EP2396334A1 - Derives de n-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-aryl-methyl]-benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique - Google Patents

Derives de n-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-aryl-methyl]-benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique

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EP2396334A1
EP2396334A1 EP10708303A EP10708303A EP2396334A1 EP 2396334 A1 EP2396334 A1 EP 2396334A1 EP 10708303 A EP10708303 A EP 10708303A EP 10708303 A EP10708303 A EP 10708303A EP 2396334 A1 EP2396334 A1 EP 2396334A1
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EP
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methyl
phenyl
hex
benzamide
alkyl
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Withdrawn
Application number
EP10708303A
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German (de)
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Inventor
Gihad Dargazanli
Geneviève ESTENNE-BOUHTOU
Abdel-Kader Mafroud
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Sanofi SA
Original Assignee
Sanofi SA
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to ⁇ / - [(2-aza-bicyclo [2.2.1] hex-1-yl) -aryl-methyl] -benzamide derivatives, to their preparation and their therapeutic application in the treatment of or the prevention of diseases involving glycine carriers Glyti.
  • the diamine of general formula (II) can be prepared by processes illustrated by Schemes 2 for the amine (IIa) and 3 for the amine (Nb) and (IIc) which follow:
  • the compounds of the invention have been subjected to a series of pharmacological tests which have demonstrated their interest as substances with therapeutic activities. Study of the glycine transport in SK-N-MC cells expressing the native glyti human transporter.
  • compositions according to the invention can thus be intended for oral, sublingual, subcutaneous, intramuscular, intravenous, topical, intratracheal, intranasal, transdermal, rectal, intraocular administration.
  • the unit dosage forms may be, for example, tablets, capsules, granules, powders, oral or injectable solutions or suspensions, transdermal patches, suppositories.
  • topical administration we can consider ointments, lotions and eye drops.
  • the dose of active ingredient administered per day can reach 0.1 to 20 mg / kg, in one or more doses.

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Abstract

La présente invention se rapporte à des dérivés de N-[(2-aza-bicyclo[2.2.1]hex-1-yl)-aryl-méthyl]-benzamide de formule (I). R représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)-cycloalkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs fluor, (C3-C7)-cycloalkyle, (C2- C4)alcényle, phényl, (C1-C6)alcoxy, hydroxy; R1 représente un phényle ou naphtyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo-(C1C6)alkyle, NR4R5, (C1C6)alkyle-thio, (C1-C6)alkyle-SO2, phényle ou hétéroaryle,; R2 représente un ou plusieurs atomes d'hydrogène, d'halogène, halo- (C1-C6)alkyle, (C1C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)-cycloalkyl-(C1-C3)alkyle; R3, R4 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle; R6 représente un groupe (C1-C6)alkyle; R3 et R4 ainsi que R3 et R6 peuvent former ensemble, avec les atomes qui les portent, un cycle à 5 ou 6 chaînons; R4 et R5 peuvent former ensemble un cycle choisi parmi les cycles azétidine, pyrrolidine, pipéridine, morpholine, thiomorpholine, pipérazine, azépine, éventuellement substitué par un groupe (C1-C6)alkyle. Utilisation en thérapeutique et procédé de synthèse.

Description

DERIVES DE ZV-P-AZA-BICYCLOP- L I ]HEX-I -YL)-ARYL-METHYL]-BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
La présente invention se rapporte à des dérivés de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.2.1]hex-1-yl)- aryl-méthyl]-benzamide, à leur préparation et leur application en thérapeutique, dans le traitement ou la prévention de maladies impliquant les transporteurs de la glycine Glyti .
Les composés de l'invention répondent à la formule générale (I)
dans laquelle : - R représente un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes (d- C6)alkyle, (C3-C7)-cycloalkyle, ces groupes éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'atome de fluor, les groupes (C3-C7)-cycloalkyle, (C2-C4)alcényle, phényl, (d-C6)alcoxy, hydroxy ; le groupe phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (d- C6)alcoxy ;
- Ri représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment l'un de l'autre parmi les atomes d'halogène, les groupes (Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alcoxy, halo-(CrC6)alkyle, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hydroxy, halo-(CrC6)alcoxy, (CrC6)alkyle-thio, (Ci-C6)alkyle-SO2, phényle ou hétéroaryle, le groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les atomes d'halogène, les groupes (Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alcoxy, halo-(CrC6)alkyle, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hydroxy, halo-(CrC6)alcoxy, (CrC6)alkyle-thio, (d-C6)alkyle-SO2, le groupe hétéroaryle étant éventuellement substitué par ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les atomes d'halogène, les groupes (CrC6)alkyle, (CrC6)alcoxy, halo-(Ci-C6)alkyle ou NR4R5 ;
- R2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les groupes (Ci-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)-cycloalkyl- (d-C3)alkyle, halo-(CrC6)alkyle, (Ci-C6)alcoxy, NR4R5, phényle, hétéroaryle, cyano, acétyle, (Ci-C6)thioalkyle, (CrC6)alkylsulfonyle, carboxy ou (Ci-C6)alcoxycarbonyle ; le groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les atomes d'halogène, les groupes (Ci-C6)alkyle, (d- C6)alcoxy, halo-(CrC6)alkyle, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hydroxy, halo-(d-C6)alcoxy, (Ci-C6)alkyle-thio, (Ci-C6)alkyle-SO2 ; le groupe hétéroaryle étant éventuellement substitué par ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les atomes d'halogène, les groupes (Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alcoxy, halo-(d- C6)alkyle, NR4R5 ;
- R3, R4 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C6)alkyle ;
- R6 représente un groupe (d-C6)alkyle ;
- R4 et R5 peuvent former ensemble, avec l'atome d'azote qui les portent, un cycle choisi parmi les cycles azétidine, pyrrolidine, pipéridine, morpholine, thiomorpholine, pipérazine, azépine, éventuellement substitué par un groupe (d-C6)alkyle ; - R3 et R4 peuvent former ensemble, avec les atomes qui les portent, un cycle à 5 ou 6 chaînons ;
- R3 et R6 peuvent former ensemble, avec les atomes qui les portent, un cycle à 5 ou 6 chaînons ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
Les composés de formule (I) comportent un atome de carbone asymétrique. Ils peuvent donc exister sous forme d'énantiomères. Ces énantiomères y compris les mélanges racémiques, font partie de l'invention.
Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention.
Ces sels sont avantageusement préparés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, mais les sels d'autres acides utiles, par exemple, pour la purification ou l'isolement des composés de formule (I) font également partie de l'invention. Dans le cadre de l'invention, on entend par :
Ct-Cz où t et z peuvent prendre les valeurs de 1 à 6, une chaîne carbonée pouvant avoir de t à z atomes de carbone, par exemple Ci-C6 une chaîne carbonée qui peut avoir de 1 à 6 atomes de carbone ; - alkyle, un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié ; par exemple un groupe (Ci.C6)alkyle représente une chaîne carbonée de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, par exemple un méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertbutyle, pentyle, hexyle ; alcényle, un groupe aliphatique mono- ou poly-insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant par exemple une ou deux insaturations éthyléniques, alkylène, un groupe alkyle divalent saturé, linéaire ou ramifié, par exemple un groupe Ci-6-alkylène représente une chaîne carbonée divalente de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, par exemple un méthylène, éthylène, 1- méthyléthylène, propylène, - amino, un groupe NH2, alcoxy, un groupe -O-alkyle, acétyle, un groupe -C(O)-, cyano, un groupe -CN, hydroxy, un groupe -OH, - atome d'halogène, un fluor, un chlore, un brome ou un iode, haloalkyle, un groupe alkyle dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un halogène. A titre d'exemple, on peut citer les groupes trifluorométhyle, trifluoro-éthyle pentafluoro-éthyle, hétéroaryle, un groupe monocyclique aromatique à 5 ou 6 chaînons comprenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre. A titre d'exemple de groupe hétéroaryle, on peut citer les groupes pyrrole, furane, thiophène, pyrazole, imidazole, triazole, tétrazole, oxazole, isoxazole, oxadiazole, thiazole, isothiazole, thiadiazole, pyridine, pyrimidine, pyrazine, pyridazine, triazine.
Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, un premier groupe de composés est constitué par les composés pour lesquels R représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C6)alkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'atome de fluor, (C2- C4)alcényle, hydroxy, (C3-C7)-cycloalkyle ou phényle ; Ri, R2, R3, R4, R5 et R6 étant tels que définis ci-dessus. Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, un deuxième groupe de composés est constitué par les composés pour lesquels R représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, /sobutyle, allyle, le ou les groupes méthyle, éthyle, /sobutyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'atome de fluor, le groupe hydroxy, un groupe cyclopropyle ou phényle ; Ri, R2, Rβ, R4, R5 et R6 étant tels que définis ci-dessus.
Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, un troisième groupe de composés est constitué par les composés pour lesquels Ri représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes (Ci-C6)-alkyle, (Ci-C6)alcoxy, halo-(CrC6)alkyle, NR4R5 ou hydroxy ; R, R2, R3, R4, et R5 étant tels que définis ci-dessus.
Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, un quatrième groupe de composés est constitué par les composés pour lesquels Ri représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes méthyle, méthoxy, trifluorométhyle, NH2 ou hydroxy ; R, R2 R4 et R5, étant tels que définis ci-dessus.
Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, un cinquième groupe de composés est constitué par les composés pour lesquels R2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les groupes NR4R5, (CrC6)alcoxy, halo-(CrC6)alkyle, (CrC6)alkyl-thio, (CrC6)alkyl- SO2; R, R1, R3, R4, R5 et R6 étant tels que définis ci-dessus.
Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, un sixième groupe de composés est constitué par les composés pour lesquels R2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les groupes méthyle, éthyle, NH2, méthoxy, trifluorométhyle, méthanesulfanyle, éthanesulfonyle,
R, R1, R3, R4, R5 et R6 étant tels que définis ci-dessus. Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, un septième groupe de composés est constitué par les composés pour lesquels :
- R représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, /sobutyle, allyle, le ou les groupes méthyle, éthyle, /sobutyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'atome de fluor, les groupes hydroxy, cyclopropyle ou phényle ;
- Ri représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes méthyle, méthoxy, trifluorométhyle, NH2 ou hydroxy; - R2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les groupes méthyle, éthyle, NH2, méthoxy, trifluorométhyle, méthanesulfanyle, éthanesulfonyle, et leurs sels d'addition à un acide.
Les combinaisons des groupes un à sept ci-dessous tels que définis ci-dessus font également partie de l'invention.
Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, on peut notamment citer les composés suivants : Λ/-[(4-Amino-phényl)-(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-m-tolyl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-(3-méthoxy-phényl)-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-(3-trifluorométhyl-phényl)-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide ; 2-Amino-Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(5-bromo-4-chloro)- benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-méthyl-3-trifluorométhyl)- benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2,6-dichloro-3-trifluorométhyl)- benzamide ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-5-trifluorométhyl)- benzamide ; et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-6-fluoro-3-méthyl)- benzamide ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-5-méthylsulfanyl)- benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-méthyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
(-) Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1 ]hex-1 -yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
(+) Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(4-chloro-5-éthanesulfonyl-2- méthoxy)-benzamide et son chlorhydrate ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-(4-fluoro-phényl)-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-naphthalèn-2-yl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
2-Chloro-Λ/-{phényl-[2-méthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-méthyl}-(3-trifluorométhyl- benzamide) et son chlorhydrate ;
2-Chloro-Λ/-[(2-éthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-amino-5-bromo-4-chloro)- benzamide ; (2-Amino-5-bromo-4-chloro)-Λ/-[phényl-(2-propyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-méthyl]- benzamide et son chlorhydrate ;
(2,6-Dichloro)-Λ/-{[2-(2-hydroxy-2-méthyl-propyl)-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-phényl- méthyl}-(3-trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
2,6-Dichloro-Λ/-{phényl-[2-(2,2,2-trifluoro-éthyl)-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-méthyl}- (3-trifluorométhyl)-benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-(3-hydroxy-phényl)-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
2-Chloro-Λ/-[(2-cyclopropylméthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate : C+;2-Chloro-Λ/-[(2-éthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2,6-diméthyl)-benzamide et son chlorhydrate ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-éthyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-m-tolyl-méthyl]-(2,6-dichloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Ethyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]- (2,6-diméthyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
2-Ethyl-Λ/-[(2-éthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(6-chloro-2-méthyl-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ; Λ/-[(2-Benzyl-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Les composés de l'invention présentent une activité particulière comme inhibiteurs des transporteurs de la glycine Glyti , notamment un profil d'activité et de sécurité améliorés.
Les composés de formule générale (I), peuvent être préparés par un procédé illustré par le schéma 1 qui suit.
SCHEMA 1
("I)
On effectue un couplage d'une diamine de formule générale (II), dans laquelle R et R1 sont tels que définis ci-dessus notamment quand R représente un atome d'hydrogène, un groupe allyle ou phénylméthyle, avec un acide activé, par exemple via un anhydride mixte ou un chlorure d'acide de formule générale (III) dans laquelle Y représente un groupe partant dérivé par exemple de benzotriazole, d'acylurée ou un atome d'halogène et R2 est tel que défini ci-dessus, en utilisant les méthodes connues de l'Homme du métier.
Les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène peuvent être aussi préparés à partir de composés de formule générale (I) dans laquelle R représente :
- soit un groupe phénylméthyle en déprotégeant l'azote par hydrogénolyse,
- soit un groupe alcényle, de préférence allyle, en déprotégeant l'azote, par exemple par un complexe du palladium « zéro » selon les méthodes connues de l'Homme du métier.
Les composés de formule générale (I) dans laquelle R est différent de l'atome d'hydrogène, peuvent être aussi préparés à partir de composés de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, soit par alkylation dudit composé de formule générale (I) avec un halogénure ou mésylate du type RX, dans lequel R est tel que défini ci-dessus et X est mésylate ou halogène, en présence d'une base minérale, par exemple le carbonate de potassium dans l'acétonitrile ; soit par une réaction de type Eschweiler-Clarke ou une amination réductrice avec un aldéhyde ou une cétone appropriés selon les méthodes connues de l'Homme du métier ; soit avec un dérivé époxyde approprié, selon les méthodes connues de l'Homme du métier. Les composés de formule générale (I) dans lequel le groupe Ri est un groupe phényle substitué par un hydroxy peuvent être obtenus à partir du composé correspondant de formule générale (I) substitué par un méthoxy, en utilisant les méthodes connues de l'Homme du métier.
La diamine de formule générale (II) peut être préparée par des procédés illustrés par les schémas 2 pour l'aminé (lia) et 3 pour l'aminé (Nb) et (Ile) qui suivent :
SCHEMA 2
(lia) L'ester (IV) est transformé en amide (V) en chauffant le complexe triméthylaluminium et l'aminé appropriée, telle que la morpholine, au reflux d'un solvant tel que le toluène. L'aminé (V) peut-être déprotégée pour obtenir le composé (Vl) en utilisant un lithien de type phényllithium dans un solvant tel que le tétrahydrofurane à basse température, par exemple à -700C. On procède ensuite à une Λ/-allylation au moyen du bromure d'allyle en présence d'une base telle que le carbonate de potassium, dans un solvant tel que l'acétonitrile à température ambiante, pour obtenir le composé (VII). On fait réagir l'amide morpholinique de formule (VII) avec l'aromatique lithié de formule générale (VIII), dans laquelle Ri est tel que défini ci-dessus, dans un solvant éthéré tel que l'éther ou le tétrahydrofurane, à basse température. On obtient ainsi une cétone de formule générale (IX) que l'on fait réagir avec le chlorhydrate de la O- benzylhydroxylamine, au reflux de la pyridine, pour obtenir un mélange d'oxime Z/E de formule générale (X).
