RU2010151456A - Способ получения бициклических гуанидинов с использованием циклической тиомочевины - Google Patents
Способ получения бициклических гуанидинов с использованием циклической тиомочевины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010151456A RU2010151456A RU2010151456/04A RU2010151456A RU2010151456A RU 2010151456 A RU2010151456 A RU 2010151456A RU 2010151456/04 A RU2010151456/04 A RU 2010151456/04A RU 2010151456 A RU2010151456 A RU 2010151456A RU 2010151456 A RU2010151456 A RU 2010151456A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amine
- aminoalkyl
- ether
- temperature
- hydrocarbon solvent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения бициклических гуанидинов, включающий нагревание циклической тиомочевины при температуре 140°C и выше для образования бициклических гуанидинов. ! 2. Способ по п.1, в котором циклическая тиомочевина представляет собой продукт реакции (аминоалкил)амина с сероуглеродом. ! 3. Способ по п.2, в котором сероуглерод прибавляют к (аминоалкил)амину, когда температура (аминоалкил)амина составляет 100°C или выше. ! 4. Способ по п.2, в котором сероуглерод прибавляют к (аминоалкил)амину, когда температура (аминоалкил)амина составляет 40°C или ниже. ! 5. Способ по п.2, в котором взаимодействие (аминоалкил)амина с сероуглеродом происходит в, по существу, неуглеводородном растворителе, и где, по существу, неуглеводородный растворитель может быть тем же или может отличаться от неуглеводородного растворителя, используемого на стадии нагревания циклической тиомочевины. ! 6. Способ по п.1, в котором нагревание осуществляют при температуре выше 200°C. ! 7. Способ по п.6, в котором температура изменяется в пределах от 220°C до 250°C. ! 8. Способ по п.1, в котором температура составляет 250°C или выше. ! 9. Способ по п.1, в котором (аминоалкил)амин включает бис(3-аминопропил)амин. ! 10. Способ по п.1, в котором, по существу, неуглеводородный растворитель включает простой эфир-растворитель. ! 11. Способ по п.10, в котором эфир-растворитель включает диметиловый эфир триэтиленгликоля, дибутиловый эфир диэтиленгликоля или их комбинации. ! 12. Способ по п.1, в котором, по существу, неуглеводородный растворитель включает спирт. ! 13. Способ по п.12, в котором спирт включает спирт с эфирной функциональной группой, бутилкарбитол, бисфенол А или их комбинации. ! 14. Спосо
Claims (18)
1. Способ получения бициклических гуанидинов, включающий нагревание циклической тиомочевины при температуре 140°C и выше для образования бициклических гуанидинов.
2. Способ по п.1, в котором циклическая тиомочевина представляет собой продукт реакции (аминоалкил)амина с сероуглеродом.
3. Способ по п.2, в котором сероуглерод прибавляют к (аминоалкил)амину, когда температура (аминоалкил)амина составляет 100°C или выше.
4. Способ по п.2, в котором сероуглерод прибавляют к (аминоалкил)амину, когда температура (аминоалкил)амина составляет 40°C или ниже.
5. Способ по п.2, в котором взаимодействие (аминоалкил)амина с сероуглеродом происходит в, по существу, неуглеводородном растворителе, и где, по существу, неуглеводородный растворитель может быть тем же или может отличаться от неуглеводородного растворителя, используемого на стадии нагревания циклической тиомочевины.
6. Способ по п.1, в котором нагревание осуществляют при температуре выше 200°C.
7. Способ по п.6, в котором температура изменяется в пределах от 220°C до 250°C.
8. Способ по п.1, в котором температура составляет 250°C или выше.
9. Способ по п.1, в котором (аминоалкил)амин включает бис(3-аминопропил)амин.
10. Способ по п.1, в котором, по существу, неуглеводородный растворитель включает простой эфир-растворитель.
11. Способ по п.10, в котором эфир-растворитель включает диметиловый эфир триэтиленгликоля, дибутиловый эфир диэтиленгликоля или их комбинации.
