RU2012113554A - Антитела к рецепту глюкагана и их использование - Google Patents

Антитела к рецепту глюкагана и их использование Download PDF

Info

Publication number
RU2012113554A
RU2012113554A RU2012113554/10A RU2012113554A RU2012113554A RU 2012113554 A RU2012113554 A RU 2012113554A RU 2012113554/10 A RU2012113554/10 A RU 2012113554/10A RU 2012113554 A RU2012113554 A RU 2012113554A RU 2012113554 A RU2012113554 A RU 2012113554A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
amino acid
cdr3
derivative
Prior art date
Application number
RU2012113554/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2562110C2 (ru
Inventor
Еункиунг ЛИ
Сеонг-Киунг СЕО
Тае-Сеонг Ким
Original Assignee
Неофарм Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Неофарм Ко., Лтд. filed Critical Неофарм Ко., Лтд.
Publication of RU2012113554A publication Critical patent/RU2012113554A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2562110C2 publication Critical patent/RU2562110C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2869—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against hormone receptors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, содержащее:(a) первый набор CDR, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, который содержит аминокислотные последовательности CDR тяжелой цепи, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, которые включают любую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16;(b) второй набор CDR, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, который содержит аминокислотные последовательности CDR легкой цепи, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, которые включают любую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:18, 20, 22, 24, 26, 28 и 30; или,(c) сочетание указанного первого набора CDR по (a) и указанного второго набора CDR по (b).2. Выделенное антитело, или антигенсвязывающий участок, или его производное, по п. 1, содержащее тяжелую цепь или легкую цепь, или обе цепи, где указанная тяжелая цепь содержит вариабельную область тяжелой цепи с любой аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16, или их антигенсвязывающие фрагменты; и указанная легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи с любой аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:18, 20, 22, 24, 26, 28 и 30, или его антигенсвязывающие фрагменты.3. Выделенное антитело, или антигенсвязывающий участок, или его производное, по п.2, которое выбрано из группы, состоящей из:(a) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:18;(b) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:20;(c) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:22;(d) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:8 и SEQ ID NO:24;

Claims (17)

