RU2010146233A - Способ маркировки продукта с помощью множества полинуклеотидов, способ идентификации маркировки и маркированный продукт - Google Patents

Способ маркировки продукта с помощью множества полинуклеотидов, способ идентификации маркировки и маркированный продукт Download PDF

Info

Publication number
RU2010146233A
RU2010146233A RU2010146233/10A RU2010146233A RU2010146233A RU 2010146233 A RU2010146233 A RU 2010146233A RU 2010146233/10 A RU2010146233/10 A RU 2010146233/10A RU 2010146233 A RU2010146233 A RU 2010146233A RU 2010146233 A RU2010146233 A RU 2010146233A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polynucleotides
polynucleotide
product
target
labeling
Prior art date
Application number
RU2010146233/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр ЖАКОБ (FR)
Александр ЖАКОБ
КВЕМО Карлосс КЕУМЕУГНИ (FR)
КВЕМО Карлосс КЕУМЕУГНИ
Сильвэн ЛОРИК (FR)
Сильвэн ЛОРИК
Стефан МУТЕРО (FR)
Стефан МУТЕРО
Николя ДЕЛАКОТТ (FR)
Николя ДЕЛАКОТТ
Original Assignee
Биокванта (Fr)
Биокванта
Биокванта Корп (Us)
Биокванта Корп
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биокванта (Fr), Биокванта, Биокванта Корп (Us), Биокванта Корп filed Critical Биокванта (Fr)
Publication of RU2010146233A publication Critical patent/RU2010146233A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)

Abstract

1. Способ маркировки продукта, включающий стадию добавления на или в вышеуказанный продукт множества однонитевых полинуклеотидов, где вышеуказанное множество полинуклеотидов включает: ! - по меньшей мере один полинуклеотид-мишень, образованный однонитевым полинуклеотидом определенной длины и последовательности, и ! - полинуклеотиды-ловушки, которые имеют определенные, идентичные или различные, длины и определенные, идентичные или различные, последовательности, причем вышеуказанные полинуклеотиды-ловушки имеют идентичную(ные) или различную(ные) длину(длины) и последовательности, отличные от вышеуказанной последовательности по меньшей мере одного полинуклеотида-мишени, ! в случае которого каждый из полинуклеотидов-мишеней и полинуклеотидов-ловушек не гибридизируется ни с каким из других полинуклеотидов вышеуказанного множества полинуклеотидов, и ! в случае которого полинуклеотиды множества полинуклеотидов представляют собой последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты или рибонуклеиновой кислоты, включающие, соответственно, одну и ту же пропорцию четырех, природных или модифицированных, оснований А, С, G и Т или А, С, G и U. ! 2. Способ по п.1, в котором вышеуказанное множество полинуклеотидов дополнительно включает по меньшей мере один полинуклеотид распознавания, образованный однонитевым полинуклеотидом определенной длины и последовательности, для идентификации природы и последовательности по меньшей мере одного полинуклеотида-мишени, в случае которого каждый полинуклеотид распознавания не гибридизируется ни с каким из других полинуклеотидов вышеуказанного множества полинуклеотидов. !3.

Claims (26)

