RU2011119018A - Способы лечения легочных нарушений составами липосомального амикацина - Google Patents

Способы лечения легочных нарушений составами липосомального амикацина Download PDF

Info

Publication number
RU2011119018A
RU2011119018A RU2011119018/15A RU2011119018A RU2011119018A RU 2011119018 A RU2011119018 A RU 2011119018A RU 2011119018/15 A RU2011119018/15 A RU 2011119018/15A RU 2011119018 A RU2011119018 A RU 2011119018A RU 2011119018 A RU2011119018 A RU 2011119018A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
amikacin
approximately
period
effective dose
Prior art date
Application number
RU2011119018/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2537238C2 (ru
Inventor
Рену ГУПТА (US)
Рену ГУПТА
Original Assignee
Инсмед Инкорпорейтед (Us)
Инсмед Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42109832&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011119018(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Инсмед Инкорпорейтед (Us), Инсмед Инкорпорейтед filed Critical Инсмед Инкорпорейтед (Us)
Publication of RU2011119018A publication Critical patent/RU2011119018A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2537238C2 publication Critical patent/RU2537238C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/12—Mucolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Abstract

1. Способ лечения легочного нарушения у больного, включающий введение больному эффективной дозы распыленного состава липосомального амикацина в течение, по меньшей мере, одного цикла лечения, где: ! цикл лечения включает период введения от 15 до 75 дней с последующим периодом отмены в течение от 15 до 75 дней; ! и эффективная доза включает от 100 до 2500 мг амикацина ежедневно в течение периода введения. ! 2. Способ по п.1, где цикл лечения повторяется, по меньшей мере, дважды. ! 3. Способ по п.1, где период введения составляет от 15 до 35 дней. ! 4. Способ по п.1, где период введения составляет от 20 до 35 дней. ! 5. Способ по п.1, где период введения составляет приблизительно 28 дней. ! 6. Способ по п.1, где период отмены составляет от 15 до 35 дней. ! 7. Способ по п.1, где период отмены составляет от 20 до 35 дней. ! 8. Способ по п.1, где период отмены составляет приблизительно 28 дней. ! 9. Способ по п.1, где период отмены составляет от 25 до 75 дней. ! 10. Способ по п.1, где период отмены составляет от 35 до 75 дней. ! 11. Способ по п.1, где период отмены составляет от 45 до 75 дней. ! 12. Способ по п.1, где период отмены составляет приблизительно 56 дней. ! 13. Способ по п.1, где период введения составляет приблизительно 28 дней, и период отмены составляет приблизительно 28 дней. ! 14. Способ по п.1, где период введения составляет приблизительно 28 дней, и период отмены составляет приблизительно 56 дней. ! 15. Способ по п.1, где эффективная доза включает от 250 до 1500 мг амикацина. ! 16. Способ по п.1, где эффективная доза включает от 250 до 1000 мг амикацина. ! 17. Способ по п.1, где эффективная доза составляет от приблизительно 280 до приблизительно 560 мг амикацина. ! 18. Способ по п.1, где эффективная доза сост

Claims (50)

1. Способ лечения легочного нарушения у больного, включающий введение больному эффективной дозы распыленного состава липосомального амикацина в течение, по меньшей мере, одного цикла лечения, где:
цикл лечения включает период введения от 15 до 75 дней с последующим периодом отмены в течение от 15 до 75 дней;
и эффективная доза включает от 100 до 2500 мг амикацина ежедневно в течение периода введения.
2. Способ по п.1, где цикл лечения повторяется, по меньшей мере, дважды.
3. Способ по п.1, где период введения составляет от 15 до 35 дней.
4. Способ по п.1, где период введения составляет от 20 до 35 дней.
5. Способ по п.1, где период введения составляет приблизительно 28 дней.
6. Способ по п.1, где период отмены составляет от 15 до 35 дней.
7. Способ по п.1, где период отмены составляет от 20 до 35 дней.
8. Способ по п.1, где период отмены составляет приблизительно 28 дней.
9. Способ по п.1, где период отмены составляет от 25 до 75 дней.
10. Способ по п.1, где период отмены составляет от 35 до 75 дней.
11. Способ по п.1, где период отмены составляет от 45 до 75 дней.
12. Способ по п.1, где период отмены составляет приблизительно 56 дней.
13. Способ по п.1, где период введения составляет приблизительно 28 дней, и период отмены составляет приблизительно 28 дней.
14. Способ по п.1, где период введения составляет приблизительно 28 дней, и период отмены составляет приблизительно 56 дней.
15. Способ по п.1, где эффективная доза включает от 250 до 1500 мг амикацина.
16. Способ по п.1, где эффективная доза включает от 250 до 1000 мг амикацина.
17. Способ по п.1, где эффективная доза составляет от приблизительно 280 до приблизительно 560 мг амикацина.
18. Способ по п.1, где эффективная доза составляет от приблизительно 230 до приблизительно 330 мг.
19. Способ по п.1, где эффективная доза составляет от приблизительно 510 до приблизительно 610 мг.
20. Способ по п.1, где эффективная доза составляет приблизительно 280 или приблизительно 560 мг амикацина.
21. Способ по п.1, где эффективная доза составляет приблизительно 280 или приблизительно 560 мг амикацина.
22. Способ по п.1, где эффективная доза составляет приблизительно 280 или приблизительно 560 мг амикацина.
23. Способ по п.1, где легочное нарушение выбрано из группы, состоящей из хронической обструктивной болезни легких, бронхоэктазии, легочной инфекции, кистозного фиброза, недостаточности фермента альфа-1-антитрипсина и их сочетания.
