RU2012110255A - Модификация рекомбинантного аденовируса иммуногенными эпитопами белка circumsporozoite плазмодия - Google Patents

Модификация рекомбинантного аденовируса иммуногенными эпитопами белка circumsporozoite плазмодия Download PDF

Info

Publication number
RU2012110255A
RU2012110255A RU2012110255/10A RU2012110255A RU2012110255A RU 2012110255 A RU2012110255 A RU 2012110255A RU 2012110255/10 A RU2012110255/10 A RU 2012110255/10A RU 2012110255 A RU2012110255 A RU 2012110255A RU 2012110255 A RU2012110255 A RU 2012110255A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
adenovirus
protein
sequence
plasmodium
seq
Prior art date
Application number
RU2012110255/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2585228C2 (ru
Inventor
Такаюки СИРАЦУТИ
Мория Цудзи
Original Assignee
Дзе Рокфеллер Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Рокфеллер Юниверсити filed Critical Дзе Рокфеллер Юниверсити
Publication of RU2012110255A publication Critical patent/RU2012110255A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2585228C2 publication Critical patent/RU2585228C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/861—Adenoviral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A61K39/015—Hemosporidia antigens, e.g. Plasmodium antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/44—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from protozoa
    • C07K14/445—Plasmodium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/04—Inactivation or attenuation; Producing viral sub-units
    • C12N7/045—Pseudoviral particles; Non infectious pseudovirions, e.g. genetically engineered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55577—Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Рекомбинантный аденовирус, полученный из плазмидного вектора на основе рекомбинантного аденовируса, который содержит последовательность нуклеотидов, кодирующую:а) ген белка circumsporozoite плазмодия (Plasmodium) или его антигенной части, функционально связанный с последовательностью гетерологичного промотора, иб) один или более генов модифицированных белков капсида и/или сердцевины, причем последовательность иммуногенного эпитопа белка circumsporozoite плазмодия была встроена по меньшей мере в часть одного или нескольких генов белков капсида и/или сердцевины или замещает указанную часть.2. Аденовирус по п.1, в котором ген белка circumsporozoite Plasmodium дополнительно включает ген белка circumsporozoite Plasmodium falciparum или Plasmodium yoelii.3. Аденовирус по п.1, в котором ген белка circumsporozoite плазмодия дополнительно включает ген белка circumsporozoite Plasmodium falciparum или Plasmodium yoelii с оптимизированными кодонами.4. Аденовирус по п.3, в котором указанный ген белка с оптимизированными кодонами кодируется последовательностью SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.5. Аденовирус по п.1, в котором указанная последовательность иммуногенного эпитопа дополнительно включает последовательность эпитопа белка circumsporozoite плазмодия, распознаваемого В-лимфоцитами и/или Т-лимфоцитами.6. Аденовирус по п.5, в котором указанный ген белка капсида дополнительно включает последовательность гипервариабельного участка гексона (HRV).7. Аденовирус по п.6, в котором последовательность HRV дополнительно включает последовательность HRV1 или HRV5 и эпитоп, распознаваемый В-лимфоцитами:a) встроен в последовательность HVR1 или HVR5 илиb) замещает часть последовательности HVR1 или HVR5.8. Аденовирус по п.7, в котором ген модифицированного бе�

Claims (28)

