RU2010131482A - Состав - Google Patents

Состав Download PDF

Info

Publication number
RU2010131482A
RU2010131482A RU2010131482/15A RU2010131482A RU2010131482A RU 2010131482 A RU2010131482 A RU 2010131482A RU 2010131482/15 A RU2010131482/15 A RU 2010131482/15A RU 2010131482 A RU2010131482 A RU 2010131482A RU 2010131482 A RU2010131482 A RU 2010131482A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
antibody
atherosclerosis
concentration
Prior art date
Application number
RU2010131482/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470628C2 (ru
Inventor
Фредрик НИЛЬССОН (SE)
Фредрик НИЛЬССОН
Карл Йохан БРИНК (SE)
Карл Йохан БРИНК
Original Assignee
Биолнвент Интернешнл Аб (Se)
Биолнвент Интернешнл Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биолнвент Интернешнл Аб (Se), Биолнвент Интернешнл Аб filed Critical Биолнвент Интернешнл Аб (Se)
Publication of RU2010131482A publication Critical patent/RU2010131482A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470628C2 publication Critical patent/RU2470628C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Водная фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество антитела, имеющего тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID No: 3 и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID No: 4, и фармацевтически приемлемый адъювант, разбавитель, носитель или наполнитель, где упомянутая композиция имеет рН от 4 до 6. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, имеющая рН 4,5 и выше. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, имеющая рН 4,9 и выше. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, имеющая рН от 4,9 до 5,1. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, имеющая рН около 5. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, имеющая рН от 5 до 6. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая рН от 5 до 5,9. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.7, имеющая рН от 5,4 до 5,6. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, имеющая рН около 5,5. ! 10. Фармацевтическая композиция, по любому из пп.1-9, где антитело обеспечивается с чистотой 95%, или больше, например, с чистотой 96%, или 97% или 98% или 99% или больше, или с чистотой 100%. ! 11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело присутствует в концентрации от 10 до 200 мг/мл. ! 12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антитело присутствует в концентрации от 25 до 150 мг/мл. ! 13. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антитело присутствует в концентрации 25±10 мг/мл. ! 14. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антитело присутствует в концентрации 120±20 мг/мл. ! 15. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антитело присутствует в концентрации 150±10 мг/мл. ! 16. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая ацетатный буфер. ! 17. Фармацевтическая композиция по п.16, в которой ацетат присутствует �

Claims (54)

