RU2011136641A - Лечение рака легких с применением соединения нитробензамида в комбинации с ингибитором фактора роста - Google Patents

Лечение рака легких с применением соединения нитробензамида в комбинации с ингибитором фактора роста Download PDF

Info

Publication number
RU2011136641A
RU2011136641A RU2011136641/13A RU2011136641A RU2011136641A RU 2011136641 A RU2011136641 A RU 2011136641A RU 2011136641/13 A RU2011136641/13 A RU 2011136641/13A RU 2011136641 A RU2011136641 A RU 2011136641A RU 2011136641 A RU2011136641 A RU 2011136641A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
growth factor
inhibitor
lung cancer
group
therapy
Prior art date
Application number
RU2011136641/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Барри М. ШЕРМАН
Чарльз БРЭДЛИ
Валерия С. ОССОВСКАЯ
Original Assignee
Байпар Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байпар Сайенсиз, Инк. filed Critical Байпар Сайенсиз, Инк.
Publication of RU2011136641A publication Critical patent/RU2011136641A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ лечения рака легких у пациента, предусматривающий введение пациенту, страдающему раком легких, по меньшей мере одного ингибитора PARP в комбинации с по меньшей мере одним ингибитором фактора роста, где указанным ингибитором PARP является соединение с формулой (Ia) или его метаболит:где R, R, R, Rи R, независимо, выбираются из группы, включающей водород, гидрокси, амино, нитро, нитрозо, иод, (C-C)алкил, (C-C)алкокси, (C-C)циклоалкил и фенил, при этом по меньшей мере двумя из пяти заместителей R, R, R, Rи Rвсегда является водород, по меньшей мере одним из пяти заместителей всегда является нитро и по меньшей мере одним заместителем, находящимся рядом с нитро, всегда является иодо или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, изомер или таутомер, и,где ингибитор фактора роста выбирается из группы, состоящей из AEE788, GW-974, BIBW 2992, катумаксомаба, вакцины EGF, икотиниба, лефлуномида, нецитумумаба, нератиниба, пертузумаба, PF-299804, залутумумаба, CNTF, танезумаба, далотузумаба, AMG-479, рилотумумаба, ланреотида, OSI 906, пасиреотида, PF-2341066, MetMab, XL-184, афлиберцепта, апатиниба, BIBF-1120, PAM-1, XL-999, бриваниба, флуоцинолона, мидостаурина, мотесаниба, OTS-102, OSI-632, ваталаниба, пазопаниба, BMS-690514, рамуцирумаба, ридофоролимуса, тивозаниба, алацизумаб пегола, PD173074, PHA 665752, DMQ, SU4312, K252a, XL-647, VEGF-Trap-Eye, пирфенидона, маситиниба и нилотиниба.2. Способ по п.1, в котором достигается по меньшей мере один терапевтический эффект, причем упомянутый терапевтический эффект представляет собой уменьшение размеров опухоли легкого, сокращение метастазов, полную ремиссию, частичную ремиссию, стабилизацию болезни или полный патологический ответ.3. Способ по п.1, в котором достигается улучшение уро

Claims (39)