1. Рекомбинантный аденовирус, полученный из плазмидного вектора на основе рекомбинантного аденовируса, который содержит последовательность нуклеотидов, кодирующую:
а) ген белка circumsporozoite плазмодия (Plasmodium) или его антигенной части, функционально связанный с последовательностью гетерологичного промотора, и
б) один или более генов модифицированных белков капсида и/или сердцевины, причем последовательность иммуногенного эпитопа белка circumsporozoite плазмодия была встроена по меньшей мере в часть одного или нескольких генов белков капсида и/или сердцевины или замещает указанную часть.
2. Аденовирус по п.1, в котором ген белка circumsporozoite Plasmodium дополнительно включает ген белка circumsporozoite Plasmodium falciparum или Plasmodium yoelii.
3. Аденовирус по п.1, в котором ген белка circumsporozoite плазмодия дополнительно включает ген белка circumsporozoite Plasmodium falciparum или Plasmodium yoelii с оптимизированными кодонами.
4. Аденовирус по п.3, в котором указанный ген белка с оптимизированными кодонами кодируется последовательностью SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.
5. Аденовирус по п.1, в котором указанная последовательность иммуногенного эпитопа дополнительно включает последовательность эпитопа белка circumsporozoite плазмодия, распознаваемого В-лимфоцитами и/или Т-лимфоцитами.
6. Аденовирус по п.5, в котором указанный ген белка капсида дополнительно включает последовательность гипервариабельного участка гексона (HRV).
7. Аденовирус по п.6, в котором последовательность HRV дополнительно включает последовательность HRV1 или HRV5 и эпитоп, распознаваемый В-лимфоцитами:
a) встроен в последовательность HVR1 или HVR5 или
b) замещает часть последовательности HVR1 или HVR5.
8. Аденовирус по п.7, в котором ген модифицированного белка капсида кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты, выбранной из группы, включающей SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 23.
9. Аденовирус по п.6, в котором указанная последовательность HRV дополнительно включает последовательность HVR1 или HVR5 и эпитоп, распознаваемый CD4+ или CD8+T-лимфоцитами:
a) встроен в последовательность HVR1 или HVR5 или
b) замещает часть последовательности HVR1 или HVR5.
10. Аденовирус по п.5, в котором указанный ген белка капсида дополнительно включает ген волоконного белка капсида и последовательность эпитопа, распознаваемого В-лимфоцитами, встроена в ген белка нити.
11. Аденовирус по п.10, в котором указанный ген модифицированного белка капсида кодируется последовательностями SEQ ID NO: 24 или SEQ ID NO: 25.
12. Аденовирус по любому из пп.5-11, в котором указанная последовательность эпитопа, распознаваемого В-лимфоцитами, представляет собой последовательность гена эпитопа белка circumsporozoite Plasmodium falciparum, распознаваемого В-лимфоцитами.
13. Аденовирус по п.12, в котором указанная последовательность эпитопа, распознаваемого В-лимфоцитами, представляет собой (NANP)n(SEQ ID NO: 60), где n равно 4 или более.
14. Аденовирус по п.12, в котором указанная последовательность эпитопа, распознаваемого В-лимфоцитами, представляет собой (NANP)4, (NANP)6, (NANP)8, (NANP)10, (NANP)12, (NANP)14, (NANP)16, (NANP)18, (NANP)20, (NANP)22 или (NANP)28.
15. Аденовирус по п.1, в котором указанная последовательность иммуногенного эпитопа дополнительно включает последовательность эпитопа, распознаваемого CD4+Т-лимфоцитами, гена белка circumsporozoite плазмодия.
16. Аденовирус по п.15, в котором указанный ген белка сердцевины дополнительно включает ген белка pVII и последовательность эпитопа, распознаваемого CD4+Т-лимфоцитами, встроена в ген белка pVII.
17. Аденовирус по п.16, в котором указанный ген модифицированного белка сердцевины кодируется последовательностями SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28 или SEQ ID NO: 29.
18. Аденовирус по любому из пп.15-17, в котором указанная последовательность эпитопа, распознаваемого CD4+T-лимфоцитами, представляет собой последовательность гена эпитопа белка circumsporozoite Plasmodium falciparum, распознаваемого CD4+T-лимфоцитами.
19. Аденовирус по п.16, в котором указанная последовательность эпитопа, распознаваемого CD4+T-лимфоцитами, представляет собой EYLNKIQNSLSTEWSPCSVT (SEQ ID NO: 62).
20. Аденовирус по п.1, причем указанный аденовирус получен с использованием любого из плазмидных векторов на основе рекомбинантных аденовирусов, выбранного из группы, включающей вектор на основе аденовируса с модифицированным HVR1, вектор на основе аденовируса с модифицированным белком нити, вектор на основе аденовируса с модифицированными HVR1 и белком нити, вектор на основе аденовируса с модифицированными белком нити и pVII и вектор на основе аденовируса с модифицированными HVR1, белком нити и pVII.