1. Водная фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество антитела, имеющего тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID No: 3 и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID No: 4, и фармацевтически приемлемый адъювант, разбавитель, носитель или наполнитель, где упомянутая композиция имеет рН от 4 до 6.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, имеющая рН 4,5 и выше.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, имеющая рН 4,9 и выше.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, имеющая рН от 4,9 до 5,1.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, имеющая рН около 5.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, имеющая рН от 5 до 6.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая рН от 5 до 5,9.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, имеющая рН от 5,4 до 5,6.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, имеющая рН около 5,5.
10. Фармацевтическая композиция, по любому из пп.1-9, где антитело обеспечивается с чистотой 95%, или больше, например, с чистотой 96%, или 97% или 98% или 99% или больше, или с чистотой 100%.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело присутствует в концентрации от 10 до 200 мг/мл.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антитело присутствует в концентрации от 25 до 150 мг/мл.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антитело присутствует в концентрации 25±10 мг/мл.
14. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антитело присутствует в концентрации 120±20 мг/мл.
15. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антитело присутствует в концентрации 150±10 мг/мл.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая ацетатный буфер.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, в которой ацетат присутствует в концентрации 5-30 мМ.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой ацетат присутствует в концентрации 10-3 0 мМ.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, в которой ацетат присутствует в концентрации около 20 мМ.
20. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая хлорид натрия.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой хлорид натрия присутствует в концентрации от 100 мМ до 200 мМ, предпочтительно около 150 мМ.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая на мл:
от 15 до 160 мг антитела, определенного в п.1;
8,77 мг хлорида натрия;
2,35 мг тригидрата ацетата натрия;
0,16 мкл уксусной кислоты;
гидроксид натрия в достаточном количестве для достижения рН 5,5; и
и воду в достаточном количестве для достижения объема 1 мл.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой антитело присутствует в концентрации 25±10 мг/мл, 120±20 мг/мл, или 150±10 мг/мл.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая:
25 мг/мл антитела по п.1;
20 мМ ацетата натрия;
150 мМ хлорида натрия;
гидроксид натрия в достаточном для достижения рН 5,5 количестве.
25. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая консервант.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой консервантом является бензиловый спирт.
27. Фармацевтическая композиция по п.1 для подкожного и внутривенного введения.
28. Фармацевтическая композиция по п.1, которая является стабильной при температуре 2-8°С, по меньшей мере, в течение 14 недель.
29. Фармацевтическая композиция по п.1, которая является стабильной при температуре 2-8°С, по меньшей мере, в течение 12 месяцев.
30. Фармацевтическая композиция по п.1, которая является стабильной при температуре 2-8°С в течение, по меньшей мере, 1,5 или, по меньшей мере, 3 лет.
31. Фармацевтическая композиция по п.1, которая является стабильной при температуре около 24°С в течение, по меньшей мере, 8 недель.
32. Фармацевтическая композиция по п.1, которая стабильна при замораживании и размораживании.
33. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело не является предварительно лиофилизованным.
34. Изделие, содержащее стерильный контейнер, для удержания стабильного водного фармацевтического состава по любому из пп.1-33.
35. Изделие по п.34, которое является одноразовым шприцом.
36. Набор компонентов, содержащий стабильную фармацевтическую композицию, по любому из пп.1-33, и статин.
37. Набор компонентов по п.36, в котором статан введен в состав для перорального введения.
38. Набор компонентов по п.36 или 37, где статин выбирается из аторвастатина, церивастатина, флювастатина, ловастатина, мевастатица, правастатина, розувастатина и симвастатина.
39. Способ борьбы с атеросклерозом, или с ассоциированным с атеросклерозом сердечнососудистым заболеванием у пациентов, включающий введение фармацевтической композиции по любому из пп.1-33 нуждающемуся в ней пациенту.
40. Способ по п.39, в котором антитело уменьшает образование атеросклеротических бляшек у пациента.
41. Способ по п.39, в котором антитело индуцирует регрессию уже существующих атеросклеротических бляшек у пациентов.
42. Применение антитела, имеющего тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ IO No: 3 и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID No: 4, в производстве фармацевтической композиции по любому из п.п.1-33 для борьбы с атеросклерозом или с ассоциированным с атеросклерозом сердечнососудистым заболеванием у пациента.
43. Фармацевтическая композиция по п.1 для использования в борьбе с, атеросклерозом, или с ассоциированным с атеросклерозом сердечнососудистым заболеванием у пациента.
44. Способ, по любому из пп.39-41, где пациент является человеком, имеющим атеросклероз.
45. Способ, по любому из пп.39-41, где пациент является человеком, имеющим ассоциированное с атеросклерозом сердечнососудистое заболевание или риск его получения.
46. Способ, по п.45, где ассоциированное с атеросклерозом сердечнососудистое заболевание, выбирается из ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и инсульта.
47. Применение по п.42, при котором пациент является человеком, имеющим атеросклероз.
48. Применение по п.42, при котором пациент является человеком, имеющим ассоциированное с атеросклерозом сердечнососудистое заболевание или риск его получения.
49. Применение по п.48, при котором ассоциированное с атеросклерозом сердечнососудистое заболевание, выбирается из ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и инсульта.
50. Фармацевтическая композиция по п.43, где пациент является человеком, имеющим атеросклероз.
51. Фармацевтическая композиция по п.43, где пациент является человеком, имеющим ассоциированное с атеросклерозом сердечнососудистое заболевание или риск его получения.
52. Фармацевтическая композиция по п.51, где ассоциированное с атеросклерозом: сердечнососудистое заболевание, выбирается из ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и инсульта.
53. Способ борьбы с ассоциированным с атеросклерозом сердечнососудистым заболеванием, включающий введение индивидууму фармацевтической композиции по любому из пп.1-33 и статина.
54. Фармацевтическая композиция по п.1 и статин для использования в комбинации для борьбы с ассоциированным с атеросклерозом сердечнососудистым заболеванием.
RU2010131482/15A 2007-12-28 2008-12-22 Состав RU2470628C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1729007P 2007-12-28 2007-12-28
US61/017,290 2007-12-28
PCT/EP2008/011043 WO2009083225A2 (en) 2007-12-28 2008-12-22 Formulation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010131482A true RU2010131482A (ru) 2012-02-10
RU2470628C2 RU2470628C2 (ru) 2012-12-27

