RU2011137463A - Производные n-[([2.1.1]гекс-1-ил)арилметил] бензамида, их получение и применение в терапии - Google Patents

Производные n-[([2.1.1]гекс-1-ил)арилметил] бензамида, их получение и применение в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2011137463A
RU2011137463A RU2011137463/04A RU2011137463A RU2011137463A RU 2011137463 A RU2011137463 A RU 2011137463A RU 2011137463/04 A RU2011137463/04 A RU 2011137463/04A RU 2011137463 A RU2011137463 A RU 2011137463A RU 2011137463 A RU2011137463 A RU 2011137463A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
benzamide
hex
azabicyclo
trifluoromethyl
hydrochloride
Prior art date
Application number
RU2011137463/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Жиад Даргазанли
Женевьев Эстенн-Буту
Абдель-Кадер МАФРУ
Original Assignee
Санофи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи filed Critical Санофи
Publication of RU2011137463A publication Critical patent/RU2011137463A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы (I):- R представляет собой атом водорода или группу, выбранную из (C-C)алкилов и (C-C)циклоалкилов, причем данные группы при необходимости имеют один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из атома фтора, (C-C)циклоалкилов, (C-C)алкенилов, фенила, (C-C)алкоксигрупп, гидроксигруппы; при этом фенил при необходимости имеет в качестве заместителей одну или несколько (C-C)алкоксигрупп;- Rпредставляет собой фенил или нафтил, имеющие при необходимости один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из атомов галогенов, (C-C)алкилов, (C-C)алкоксигрупп, галоген-(C-C)алкилов, NRR, NRC(O)OR, NRSOR, NRC(O)R, гидроксигруппы, галоген-(C-C)алкоксигрупп, (C-C)алкилтиогрупп, (C-C)алкил-SO, фенила или гетероарилов, причем фенил при необходимости имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из атомов галогенов, (C-C)алкилов, (C-C)алкоксигрупп, галоген-(C-C)алкилов, NRR, NRC(O)OR, NRSOR, NRC(O)R, гидроксигруппы, галоген-(C-C)алкоксигрупп, (C-C)алкилтиогрупп, (C-C)алкил-SO, а гетероарилы при необходимости имеют один или несколько заместителей, независимо выбранных из атомов галогенов, (C-C)алкилов, (C-C)алкоксигрупп, галоген-(C-C)алкилов или NRR;- Rпредставляет собой один или несколько заместителей, выбранных из атома водорода, атомов галогенов, (C-C)алкилов, (C-C)циклоалкилов, (C-C)циклоалкил-(C-C)алкилов, галоген-(C-C)алкилов, (C-C)алкоксигрупп, NRR, фенила, гетероарилов, цианогруппы, ацетила, (C-C)тиоалкилов, (C-C)алкилсульфонилов, карбоксигруппы или (C-C)алкоксикарбонилов; причем фенил при необходимости имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из атомов галогенов, (C-C)алкилов, (C-C)алкоксигрупп, галоген-(C-C)алкилов, NRR, NRC(O)O

Claims (21)

1. Соединение общей формулы (I):
Figure 00000001
- R представляет собой атом водорода или группу, выбранную из (C1-C6)алкилов и (C3-C7)циклоалкилов, причем данные группы при необходимости имеют один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из атома фтора, (C3-C7)циклоалкилов, (C2-C4)алкенилов, фенила, (C1-C6)алкоксигрупп, гидроксигруппы; при этом фенил при необходимости имеет в качестве заместителей одну или несколько (C1-C6)алкоксигрупп;
- R1 представляет собой фенил или нафтил, имеющие при необходимости один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из атомов галогенов, (C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкоксигрупп, галоген-(C1-C6)алкилов, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, гидроксигруппы, галоген-(C1-C6)алкоксигрупп, (C1-C6)алкилтиогрупп, (C1-C6)алкил-SO2, фенила или гетероарилов, причем фенил при необходимости имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из атомов галогенов, (C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкоксигрупп, галоген-(C1-C6)алкилов, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, гидроксигруппы, галоген-(C1-C6)алкоксигрупп, (C1-C6)алкилтиогрупп, (C1-C6)алкил-SO2, а гетероарилы при необходимости имеют один или несколько заместителей, независимо выбранных из атомов галогенов, (C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкоксигрупп, галоген-(C1-C6)алкилов или NR4R5;
- R2 представляет собой один или несколько заместителей, выбранных из атома водорода, атомов галогенов, (C1-C6)алкилов, (C3-C7)циклоалкилов, (C3-C7)циклоалкил-(C1-C3)алкилов, галоген-(C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкоксигрупп, NR4R5, фенила, гетероарилов, цианогруппы, ацетила, (C1-C6)тиоалкилов, (C1-C6)алкилсульфонилов, карбоксигруппы или (C1-C6)алкоксикарбонилов; причем фенил при необходимости имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из атомов галогенов, (C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкоксигрупп, галоген-(C1-C6)алкилов, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, гидроксигруппы, галоген-(C1-C6)алкоксигрупп, (C1-C6)алкилтиогрупп, (C1-C6)алкил-SO2; причем гетероарилы при необходимости имеют один или несколько заместителей, независимо выбранных из атомов галогенов, (C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкоксигрупп, галоген-(C1-C6)алкилов, NR4R5;
- R3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой атомы водорода или (C1-C6)алкилы;