1. Способ маркировки продукта, включающий стадию добавления на или в вышеуказанный продукт множества однонитевых полинуклеотидов, где вышеуказанное множество полинуклеотидов включает:
- по меньшей мере один полинуклеотид-мишень, образованный однонитевым полинуклеотидом определенной длины и последовательности, и
- полинуклеотиды-ловушки, которые имеют определенные, идентичные или различные, длины и определенные, идентичные или различные, последовательности, причем вышеуказанные полинуклеотиды-ловушки имеют идентичную(ные) или различную(ные) длину(длины) и последовательности, отличные от вышеуказанной последовательности по меньшей мере одного полинуклеотида-мишени,
в случае которого каждый из полинуклеотидов-мишеней и полинуклеотидов-ловушек не гибридизируется ни с каким из других полинуклеотидов вышеуказанного множества полинуклеотидов, и
в случае которого полинуклеотиды множества полинуклеотидов представляют собой последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты или рибонуклеиновой кислоты, включающие, соответственно, одну и ту же пропорцию четырех, природных или модифицированных, оснований А, С, G и Т или А, С, G и U.
2. Способ по п.1, в котором вышеуказанное множество полинуклеотидов дополнительно включает по меньшей мере один полинуклеотид распознавания, образованный однонитевым полинуклеотидом определенной длины и последовательности, для идентификации природы и последовательности по меньшей мере одного полинуклеотида-мишени, в случае которого каждый полинуклеотид распознавания не гибридизируется ни с каким из других полинуклеотидов вышеуказанного множества полинуклеотидов.
3. Способ маркировки по п.1, в котором вышеуказанные полинуклеотиды множества полинуклеотидов являются кольцевыми или линейными.
4. Способ маркировки по п.1, в котором используют по меньшей мере два полинуклеотида, причем один представляет собой кольцевой полинуклеотид, а другой является линейным полинуклеотидом.
5. Способ маркировки по п.1, в котором линейные полинуклеотиды включают один вариабельный конец от одного полинуклеотида к другому полинуклеотиду и один константный конец от одного полинуклеотида к другому полинуклеотиду.
6. Способ маркировки по п.1, в котором по меньшей мере один полинуклеотид-мишень множества полинуклеотидов имеет длину от 5 до 50 нуклеотидов.
7. Способ маркировки по любому из п.п.1-6, в котором вышеуказанные полинуклеотиды множества полиунклеотидов имеют длину от 5 до 5000 нуклеотидов.
8. Способ маркировки по п.1, в котором стадию добавления осуществляют путем добавления вышеуказанного множества полинуклеотидов в вышеуказанный продукт во время его получения или в или на конечный продукт.
9. Способ маркировки по п.1, в котором стадию добавления осуществляют путем добавления вышеуказанного множества полинуклеотидов на поверхность вышеуказанного продукта.
10. Способ маркировки по п.1, в котором стадию инкапсуляции вышеуказанного множества полинуклеотидов в липидных векторах осуществляют до стадии добавления.
11. Способ маркировки по п.1, в котором введение вышеуказанного множества полинуклеотидов осуществляют на или в компонент вышеуказанного продукта.
12. Способ маркировки по п.1, в котором концентрация множества полинуклеотидов после его добавления в вышеуказанный продукт составляет от 10-6 до 10-18 моль/дм3.
13. Маркированный продукт, который может быть получен согласно способу по п.1 или 2.
14. Маркированный продукт по п.13, представляющий собой духи, косметические средства, продукты для гигиены, пищевые продукты, ароматизаторы, экстракты из растения(ний), табак, напитки, текстиль, кожи, лекарственные средства, порошки, лаки, чернила, пищевые продукты, углеводороды, бумагу, краски или химические продукты и соединений.
