RU2010146454A - Способ анализа и аналитическое устройство - Google Patents

Способ анализа и аналитическое устройство Download PDF

Info

Publication number
RU2010146454A
RU2010146454A RU2010146454/15A RU2010146454A RU2010146454A RU 2010146454 A RU2010146454 A RU 2010146454A RU 2010146454/15 A RU2010146454/15 A RU 2010146454/15A RU 2010146454 A RU2010146454 A RU 2010146454A RU 2010146454 A RU2010146454 A RU 2010146454A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
analyte
binding molecules
labeled
molecules
sample
Prior art date
Application number
RU2010146454/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2538652C2 (ru
Inventor
Йонас МЕЛИН (SE)
Йонас МЕЛИН
Кристина ЙЕНССОН (SE)
Кристина ЙЕНССОН
Original Assignee
Омик АБ (SE)
Омик Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омик АБ (SE), Омик Аб filed Critical Омик АБ (SE)
Publication of RU2010146454A publication Critical patent/RU2010146454A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2538652C2 publication Critical patent/RU2538652C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502746—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/087—Multiple sequential chambers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/16—Surface properties and coatings
    • B01L2300/161—Control and use of surface tension forces, e.g. hydrophobic, hydrophilic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Способ анализа, по меньшей мере, двух аналитов в жидком образце, где указанный способ включает в себя стадии: ! a) предоставление аналитического устройства, которое содержит подложку, где, по меньшей мере, два различных типа связующих молекул иммобилизованы на подложке и где каждый тип связующих молекул обладает специфической аффинностью к аналиту, !b) осуществление контакта жидкого образца с указанными связующими молекулами, ! c) по меньшей мере, для одного аналита, подлежащего анализу: осуществление контакта между молекулами аналита, которые связаны или будут связаны со связующими молекулами, и меченой обнаруживаемой молекулой со специфической аффинностью к аналиту, и, по меньшей мере, для одного другого аналита, подлежащего анализу: осуществление контакта между связующими молекулами и меченым вариантом аналита, и ! d) измерение обнаруживаемого сигнала i) от меченых обнаруживаемых молекул, которые связаны с молекулами аналита, связаными со связующими молекулами, которые связаны с подложкой, и ii) от меченого аналита на подложке, где концентрация меченого аналита подобрана в соответствии с концентрацией немеченого аналита в образце. ! 2. Способ по п.1, где каждая из указанных связующих молекул независимо выбрана из группы, состоящей из антитела, аптамера, зонда из нуклеиновой кислоты, ДНК-зонда, РНК-зонда, ПНК-зонда, фрагмента антитела, фрагмента Fab и фрагмента scFv. ! 3. Способ по п.1, где указанные связующие молекулы являются антителами. ! 4. Способ по любому пп.1-3, где указанная обнаруживаемая молекула представляет собой, по меньшей мере, одну молекулу, выбранную из антитела, фрагмента антитела, фрагмента Fab, фрагмен�

Claims (15)