- R6 представляет собой (C1-C6)алкил;
- R4 и R5 совместно с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать цикл, выбранный из таких циклов, как азетидин, пирролидин, пиперидин, морфолин, тиоморфолин, пиперазин, азепин, имеющий при необходимости в качестве заместителя (C1-C6)алкил;
- R3 и R4 совместно с атомами, с которыми они связаны, могут образовывать 5- или 6-членный цикл;
- R3 и R6 совместно с атомами, с которыми они связаны, могут образовывать 5- или 6-членный цикл;
в виде основания или кислотно-аддитивной соли.
2. Соединение общей формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, имеющий при необходимости в качестве заместителей одну или несколько групп, выбранных независимо друг от друга из атома фтора, (C2-C4)алкенилов, гидроксигруппы, (C3-C7)циклоалкилов или фенила.
3. Соединение общей формулы (I) по п.1 или 2, отличающееся тем, что R1 представляет собой фенил или нафтил, имеющий при необходимости в качестве заместителей один или несколько атомов галогенов или (C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкоксигрупп, галоген-(C1-C6)алкилов, NR4R5 или гидроксигрупп.
4. Соединение общей формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой один или несколько заместителей, выбранных из атома водорода, атомов галогенов, NR4R5, (C1-C6)алкоксигрупп, галоген-(C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкилтиогрупп, (C1-C6)алкил-SO2.
5. Соединение общей формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что:
- R представляет собой атом водорода или метил, этил, пропил, изобутил, аллил, причем одна или несколько метильных, этильных, изобутильных групп при необходимости имеют один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из атома фтора, гидроксигруппы, циклопропила или фенила;
- R1 представляет собой фенил или нафтил, имеющий при необходимости один или несколько заместителей, таких как атомы галогенов или метил, метоксигруппа, трифторметил, NH2 или гидроксигруппа;
- R2 представляет собой один или несколько заместителей, выбранных из атома водорода, атомов галогенов, метила, этила, NH2, метоксигруппы, трифторметила, метансульфанила, этансульфонила;
и его кислотно-аддитивные соли.
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из таких соединений, как:
N-[(4-аминофенил)(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)метил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)-м-толилметил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)(3-метоксифенил)метил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)(3-трифторметилфенил)метил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид;
2-амино-N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](5-бром-4-хлор)бензамид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-метил-3-трифторметил)бензамид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2,6-дихлор-3-трифторметил)бензамид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-хлор-5-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-хлор-6-фтор-3-метил)бензамид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-хлор-5-метилсульфанил)бензамид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-хлор-3-метил)бензамид и его гидрохлорид;
(-)N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
(+)N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](4-хлор-5-этансульфонил-2-метокси)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)(4-фторфенил)метил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)нафт-2-илметил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
2-хлор-N-{фенил-[2-метил-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил]метил}(3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
2-хлор-N-[(2-этил-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-аллил-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-амино-5-бром-4-хлор)бензамид;
(2-амино-5-бром-4-хлор)-N-[фенил-(2-пропил-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)метил]бензамид и его гидрохлорид;
(2,6-дихлор)-N-{[2-(2-гидрокси-2-метилпропил)-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил]фенилметил}(3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
2,6-дихлор-N-{фенил-[2-(2,2,2-трифторэтил)-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил]метил}(3-трифторметил)бензамид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)(3-гидроксифенил)метил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
2-хлор-N-[(2-циклопропилметил-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
(+)2-хлор-N-[(2-этил-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2,6-диметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-этил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)-м-толилметил](2,6-дихлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-этил-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2,6-диметил)бензамид и его гидрохлорид;
2-этил-N-[(2-этил-2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил]бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](6-хлор-2-метил-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид;
N-[(2-бензил-азабицикло[2.1.1]гекс-1-ил)фенилметил](2-хлор-3-трифторметил)бензамид и его гидрохлорид.