L'oxime (X) est ensuite réduite au reflux de l'éther par l'hydrure double d'aluminium et de lithium, pour fournir la diamine de formule générale (lia).
SCHEMA 3
Selon le schéma 3, on fait réagir un nitrile de formule (Xl), avec l'aromatique lithié de formule générale (VIII), dans laquelle Ri est tel que défini ci-dessus, dans un solvant éthéré tel que le tétrahydrofurane ou l'éther, à basse température, par exemple -700C. On obtient ainsi une imine qui est réduite avec un réducteur tel que le borohydrure de sodium dans un solvant protique tel que le méthanol, pour donner l'aminé de formule générale (Nb). L'aminé (Nb) peut être débenzylée par hydrogénation en présence de catalyseur au palladium pour fournir l'aminé déprotégée (Ile). Par ailleurs les composés chiraux de formule générale (I) correspondants aux énantiomères S ou R peuvent être obtenus par séparation des composés racémiques par chromatographie liquide à haute performance (CLHP) sur colonne chirale, ou pourraient être obtenus par dédoublement de l'aminé racémique de formule générale (II) par utilisation d'un acide chiral, tel que l'acide dibenzoyl-tartrique ou par la recristallisation fractionnée et préférentielle d'un sel diastéréoisomérique.
L'ester de formule (IV) est préparé selon une méthode décrite dans J. Org. Chem.,
2003, 9348-9355.
Le nitrile de formule (Xl) est préparé selon une méthode décrite dans Tetrahedron : Asymmetry, 2006 (17), 252-258.
Les dérivés lithiés de formule générale (VIII) peuvent être préparés selon des méthodes connues de l'Homme du métier.
Les acides et chlorures d'acide de formule générale (III) sont disponibles dans le commerce ou préparés par analogie à des méthodes connues de l'Homme du métier.
Les exemples qui vont suivre illustrent la préparation de quelques composés de l'invention. Dans ces exemples :
- Les microanalyses élémentaires, les spectres I. R. et R. M. N. et la CLHP sur colonne chirale confirment les structures et les puretés énantiomériques des composés obtenus,
- Pour les descriptions RMN, "m" signifie multiplet, "s" singulet, "t" triplet, "d" doublet, "q" quadruplet, dxd signifie double doublet, txt signifie triple triplet, dxt double triplet, etc.
- Les numéros indiqués entre parenthèses dans les titres des exemples correspondent à ceux de la 1 ère colonne des tableaux 1 et 2,
- "décomp." signifie "décomposition",
- Les chiffres romains entre parenthèses correspondent aux formules générales correspondantes qui sont indiquées dans les schémas de synthèse,
- La nomenclature employée est la nomenclature suivant les recommandations IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry).
Dans les noms des composés, le tiret "-" fait partie du mot, et le tiret "_" ne sert que pour la coupure en fin de ligne ; il est à supprimer en l'absence de coupure, et ne doit être remplacé ni par un tiret normal ni par un espace. Exemple 1 (composé n°9) : Chlorhydrate de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl- méthyl]-(2-chloro-5-trifluorométhyl)benzamide (1 :1 ).
1.1 (2-Benzoyl-2-aza-bicvclo[2.1.11hex-1-yl)-morpholin-4-yl-méthanone (composé de formule V).
Dans un tricol de 500 ml sous argon, on additionne goutte à goutte 10 ml de morpholine (1 15 mmoles) à une solution de 29 ml de triméthylaluminium 2N (58 mmoles) dans 200 ml de toluène anhydre et on chauffe à 600C pendant 15 minutes. Une solution de 20 g d'ester éthylique de l'acide 2-benzoyl-2-aza- bicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylique (77,1 mmoles) dans 190 ml de toluène anhydre est canulée dans le milieu réactionnel, qui est ensuite chauffé une nuit au reflux. Après refroidissement, on hydrolyse précautionneusement avec 60 ml d'eau en agitant. Le précipité formé est filtré sur Célite® puis rincé au dichlorométhane. Le filtrat est évaporé sous pression réduite.
Le résidu obtenu est trituré dans l'éther. On obtient ainsi 18,35 g de 2-benzoyl-2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-morpholin-4-yl-méthanone de formule générale (V) sous forme d'un solide beige foncé. RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7,69 (d, J = 8 Hz, 2H), 7,56-7,45 (m, 3H), 3,76 (d, J = 7,7 Hz, 1 H), 3,64-3,26 (m, 9H), 2,73 (t, J = 2,7 Hz, 1 H), 2,10 (m, 2H), 1 ,97 (m, 1 H), 1 ,52 (m, 1 H). PF : 176-177°C
1.2. (2-Aza-bicvclo[2.1.11hex-1-yl)-morpholin-4-yl-méthanone (composé de formule VU
Dans un tricol de 1 L sous argon, on place 10 g de 2-benzoyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex- 1-yl)-morpholin-4-yl-méthanone (V) (33,3 mmoles) dans 400 ml de tétrahydrofurane anhydre à -700C. On additionne goutte à goutte 50 ml de phényl lithium 0,8 M (cyclohexane/éther) (40 mmoles) et on laisse la solution obtenue pendant 1 h à - 700C.
On hydrolyse avec 100 ml d'eau et on laisse remonter à température ambiante. Après extraction, la phase organique est concentrée puis le résidu est repris dans l'éther. Cette phase étherée est versée dans la phase aqueuse préalablement acidifiée. Après extraction, la phase aqueuse est basifiée avec de l'ammoniaque puis extraite au dichlorométhane (3x200 ml). Les phases organiques sont séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées sous pression réduite. On obtient ainsi 5,2 g de (2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-morpholin-4-yl-méthanone (Vl) sous forme d'un solide beige foncé. RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 3,71 (m, 2H), 3,55 (m, 4H), 3,44 (m, 2H), 2,87 (s, 2H), 2,69 (s élargi, 1 H), 2,60 (t, J = 2,9 Hz, 1 H), 1 ,84 (m, 2H), 1 ,43 (m, 2H). PF : 97,5-98 0C
1.3. (2-Allyl-2-aza-bicvclo[2.1.11hex-1-yl)-morpholin-4-yl-méthanone (composé de formule VII).
Dans un ballon de 500 ml, on place 7,4 g de (2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-morpholin- 4-yl-méthanone (Vl)(37,7 mmoles) dans 100 ml d'acétonitrile et 10,4 g de carbonate de potassium (75,4 mmoles). A cette suspension est ajoutée goutte à goutte une solution de 3,9 ml de bromure d'allyle (45,2 mmoles). Le milieu réactionnel est agité pendant la nuit à température ambiante puis concentré sous pression réduite. Le résidu est solubilisé dans 100 ml de dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée sous pression réduite. On obtient ainsi 8,9 g de (2-allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-morpholin-4-yl- méthanone de formule générale (VII) sous forme d'huile.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 5,85 (m, 1 H), 5,24 (m, 1 H), 5,09 (m, 1 H), 3,78 (t élargi, J = 4,7 Hz, 2H), 3,54 (m, 4H), 3,44 (m, 2H), 3,05 (d élargi, J = 5,7 Hz, 2H), 2,69 (s élargi, 2H), 2,56 (t élargi, J = 3 Hz, 1 H), 1 ,83 (m, 2H), 1 ,68 (m, 2H).
