RU2011137405A - Антитела против mst1r и их применение - Google Patents

Антитела против mst1r и их применение

Info

Publication number
RU2011137405A
RU2011137405A RU2011137405/10A RU2011137405A RU2011137405A RU 2011137405 A RU2011137405 A RU 2011137405A RU 2011137405/10 A RU2011137405/10 A RU 2011137405/10A RU 2011137405 A RU2011137405 A RU 2011137405A RU 2011137405 A RU2011137405 A RU 2011137405A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
acid sequence
amino acid
antibody
functional fragment
Prior art date
Application number
RU2011137405/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2534890C2 (ru
Inventor
Рейми КАВАИДА
Тосиаки ОХЦУКА
Тосинори АГАЦУМА
Филип РОДЛИ
Сандра МИЛЛЕР
Ульрике ШУБЕРТ
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2011137405A publication Critical patent/RU2011137405A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2534890C2 publication Critical patent/RU2534890C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91—Transferases (2.)
    • G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G01N2333/91205—Phosphotransferases in general
    • G01N2333/9121—Phosphotransferases in general with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. general tyrosine, serine or threonine kinases

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент ингибируют зависимое и/или независимое от лиганда фосфорилирование MST1R.2. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело, или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент ингибируют зависимое и независимое от лиганда фосфорилирование MST1R.3. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент в дополнение к ингибированию фосфорилирования ERK и/или Akt ингибируют зависимое и/или независимое от лиганда фосфорилирование MST1R.4. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент в дополнение к ингибированию фосфорилирования ERK и/или Akt ингибируют зависимое и независимое от лиганда фосфорилирование MST1R.5. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую облас�

Claims (66)

1. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент ингибируют зависимое и/или независимое от лиганда фосфорилирование MST1R.
2. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело, или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент ингибируют зависимое и независимое от лиганда фосфорилирование MST1R.
3. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент в дополнение к ингибированию фосфорилирования ERK и/или Akt ингибируют зависимое и/или независимое от лиганда фосфорилирование MST1R.
4. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент в дополнение к ингибированию фосфорилирования ERK и/или Akt ингибируют зависимое и независимое от лиганда фосфорилирование MST1R.
5. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент обладают аффинностью к указанному частичный пептиду MST1R в виде KD приблизительно менее 10 нМ, приблизительно менее 5 нМ, приблизительно менее 1 нМ, приблизительно менее 0,5 нМ или приблизительно менее 0,1 нМ, как определено посредством поверхностного плазмонного резонанса.
6. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент обладают аффинностью к указанному частичному пептиду MST1R в виде KD приблизительно менее 10 нМ, приблизительно менее 5 нМ, приблизительно менее 1 нМ, приблизительно менее 0,5 нМ или менее чем 0,1 нМ, как определено посредством титрования равновесия раствора.
7. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент подавляют стимулируемую MSP клеточную пролиферацию опухолевых клеток, экспрессирующих MST1R.
8. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент подавляют стимулируемую MSP клеточную миграцию опухолевых клеток, экспрессирующих MST1R.
9. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент интернализуют MST1R.
10. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент, содержащие антигенсвязывающую область, специфичную для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17, где указанное антитело или его функциональный фрагмент перекрестно реактивны у человека и по меньшей мере одного другого вида.
11. Выделенное антитело человека или гуманизированное антитело или их функциональный фрагмент по п.10, где указанный другой вид представляет собой мышь или обезьяну.
12. Выделенная антигенсвязывающая область антитела или ее функциональный фрагмент по любому из пп.1-11.
13. Выделенная антигенсвязывающая область по п.12, содержащая область H-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1 или 4.
14. Выделенная антигенсвязывающая область по п.13, дополнительно содержащая область H-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2 или 5.
15. Выделенная антигенсвязывающая область по п.14, дополнительно содержащая область H-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3 или 6.
16. Выделенная антигенсвязывающая область по п.15, содержащая (i) область H-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1, область H-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2 и область H-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3; или (ii) область H-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4, область H-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:5 и область H-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6.
17. Выделенная антигенсвязывающая область по п.12, содержащая вариабельную область тяжелой цепи с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:19 или 21.
18. Выделенная антигенсвязывающая область по п.12, содержащая область L-CDR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, 8, 9, 10, 11 и 12.
19. Выделенная антигенсвязывающая область по п.18, дополнительно содержащая область L-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:13 или 15.
20. Выделенная антигенсвязывающая область по п.19, дополнительно содержащая область L-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:14 или 16.
21. Выделенная антигенсвязывающая область по п.20, где антигенсвязывающая область представляет собой (i) область L-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:7, область L-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:13 и область L-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:14; (ii) область L-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:8, область L-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:15 и область L-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:16; (iii) область L-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:9, область L-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:13 и область L-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:14; (iv) область L-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:10, область L-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:13 и область L-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:14; (v) область L-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:11, область L-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:13 и область L-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:14 или (vi) область L-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:12, область L-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:13 и область L-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:14.
22. Выделенная антигенсвязывающая область по п.12, содержащая вариабельную область легкой цепи с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:23, 25, 27, 29, 31 и 33.
23. Выделенная антигенсвязывающая область по п.12, содержащая аминокислотную последовательность тяжелой цепи (i) SEQ ID NO:49 или 51; или (ii) последовательность с идентичностью в областях CDR с областями CDR SEQ ID NO:49 или 51 по меньшей мере 80 процентов.
24. Выделенная антигенсвязывающая область по п.12, содержащая аминокислотную последовательность легкой цепи (i) SEQ ID NO:53, 55, 57, 59, 61 или 63; или (ii) последовательность с идентичностью в областях CDR с областями CDR SEQ ID NO:53, 55, 57, 59, 61 или 63 по меньшей мере 80 процентов.
25. Выделенное антитело по любому из пп.1-11, где выделенное антитело представляет собой IgG.
26. Выделенное антитело по п.25, где выделенное антитело представляет собой IgG1.
27. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-11, где выделенное антитело или его функциональный фрагмент содержат вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:19 или 21.
28. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-11, где выделенное антитело или его функциональный фрагмент содержат вариабельную область легкой цепи с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:23, 25, 27, 29, 31 или 33.
29. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-11, содержащие область H-CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1 или 4.
30. Антитело или его функциональный фрагмент по п.29, содержащие область H-CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2 или 5.
31. Антитело или его функциональный фрагмент по п.30, содержащие область H-CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3 или 6.
32. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-11, где указанная антигенсвязывающая область содержит область L-CDR3 SEQ ID NO:7, 8, 9, 10, 11 или 12.
33. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент по п.32, где указанная антигенсвязывающая область дополнительно содержит область L-CDR1 SEQ ID NO:13 или 15.
34. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент по п.33, где указанная антигенсвязывающая область дополнительно содержит область L-CDR2 SEQ ID NO:14 или 16.
35. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-11, содержащие аминокислотную последовательность тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из (i) SEQ ID NO:49 и 51; и (ii) последовательности по меньшей мере с 80 процентами идентичности последовательности в областях CDR с областями CDR SEQ ID NO:49 и 51.
36. Выделенное антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-11, которые содержат аминокислотную последовательность легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из (i) SEQ ID NO:53, 55, 57, 59, 61 и 63; и (ii) последовательности по меньшей мере с 80% идентичности последовательности в областях CDR с областями CDR SEQ ID NO:53, 55, 57, 59, 61 и 63.
37. Антитело c тяжелой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:49 и легкой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:53.
38. Антитело c тяжелой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:51 и легкой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:55.
39. Антитело c тяжелой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:51 и легкой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:57.
40. Антитело c тяжелой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:51 и легкой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:59.
41. Антитело c тяжелой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:51 и легкой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:61.
42. Антитело c тяжелой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:51 и легкой цепью с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:63.
43. Выделенный функциональный фрагмент по любому из пп.1-11, который представляет собой фрагмент антитела Fab или scFv.
44. Вариабельная область тяжелой цепи выделенного антитела или его функционального фрагмента, кодируемая (i) последовательностью нуклеиновой кислоты, содержащей SEQ ID NO:18 или 20 или (ii) последовательностью нуклеиновой кислоты, в условиях с высокой жесткостью гибридизующейся с комплементарной цепью SEQ ID NO:18 или 20, где указанное антитело или его функциональный фрагмент специфичны к эпитопу MST1R.
45. Вариабельная область легкой цепи выделенного антитела или его функционального фрагмента, кодируемая (i) последовательностью нуклеиновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:22, 24, 26, 28, 30 и 32, или (ii) последовательностью нуклеиновой кислоты, в условиях с высокой жесткостью гибридизующейся с комплементарной цепью последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:22, 24, 26, 28, 30 и 32, где указанное антитело или его функциональный фрагмент специфичны к эпитопу MST1R.
46. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая антигенсвязывающую область антитела человека или его функционального фрагмента, специфичные для частичного пептида MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17.
47. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая вариабельную область тяжелой цепи выделенного антитела или его функционального фрагмента, содержащая (i) последовательность SEQ ID NO:18 или 20 или (ii) последовательность нуклеиновой кислоты, в условиях с высокой жесткостью гибридизующуюся с комплементарной цепью SEQ ID NO:18 или 20, где указанное антитело или его функциональный фрагмент специфичны к частичному пептиду MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17.
48. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая вариабельную область легкой цепи выделенного антитела или его функционального фрагмента, содержащая (i) последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:22, 24, 26, 28, 30 и 32 или (ii) последовательность нуклеиновой кислоты, в условиях с высокой жесткостью гибридизующуюся с комплементарной цепью последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:22, 24, 26, 28, 30 и 32, где указанное антитело или его функциональный фрагмент специфичны к частичному пептиду MST1R с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:17.
49. Вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты по любому из пп.46-48.
50. Выделенная клетка, содержащая вектор по п.49.
51. Выделенная клетка по п.50, где указанная клетка является бактериальной.
52. Выделенная клетка по п.50, где указанная клетка является клеткой млекопитающего.
53. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-11, 37-42, 44 или 45 и его фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
54. Способ лечения нарушения или состояния, связанного с нежелательным присутствием MST1R, включающий введение индивидууму при необходимости эффективного количества фармацевтической композиции по п.53.
55. Способ по п.54, где указанное нарушение или состояние вызвано фосфорилированием MST1R.
56. Способ по п.55, где указанное нарушение или состояние представляет собой злокачественную опухоль и/или неоплазию.
57. Способ по п.56, где указанное нарушение или состояние представляет собой: рак молочной железы, рак легких, рак толстого кишечника, рак мочевого пузыря, рак кожи, рак поджелудочной железы, глиому, лимфому, рак предстательной железы, рак щитовидной железы, рак яичника, рак ЖКТ, рак печени или рак желудка.
58. Применение фармацевтической композиции по п.53 для производства лекарственного средства для лечения нарушения или состояния, связанного с нежелательным присутствием MST1R.
59. Применение по п.58, где указанное нарушение или состояние вызвано фосфорилированием MST1R.
60. Применение по п.59, где указанное нарушение или состояние представляет собой злокачественную опухоль и/или неоплазию.
61. Применение по п.60, где указанное нарушение или состояние представляет собой: рак молочной железы, рак легких, рак толстого кишечника, рак мочевого пузыря, рак кожи, рак поджелудочной железы, глиому, лимфому, рак предстательной железы, рак щитовидной железы, рак яичника, рак ЖКТ, рак печени или рак желудка.
62. Способ нацеливания на MST1R+ клетки у индивидуума или образец клеток MST1R+, включающий стадию приведения в контакт указанных MST1R+ клеток и антитела или его функционального фрагмента по любому из пп.1-11, 37-42, 44 или 45.
63. Применение антитела или его функционального фрагмента по любому из пп.1-11, 37-42, 44 или 45 для производства лекарственного средства для нацеливания на MST1R+ клетки у индивидуума, включающее стадию приведения в контакт указанных MST1R+ клеток и указанного лекарственного средства.
64. Антитело человека по любому из пп.1-11, 37-42, 44 или 45, где антитело человека является синтетическим антителом человека.
65. Способ получения антитела с применением вектора по п.49.
66. Способ получения антитела посредством культивирования выделенных клеток по п.50.
RU2011137405/10A 2009-02-10 2010-02-10 Антитела против mst1r и их применение RU2534890C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15141109P 2009-02-10 2009-02-10
US61/151,411 2009-02-10
PCT/JP2010/052479 WO2010093055A1 (en) 2009-02-10 2010-02-10 Anti-mst1r antibodies and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011137405A true RU2011137405A (ru) 2013-03-20
RU2534890C2 RU2534890C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=42227811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011137405/10A RU2534890C2 (ru) 2009-02-10 2010-02-10 Антитела против mst1r и их применение