Family

ID=40798721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010131482/15A RU2470628C2 (ru) 2007-12-28 2008-12-22 Состав

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20110014203A1 (ru)
EP (1) EP2240156A2 (ru)
JP (1) JP2011507922A (ru)
KR (1) KR20100110841A (ru)
CN (1) CN101951885A (ru)
AU (1) AU2008342942A1 (ru)
BR (1) BRPI0821600A2 (ru)
CA (1) CA2710775A1 (ru)
IL (1) IL206467A0 (ru)
NZ (1) NZ586303A (ru)
RU (1) RU2470628C2 (ru)
UA (1) UA100255C2 (ru)
WO (1) WO2009083225A2 (ru)
ZA (1) ZA201004439B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8703126B2 (en) 2000-10-12 2014-04-22 Genentech, Inc. Reduced-viscosity concentrated protein formulations
ZA200507757B (en) 2003-04-04 2007-01-31 Genentech Inc High concentration antibody and protein formulations
TW201039854A (en) * 2009-03-06 2010-11-16 Genentech Inc Antibody formulation
SG10201903166PA (en) 2010-03-01 2019-05-30 Bayer Healthcare Llc Optimized monoclonal antibodies against tissue factor pathway inhibitor (tfpi)
US9592297B2 (en) 2012-08-31 2017-03-14 Bayer Healthcare Llc Antibody and protein formulations
US8613919B1 (en) 2012-08-31 2013-12-24 Bayer Healthcare, Llc High concentration antibody and protein formulations
KR101917196B1 (ko) * 2014-03-11 2018-11-09 주식회사 녹십자홀딩스 면역글로불린의 정제방법
ES2769783T3 (es) * 2014-03-11 2020-06-29 Green Cross Holdings Corp Procedimiento de purificación de inmunoglobulina
WO2017210360A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Cardiovax, Llc Methods for diagnosing and treating systemic lupus erythematosus
US10858422B2 (en) 2016-05-31 2020-12-08 Abcentra, Llc Methods for treating systemic lupus erythematosus with an anti-apolipoprotein B antibody
CA3060581A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Formulations of anti-lag3 antibodies and co-formulations of anti-lag3 antibodies and anti-pd-1 antibodies
JOP20190260A1 (ar) 2017-05-02 2019-10-31 Merck Sharp & Dohme صيغ ثابتة لأجسام مضادة لمستقبل الموت المبرمج 1 (pd-1) وطرق استخدامها
JP7357646B2 (ja) * 2018-05-29 2023-10-06 アブセントラ，エルエルシー 乾癬の治療のための組成物及び方法
WO2020010024A1 (en) * 2018-07-02 2020-01-09 Abcentra, Llc Compositions and methods for reduction of lipoprotein a formation and treatment of aortic valve sclerosis and aortic stenosis

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5972890A (en) * 1988-05-02 1999-10-26 New England Deaconess Hospital Corporation Synthetic peptides for arterial imaging
WO1994000592A1 (en) * 1992-06-26 1994-01-06 Exocell, Inc. Monoclonal antibodies against glycated low density lipoprotein
KR0185334B1 (ko) * 1995-11-02 1999-04-01 김은영 인간 혈장 아포지단백질 비-100에 결합하는 생쥐 항체를 암호하는 씨디엔에이
GB9610992D0 (en) * 1996-05-24 1996-07-31 Glaxo Group Ltd Concentrated antibody preparation
GB9705810D0 (en) * 1997-03-20 1997-05-07 Common Services Agency Intravenous immune globulin
US6991790B1 (en) * 1997-06-13 2006-01-31 Genentech, Inc. Antibody formulation
US6171586B1 (en) * 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
US6225070B1 (en) * 1997-08-07 2001-05-01 The Regents Of The University Of California Antibodies to oxidation-specific epitopes on lipoprotein and methods for their use in detecting, monitoring and inhibiting the growth of atheroma
AU757961B2 (en) * 1998-09-30 2003-03-13 Sankyo Company Limited Anti-Fas antibodies
NZ510584A (en) * 1998-10-13 2003-04-29 Genentech Inc Methods and compositions for inhibiting neoplastic cell growth
AU4314900A (en) * 1999-04-28 2000-11-17 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Parenteral medicinal composition containing humanized monoclonal antibody fragment and method for stabilizing the same
EP1179541B1 (en) * 1999-04-28 2004-06-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for cancer treatment by selectively inhibiting VEGF
US6716410B1 (en) * 1999-10-26 2004-04-06 The Regents Of The University Of California Reagents and methods for diagnosing, imaging and treating atherosclerotic disease
DK1441589T3 (da) * 2001-11-08 2012-08-06 Abbott Biotherapeutics Corp Stabil, flydende, farmaceutisk sammensætning af IgG-antistoffer
US20040033228A1 (en) * 2002-08-16 2004-02-19 Hans-Juergen Krause Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders
SE0302312D0 (sv) * 2002-10-04 2003-08-27 Forskarpatent I Syd Ab Peptide-based passive immunization therapy for treatment of atherosclerosis
JO3000B1 (ar) * 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
WO2006089678A2 (en) * 2005-02-22 2006-08-31 Bioinvent International Ab Antibodies and peptides binding to hiv tat, and uses thereof
GB0517878D0 (en) * 2005-09-02 2005-10-12 Bioinvent Int Ab Immunotherapeutic treatment