24. Способ по п.23, где состояние легких представляет собой бактериальную инфекцию легких.
25. Способ по п.24, где инфекция легких представляет собой инфекцию P. aeruginosa.
26. Способ по п.23, где состояние легких представляет собой бронхоэктазию.
27. Способ по п.1, где Cmax амикацина в сыворотке больного составляет менее приблизительно 10 мкг/мл в течение периода введения.
28. Способ по п.1, где Cmax амикацина в мокроте больного составляет, по меньшей мере, 1000 мкг на грамм мокроты.
29. Способ по п.24, где Cmax амикацина в мокроте составляет, по меньшей мере, 1000 мкг на грамм мокроты в течение введения.
30. Способ по п.24, где Cmax амикацина в мокроте составляет, по меньшей мере, 1000 мкг на грамм мокроты в течение, по меньшей мере, 15 дней после введения.
31. Способ по п.24, где больной характеризуется снижением log10 КОЕ бактериальной инфекции в легких, по меньшей мере, на 0,5 в течение, по меньшей мере, 15 дней после окончания периода введения.
32. Способ по п.31, где снижение log10 КОЕ составляет, по меньшей мере, 1,0.
33. Способ по п.1, где больной испытывает улучшение функции легких в течение, по меньшей мере, 15 дней после окончания периода введения.
34. Способ по п.33, где улучшение включает увеличение FEV1, рост насыщения крови кислородом или оба эффекта.
35. Способ по п.34, где больной имеет FEV1, который повысился, по меньшей мере, на 5% над FEV1 до цикла лечения.
36. Способ по п.34, где FEV1 повышается на от приблизительно 5 до приблизительно 50%.
37. Способ по п.34, где FEV1 повышается на от приблизительно 25 до приблизительно 500 мл над FEV1 до цикла лечения.
38. Способ по п.34, где насыщение крови кислородом повышается, по меньшей мере, на 1% над насыщением кислородом до цикла лечения.
39. Способ по п.1, где время до обострения легочного заболевания у больного составляет приблизительно 20 дней или более.
40. Способ по п.1, где время до избавляющего лечения составляет приблизительно 20 дней или более.
41. Способ по п.1, где состав липосомального амикацина включает липид и амикацин, и отношение липида к амикацину составляет от приблизительно 0,3 до приблизительно 1,0 по массе.
42. Способ по п.41, где отношение липида к амикацину составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 0,7.
43. Способ по п.41, где отношение липида к амикацину составляет приблизительно 0,6 по массе.
44. Способ по п.1, где состав липосомального амикацина включает липид, выбранный из группы, состоящей из фосфатидилхолина яйца (EPC), фосфатидилглицерина яйца (EPG), фосфатидилинозитола яйца (EPI), фосфатидилсерина яйца (EPS), фосфатидилэтаноламина (EPE), фосфатидной кислоты (EPA), фосфатидилхолина сои (SPC), фосфатидилглицерина сои (SPG), фосфатидилсерина сои (SPS), фосфатидилинозитола сои (SPI), фосфатидилэтаноламина сои (SPE), фосфатидной кислоты сои (SPA), гидрогенизированного фосфатидилхолина яйца (HEPC), гидрогенизированного фосфатидилглицерина яйца (HEPG), гидрогенизированного фосфатидилинозитола яйца (HEPI), гидрогенизированного фосфатидилсерина яйца (HEPS), гидрогенизированного фосфатидилэтаноламина (HEPE), гидрогенизированной фосфатидной кислоты (HEPA), гидрогенизированного фосфатидилхолина сои (HSPC), гидрогенизированного фосфатидилглицерина сои (HSPG), гидрогенизированного фосфатидилсерина сои (HSPS), гидрогенизированного фосфатидилинозитола сои (HSPI), гидрогенизированного фосфатидилэтаноламина сои (HSPE), гидрогенизированной фосфатидной кислоты сои (HSPA), дипальмитоилфосфатидилхолина (DPPC), димиристоилфосфатидилхолина (DMPC), димиристоилфосфатидилглицерина (DMPG), дипальмитоилфосфатидилглицерина (DPPG), дистеароилфосфатидилхолина (DSPC), дистеароилфосфатидилглицерина (DSPG), диолеилфосфатидилэтаноламина (DOPE), пальмитоилстеароилфосфатидилхолина (PSPC), пальмитоилстеароилфосфатидилглицерина (PSPG), моноолеоилфосфатидилэтаноламина (MOPE), холестерина, эргостерина, ланостерина, токоферола, аммонийных солей жирных кислот, аммонийных солей фосфолипидов, аммонийных солей глицеридов, миристиламина, пальмитиламина, лауриламина, стеариламина, дилауроилэтилфосфохолина (DLEP), димиристоилэтилфосфохолина (DMEP), дипальмитоилэтилфосфохолина (DPEP) и дистеароилэтилфосфохолина (DSEP), N-(2,3-ди-(9-(Z)-октадеценилокси)-проп-1-ил-N,N,N-триметиламмония хлорида (DOTMA), 1,2-бис(олеоилокси)-3-(триметиламмонио)пропана (DOTAP), фосфатидилглицеринов (PGs), фосфатидных кислот (PAs), фосфатидилинозитолов (PIs), фосфатидилсеринов (PSs), дистеароилфосфатидилглицерина (DSPG), димиристоилфосфатидиловой кислоты (DMPA), дипальмитоилфосфатидиловой кислоты (DPPA), дистеароилфосфатидиловой кислоты (DSPA), димиристоилфосфатидилинозитола (DMPI), дипальмитоилфосфатидилинозитола (DPPI), дистеароилфосфатидилинозитола (DSPI), димиристоилфосфатидилсерина (DMPS), дипальмитоилфосфатидилсерина (DPPS), дистеароилфосфатидилсерина (DSPS) и их смесей.