1. Способ лечения рака легких у пациента, предусматривающий введение пациенту, страдающему раком легких, по меньшей мере одного ингибитора PARP в комбинации с по меньшей мере одним ингибитором фактора роста, где указанным ингибитором PARP является соединение с формулой (Ia) или его метаболит:
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо, выбираются из группы, включающей водород, гидрокси, амино, нитро, нитрозо, иод, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкил и фенил, при этом по меньшей мере двумя из пяти заместителей R1, R2, R3, R4 и R5 всегда является водород, по меньшей мере одним из пяти заместителей всегда является нитро и по меньшей мере одним заместителем, находящимся рядом с нитро, всегда является иодо или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, изомер или таутомер, и,
где ингибитор фактора роста выбирается из группы, состоящей из AEE788, GW-974, BIBW 2992, катумаксомаба, вакцины EGF, икотиниба, лефлуномида, нецитумумаба, нератиниба, пертузумаба, PF-299804, залутумумаба, CNTF, танезумаба, далотузумаба, AMG-479, рилотумумаба, ланреотида, OSI 906, пасиреотида, PF-2341066, MetMab, XL-184, афлиберцепта, апатиниба, BIBF-1120, PAM-1, XL-999, бриваниба, флуоцинолона, мидостаурина, мотесаниба, OTS-102, OSI-632, ваталаниба, пазопаниба, BMS-690514, рамуцирумаба, ридофоролимуса, тивозаниба, алацизумаб пегола, PD173074, PHA 665752, DMQ, SU4312, K252a, XL-647, VEGF-Trap-Eye, пирфенидона, маситиниба и нилотиниба.
2. Способ по п.1, в котором достигается по меньшей мере один терапевтический эффект, причем упомянутый терапевтический эффект представляет собой уменьшение размеров опухоли легкого, сокращение метастазов, полную ремиссию, частичную ремиссию, стабилизацию болезни или полный патологический ответ.
3. Способ по п.1, в котором достигается улучшение уровня клинического ответа (CBR = CR (полная ремиссия) + PR (частичная ремиссия) + SD (стабилизация болезни) ≥ 6 месяцев) по сравнению с лечением при помощи ингибитора фактора роста, вводимого без ингибитора PARP.
4. Способ по п.3, в котором улучшение уровня клинического ответа составляет примерно 60% или более.
5. Способ по п.1, в котором ингибитором PARP является 4-иод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Способ по п.1 или 5, в котором фактором роста является ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), выбираемый из группы, состоящей из BIBW 2992, катумаксомаба, XL-647, вакцины EGF, икотиниба, лефлуномида, нецитумумаба, нератиниба, GW-974, PF-299804 и залутумумаба.
7. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитором фактора роста является ингибитор рецептора фактора роста нервов (NGFR), выбираемый из группы, состоящей из CNTF, K252a и танезумаба.
8. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитором фактора роста является ингибитор рецептора инсулиноподобного фактора роста I (IGF1), выбираемый из группы, состоящей из далотузумаба, AMG-479, рилотумумаба, ланреотида, OSI 906 и пасиреотида.
9. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитором фактора роста является ингибитор рецептора фактора роста гепатоцитов (HGFR), выбираемый из группы, состоящей из PF-2341066, MetMab, PHA 665752 и XL-184.
10. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитором фактора роста является ингибитор рецептора эндотелиального фактора роста сосудов (VEGFR), выбираемый из группы, состоящей из афлиберцепта, апатиниба, BIBF-1120, бриваниба, флуоцинолона, мидостаурина, мотесаниба, OTS-102, OSI-632, ваталаниба, пазопаниба, BMS-690514, рамуцирумаба, ридофоролиумуса, тивозаниба, XL-647, VEGF-Trap-Eye, алацизумаб пегола, SU4312 и XL-184.
11. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитором фактора роста является ингибитор рецептора эндотелиального фактора роста фибробластов (FGFR), выбираемый из группы, состоящей из BIBF-1120, бриваниба, PAM-1, пирфенидона, PD 173074 и маситиба.
12. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитором фактора роста является ингибитор рецептора тромбоцитарного фактора роста (PDGFR), выбираемый из группы, состоящей из BIBF-1120, лефлуномида, маситиниба, мотесаниба, нилотиниба, пазопаниба, пирфенидона, DMPQ, SU4312 и тивозаниба.
13. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитором фактора роста является ингибитор рецептора тромбоцитарного фактора роста (PDGFR) - пазопаниб.
14. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитором фактора роста является AEE788.
