RU2010152972A

RU2010152972A - Способ лечения острого нарушения мозгового и спинального кровообращения ишемического и геморрагического характера

Info

Publication number: RU2010152972A
Application number: RU2010152972/15A
Authority: RU
Inventors: Анна Борисовна Назаренко (RU); Анна Борисовна Назаренко; Михаил Анатольевич Соколов (RU); Михаил Анатольевич Соколов; Ирина Николаевна Жукова (RU); Ирина Николаевна Жукова
Original assignee: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" (RU); Закрытое Акционерное Общество "Фарм-Синтез"
Priority date: 2010-12-24
Filing date: 2010-12-24
Publication date: 2012-06-27
Also published as: EA201300063A1; EA025027B1; RU2477637C2; EP2656853A1; WO2012087180A9; WO2012087180A1; EP2656853A4

Abstract

1. Способ лечения острого нарушения мозгового и спинального кровообращения ишемического и геморрагического характера, заключающийся в подкожном, внутримышечном, внутривенном, интраназальном или интратекальном введении с первых часов появления острой очаговой неврологической симптоматики фармацевтической композиции в концентрации 0,05-0,8 мг/сут, обладающей тканеспецифическим репаративным действием на нервную ткань, и включающей белково-полипептидный комплекс и фармацевтически приемлемого разбавителя, содержащего фармакопейный буферный раствор и вспомогательные вещества, включающие высокомолекулярные вещества, стабилизаторы, консерванты и солюбилизаторы, при этом используемый в фармацевтической композиции белково-полипептидный комплекс получен из эмбрионального мозга сельскохозяйственных копытных животных сроком гестации от середины первой, до середины последней трети беременности, включающего отрицательно заряженные слабо кислые, нейтральные белки и полипептиды, относящиеся к факторам роста, дифференцировки, сигнальным молекулам, молекулам межклеточной адгезии определяющим его билогическую и фармакологическую активность, с молекулярными массами от 5 до 200 кДа, причем не менее 80% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 10 до 120 кДа, характеризующийся наличием пика при длине волны 274-284 нм в УФ-видимой области спектра и наличии полос в интервале значений р1 от 4,2 до 8,4 при изоэлектрофокусировке в 5%-ном полиакриламидном геле. ! 2. Способ лечения острого нарушения мозгового и спинального кровообращения по п.1, отличающийся тем, что при поступлении пациентов средней степени тяжес

Claims

1. Способ лечения острого нарушения мозгового и спинального кровообращения ишемического и геморрагического характера, заключающийся в подкожном, внутримышечном, внутривенном, интраназальном или интратекальном введении с первых часов появления острой очаговой неврологической симптоматики фармацевтической композиции в концентрации 0,05-0,8 мг/сут, обладающей тканеспецифическим репаративным действием на нервную ткань, и включающей белково-полипептидный комплекс и фармацевтически приемлемого разбавителя, содержащего фармакопейный буферный раствор и вспомогательные вещества, включающие высокомолекулярные вещества, стабилизаторы, консерванты и солюбилизаторы, при этом используемый в фармацевтической композиции белково-полипептидный комплекс получен из эмбрионального мозга сельскохозяйственных копытных животных сроком гестации от середины первой, до середины последней трети беременности, включающего отрицательно заряженные слабо кислые, нейтральные белки и полипептиды, относящиеся к факторам роста, дифференцировки, сигнальным молекулам, молекулам межклеточной адгезии определяющим его билогическую и фармакологическую активность, с молекулярными массами от 5 до 200 кДа, причем не менее 80% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 10 до 120 кДа, характеризующийся наличием пика при длине волны 274-284 нм в УФ-видимой области спектра и наличии полос в интервале значений р1 от 4,2 до 8,4 при изоэлектрофокусировке в 5%-ном полиакриламидном геле.

2. Способ лечения острого нарушения мозгового и спинального кровообращения по п.1, отличающийся тем, что при поступлении пациентов средней степени тяжести заболевания используют фармкомпозицию с рекомендуемой дозой 0,1-0,2 мг (по 1-2 мл 0,1% раствора), введенного путем подкожного или внутримышечного введения 1-2 раза в сутки или интраназальное введение 0,1%-го раствора по 200-400 мкл в каждый носовой ход утром и днем, в течение 7-10 сут с повтором курса в раннем реабилитационном периоде через 5-10 дней.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при тяжелом состоянии пациентов на момент поступления используют фармкомпозицию, содержащую белково-полипептидный комплекс, в суточной дозе от 0,2 до 0,6 мг (по 2-3 мл 0,1%-го раствора) путем подкожного или внутримышечного введения 1-2 раза в сутки или внутривенной медленной инфузии 0,2-0,4 мг (2-4 мл 0,1%-го раствора) 1 раз в сутки, в течении 5-10 сут с повтором курса в раннем реабилитационном периоде через 5-10 дней.

4. Способ по п.1 отличающийся тем, что при состоянии пациента на момент поступления в крайней степени тяжести с выраженным нарушением сознания рекомендуемая доза лекарственного средства составляет от 0,4 до 0,8 мг в виде внутривенной медленной инфузии 0,2-0,4 мг (2-4 мл 0,1%-го раствора) 1-2 раза в сутки, в течение 7-10 сут или интратекальное введение 0,2-0,4 мг (2-4 мл 0,1%-го раствора) 1 раз в 2-4 дня, при отсутствии абсолютных противопоказаний к люмбальной пункции с дальнейшим переходом на внутривенное или подкожное введение соответствующих разовых и курсовых доз, согласно тяжести пациента.