15. Способ детекции маркировки продукта по п.13, включающий стадию анализа множества полинуклеотидов, позволяющую специфически детектировать по меньшей мере один полинуклеотид-мишень, включающую следующие последовательные стадии:
(i) введение в контакт множества полинуклеотидов с твердым носителем, на котором фиксированы последовательности-зонды, причем эти последовательности-зонды комплементарны одному из концов вышеуказанного по меньшей мере одного полинуклеотида-мишени множества полинуклеотидов маркировки продукта, введение в контакт, позволяющее полинуклеотидам-мишеням фиксироваться на носителе за счет гибридизации с комплементарными последовательностями-зондами, фиксированными на носителе;
(ii) удаление полинуклеотидов, не подвергшихся гибридизации на стадии (i);
(iii) детекция присутствия на носителе полинуклеотидов-мишеней и
(iv) сравнение результатов стадии (iii) c содержимым базы данных, которая позволяет идентифицировать и аутентифицировать вышеуказанный продукт.
16. Способ по п.15, дополнительно включающий, до стадии анализа, следующие стадии:
(а) взятие образца продукта и
(b) экстракция множества полинуклеотидов из вышеуказанного образца, причем стадию анализа осуществляют в отношении множества полинуклеотидов, проэкстрагированных из вышеуказанного образца.
17. Способ детекции по п.15, в котором стадия анализа включает полимеразную цепную реакцию полинуклеотидов-мишеней.
18. Способ детекции по п.15, в котором стадию анализа осуществляют путем иммунодетекции.
19. Способ детекции маркировки по п.15, в котором полинуклеотиды, комплементарные полинуклеотидам-мишеням, фиксируют на твердом носителе посредством связи биотин/стрептавидин.
20. Способ детекции маркировки по п.15, в котором полинуклеотиды, комплементарные полинуклеотидам-мишеням, фиксируют на носителе за счет образования ковалентной связи с заряженной нейлоновой мембраной, причем вышеуказанная мембрана образует твердый носитель.
21. Способ детекции маркировки по п.15, в котором фиксированные на носителе полинуклеотиды-мишени детектируют с помощью полинуклеотидов, маркированных маркирующим агентом и комплементарных другому концу полинуклеотидов-мишеней, причем маркирующий агент представляет собой флуорохром, частицы коллоидального золота или фермент.
22. Способ детекции маркировки по п.15, в котором база данных позволяет определять происхождение вышеуказанного продукта.
23. Способ детекции маркировки по п.15, в котором база данных позволяет идентифицировать контрафакцию подлинного продукта.
24. Способ детекции маркировки по п.15, в котором экстракция, такая, как указанная на стадии (b), представляет собой экстракцию при использовании фенола-хлороформа.
25. Способ детекции по п.15, в котором стадия анализа включает ретротранскрипцию рибонуклеиновой кислоты в отношении дезоксирибонуклеиновой кислоты, когда полинуклеотиды-мишени представляют собой рибонуклеиновую кислоту.
26. Способ детекции по п.15, в котором стадия анализа включает стадию секвенирования полинуклеотидов-мишеней.
RU2010146233/10A 2008-04-14 2009-04-10 Способ маркировки продукта с помощью множества полинуклеотидов, способ идентификации маркировки и маркированный продукт RU2010146233A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0802044 2008-04-14
FR0802044A FR2930063B1 (fr) 2008-04-14 2008-04-14 Procede de marquage d'un produit, procede d'identification du marquage et produit marque