45. Способ по п.44, где состав липосомального амикацина включает фосфолипид и стерин.
46. Способ по п.45, где состав липосомального амикацина включает DPPC и холестерин.
47. Способ по п.46, где состав липосомального амикацина включает DPPC и холестерин в отношении приблизительно 2 к 1 по массе.
48. Способ по п.47, где состав липосомального амикацина обладает отношением липида к лекарству от приблизительно 0,3 до приблизительно 1,0 по массе.
49. Способ по п.48, где отношение липида к лекарству составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 0,7 по массе.
50. Способ по п.48, где отношение липида к лекарству составляет приблизительно 0,6 по массе.
RU2011119018/15A 2008-10-13 2009-10-13 Способы лечения легочных нарушений составами липосомального амикацина RU2537238C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/250,412 2008-10-13
US12/250,412 US9114081B2 (en) 2007-05-07 2008-10-13 Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
PCT/US2009/060468 WO2010045209A2 (en) 2008-10-13 2009-10-13 Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011119018A true RU2011119018A (ru) 2012-11-20
RU2537238C2 RU2537238C2 (ru) 2014-12-27

Family

ID=42109832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011119018/15A RU2537238C2 (ru) 2008-10-13 2009-10-13 Способы лечения легочных нарушений составами липосомального амикацина

Country Status (17)

Country Link
US (2) US9114081B2 (ru)
EP (1) EP2349282B8 (ru)
JP (2) JP5677695B2 (ru)
KR (1) KR101735123B1 (ru)
CN (2) CN102186481A (ru)
AU (1) AU2009303542B2 (ru)
BR (1) BRPI0920334A2 (ru)
CA (1) CA2739954A1 (ru)
CL (1) CL2011000814A1 (ru)
ES (1) ES2781761T3 (ru)
IL (2) IL212268A0 (ru)
MX (1) MX344476B (ru)
NZ (2) NZ606383A (ru)
RU (1) RU2537238C2 (ru)
UA (2) UA115127C2 (ru)
WO (1) WO2010045209A2 (ru)
ZA (1) ZA201102745B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7718189B2 (en) 2002-10-29 2010-05-18 Transave, Inc. Sustained release of antiinfectives
US7879351B2 (en) * 2002-10-29 2011-02-01 Transave, Inc. High delivery rates for lipid based drug formulations, and methods of treatment thereof
ES2686361T3 (es) * 2002-10-29 2018-10-17 Insmed Incorporated Liposomas que comprenden un aminoglucósido para el tratamiento de infecciones pulmonares
PL1962805T3 (pl) 2005-12-08 2017-01-31 Insmed Incorporated Kompozycje środków przeciwzapalnych oparte na lipidach do leczenia infekcji płucnych
WO2008137717A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 Transave, Inc. Compositions of multicationic drugs for reducing interactions with polyanionic biomolecules and methods and uses thereof
US9114081B2 (en) 2007-05-07 2015-08-25 Insmed Incorporated Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
US9119783B2 (en) 2007-05-07 2015-09-01 Insmed Incorporated Method of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
US9333214B2 (en) 2007-05-07 2016-05-10 Insmed Incorporated Method for treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
JP6402097B2 (ja) * 2012-05-21 2018-10-10 インスメッド インコーポレイテッド 肺感染症を処置するためのシステム
ES2743039T3 (es) 2012-11-29 2020-02-18 Insmed Inc Formulaciones de vancomicina estabilizada
US10238675B2 (en) * 2014-05-15 2019-03-26 Insmed Incorporated Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections
MA41378A (fr) * 2015-01-20 2017-11-28 Teva Branded Pharmaceutical Prod R & D Inc Inhalateur de poudre sèche comprenant du propionate de fluticasone et du xinafoate de salmétérol
WO2019191627A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Insmed Incorporated Methods for continuous manufacture of liposomal drug products
JP7445315B2 (ja) * 2019-05-14 2024-03-07 ファルモサ バイオファーマ インコーポレイテッド 弱酸性薬物の医薬組成物および投与方法
WO2021041374A1 (en) * 2019-08-28 2021-03-04 Cai Gu Huang Liposome formulation of fluticasone furoate and method of preparation

Family Cites Families (201)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3091572A (en) 1962-07-16 1963-05-28 Schering Corp Gentamycin and method of production
US3136704A (en) 1962-12-05 1964-06-09 Schering Corp Manufacture of gentamycin
US4235871A (en) 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
US4394448A (en) 1978-02-24 1983-07-19 Szoka Jr Francis C Method of inserting DNA into living cells
GB2046092B (en) 1979-03-05 1983-11-02 Toyama Chemical Co Ltd Pharmaceutical composition containing a lysophospholid and a phospholipid
HU184141B (en) 1979-12-27 1984-07-30 Human Oltoanyagtermelo Adjuvant particles compositions containing said particles and biologically active substances adsorbed thereon and a process for the preparation thereof
US4451447A (en) 1980-03-31 1984-05-29 Bristol-Myers Company Pharmaceutical formulations
DE3269611D1 (en) 1981-07-02 1986-04-10 Hoffmann La Roche Process for preparing liposome solutions
US4547490A (en) 1981-12-31 1985-10-15 Neomed, Inc. Synthetic whole blood and a method of making the same
US4522803A (en) 1983-02-04 1985-06-11 The Liposome Company, Inc. Stable plurilamellar vesicles, their preparation and use
