RU2011143857A - Способ индукции гибели плюрипотентных стволовых клеток и дифференцированных клеток, отличных от кардиомиоцитов - Google Patents

Способ индукции гибели плюрипотентных стволовых клеток и дифференцированных клеток, отличных от кардиомиоцитов Download PDF

Info

Publication number
RU2011143857A
RU2011143857A RU2011143857/10A RU2011143857A RU2011143857A RU 2011143857 A RU2011143857 A RU 2011143857A RU 2011143857/10 A RU2011143857/10 A RU 2011143857/10A RU 2011143857 A RU2011143857 A RU 2011143857A RU 2011143857 A RU2011143857 A RU 2011143857A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pluripotent stem
stem cells
mosm
hypertonic solution
osmotic pressure
Prior art date
Application number
RU2011143857/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2551778C2 (ru
Inventor
Фумиюки ХАТТОРИ
Кейити ФУКУДА
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Кейо Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед, Кейо Юниверсити filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2011143857A publication Critical patent/RU2011143857A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2551778C2 publication Critical patent/RU2551778C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0607Non-embryonic pluripotent stem cells, e.g. MASC
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0652Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0657Cardiomyocytes; Heart cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0081Purging biological preparations of unwanted cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0603Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0696Artificially induced pluripotent stem cells, e.g. iPS
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/90Polysaccharides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ индукции гибели плюрипотентных стволовых клеток и клеток, отличных от кардиомиоцитов, происходящих из плюрипотентных стволовых клеток, путем культивирования клеточной популяции, включающей плюрипотентные стволовые клетки, клетки, отличные от кардиомиоцитов, происходящих из плюрипотентных стволовых клеток, и кардиомиоциты, происходящие из плюрипотентных стволовых клеток, в гипертоническом растворе, имеющем осмотическое давление 370 мОсм/кг или выше.2. Способ по п.1, где культивирование проводят в гипертоническом растворе в течение 2 часов или дольше.3. Способ по п.1 или 2, где гипертонический раствор, имеющий осмотическое давление 370 мОсм/кг или выше, получают добавлением сахаридов (углеводов) к культуральной среде.4. Способ по п.3, где гипертонический раствор, имеющий осмотическое давление 370 мОсм/кг или выше, содержит 0,1-1 М сахаридов.5. Способ по п.1 или 2, где сахариды представляют собой сахарные спирты, сахара или бетаины.6. Способ по п.5, где сахарные спирты, сахара или бетаины выбраны из группы, состоящей из маннита, сорбита, ксилита, глицерина, сахарозы, глюкозы и триметилглицина.7. Способ по п.4, где гипертонический раствор, имеющий осмотическое давление 370 мОсм/кг или выше, содержит 0,1-0,6 М глицерина.8. Способ по п.7, где культивирование проводят в течение 10 ч или дольше.9. Способ по п.1 или 2, где клеточную популяцию после культивирования в гипертоническом растворе возвращают в культуральную среду, имеющую нормальное осмотическое давление 200-300 мОсм/кг, и подвергают дальнейшему культивированию.

Claims (9)