1. Выделенное антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, содержащее:
(a) первый набор CDR, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, который содержит аминокислотные последовательности CDR тяжелой цепи, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, которые включают любую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16;
(b) второй набор CDR, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, который содержит аминокислотные последовательности CDR легкой цепи, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, которые включают любую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:18, 20, 22, 24, 26, 28 и 30; или,
(c) сочетание указанного первого набора CDR по (a) и указанного второго набора CDR по (b).
2. Выделенное антитело, или антигенсвязывающий участок, или его производное, по п. 1, содержащее тяжелую цепь или легкую цепь, или обе цепи, где указанная тяжелая цепь содержит вариабельную область тяжелой цепи с любой аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16, или их антигенсвязывающие фрагменты; и указанная легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи с любой аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:18, 20, 22, 24, 26, 28 и 30, или его антигенсвязывающие фрагменты.
3. Выделенное антитело, или антигенсвязывающий участок, или его производное, по п.2, которое выбрано из группы, состоящей из:
(a) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:18;
(b) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:20;
(c) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:22;
(d) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:8 и SEQ ID NO:24;
(e) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:26;
(f) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:10 и SEQ ID NO:26;
(g) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:28;
(h) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:14 и SEQ ID NO:30;
(i) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:26; и,
(j) антитела, содержащего аминокислотные последовательности SEQ ID NO:10 и SEQ ID NO:22.
4. Выделенное антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, которое конкурирует за связывание с рецептором глюкагона с антителом, содержащим любую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16 в сочетании с любой аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:18, 20, 22, 24, 26, 28 и 30.
5. Выделенное антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, которое содержит:
(a) первый набор CDR, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, который по меньшей мере на 85% идентичен аминокислотной последовательности CDR тяжелой цепи, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, которые включают любую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16;
(b) второй набор CDR, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, который по меньшей мере на 85% идентичен аминокислотной последовательности CDR легкой цепи, т.е. CDR1, CDR2 и CDR3, которые последовательно соединены, которые включают любую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:18, 20, 22, 24, 26, 28 и 30; или,
(c) сочетание указанного первого набора CDR по (a) и указанного второго набора по (b),
где указанное антитело, или антигенсвязывающий участок, или его производное, связывается с рецептором глюкагона.
6. Выделенное антитело, или антигенсвязывающий участок, содержащее аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(a) последовательности тяжелой цепи CDR3, которая отличается не более чем суммарно тремя аминокислотными добавлениями, делециями и/или неконсервативными заменами от последовательности CDR3, выбранной из SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16;
(b) последовательности легкой цепи CDR3, которая отличается не более чем суммарно тремя аминокислотными добавлениями, делециями и/или неконсервативными заменами от последовательности CDR3, выбранной из SEQ ID NO:18, 20, 22, 24, 26, 28 и 30; или,
(c) сочетания последовательности тяжелой цепи CDR3 по (a) и последовательности легкой цепи CDR3 по (b),
где указанное антитело или антигенсвязывающий участок связывается с рецептором глюкагона.
7. Выделенное антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, по п.1, которое представляет собой моноклональное антитело.
8. Выделенное антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, по п. 1, где антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, выбрано из группы, состоящей из антитела человека, гуманизированного антитела, антигенсвязывающего фрагмента, одноцепочечного антитела, диатела (“diabody”), триатела, тетратела, фрагмента Fab, фрагмента F(ab')2, Fd, scFv, доменного антитела, биспецифических антител, минитела, скэба, антитела IgD, антитела IgE, антитела IgM, антитела IgG1, антитела IgG2, антитела Ig3, антитела IgG4, любых производных константного домена антитела, и искусственных антител, основанных на белковом каркасе.
9. Выделенное антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, по п. 1, где антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, слито с другими полипептидами или связано с другими химическими веществами.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенное антитело, или его антигенсвязывающий участок, или его производное, по п. 1 и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей.
11. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая полинуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельный домен легкой цепи, вариабельный домен тяжелой цепи или оба домена, антитела по п. 1.
12. Выделенная нуклеиновая кислота по п. 11, содержащая одну или более нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO:1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27 и 29.
13. Рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по пп. 11 или 12.
14. Клетка-хозяин, трансформированный вектором по п. 13.
15. Выделенная клеточная линия, которая продуцирует антитело по п. 1, или его тяжелую цепь, или легкую цепь, или его антигенсвязывающий участок.
16. Гибридома, продуцирующая антитело по п. 1, или его тяжелую цепь, или легкую цепь, или его антигенсвязывающий участок.
17. Способ уменьшения глюкозы в крови, улучшения переносимости глюкозы или лечения, профилактики или ингибирования диабета II типа, дислипидемии или связанных заболеваний у больного, предусматривающий стадию введения индивиду выделенного антитела, или его антигенсвязывающего участка, или его производного, по п. 1, или фармацевтической композиции по п. 10.
RU2012113554/10A 2009-09-08 2009-09-08 Антитела к рецепту глюкагона и их использование RU2562110C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2009/005084 WO2011030935A1 (en) 2009-09-08 2009-09-08 Antibodies against glucagon receptor and their use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012113554A true RU2012113554A (ru) 2013-10-20
RU2562110C2 RU2562110C2 (ru) 2015-09-10

Family

ID=43732588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012113554/10A RU2562110C2 (ru) 2009-09-08 2009-09-08 Антитела к рецепту глюкагона и их использование

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9102732B2 (ru)
EP (2) EP3009453A1 (ru)
JP (1) JP2013503626A (ru)
KR (1) KR20120056800A (ru)
CN (1) CN102482350B (ru)
AU (1) AU2009352373B2 (ru)
BR (1) BR112012005208A2 (ru)
CA (1) CA2772590C (ru)
NZ (1) NZ598670A (ru)
RU (1) RU2562110C2 (ru)
WO (1) WO2011030935A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1044987B1 (en) 1991-12-24 2006-02-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped 2'-modified oligonucleotides
JO3756B1 (ar) 2010-11-23 2021-01-31 Regeneron Pharma اجسام مضادة بشرية لمستقبلات الجلوكاجون
WO2013059531A1 (en) * 2011-10-20 2013-04-25 Genentech, Inc. Anti-gcgr antibodies and uses thereof
WO2014181229A2 (en) * 2013-05-07 2014-11-13 Rinat Neuroscience Corp. Anti-glucagon receptor antibodies and methods of use thereof
EP3014271B1 (en) 2013-06-28 2020-03-18 X-Body, Inc. Target antigen discovery, phenotypic screens and use thereof for identification of target cell specific target epitopes
EP3049811B1 (en) * 2013-09-23 2020-09-09 X-Body, Inc. Methods and compositions for generation of binding agents against cell surface antigens
MX2017003535A (es) * 2014-09-16 2017-10-27 Regeneron Pharma Anticuerpos anti-glucagon y sus usos.
WO2017055966A1 (en) 2015-10-01 2017-04-06 Pfizer Inc. Low viscosity antibody compositions
CN107663239A (zh) * 2016-12-28 2018-02-06 天津天锐生物科技有限公司 一种识别hla‑a2/nlvpmvatv的单域抗体
PE20191404A1 (es) 2017-01-27 2019-10-04 Ngm Biopharmaceuticals Inc Proteinas de union al receptor de glucagon y metodos para usarlas
CN110234352A (zh) * 2017-01-31 2019-09-13 Msm蛋白质技术公司 抗cxcr4抗体
CN110357959B (zh) * 2018-04-10 2023-02-28 鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司 Gcgr抗体及其与glp-1的融合蛋白质，以及其药物组合物和应用
US10961315B2 (en) 2018-07-27 2021-03-30 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Method of treating type I diabetes by administering a combination of a glucagon receptor antagonist and an anti-CD3 antibody
BR112021011595A2 (pt) 2018-12-21 2021-11-30 Jiangsu Hengrui Medicine Co Proteína biespecífica
KR20240111719A (ko) * 2023-01-09 2024-07-17 임정환 다량체를 형성하는 항원 결합 단편 및 이의 용도