1.4 (2-Allyl-2-aza-bicvclo[2.1.11hex-1-yl)-phényl-méthanone (composé de formule générale IX).
Dans un tricol de 250 ml sous argon, on place 3,2 g de (2-allyl-2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-morpholin-4-yl-méthanone (VII)(13,5 mmoles) dans 70 ml de tétrahydrofurane à -700C. On coule goutte à goutte 16,2 ml de phényllithium 1 M
(cyclohexane/éther) et on laisse pendant 1 heure à -700C. Après hydrolyse avec 20 ml d'eau, on laisse remonter à température ambiante. Après évaporation du solvant sous pression réduite, le résidu est repris dans l'acétate d'éthyle. Après extraction, la phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée sous pression réduite. On purifie le résidu par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange d'éther de pétrole et d'acétate d'éthyle. On obtient ainsi 2 g de (2-allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthanone sous forme d'huile (composé de formule générale IX).
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8,28 (m, 2H), 7,64 (txt, J = 7,3 et 1 ,4 Hz, 1 H), 7,52 (m, 2H), 5,73 (m, 1 H), 5,20 (m, J = 17 et 2 Hz, 1 H), 5 (m, J = 10 et 2 Hz, 1 H), 2,99 (dxt, J = 5,6 et 1 ,5 Hz, 2H), 2,86 (s, 2H), 2,70 (t, J = 2,9 Hz, 1 H), 1 ,99-1 ,85 (m, 4H).
1.5. (2-Allyl-2-aza-bicvclo[2.1.11hex-1-yl)-phényl-méthanone O-benzyl-oxime
(composé de formule générale X).
Dans un ballon de 50 ml on place 0,8 g de 2-allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl- méthanone (IX) (3,7 mmoles) dans 12 ml de pyridine puis on ajoute 0,91 g de chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine (7,4 mmoles). Le milieu réactionnel est chauffé une nuit au reflux, puis concentré sous pression réduite. Le résidu est repris à l'eau basifiée avec de l'ammoniaque puis extrait 3 fois au dichlorométhane. Les phases organiques sont réunies, lavées dans une solution saturée de chlorure de sodium, puis sont séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées sous pression réduite. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol ammoniacal. On obtient ainsi 1 ,2 g de (2-allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)- phényl-méthanone O-benzyl-oxime de formule générale (X) sous forme d'huile.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7,49-7,45 (m, 2H), 7,42-7,26 (m, 8H), 5,76 (m, 1 H), 5,17 (m, J = 17 Hz et 1 ,7 Hz, 1 H), 5,09 (s, 1 H), 5,03 (m, 1 H), 3,06 (dxt, J = 5,9 Hz et 1 ,4 Hz, 2H), 2,66 (s élargi, 2H), 2,62 (t élargi, J = 3 Hz, 2H), 1 ,79 (m, 2H), 1 ,63 (m, 2H).
1.6. (2-Allyl-2-aza-bicvclor2.1.Hhex-1-yl)-phényl-méthylamine (lia).
Dans un tricol de 50 ml sous azote, on place 0,32 g d'hydrure double de lithium et d'aluminium (8,4 mmoles) dans 15 ml d'éther. On additionne ensuite une solution de 0,7g de (2-allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthanone O-benzyl-oxime (X) (2,1 mmoles) dans 3 ml d'éther, puis on chauffe à 400C pendant 3 heures. Après refroidissement, le milieu réactionnel est hydrolyse à 00C avec 1 ,4 ml d'une solution aqueuse 0,1 M de tartrate double pendant une nuit.
Après filtration du milieu réactionnel, le filtrat est concentré sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol ammoniacal. On obtient ainsi 0,3 g de (2-allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthylamine (lia) sous forme d'huile.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7,36-7,15 (m, 5H), 5,87 (m, 1 H), 5,23 (m, 1 H), 5,06 (m, 1 H), 4,14 (s, 1 H), 3,36 (m, J = 13,5 et 5,5 Hz, 1 H), 3,06 (m, J = 13,5 et 6,4 Hz, 1 H), 2,76 (d élargi, J = 8 Hz, 1 H), 2,43 (m, 2H), 1 ,78 (s élargi, 2H), 1 ,39-1 ,21 (m, 3H), 1 ,08 (m, 1 H).
17 Λ/-r(2-Allyl-2-aza-bicvclor2.1.1lhex-1-yl)-phényl-méthyll-(2-chloro-5- trifluorométhyD-benzamide (la).
Dans un ballon de 25 ml on place 0,15 g de (2-allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)- phényl-méthylamine (lia) (0,66 mmole) dans 3 ml de dichlorométhane à 00C en présence de 0,18 g de carbonate de potassium (1 ,31 mmole). On ajoute une solution de 0,19 g de chlorure d'acide 2-chloro-5-trifluorométhylbenzoïque (0,79 mmole) dans 2 ml de dichlorométhane et on laisse agiter une nuit à température ambiante. Le milieu réactionnel est ensuite dilué avec 10 ml de dichlorométhane puis lavé successivement à l'eau (5 ml), la soude 1 N (5 ml) et dans une solution saturée de chlorure de sodium (5 ml). La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol ammoniacal. On obtient ainsi 0,24 g de Λ/-[(2-allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2- chloro-5-trifluorométhyl)-benzamide (la) sous forme d'huile.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9,10 (d, J = 8,8 Hz, 1 H), 7,85 (dxd, J = 8,5 and 2,3 Hz, 1 H), 7,78 (d, J = 8,5 Hz, 1 H), 7,64 (dxd, J = 2,2 Hz, 1 H), 7,43-7,25 (m, 5H), 5,86 (m, 1 H), 5,36 (d, J = 8,7 Hz, 1 H), 5,27 (m, 1 H), 5,10 (m, 1 H), 3,40-3,27 (m, 3H), 3,19 (m, 1 H), 2,79 (m, J = 8,4 Hz, 1 H), 1 ,53 (m, 1 H), 1 ,45-1 ,29 (m, 3H). 1.8. Chlorhydrate de Λ/-r(2-aza-bicvclor2.1.1lhex-1-yl)-phényl-méthyll-(2-chloro-5- trifluorométhyD-benzamide (1 :1 ).
Dans un ballon de 10 ml sous argon muni d'un réfrigérant on place 3,5 mg de palladium tétrakis(triphénylphospine) (0,003 mmole) et 0,14 g d'acide N,N- diméthylbarbiturique (0,9 mmole) en solution dans 1 ml de dichlorométhane. Le milieu réactionnel est chauffé à 400C avant d'ajouter 0,13 g de Λ/-[(2-allyl-2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-5-trifluorométhyl)-benzamide (la) (0,3 mmole) dans 2 ml de dichlorométhane, puis on chauffe encore 2 heures à 400C. Après refroidissement on dilue avec 10 ml de dichlorométhane et on hydrolyse ensuite avec 5 ml d'une solution de carbonate de sodium.
La phase organique est séparée et lavée 2 fois avec 5 ml de l'acide chlorhydrique 1 N. Les phases aqueuses sont réunies puis basifiées avec de l'ammoniaque à pH 9 et ensuite extraites 2 fois avec 25 ml de dichlorométhane. Les phases organiques sont séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées sous pression réduite. On obtient ainsi 0,1 g de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-5- trifluorométhyl)-benzamide qui est salifié sous forme de chlorhydrate par solubilisation de la base dans l'éther puis ajout d'un excès d'acide chlorhydrique 1 N dans l'éther. Le solide obtenu est filtré puis est séché sous vide.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9,48 (d, J = 8,8 Hz, 1 H), 9,13 (m, 1 H), 8 (d, J = 2,1 Hz, 1 H), 7,88 (dxd, J = 8,6 et 2,3 Hz, 1 H), 7,78 (d, J = 8,6 Hz, 1 H), 7,50-7,35 (m, 5H), 5,69 (d, J = 8,8 Hz, 1 H), 3,41-3,19 (m, 2H), 2,79 (t, J = 3 Hz, 1 H), 2,03 (m, 1 H), 1 ,79 (m, 1 H), 1 ,55 (m, 2H). PF= 162,5-163,5°C
Exemple 2 (composé n°5) : Chlorhydrate de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl- méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)-benzamide (1 :1 ).