Country Status (19)

Country Link
US (1) US9403909B2 (ru)
EP (1) EP2396084B1 (ru)
JP (1) JP5714511B2 (ru)
KR (1) KR101745025B1 (ru)
CN (1) CN102438702B (ru)
AU (1) AU2010214301B2 (ru)
BR (1) BRPI1007979A2 (ru)
CA (1) CA2752136C (ru)
CO (1) CO6420322A2 (ru)
ES (1) ES2583281T3 (ru)
HK (1) HK1164193A1 (ru)
IL (1) IL214527A0 (ru)
MX (1) MX2011008456A (ru)
NZ (1) NZ594452A (ru)
RU (1) RU2534890C2 (ru)
SG (2) SG2014009195A (ru)
TW (1) TWI480050B (ru)
WO (1) WO2010093055A1 (ru)
ZA (1) ZA201105725B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2841457T3 (pl) * 2012-04-27 2019-09-30 Daiichi Sankyo Company, Limited Przeciwciało anty-ROBO4
TWI751979B (zh) 2015-09-24 2022-01-11 日商第一三共股份有限公司 抗ｇａｒｐ抗體
WO2018038684A1 (en) * 2016-08-26 2018-03-01 Agency For Science, Technology And Research Macrophage stimulating protein receptor (or ron - recepteur d' origine nantais) antibodies and uses thereof
CA3148611A1 (en) 2019-08-12 2021-02-18 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Macrophage stimulating 1 receptor (mst1r) variants and uses thereof
US20220372125A1 (en) * 2019-10-02 2022-11-24 Aslan Pharmaceuticals Pte. Ltd. Antigen Specific Binding Domains and Antibody Molecules