US4684625A (en) 1982-07-08 1987-08-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for enhancing the anti-infective activity of muramyldipeptide derivatives
US4588578A (en) 1983-08-08 1986-05-13 The Liposome Company, Inc. Lipid vesicles prepared in a monophase
US4981692A (en) 1983-03-24 1991-01-01 The Liposome Company, Inc. Therapeutic treatment by intramammary infusion
US5169637A (en) 1983-03-24 1992-12-08 The Liposome Company, Inc. Stable plurilamellar vesicles
US5030453A (en) 1983-03-24 1991-07-09 The Liposome Company, Inc. Stable plurilamellar vesicles
US4515736A (en) 1983-05-12 1985-05-07 The Regents Of The University Of California Method for encapsulating materials into liposomes
US5059591B1 (en) 1983-05-26 2000-04-25 Liposome Co Inc Drug preparations of reduced toxicity
CA1237670A (en) 1983-05-26 1988-06-07 Andrew S. Janoff Drug preparations of reduced toxicity
US4606939A (en) 1983-06-22 1986-08-19 The Ohio State University Research Foundation Small particle formation
CA1237671A (en) 1983-08-01 1988-06-07 Michael W. Fountain Enhancement of pharmaceutical activity
GB8322178D0 (en) 1983-08-17 1983-09-21 Sterwin Ag Preparing aerosol compositions
EP0153955A1 (en) 1983-09-06 1985-09-11 Health Research, Inc. Liposome delivery method for decreasing the toxicity of an antitumor drug
US4721612A (en) 1984-04-12 1988-01-26 The Liposome Company, Inc. Steroidal liposomes
US4794000A (en) 1987-01-08 1988-12-27 Synthetic Blood Corporation Coacervate-based oral delivery system for medically useful compositions
US4963367A (en) 1984-04-27 1990-10-16 Medaphore, Inc. Drug delivery compositions and methods
US5008050A (en) 1984-06-20 1991-04-16 The Liposome Company, Inc. Extrusion technique for producing unilamellar vesicles
SE8403905D0 (sv) 1984-07-30 1984-07-30 Draco Ab Liposomes and steroid esters
US4880635B1 (en) 1984-08-08 1996-07-02 Liposome Company Dehydrated liposomes
US5077056A (en) 1984-08-08 1991-12-31 The Liposome Company, Inc. Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes
US5736155A (en) 1984-08-08 1998-04-07 The Liposome Company, Inc. Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes
JPS63500175A (ja) 1985-05-22 1988-01-21 リポソ−ム　テクノロジ−，インコ−ポレイテツド リポソ−ム吸入法および吸入システム
CA1314481C (en) 1986-12-23 1993-03-16 Marcel B. Bally Liposomal preparation and antibiotic
US4975282A (en) 1985-06-26 1990-12-04 The Liposome Company, Inc. Multilamellar liposomes having improved trapping efficiencies
US5409704A (en) 1985-06-26 1995-04-25 The Liposome Company, Inc. Liposomes comprising aminoglycoside phosphates and methods of production and use
US5059421A (en) 1985-07-26 1991-10-22 The Liposome Company, Inc. Preparation of targeted liposome systems of a defined size distribution
JP2579625B2 (ja) 1985-07-05 1997-02-05 ザ リポソ−ム カンパニ−，インコ−ポレイテツド 改良された取り込み効率を有するマルチラメラリポソ−ム
JPH0665648B2 (ja) 1985-09-25 1994-08-24 塩野義製薬株式会社 白金系抗癌物質の安定な凍結真空乾燥製剤
US5041278A (en) 1985-10-15 1991-08-20 The Liposome Company, Inc. Alpha tocopherol-based vesicles
US4861580A (en) 1985-10-15 1989-08-29 The Liposome Company, Inc. Composition using salt form of organic acid derivative of alpha-tocopheral
US5041581A (en) 1985-10-18 1991-08-20 The University Of Texas System Board Of Regents Hydrophobic cis-platinum complexes efficiently incorporated into liposomes
US5023087A (en) 1986-02-10 1991-06-11 Liposome Technology, Inc. Efficient method for preparation of prolonged release liposome-based drug delivery system
US4833134A (en) 1986-08-19 1989-05-23 Takeda Chemical Industries, Ltd. Cephem compounds
US5049388A (en) 1986-11-06 1991-09-17 Research Development Foundation Small particle aerosol liposome and liposome-drug combinations for medical use
US4933121A (en) 1986-12-10 1990-06-12 Ciba Corning Diagnostics Corp. Process for forming liposomes
US5320906A (en) 1986-12-15 1994-06-14 Vestar, Inc. Delivery vehicles with amphiphile-associated active ingredient
US5723147A (en) 1987-02-23 1998-03-03 Depotech Corporation Multivesicular liposomes having a biologically active substance encapsulated therein in the presence of a hydrochloride
MX9203808A (es) 1987-03-05 1992-07-01 Liposome Co Inc Formulaciones de alto contenido de medicamento: lipido, de agentes liposomicos-antineoplasticos.
US5616334A (en) 1987-03-05 1997-04-01 The Liposome Company, Inc. Low toxicity drug-lipid systems
US4857311A (en) 1987-07-31 1989-08-15 Massachusetts Institute Of Technology Polyanhydrides with improved hydrolytic degradation properties
US4895452A (en) 1988-03-03 1990-01-23 Micro-Pak, Inc. Method and apparatus for producing lipid vesicles
US5269979A (en) 1988-06-08 1993-12-14 Fountain Pharmaceuticals, Inc. Method for making solvent dilution microcarriers
IL91664A (en) 1988-09-28 1993-05-13 Yissum Res Dev Co Ammonium transmembrane gradient system for efficient loading of liposomes with amphipathic drugs and their controlled release
BE1001869A3 (fr) 1988-10-12 1990-04-03 Franz Legros Procede d'encapsulation liposomiale d'antibiotiques aminoglucosidiques, en particulier de la gentamycine.