1. Способ индукции гибели плюрипотентных стволовых клеток и клеток, отличных от кардиомиоцитов, происходящих из плюрипотентных стволовых клеток, путем культивирования клеточной популяции, включающей плюрипотентные стволовые клетки, клетки, отличные от кардиомиоцитов, происходящих из плюрипотентных стволовых клеток, и кардиомиоциты, происходящие из плюрипотентных стволовых клеток, в гипертоническом растворе, имеющем осмотическое давление 370 мОсм/кг или выше.
2. Способ по п.1, где культивирование проводят в гипертоническом растворе в течение 2 часов или дольше.
3. Способ по п.1 или 2, где гипертонический раствор, имеющий осмотическое давление 370 мОсм/кг или выше, получают добавлением сахаридов (углеводов) к культуральной среде.
4. Способ по п.3, где гипертонический раствор, имеющий осмотическое давление 370 мОсм/кг или выше, содержит 0,1-1 М сахаридов.
5. Способ по п.1 или 2, где сахариды представляют собой сахарные спирты, сахара или бетаины.
6. Способ по п.5, где сахарные спирты, сахара или бетаины выбраны из группы, состоящей из маннита, сорбита, ксилита, глицерина, сахарозы, глюкозы и триметилглицина.
7. Способ по п.4, где гипертонический раствор, имеющий осмотическое давление 370 мОсм/кг или выше, содержит 0,1-0,6 М глицерина.
8. Способ по п.7, где культивирование проводят в течение 10 ч или дольше.
9. Способ по п.1 или 2, где клеточную популяцию после культивирования в гипертоническом растворе возвращают в культуральную среду, имеющую нормальное осмотическое давление 200-300 мОсм/кг, и подвергают дальнейшему культивированию.
RU2011143857/10A 2009-03-30 2010-03-29 Способ индукции гибели плюрипотентных стволовых клеток и дифференцированных клеток, отличных от кардиомиоцитов RU2551778C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-083553 2009-03-30
JP2009083553 2009-03-30
PCT/JP2010/056108 WO2010114136A1 (ja) 2009-03-30 2010-03-29 多能性幹細胞及び心筋細胞以外の分化細胞に対する細胞死誘導方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011143857A true RU2011143857A (ru) 2013-05-10
RU2551778C2 RU2551778C2 (ru) 2015-05-27

Family

ID=42828422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011143857/10A RU2551778C2 (ru) 2009-03-30 2010-03-29 Способ индукции гибели плюрипотентных стволовых клеток и дифференцированных клеток, отличных от кардиомиоцитов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8735152B2 (ru)
EP (1) EP2415862B1 (ru)
JP (1) JP5620905B2 (ru)
KR (1) KR101656761B1 (ru)
CN (1) CN102449139B (ru)
AU (1) AU2010232148B2 (ru)
BR (1) BRPI1012715A2 (ru)
CA (1) CA2755887C (ru)
IL (1) IL215328A (ru)
RU (1) RU2551778C2 (ru)
SG (1) SG174980A1 (ru)
WO (1) WO2010114136A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6333378B2 (ja) 2014-07-16 2018-05-30 Heartseed株式会社 新規未分化幹細胞除去および心筋純化精製培地
JP6811489B2 (ja) * 2016-10-17 2021-01-13 学校法人慶應義塾 未分化幹細胞除去剤、及び未分化幹細胞除去方法
JP2018093823A (ja) 2016-12-15 2018-06-21 Heartseed株式会社 未分化幹細胞除去剤及び未分化幹細胞除去方法
EP3480296A1 (en) * 2017-11-06 2019-05-08 Universität zu Köln Diamines for use in the elimination of pluripotent stem cells