15. Способ по п.1 или 5, дополнительно включающий хирургию, радиотерапию, химиотерапию, генную терапию, терапию ДНК, вирусную терапию, адъювантную терапию, неоадъювантную терапию, терапию РНК, иммунотерапию, нанотерапию или их комбинацию.
16. Способ по п.1 или 5, в котором раком легких является метастатический рак легких.
17. Способ по п.1 или 5, в котором рак легких диагностирован на I стадии, II стадии или III стадии.
18. Способ по п.1 или 5, в котором раком легких является немелкоклеточная карцинома легких (NSCLC).
19. Способ по п.18, в котором немелкоклеточная карцинома легких представляет собой плоскоклеточную карциному, аденокарциному или крупноклеточную карциному.
20. Способ по п.1 или 5, в котором раком легких является мелкоклеточная карцинома легких (SCLC).
21. Способ по п.1 или 5, в котором рак легких характеризуется дефицитом репарации гомологичной рекомбинантной ДНК.
22. Способ по п.1 или 5, в котором ингибитор фактора роста вводится в форме парентеральной инъекции или вливания.
23. Способ по п.1, в котором ингибитором PARP является 4-иод-3-нитробензамид, применяемый перорально или в качестве парентеральной инъекции или вливания, или ингаляции.
24. Способ по п.1, дополнительно включающий введение пациенту одного или более средств из группы, включающей циклодекстрин, поверхностно-активное соединение и вспомогательный растворитель в комбинации с ингибитором PARP.
25. Способ по п.24, в котором циклодекстрин выбирается из группы, состоящей из гидроксипропил-β-циклодекстрина, гидроксипропил-γ-циклодекстрина и сульфобутиловый эфира β-циклодекстрина или их комбинации.
26. Способ по п.18, в котором регистрируется по меньшей мере один терапевтический эффект, причем упомянутый терапевтический эффект представляет собой уменьшение размеров немелкоклеточной опухоли легкого, сокращение метастазов, полную ремиссию, частичную ремиссию, стабилизацию болезни или полный патологический ответ.
27. Способ по п.18, в котором достигнуты улучшение уровня клинического ответа (CBR = CR (полная ремиссия) + PR (частичная ремиссия) + SD (стабилизация болезни) ≥ 6 месяцев) по сравнению с лечением при помощи ингибитора фактора роста, вводимого без ингибитора PARP.
28. Способ по п.27, в котором улучшение уровня клинического ответа составляет примерно 60% или более.
29. Способ по п.18, в котором ингибитором PARP является 4-иод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемая соль или его метаболит.
30. Способ по п.18, в котором фактором роста является ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), выбираемый из группы, состоящей из BIBW 2992, катумаксомаба, вакцины EGF, икотиниба, лефлуномида, нецитумумаба, нератиниба и залутумумаба.
31. Способ по п.18, в котором ингибитором фактора роста является пазопаниб.
32. Способ по п.18, в котором ингибитором фактора роста является AEE788.
33. Способ по п.18, дополнительно включающий хирургию, радиотерапию, химиотерапию, генную терапию, терапию ДНК, вирусную терапию, адъювантную терапию, неоадъювантную терапию, терапию РНК, иммунотерапию, нанотерапию или их комбинацию.
34. Способ по п.18, в котором немелкоклеточный рак легких представляет собой метастатический немелкоклеточный рак легких.
35. Способ по п.18, в котором немелкоклеточная карцинома легких представляет собой плоскоклеточную карциному, аденокарциному или крупноклеточную карциному.
36. Способ по п.18, в котором немелкоклеточный рак легких характеризуется дефицитом репарации гомологичной рекомбинантной ДНК.
37. Способ по п.18, в котором ингибитор фактора роста вводится в форме парентеральной инъекции или вливания.
38. Способ по п.18, в котором ингибитором PARP является 4-иод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемая соль.
39. Способ по п.29, в котором 4-иод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемая соль вводится перорально, в качестве парентеральной инъекции или путем вливания или ингаляции.
RU2011136641/13A 2009-02-04 2010-02-04 Лечение рака легких с применением соединения нитробензамида в комбинации с ингибитором фактора роста RU2011136641A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14997709P 2009-02-04 2009-02-04
US61/149,977 2009-02-04
PCT/US2010/023137 WO2010091140A1 (en) 2009-02-04 2010-02-04 Treatment of lung cancer with a parp inhibitor in combination with a growth factor inhibitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011136641A true RU2011136641A (ru) 2013-03-10