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE285472T1 (de) * 1992-08-28 2005-01-15 Novo Nordisk As Glucagonrezeptoren
CL2007002668A1 (es) * 2006-09-20 2008-05-09 Amgen Inc Proteina de union a antigeno que se une al receptor de glucagon humano; acido nucleico que la codifica; metodo de produccion; composicion farmaceutica que la comprende; y su uso para tratar o prevenir la diabetes tipo 2.
CL2009000586A1 (es) * 2008-03-27 2010-06-04 Lilly Co Eli Fragmento fab o anticuerpo monoclonal humanizado que lo comprende que se une a receptor de glucagon humano/glucr, de rata, de raton, y mono cinomolgus; vector que comprende polinuccleotido codificante; celula huesped que lo comprende; composicion farmaceutica; uso para tratar diabetes tipo 1 o 2, o para la perdida de peso

Also Published As

Publication number Publication date
CN102482350A (zh) 2012-05-30
EP3009453A1 (en) 2016-04-20
AU2009352373A1 (en) 2012-04-05
US20130149315A1 (en) 2013-06-13
CA2772590A1 (en) 2011-03-17
JP2013503626A (ja) 2013-02-04
NZ598670A (en) 2014-05-30
KR20120056800A (ko) 2012-06-04
AU2009352373B2 (en) 2016-05-12
CN102482350B (zh) 2015-08-05
BR112012005208A2 (pt) 2016-11-22
RU2562110C2 (ru) 2015-09-10
WO2011030935A1 (en) 2011-03-17
US9102732B2 (en) 2015-08-11
EP2475683A1 (en) 2012-07-18
EP2475683A4 (en) 2013-04-24
CA2772590C (en) 2017-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012113554A (ru) Антитела к рецепту глюкагана и их использование
JP2024036342A (ja) Ｃｄ３を標的とする抗体、二重特異性抗体及びその使用
KR102344620B1 (ko) 항-cd137 항체
CN109651507B (zh) 一种激动型4-1bb单克隆抗体
US11639388B2 (en) CD3 antigen binding fragment and application thereof
RU2008132968A (ru) Антитела к рецептору тимусного стромального лимфопоэтина
RU2013125457A (ru) Комбинация антител против с-мет
JP2018519364A5 (ru)
JP2012515746A (ja) 抗ｃｄ１６０モノクローナル抗体及びその使用
FI3322727T3 (fi) Humanisoituja tai kimeerisiä CD3-vasta-aineita
RU2007139953A (ru) Антитела к ccr5 и их применение
JP2022551836A (ja) Ｂｃｍａを標的とする抗体、二重特異性抗体及びその用途
EA034666B1 (ru) Антитело против pd-1 и его применение для лечения рака или вирусной инфекции и фрагмент антитела
JP2013523184A5 (ru)
RU2019121086A (ru) Иммунотерапия с применением антител, связывающих лиганд 1 белка программируемой смерти клеток (PD-L1)
RU2010119450A (ru) Антитело против bst2
RU2014153440A (ru) Антитела против cd26 и их применение
KR20240099351A (ko) Gprc5d에 결합하는 항체 및 그 용도
RU2014123030A (ru) Антагонистические антитела против человеческого рецептора гормона роста и способы их применения
WO2021227782A1 (zh) 一种抗pd-1和pd-l1的四价双特异性抗体
RU2019121106A (ru) Иммунотерапия с применением антител, связывающих белок 1 программируемой смерти клеток (pd-1)
US20250179168A1 (en) Materials and methods for treating stress-related disorders and cancer
CN109721656A (zh) 靶向rankl的治疗性抗体
RU2005121669A (ru) Анти-nogo антитела ("11с7") и их фармацевтическое использование
EP4669672A1 (en) ANTIBODIES, ANTIGEN-BINDING FRAGMENTS AND METHODS OF USE

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20131204

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20140929