US4952405A (en) 1988-10-20 1990-08-28 Liposome Technology, Inc. Method of treating M. avium infection
US4906476A (en) 1988-12-14 1990-03-06 Liposome Technology, Inc. Novel liposome composition for sustained release of steroidal drugs in lungs
US5006343A (en) 1988-12-29 1991-04-09 Benson Bradley J Pulmonary administration of pharmaceutically active substances
US5843473A (en) 1989-10-20 1998-12-01 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment of infected tissues
US5542935A (en) 1989-12-22 1996-08-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic delivery systems related applications
US5820848A (en) 1990-01-12 1998-10-13 The Liposome Company, Inc. Methods of preparing interdigitation-fusion liposomes and gels which encapsulate a bioactive agent
US5279833A (en) 1990-04-04 1994-01-18 Yale University Liposomal transfection of nucleic acids into animal cells
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
JPH05507090A (ja) 1990-05-08 1993-10-14 リポサーム　テクノロジー　インコーポレイテッド 直接噴霧乾燥された薬剤／脂質粉末組成物
US5614216A (en) 1990-10-17 1997-03-25 The Liposome Company, Inc. Synthetic lung surfactant
IT1245761B (it) 1991-01-30 1994-10-14 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche contenenti glicosaminoglicani assorbibili per via orale.
US5770563A (en) 1991-12-06 1998-06-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Heparin- and sulfatide binding peptides from the type I repeats of human thrombospondin and conjugates thereof
US5858784A (en) 1991-12-17 1999-01-12 The Regents Of The University Of California Expression of cloned genes in the lung by aerosol- and liposome-based delivery
CA2126101A1 (en) 1991-12-17 1993-06-24 Robert J. Debs Gene therapy for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator activity (cftr)
US5756353A (en) 1991-12-17 1998-05-26 The Regents Of The University Of California Expression of cloned genes in the lung by aerosol-and liposome-based delivery
US5334761A (en) 1992-08-28 1994-08-02 Life Technologies, Inc. Cationic lipids
US5871710A (en) 1992-09-04 1999-02-16 The General Hospital Corporation Graft co-polymer adducts of platinum (II) compounds
AU3244393A (en) 1992-12-02 1994-06-22 Vestar, Inc. Antibiotic formulation and process
US5958449A (en) 1992-12-02 1999-09-28 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Antibiotic formulation and use for bacterial infections
US5665383A (en) 1993-02-22 1997-09-09 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for the preparation of immunostimulating agents for in vivo delivery
US5395619A (en) 1993-03-03 1995-03-07 Liposome Technology, Inc. Lipid-polymer conjugates and liposomes
JPH09502700A (ja) 1993-04-02 1997-03-18 ザ リポソーム カンパニー、インコーポレーテッド リポソームの製造方法
CA2120197A1 (en) 1993-04-02 1994-10-03 Kenji Endo Stable aqueous dispersions containing liposomes
US5759571A (en) 1993-05-11 1998-06-02 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Antibiotic formulation and use for drug resistant infections
CA2166465C (en) 1993-07-08 2003-10-14 Laura M. Edgerly-Pflug Method of controlling the size of liposomes
US5766627A (en) 1993-11-16 1998-06-16 Depotech Multivescular liposomes with controlled release of encapsulated biologically active substances
EP0741580A4 (en) 1993-12-14 2001-07-11 Univ Johns Hopkins Med CONTROLLED RELEASE OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTANCES FOR IMMUNOTHERAPY
CA2190121A1 (en) 1994-03-15 1995-09-21 Edith Mathiowitz Polymeric gene delivery system
US5610198A (en) 1994-03-18 1997-03-11 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Anti-mycobacterial compositions and their use for the treatment of tuberculosis and related diseases
US5550109A (en) 1994-05-24 1996-08-27 Magainin Pharmaceuticals Inc. Inducible defensin peptide from mammalian epithelia
US5741516A (en) 1994-06-20 1998-04-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
US5543152A (en) 1994-06-20 1996-08-06 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
US5993850A (en) 1994-09-13 1999-11-30 Skyepharma Inc. Preparation of multivesicular liposomes for controlled release of encapsulated biologically active substances
US5753613A (en) 1994-09-30 1998-05-19 Inex Pharmaceuticals Corporation Compositions for the introduction of polyanionic materials into cells
US5508269A (en) 1994-10-19 1996-04-16 Pathogenesis Corporation Aminoglycoside formulation for aerosolization
AR002009A1 (es) 1994-12-22 1998-01-07 Astra Ab Composicion farmaceutica, procedimiento para la manufactura de un polvo de proliposoma como el utilizado en dicha composicion, procedimiento para lamanufactura de dicha composicion, uso de dicha composicion farmaceutica en la manufactura de un medicamento y dispositivo inhalador de polvo seco.