Also Published As

Publication number Publication date
US20090169544A1 (en) 2009-07-02
EP2240156A2 (en) 2010-10-20
CA2710775A1 (en) 2009-07-09
WO2009083225A3 (en) 2010-09-16
RU2470628C2 (ru) 2012-12-27
KR20100110841A (ko) 2010-10-13
UA100255C2 (ru) 2012-12-10
CN101951885A (zh) 2011-01-19
JP2011507922A (ja) 2011-03-10
WO2009083225A8 (en) 2010-07-29
BRPI0821600A2 (pt) 2015-06-23
NZ586303A (en) 2012-03-30
AU2008342942A1 (en) 2009-07-09
WO2009083225A2 (en) 2009-07-09
ZA201004439B (en) 2011-10-26
US20110014203A1 (en) 2011-01-20
IL206467A0 (en) 2010-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010131482A (ru) Состав
ES2354366T3 (es) Medicamento para la hiperlipemia.
ES2334672T3 (es) Composicion farmaceutica que comprende un combinacion de metformina y una estatina.
RU2470016C2 (ru) Производное бипиразола
AR025512A1 (es) Un metodo para tratar neuropatias y para mejorar la velocidad de conduccion nerviosa o el flujo sanguineo nervioso; uso de una droga del tipo estatina y una combinacion y composicion farmaceutica
ES2321600T3 (es) El uso cianopirrolidinas sustituidas para tratar hiperlipidemia.
RU2004133347A (ru) Лекарственное средство для профилактики и/или лечения хронического отторжения
WO2009039972A3 (en) Use of muramyl dipeptide (mdp) as a therapeutic agent
AU2005294320A1 (en) Combination of organic compounds
TWI393560B (zh) 包含ｓ-〔２（〔〔１-（２-乙基丁基）環己基〕羰基〕胺基）苯基〕２-甲基丙烷硫酯及ｈｍｇ輔酶ａ還原酶抑制劑之組合
WO2009039971A3 (en) Use of the peptide sfllr-oh and muramyl dipeptide as therapeutic agents
CA2344300A1 (en) Method for treating atherosclerosis employing an ap2 inhibitor and combination
WO2009040005A3 (en) Use of the peptide rfmwmr as a therapeutic agent
WO2009046827A3 (en) Use of growth hormone-releasing factor and/or mage-3 antigen (271-279) as therapeutic agents
US20150272944A1 (en) Novel triglyceride reducing agent
WO2009043440A3 (en) Use of il-1 receptor peptide, alone or in combination with d-ala-gln-octadecyl ester, as a therapeutic agent
US20090123389A1 (en) Methods for modulating Th17 cell development in the treatment and prevention of cellulite
KR20090127904A (ko) 스타틴과 항비만제의 복합물
CN1403081A (zh) 他汀类抑制破骨细胞形成的用途
ES2842443T3 (es) Medicamento para el tratamiento de infecciones del pie diabético
AR022856A1 (es) Acido abierto dihidroxi y sales de inhibidores de hmg-co-a reductasa
CN1875926A (zh) 氯吡格雷及其盐的可注射组合物与其制备方法
AU754767B2 (en) Compositions and methods for treating elevated blood cholesterol
RU2003113328A (ru) Профилактическое и терапевтическое средство для лечения осложнений, связанных с диабетом
US20050182036A1 (en) Medicinal composition containing an HMG-CoA reductase inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131223