21. Способ индукции клеточного и гуморального иммунного ответа на белок circumsporozoite плазмодия у субъекта, включающий введение указанному субъекту по меньшей мере одной дозы рекомбинантного аденовируса, который получен из плазмидного вектора на основе рекомбинантного аденовируса, и указанный плазмидный вектор на основе рекомбинантного аденовируса включает последовательность нуклеотидов, кодирующую:
а) белок circumsporozoite плазмодия или его антигенную часть, функционально связанный с последовательностью гетерологичного промотора, и
б) модифицированный белок капсида или сердцевины, в котором иммуногенный эпитоп белка circumsporozoite плазмодия встроен по меньшей мере в часть белка капсида и/или сердцевины или замещает в меньшей мере часть белка капсида и/или сердцевины.
22. Способ по п.21, дополнительно включающий введение адъюванта с рекомбинантным аденовирусом.
23. Способ индукции клеточного и гуморального иммунного ответа на белок circumsporozoite плазмодия у субъекта, у которого нет существующих нейтрализующих антител к аденовирусу определенного серотипа, включающий введение указанному субъекту:
первой примирующей дозы первого рекомбинантного вируса и
последующей бустер-дозы второго рекомбинантного вируса,
причем указанный первый рекомбинантный аденовирус получен из плазмидного вектора на основе рекомбинантного аденовируса, и указанный плазмидный вектор на основе рекомбинантного аденовируса включает последовательность нуклеотидов, кодирующую белок circumsporozoite плазмодия или его антигенную часть, функционально связанные с последовательностью гетерологичного промотора, и
при этом указанный второй рекомбинантный аденовирус получен из плазмидного вектора на основе рекомбинантного аденовируса и указанный плазмидный вектор на основе рекомбинантного аденовируса включает последовательность нуклеотидов, кодирующую белок circumsporozoite плазмодия или его антигенную часть, функционально связанные с последовательностью гетерологичного промотора, и модифицированный белок капсида или сердцевины, причем иммуногенный эпитоп белка circumsporozoite плазмодия встроен по меньшей мере в часть белка капсида и/или сердцевины или замещает указанную часть.
24. Способ по п.23, дополнительно включающий введение адъюванта с рекомбинантным аденовирусом.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая рекомбинантный аденовирус, причем указанный рекомбинантный аденовирус получен с использованием любого из плазмидных векторов на основе рекомбинантного аденовируса, выбранного из группы, включающей вектор на основе аденовируса с модифицированным HVR1, вектор на основе аденовируса с модифицированным белком нити, вектор на основе аденовируса с модифицированными HVR1 и белком нити, вектор на основе аденовируса с модифицированными белком нити и pVII, и вектор на основе аденовируса с модифицированными HVR1, белком нити и pVII.
26. Вакцина против малярии, содержащая рекомбинантный аденовирус, который получен из любого из плазмидных векторов на основе рекомбинантного аденовируса, выбранного из группы, включающей вектор на основе аденовируса с модифицированным HVR1, вектор на основе аденовируса с модифицированным белком нити, вектор на основе аденовируса с модифицированными HVR1 и белком нити, вектор на основе аденовируса с модифицированными белком нити и pVII, и вектор на основе аденовируса с модифицированными HVR1, белком нити и pVII.
27. Вакцина против малярии по п.26, отличающаяся тем, что указанную вакцину вводят субъекту внутримышечно, внутрикожно или подкожно.
28. Вакцина против малярии по п.26, отличающаяся тем, что указанную вакцину вводят субъекту в сочетании с адъювантом.
RU2012110255/10A 2009-08-18 2010-08-18 Модификация рекомбинантного аденовируса иммуногенными эпитопами белка circumsporozoite плазмодия RU2585228C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2009/054212 WO2011022002A1 (en) 2009-08-18 2009-08-18 Modification of recombinant adenovirus with immunogenic plasmodium circumsporozoite protein epitopes
USPCT/US2009/054212 2009-08-18
PCT/US2010/045952 WO2011022522A1 (en) 2009-08-18 2010-08-18 Modification of recombinant adenovirus with immunogenic plasmodium circumsporozoite protein epitopes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012110255A true RU2012110255A (ru) 2013-09-27
RU2585228C2 RU2585228C2 (ru) 2016-05-27