2.1 (2-Benzyl-2-aza-bicvclo[2.1.11hex-1-yl)-phényl-méthylamine de formule générale (Nb).
Dans un tricol de 500 ml sous argon, on place 3 g de 2-benzyl-2-aza- bicyclo[2.1.1]hexane-1-carbonitrile (Xl) (15,1 mmoles) à -700C dans 100 ml de tétrahydrofurane anhydre. On additionne goutte à goutte 37,8 ml d'une solution 0,8 M (cyclohexane/éther) de phényl lithium (30,2 mmoles). On laisse pendant 2 heures et demie à -700C, puis on hydrolyse à -200C avec 30 ml d'eau.
Après extraction, la phase organique est concentrée puis le résidu est repris dans 40 ml de méthanol. 2,8 g de borohydrure de sodium (75 mmoles) y sont ajoutés par portions. Le milieu réactionnel est laissé sous agitation la nuit à température ambiante.
Après évaporation sous pression réduite, le résidu est repris par 100 ml d'éther et 100 ml d'eau. On acidifie le milieu avec une solution d'acide chlorhydrique 1 N, puis on extrait la phase étherée.
La phase aqueuse est basifiée avec de l'ammoniaque puis réextraite 2 fois avec 100 ml de dichlorométhane. Les phases organiques sont réunies, puis séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées sous pression réduite. On obtient ainsi 4,15 g de (2- benzyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthylamine (Nb) sous forme d'une huile qui cristallise au froid.
RMN 1H (200 MHz1CDCI3) δ ppm 7,6-7,3 (m, 5H), 4,4 (s, 1 H), 4,2 (d, J = 16 Hz, 1 H), 3,6 (d,J = 16 Hz, 1 H), 3,0 (d, J = 9 Hz, 1 H), 2,6 (m, 1 H), 2,4 (d,J = 9 Hz, 1 H),1 ,8 (s élargi, 2H), 1 ,6-1 ,2 (m, 4H). PF=63,5-64°C.
Un échantillon analytique est obtenu sous forme de chlorhydrate par solubilisation de la base dans l'éther, ajout d'un excès d'acide chlorhydrique 1 N dans l'éther puis concentration sous pression réduite PF=140-142°C
2.2 (2-Aza-bicvclor2.1.1lhex-1-yl)-phényl-méthylamine (Ile)
Dans une fiole de Parr, on place sous 4 atmosphères d'hydrogène à 400C pendant 3 heures 0,43 g de (2-benzyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthylamine (Nb) (1 ,54 mmole) dans 20 ml d'éthanol et 5 ml d'acide chlorhydrique 1 N en présence d'une pointe de spatule de palladium sur charbon à 10%.
Après filtration du catalyseur puis concentration sous pression réduite, le résidu est repris dans 30 ml de dichlorométhane et 30 ml d'eau basifiée avec de l'ammoniaque. Après extraction, la phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée sous pression réduite. On obtient ainsi 0,24 g de (2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1- yl)-phényl-méthylamine (Ile) sous forme d'une huile jaune qui se solidifie au froid et que l'on utilise telle quelle dans l'étape suivante. PF= 46.5-47°C
Un échantillon analytique est obtenu sous forme de chlorhydrate par solubilisation de la base dans l'éther, ajout d'un excès d'acide chlorhydrique 1 N dans l'éther, puis concentration sous pression réduite.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10,12-8,71 (m, 4H), 7,46-7,35 (m, 6H), 4,83 (m, 1 H), 3,15 (m, 2H), 2,72 (m, 1 H), 2,10 (m, 1 H), 1 ,89 (m, 1 H), 1 ,57 (t élargi, J = 9,3 Hz, 1 H), 1 ,36 (t élargi, J = 9,3 Hz, 1 H). PF= 220-2230C décomp.
2.3 Chlorhydrate de Λ/-r(2-aza-bicvclor2.1.1lhex-1-yl)-phényl-méthyll-(2-chloro-3- trifluorométhvD-benzamide (1 :1 ). Dans un ballon de 250 ml, on place 2,4 g d'acide (2-chloro-3- trifluorométhyl)benzoïque (10,8 mmoles), 1 ,45 g d'hydroxybenzotriazole (10,8 mmoles), 2,1 g de chlorhydrate de 1-[3-(diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbo-diimide (10,8 mmoles) en solution dans 20 ml de dichlorométhane et on agite le mélange à température ambiante pendant 15 minutes. On ajoute 1 ,7 g (9,0 mmoles) de (2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthylamine (Ile) en solution dans 20 ml de dichlorométhane et on agite à température ambiante pendant une nuit. Le milieu réactionnel est ensuite dilué avec 10 ml de dichlorométhane puis lavé successivement à l'eau (5 ml), la soude 1 N (5 ml) et d'une solution saturée de chlorure de sodium (5 ml). La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée sous pression réduite.
On obtient ainsi 1 ,8 g de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide. Un échantillon analytique est obtenu sous forme de chlorhydrate par solubilisation de la base dans le dichlorométhane, ajout d'un excès d'acide chlorhydrique 1 N dans l'éther puis concentration sous pression réduite.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9,09 (d, J = 9 Hz, 1 H), 7,94 (dxd, J = 7,8 Hz et 1 ,8 Hz, 1 H), 7,68 (m, 1 H), 7,63 (m, 1 H), 7,41-7,31 (m, 4H), 7,27 (m, 1 H), 5,33 (d, J = 8,8 Hz, 1 H), 2,78 (m, 2H), 2,64 (t, J = 2,9 Hz, 1 H), 2,20 (m, 1 H), 1 ,68 (m, 2H), 1 ,14 (m, 2H). PF =148-150°C Exemple 3 (composé n°19) : Chlorhydrate de 2-chloro-Λ/-[(2-éthyl-2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3-trifluorométhyl)-benzamide (1 :1 ).
Dans un ballon de 25 ml on place 0,15 g de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl- méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)-benzamide (0,38 mmole) et 0,10 g de carbonate de potassium (0,76 mmole) dans 2 ml d'acétonitrile, auxquels on ajoute 40 μl d'iodoéthane (0,46 mole). Le milieu réactionnel est agité une nuit à température ambiante puis concentré sous pression réduite. Le résidu est ensuite dilué avec 10 ml de dichlorométhane puis lavé à l'eau (5 ml).
La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée sous pression réduite. On obtient ainsi 82 mg de 2-chloro-Λ/-[(2-éthyl-2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3-trifluorométhyl)-benzamide qui est salifié sous forme de chlorhydrate par solubilisation de la base dans le dichlorométhane, ajout d'un excès d'acide chlorhydrique 1 N dans l'éther puis concentration sous pression réduite.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9,06 (d, J = 8,6 Hz, 1 H), 7,94 (dxd, J = 7,3 Hz et 2,1 Hz, 1 H), 7,67-7,59 (m, 2H), 7,37 (m, 4H), 7,28 (m, 1 H), 5,33 (d, J = 8,8 Hz, 1 H), 2,76-2,52 (m, 5H), 1 ,50 (m, 1 H), 1 ,37 (m, 3H), 1 ,04 (t, J = 7,2 Hz, 3H). PF= 152-155°C
Exemple 4 (composé n°22) : Chlorhydrate de (2,6-dichloro)-Λ/-{[2-(2-hydroxy-2- méthyl-propyl)-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-phényl-méthyl}-(3-trifluorométhyl)- benzamide (1 :1 ).