US5662929A (en) 1994-12-23 1997-09-02 Universite De Montreal Therapeutic liposomal formulation
US5972379A (en) 1995-02-14 1999-10-26 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Liposome composition and method for administering a quinolone
US5800833A (en) 1995-02-27 1998-09-01 University Of British Columbia Method for loading lipid vesicles
US5855610A (en) 1995-05-19 1999-01-05 Children's Medical Center Corporation Engineering of strong, pliable tissues
DE69620136T2 (de) 1995-06-06 2002-08-01 Bayer Ag Antibakterielle präparate für die ohren ohne irritierende, sensibilisierende und ototoxische wirkungen
US5643599A (en) 1995-06-07 1997-07-01 President And Fellows Of Harvard College Intracellular delivery of macromolecules
US6521211B1 (en) 1995-06-07 2003-02-18 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. Methods of imaging and treatment with targeted compositions
EP0830381A4 (en) 1995-06-09 2000-11-22 William N Drohan CHITINE HYDROGELS, PRODUCTION METHOD AND USE
US5942253A (en) 1995-10-12 1999-08-24 Immunex Corporation Prolonged release of GM-CSF
AU730969B2 (en) 1995-10-19 2001-03-22 University Of Washington Discrete-length polyethylene glycols
GB9602969D0 (en) 1996-02-13 1996-04-10 The Technology Partnership Plc Liquid supply apparatus
US5840702A (en) 1996-03-22 1998-11-24 Uab Research Foundation Cystic fibrosis treatment
US5875776A (en) 1996-04-09 1999-03-02 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6132765A (en) 1996-04-12 2000-10-17 Uroteq Inc. Drug delivery via therapeutic hydrogels
DK0910382T3 (da) 1996-04-26 2003-10-06 Genaera Corp Squalamin i kombination med andre anticancermidler til behandling af tumorer
US6254854B1 (en) 1996-05-24 2001-07-03 The Penn Research Foundation Porous particles for deep lung delivery
US6503881B2 (en) 1996-08-21 2003-01-07 Micrologix Biotech Inc. Compositions and methods for treating infections using cationic peptides alone or in combination with antibiotics
ES2208946T3 (es) 1996-08-23 2004-06-16 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Liposomas que contienen un compuesto de cisplatino.
US5837282A (en) 1996-10-30 1998-11-17 University Of British Columbia Ionophore-mediated liposome loading
CA2275889C (en) 1996-12-30 2008-03-18 Battelle Memorial Institute Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
US6451784B1 (en) 1996-12-30 2002-09-17 Battellepharma, Inc. Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
US6458373B1 (en) 1997-01-07 2002-10-01 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Emulsion vehicle for poorly soluble drugs
US6106858A (en) 1997-09-08 2000-08-22 Skyepharma, Inc. Modulation of drug loading in multivescular liposomes
US6090407A (en) 1997-09-23 2000-07-18 Research Development Foundation Small particle liposome aerosols for delivery of anti-cancer drugs
KR100883149B1 (ko) * 1997-10-22 2009-02-10 젠스 포니카우 진균류에 의한 점막염을 국소 치료하기 위한 항진균제의용도
US6051251A (en) 1997-11-20 2000-04-18 Alza Corporation Liposome loading method using a boronic acid compound
AU1656799A (en) 1997-12-12 1999-07-05 Inex Pharmaceuticals Corp. Cationic drugs encapsulated in anionic liposomes
US6468532B1 (en) 1998-01-22 2002-10-22 Genentech, Inc. Methods of treating inflammatory diseases with anti-IL-8 antibody fragment-polymer conjugates
US20020086852A1 (en) 1998-05-14 2002-07-04 Cantor Jerome O. Method for treating respiratory disorders associated with pulmonary elastic fiber injury
KR100613706B1 (ko) 1998-05-27 2006-08-21 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님 항염증용 제제, 특히 귀 및/또는 상부호흡기의 창상치료촉진용 약제 및/또는 소독 약제
US6200598B1 (en) 1998-06-18 2001-03-13 Duke University Temperature-sensitive liposomal formulation
US6509323B1 (en) 1998-07-01 2003-01-21 California Institute Of Technology Linear cyclodextrin copolymers
US6916490B1 (en) 1998-07-23 2005-07-12 UAB Research Center Controlled release of bioactive substances
CA2340118C (en) 1998-08-12 2009-01-13 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Liposomal bupivacaine compositions prepared using an ammonium sulfate gradient
AU766703B2 (en) 1998-11-12 2003-10-23 Frank G Pilkiewicz An inhalation system
US6855296B1 (en) 1998-11-13 2005-02-15 Optime Therapeutics, Inc. Method and apparatus for liposome production
DE69938875D1 (ru) 1998-11-13 2008-07-17 William A Heriot
JP2002532430A (ja) 1998-12-17 2002-10-02 パソゲネシス コーポレイション エアゾール化抗生物質を用いる重篤な慢性気管支炎（気管支拡張症）の処置方法
US6211162B1 (en) 1998-12-30 2001-04-03 Oligos Etc. Inc. Pulmonary delivery of protonated/acidified nucleic acids
AU773515B2 (en) 1999-02-08 2004-05-27 Alza Corporation Method for controlling liposome size
US6613352B2 (en) 1999-04-13 2003-09-02 Universite De Montreal Low-rigidity liposomal formulation
IL146872A0 (en) 1999-06-03 2002-08-14 Methods and compositions for modulating cell proliferation and cell death
AU769357B2 (en) 1999-07-15 2004-01-22 University Of British Columbia, The Methods for preparation of lipid-encapsulated therapeutic agents
US6352996B1 (en) 1999-08-03 2002-03-05 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
US6235177B1 (en) 1999-09-09 2001-05-22 Aerogen, Inc. Method for the construction of an aperture plate for dispensing liquid droplets
US6962151B1 (en) 1999-11-05 2005-11-08 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Inhalation nebulizer
DE19953317C1 (de) 1999-11-05 2001-02-01 Pari Gmbh Inhalationsvernebler
US6511676B1 (en) 1999-11-05 2003-01-28 Teni Boulikas Therapy for human cancers using cisplatin and other drugs or genes encapsulated into liposomes
AU777338B2 (en) 1999-12-04 2004-10-14 Research Development Foundation Carbon dioxide enhancement of inhalation therapy
US7025988B2 (en) 2000-02-04 2006-04-11 Lipoxen Technologies Limited Liposomes
US7971588B2 (en) 2000-05-05 2011-07-05 Novartis Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
MXPA02010884A (es) 2000-05-05 2003-03-27 Aerogen Ireland Ltd Aparato y metodo para el suministro de medicamentos al sistema respiratorio.