Family

ID=43607237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012110255/10A RU2585228C2 (ru) 2009-08-18 2010-08-18 Модификация рекомбинантного аденовируса иммуногенными эпитопами белка circumsporozoite плазмодия

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20170348405A1 (ru)
EP (2) EP2467157A4 (ru)
JP (2) JP5947719B2 (ru)
KR (1) KR20120094469A (ru)
CN (2) CN103025349B (ru)
BR (1) BR112012003808A2 (ru)
CA (1) CA2769415A1 (ru)
HK (1) HK1179508A1 (ru)
IL (1) IL217709A (ru)
MX (1) MX339830B (ru)
NZ (1) NZ598703A (ru)
RU (1) RU2585228C2 (ru)
SG (2) SG178476A1 (ru)
UA (1) UA108081C2 (ru)
WO (2) WO2011022002A1 (ru)
ZA (1) ZA201201286B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9115205B2 (en) 2010-10-18 2015-08-25 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Army Plasmodium falciparum circumsporozoite vaccine gene optimization for soluble protein expression
US20120244178A1 (en) * 2011-03-25 2012-09-27 Denise Doolan Plasmodium falciparum antigens
EP2971008B1 (en) 2013-03-14 2018-07-25 Salk Institute for Biological Studies Oncolytic adenovirus compositions
JP6734651B2 (ja) * 2013-06-03 2020-08-05 ブイエルピー・セラピューティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＶＬＰ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， ＬＬＣ マラリアワクチン
IL257895B2 (en) * 2015-09-16 2024-03-01 Artificial Cell Tech Inc Preparations and methods against malaria
LT3405582T (lt) * 2016-01-21 2020-12-10 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Patobulinta vakciną nuo maliarijos adenoviruso, koduojančio ir eksponuojančio maliarijos antigeną, pagrindu
JP7015551B2 (ja) 2016-02-23 2022-02-15 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ ウイルス動態への影響を最小限にするための治療用アデノウイルスにおける外因性遺伝子発現
JP7054527B2 (ja) 2016-02-23 2022-04-14 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ アデノウイルスの複製動態を測定するための高スループットアッセイ
CN107841513B (zh) * 2016-09-18 2023-04-14 中国科学院上海巴斯德研究所 基于M2e表位的广谱型流感疫苗
CA3045892A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Salk Institute For Biological Studies Tumor-targeting synthetic adenoviruses and uses thereof
CN108192876A (zh) * 2017-12-07 2018-06-22 东莞市第八人民医院 一种人3型腺病毒衣壳蛋白同时展示ca16双中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用
WO2020221451A1 (en) * 2019-04-30 2020-11-05 Humabs Biomed Sa Antibodies binding to plasmodium circumsporozoite protein and uses thereof
CN110687289B (zh) * 2019-10-17 2023-04-18 中国人民解放军陆军军医大学 Fgl2蛋白作为疟疾感染标志物的应用
GB201915905D0 (en) * 2019-11-01 2019-12-18 Spybiotech Ltd Viruses with modified capsid proteins
JP2021178021A (ja) * 2020-05-14 2021-11-18 株式会社三洋物産 遊技機
EP4333864A1 (en) * 2021-05-04 2024-03-13 Spybiotech Limited Adenoviral vectors and vaccines thereof
WO2023049852A1 (en) * 2021-09-23 2023-03-30 Sagittarius Bio, Inc. Adenoviruses and methods for using adenoviruses