Family

ID=42542374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011136641/13A RU2011136641A (ru) 2009-02-04 2010-02-04 Лечение рака легких с применением соединения нитробензамида в комбинации с ингибитором фактора роста

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20120130144A1 (ru)
EP (1) EP2393364A4 (ru)
JP (1) JP2012516895A (ru)
KR (1) KR20110113648A (ru)
CN (1) CN102307475A (ru)
AR (1) AR075239A1 (ru)
AU (1) AU2010210636A1 (ru)
CA (1) CA2751397A1 (ru)
IL (1) IL214366A0 (ru)
MX (1) MX2011008221A (ru)
RU (1) RU2011136641A (ru)
SG (1) SG173198A1 (ru)
TW (1) TW201032796A (ru)
WO (1) WO2010091140A1 (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602006021142D1 (de) 2005-02-03 2011-05-19 Gen Hospital Corp Verfahren zur behandlung von gefitinib-resistentem krebs
US7405227B2 (en) 2005-07-18 2008-07-29 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
RU2451524C2 (ru) 2005-11-04 2012-05-27 Вайет Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272
AU2007292306A1 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Inhibition of fatty acid synthesis by PARP inhibitors and methods of treatment thereof
WO2008030883A2 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
EP2310011B1 (en) 2008-06-17 2013-07-24 Wyeth LLC Antineoplastic combinations containing hki-272 and vinorelbine
KR101434009B1 (ko) 2008-08-04 2014-08-25 와이어쓰 엘엘씨 4-아닐리노-3-사이아노퀴놀린과 카페시타빈의 항신생물성 조합물
PT3000467T (pt) 2009-04-06 2023-03-30 Wyeth Llc Regime de tratamento utilizando neratinib para o cancro de mama
FI20115640A0 (fi) 2011-06-22 2011-06-22 Turun Yliopisto Yhdistelmähoito
SG10201805807PA (en) * 2012-06-26 2018-08-30 Del Mar Pharmaceuticals Methods for treating tyrosine-kinase-inhibitor-resistant malignancies in patients with genetic polymorphisms or ahi1 dysregulations or mutations employing dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol, dibromodulcitol, or analogs or derivatives thereof
US10166241B2 (en) 2012-07-13 2019-01-01 Turun Yliopisto Combination Therapy III
WO2014170441A1 (en) * 2013-04-19 2014-10-23 Dna Therapeutics Inhibition of dna damage repair by artificial activation of parp with oligonucleotide molecules
US10451610B2 (en) * 2014-09-29 2019-10-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Prediction of response to PARP inhibitors and combinational therapy targeting C-MET and PARP1
JP6704403B2 (ja) 2015-02-05 2020-06-03 メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター 浮腫の治療のための組成物及び方法
ES2742197T7 (es) 2015-07-23 2021-10-06 Inst Curie Uso de una combinación de molécula Dbait e inhibidores de PARP para tratamiento del cáncer
KR20180100546A (ko) * 2015-10-26 2018-09-11 메디베이션 테크놀로지즈 엘엘씨 Parp 저해제를 이용한 소-세포성 폐암의 치료 방법
ES2906813T3 (es) * 2016-02-15 2022-04-20 Astrazeneca Ab Métodos que comprenden una dosificación intermitente fija de cediranib
EP3549608A4 (en) * 2016-12-01 2020-08-12 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. USE OF A COMBINATION OF A VEGFR INHIBITOR AND PARP INHIBITOR IN THE MANUFACTURING OF A MEDICINAL PRODUCT FOR TREATMENT OF STOMACH CANCER
CN106906184B (zh) * 2017-02-27 2021-04-23 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 一种促进肺癌细胞生长的方法
WO2018162439A1 (en) 2017-03-08 2018-09-13 Onxeo New predictive biomarker for the sensitivity to a treatment of cancer with a dbait molecule
JP2020520921A (ja) 2017-05-18 2020-07-16 テサロ， インコーポレイテッド 癌を処置する併用療法
US11433074B2 (en) 2017-06-22 2022-09-06 Triact Therapeutics, Inc. Methods of treating glioblastoma
US11628144B2 (en) 2017-09-29 2023-04-18 Triact Therapeutics, Inc. Iniparib formulations and uses thereof
CN111372607A (zh) * 2017-09-30 2020-07-03 特沙诺有限公司 用于治疗癌症的联合疗法
SG11202002499TA (en) 2017-10-06 2020-04-29 Tesaro Inc Combination therapies and uses thereof
CN113768933B (zh) * 2017-12-06 2024-02-20 江苏恒瑞医药股份有限公司 Parp抑制剂用于治疗化疗耐药的卵巢癌或乳腺癌的用途
CA3092779A1 (en) 2018-03-13 2019-09-19 Onxeo A dbait molecule against acquired resistance in the treatment of cancer
JP7372253B2 (ja) 2018-04-05 2023-10-31 ノビガ・リサーチ・エービー 癌の治療における使用のためのチューブリン重合阻害剤とポリ（ａｄｐ－リボース）ポリメラーゼ（ｐａｒｐ）阻害剤との新規組合せ
CN113874018A (zh) * 2019-05-28 2021-12-31 江苏恒瑞医药股份有限公司 Parp抑制剂联合vegfr抑制剂用于治疗卵巢癌或乳腺癌的用途
KR102267662B1 (ko) * 2019-11-19 2021-06-22 한국화학연구원 벤즈아미드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN110917199A (zh) * 2019-11-22 2020-03-27 上海市肺科医院 一种小分子化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
CN114292895A (zh) * 2022-02-10 2022-04-08 上海交通大学医学院附属第九人民医院 检测对parp抑制剂耐受的物质在制备评估肺癌患者对质子放疗敏感性的产品中的用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050287120A1 (en) * 1997-03-21 2005-12-29 Fisher Paul B Cancer - targeted viral vectors
BR0116658A (pt) * 2001-01-04 2003-12-30 Daiichi Seiyaku Co Preparação farmacêutica contendo ciclodextrina
WO2005016970A2 (en) * 2003-05-01 2005-02-24 Imclone Systems Incorporated Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor
US7405227B2 (en) * 2005-07-18 2008-07-29 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
US20080262062A1 (en) * 2006-11-20 2008-10-23 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
DK2805945T3 (da) * 2007-01-10 2019-07-15 Msd Italia Srl Amid-substituerede indazoler som poly(adp-ribose)polymerase- (parp) hæmmere