1. Способ анализа, по меньшей мере, двух аналитов в жидком образце, где указанный способ включает в себя стадии:
a) предоставление аналитического устройства, которое содержит подложку, где, по меньшей мере, два различных типа связующих молекул иммобилизованы на подложке и где каждый тип связующих молекул обладает специфической аффинностью к аналиту,
b) осуществление контакта жидкого образца с указанными связующими молекулами,
c) по меньшей мере, для одного аналита, подлежащего анализу: осуществление контакта между молекулами аналита, которые связаны или будут связаны со связующими молекулами, и меченой обнаруживаемой молекулой со специфической аффинностью к аналиту, и, по меньшей мере, для одного другого аналита, подлежащего анализу: осуществление контакта между связующими молекулами и меченым вариантом аналита, и
d) измерение обнаруживаемого сигнала i) от меченых обнаруживаемых молекул, которые связаны с молекулами аналита, связаными со связующими молекулами, которые связаны с подложкой, и ii) от меченого аналита на подложке, где концентрация меченого аналита подобрана в соответствии с концентрацией немеченого аналита в образце.
2. Способ по п.1, где каждая из указанных связующих молекул независимо выбрана из группы, состоящей из антитела, аптамера, зонда из нуклеиновой кислоты, ДНК-зонда, РНК-зонда, ПНК-зонда, фрагмента антитела, фрагмента Fab и фрагмента scFv.
3. Способ по п.1, где указанные связующие молекулы являются антителами.
4. Способ по любому пп.1-3, где указанная обнаруживаемая молекула представляет собой, по меньшей мере, одну молекулу, выбранную из антитела, фрагмента антитела, фрагмента Fab, фрагмента scFv, аптамера, зонда из нуклеиновой кислоты, ДНК-зонда, РНК-зонда и ПНК-зонда.
5. Способ по любому пп.1-3, где указанные обнаруживаемые молекулы являются антителами.
6. Способ по любому пп.1-5, где указанный контакт между связующими молекулами и меченой обнаруживаемой молекулой осуществляется путем добавления меченой обнаруживаемой молекулы в устройство.
7. Способ по любому пп.1-5, где указанный контакт между связующими молекулами и меченой обнаруживаемой молекулой осуществляется путем растворения вещества, предварительно распределенного на устройстве.
8. Способ по любому пп.1-7, где указанный контакт между связующими молекулами и меченым аналитом осуществляется путем добавления меченого аналита на устройство.
9. Способ по любому пп.1-7, где указанный контакт между связующими молекулами и меченым аналитом осуществляется путем сначала добавления меченого аналита к образцу и затем приведения образца в контакт со связующими молекулами.
10. Способ по любому пп.1-7, где указанный контакт между связующими молекулами и меченым аналитом осуществляется путем растворения вещества, предварительно распределенного на устройстве.
11. Способ по любому пп.1-10, где образец приводят в контакт со связующими молекулами в течение периода времени, достаточно длительного для того, чтобы достичь равновесия в связывании молекул аналита со связующими молекулами.
12. Способ по любому пп.1-11, где указанная подложка, по меньшей мере, частично имеет выступы, расположенные, по существу, вертикально относительно указанной поверхности, причем указанные выступы имеют такие высоту (H1), диаметр (D1) и взаимное расстояние (x1, y1), что достигается латеральное капиллярное течение указанного жидкого образца.
13. Способ по любому пп.1-12, где указанная подложка содержит, по меньшей мере, одну зону добавления образца, по меньшей мере, одну принимающую зону, способную вместить, по меньшей мере, часть образца, и, по меньшей мере, одну соединяющую зону, образующую жидкостное соединение между зоной(ами) добавления образца и принимающей зоной(ами).
14. Способ по любому пп.1-13, где указанные, по меньшей мере, два различных типа связующих молекул иммобилизованы, по меньшей мере, на двух различных участках на подложке.
15. Аналитическое устройство, которое содержит подложку, где указанная подложка содержит, по меньшей мере, одну зону добавления образца, по меньшей мере, одну принимающую зону, способную вместить, по меньшей мере, часть образца, и, по меньшей мере, одну соединяющую зону, которая образует жидкостное соединение между зоной(ами) добавления образца и принимающей зоной(ами), причем указанные зоны, по меньшей мере, частично покрыты выступами, которые расположены, по существу, вертикально относительно указанной поверхности, причем указанные выступы имеют такие высоту (H1), диаметр (D1) и взаимное расстояние (x1, y1), что достигается латеральное капиллярное течение указанного жидкого образца, где указанная подложка содержит, по меньшей мере, два различных типа связующих молекул, иммобилизованных на подложке, и где каждый тип связующих молекул обладает специфической аффинностью к аналиту, и где указанная подложка дополнительно содержит предварительно распределенную меченую обнаруживаемую молекулу и предварительно распределенный меченый аналит.
RU2010146454/15A 2008-04-16 2009-04-14 Способ анализа и аналитическое устройство RU2538652C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0800871A SE533515C2 (sv) 2008-04-16 2008-04-16 Analysförfarande för samtidig analys av flera analyter
SE0800871-6 2008-04-16
PCT/SE2009/050380 WO2009128774A1 (en) 2008-04-16 2009-04-14 Assay method and device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010146454A true RU2010146454A (ru) 2012-05-27
RU2538652C2 RU2538652C2 (ru) 2015-01-10

Family

ID=41199332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010146454/15A RU2538652C2 (ru) 2008-04-16 2009-04-14 Способ анализа и аналитическое устройство