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9202219D0 (en) * 1992-02-03 1992-03-18 Connaught Lab A synthetic heamophilus influenzae conjugate vaccine
US5543316A (en) * 1994-04-20 1996-08-06 Diacrin, Inc. Injectable culture medium for maintaining viability of myoblast cells
AU9472998A (en) * 1997-09-04 1999-03-22 Science Research Laboratory, Inc. Cell separation using electric fields
US6576464B2 (en) * 2000-11-27 2003-06-10 Geron Corporation Methods for providing differentiated stem cells
US20030194798A1 (en) * 2001-05-24 2003-10-16 Surber Mark W. Minicell compositions and methods
US7790039B2 (en) * 2003-11-24 2010-09-07 Northwest Biotherapeutics, Inc. Tangential flow filtration devices and methods for stem cell enrichment
WO2005065354A2 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 The Burnham Institute Defined media for pluripotent stem cell culture
EP1941032A2 (en) * 2005-10-14 2008-07-09 Regents Of The University Of Minnesota Differentiation of non-embryonic stem cells to cells having a pancreatic phenotype
JP5312804B2 (ja) 2006-01-31 2013-10-09 第一三共株式会社 幹細胞及び胎児由来の心筋細胞及び予定心筋細胞の精製方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5620905B2 (ja) 2014-11-05
KR101656761B1 (ko) 2016-09-12
US8735152B2 (en) 2014-05-27
EP2415862A1 (en) 2012-02-08
CA2755887C (en) 2014-02-04
CN102449139B (zh) 2016-08-24
BRPI1012715A2 (pt) 2015-09-15
KR20110134417A (ko) 2011-12-14
US20120094383A1 (en) 2012-04-19
AU2010232148B2 (en) 2014-10-09
AU2010232148A1 (en) 2011-10-27
JPWO2010114136A1 (ja) 2012-10-11
SG174980A1 (en) 2011-11-28
IL215328A0 (en) 2011-12-29
EP2415862B1 (en) 2015-05-06
WO2010114136A1 (ja) 2010-10-07
CN102449139A (zh) 2012-05-09
CA2755887A1 (en) 2010-10-07
IL215328A (en) 2014-06-30
RU2551778C2 (ru) 2015-05-27
EP2415862A4 (en) 2013-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO6481004A2 (es) Variantes de b-glucosidasa recombinante para la producción de azúcares solubles a partir de biomasa celulósica
RU2011143857A (ru) Способ индукции гибели плюрипотентных стволовых клеток и дифференцированных клеток, отличных от кардиомиоцитов
RU2011124900A (ru) Культура плюрипотентных стволовых клеток на микроносителях
CA2856867C (en) Methods for producing retinal tissue and retina-related cell
EA201270173A1 (ru) Получение полиовируса с высокими титрами для получения вакцины
RU2014127528A (ru) Генетически сконструированные дрожжевые клетки
JP2008212150A5 (ru)
BRPI0411464A (pt) método e aparelho para preparação de tecido vegetal geneticamente transformável
RU2011153268A (ru) Растительная стволовая клетка, происходящая из камбия семейства solanaceae, способ ее выделения и культивирования
BR112013008175A2 (pt) produção e extração de procianidinas de culturas celulares vegetais
AR070719A1 (es) Plantas con mayor rendimiento, en terminos de crecimiento, desarrollo, acumulacion de biomasas y generacion de semillas en comparacion con una planta silvestre, y un metodo para producirlas.
RU2011109257A (ru) Композиция для профилактики или лечения заболеваний печени, содержащая линии растительных стволовых клеток, полученных из камбия panax ginseng, включая дикий женьшень или женьшень, в качестве активных компонентов
RU2011117262A (ru) Композиция для профилактики или лечения спида, содержащая в качестве активного ингредиента линию стволовых клеток растений, полученную из камбия panax ginseng, в том числе из дикорастущего женьшеня или женьшеня
WO2013155864A8 (zh) 一种利用蛹虫草液体发酵生产虫草酸的方法
EA200970994A1 (ru) Способ размножения клеточной ткани из jatropha curcas
AR106255A1 (es) Plantas modificadas genéticamente para mejorar el rendimiento de cultivos
RU2013105723A (ru) Улучшенный способ пролучения ферментов целлюлазы и/или гемицеллюлазы
CN109984123B (zh) 抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存方法
RU2014151418A (ru) Получение ферментов для лигноцеллюлозной биомассы
AR073593A1 (es) Modificacion de la biosintesis de fructanos en vegetales, y metodo para manipular la biosintesis de los fructanos en celulas fotosinteticas.
WO2008116713A3 (en) Apocrine cell line
RU2011103549A (ru) Предшественник искусственной почки и способ его получения
WO2011010796A3 (ko) 이식용 동종 피부의 처리 방법 및 그로부터 제조된 동결보존동종피부
AR088720A1 (es) Metodos y composiciones para producir trehalulosa
AR070782A1 (es) Reduccion del contenido de lignina por expresion de una n-acetil glucosamida transferasa heterologa

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180125

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190330