Also Published As

Publication number Publication date
SG173198A1 (en) 2011-09-29
KR20110113648A (ko) 2011-10-17
JP2012516895A (ja) 2012-07-26
MX2011008221A (es) 2011-08-17
EP2393364A1 (en) 2011-12-14
CA2751397A1 (en) 2010-08-12
WO2010091140A1 (en) 2010-08-12
EP2393364A4 (en) 2013-03-13
IL214366A0 (en) 2011-09-27
TW201032796A (en) 2010-09-16
CN102307475A (zh) 2012-01-04
AU2010210636A1 (en) 2011-09-22
AR075239A1 (es) 2011-03-16
US20120130144A1 (en) 2012-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011136641A (ru) Лечение рака легких с применением соединения нитробензамида в комбинации с ингибитором фактора роста
JP2012516895A5 (ja) 成長因子阻害剤と組み合わせた４−ヨード−３−ニトロベンズアミドによる肺がんの治療
Liang et al. Genetically engineered Salmonella Typhimurium: Recent advances in cancer therapy
Nagathihalli et al. Signal transducer and activator of transcription 3, mediated remodeling of the tumor microenvironment results in enhanced tumor drug delivery in a mouse model of pancreatic cancer
Folkman Antiangiogenesis in cancer therapy—endostatin and its mechanisms of action
Zhang et al. All-trans retinoic acid potentiates the chemotherapeutic effect of cisplatin by inducing differentiation of tumor initiating cells in liver cancer
JP6857736B2 (ja) 新規なエクソソーム系抗癌剤
JP5026408B2 (ja) 泌尿生殖器癌及びその転移の治療を意図した、亜ヒ酸、そのナトリウム塩、及びその誘導体を含む製薬組成物
WO2019096194A1 (zh) Pd-1抗体和vegfr抑制剂联合治疗小细胞肺癌的用途
Samonakis et al. Systemic treatment for hepatocellular carcinoma: Still unmet expectations
JP7321236B2 (ja) β－カテニン関連疾患又は障害の治療のための組成物及び方法
Huang et al. Novel Hsp90 inhibitor FW-04-806 displays potent antitumor effects in HER2-positive breast cancer cells as a single agent or in combination with lapatinib
US20200046690A1 (en) Methods and compositions for inhibition of egf/egfr pathway in combination with anaplastic lymphoma kinase inhibitors
Waqar et al. A phase I study of temsirolimus and thoracic radiation in non–small-cell lung cancer
EP4054619A1 (en) Methods and compositions for use of growth factor antibodies in combination with non-tyrosine targeting kinase inhibitors
JP2019531343A (ja) がんを治療するためのａｂｘ１９６を含む組み合わせ
Aprile et al. Maintenance therapy in colorectal cancer: moving the Artillery down while keeping an eye on the enemy
Lauffer et al. Pancreatic cancer: feasibility and outcome after radiochemotherapy with high dose external radiotherapy for non-resected and R1 resected patients
WO2015187496A1 (en) Therapy for solid tumors
JP5579699B2 (ja) 分子標的薬に対する感受性が低下している癌の治療薬および分子標的薬に対する感受性を増強する医薬組成物
JP6307070B2 (ja) 局所投与用リポソームおよびその用途
Yoshiji et al. Combination of copper-chelating agent, trientine, and methotrexate attenuates colorectal carcinoma development and angiogenesis in mice
CN113368246B (zh) 一种增效的抗肿瘤药物
JP7114571B2 (ja) 腫瘍溶解性ウイルスの増殖方法及び抗腫瘍剤
KR20230131861A (ko) 폐암 치료용 약학적 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130205