RU2010154501A - Изготовленные прямым прессованием таблетки, содержащие алискирен - Google Patents

Изготовленные прямым прессованием таблетки, содержащие алискирен Download PDF

Info

Publication number
RU2010154501A
RU2010154501A RU2010154501/15A RU2010154501A RU2010154501A RU 2010154501 A RU2010154501 A RU 2010154501A RU 2010154501/15 A RU2010154501/15 A RU 2010154501/15A RU 2010154501 A RU2010154501 A RU 2010154501A RU 2010154501 A RU2010154501 A RU 2010154501A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
tablet
pharmaceutically acceptable
amount
Prior art date
Application number
RU2010154501/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Яна ПЭТЦ (DE)
Яна Пэтц
Франк МУСКУЛУС (DE)
Франк Мускулус
Original Assignee
Рациофарм ГмбХ (DE)
Рациофарм Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рациофарм ГмбХ (DE), Рациофарм Гмбх filed Critical Рациофарм ГмбХ (DE)
Publication of RU2010154501A publication Critical patent/RU2010154501A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, которая пригодна для ее переработки сухим прессованием в таблетки и которая содержит алискирен в качестве действующего вещества или один из его фармацевтически приемлемых сольватов либо одну из его фармацевтически приемлемых солей и хрупкое вспомогательное вещество в количестве по меньшей мере 10 мас.% в пересчете на всю массу фармацевтической композиции. ! 2. Фармацевтическая композиция, которая пригодна для ее переработки сухим прессованием в таблетки и которая содержит алискирен в качестве действующего вещества или один из его фармацевтически приемлемых сольватов либо одну из его фармацевтически приемлемых солей и смазывающее вещество в количестве по меньшей мере 5 мас.% в пересчете на всю массу фармацевтической композиции. ! 3. Фармацевтическая композиция, которая пригодна для ее переработки прямым прессованием в таблетки и которая содержит алискирен в качестве действующего вещества или один из его фармацевтически приемлемых сольватов либо одну из его фармацевтически приемлемых солей в свободно подвижном виде. ! 4. Фармацевтическая композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что действующее вещество представлено в микронизированном виде. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она содержит хрупкое вспомогательное вещество. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что хрупкое вспомогательное вещество выбрано из группы, включающей неорганические, фармацевтически приемлемые соли кальция и магния. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что хрупкое вспомогательное вещество выбрано из группы, вк�

Claims (32)

