинергический агент, а второе соединение представляет собой мускариновый агонист,
с улучшением тем самым качества сна у пациента.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что первое соединение выбрано из группы, состоящей из оксибутинина, тольтеродина, солифенацина, дарифенацина, троспия, фезотеродина, пропиверина, имидафенацина и дицикломина.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что второе соединение выбрано из группы, состоящей из пилокарпина, цевимелина, анетол тритиона, аклатония нападизилата и йохимбина.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что первое соединение вводят в суточной дозе от 0,1 мг до 50 мг.
13. Способ по п.9, отличающийся тем, что второе соединение вводят в суточной дозе от 0,1 мг до 100 мг.
14. Способ улучшения качества сна у пациента, подвергаемого лечению от гиперактивности мочевого пузыря путем введения первого соединения, включающий:
(a) идентификацию нуждающегося пациента, и
(b) введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества второго соединения при продолжении введения терапевтически эффективного количества первого соединения,
при этом первое соединение представляет собой антимускариновый или антихолинергический агент, а второе соединение представляет собой мускариновый агонист,
с улучшением тем самым качества сна у пациента.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что пациент страдает ноктурией.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что первое соединение выбрано из группы, состоящей из оксибутинина, тольтеродина, солифенацина, дарифенацина, троспия, фезотеродина, пропиверина, имидафенацина и дицикломина.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что второе соединение выбрано из группы, состоящей из пилокарпина, цевимелина, анетол тритиона, аклатония нападизилата и йохимбина.
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что первое соединение вводят в суточной дозе от 0,1 мг до 50 мг.
19. Способ по п.14, отличающийся тем, что второе соединение вводят в суточной дозе от 0,1 мг до 100 мг.
RU2012143704/15A 2010-04-01 2011-04-01 Способы улучшения качества сна RU2012143704A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32020810P 2010-04-01 2010-04-01
US61/320,208 2010-04-01
PCT/US2011/030994 WO2011123815A1 (en) 2010-04-01 2011-04-01 Methods of improving quality of sleep

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012143704A true RU2012143704A (ru) 2014-05-10

Family

ID=44710362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012143704/15A RU2012143704A (ru) 2010-04-01 2011-04-01 Способы улучшения качества сна

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20110245294A1 (ru)
EP (1) EP2552205A4 (ru)
JP (1) JP2013523775A (ru)
KR (1) KR20130065650A (ru)
CN (1) CN102939008A (ru)
AU (1) AU2011235863A1 (ru)
BR (1) BR112012025017A2 (ru)
CA (1) CA2795253A1 (ru)
IL (1) IL222308A0 (ru)
MX (1) MX2012011395A (ru)
RU (1) RU2012143704A (ru)
SG (1) SG184387A1 (ru)
WO (1) WO2011123815A1 (ru)
ZA (1) ZA201208151B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG174658A1 (en) 2010-04-01 2011-10-28 Theravida Inc Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder
BR112013028505A2 (pt) * 2011-05-10 2017-01-10 Theravida Inc combinações de tróspio e estimulantes salivares para o tratamento de bexiga hiperativa
WO2012154778A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Theravida, Inc. Combinations of imidafenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
WO2012154892A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Theravida, Inc. Combinations of propiverine and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
WO2012154770A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Theravida, Inc. Combinations of tolterodine and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
US8940763B2 (en) * 2011-05-10 2015-01-27 Theravida, Inc. Combinations of solifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
US20120289564A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Theravida, Inc. Combinations of oxybutynin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
US20120289562A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Theravida, Inc. Combinations of darifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
US20120289561A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Theravida, Inc. Combinations of fesoterodine and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
WO2013166180A1 (en) * 2012-05-01 2013-11-07 Theravida, Inc. Methods for the treatment of overactive bladder
EP3265128A4 (en) * 2015-03-06 2018-09-12 Chase Pharmaceuticals Corporation Oxybutynin transdermal therapeutic system muscarinic agonist combination
US10307409B2 (en) 2015-03-06 2019-06-04 Chase Pharmaceuticals Corporation Muscarinic combinations and their use for combating hypocholinergic disorders of the central nervous system
EP3265466A4 (en) * 2015-03-06 2018-12-26 Chase Pharmaceuticals Corporation Peripheral-anticholinergic muscarinic agonist combination
WO2017031319A1 (en) * 2015-08-18 2017-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Noradrenergic drug treatment of obstructive sleep apnea
AU2016388308B2 (en) 2016-01-20 2022-08-04 Theravida, Inc. Methods and compositions for treating hyperhidrosis
EP3592427A1 (fr) * 2017-03-07 2020-01-15 Childs, Marc Prevention des risques associes à un allongement de l'intervalle qt d'origine medicamenteuse à l'aide d'un inhibiteur specifique de la production de ros d'origine mitochondriale
CN108181419B (zh) * 2017-11-24 2020-05-05 扬子江药业集团有限公司 一种萘二磺乙乳胆铵原料或其制剂有关物质的检测方法
CN111670050A (zh) 2018-01-30 2020-09-15 爱普宁公司(特拉华) 用于治疗睡眠呼吸暂停的方法和组合物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA200802811B (en) * 2005-09-02 2009-09-30 Theravida Inc Therapy for the treatment of disease
WO2010007552A1 (en) * 2008-07-15 2010-01-21 Pfizer Limited Novel compounds active as muscarinic receptor antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011123815A1 (en) 2011-10-06
SG184387A1 (en) 2012-11-29
EP2552205A1 (en) 2013-02-06
IL222308A0 (en) 2012-12-31
ZA201208151B (en) 2013-06-26
KR20130065650A (ko) 2013-06-19
MX2012011395A (es) 2013-02-26
US20110245294A1 (en) 2011-10-06
CA2795253A1 (en) 2011-10-06
JP2013523775A (ja) 2013-06-17
AU2011235863A1 (en) 2012-11-01
BR112012025017A2 (pt) 2016-08-16
CN102939008A (zh) 2013-02-20
EP2552205A4 (en) 2014-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012143704A (ru) Способы улучшения качества сна
US10813890B2 (en) Pharmaceutical combination
US20170072005A1 (en) Combinations of nmdar modulating compounds
AU2016371598B2 (en) Method for preventing and/or treating aging-associated cognitive impairment and neuroinflammation
RU2012118668A (ru) Комбинированная терапия с использованием агониста бета 3 адренергического рецептора и антимускаринового средства
DE602006021444D1 (de) Therapie zur behandlung der überaktiven blase
SI2419104T1 (en) Combinations of 5-HT4 receptor agonists and acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of cognitive disorders
KR100891438B1 (ko) 무스카린 길항제와 선택된 오피오이드와의 배합물 및 이를 포함하는 요실금 치료용 약제학적 조성물
NZ616613A (en) Antineoplastic combinations containing hki-272 and vinorelbine
RU2013149635A (ru) Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря
RU2010144795A (ru) Применение комбинации уденафила и алфузозина или оксибутинина для лечения гиперактивного мочевого пузыря
US20100069501A1 (en) Pharmaceutical Composition Comprising 6-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexane-1,3-diol and Paracetamol
RU2013149634A (ru) Комбинации троспия и стимуляторов слюноотделения для лечения гиперактивного мочевого пузыря
RU2011127128A (ru) Лечение гломерулонефрита
US20050137194A1 (en) Combination of selected opioids with other active compounds for treatment of urinary incontinence
RU2014103474A (ru) Способы лечения умеренных когнитивных нарушений

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140402