Dans un tube scellé sous argon, on place 196 mg de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1- yl)-phényl-méthyl]-(2,6-dichloro-3-trifluorométhyl)-benzamide (0,46 mmole) dans 2 ml d'éthanol absolu en présence 0,81 ml de 2,2-diméthyl-oxirane (9,13 mmoles). Le milieu réactionnel est chauffé au microonde à 1000C pendant 40 minutes. Après évaporation du solvant sous pression réduite, le résidu est repris par un mélange d'eau et de dichlorométhane. Après extraction, la phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol . On obtient ainsi 58 mg de (2,6-dichloro)-Λ/-{[2-(2- hydroxy-2-méthyl-propyl)-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-phényl-méthyl}-(3- trifluorométhyl)-benzamide sous forme d'huile qui est salifiée par solubilisation dans l'éther, ajout d'un excès d'acide chlorhydrique 1 N dans l'éther puis concentration sous pression réduite.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9,91 - 9,46 (m, 2H), 7,97 (m, 1 H), 7,79 (m, 1 H), 7,60 -7,29 (m, 5H), 5,87 -5,54 (m, 1 H), 5,31 (m, 1 H), 3,93 - 3.21 (m, 4H), 2,75 (m, 1 H), 2.25 -1.43 (m, 4H), 1 ,31 (m, 6H). PF : 178,5-179,00C
Exemple 5 (composé n°23): (2,6-Dichloro)-Λ/-{phényl-[2-(2,2,2-trifluoro-éthyl)-2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-méthyl}-(3-trifluorométhyl)-benzamide.
Dans un tube scellé sous argon, on place 1 17 mg de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1- yl)-phényl-méthyl]-(2,6-dichloro-3-trifluorométhyl)-benzamide (0,27 mmole) dans 1 ,5 ml d'éthanol absolu en présence de 46 mg d'hydrogénocarbonate de sodium (0,55 mmole) et de 64 mg d'ester 2,2,2-trifluoroéthylique de l'acide trifluorométhanesulfonique (0,27 mmole). Le milieu réactionnel est chauffé à 1000C pendant 4h. Après évaporation du solvant sous pression réduite, le résidu est repris à l'eau et au dichlorométhane. Après extraction, la phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol. On obtient ainsi 58 mg de (2,6-dichloro)-Λ/-{phényl- [2-(2,2,2-trifluoro-éthyl)-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-méthyl}-3-(trifluorométhyl)- benzamide. RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7,59 (d, J = 8,5 Hz, 1 H), 7,40-7,17 (m, 5H), 6,62 (m, 1 H), 5,08 (d, J = 5 Hz, 1 H), 3,26 (m, 1 H), 3,07 (d, J = 8,8 Hz, 1 H), 2,92 (m, 1 H), 2,72 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 2,57 (m, 1 H), 1 ,55 -1 ,12 (m, 4H). PF: 82-83°C
Exemple 6 (composé n°18): Chlorhydrate de 2-chloro-Λ/-[(2-méthyl-2-aza- bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3-trifluorométhyl)-benzamide (1 :1 ).
Dans un ballon de 25 ml on place 0,15 g de Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl- méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)-benzamide (0,39 mmole) et 2 ml de formaldéhyde dans 2 ml d'acide formique. Le mélange réactionnel est chauffé à 1000C pendant une nuit. Après refroidissement le milieu est hydrolyse, basifié à pH=9 avec de l'ammonique puis extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée sous pression réduite. On obtient le (2,6- dichloro)-Λ/-[(2-méthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-3-(trifluorométhyl)- benzamide sous forme d'une huile qui est salifiée par solubilisation de la base dans l'éther, ajout d'un excès d'acide chlorhydrique 1 N dans l'éther puis concentration sous pression réduite. On obtient 80 mg du chlorhydrate de (2,6-dichloro)-Λ/-[(2-méthyl-2- aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3-trifluorométhyl)-benzamide.
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10,80 - 10,42 (m, 1 H), 9,51 (m, 1 H), 8,31-7,29
(m, 8H), 5,78 (m, 1 H), 4,01-1 ,03 (m, 10H).
PF : 168,5-169,5°C
Les autres composés décrits dans le tableau 1 sont obtenus suivant les méthodes décrites dans les exemples 1 à 7 à partir des aminés de formule (lia), (Nb), (Ile), de lithiens de formule (VIII), de dérivés d'acides carboxyliques de formule (III) ou d'agents alkylants appropriés.
Le tableau 1 qui suit illustre les structures chimiques de quelques composés de l'invention. Dans le tableau :
- Dans la colonne "Sels", - désigne un composé à l'état de base, "HCI", désigne un chlorhydrate, le chiffre entre parenthèse indique le rapport (acide :base), - Dans les colonnes R, Ri et R2 :
- « Cl » signifie chlore,
- « Br » signifie brome,
- « CH3 » signifie méthyle,
- « C2H5 » signifie éthyle, - « NH2 » signifie amino,
- « OCH3 » signifie méthoxy,
- « Ph » signifie phényle,
- « SO2C2H5 » signifie éthanesulfonyle,
- « CF3 » signifie trifluorométhyle, - dans la colonne « R2 », le chiffre devant les substituants indique leur position dans la formule générale (I),
- Les composés du tableau se présentent sous la forme de chlorhydrate solvaté par une ou plusieurs molécules d'eau, -les composés n° 13 et 14 du tableau forment un couple d'énantiomères qui sont séparés par HPLC préparative, en utilisant une colonne CHIRALpak® AD 20μm et en tant que solvant un mélange isohexane/propan-2-ol 95/5.
Le tableau 2 donne les propriétés physiques, points de fusion et pouvoirs rotatoires des composés du tableau 1. Dans le tableau 2 :
- la colonne [αD] 2o°c renseigne le résultat d'analyse du pouvoir rotatoire des composés du tableau à la longueur d'onde de 589 nM et à la température de 200C. Le solvant indiqué entre parenthèses correspond au solvant employé pour réaliser la mesure du pouvoir rotatoire en degrés et la lettre « c » indique la concentration du solvant en g/100 ml, « N.A. » signifie que la mesure du pouvoir rotatoire n'est pas applicable,
- la colonne "LCMS MH+" renseigne l'ion moléculaire (M+H+) ou (M+) observé par analyse des produits par spectrométrie de masse, soit par LC-MS (liquid chromatography coupled to Mass Spectroscopy) réalisée sur un appareil de type Agilent LC-MSD Trap en mode ESI positif, soit par introduction directe par MS (Mass Spectroscopy) sur un appareil Autospec M (EBE) en utilisant la technique DCI-NH3 ou en utilisant la technique d'impact électronique sur un appareil de type Waters GCT.
TABLEAU 1 TABLEAU 2
Les composés de l'invention ont été soumis à une série d'essais pharmacologiques qui ont mis en évidence leur intérêt comme substances à activités thérapeutiques. Etude du transport de la glycine dans les cellules SK-N-MC exprimant le transporteur humain glyti natif.