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010146233A true RU2010146233A (ru) 2012-05-20

Family

ID=40263042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010146233/10A RU2010146233A (ru) 2008-04-14 2009-04-10 Способ маркировки продукта с помощью множества полинуклеотидов, способ идентификации маркировки и маркированный продукт

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20110207125A1 (ru)
EP (1) EP2281064A1 (ru)
JP (1) JP2011521620A (ru)
CN (1) CN102124127A (ru)
AU (1) AU2009245696A1 (ru)
BR (1) BRPI0907271A2 (ru)
CA (1) CA2721424A1 (ru)
FR (1) FR2930063B1 (ru)
RU (1) RU2010146233A (ru)
WO (1) WO2009136014A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109070130B (zh) * 2016-04-11 2022-03-22 亚普蒂恩（B V I）公司 用于标记纤维素产品的方法
EP3409786A1 (en) * 2017-05-31 2018-12-05 Rhodia Acetow GmbH Marked cellulose acetate fibres, manufacturing methods and products comprising such fibres

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3082942B2 (ja) * 1989-05-22 2000-09-04 エフ・ホフマンーラ ロシュ アーゲー 核酸による物質の標識及び追跡方法
US6030657A (en) * 1994-11-01 2000-02-29 Dna Technologies, Inc. Labeling technique for countering product diversion and product counterfeiting
ATE347617T1 (de) * 1999-05-06 2006-12-15 Sinai School Medicine Steganographie auf dna basis
US7115301B2 (en) * 2001-04-09 2006-10-03 Rixflex Holdings Limited Method of marking solid or liquid substances with nucleic acid for anti-counterfeiting and authentication
US6558907B2 (en) * 2001-05-16 2003-05-06 Corning Incorporated Methods and compositions for arraying nucleic acids onto a solid support
AU2003216989A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 The Secretary Of State For The Home Department Improvements in and relating to marking
GB2387437A (en) * 2002-04-09 2003-10-15 Gersan Ets A method of authenticating an article or its origin
AR037006A1 (es) * 2002-06-20 2004-10-20 S I G Sist S De Identificacion Marcador de objetos a identificar consistente en al menos un fragmento de adn.
JP2004329014A (ja) * 2003-04-30 2004-11-25 Id Technica:Kk 偽造行為防止機能を備えた識別手段を付加する識別添加物質及び識別情報保持物並びに識別情報保持物の不正使用検出方法
EP1865070A1 (de) * 2006-06-10 2007-12-12 Cognis IP Management GmbH Verfahren zur Markierung von Produkten mit Nukleinsäuren für den Identitäts- und Herkunftsnachweis der Produkte
JP2008187992A (ja) * 2007-02-08 2008-08-21 National Printing Bureau Ｄｎａ混合体及びその使用並びに真偽判別方法
JP2008187991A (ja) * 2007-02-08 2008-08-21 National Printing Bureau Ｄｎａ及び該ｄｎａの利用並びにｄｎａの異同識別方法

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0907271A2 (pt) 2015-07-21
JP2011521620A (ja) 2011-07-28
CN102124127A (zh) 2011-07-13
WO2009136014A1 (fr) 2009-11-12
CA2721424A1 (fr) 2009-11-12
FR2930063A1 (fr) 2009-10-16
US20110207125A1 (en) 2011-08-25
AU2009245696A1 (en) 2009-11-12
EP2281064A1 (fr) 2011-02-09
FR2930063B1 (fr) 2013-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Porter et al. Scaling up: A guide to high‐throughput genomic approaches for biodiversity analysis
US20150141264A1 (en) In-field dna extraction, detection and authentication methods and systems therefor
US20150329856A1 (en) Methods and systems for the generation of a plurality of security markers and the detection therof
CN102876805B (zh) 鹿猪牛羊马驴兔鸡的pcr鉴定用引物体系
CN103305612A (zh) 一种基于恒温级联核酸扩增的铅离子检测试剂盒及其检测方法
NZ616407A (en) Method and product for localised or spatial detection of nucleic acid in a tissue sample
AU2015307229A1 (en) In-field dna extraction, detection and authentication methods and systems therefor
WO2005113822A3 (en) Dna profiling and snp detection utilizing microarrays
Kurtzman Identification of food and beverage spoilage yeasts from DNA sequence analyses
CN108192952A (zh) 水解探针
Noyer et al. Phytochip: development of a DNA-microarray for rapid and accurate identification of Pseudo-nitzschia spp and other harmful algal species
Lübeck et al. Delineation of Trichoderma harzianum into two different genotypic groups by a highly robust fingerprinting method, UP-PCR, and UP-PCR product cross-hybridization
RU2010146233A (ru) Способ маркировки продукта с помощью множества полинуклеотидов, способ идентификации маркировки и маркированный продукт
WO2001061038A3 (en) Method for detecting a biological entity in a sample
EP3312293A1 (en) Method for examining microorganism, kit for examining microorganism, microarray for examining microorganism, carrier for detecting mold, method for detecting mold and kit for detecting mold
CN107881215B (zh) 侦测核苷酸片段的方法
US20230125457A1 (en) Synthetic molecular tags for supply chain tracking
JP7414029B2 (ja) 測定方法及び測定システム
WO2005017488A3 (en) Method and system for identifying biological entities in biological and environmental samples
CN109136390A (zh) 一种同时鉴别鸡、鸭、羊种属来源的pcr-str方法
JP5279051B2 (ja) ＳａｌｍｏｎｅｌｌａＴｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍを検出するためのオリゴヌクレオチドとそれらを用いた血清型迅速同定法
JP5224541B2 (ja) ＳａｌｍｏｎｅｌｌａＨａｄａｒを検出するためのオリゴヌクレオチドとそれらを用いた血清型迅速同定法
CN105734142B (zh) 一种小体鲟实时荧光pcr特异性检测体系及应用
Sinha et al. Species detection using probe technology
CN117887894B (zh) 一种葡萄品种的鉴定方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140109