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8822231B2 (ru)
EP (1) EP2274614B1 (ru)
JP (1) JP2011518327A (ru)
CN (1) CN102066936A (ru)
BR (1) BRPI0910647A2 (ru)
CA (1) CA2720839C (ru)
RU (1) RU2538652C2 (ru)
SE (1) SE533515C2 (ru)
WO (1) WO2009128774A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107315086B (zh) 2011-06-29 2019-09-10 中央研究院 使用表面涂层对生物物质的捕获、纯化和释放
US9157910B2 (en) 2013-03-15 2015-10-13 Abbott Laboratories Assay with increased dynamic range
US9005901B2 (en) 2013-03-15 2015-04-14 Abbott Laboratories Assay with internal calibration
MX365475B (es) * 2013-03-18 2019-06-04 Smiths Detection Montreal Inc Implemento de recolección de analito en trazas.
EP3126814B1 (en) 2014-04-01 2019-06-12 Academia Sinica Methods and systems for cancer diagnosis and prognosis
EP2998026B1 (en) 2014-08-26 2024-01-17 Academia Sinica Collector architecture layout design
US10107726B2 (en) 2016-03-16 2018-10-23 Cellmax, Ltd. Collection of suspended cells using a transferable membrane
WO2017180047A1 (en) * 2016-04-12 2017-10-19 Meje Ab Membrane-based analytical device for bodily fluids
JP7141405B2 (ja) * 2017-02-09 2022-09-22 プロメガ コーポレイション 検体検出イムノアッセイ
CN114072674A (zh) * 2019-07-29 2022-02-18 深圳帧观德芯科技有限公司 采用x射线荧光的生物成像方法
CN117438331B (zh) * 2023-12-20 2024-04-12 武汉芯极客软件技术有限公司 一种半导体cp测试程序的混版本兼容方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962639A (en) * 1987-11-06 1999-10-05 Washington Research Foundation Synthetic peptides corresponding to telopeptide sequences of cross-linked type I collagen metabolites
GB9404709D0 (en) 1994-03-11 1994-04-27 Multilyte Ltd Binding assay
GB9700759D0 (en) 1997-01-15 1997-03-05 Carbury Herne Limited Assay device
US7271009B1 (en) * 1997-11-18 2007-09-18 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multi-analyte diagnostic test for thyroid disorders
US6642007B1 (en) * 1998-11-02 2003-11-04 Pfizer Inc. Assays for measurement of type II collagen fragments in urine
FR2797690B1 (fr) 1999-08-20 2001-10-12 Bio Merieux Procede de detection d'un analyte et necessaire pour la mise en oeuvre de ce procede
US6680209B1 (en) * 1999-12-06 2004-01-20 Biosite, Incorporated Human antibodies as diagnostic reagents
US20020004246A1 (en) * 2000-02-07 2002-01-10 Daniels Robert H. Immunochromatographic methods for detecting an analyte in a sample which employ semiconductor nanocrystals as detectable labels
AU2001251413B2 (en) * 2000-04-13 2004-07-29 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multi-analyte diagnostic test for thyroid disorders
AU2001257091A1 (en) * 2000-04-18 2001-10-30 Gilead Sciences, Inc. Aptamer based two-site binding assay
EP1311839B1 (en) * 2000-06-21 2006-03-01 Bioarray Solutions Ltd Multianalyte molecular analysis using application-specific random particle arrays
DE10054093B4 (de) 2000-11-01 2006-02-09 peS Gesellschaft für medizinische Diagnose-Systeme mbH Verfahren zur Bestimmung der Antigenkonzentration in einer Probe mittels Fluoreszenzimmuntests
US7695919B2 (en) * 2001-05-10 2010-04-13 Battelle Energy Alliance, Llc Antibody profiling sensitivity through increased reporter antibody layering
ES2244680T3 (es) 2002-01-11 2005-12-16 8 Sens Biognostic Ag Procedimiento para detectar analitos en muestras por medio de analisis.
DE10302720A1 (de) 2003-01-23 2004-08-05 Steag Microparts Gmbh Mikrofluidischer Schalter zum Anhalten des Flüssigkeitsstroms während eines Zeitintervalls
SE0400662D0 (sv) 2004-03-24 2004-03-24 Aamic Ab Assay device and method
SE527036C2 (sv) * 2004-06-02 2005-12-13 Aamic Ab Analysanordning med reglerat flöde och motsvarande förfarande
ATE428931T1 (de) 2004-06-03 2009-05-15 Meso Scale Technologies Llc Verfahren zur durchführung von vollbluttests
SE0501418L (sv) * 2005-06-20 2006-09-26 Aamic Ab Metod och medel för att åstadkomma vätsketransport
FR2890173B1 (fr) 2005-08-23 2008-02-22 Vedalab Sa Dispositif de determination d'un analyte dans un echantillon liquide par un test sandwich et un test de competition
EP1952158A2 (en) 2005-11-12 2008-08-06 Platform Diagnostics Limited Agglutination assay
CN101058651A (zh) 2006-04-18 2007-10-24 江苏联冠科技发展有限公司 超高分子量聚乙烯制品的配方及其制备方法
SE531948C2 (sv) * 2006-06-20 2009-09-15 Aamic Ab Analysanordning för vätskeprover innefattande filter i direkt kontakt med projektioner
NZ570601A (en) * 2007-09-01 2009-11-27 Inverness Medical Switzerland Assay device with shared zones