7. Способ получения соединения общей формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что соединение общей формулы (II):
Figure 00000002
где R и R1 имеют значения, определенные по п.1, взаимодействует с соединением общей формулы (III):
Figure 00000003
где Y представляет собой активированную группу OH или атом хлора, а R2 имеет значения, определенные по п.1.
8. Лекарственное средство, отличающееся тем, что содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-6 или аддитивную соль такого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой.
9. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-6 или фармацевтически приемлемую соль такого соединения, а также по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
10. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения когнитивных и/или поведенческих расстройств, связанных с нейродегенеративными заболеваниями и деменцией.
11. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения психозов, шизофрении (в дефицитарной и продуктивной форме), острых или хронических экстрапирамидальных симптомов, индуцируемых нейролептиками.
12. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения различных форм тревожных состояний, панических атак, фобий, маниакальных компульсивных расстройств.
13. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения различных форм депрессии, включая психотическую депрессию, для лечения биполярных расстройств, маниакальных расстройств, нарушений самочувствия, для лечения расстройств, возникающих вследствие злоупотребления алкоголем или лишения алкоголя, расстройств сексуального поведения, расстройств приема пищи, мигрени.
14. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения боли.
15. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройств сна.
16. Соединение по любому из пп.1-6 для лечения когнитивных и/или поведенческих расстройств, связанных с нейродегенеративными заболеваниями и деменцией.
17. Соединение по любому из пп.1-6 для лечения психозов, шизофрении (в дефицитарной и продуктивной форме), острых или хронических экстрапирамидальных симптомов, индуцируемых нейролептиками.
18. Соединение по любому из пп.1-6 для лечения различных форм тревожных состояний, панических атак, фобий, маниакальных компульсивных расстройств.
19. Соединение по любому из пп.1-6 для лечения различных форм депрессии, включая психотическую депрессию, для лечения биполярных расстройств, маниакальных расстройств, нарушений самочувствия, для лечения расстройств, возникающих вследствие злоупотребления алкоголем или лишения алкоголя, расстройств сексуального поведения, расстройств приема пищи, мигрени.
20. Соединение по любому из пп.1-6 для лечения боли.
21. Соединение по любому из пп.1-6 для лечения расстройств сна.