1. Фармацевтическая композиция, которая пригодна для ее переработки сухим прессованием в таблетки и которая содержит алискирен в качестве действующего вещества или один из его фармацевтически приемлемых сольватов либо одну из его фармацевтически приемлемых солей и хрупкое вспомогательное вещество в количестве по меньшей мере 10 мас.% в пересчете на всю массу фармацевтической композиции.
2. Фармацевтическая композиция, которая пригодна для ее переработки сухим прессованием в таблетки и которая содержит алискирен в качестве действующего вещества или один из его фармацевтически приемлемых сольватов либо одну из его фармацевтически приемлемых солей и смазывающее вещество в количестве по меньшей мере 5 мас.% в пересчете на всю массу фармацевтической композиции.
3. Фармацевтическая композиция, которая пригодна для ее переработки прямым прессованием в таблетки и которая содержит алискирен в качестве действующего вещества или один из его фармацевтически приемлемых сольватов либо одну из его фармацевтически приемлемых солей в свободно подвижном виде.
4. Фармацевтическая композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что действующее вещество представлено в микронизированном виде.
5. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она содержит хрупкое вспомогательное вещество.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что хрупкое вспомогательное вещество выбрано из группы, включающей неорганические, фармацевтически приемлемые соли кальция и магния.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что хрупкое вспомогательное вещество выбрано из группы, включающей карбонат кальция, фосфат кальция, сульфат кальция и оксид магния.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что хрупкое вспомогательное вещество представляет собой гидрофосфат кальция.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание хрупкого вспомогательного вещества составляет от 30 до 70 мас.% в пересчете на всю массу фармацевтической композиции.
10. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что она не содержит углеводы в качестве наполнителей.
11. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что она не содержит углеводы.
12. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что содержание алискирена в пересчете на всю массу фармацевтической композиции составляет менее 46 мас.%.
13. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что она в качестве еще одного действующего вещества содержит гидрохлортиазид.
14. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что ее кажущаяся плотность составляет от 0,4 до 0,8 кг/л.
15. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что частное от деления плотности после уплотнения на кажущуюся плотность составляет от 1,01 до 1,3.
16. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно другое действующее вещество, выбранное из группы, включающей антагонисты АТ1-рецептора, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, β-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы альдостеронсинтазы, антагонисты альдостероновых рецепторов и диуретики.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, отличающаяся тем, что другое действующее вещество представляет собой гидрохлортиазид.
18. Способ изготовления таблетки, заключающийся в прямом прессовании фармацевтической композиции по одному из пп.1-17.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что усилие прессования в процессе прямого прессования составляет от 2 до 50 кН.
20. Способ изготовления таблетки, заключающийся в сухом прессовании фармацевтической композиции по одному из пп.1-17.
21. Способ изготовления таблетки, заключающийся в том, что
(а) кристаллический или частично кристаллический алискирен смешивают с хрупким вспомогательным веществом в количестве от 50 до 150 мас.% или со смазывающим веществом в количестве по меньшей мере 10 мас.%, в каждом случае в пересчете на общее количество алискирена в лекарственном средстве, и необязательно с другими вспомогательными веществами,
(б) полученную на стадии (а) смесь при необходимости уплотняют и уплотненный алискирен смешивают с одним или несколькими вспомогательными веществами,
(в) полученную на стадии (а) или (б) композицию перерабатывают путем сухого прессования в таблетку и
(г) полученную таким путем таблетку при необходимости снабжают покрытием.
22. Таблетка, изготавливаемая способом по одному из пп.18-21.
23. Таблетка, содержащая алискирен, хрупкое неорганическое вспомогательное вещество в количестве от 20 до 70 мас.% в пересчете на всю массу таблетки и по меньшей мере один разрыхлитель.
24. Таблетка, содержащая алискирен, смазывающее вещество в количестве по меньшей мере 5 мас.% в пересчете на всю массу таблетки и по меньшей мере один разрыхлитель.
25. Таблетка по одному из пп.22-24, отличающаяся тем, что она не содержит углеводы.
26. Таблетка по одному из пп.22-24, отличающаяся тем, что она характеризуется высвобождением действующего вещества в количестве по меньшей мере 15% через 5 мин, в количестве по меньшей мере 40% через 10 мин, в количестве по меньшей мере 60% через 15 мин и в количестве по меньшей мере 70% через 20 мин по данным измерений в соответствии с Фармакопеей США 28, метод <711>, аппарат 2, в 500 мл 0,1 н. НСl при рН 1,1, при температуре 37°С и при 75 об/мин.
27. Таблетка по одному из пп.22-24, отличающаяся тем, что она имеет твердость по меньшей мере 60 Н по данным измерений в соответствии с Европейской фармакопеей 6.0, раздел 2.9.8.
28. Применение фармацевтический композиции по одному из пп.1-17 или таблетки по одному из пп.22-27 для приготовления медикамента, предназначенного для лечения артериальной гипертонии или связанного с ней заболевания.
29. Применение по п.28, отличающееся тем, что связанное с артериальной гипертонией заболевание выбрано из группы, включающей застойную сердечную недостаточность, кардиогипертонию, кардиофиброз, постинфарктную кардиомиопатию, осложнения вследствие диабета, такие как нефропатия, васкулопатия и невропатия, заболевания коронарных сосудов, рестеноз после ангиопластики, повышенное внутриглазное давление, глаукому, анормальные образование и развитие сосудов, гиперальдостеронизм, состояния страха и когнитивные расстройства.
30. Применение по п.28 или 29, отличающееся тем, что фармацевтическую композицию или таблетку вводят в организм в комбинации с другим действующим веществом.
31. Применение по п.30, отличающееся тем, что другое действующее вещество выбрано из группы, включающей антагонисты AT1-рецептора, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, β-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы альдостеронсинтазы, антагонисты альдостероновых рецепторов и диуретики.
32. Применение по п.31, отличающееся тем, что другое действующее вещество представляет собой гидрохлортиазид.
RU2010154501/15A 2008-07-11 2009-07-10 Изготовленные прямым прессованием таблетки, содержащие алискирен RU2010154501A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08012558.6 2008-07-11
EP08012558A EP2143425A1 (de) 2008-07-11 2008-07-11 Direktverpresste Aliskiren-Tabletten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010154501A true RU2010154501A (ru) 2012-10-20

Family

ID=40076795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010154501/15A RU2010154501A (ru) 2008-07-11 2009-07-10 Изготовленные прямым прессованием таблетки, содержащие алискирен