Also Published As

Publication number Publication date
SE0800871L (sv) 2009-10-17
CA2720839C (en) 2016-12-13
CA2720839A1 (en) 2009-10-22
RU2538652C2 (ru) 2015-01-10
WO2009128774A1 (en) 2009-10-22
EP2274614A4 (en) 2011-05-04
CN102066936A (zh) 2011-05-18
US20110117674A1 (en) 2011-05-19
SE533515C2 (sv) 2010-10-12
BRPI0910647A2 (pt) 2015-09-22
EP2274614B1 (en) 2017-05-17
EP2274614A1 (en) 2011-01-19
US8822231B2 (en) 2014-09-02
JP2011518327A (ja) 2011-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010146454A (ru) Способ анализа и аналитическое устройство
Peng et al. Emerging ELISA derived technologies for in vitro diagnostics
Zhao et al. Chemiluminescence immunoassay
US20130089858A1 (en) Molecular diagnostic assay device and method of use
JP2011516889A5 (ru)
Byrnes et al. Wash-free, digital immunoassay in polydisperse droplets
JPWO2005090972A1 (ja) 生物学的物質の分析キット、分析装置及び分析方法
Guihen Recent advances in miniaturization—The role of microchip electrophoresis in clinical analysis
Zhu et al. Multiplexed detection of small analytes by structure-switching aptamer-based capillary electrophoresis
US20210031166A1 (en) Solid Phase Microextraction Membranes Impregnated with Gold Nanoparticles: Creation of Novel SERS-Enhancing Substrates
CN103502795A (zh) 选择性功能化的纳米流体生物传感器中的生物分子的快速定量及其方法
Henseleit et al. A compact and rapid aptasensor platform based on surface plasmon resonance
Fu et al. Microfabricated Renewable Beads-Trapping/Releasing Flow Cell for Rapid Antigen− Antibody Reaction in Chemiluminescent Immunoassay
WO2011112068A1 (en) Lateral flow device and method of detection of nucleic acid sequence
US20070134739A1 (en) Microfluidic assays and microfluidic devices
CN106290320A (zh) 一种基于无标记适体传感器的ota化学发光检测方法
PL2282206T3 (pl) Metoda i urządzenie do równoległego oznaczania kilku analitów z kontrolą wewnętrzną
US20180284114A1 (en) Methods for processing biopolymeric arrays
JP2005504988A (ja) 較正マイクロアレイ
Vlčková et al. Microchip affinity capillary electrophoresis: applications and recent advances
Yamada et al. Rapid quantification of disease-marker proteins using continuous-flow immunoseparation in a nanosieve fluidic device
Chen et al. Aptamer‐based thrombin assay on microfluidic platform
Novotny et al. Electrochemical Analysis of Glycoprotein Samples Prepared on a Pneumatically‐controlled Microfluidic Device
KR101402316B1 (ko) 핵산 앱타머 및 항체를 이용한 에디포카인의 ＥＬＡＡＳ（Ｅｎｚｙｍｅ－Ｌｉｎｋｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ａｐｔａｍｅｒ Ｓａｎｄｗｉｃｈ） 검출방법
US20100267581A1 (en) High throughput integrated microfluidic system and device