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE219517T1 (de) 1995-08-18 2002-07-15 Morphosys Ag Protein-/(poly)peptidbibliotheken
ES2327382T3 (es) 1999-07-20 2009-10-29 Morphosys Ag Metodos para presentar (poli)peptidos/proteinas en particulas de bacteriofagos a traves de enlaces disulfuro.
WO2005120557A2 (en) * 2004-05-13 2005-12-22 Imclone Systems Incorporated Inhibition of macrophage-stimulating protein receptor (ron)
MXPA06014738A (es) * 2004-06-15 2007-03-26 Nestec Sa Sustitutos de crema aireados y procesos.
JP2008512352A (ja) * 2004-07-17 2008-04-24 イムクローン システムズ インコーポレイティド 新規な四価の二重特異性抗体
CL2008003449A1 (es) * 2007-11-21 2010-02-19 Imclone Llc Anticuerpo o fragmentos del mismo contra el receptor de proteína estimulante de macrófagos/ron; composición farmacéutica que lo comprende; uso para inhibir angiogénesis, crecimiento tumoral, proliferación, migración e invasión de células tumorales, activación de ron o fosforilación de mapk y/o akt; y uso para tratar cáncer.
JP2011509687A (ja) * 2008-01-22 2011-03-31 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド Ｒｏｎ抗体およびその使用

Also Published As

Publication number Publication date
EP2396084B1 (en) 2016-05-11
KR20110117677A (ko) 2011-10-27
NZ594452A (en) 2013-01-25
AU2010214301A1 (en) 2011-09-01
US20120034215A1 (en) 2012-02-09
SG2014009195A (en) 2014-04-28
RU2534890C2 (ru) 2014-12-10
BRPI1007979A2 (pt) 2017-10-03
WO2010093055A1 (en) 2010-08-19
JP2012517223A (ja) 2012-08-02
CA2752136C (en) 2016-03-15
TWI480050B (zh) 2015-04-11
CN102438702A (zh) 2012-05-02
TW201036635A (en) 2010-10-16
SG173196A1 (en) 2011-08-29
HK1164193A1 (zh) 2012-09-21
AU2010214301B2 (en) 2016-11-10
US9403909B2 (en) 2016-08-02
ZA201105725B (en) 2012-04-25
KR101745025B1 (ko) 2017-06-20
CO6420322A2 (es) 2012-04-16
MX2011008456A (es) 2011-09-26
CA2752136A1 (en) 2010-08-19
CN102438702B (zh) 2016-03-02
ES2583281T3 (es) 2016-09-20
EP2396084A1 (en) 2011-12-21
JP5714511B2 (ja) 2015-05-07
IL214527A0 (en) 2011-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020500003A5 (ru)
RU2430112C2 (ru) Композиции и способы диагностики и лечения опухоли
AU2017316473B2 (en) Anti-Tim-3 antibodies
NZ597067A (en) Monoclonal antibodies expressed by ATCC PTA-4621 for the treatment of cancer
AU2015238264B2 (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (GDF-15), and uses thereof for treating cancer cachexia and cancer
RU2017137010A (ru) Анти-сеасам6 антитела и их применения
JP2014158469A5 (ru)
CA2777691A1 (en) Monoclonal antibodies to progastrin and their uses
RU2010111896A (ru) Антитело к epha2
RU2017105915A (ru) Антитела против pd-1
JP2018510636A5 (ru)
HRP20160584T1 (hr) Novo anti-dr5 antitijelo
JP2010504755A5 (ru)
TW201909926A (zh) Ｂ７ｈ３抗體－藥物偶聯物及其醫藥用途
RU2014101707A (ru) АНТИ-Axl АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2017122014A (ru) Антитела к c10orf54 и их применения
RU2009107494A (ru) АНТИТЕЛА К ErbB2
JP2013056885A5 (ru)
RU2010116256A (ru) Белки, связывающие антиген фактор роста, подобный гепаринсвязывающему эпидермальному фактору роста
JP2020534830A5 (ru)
CA2786479A1 (en) Methods for treating pancreatic cancer
RU2012105045A (ru) Моноклональное антитело человека против альфа-токсина из s. aureus и его применение в лечении или предотвращении образования абсцесса
KR20090088878A (ko) 신규한 항증식 항체
CN108884157A (zh) 包含针对白介素2的超级激动剂抗体和检查点阻断剂的组合疗法
JP2013534515A5 (ja) 受容体型チロシンキナーゼｃ−Ｍｅｔに対する抗体

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190211