La capture de [14C]glycine est étudiée dans les cellules SK-N-MC (cellules neuro- épithéliales humaines) exprimant le transporteur humain glyti natif par la mesure de la radioactivité incorporée en présence ou en absence du composé à tester. Les cellules sont cultivées en monocouche pendant 48 h dans des plaques prétraitées à la fibronectine à 0,02%. Le jour de l'expérience, le milieu de culture est éliminé et les cellules sont lavées par un tampon Krebs-HEPES (acide [4-(2-hydroxyéthyl)pipérazine- 1-éthanesulfonique) à pH 7,4. Après 10 min de préincubation à 37°C en présence soit de tampon (lot témoin), soit de composé à tester à différentes concentrations ou de 10 mM de glycine (détermination de la capture non spécifique), 10 μM de [14C]glycine (activité spécifique 112 mCi/mmole) sont ensuite ajoutés. L'incubation se poursuit pendant 10 min à 37°C, et la réaction est arrêtée par 2 lavages avec un tampon Krebs-HEPES à pH 7,4. La radioactivité incorporée par les cellules est alors estimée après ajout de 100 μl de scintillant liquide et agitation pendant 1 h. Le comptage est réalisé sur compteur Microbeta Tri-lux™. L'efficacité du composé est déterminée par la CI50, concentration du composé qui diminue de 50% la capture spécifique de glycine, définie par la différence de radioactivité incorporée par le lot témoin et le lot qui a reçu la glycine à 10 mM.
Les composés de l'invention, dans ce test, ont une Cl50 de l'ordre de 0,001 à 10 μM.
Le tableau 3 indique quelques exemples de résultats de Cl50 pour des composés selon l'invention.
TABLEAU 3
Les résultats des essais effectués sur les composés chiraux de l'invention et leurs racémates dans la formule générale (I) dans laquelle R2 représente notamment un ou plusieurs atomes d'halogènes ou groupes trifluorométhyle montrent qu'ils sont des inhibiteurs du transporteur de la glycine glyti présents dans le cerveau.
Ces résultats suggèrent que les composés de l'invention peuvent être utilisés pour le traitement des troubles cognitifs et/ou comportementaux associés à des maladies neurodégénératives, à la démence ; pour le traitement des psychoses, notamment de la schizophrénie (forme déficitaire et forme productive), des symptômes extrapyramidaux aigus ou chroniques induits par les neuroleptiques ; pour le traitement des diverses formes d'anxiété, des attaques de panique, des phobies, des troubles obsessionnels compulsifs ; pour le traitement des différentes formes de dépression, y compris la dépression psychotique ; pour le traitement des troubles bipolaires, des troubles maniaques, des troubles de l'humeur ; pour le traitement des troubles dus à l'abus ou au sevrage d'alcool, des troubles du comportement sexuel, des troubles de la prise de nourriture, de la migraine ; de la douleur ; des troubles du sommeil.
Les composés selon l'invention peuvent donc être utilisés pour la préparation de médicaments, en particulier de médicaments inhibiteurs inhibiteurs du transporteur de la glycine glyti .
Ainsi, selon un autre de ses aspects, l'invention a pour objet des médicaments qui comprennent un composé de formule (I), ou un sel d'addition de ce dernier à un acide pharmaceutiquement acceptable ou encore un hydrate ou un solvate du composé de formule (I).
La présente invention a également pour objet des compositions pharmaceutiques contenant une dose efficace d'au moins un composé selon l'invention, à l'état de base ou de sel ou de solvat pharmaceutiquement acceptable, et en mélange, le cas échéant, avec des excipients convenables.
Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent ainsi être destinées à l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, topique, intratrachéale, intranasale, transdermique, rectale, intraocculaire. Les formes unitaires d'administration peuvent être, par exemple, des comprimés, des gélules, des granules, des poudres, des solutions ou suspensions orales ou injectables, des timbres transdermiques ("patch"), des suppositoires. Pour l'administration topique on peut envisager des pommades, lotions et collyres.
Lesdites formes unitaires sont dosées pour permettre une administration journalière de 0,01 à 20 mg de principe actif par kg de poids corporel, selon la forme galénique. Pour préparer des comprimés on ajoute au principe actif, micronisé ou non, un véhicule pharmaceutique qui peut être composé de diluants, comme par exemple le lactose, la cellulose microcristalline, l'amidon, et des adjuvants de formulation comme des liants, (polyvinylpyrrolidone, hydroxy-propylméthylcellulose, etc), des agents d'écoulement comme la silice, des lubrifiants comme le stéarate de magnésium, l'acide stéarique, le tribehenate de glycerol, le stéaryl-fumarate de sodium. Des agents mouillants ou tensioactifs tels que le laurylsulfate de sodium peuvent aussi être ajoutés. Les techniques de réalisation peuvent être la compression directe, la granulation sèche, la granulation humide ou la fusion à chaud.
Les comprimés peuvent être nus, dragéifiés, par exemple par du saccharose, ou enrobés avec divers polymères ou autres matières appropriées. Ils peuvent être conçus pour permettre une libération rapide, retardée ou prolongée du principe actif grâce à des matrices polymères ou à des polymères spécifiques utilisés dans l'enrobage. Pour préparer des gélules on mélange le principe actif avec des véhicules pharmaceutiques secs (simple mélange, granulation sèche ou humide, ou fusion à chaud), liquides ou semi-solides. Les gélules peuvent être dures ou molles, pelliculées ou non, de manière à avoir une activité rapide, prolongée ou retardée (par exemple pour une forme entérique). Une composition sous forme de sirop ou d'élixir ou pour l'administration sous forme de gouttes peut contenir le principe actif conjointement à un édulcorant, de préférence acalorique, du méthylparaben ou du propylparaben comme antiseptique, un agent de sapidité et un colorant.
Les poudres et granules dispersibles dans de l'eau peuvent contenir le principe actif en mélange avec des agents de dispersion ou des agents mouillants, ou des agents dispersants comme la polyvinylpyrrolidone, de même qu'avec des édulcorants et des agents correcteurs de goût. Pour l'administration rectale, on recourt à des suppositoires préparés avec des liants fondant à la température rectale, par exemple du beurre de cacao ou des polyéthylèneglycols.
Pour une administration parentérale, on utilise des suspensions aqueuses, des solutions salines isotoniques ou des solutions stériles injectables contenant des agents de dispersion et/ou des mouillants pharmacologiquement compatibles, par exemple le propylèneglycol ou le butylène-glycol.
Le principe actif peut être formulé également sous forme de microcapsules, éventuellement avec un ou plusieurs supports ou additifs, ou bien avec une matrice polymère ou avec une cyclodextrine (timbres transdermiques, formes à libération prolongée).
Les compositions topiques selon l'invention comprennent un milieu compatible avec la peau. Elles peuvent se présenter notamment sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, de gels, d'émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau ayant l'aspect d'une crème ou d'un gel, de microémulsions, d'aérosols, ou encore sous forme de dispersions vésiculaires contenant des lipides ioniques et/ou non ioniques. Ces formes galéniques sont préparées selon les méthodes usuelles des domaines considérés.
A titre d'exemple, une forme unitaire d'administration d'un composé selon l'invention sous forme de comprimé peut comprendre les composants suivants :
Composé selon l'invention 50,0 mg
Mannitol 223,75 mg
Croscaramellose sodique 6,0 mg Amidon de maïs 15,0 mg
Hydroxypropyl-méthylcellulose 2,25 mg
Stéarate de magnésium 3,0 mg
Par voie orale, la dose de principe actif administrée par jour peut atteindre 0,1 à 20 mg/kg, en une ou plusieurs prises.