US7600511B2 (en) 2001-11-01 2009-10-13 Novartis Pharma Ag Apparatus and methods for delivery of medicament to a respiratory system
US8336545B2 (en) 2000-05-05 2012-12-25 Novartis Pharma Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
US7100600B2 (en) 2001-03-20 2006-09-05 Aerogen, Inc. Fluid filled ampoules and methods for their use in aerosolizers
US6948491B2 (en) 2001-03-20 2005-09-27 Aerogen, Inc. Convertible fluid feed system with comformable reservoir and methods
US6338859B1 (en) 2000-06-29 2002-01-15 Labopharm Inc. Polymeric micelle compositions
US6521736B2 (en) 2000-09-15 2003-02-18 University Of Massachusetts Amphiphilic polymeric materials
HUP0303719A2 (hu) 2000-10-16 2004-03-01 Neopharm, Inc. Mitoxantron hatóanyag-tartalmú liposzómás gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra
US6497901B1 (en) 2000-11-02 2002-12-24 Royer Biomedical, Inc. Resorbable matrices for delivery of bioactive compounds
EP1203614A1 (de) 2000-11-03 2002-05-08 Polymun Scientific Immunbiologische Forschung GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Lipidvesikeln
ATE396707T1 (de) 2000-12-01 2008-06-15 Biomira Inc Herstellung grosser liposome durch infusion in peg
EP1355628A2 (en) 2001-02-01 2003-10-29 Board of Regents, The University of Texas System Stabilised polymeric aerosols for pulmonary gene delivery
DE10109897A1 (de) 2001-02-21 2002-11-07 Novosom Ag Fakultativ kationische Liposomen und Verwendung dieser
US20030060451A1 (en) 2001-05-29 2003-03-27 Rajneesh Taneja Enhancement of oral bioavailability of non-emulsified formulations of prodrug esters with lecithin
EP1269993A1 (en) 2001-06-21 2003-01-02 Applied NanoSystems B.V. Delivery of small hydrophilic molecules packaged into lipid vesicles
WO2003000236A1 (en) 2001-06-23 2003-01-03 Lyotropic Therapeutics, Inc Particles with improved solubilization capacity
US7063860B2 (en) 2001-08-13 2006-06-20 University Of Pittsburgh Application of lipid vehicles and use for drug delivery
JP2005502653A (ja) 2001-08-20 2005-01-27 トランセーヴ・インコーポレーテッド 肺ガンの治療方法
US20030096774A1 (en) 2001-11-21 2003-05-22 Igor Gonda Compositions of nucleic acids and cationic aminoglycosides and methods of using and preparing the same
JP2005514393A (ja) 2001-12-19 2005-05-19 ネクター セラピューティクス アミノグリコシドの肺への供給
WO2003059424A1 (en) 2002-01-15 2003-07-24 Aerogen, Inc. Methods and systems for operating an aerosol generator
JP2005530704A (ja) 2002-03-05 2005-10-13 トランセイブ， インク． 細胞内感染を予防及び治療するための吸入システム
WO2004002453A1 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Protiva Biotherapeutics Ltd. Method and apparatus for producing liposomes
KR20050038011A (ko) 2002-08-02 2005-04-25 트랜세이브, 인코포레이티드 백금 응집체 및 이의 제조 방법
AU2003268087A1 (en) 2002-08-23 2004-03-11 Ian Ma Liposomal gemcitabine compositions for better drug delivery
KR100489701B1 (ko) 2002-10-09 2005-05-16 주식회사 태평양 고농도의 트리터페노이드를 함유하는 미소화 리포좀 및 그제조방법
US7718189B2 (en) 2002-10-29 2010-05-18 Transave, Inc. Sustained release of antiinfectives
ES2686361T3 (es) * 2002-10-29 2018-10-17 Insmed Incorporated Liposomas que comprenden un aminoglucósido para el tratamiento de infecciones pulmonares
US7879351B2 (en) 2002-10-29 2011-02-01 Transave, Inc. High delivery rates for lipid based drug formulations, and methods of treatment thereof
WO2004047801A2 (en) 2002-11-26 2004-06-10 Gilead Sciences, Inc. Method of drug loading in liposomes by gradient
US7968115B2 (en) 2004-03-05 2011-06-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Liposomal curcumin for treatment of cancer
US6900184B2 (en) 2003-04-14 2005-05-31 Wyeth Holdings Corporation Compositions containing pipercillin and tazobactam useful for injection
CA2527625A1 (en) 2003-05-30 2004-12-23 Alza Corporation Method of pulmonary administration of an agent
GB2388581A (en) 2003-08-22 2003-11-19 Danisco Coated aqueous beads
US20050214224A1 (en) 2003-11-04 2005-09-29 Nektar Therapeutics Lipid formulations for spontaneous drug encapsulation
US7452524B2 (en) 2004-01-27 2008-11-18 Gilead Sciences, Inc. Method for improvement of tolerance for therapeutically effective agents delivered by inhalation
US7556799B2 (en) 2004-03-30 2009-07-07 Relypsa, Inc. Ion binding polymers and uses thereof
JP4452799B2 (ja) 2004-07-14 2010-04-21 独立行政法人産業技術総合研究所 コアセルベートを活用したリポソームの製造方法
JP2006263054A (ja) 2005-03-23 2006-10-05 Konica Minolta Sensing Inc 呼吸器系疾患関連解析データの取得方法、オキシメータシステム及びその動作プログラム、オキシメータ並びに酸素補給システム
EP1712220A1 (en) 2005-04-15 2006-10-18 PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Pharmaceutical aerosol composition