12. Способ по п.1, в котором, по существу, неуглеводородный растворитель включает спирт.
13. Способ по п.12, в котором спирт включает спирт с эфирной функциональной группой, бутилкарбитол, бисфенол А или их комбинации.
14. Способ по п.13, в котором спирт с эфирной функциональной группой включает простой эфир гликоля.
15. Способ по п.14, в котором простой эфир гликоля включает монобутиловый эфир диэтиленгликоля, монобутиловый эфир дипропиленгликоля или их комбинации.
16. Способ по п.1, который дополнительно включает добавление катализатора к реакционной смеси (аминоалкил)амина и сероуглерода.
17. Способ по п.16, в котором катализатор включает кислотный катализатор.
18. Способ по п.17, в котором кислотный катализатор включает паратолуолсульфокислоту.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/120,725 | 2008-05-15 | ||
| US12/120,725 US8492542B2 (en) | 2008-05-15 | 2008-05-15 | Method for producing bicyclic guanidines by use of a cyclic thiourea |
| PCT/US2009/044068 WO2009140566A1 (en) | 2008-05-15 | 2009-05-15 | Method for producing bicyclic guanidines by use of a cyclic thiourea |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010151456A true RU2010151456A (ru) | 2012-06-20 |
| RU2474583C2 RU2474583C2 (ru) | 2013-02-10 |
Family
ID=40951633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010151456/04A RU2474583C2 (ru) | 2008-05-15 | 2009-05-15 | Способ получения бициклических гуанидинов с использованием циклической тиомочевины |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8492542B2 (ru) |
| EP (1) | EP2280977B1 (ru) |
| KR (1) | KR101393945B1 (ru) |
| CN (2) | CN102027000B (ru) |
| CA (1) | CA2724066C (ru) |
| ES (1) | ES2408586T3 (ru) |
| HK (1) | HK1152706A1 (ru) |
| RU (1) | RU2474583C2 (ru) |
| UA (1) | UA100417C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009140566A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8148490B2 (en) * | 2010-03-10 | 2012-04-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of making a cyclic guanidine from a guanidinium salt and a weak acid and coating compositions containing the same |
| US8288504B2 (en) * | 2010-03-10 | 2012-10-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of making a cyclic guanidine from dicyandiamide and coating compositions containing same |
| EP2585490B1 (en) | 2010-08-02 | 2014-07-02 | Dow Global Technologies LLC | Compositions and method of inhibiting polymerization of vinyl-aryl monomers |
| US8563560B2 (en) | 2011-02-25 | 2013-10-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Preparation of bicyclic guanidine salts in an aqueous media |
| US9068089B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-06-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Phenolic admix for electrodepositable coating composition containing a cyclic guanidine |
| US9688874B2 (en) | 2013-10-25 | 2017-06-27 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of making a bicyclic guanidine-cured acrylic coating |
| CN106046948A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-10-26 | 江苏昌悦重工科技有限公司 | 一种逆变器箱 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8509531D0 (en) | 1985-04-13 | 1985-05-15 | Bp Chem Int Ltd | Preparation of guanidines |
| CN1057832A (zh) * | 1990-06-29 | 1992-01-15 | 沈阳化工学院 | 二苯胍制备新工艺 |
-
2008
- 2008-05-15 US US12/120,725 patent/US8492542B2/en active Active
-
2009
- 2009-05-15 CN CN200980117821.0A patent/CN102027000B/zh active Active
- 2009-05-15 CN CN201410057164.8A patent/CN103788099A/zh active Pending
- 2009-05-15 KR KR1020107028054A patent/KR101393945B1/ko active IP Right Grant
- 2009-05-15 RU RU2010151456/04A patent/RU2474583C2/ru active