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6066623A (en) * 1993-11-23 2000-05-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Polynucleotide vaccine protective against malaria, methods of protection and vector for delivering polynucleotide vaccines
EP1434859A2 (en) * 2001-07-25 2004-07-07 New York University Use of glycosylceramides as adjuvants for vaccines against infections and cancer
NZ539509A (en) * 2002-10-23 2008-05-30 Glaxosmithkline Biolog Sa Priming vaccine comprising a polynucleotide encoding at least one first malarial antigen and a boosting vaccine comprising at least one polypeptide comprising at least one second malarial antigen having at least one epitope in common with the first malarial antigen of the priming vaccine
AU2003298361B2 (en) * 2002-12-17 2009-05-14 Crucell Holland B.V. Recombinant viral-based malaria vaccines
WO2004101799A2 (en) * 2003-05-14 2004-11-25 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti Spa Broadening adenovirus tropism
JP2005287309A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Dnavec Research Inc 遺伝子導入を増強するための薬剤および方法
ATE492643T1 (de) * 2004-10-13 2011-01-15 Crucell Holland Bv Verbesserte adenovirusvektoren und deren verwendung
CA2620495A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Genvec, Inc. Adenoviral vector-based malaria vaccines
WO2008140474A1 (en) * 2006-10-26 2008-11-20 Johns Hopkins University Recombinant adenovirus vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
CN103025349A (zh) 2013-04-03
WO2011022522A1 (en) 2011-02-24
JP6293181B2 (ja) 2018-03-14
SG178476A1 (en) 2012-03-29
CN103025349B (zh) 2016-05-18
KR20120094469A (ko) 2012-08-24
UA108081C2 (uk) 2015-03-25
EP3412306A3 (en) 2019-01-02
MX2012002131A (es) 2012-04-11
JP2016146837A (ja) 2016-08-18
BR112012003808A2 (pt) 2016-11-16
US20170348405A1 (en) 2017-12-07
HK1179508A1 (zh) 2013-10-04
EP2467157A1 (en) 2012-06-27
JP2013502221A (ja) 2013-01-24
MX339830B (es) 2016-06-13
RU2585228C2 (ru) 2016-05-27
IL217709A (en) 2016-05-31
NZ598703A (en) 2014-04-30
JP5947719B2 (ja) 2016-07-06
IL217709A0 (en) 2012-03-29
AU2010286187A1 (en) 2012-02-16
ZA201201286B (en) 2013-05-29
WO2011022002A1 (en) 2011-02-24
CN105770880A (zh) 2016-07-20
EP3412306A2 (en) 2018-12-12
CA2769415A1 (en) 2011-02-24
SG10201404970PA (en) 2014-10-30
EP2467157A4 (en) 2014-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012110255A (ru) Модификация рекомбинантного аденовируса иммуногенными эпитопами белка circumsporozoite плазмодия
Anderson et al. Enhanced CD8+ T cell immune responses and protection elicited against Plasmodium berghei malaria by prime boost immunization regimens using a novel attenuated fowlpox virus
Moore et al. Progress in DNA‐based heterologous prime‐boost immunization strategies for malaria
JP2016146837A5 (ru)
US20110110974A1 (en) Methods and kits for inducing a ctl response using a prime boost regimen
CA2293692A1 (en) Methods and reagents for vaccination which generate a cd8 t cell immune response
JP2013543721A5 (ru)
CA2726914A1 (en) A vaccine for the prevention and therapy of hcv infections
AU2023258457A1 (en) Live-attenuated flaviruses with heterologous antigens
Memarnejadian et al. Fusion of HBsAg and prime/boosting augment Th1 and CTL responses to HCV polytope DNA vaccine
US11945842B2 (en) Tetravalent dengue vaccine
EP2915544B1 (en) Chimeric vaccine antigens against hepatitis c virus
EP3442570A1 (en) Prime target
WO2017199038A1 (en) Vaccines
Oliveira-Ferreira et al. Protective CD8+ T cell responses against the pre-erythrocytic stages of malaria parasites: an overview
RU2353651C2 (ru) Рекомбинантные векторы на основе "живого" вируса оспы домашней птицы и их применение в фармацевтических композициях против вируса гепатита с
Montenegro et al. A prime-boost combination of a three-protein cocktail and multiepitopic MVA as a vaccine against Babesia bigemina elicits neutralizing antibodies and a Th1 cellular immune response in mice
Hill Gene-based Malaria Vaccines
Hill et al. Richard J. Anderson, Carolyn M. Hannan, Sarah C. Gilbert
CN102575256A (zh) 编码间日疟原虫抗原的经遗传修饰的序列
Kuhn Vaccine development
Toporovski et al. Infectious Diseases and Vaccines I
Custers et al. Priming with an Adenovirus
JP2008508890A6 (ja) 組換え生鶏痘ウィルスベクター及びｃ型肝炎ウィルスに対する薬剤組成物中でのそれらの使用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190819