DE102005034403B3 (de) 2005-07-22 2007-02-22 Airbus Deutschland Gmbh Führungsmittel für eine Vorrichtung zur Herstellung von Faservorformlingen im TFP-Verfahren für Verbundbauteile
CA2616877C (en) 2005-07-27 2014-01-28 Protiva Biotherapeutics, Inc. Systems and methods for manufacturing liposomes
EP1926424B1 (en) 2005-09-07 2009-08-19 Philips Intellectual Property & Standards GmbH System and method for inductively measuring the bio-impedance of a conductive tissue
KR100705981B1 (ko) 2005-10-12 2007-04-10 주식회사 리제론 인간 성장호르몬을 포함하는 탈모방지 또는 발모촉진용조성물
PL1962805T3 (pl) 2005-12-08 2017-01-31 Insmed Incorporated Kompozycje środków przeciwzapalnych oparte na lipidach do leczenia infekcji płucnych
ES2668554T3 (es) 2006-04-06 2018-05-18 Insmed Incorporated Métodos para la encapsulación liposomal inducida por coacervación y sus formulaciones
WO2008039989A2 (en) 2006-09-28 2008-04-03 Transave, Inc. Formulations of dnase and methods of use thereof
US8071127B2 (en) 2006-10-24 2011-12-06 Aradigm Corporation Dual action, inhaled formulations providing both an immediate and sustained release profile
US8268347B1 (en) 2006-10-24 2012-09-18 Aradigm Corporation Dual action, inhaled formulations providing both an immediate and sustained release profile
US8119156B2 (en) 2006-10-24 2012-02-21 Aradigm Corporation Dual action, inhaled formulations providing both an immediate and sustained release profile
WO2008137717A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 Transave, Inc. Compositions of multicationic drugs for reducing interactions with polyanionic biomolecules and methods and uses thereof
US9333214B2 (en) 2007-05-07 2016-05-10 Insmed Incorporated Method for treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
WO2008137917A1 (en) 2007-05-07 2008-11-13 Transave, Inc. Method of treating bacterial infections with antibacterial formulations
US9119783B2 (en) 2007-05-07 2015-09-01 Insmed Incorporated Method of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
US9114081B2 (en) 2007-05-07 2015-08-25 Insmed Incorporated Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
UA27298U (en) 2007-06-13 2007-10-25 Method for preventing pleural empyema after pneumonectomy
UA27804U (en) 2007-07-26 2007-11-12 Method for preventing respiratory complications after surgery in lungs and pleura
RU2597842C2 (ru) 2010-07-12 2016-09-20 Кселлия Фармасьютикалз Апс Лечение легочных инфекций с помощью введения тобрамицина путем аэролизации
EP2457609A1 (en) 2010-11-24 2012-05-30 PARI Pharma GmbH Aerosol generator
JP6402097B2 (ja) 2012-05-21 2018-10-10 インスメッド インコーポレイテッド 肺感染症を処置するためのシステム
US20160193148A1 (en) 2013-08-01 2016-07-07 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Liposomal formulations for the treatment of bacterial infections

Also Published As

Publication number Publication date
MX344476B (es) 2016-12-16
EP2349282B8 (en) 2020-02-26
JP2012505265A (ja) 2012-03-01
CN102186481A (zh) 2011-09-14
EP2349282A4 (en) 2015-09-09
JP2014122249A (ja) 2014-07-03
IL212268A0 (en) 2011-06-30
CN104523594A (zh) 2015-04-22
RU2537238C2 (ru) 2014-12-27
CA2739954A1 (en) 2010-04-22
JP6087862B2 (ja) 2017-03-01
UA115127C2 (uk) 2017-09-25
AU2009303542A1 (en) 2010-04-22
IL251992A0 (en) 2017-06-29
KR101735123B1 (ko) 2017-05-12
ES2781761T3 (es) 2020-09-07
US20160143849A1 (en) 2016-05-26
MX2011003760A (es) 2011-07-29
WO2010045209A9 (en) 2010-08-19
ZA201102745B (en) 2011-12-28
NZ606383A (en) 2014-09-26
US9114081B2 (en) 2015-08-25
AU2009303542B2 (en) 2014-03-13
US20090104256A1 (en) 2009-04-23
KR20110074981A (ko) 2011-07-05
EP2349282A2 (en) 2011-08-03
EP2349282B1 (en) 2020-01-15
BRPI0920334A2 (pt) 2016-03-01
JP5677695B2 (ja) 2015-02-25
CL2011000814A1 (es) 2011-10-14
UA105644C2 (ru) 2014-06-10
US9724301B2 (en) 2017-08-08
NZ592217A (en) 2013-03-28
WO2010045209A2 (en) 2010-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011119018A (ru) Способы лечения легочных нарушений составами липосомального амикацина
JP2012505265A5 (ru)
US20220016150A1 (en) Sustained release of antiinfectives
US20210121574A1 (en) Sustained release of antiinfectives
US20230330119A1 (en) Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections
JP2008519064A5 (ru)
US20050107287A1 (en) Treatment of cancers by inhalation of stable platinum-containing formulations
US20070105758A1 (en) Vancomycin formulations having reduced amount of histamine
US20230008563A1 (en) Sustained release of antiinfectives