- 2009-05-15 EP EP09747647.7A patent/EP2280977B1/en active Active
- 2009-05-15 WO PCT/US2009/044068 patent/WO2009140566A1/en active Application Filing
- 2009-05-15 UA UAA201015098A patent/UA100417C2/ru unknown
- 2009-05-15 ES ES09747647T patent/ES2408586T3/es active Active
- 2009-05-15 CA CA2724066A patent/CA2724066C/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-07-05 HK HK11106846.0A patent/HK1152706A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101393945B1 (ko) | 2014-05-12 |
| US20090286978A1 (en) | 2009-11-19 |
| KR20110025756A (ko) | 2011-03-11 |
| US8492542B2 (en) | 2013-07-23 |
| RU2474583C2 (ru) | 2013-02-10 |
| CA2724066C (en) | 2013-08-13 |
| ES2408586T3 (es) | 2013-06-21 |
| EP2280977A1 (en) | 2011-02-09 |
| CN103788099A (zh) | 2014-05-14 |
| EP2280977B1 (en) | 2013-04-24 |
| CA2724066A1 (en) | 2009-11-19 |
| UA100417C2 (en) | 2012-12-25 |
| CN102027000A (zh) | 2011-04-20 |
| CN102027000B (zh) | 2015-06-17 |
| HK1152706A1 (en) | 2012-03-09 |
| WO2009140566A1 (en) | 2009-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010151456A (ru) | Способ получения бициклических гуанидинов с использованием циклической тиомочевины | |
| RU2010150355A (ru) | Способ получения бициклических гуанидинов с использованием циклической мочевины | |
| JP2017502107A5 (ru) | ||
| RU2015104903A (ru) | Способ получения акриловой кислоты при помощи термолиза поли-3-гидроксипропионата, катализируемого по меньшей мере одним молекулярным активным соединением | |
| EA033468B1 (ru) | Способы получения конъюгата "антитело-майтансиноид" | |
| DE602005025177D1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Dispersion enthaltend einen Komplex von Poly(3,4-dialkoxythiophen) und einem Polyanion | |
| EA201490831A1 (ru) | Способ получения хинолиновых производных | |
| ATE538126T1 (de) | Verfahren zur herstellung von acylphosphan und deren oxide und sulfide | |
| RU2014147324A (ru) | Способы получения 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]-дец-5-eha по реакции дизамещённого карбодиимида и дипропилентриамина | |
| SI2681192T1 (en) | Synthesis of the 2-carboxamide cycloamino derivatives derivatives | |
| ATE374760T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4-fluor-1,3- dioxolan-2-on | |
| CN106518926A (zh) | 一种含dopo的水溶性苯并恶嗪树脂的制备方法 | |
| DE60205681D1 (de) | Lösungsmittelbasiertes Verfahren zur Herstellung latenter Härtungskatalysatoren | |
| DE602004030018D1 (de) | Verfahren zur herstellung von fluorhaltigem alkylether | |
| DE602006011465D1 (de) | Verfahren zur herstellung von diphosphin-ruthenium-diamin-komplexen | |
| DE602007007743D1 (de) | Verfahren zur herstellung eines organischen hydroperoxids, industrielle einrichtung dafür und verfahren mittels verwendung eines derartigen hydroperoxids zur herstellung eines alkylenoxids | |
| RU2013127292A (ru) | Способ получения звездообразных полимеров | |
| ATE427297T1 (de) | Verfahren zur herstellung von beta- aminopropionsaurederivaten | |
| DE602005025497D1 (de) | Verfahren zur herstellung von halogensubstituiertem benzoldimethanol | |
| CA2683502A1 (en) | Hydrophilic silicones | |
| CN104447297B (zh) | 一种以光照为条件有机胺催化合成苯甲酸的方法 | |
| EA201300276A1 (ru) | Способ получения tmhq | |
| Xu et al. | Optimization of epoxidized methyl acetoricinoleate synthesis by response surface methodology | |
| ATE486851T1 (de) | Verfahren zur herstellung von montekulast | |
| DE502006001500D1 (de) | Verfahren zur herstellung tertirer phosphine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20170615 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20170615 Effective date: 20220318 |