Il peut y avoir des cas particuliers où des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés ; de tels dosages ne sortent pas du cadre de l'invention. Selon la pratique habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, le poids et la réponse dudit patient. La présente invention, selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration, à un patient, d'une dose efficace d'un composé selon l'invention, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composé de formule générale (I)
- R représente un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes (d- C6)alkyle, (C3-C7)-cycloalkyle, ces groupes éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'atome de fluor, les groupes (C3-C7)-cycloalkyle, (C2-C4)alcényle, phényl, (CrC6)alcoxy, hydroxy ; le groupe phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (d- C6)alcoxy ;
- Ri représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment l'un de l'autre parmi les atomes d'halogène, les groupes (Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alcoxy, halo-(CrC6)alkyle, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hydroxy, halo-(CrC6)alcoxy, (CrC6)alkyle-thio, (Ci-C6)alkyle-SO2, phényle ou hétéroaryle, le groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les atomes d'halogène, les groupes (Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alcoxy, halo-(CrC6)alkyle, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hydroxy, halo-(CrC6)alcoxy, (CrC6)alkyle-thio, (d-C6)alkyle-SO2, le groupe hétéroaryle étant éventuellement substitué par ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les atomes d'halogène, les groupes (d-C6)alkyle, (d-C6)alcoxy, halo-(d-C6)alkyle ou NR4R5 ;
- R2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les groupes (d-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)-cycloalkyl- (d-C3)alkyle, halo-(d-C6)alkyle, (d-C6)alcoxy, NR4R5, phényle, hétéroaryle, cyano, acétyle, (d-C6)thioalkyle, (d-C6)alkylsulfonyle, carboxy ou (d-C6)alcoxycarbonyle ; le groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les atomes d'halogène, les groupes (d-C6)alkyle, (d- C6)alcoxy, halo-(CrC6)alkyle, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hydroxy, halo-(d-C6)alcoxy, (d-C6)alkyle-thio, (d-C6)alkyle-SO2 ; le groupe hétéroaryle étant éventuellement substitué par ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les atomes d'halogène, les groupes (CrC6)alkyle, (CrC6)alcoxy, halo-(Ci- C6)alkyle, NR4R5 ;
- R3, R4 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C6)alkyle ;
- R6 représente un groupe (Ci-C6)alkyle ;
- R4 et R5 peuvent former ensemble, avec l'atome d'azote qui les portent, un cycle choisi parmi les cycles azétidine, pyrrolidine, pipéridine, morpholine, thiomorpholine, pipérazine, azépine, éventuellement substitué par un groupe (Ci-C6)alkyle ; - R3 et R4 peuvent former ensemble, avec les atomes qui les portent, un cycle à 5 ou 6 chaînons ;
- R3 et R6 peuvent former ensemble, avec les atomes qui les portent, un cycle à 5 ou 6 chaînons ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
2. Composé de formule générale (I) selon la revendication 1 , caractérisé en ce que R représente un atome d'hydrogène ou un groupe (d-C6)alkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'atome de fluor, (C2-C4)alcényle, hydroxy, (C3-C7)-cycloalkyle ou phényle.
3. Composé de formule générale (I) selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce Ri représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes (d-C6)-alkyle, (d-C6)alcoxy, halo-(d- C6)alkyle, NR4R5 ou hydroxy.
4. Composé de formule générale (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que R2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les groupes NR4R5, (d-C6)alcoxy, halo- (d-C6)alkyle, (CrC6)alkyl-thio, (CrC6)alkyl-SO2.
5. Composé de formule générale (I) selon quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que :
- R représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, /sobutyle, allyle, le ou les groupes méthyle, éthyle, /sobutyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'atome de fluor, les groupes hydroxy, cyclopropyle ou phényle ;
- Ri représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes méthyle, méthoxy, trifluorométhyle, NH2 ou hydroxy;
- R2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les groupes méthyle, éthyle, NH2, méthoxy, trifluorométhyle, méthanesulfanyle, éthanesulfonyle, et leurs sels d'addition à un acide.
6. Composé selon quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi :
Λ/-[(4-Amino-phényl)-(2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-m-tolyl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-(3-méthoxy-phényl)-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1 ]hex-1 -yl)-(3-trifluorométhyl-phényl)-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide ;
2-Amino-Λ/-[(2-aza-bicyclo[2.1.1 ]hex-1 -yl)-phényl-méthyl]-(5-bromo-4-chloro)- benzamide ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-méthyl-3-trifluorométhyl)- benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2,6-dichloro-3-trifluorométhyl)- benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-5-trifluorométhyl)- benzamide ; et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-6-fluoro-3-méthyl)- benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-5-méthylsulfanyl)- benzamide ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-méthyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
(-) Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1 ]hex-1 -yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ; (+) Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(4-chloro-5-éthanesulfonyl-2- méthoxy)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-(4-fluoro-phényl)-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-naphthalèn-2-yl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
2-Chloro-Λ/-{phényl-[2-méthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-méthyl}-(3-trifluorométhyl- benzamide) et son chlorhydrate ; 2-Chloro-Λ/-[(2-éthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Allyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-amino-5-bromo-4-chloro)- benzamide ;
(2-Amino-5-bromo-4-chloro)-Λ/-[phényl-(2-propyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-méthyl]- benzamide et son chlorhydrate ;
(2,6-Dichloro)-Λ/-{[2-(2-hydroxy-2-méthyl-propyl)-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-phényl- méthyl}-(3-trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
2,6-Dichloro-Λ/-{phényl-[2-(2,2,2-trifluoro-éthyl)-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl]-méthyl}-
(3-trifluorométhyl)-benzamide ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-(3-hydroxy-phényl)-méthyl]-(2-chloro-3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
2-Chloro-Λ/-[(2-cyclopropylméthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate : f+;2-Chloro-Λ/-[(2-éthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(3- trifluorométhyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2,6-diméthyl)-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(2-éthyl)-benzamide et son chlorhydrate ; Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-m-tolyl-méthyl]-(2,6-dichloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Ethyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]- (2,6-diméthyl)-benzamide et son chlorhydrate ; 2-Ethyl-Λ/-[(2-éthyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Aza-bicyclo[2.1.1]hex-1-yl)-phényl-méthyl]-(6-chloro-2-méthyl-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate ;
Λ/-[(2-Benzyl-aza-bicyclo[2.1.1 ]hex-1 -yl)-phényl-méthyl]-(2-chloro-3-trifluorométhyl)- benzamide et son chlorhydrate.
7. Procédé de préparation d'un composé de formule générale (I) selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'un composé de formule générale (II)
dans laquelle R et R1 sont tels que définis selon la revendication 1 , réagit avec un composé de formule générale (III)
dans laquelle Y représente un groupe OH activé ou un atome de chlore et R2 est tel que défini selon la revendication 1.
8. Médicament, caractérisé en ce qu'il comprend un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, ou un sel d'addition de ce composé à un acide pharmaceutiquement acceptable.
9. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, de ce composé, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
10. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des troubles cognitifs et/ou comportementaux associés à des maladies neurodégénératives ; à la démence.
11. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des psychoses, de la schizophrénie (forme déficitaire et forme productive), des symptômes extrapyramidaux aigus ou chroniques induits par les neuroleptiques.
12. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement pour le traitement des diverses formes d'anxiété, des attaques de panique, des phobies, des troubles obsessionnels compulsifs.
13. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des différentes formes de dépression, y compris la dépression psychotique ; pour le traitement des troubles bipolaires, des troubles maniaques, des troubles de l'humeur ; pour le traitement des troubles dus à l'abus ou au sevrage d'alcool, des troubles du comportement sexuel, des troubles de la prise de nourriture, de la migraine.
14. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de la douleur.
15. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des troubles du sommeil.
16. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour le traitement des troubles cognitifs et/ou comportementaux associés à des maladies neurodégénératives ; à la démence.
17. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour le traitement des psychoses, de la schizophrénie (forme déficitaire et forme productive), des symptômes extrapyramidaux aigus ou chroniques induits par les neuroleptiques.
18. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour le traitement des diverses formes d'anxiété, des attaques de panique, des phobies, des troubles obsessionnels compulsifs.
19. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour le traitement des différentes formes de dépression, y compris la dépression psychotique ; pour le traitement des troubles bipolaires, des troubles maniaques, des troubles de l'humeur ; pour le traitement des troubles dus à l'abus ou au sevrage d'alcool, des troubles du comportement sexuel, des troubles de la prise de nourriture, de la migraine.
20. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour le traitement de la douleur.
21. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour le traitement des troubles du sommeil.
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