RU2011137463/04A 2009-02-10 2010-02-09 Производные n-[([2.1.1]гекс-1-ил)арилметил] бензамида, их получение и применение в терапии RU2011137463A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0900578A FR2941953B1 (fr) 2009-02-10 2009-02-10 Derives de n-°(2-aza-bicyclo°2.1.1!hex-1-yl)-benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
FR0900578 2009-02-10
PCT/FR2010/050203 WO2010092286A1 (fr) 2009-02-10 2010-02-09 Derives de n-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-aryl-methyl]-benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011137463A true RU2011137463A (ru) 2013-03-20

Family

ID=40935627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011137463/04A RU2011137463A (ru) 2009-02-10 2010-02-09 Производные n-[([2.1.1]гекс-1-ил)арилметил] бензамида, их получение и применение в терапии

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20120071536A1 (ru)
EP (1) EP2396334A1 (ru)
JP (1) JP2012517411A (ru)
KR (1) KR20110118812A (ru)
CN (1) CN102388049A (ru)
AR (1) AR075379A1 (ru)
AU (1) AU2010212702A1 (ru)
BR (1) BRPI1008660A2 (ru)
CA (1) CA2751863A1 (ru)
FR (1) FR2941953B1 (ru)
IL (1) IL214490A0 (ru)
MX (1) MX2011008447A (ru)
RU (1) RU2011137463A (ru)
SG (1) SG173606A1 (ru)
TW (1) TW201036979A (ru)
UY (1) UY32428A (ru)
WO (1) WO2010092286A1 (ru)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2861070B1 (fr) * 2003-10-17 2006-01-06 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(pyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide et n-[(azepan-2-yl)phenylmethyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2861076B1 (fr) * 2003-10-17 2006-01-06 Sanofi Synthelabo Derives de n-heterocyclymethylbenzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2005058317A1 (en) * 2003-12-18 2005-06-30 Glaxo Group Limited Glycine transporter-1 inhibirors
AU2006309050B2 (en) * 2005-10-28 2012-08-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Piperidine glycine transporter inhibitors
TW200911808A (en) * 2007-07-23 2009-03-16 Astrazeneca Ab Novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
SG173606A1 (en) 2011-09-29
KR20110118812A (ko) 2011-11-01
US20120071536A1 (en) 2012-03-22
WO2010092286A1 (fr) 2010-08-19
AU2010212702A1 (en) 2011-09-01
EP2396334A1 (fr) 2011-12-21
FR2941953A1 (fr) 2010-08-13
TW201036979A (en) 2010-10-16
BRPI1008660A2 (pt) 2016-03-08
FR2941953B1 (fr) 2011-04-08
AR075379A1 (es) 2011-03-30
MX2011008447A (es) 2011-11-29
UY32428A (es) 2010-09-30
JP2012517411A (ja) 2012-08-02
CA2751863A1 (fr) 2010-08-19
CN102388049A (zh) 2012-03-21
IL214490A0 (en) 2011-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2403251C2 (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70
JP6325449B2 (ja) シクロプロパンアミン化合物およびその用途
RU2346945C2 (ru) Производные n-гетероциклилметилбензамидов, их получение и их применение в терапии
JP2013509431A5 (ru)
JP2015503507A5 (ru)
NO20063597L (no) Acetylinske piperazinforbindelser og deres anvendelse som metabotrofiske glutamatreseptorantagonister
CN104114553A (zh) 作为原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]吡啶
RU2014103587A (ru) Производные циклических аминов в качестве антагонистов рецептора ер4
JP6380777B2 (ja) ＰＩ３Ｋ、ｍＴＯＲ阻害薬としての縮合キノリン化合物
RU2009135621A (ru) Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний
RU2007125659A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
BRPI0406762A (pt) Derivados de n-(1-benzil-2-oxo-2-(1-piperazinil)etil)-1-piperidincarb oxamida e compostos relacionados como antagonistas de cgrp, para tratamento de dores de cabeça
MXPA05011710A (es) Derivados de pirimidina con actividad de crf.
GEP20125621B (en) 3-aminocarbazole compound, pharmaceutical composition containing it and preparation method therefor
RU2007130144A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b
JP2016507581A (ja) Ｃｎｓおよび他の障害を治療するための、ｐｄｅ４アイソザイムの阻害薬としてのアザベンゾイミダゾール化合物
RU2009103300A (ru) Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии
JP2009538910A5 (ru)
MX2010001080A (es) Pirrolidin-aril-eteres como antagonistas de receptor de nk3.
EA201300250A1 (ru) Оксадиазольные ингибиторы продуцирования лейкотриена
MXPA05010816A (es) Derivados de 4-(4- (heterociclilalcox}fenil)- 1-(heterociclil- carbonil) piperidina y compuestos relacionados como antagonistas de h3 de la histamina para el tratamiento de enfermedades neurologicas tales como alzheimer.
CN101903342A (zh) 取代的n-苯基-吡咯烷基甲基吡咯烷酰胺及其作为组胺h3受体调节剂的治疗用途
JP2019501930A (ja) ６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［２，３−ｄ］アゼピンドーパミンＤ３リガンド
JP2010526801A5 (ru)
RU2011141760A (ru) Производные n-[(6-азабицикло[3.2.1]окт-5-ил)-арилметил]-гетеробензамида, их получение и их применение в терапии