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20110165235A1 (ru)
EP (2) EP2143425A1 (ru)
JP (1) JP2011527316A (ru)
CA (1) CA2730112A1 (ru)
IL (1) IL210574A0 (ru)
RU (1) RU2010154501A (ru)
WO (1) WO2010004022A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR201002256A1 (tr) * 2010-03-24 2011-10-21 Sanovel �La� Sanay� Ve T�Caret Anon�M ��Rket� Stabil aliskiren formülasyonları
JP6931884B2 (ja) * 2016-02-12 2021-09-08 テイカ製薬株式会社 乾式造粒物及び該乾式造粒物を含有する固形製剤並びにそれらの製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY119161A (en) 1994-04-18 2005-04-30 Novartis Ag Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities
PT1517682E (pt) 2002-06-28 2007-02-28 Speedel Pharma Ag Formulação farmacêutica compreendendo inibidor da renina não-peptídico e tensioactivo
US20040131672A1 (en) * 2003-01-07 2004-07-08 Nilobon Podhipleux Direct compression pharmaceutical composition containing a pharmaceutically active ingredient with poor flowing properties
PE20142101A1 (es) 2004-03-17 2014-12-27 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas de aliskiren
GB0612540D0 (en) * 2006-06-23 2006-08-02 Novartis Ag Galenical formulations of organic compounds
EP1891937A1 (en) * 2006-08-25 2008-02-27 Novartis AG Galenic formulations of aliskiren
JP2010508370A (ja) * 2006-11-07 2010-03-18 ノバルティス アーゲー ヘミフマル酸アリスキレンの結晶形
BRPI0721167A2 (pt) * 2006-12-15 2014-03-18 Novartis Ag Inibidores de renina para prevenção e tratamento de hipertensão em pacientes obesos.
EP1972335A1 (en) * 2007-03-23 2008-09-24 Krka Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IL210574A0 (en) 2011-03-31
US20110165235A1 (en) 2011-07-07
WO2010004022A1 (de) 2010-01-14
JP2011527316A (ja) 2011-10-27
CA2730112A1 (en) 2010-01-14
EP2303239A1 (de) 2011-04-06
EP2143425A1 (de) 2010-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI374760B (en) Direct compression formulation and process
CN105263498B (zh) 赛尼克韦罗组合物及其制备和使用方法
EA019471B1 (ru) Твердая фармацевтическая композиция, содержащая амлодипин и лозартан
RU2010123027A (ru) Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep)
AU2018222747A1 (en) Compounds and methods for treatment of inflammatory bowel disease with extra-intestinal manifestations
JP6068765B2 (ja) 薬学的複合製剤
JP2004514703A (ja) 有機化合物の組合せ剤
AU2012290987A1 (en) Left ventricular diastolic function improving agent
JP2011507973A (ja) アムロジピンとバルサルタンとの医薬組成物
US20100237530A1 (en) Compressed preparation
RU2010154501A (ru) Изготовленные прямым прессованием таблетки, содержащие алискирен
KR20100020459A (ko) 지연 방출형 제제 및 아드레날린 조절부전의 치료방법
CN104470524A (zh) 用于治疗胃酸缺乏症的生长激素释放肽受体激动剂
RU2698703C2 (ru) Твердая фармацевтическая композиция, содержащая амлодипин и лозартан
RU2483718C2 (ru) Галеновые композиции алискирена
CN103751127A (zh) 一种新型的替米沙坦口崩片及其制备方法
CN103565807B (zh) 一种奥美沙坦酯氨氯地平药物组合物
JP2011136908A (ja) アンギオテンシンｉｉ受容体拮抗剤を含む固形製剤および固形製剤におけるアンギオテンシンｉｉ受容体拮抗剤の保存安定性向上方法
RU2539382C2 (ru) Лекарственное средство для лечения гипертензии или повышенного кровяного давления
Soni et al. A Review on Applications of Bilayer Tablet Technology for Drug Combinations
CN101052402A (zh) 肾小球疾病治疗剂
CN103721259A (zh) 血管紧张素ⅱ受体阻断剂/噻嗪类利尿剂/5-甲基四氢叶酸药物组合物
JP2018507176A (ja) Ａｕｃによるオルメサルタン投与のための方法
CN102344409B (zh) 一种氨氯地平晶体、其与贝那普利药用组合物及制备方法
CN106137994B (zh) 一种氯吡格雷的稳定片剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140303